분 기 보 고 서

(제 58 기 1분기)

【 대표이사 등의 확인 】

대표이사등의 확인

I. 회사의 개요

1. 회사의 개요

기업공시서식 작성기준에 의거하여 본 항목을 분기보고서에는 작성하지 아니하며, 관련 내용은 2026.03.17.에 제출된 2025년도 사업보고서를 참고하시기 바랍니다.

2. 회사의 연혁

기업공시서식 작성기준에 의거하여 본 항목을 분기보고서에는 작성하지 아니하며, 관련 내용은 2026.03.17.에 제출된 2025년도 사업보고서를 참고하시기 바랍니다.

3. 자본금 변동사항

기업공시서식 작성기준에 의거하여 본 항목을 분기보고서에는 작성하지 아니하며, 관련 내용은 2026.03.17.에 제출된 2025년도 사업보고서를 참고하시기 바랍니다.

4. 주식의 총수 등

기업공시서식 작성기준에 의거하여 본 항목을 분기보고서에는 작성하지 아니하며, 관련 내용은 2026.03.17.에 제출된 2025년도 사업보고서를 참고하시기 바랍니다.

5. 정관에 관한 사항

기업공시서식 작성기준에 의거하여 본 항목을 분기보고서에는 작성하지 아니하며, 관련 내용은 2026.03.17.에 제출된 2025년도 사업보고서를 참고하시기 바랍니다.

II. 사업의 내용

1. 사업의 개요

(주요 자회사 및 주요 연결대상 종속회사 포함)

당사는 2017년 12월 1일 투자부문을 존속법인으로 하고 사업부문을 신설법인으로 하는 인적분할을 통하여 지주회사로 전환하였습니다. 당사는 별도의 사업을 영위하지 않는 순수지주회사로, 주요 자회사가 영위하는 사업으로는 Copolyester 수지 및 기넥신에프 등을 생산하는 환경 친화적 소재 및 제약사업(SK케미칼㈜), LPG 등을 판매하는 가스사업(SK가스㈜), 혈장분획제제의 제조 및 판매사업(SK플라즈마㈜)이 있습니다.
주요 자회사가 아닌 그 밖의 자회사가 영위하는 사업으로는 부동산 개발 및 운영사업(SK디앤디㈜), 신재생에너지사업(SK이터닉스㈜), 부동산 데이터 솔루션 사업(프롭티어㈜)이 있으며, 당사의 연결대상 종속회사가 영위하는 사업으로 백신 및 바이오의약품 제조업(SK바이오사이언스㈜), 에너지 발전사업(울산지피에스㈜), PDH 사업(SK어드밴스드㈜), 집단에너지공급업(SK멀티유틸리티㈜)이 있습니다.

가. 주요 제품, 서비스 및 매출
- 환경 친화적 소재 및 제약사업의 주요 제품으로는 각종 Copolyester 수지와 기넥신에프 등의 의약품이 있습니다. 해당 사업부문에서 생산 및 판매하는 Copolyester 수지는 식물유래성분 도입, 공정상 오염물질 제거 절차 등을 통하여 생산되며, 미국, 유럽 등 다수 국가의 식품접촉물질 요구사항을 충족하는 환경 친화적 소재입니다. 기넥신에프는 국내 혈액순환개선제 시장 점유율 1위인 의약제품으로, 은행잎에서 추출한 유효성분으로 제조하여 혈액점도를 낮추고, 혈관을 확장시키는 효과가 있습니다.
- 가스사업은 택시 등에 사용되는 수송용 LPG부터, 석유화학제품 생산용 LPG, 난방, 취사 시 사용되는 가정/상업용 LPG에 이르기까지 다양한 용도의 LPG를 판매하고 있습니다. 또한, LPG Trading을 통해 냉동 LPG를 미국/중동에서 직구입하거나, 시장으로부터 구입하여 해외 Buyer에게 장기계약 또는 시장가로 판매합니다. Trading은 단순판매를 통한 이익 목적 외에도 재고조정을 통한 도입비 절감, 타회사와의 제품, 선복 Swap을 통한 이익 추구 등 다양한 목적이 있습니다.
- 백신 및 바이오의약품 제조업의 주요 제품은 독감/대상포진/수두/COVID-19 백신 등이며, 백신 CDMO 사업도 영위하고 있습니다.
- 부동산 개발 및 운영사업은 오피스/상업시설/오피스텔 등의 부동산 개발 및 운영을 주 매출원으로 하고 있습니다.
- 신재생에너지사업은 풍력/태양광/연료전지발전소 등 신재생에너지 관련 EPC 설치 및 운영 사업을 영위하고 있습니다.
- 혈장분획제제사업의 주요제품인 에스케이알부민주는 건강인의 혈장을 원료로 하여, 알부민 상실 및 출혈성 쇼크 치료에 사용되는 약품입니다.
- 부동산 데이터 솔루션 사업은 네이버 등 인터넷 포털에 매물정보를 비롯한 부동산 데이터 제공을 주 서비스로 하고 있습니다.
- 에너지 발전 사업은 발전소에서 생산되는 전력을 주요제품으로 하며, 해당 사업은 당사의 종속회사 울산지피에스㈜가 영위하고 있습니다. 2024년 12월 세계최초
LPG-LNG Dual Fuel 발전소의 상업운전을 개시하였고, 생산된 전기를 한국전력거래소를 통해 판매하고 있습니다.
- PDH 사업부문은 프로판을 원료로 프로필렌을 생산ㆍ판매하고, 수소ㆍ스팀ㆍC5+ 등 부산물 판매를 통해 매출을 창출하고 있습니다.
- 집단에너지공급업의 주요 제품은 스팀과 전기이며, 구역 전기사업자로서 공급구역(SK케미칼㈜ 울산공장 및 인근 사업체) 내 수요처에 스팀과 전기를 판매하고 있습니다.

나. 주요 원재료 및 생산설비

- 친환경 소재 및 제약사업부문에서는 울산공장과 청주 S HOUSE에서 각각 Copolyester 수지 생산 및 의약품 생산을 진행하고 있습니다. Copolyester 수지의 생산 원료인 PTA는 석유 정제 과정에서 얻어지는 원료로 한화임팩트, 태광산업 등에서 매입하고 있으며, 그 가격이 유가 및 환율에 직접적인 영향을 받습니다. 제약사업부문은 원재료 및 자재를 투입하여 완제 의약품을 생산하며, 원재료는 인도 등에서 안정적으로 수급하고 있습니다.
- 가스사업은 미국, 중동에서 수입한 LPG 가스를 울산, 평택의 저장기지를 거쳐 탱크로리 및 배관을 통해 충전소, 산업체 등에 판매합니다.
- 백신 및 바이오의약품 제조업부문에서 생산되는 백신은 Cytiva, Thermofisher 등 Global Top-tier 수준의 기술력을 갖춘 업체로부터 매입한 원재료를 활용하여, 판교 본사 및 안동에 위치한 제조시설에서 R&D 수행 및 생산에 주력하고 있습니다.
- 신재생에너지사업부문에서는 가시리 풍력발전소, 순천 태양광발전소 등을 신재생에너지사업부문 관련 생산설비로 보유하고 있습니다.
- 혈장분획제제의 경우 그 원료가 건강인의 혈장으로, 대한적십자사 혈장분획센터 및 해외공급처에서 매입하고 있으며, 안동에 위치한 혈장분획제제 생산공장에서 생산하고 있습니다.
- 에너지 발전 사업은 울산산업단지 소재의 LPG/LNG를 활용한 친환경 가스복합발전소 설비를 통하여 전력을 생산하고 있습니다.
- PDH 사업부문은 주주사 SK가스㈜로부터 조달한 프로판을 원재료로 울산 소재 PDH 설비를 통해 프로필렌 및 부산물을 생산하고 있습니다.
- 집단에너지공급업 부문에서 생산하는 전력 및 스팀은 한일인터내셔널 등에서 매입한 유연탄, 우드칩 등을 원재료로 하여 생산됩니다.

다. 그 외 기타 사항
당사와 자회사는 환리스크 및 이자율 위험 등의 시장위험과 거래상대방의 의무불이행 등 신용위험 등을 지속적으로 관리 및 회피하고 있으며 금융기관 등과의 파생거래계약에 대해서도 공시 등을 통하여 정보를 투명하게 공개 및 관리하고 있습니다. 또한 당사의 각 사업부문은 연구개발조직을 통하여 각 사업과 관련된 연구개발활동을 진행하고 있으며, 폐기물관리법, 저탄소 녹색성장 기본법 등 관련 법령 및 정부의 환경관련 규제사항을 준수하기 위해 사업장 내 오염물질 관리감독을 철저히 수행하고 있습니다.

본 사업의 개요에 요약된 내용의 세부사항 및 포함되지 않은 내용 등은 "II. 사업의 내용" - "7. 기타 참고사항"을 참고하시기 바랍니다.

2. 주요 제품 및 서비스

(주요 자회사 및 주요 연결대상 종속회사 포함)

당사는 별도의 사업을 영위하지 않는 순수지주회사로, 환경 친화적 소재, 백신ㆍ의약, 에너지ㆍ화학, 부동산 개발 등 다양한 사업분야에서 경쟁력 높은 사업회사들을 보유하고 있습니다.

당사와 자회사의 주요 사업부문은 다음과 같으며, "II. 사업의 내용" - "7. 기타 참고사항"에 자회사의 주요 사업부문에 대한 내용을 상세히 기재하였습니다.

<사업부문별 매출 실적 요약_연결재무제표 기준>

3. 원재료 및 생산설비

당사는 별도의 사업을 영위하지 않는 순수지주회사로서 본 항목에 기재할 사항은 없습니다. 자회사에 관한 내용은 "II. 사업의 내용" - "7. 기타 참고사항"을 참고하시기 바랍니다.

4. 매출 및 수주상황

(주요 자회사 및 주요 연결대상 종속회사 포함)

가. 매출 실적(연결재무제표 기준)
(1) 매출유형별 실적

(2) 매출형태별 실적

나. 판매경로 및 판매방법 등

당사는 별도의 사업을 영위하지 않는 순수지주회사로서 본 항목에 기재할 사항은 없습니다. 자회사에 관한 내용은 "II. 사업의 내용" - "7. 기타 참고사항"을 참고하시기 바랍니다.

다. 수주상황

당사는 별도의 사업을 영위하지 않는 순수지주회사로서 본 항목에 기재할 사항은 없습니다. 자회사에 관한 내용은 "II. 사업의 내용" - "7. 기타 참고사항"을 참고하시기 바랍니다.

5. 위험관리 및 파생거래

가. 시장위험과 위험관리

(1) 시장위험
시장위험은 시장가격의 변동으로 인하여 금융상품의 공정가치가 변동할 위험입니다.시장위험은 이자율위험, 환위험 및 기타 가격위험의 세가지 유형으로 구성됩니다.

1) 이자율위험
이자율위험은 시장이자율의 변동으로 인하여 금융상품의 공정가치나 미래현금흐름이 변동할 위험입니다. 당사는 내부적으로 이자율 1% 포인트 변동을 기준으로 이자율위험을 측정하고 있으며, 상기의 변동비율은 합리적으로 발생가능한 이자율변동위험에 대한 경영진의 평가를 반영하고 있습니다.

보고기간종료일 현재 당사가 보유하고 있는 변동이자부 금융상품의 장부금액은 다음과 같습니다.

보고기간종료일 현재 다른 모든 변수가 일정하고 이자율이 1% 포인트 변동시 법인세차감전 손익에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

2) 환위험
환위험은 환율의 변동으로 금융상품의 공정가치나 미래현금흐름이 변동할 위험입니다. 보고기간종료일 현재 기능통화 이외의 외화로 표시된 화폐성자산 및 부채는 없습니다.

3) 기타 가격위험
기타 가격위험은 이자율위험이나 환위험 이외의 시장가격의 변동으로 인하여 금융상품의 공정가치나 미래현금흐름이 변동할 위험입니다. 당사가 보유한 기타포괄손익-공정가치 측정 금융자산 중 상장지분상품은 가격변동위험에 노출되어 있으며, 보고기간종료일 현재 해당 주식의 주가가 5% 변동시 상장지분상품의 가격변동이 기타포괄손익에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

(2) 신용위험
신용위험은 거래상대방이 의무를 이행하지 않아 당사에 재무손실이 발생할 위험입니다.

1) 미수금
당사는 신용거래를 희망하는 모든 거래상대방에 대하여 신용검증절차의 수행을 원칙으로 하여 신용상태가 건전한 거래상대방과의 거래만을 수행하고 있습니다. 또한, 대손위험에 대한 당사의 노출정도가 중요하지 않은 수준으로 유지될 수 있도록 지속적으로 신용도를 재평가하는 등 기타수취채권 잔액에 대한 지속적인 관리업무를 수행하고 있습니다. 당사는 보고기간종료일 현재 주요 고객 채권에 대한 손상여부를 개별적으로 인식하고 있으며, 추가로 소액 다수채권의 경우 유사한 신용위험의 특성을 가진 금융자산의 집합에 포함하여 집합적으로 손상을 검토하고 있습니다.

2) 기타의 자산
현금성자산, 단기예금 및 장ㆍ단기대여금 등으로 구성되는 당사의 기타의 자산으로부터 발생하는 신용위험은 거래상대방의 부도 등으로 발생합니다. 이러한 경우 당사의 신용위험 노출정도는 최대 해당 금융상품 장부금액과 동일한 금액이 될 것입니다.

한편, 당사는 신한은행 등의 금융기관에 현금성자산 및 단기금융상품 등을 예치하고 있으며, 신용등급이 우수한 금융기관과 거래하고 있으므로 금융기관으로부터의 신용위험은 제한적입니다.

(3) 유동성위험
유동성위험은 만기까지 모든 금융계약상의 약정사항들을 이행할 수 있도록 자금을 조달하지 못할 위험입니다.
당사는 유동성 전략 및 계획을 통하여 자금부족에 따른 위험을 관리하고 있으며, 금융상품의 만기와 영업현금흐름의 추정치를 고려하여 금융자산과 금융부채의 만기를 대응시키고 있습니다.

다음은 보고기간종료일 현재 금융부채별 상환계획으로서 할인되지 않은 계약상의 금액입니다.

나. 파생상품 및 풋백옵션 등 거래 현황

(1) 당사는 2019년 6월 에스케이에코플랜트㈜(구, SK건설㈜) 보유주식을 처분과 동시에 거래상대방인 투자자들과 매각주식을 기초자산으로 하는 주가수익스왑(Price Return Swap) 계약을 체결하였으며, 주요 계약내용은 다음과 같습니다.

당사는 당분기 중 상기 계약의 평가에 따라 파생상품평가이익 2,851백만원(전분기: 3,372백만원)을 금융수익으로 계상하였으며 당분기말 현재 파생상품자산 247,965백만원(전기말: 245,114백만원)을 인식하였습니다.

(2) 타법인 주식 및 출자증권 등의 취득과 관련한 풋옵션, 콜옵션, 풋백옵션 등의 계약에 대한 사항
당사의 종속기업인 에스케이플라즈마㈜는 2021년 8월 6일 당사 및 주식회사티움바이오(이하 "보통주 투자자")를 인수자로 하는 제3자 배정방식의 보통주 유상증자(투자금액 30,000백만원)를 실시하였으며, 2021년 8월 20일 케이아이피유니콘유한회사(이하 "전환우선주 투자자")를 인수자로 하는 제3자 배정방식의 전환우선주 유상증자(투자금액 30,000백만원)를 실시하였습니다.

또한, 2024년 12월 26일 한앤코20호를 신주인수자로 하는 제3자 배정방식의 전환우선주 유상증자(투자금액 138,000백만원) 및 한국투자아이비케이씨를 신주인수자로 하는 제3자 배정방식의 전환우선주 유상증자(투자금액 15,000백만원)를 실시하였습니다.

이와 관련하여 당사와 보통주 및 전환우선주 투자자 간에 체결된 주주간계약에는 다음의 주요 약정사항이 포함되어 있습니다.
- 보통주 및 전환우선주 투자자의 공동매도권(Tag-along Right)
- 보통주 투자자 및 당사의 우선매수청구권
- 일정 조건하에서 당사의 주식처분의 제한 등

한편, 상기의 거래와 관련하여 당사는 보통주 및 전환우선주 투자자가 인수한 에스케이플라즈마㈜의 보통주와 전환우선주에 대하여 일정 조건을 충족할 경우 당사 또는당사가 지정하는 제3자에 보통주와 전환우선주를 매각할 수 있는 풋옵션을 부여하였습니다. 상기 보통주 및 전환우선주 투자자가 풋옵션을 행사할 경우, 당사 또는 당사가 지정하는 제3자는 이를 인수(최초 발행가액에서 보통주 및 전환우선주 투자자가 수령한 배당금 및 손해배상금을 차감한 금액 적용)할 의무가 있습니다.

당사는 당분기 중 상기 풋옵션을 평가하여 파생상품평가손실 1,092백만원(전분기 : 파생상품평가이익 4,864백만원)을 금융원가(수익)로 계상하였으며, 당분기말 현재 파생상품부채 33,106백만원(전기말: 32,014백만원)을 인식하였습니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

가. 경영상의 주요계약 등

(1) 당사는 2019년 6월 에스케이에코플랜트㈜(구, SK건설㈜) 보유주식을 처분과 동시에 거래상대방인 투자자들과 매각주식을 기초자산으로 하는 주가수익스왑(Price Return Swap) 계약을 체결하였으며, 주요 계약내용은 다음과 같습니다.

당사는 당분기 중 상기 계약의 평가에 따라 파생상품평가이익 2,851백만원(전분기: 3,372백만원)을 금융수익으로 계상하였으며 당분기말 현재 파생상품자산 247,965백만원(전기말: 245,114백만원)을 인식하였습니다.

(2) 타법인 주식 및 출자증권 등의 취득과 관련한 풋옵션, 콜옵션, 풋백옵션 등의 계약에 대한 사항
당사의 종속기업인 에스케이플라즈마㈜는 2021년 8월 6일 당사 및 주식회사티움바이오(이하 "보통주 투자자")를 인수자로 하는 제3자 배정방식의 보통주 유상증자(투자금액 30,000백만원)를 실시하였으며, 2021년 8월 20일 케이아이피유니콘유한회사(이하 "전환우선주 투자자")를 인수자로 하는 제3자 배정방식의 전환우선주 유상증자(투자금액 30,000백만원)를 실시하였습니다.

또한, 2024년 12월 26일 한앤코20호를 신주인수자로 하는 제3자 배정방식의 전환우선주 유상증자(투자금액 138,000백만원) 및 한국투자아이비케이씨를 신주인수자로 하는 제3자 배정방식의 전환우선주 유상증자(투자금액 15,000백만원)를 실시하였습니다.

이와 관련하여 당사와 보통주 및 전환우선주 투자자 간에 체결된 주주간계약에는 다음의 주요 약정사항이 포함되어 있습니다.
- 보통주 및 전환우선주 투자자의 공동매도권(Tag-along Right)
- 보통주 투자자 및 당사의 우선매수청구권
- 일정 조건하에서 당사의 주식처분의 제한 등

한편, 상기의 거래와 관련하여 당사는 보통주 및 전환우선주 투자자가 인수한 에스케이플라즈마㈜의 보통주와 전환우선주에 대하여 일정 조건을 충족할 경우 당사 또는당사가 지정하는 제3자에 보통주와 전환우선주를 매각할 수 있는 풋옵션을 부여하였습니다. 상기 보통주 및 전환우선주 투자자가 풋옵션을 행사할 경우, 당사 또는 당사가 지정하는 제3자는 이를 인수(최초 발행가액에서 보통주 및 전환우선주 투자자가 수령한 배당금 및 손해배상금을 차감한 금액 적용)할 의무가 있습니다.

당사는 당분기 중 상기 풋옵션을 평가하여 파생상품평가손실 1,092백만원(전분기 : 파생상품평가이익 4,864백만원)을 금융원가(수익)로 계상하였으며, 당분기말 현재 파생상품부채 33,106백만원(전기말: 32,014백만원)을 인식하였습니다.

(3) 당사는 2025년 중 관계기업투자주식인 SK디앤디㈜의 주식에 대해 매매계약을 체결함에 따라 매각예정비유동자산으로 분류하였습니다.

매각대가는 순자산 장부금액에 미달하여, 이에 따른 매각예정비유동자산의 손상차손 35,640,184천원을 인식하였습니다.

(4) 당사는 2026년 중 관계기업투자주식인 SK이터닉스㈜의 주식에 대해 매매계약을 체결함에 따라 매각예정비유동자산으로 분류하였습니다.

나. 연구개발활동

당사는 별도의 사업을 영위하지 않는 순수지주회사로서 본 항목에 기재할 사항은 없습니다. 자회사에 관한 내용은 "II. 사업의 내용" - "7. 기타 참고사항"을 참고하시기 바랍니다.

7. 기타 참고사항

[SK디스커버리]
가. 사업부문별 내용

(1) 산업의 특성
지주회사란 다른 회사의 주식을 소유함으로써 그 회사 지배를 목적으로 설립된 회사입니다. 독점규제 및 공정거래에 관한 법률(공정거래법)에서는 자산총액이 5,000억 원 이상으로서 지배 목적으로 보유한 다른 회사의 지분 합계가 당해 회사 자산 총액의 50% 이상인 회사를 지주회사로 규정하고 있습니다. 다른 회사를 지배하는 회사를 지주회사(Holding Company) 또는 모회사라 하고, 지배를 받는 회사를 사업회사(Operation Company) 또는 자회사라 합니다. 지주회사는 크게 순수지주회사(Pure Holding Company)와 사업지주회사(Operating Holding Company)로 구분할 수 있습니다. 순수지주회사는 어떠한 사업 활동도 하지 않고 다른 회사의 주식을 소유함으로써 해당 회사를 지배하는 것을 주된 목적으로 하며, 지배하는 자회사들로부터 받는 배당금을 주된 수입원으로 합니다. 사업지주회사는 직접 어떠한 사업 활동을 함과 동시에 다른 회사를 지배하기 위하여 주식을 소유하는 회사입니다.

우리나라에서는 경제력 집중 및 산업의 독점화를 방지하기 위하여 지주회사 제도를 법률로 금지하여 왔으나 IMF 금융위기 이후 구조조정을 원활하게 하기 위하여 공정거래법상 엄격한 요건을 충족할 경우에 한하여 지주회사 설립 및 전환을 허용하고 있습니다.

지주회사의 장점은 기업지배구조의 투명성을 증대시켜 시장으로부터 적정한 기업 가치를 평가 받음으로써 주주의 가치를 높이고, 독립적인 경영 및 객관적인 성과평가를 가능하게 함으로써 책임 경영을 정착시킬 수 있다는 점입니다. 또한, 사업부문별 특성에 맞는 신속하고 전문적인 의사결정이 가능한 체제를 확립하여 사업부문별 경쟁력을 강화하고 전문화된 사업역량에 기업의 역량을 집중함으로써 경영위험의 분산 등을 추구할 수 있습니다.

(2) 회사의 현황
당사는 2017년 6월 21일 이사회 결의 및 2017년 10월 27일 임시 주주총회의 승인을 받아 2017년 12월 1일을 분할기일로하여 투자부문과 사업부문을 인적분할의 방법으로 분할하였습니다. 분할 존속회사인 당사는 사명을 SK디스커버리 주식회사로 변경하고 지분 소유를 통해 자회사 사업을 지배하는 투자사업을 주요 사업으로 영위하고 있습니다.

당사는 별도의 사업을 영위하지 않는 순수지주회사로서 주요수익은 자회사 및 투자회사 등으로부터 수취하는 배당수익입니다.

당사와 그 자회사 등의 주요 사업부문은 다음과 같습니다.

나. 사업부문별 요약재무현황(연결 재무제표 기준)

당사는 전략적인 영업단위인 6개의 보고부문을 가지고 있습니다. 전략적 영업단위들은 서로 다른 생산품과 용역을 제공하며 각 영업단위별로 요구되는 기술과 마케팅 전략이 다르므로 분리되어 운영되고 있습니다.

당분기 및 전기의 사업부문에 대한 정보는 다음과 같습니다.

다. 사업부문별 자산 및 부채 현황(연결재무제표 기준)

보고서 작성기준일 현재 사업부문별 자산은 다음과 같으며, 부채의 대부분은 사업부문별로 관리되지 않아 사업부문별 부채는 공시하지 아니합니다.

※ 상기 각 사업부문별 총자산과 고정자산은 사업결합 시 발생한 영업권과 공정가치 조정을 반영한 후의 금액입니다.

라. 법률 규정 등에 의한 규제사항
당사와 당사의 자회사는 2026년 1분기 말 현재 '독점규제 및 공정거래에 관한 법률' 상 「상호출자제한ㆍ채무보증제한 기업집단」으로 지정되어, 계열회사간 상호출자 및 채무보증이 금지되고 대규모내부거래, 기업집단현황 등의 공시의무가 부여되는 등 관련 규정에 따른 규제를 적용받고 있습니다.

[SK케미칼]

1. 사업의 개요

회사는 판교 본사를 거점으로 울산, 청주, 안동 등 국내 3개 생산 공장과 중국 연태, 산터우의 2개 생산 공장 그리고 중국, 미국, 독일, 일본, 말레이시아 등에서 현지 법인 및 지역 사무소를 운영하고 있습니다.

사업별로는 환경 친화적 소재 사업을 관장하는 Green Chemicals Biz.에 크게 Copolyester 사업, Recycle 사업, 그리고 접착 및 코팅제 등의 제조와 판매 사업을 전개하는 기능소재 사업 그리고 바이오폴리올(PO3G) 사업이 있습니다.
특히 회사는 그린소재 중심의 순환경제 Biz. portfolio 구축을 위하여 중국 재활용 전문 기업(Shuye) 지분 투자, RIC(Recycle Innovation Center) 구축 등을 통해 화학적 재활용 PET(CR-PET) 및 원료(r-BHET) 생산 인프라를 구축하며 신규 성장 동력을 확보해 나가고 있습니다.
제약ㆍ바이오 사업을 관장하는 Life Science Biz.에서 천연물 관절염 치료제, 혈액순환 개선제 등 자체 개발한 신약과, 자회사 SK바이오사이언스의 세계 최초 세포배양 4가 독감 백신, 대상포진 백신 등 프리미엄 백신의 제조와 판매 사업을 전개하고 있습니다.
그 외 기타사업으로는 집단에너지공급업을 영위하며 구역전기사업자로서 공급구역내 열(스팀)과 전기 판매 사업을 전개하고 있는 SK멀티유틸리티가 있습니다.

회사가 영위하는 사업별 주요 제품은 아래와 같습니다.
- Green Chemicals Biz. : 고기능성 Copolyester 수지, DMT, 코팅, 접착용 Polyester 수지 ,바이오폴리올(PO3G), 화학적 재활용 PET(CR-PET) 및 원료(r-BHET) 등
- Life Science Biz.(Pharma사업부문) : 조인스, 기넥신, 리바스티그민 패치 등 천연물/합성의약품 등
- Life Science Biz.(SK바이오사이언스) : 자체 백신, 부스트릭스, 수액제, CDMO 등
- 기타사업(SK멀티유틸리티) : 스팀, 전기 등

회사의 2026년 1분기 연결기준 매출액은 6,559억원이며, 사업별로는 Green Chemicals Biz. 70.3%, Life Science Biz. Pharma사업부문 19.3%, SK바이오사이언스 25.7%, 기타 -15.4%로 구성되어 있습니다. 또한, 지역별로는 수출 57.1%, 내수 42.9%로 구성되어 있습니다.

2. 주요 제품 및 서비스

가. 주요 제품 매출
회사의 Green Chemicals Biz.는 고기능성 Copolyester 수지, DMT, 코팅,접착용 Polyester 수지, 바이오폴리올(PO3G), 화학적 재활용 PET(CR-PET) 및 원료(r-BHET) 등 고객 Needs에 따른 차별화된 제품을 제공하고 있습니다. Life Science Biz.는 제약 사업(Pharma사업부문)과 백신 사업(SK바이오사이언스) 등 2개 분야에서 헬스케어 사업을 전개하고 있으며, 기타 사업(SK멀티유틸리티)에서 집단에너지공급업을 영위하고 있습니다. 당분기 사업별 매출액 및 매출 비중은 아래와 같습니다.

나. 주요 제품
1) Green Chemicals Biz.
[SKYGREEN] Copolyester 수지
Copolyester (PETG, PCTG) SKYGREEN은 우수한 투명성과 내화학성, 가공성, 성형성을 바탕으로 화장품 용기, 전자부품, 건축자재 등 생활용품부터 산업재까지 다양한 용도에 사용되고 있습니다. 주원료인 CHDM부터 Copolyester까지 수직 계열화를 통해 안정적인 생산 체계를 구축하였습니다.

[ECOZEN] Bio Based Copolyester 수지
2009년 출시된 ECOZEN은 바이오 매스(식물) 유래 성분을 도입하여 (탄소 중량 기준 바이오매스 함량 1~15%) 기존의 Copolyester SKYGREEN 제품보다 내열도가 개선된 제품입니다. 또한, Bisphenol 유도체(BPA 등)와 EU RoHS 규정에서 규제하는 Phthalate계 가소제 성분이 포함되지 않으며 한국, 미국, 유럽, 중국, 일본의 식품접촉물질의 요구사항을 충족합니다. ECOZEN은 그 우수한 특성을 바탕으로 전자제품, 식품용기, 유아용품 등의 넓은 영역에서 사용되고 있습니다.

[ECOTRIA] 자원순환 Copolyester 수지
ECOTRIA는 후소비자 재활용 물질(Post-Consumer Recycled Materials)을 원료로 사용하거나, ASTM D7611-20에서 기술되어 있는 PET의 정의에 부합하는 Copolyester 제품입니다. 물리적 Recycled 원료를 혼합한 R 시리즈와 화학적 Recycled 원료를 사용하는 CR 시리즈, RIC #1인 PET로 구분되나 성형성이 더 우수한 CLARO 시리즈로 구성되어 있습니다. ECOTRIA는 기존 Copolyester 제품에 근접하는 투명성과 물리적 성능, 성형성을 제공함으로써 화장품 용기, 포장재, 생활용품을 포함한 다양한 용도에서 사용이 가능합니다.

[SKYDMT] DMT
DMT는 에스테르 교환반응에 의해 PET, PBT 등 Polyester의 합성에 주로 사용되며 Film, Fiber, Engineering Plastic, 접착제 등의 고품질이 요구되는 제품에 사용되고 있습니다. 또한 회사의 DMT는 Copolyester 생산을 위한 CHDM의 원료로 사용되고 있습니다.

[SKYBON] 코팅, 접착용 Polyester 수지
고분자량 Polyester 수지인 SKYBON은 유연성과 탁월한 접착력으로 가전제품용 강판 및 식품 캔 코팅을 포함한 다양한 분야에서 접착, 코팅용 수지로 각광받고 있으며, 유기용매를 사용하지 않는 무용제 타입의 Hotmelt 제품은 내세탁성이 뛰어나 의류용 열전사 필름의 접착용 수지로 적용이 확대되고 있습니다. 또한 친환경 Trend에 대응하기 위해 수성 Polyester 수지의 Portfolio를 확대하고, 빠르게 발전하는 전기전자 부품 소재에 적용될 수 있는 고기능 특수 수지를 개발하고 있습니다.

[SKYPURA] PCT
PCT소재인 SKYPURA는 CHDM을 기반으로 만들어진 Super Engineering Plastic의 일종입니다. 이 소재는 열안정성 및 반사율, 내광성 등이 우수해 TV나 조명용 LED 반사판에 사용되고 있으며 고내열 소재로 우수한 전기적 특성을 갖추고 있어 SMT 커넥터 등 전기ㆍ전자 부품 소재로 사용이 확대되고 있습니다. 최근 내열, 내구성, 내절연의 Needs로 자동차용 필름과 고내열 섬유 등으로의 용도 확대해 판매하고 있습니다.

[SKYPEL] TPEE
SKYPEL은 고분자 Polyester 기반의 열가소성 엘라스토머입니다. 플라스틱과 고무의 중간 특성을 지닌 탄성소재로 자동차, E&E, Fiber, Film 등 다양한 용도로 사용되고 있습니다. 최근 심미/촉감특성 강조로 가성비가 우수한 TPEE의 수요가 신발, 합성피혁 소재로 확대되는 등 연평균 6% 수준의 시장이 확대되는 매력적인 소재입니다. 경도가 낮지만 물성이 우수한 차별화된 소재와 고객의 Needs를 충족시킬 수 있는 제품 개발로 시장확대 노력을 지속하고 있습니다.

[SKYTRA] Compound Product
SK케미칼의 컴파운딩 브랜드인 SKYTRA는 SK케미칼이 생산하는 고기능성 수지를 기반으로 한 제품으로 다양한 고객의 Needs를 충족시킬 수 있는 솔루션을 제공하고 있습니다. SK케미칼에서 생산하는 수지를 기반으로 자동차, 전기ㆍ전자, 생활환경 등의 다양한 용도에 대한 사업 전개를 통해 지속적인 성장을 이루어나가고 있습니다.

[PO3G] 100% 바이오 기반 폴리올 (Polyol)
PO3G는 기존 석유 기반 원료를 사용하는 폴리올을 대체하는 100% 바이오 소재입니다. 폴리올은 합성피혁, 의류, 코팅 및 접착 소재, 스판덱스 섬유 등의 용도로 널리 쓰이는 폴리우레탄 소재의 핵심 원료 중 하나입니다. 바이오매스 유래 성분 원료로 한 PO3G는 석유와 같이 한정적 자원이 아닌 재생이 가능 자원이며, 탄소 배출 저감 효과가 있어 세계적으로 문제가 되고 있는 환경, 기후 문제의 해결에 도움이 됩니다. 물성 면에서도 우수한 저온특성, 탄성회복력, 신율, 우수한 표면 특성을 구현할 수 있게 해줌으로써, 차별적 제품 개발을 통해 다양한 고객의 Needs를 충족시킬 수 있습니다. PO3G 상업설비는 2022년 03월 시운전을 마치고 현재 연산 5,000톤 양산체제를 갖추었으며, 새로운 성장 동력으로서 본격적인 친환경 시장 개척에 나설 예정입니다.

[SKYPET CR] 화학적 재활용 PET 수지
회사의 SKYPET CR은 대량 생산 규모로는 거의 처음으로 양산 제조된 화학적 재활용 PET 수지입니다. 기존 PET와 동일한 수준의 물성으로 다양한 범위에서 응용이 가능하며, 품질 우수성과 안전성을 인정받아 음료 및 식품 용기, Take away cup, 타이어코드, 기능성 의류 원단 등 소재 적용 범위를 확대 중에 있으며 향후에도 다양한 Global Brand Owner의 친환경 소재 사용 Needs에 대응하며 그 영역을 확대하고자 합니다.

2) Life Science Biz.
- 제약 사업 (Pharma 사업부문)
[조인스] 천연물 관절염 치료제
조인스는 국내 첫 생약 성분 관절염 치료제로 서울대병원 등 5개 종합병원에서 시행한 임상 시험에서 기존 소염진통제와 동등한 소염, 진통 효과와 낮은 부작용을 입증한 약물입니다. 소염, 진통 효과에 더해 연골조직에 대한 보호 효과를 나타내 관절염의 근본적인 치료제로 평가 받고 있습니다. 2023년에는 고용량 제품인 조인스에프정 300mg 품목허가를 받았으며, 2026년 3월 건강보험 급여 등재 및 출시가 완료되었습니다. 복용 편의성 개선과 제품 라인업 확장을 통해 골관절염 시장에서의 입지를 더욱 확고히 할 수 있을 것으로 기대됩니다.

[기넥신에프] 은행잎성분의 혈액순환개선 및 인지기능개선제
혈액순환개선 및 인지기능개선제 기넥신에프는 은행잎 시장 점유율 1위를 지속 유지하고 있습니다. 자체 개발한특허 기술로 은행잎에서 징코라이드 등 유효성분을 추출해 제조한 이 제품은 혈액의 점도를 낮추고 혈관을 확장시키는 효과가 있습니다. 2021년에는 고용량 제품인 기넥신에프정240mg 출시를 통해 1일 1회 투약으로 환자의 복용 편의성을 증대하였으며 1992년 출시 이후 지속적으로 소비자들의 불편을 개선하기 위해 노력하고 있습니다. 또한, 기넥신에프에 항혈소판제 성분인 실로스타졸을 복합한 리넥신을 2010년에 출시해 효능을 개선시켜 좋은 반응을 얻었고, 2020년 7월에는 기존 리넥신 대비 복약 순응도와 편의성을 개선한 리넥신서방정을 출시하여 제품 라인업 확대를 추진함으로써 국내 혈액순환장애 시장에서 입지를 굳히고 있습니다.

[리바스티그민 패취] 붙이는 패취형 치매 치료제
2010년 SK케미칼이 국내 최초로 개발한 패취형 치매 치료제 리바스티그민 패취(국내 제품명 : 원드론)는 2013년 유럽 내 1st 제네릭으로 판매 승인을 획득하여 유럽에서도 뛰어난 기술력을 입증 받았습니다. 2016년 콜롬비아, 2018년 캐나다, 2019년 미국 FDA 승인, 2021년에는 브라질, 파나마, 2023년에는 모로코, 사우디 허가 승인까지 획득하는 등 해외 진출을 지속적으로 확대해 나가고 있습니다.

[엠빅스에스] 세계 최초 필름형 발기부전 치료제
SK케미칼은 2011년 세계 최초 필름형 발기부전 치료제인 엠빅스에스에 이어 2012년 고함량 필름형 제제까지 선보이며 다양한 제형의 포트폴리오를 구축하고 있습니다. 엠빅스에스는 기존 정제를 필름제형으로 혁신적으로 변경해 지갑 속에 들어갈 만큼 얇고 가볍게 만들어 휴대와 복용의 편의성을 극대화한 제품으로 시장에서 호평을 받고 있습니다. 2014년에는 엠빅스에스의 제형 개선을 통해 녹는 속도와 크기를 획기적으로 줄여 복약 편의성을 더욱 증대시켰습니다.

[트라스트] 강력한 효과의 패취형 관절염 치료제
트라스트는 1996년 발매 이후 꾸준히 사랑 받는 패취형 관절염 치료제로 국내 대표 브랜드로 성장하였습니다. 통증이 있는 관절 부위에 직접 부착하여 기존 먹는 약의 부작용을 최소화하고, 1회 부착으로 48시간 동안 약효가 오래 지속되는 강점이 있습니다. 경피약물 전달체계(Trans-dermal Drug Delivery System, TDDS)기술을 통해 소염ㆍ진통 약물인 피록시캄을 동일한 농도로 전달함으로써 관절염 치료 효과의 지속성을 극대화하였습니다.

3. 원재료 및 생산설비

가. 주요 원재료에 관한 사항

(1) 주요 원재료 매입 현황

(2) 주요 원재료 가격 변동 추이
1) Green Chemicals Biz.
Green Chemicals Biz.는 PTA, MEG, CHDM 등을 원재료로 사용하여 고기능성 Copolyester 수지, Polyester 접착제 등을 생산하고 있습니다. 해당 원재료들은 유가 및 환율의 영향을 직접적으로 받고 있습니다. 특히, Copolyester 수지의 주요 원재료인 PTA(고순도테레프탈산, Purified Terephthalic Acid)는 세계 경기 및 수급에 따라 호ㆍ불황이 반복되는 특성을 가지고 있습니다.

2026년 1분기 Polyester Chain 시장은 중동 지정학적 리스크의 급격한 확대로 기존의 수급ㆍ가동률 중심 국면에서 에너지ㆍ물류 중심의 Cost Shock 국면으로 급격히 전환되었습니다. 3월 美ㆍ이스라엘-이란 간 무력 충돌과 호르무즈 해협 봉쇄 이슈를 기점으로 원유 및 Naphtha 가격이 급등하며 Upstream 변동성이 체인 전반을 지배하는 구조로 재편되었고, 이로 인해 1분기에는 NaphthaㆍPXㆍPTAㆍMEG가 전반적으로 동반 급등하는 흐름을 보였습니다. 다만, Downstream의 원가 부담 확대에 따른 수요 저항도 동시에 나타나며 스프레드 축소가 병행되었고, 이에 따라 가동률은 감소하는 양상을 보였습니다.

PX는 지정학적 Risk Premium과 물류 차질 우려로 가격이 급등했으나, 가동률이 유지되며 PX-Naphtha 스프레드는 빠르게 축소되었습니다.
PTA는 Upstream 상승을 반영해 가격 강세를 보였으나, 공급과잉 구조와 가격 전가 한계로 수익성 개선은 제한적이었습니다.
MEG는 분기 초 약세 흐름 이후 3월 물류 차질 영향으로 급등세로 전환되었으나, 수입 지연에 따른 재고 감소로 수급 불안정성이 확대되었습니다.

한편, 전쟁 장기화 및 인플레이션 압력에 따른 글로벌 Downstream 수요는 전반적으로 약세를 보이고 있으나, 가동률 조정과 Feedstock 수급 차질로 원재료 조달 시장은 일부 품목에서 오히려 타이트해지는 양상도 관찰되고 있습니다. 다만, 회사는 다원화된 공급선과 글로벌 구매 네트워크를 바탕으로 원료 조달을 안정적으로 유지하고 있으며, 6월까지 생산 차질 없이 원료 확보가 가능하도록 대응하고 있습니다.

PTA, MEG 가격 추이

2) Life Science Biz.
- 제약 사업 (Pharma 사업부문)
제약 사업(Pharma 사업부문)은 원부원료 및 자재를 제조공정에 투입하여, 인체에 투여할수 있는 일정한 제형의 완제 의약품을 GMP를 준수하면서 생산하고 있습니다. 2026년 1분기는 글로벌 이슈 및 환율 상승 압박에도 불구하고, 공급사와의 협의를 통해 급격한 가격 변동이나 SCM 관련 이슈 발생 없이 주요 원재료를 안정적으로 구매하고 있습니다. 또한 수입과 관련하여 항공 및 해상 운임 상승에도 불구하고, 조기 발주 등 발주 일정 조정을 통해 가격 상승 폭을 최소화하고 있으며, 원재료 입고 일정 역시 지연 없이 안정적으로 유지되어 적기 조달이 이루어지고 있습니다.

나. 생산 및 설비에 관한 사항
(1) 생산능력 및 생산능력의 산출근거
1) 생산능력
생산능력 = 일일생산능력 × 가동가능일수

2) 생산능력의 산출근거
① 산출 기준

② 평균가동시간

3) 생산실적 및 가동률
① 생산 실적

② 가동률

(2) 생산 및 설비의 현황 등
회사의 주요 사업장은 아래와 같습니다.

회사의 시설 및 설비는 토지, 건물, 구축물, 기계장치 등이 있으며, 당분기말 현재 장부가액 상세내역은 아래와 같습니다.

(2) 진행중인 투자 및 향후 투자계획 등
회사의 Green Chemicals Biz.는 2025년 02월 울산공장 부지 내에 리사이클 이노베이션 센터 RIC(Recycle Innovation Center) 구축을 결정하여 설립을 완료하였습니다. 해당 설비는 2026년 가동을 목표로 연간 50톤 생산 규모로 건설될 해중합 파일럿 설비로 기존 재활용 공법으로 사용하기 어려웠던 섬유, 필름, 자동차 부품 등 다양한 형태의 폐플라스틱의 상업화 기술을 검증할 수 있습니다. RIC 구축을 통해 r-BHET부터 화학적 재활용 소재까지 이어지는 Non-stop 연구ㆍ생산 체계를 갖추게 되었습니다.
 
또한, 회사는 중국 산시성의 플라슽틱 재활용 전문기업 커린러(Kelinle)와 함께 폐플라스틱 처리 시설인 '리사이클 원료 혁신센터(Feedstock Innovation Center, 이하 FIC)'를 설립하였습니다. 해당 설비는 폐플라스틱을 원료화하기 위해 가공하는 역할을 담당할 예정으로 SK Shantou에 필요한 원료 대부분을 공급할 계획입니다. 회사는 FIC 구축을 통해 화학적 재활용 소재 생산을 넘어 폐플라스틱 소싱까지 아우르는 밸류체인을 확보하게 될 예정입니다.
 
Life Science Biz.는 안정적인 Operation을 기반으로 주력 영역에서의 사업 경쟁력을보다 강화하고 Open innovation의 가시적 성과 확보와 R&D 성장 기반 재구축을 진행하는 한편, CDMO 확대 등 새로운 사업 기회 창출을 위해 다각도로 중장기 Value 확대 방안을 추진할 계획입니다.

4. 매출 및 수주상황

가. 매출 실적 (연결재무제표 기준)

(1) 매출유형별 실적

(2) 매출지역별 실적

나. 판매경로 및 판매방법 등 (주요 연결대상 종속회사 포함)
(1) 판매조직

(2) 판매경로
- 내수, Local, 직수출

(3) 판매방법 및 조건

(4) 판매전략

다. 수주상황
- 해당사항 없음

5. 위험관리 및 파생거래

가. 시장위험과 위험관리

회사는 진행중인 사업 운영과 관련하여 특정 위험에 노출되어 있습니다. 파생상품을 사용하여 관리하는 주요 위험은 외환 위험, 상품가격 위험 및 이자율 위험입니다. 회사의 위험관리 전략 및 방법은 아래와 같습니다.

(1) 외환위험에 대한 공정가치위험회피

당분기말 현재 회사는 외화사채에 대한 외화위험을 회피하기 위하여 위험회피수단으로 지정된 통화스왑계약을 보유하고 있습니다.

상기의 통화스왑계약의 조건은 외화사채의 상환 스케쥴과 일치하도록 체결되었습니다. 계약의 당사자들은 현금을 담보로 통화스왑계약을 체결하고 있어 이는 계약과 관련된 신용위험(거래상대방 및 회사의 신용위험)을 효율적으로 감소시킵니다. 결과적으로 위험회피는 매우 효과적으로 평가되었습니다.

(2) 이자율위험에 대한 현금흐름위험회피
회사는 고정이자율과 변동이자율로 자금을 차입하고 있으며, 이로 인하여 이자율위험에 노출되어 있습니다. 회사는 이자율위험을 관리하기 위하여 고정금리부차입금과 변동금리부 차입금의 적절한 균형을 유지하고 이자율스왑계약을 체결하고 있습니다. 회사는 이자율스왑계약에 따라 사전에 정해진 명목원금에 고정이자율과 변동이자율의 차이를 적용하여 계산된 차액을 교환합니다. 이러한 계약은 회사가 이자율의 변동으로 인한 변동금리부 부채의 현금흐름 변동위험을 완화할 수 있도록 합니다. 위험회피활동은 이자율 현황과 정의된 위험성향을 적절히 조정하기 위해 정기적으로 평가되며 최적의 위험회피전략이 적용되도록 하고 있습니다.

(3) 기타위험관리활동
회사는 국제거래에 따라 매출과 매입의 일부에 대해 외화위험에 노출되어 있습니다. 이러한 위험을 감소시키기 위해 회사는 주기적으로 향후 12개월 동안 예상되는 매출과 매입에 근거하여 주요 통화(달러, 유로 및 엔)에 대한 순노출을 모니터링하고 있습니다. 그리고 회사는 이러한 노출을 회피하기 위해 외화통화선도계약을 체결합니다.

영업목적상 회사는 이러한 통화선도계약을 위험회피로 지정하지 않았습니다. 따라서 모든 선도계약의 공정가치 변동은 당분기손익으로 인식됩니다.

(4) 시장위험 관리정책
당분기말 현재 회사는 원재료 및 상품가격, 환율 등의 변수로 인한 리스크를 최소화하여 안정적인 경영활동을 수행하기 위해, 자금관리 규정을 보유하고 이를 시행하고 있으며 주요 내용은 아래와 같습니다.
① 리스크관리 목적 및 기본 원칙

② 담당조직 및 담당업무

③ 거래절차 및 보고절차

위와 같은 회사의 시장위험 관리 및 시장위험관리 정책에도 불구하고 회사의 모든 시장위험을 헷지할 수는 없으며, 위험헷지에 한계가 있습니다.

나. 파생상품 및 풋백옵션 등 거래현황 (주요 연결대상 종속회사 포함)
당분기말 현재 회사가 보유한 파생금융상품의 내역은 아래와 같습니다.

당분기말 현재 회사는 외화거래에서 발생하는 환율변동위험을 회피하기위한 목적으로 하나은행 등과 파생상품계약을 체결하고 있습니다. 관련하여 회사가 위험회피수단으로 지정하지 않은 파생금융상품의 내역은 아래와 같습니다.

보고기간종료일 현재 회사가 위험회피수단으로 지정하지 않은 비유동파생금융상품의 내역은 다음과 같습니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

가. 경영상의 주요계약

작성기준일 현재 회사가 체결 중인 경영상의 주요계약은 라이센스인 계약, 기타 계약 등으로 구성되어 있으며 주요 내용은 아래와 같습니다.

(1) Green Chemicals Biz.

(2) Life Science Biz.(Pharma 사업부문)

나. 연구개발활동 (주요 연결대상 종속회사 포함)

(1) 연구개발활동의 개요
회사의 연구개발조직은 화학 제품 개발을 담당하는 Green Chemicals Biz.의 화학연구소와 제약 개발을 담당하는 Life Science Biz. Pharma사업부문 연구개발센터로 구성되어 있습니다. 자회사인 SK바이오사이언스 또한 개별 연구소가 있으며, 회사는 본사와 자회사의 연구 조직을 통해 화학, 제약, 백신 분야에서 지속적인 개발 성과를 내고 있습니다.

(2) 연구개발 담당조직
1) 연구개발 담당조직도

연구조직도

2) 연구개발 담당조직의 인원현황

(제약/바이오 관련 핵심 연구인력)

3) 연구개발비용

(3) 연구개발 및 특허출원 실적
1) 연구개발 실적
<Green Chemicals Biz.>

<Life Science Biz.>

(연구개발 완료 실적)
최근 5개년 개발이 완료된 신약의 현황은 아래와 같습니다.

[Life Science Biz.(Pharma 사업부문)]

2) 특허출원 실적

7. 기타 참고사항

가. 지적재산권 관련

(1) 특허권
회사는 영위하고 있는 사업과 관련하여 공시서류작성기준일 현재 누적으로 국내 1,286건, 해외 2,127건의 특허 등록을 완료하였습니다.
Green Chemicals Biz. 분야에서 소재 관련 특허권을 다수 취득하였으며, Life Science Biz. 분야에서는 조인스, 프로맥 등 주요 의약품 관련 특허를 취득한 바 있으며, 회사의 자회사인 SK바이오사이언스는 인플루엔자백신, 폐렴구균백신 등과 관련한 특허를 취득하였습니다.
단, 지적재산권 보유 건수는 권리의 신규 취득, 존속기간 만료, 포기 및 매각 등으로 인하여 수시로 변동되고 있습니다.

(특허권 취득 현황(누적))

(최근 3개년도 특허권 취득 현황)

(2) 상표권
회사는 영위하는 사업과 관련하여 공시서류작성기준일 현재 누적으로 국내 208건, 해외 278건의 등록 상표를 보유하고 있습니다.

나. 관련 법령 또는 정부의 규제
(1) Green Chemicals Biz.
회사의 사업과 관련하여, 각종 제품 환경규제 및 사업장 환경규제와 같은 법적인 사항을 철저하게 준수하여 환경 보호에 노력하고 있습니다. 특히 정부의 탄소중립 녹색성장 정책에 부응하여 관련 법규에서 요구하는 사업장에서 발생하는 '온실가스 배출량과 에너지 사용량'을 정부에 신고하고 지속가능경영보고서 등을 통하여 이해관계자들에게 관련 정보를 투명하게 제공하고 있습니다. 또한, SHE(Safety, Health, Environment) 시스템을 구축 및 시행하면서 환경관리를 체계적으로 수행할 수 있도록 했으며, 향후 환경에 미치는 유해/위해 요소를 감소하기 위해 최선을 다하고 있습니다.

1) 대기, 수질
대기오염물질을 체계적으로 관리하기 위한 대기 자동측정망(TMS)을 설치하여 상시 환경감시 활동을 수행하고 있습니다. 또한 대기배출시설 운영 시 배출기준 준수 등 환경 보호를 최우선 과제로 삼고 관리 중입니다. 사업장 내 폐수처리장을 운영하여 수질 오염물질 배출을 관리하고 있습니다. 오염물질의 배출을 최소화하기 위하여 대기 오염방지시설, 수질 오염방지시설과 같은 환경오염방지 시설을 설치하여 운영함으로써 주변 환경에 대한 영향을 최소화 하도록 하고 있습니다.

2) 유해화학물질
유해화학물질 관련 법규에 대응하고 사업장 안전성을 제고하기 위하여 화학사고로 인한 사업장 외부의 사람이나 환경에 미치는 영향 정도를 분석하는 '화학사고 예방관리계획서'를 작성 하였습니다. 또한 사고예방, 장외영향평가 및 비상대응 프로그램을 작성ㆍ이행하고 관련된 정보를 주민에게 고지하였습니다. 이를 바탕으로 자체 방제 계획 구축, 사업장 주변 주민 고지 등의 조치를 세움으로써 화학사고 발생 시 피해를 최소화하기 위해 노력하고 있습니다.

3) 제품환경 규제 준수
세계적으로 유해화학물질에 대한 규제가 강화되고 있는 상황에서 SK케미칼은 인체에 유해할 수 있는 Bisphenol 유도체(BPA 등)와 EU RoHS 규정에서 규제하는 Phthalate계 가소제 성분이 포함되지 않으며, 한국, 미국, 유럽, 중국, 일본의 식품접촉물질의 요구사항을 충족하는 Copolyester 소재인 SKYGREEN과 바이오매스 유래성분을 도입하여 내열도를 개선한 ECOZEN(바이오매스 유래 탄소 원소 기준 1~15%)을 생산 및 판매하고 있습니다.

4) 온실가스 감축 및 에너지 절감
회사는 2015년부터 온실가스 배출권의 할당 및 거래에 관한 법률 제8조에 따라 배출권 할당 대상업체로 지정되어 동법 제24조와 당국의 지침에 따라 외부 검증 전문기관에 제3자 검증을 마친 회사의 온실가스 배출량과 에너지사용량을 정부 당국에 신고하고 이해관계자들에게 공개하고 있으며 온실가스 및 에너지 감축을 위한 활동을 다방면으로 진행하고 있습니다.

(2) Life Science Biz.
정부는 제약ㆍ바이오 산업을 향후 국가 성장 동력을 창출할 핵심 전략 산업으로 인지하고 체계적으로 육성ㆍ지원하고 관련 특별법에 따라 제약산업 육성ㆍ지원 5개년 종합계획을 수립, 2013년에서 2017년까지 시행 완료하였습니다. 또한 우수한 기업을 선정, 혁신형 제약기업으로 등록하여 R&D 투자 확대, 세제지원, 정책자금 지원, 조세 감면, 규제 완화 등 다양한 인센티브를 제공하며 연구, 개발 우량화를 위한 투자를 지속하고 제약산업의 발전을 촉진하고 나아가 제약ㆍ바이오 산업을 보건 안보 확립 및 국부창출을 위한 미래 먹거리로 육성한다는 공약에 따라 제약산업의 숙원 사업인 제약ㆍ바이오 R&D 컨트롤타워인 국무총리 직속 '제약바이오혁신위원회' 설치 및 2조 8,000억원에 달하는 정부 R&D 지원 비용을 5조 6,000억원 규모로 2배 상향을 약속하는 등 제약산업의 건강한 성장을 위한 전폭적인 투자를 진행중입니다.
인간 생명과 보건, 국민 건강과 직결된 산업이라는 특성으로 인해 정부는 국민의 건강을 위협하고 제약산업의 발전을 저해하는 행위를 예방하기 위하여 공정경쟁 및 의약품 판매질서 유지를 위하여 의약품 거래 및 약가제도 투명화를 위하여 리베이트 수령자 및 제공자 모두를 처벌하는 내용의 리베이트쌍벌제를 도입하였으며 리베이트 제공 행위가 적발된 의약품의 보험약가를 인하할 수 있도록 하는 등 리베이트 제공 및 수수에 대한 처벌 기준을 강화한 바 있습니다. 또한 최근까지도 약사법 및 관련 법규 개정을 통해 경제적 이익 지출보고 제도, 판매대행업자에 대한 규제 등을 연속적으로 입법함으로써 시장의 공정경쟁 질서유지를 위하여 최선의 노력을 다 하고 있습니다.
또한 임상시험 계획에 대한 승인 심사는 물론 허가, 발매 후 재심사, 허가 범위 외 사용에 대한 제재, 판매 질서 유지 등 약사법 등 관련 법령에 의하여 규제를 받고 있습니다. 식품의약품안전처는 의약품의 안전성 및 유효성, 시험방법, 의약품의 주성분에 대한 제조 관련 정보, 위해성 관리계획 등을 모두 엄격히 검토하고 철저히 검증된 의약품만이 시장에 출시될 수 있도록 조치함으로써 의약품의 적정한 품질 유지 및 국민건강의 보호를 위한 제도를 갖추었습니다.
건강보험 재정건전화를 위한 다양한 약가 인하 정책 또한 제약산업 안정화를 위한 정부의 노력입니다. 제약산업은 타 사업과는 달리 정부가 약가를 직접 통제하므로 정부의 약가정책은 개별기업의 매출 및 수익성에도 직접적인 영향을 미치고 있습니다. 약가정책의 강도는 해당 시점의 건강보험재정의 건전성 정도에 따라 적정한 수준으로 관리되며, 해당 정책으로 인해 의약품의 가격과 사용량을 기반으로 약가를 조정, 인하함으로써 보험재정 지출의 주요 부문인 약제비 지출을 최소화하고, 건강보험 재정이 필요 이상으로 소모되는 것을 방지합니다.

다. 사업부문별 현황
(1) Green Chemicals Biz.
1) 산업의 특성 등
화학제품은 자동차, 전자, 건설 등의 산업에 소재를 공급하는 기초소재 산업으로 생활용품, 산업용품, 건축자재 등의 소재로 쓰임은 물론 천연 자원의 대체품으로서 금속, 천연섬유, 피혁, 천연고무 등 용도가 광범위한 기초 원자재입니다. 이렇듯 화학산업은 모든 산업이 전방산업이며 글로벌 경기와 환율 변동, 중동 지정학적 리스크에 따른 유가 변동성 등 다양한 외부 환경에 노출되어 있습니다. 특히 국내 화학 업계는 내수 정체로 수출을 통해 성장 기반을 마련해 왔으나, 주 수출 대상국인 중국의 소비 침체와 중동 및 미국의 공급 증가 등 경쟁 심화로 성장 동력이 약화된 상황입니다.
그러나 고부가가치 스페셜티(Specialty) 제품을 주로 생산ㆍ판매하는 회사의 경우, 환경 친화적 제품과 경량화 소재에 대한 꾸준한 글로벌 수요 증가로 지속적인 성장세를 보이고 있습니다.

2) 국내외 시장여건 등
[고기능성 Copolyester 수지]

관세 관련 불확실성이 지속되는 가운데 중동 전쟁의 영향까지 겹치며 외부 환경의 불확실성이 정점에 달한 상황입니다. 유가 상승에 기인한 원료가 급등으로 수익성 저하 우려가 존재하였으나, 신속한 단가 인상 대응을 통해 기존 수준의 수익성을 유지하고 있습니다. 또한 불확실성이 높은 시장 환경 속에서도 고객사의 재고 build-up 수요가 유입되며 수요는 견고한 흐름을 보이고 있습니다.

아울러 중국 경쟁 업체들의 저부가 시장 공략 등 쉽지 않은 경쟁 환경 속에서도, 기술 장벽이 높고 고부가가치인 제품을 중심으로 성공적인 포트폴리오 전환을 진행하고 있습니다. 친환경 소재 및 고기능성ㆍ고내열 소재를 중심으로 한 신규 수요는 지속적인 증가 추세를 보이고 있으며, 기존에 압도적인 Market Share를 확보하고 있는 화장품 용도에서도 여전히 강력한 시장 장악력을 바탕으로 높은 수익률을 유지 중입니다.

회사는 아시아 시장에서 여전히 높은 점유율을 보유하고 있으며, 동남아ㆍ중남미 시장 등 신흥 시장에서도 품질 및 가격 경쟁력을 바탕으로 Market Share를 지속 확대하고 있습니다.

[DMT]
한국 및 일본에서는 주요 고객과의 장기 계약을 통해 안정적인 판매 기반을 확보, Market Share 90% 이상을 유지하고 있습니다. 또한 동아시아 유일의 제조사로서 중국,대만, 인도를 포함한 아시아 전역에서 높은 Market Share를 유지하고 있습니다. 독일의 최대 경쟁사가 Cost 상승으로 인해 2023년부터 생산 및 가동을 중단하여, 시장 내 DMT 공급부족이 심화되었고, 이로 인해 DMT 시장 점유율은 더욱 높아졌습니다.

[코팅, 접착용 Polyester 수지]
접착, 코팅용 Copolyester Binder는 식품 캔 코팅, 가전제품용 강판 코팅, 의류 및 포장 접착제 등에 사용되며 해당 산업은 연평균 3% 수준의 안정적인 성장을 지속하고 있습니다. 특히, 식품 캔 코팅의 경우 환경호르몬인 BPA Issue에 따라 미국, 유럽 등선진국을 중심으로 기존에 널리 사용되던 Epoxy를 Copolyester Binder로 대체하고 있어 매년 10% 이상 고성장하고 있으며, 미국 및 유럽 시장에서 가격 경쟁력 및 우수한 품질로 Market Share를 확대하고 있습니다. 또한, 가전제품용 강판 코팅의 경우 국내 시장의 80% 이상을 점유하고 있으며, 중국 등 아시아 지역으로 판매를 확대하고 있습니다.

[열가소성 엘라스토머]
열가소성 엘라스토머 TPEE는 플라스틱과 고무의 특성을 모두 지닌 탄성소재로 산업재(자동차, 케이블 등)에서 소비재(필름, 섬유, 화장품 등) 분야까지 폭넓게 사용되고 있습니다. 특히, 우수한 내열성 및 기계적 강도를 가진 소재로써 다양한 포트폴리오로 고객의 니즈에 맞는 다양한 Solution을 제공할 수 있으며 연평균 6% 수준으로 시장이 성장하고 있습니다.

[바이오폴리올(PO3G)]
재활용 소재와 더불어 지속 가능한 바이오매스 기반 소재는 가까운 미래의 화석자원 고갈문제와 현실로 다가온 환경 문제를 해결하는 방안으로써 점점 더 각광받는 미래 산업으로 자리매김하고 있습니다. 특히, 환경에 대한 세계적인 관심 증대와 규제 강화, ESG 경영 선언 등으로 글로벌 스포츠, 패션업계를 포함한 산업전반에서 친환경 소재에 대한 요구가 급격히 증가하고 있습니다. 회사는 옥수수를 원료로 한 바이오폴리올인 PO3G 사업을 본격화하여 이같은 요구에 부응하고 있습니다.

[화학적 재활용 PET(CR-PET) 소재 및 CR 원료(r-BHET)]
플라스틱 리사이클은 버려지는 플라스틱 폐기물을 최소화하고, 신규 플라스틱의 생산을 감축하는 효과를 통해, 플라스틱이 지구환경에 미치는 영향을 경감하는 Solution입니다. PET는 연간 약 1억 톤 이상 소비되고 있으며, 이 중 10%인 약 1천만 톤 가량이 재활용되고 있습니다. 재활용 비율 향상을 통한 폐기물 감축 가속화 방안으로서 화학적 재활용(Chemical Recycle)이 각광을 받고 있습니다.

3) 영업의 개황 등
[고기능성 Copolyester 수지]
Copolyester는 환경호르몬 물질인 비스페놀 A(BPA)를 사용하지 않으며 우수한 물리적 성능, 내화학성과 투명성을 바탕으로 화장품 패키징을 비롯한 각종 포장재부터 가전제품, 건설자재에 이르는 광범위한 용도에 사용되고 있습니다. 회사는 안정적인 생산 기술 및 축적된 연구역량을 바탕으로 시장을 확대해 나가고 있습니다. 고부가 시장 중심으로의 포트폴리오 전환을 통해 성장과 수익성을 동시에 확보할 수 있는 수요층을 확보하고 있으며, 경쟁 심화/경기 침체 상황 하에서도 높은 Market Share를 유지하고 있습니다. 고부가 주력 시장인 화장품 시장에서는 재활용된 원료를 일부 함유한 ECOTRIA 시리즈를 중심으로 한 성장기반을 확보하고 있으며, 고내열 제품의 경우 기존의 물리적 성능을 강화한 ECOZEN Pro의 안정적인 판매뿐 아니라, 강도를 추가로 개선한 신규 Grade가 개발 완료되어 추가적인 도약을 준비하고 있습니다. 재활용 소재로 구성된 ECOTRIA 시리즈와 고내열 제품인 ECOZEN의 판매 확대를 통해 시장 점유율을 지속 확대해 나갈 계획입니다.

[DMT]
DMT는 Polyester 섬유, 필름, 엔지니어링 플라스틱, 엘라스토머 등 광범위한 산업 분야에 필수적으로 사용되는 핵심 원료입니다. 회사는 지난 수십 년간 축적해 온 독보적인 생산 노하우를 바탕으로, 자사 고기능성 Copolyester 수지의 핵심 원료인 CHDM 제조에 자체 생산한 DMT를 사용하고 있습니다. 이러한 대규모 자가 소비 기반의 수직 계열화는 외부 환경 변화에도 흔들리지 않는 공정 안정성과 탁월한 품질 경쟁력을 확보하는 원동력이 되었습니다. 오랜 기간 검증된 회사의 세계 최고 수준의 품질과 공급 안정성은 아시아와 유럽을 비롯한 전 세계 고객사로부터 깊은 신뢰를 얻고 있으며, 다양한 산업 분야에서 차별화된 제품을 구현하는 핵심 소재로 확고히 자리 잡고 있습니다.

[코팅, 접착용 Polyester 수지]

접착, 코팅 시장은 용도 및 적용 기재가 매우 다양하여 고객의 요구에 맞는 다양한 제품을 적기에 개발하고 용도별로 제품 Portfolio를 구축하는 것이 핵심 경쟁력이며, 이러한 특성 상 신규업체의 경우 진입장벽이 존재합니다. 미국 Bostik, 일본 Toyobo 등 각 지역별로 전통적인 강자가 독점으로 사업을 영위해 왔으나, 최근 주요 고객사인 도료업체를 중심으로 저가구매, 원료 공급 안정성 확보를 위한 공급 이원화를 추진하고 있어 지역적 확장 기회가 존재합니다. 회사의 경우, 30년 이상 본 사업을 지속해오며 축적된 기술력과 DMT, CHDM 등 자체 생산 Monomer 보유를 통한 가격 경쟁력 등의 경쟁우위 요소를 보유하고 있어 해외 시장에서 지속적으로 시장 점유율을 확대하고 있습니다. 접착, 코팅 시장은 안정적인 성장을 지속해온 성숙산업이나 규제, 기술 등 외부적인 환경 변화에 따라 기존 기술의 대체가 필요하거나 높은 성장 가능성이 있는 용도가 존재하기도 합니다.

특히, 회사 제품은 생산과정에서 BPA를 사용하고 있지 않는 특성을 기반으로, 캔코팅 용도로 활용되고 있으며 유기용매를 사용하지 않는 무용제 타입의 Hotmelt 제품은 내세탁성이 뛰어나 의류용 열전사 필름의 접착제로 사용되고 있습니다.

[열가소성 엘라스토머]
열가소성 엘라스토머 시장은 산업재(자동차, 케이블 등)에서 소비재(필름, 섬유, 화장품 등) 분야까지 폭넓게 사용되는 소재로써 다양한 포트폴리오로 고객의 니즈에 맞는 Solution을 제공하는 것이 핵심 경쟁력입니다. 또한, 친환경에 대한 니즈가 확대되고 있는 상황에서 Recycle 요구 증가로 인해 산업 전반에 걸쳐 Polyester Elastomer 소재로 대체가 이루어지고 있습니다. 이러한 상황에서 회사의 제품인 SKYPEL은 고품질 제품을 제공함으로써 시장의 니즈를 충족하며 사업 영역을 확대하고 있습니다.

[바이오폴리올(PO3G)]

글로벌 소재 산업은 탄소중립과 지속가능성 요구가 강화되면서 화석 기반 원료를 대체할 바이오 소재의 중요성이 높아지고 있습니다. 회사의 바이오폴리올(PO3G)은 미국 USDA와 유럽 TUV로부터 바이오매스 유래성분 100% 인증을 획득한 원료로, 핵심 원료인 바이오 기반 PDO를 사용해 화석 기반 BDO 사용 공정 대비 약 40% 탄소 배출 저감 효과가 있습니다(공급사 LCA 평가 기반). 또한, 인조피혁, 탄성소재 등에 적용 시 우수한 물성을 제공해 글로벌 브랜드들의 ESG 전략과 맞물려 수요가 확대되고 있습니다. 회사는 2022년부터 연간 5,000톤 규모의 상업 생산체제를 구축하고 다양한 산업군과 협력해 바이오폴리올(PO3G) 기반 제품을 성공적으로 출시해 왔으며, 앞으로도 파트너십 강화와 응용 분야 확대를 통해 시장 요구에 선제적으로 대응할 것입니다.

[화학적 재활용 PET(CR-PET) 및 원료(r-BHET)]
회사는 Glycolysis 방식의 화학적 재활용(Chemical Recycle) 기술을 기반으로 리사이클 사업을 추진하고 있으며, 2023년 03월 화학적 재활용 PET(CR-PET) 및 원료(r-BHET) 상업 생산 인프라를 인수하여, 시장 확대에 박차를 가하고 있습니다. Waste PET를 모노머인 r-BHET로 환원한 뒤 다시 PET로 중합하는 화학적 재활용 PET 소재는 적절한 원료와 공정 조건에서 신재생 PET 대비 주요 물성 지표들이 유사한 수준을 나타냄으로써, 전통적인 PET 용도인 Bottle 및 섬유시장 뿐만 아니라, 기능성 필름, 광학용 필름, 산업용 고강력사 등 고부가가치 용도에도 적용이 가능하기 때문에, 다양한 Global Brand Owner의 재활용 소재 사용 Needs에 대응하며 그 영역을 확대하고 있습니다. 화학적 재활용 PET 사업을 통해 시장에 Recycle 소재 Solution을 제공하며 고객의 니즈를 충족하는 한편, Bottle Waste 외에 필름, 섬유, 유색 폐기물 등 폭 넓은 폐기물의 재활용을 실현함으로써 버려지는 PET 폐기물 감축하는 Mission을 지속적으로 달성해 나가고자 합니다.

4) 신규사업 등
전세계 각국 정부의 친환경 정책 강화와 환경오염에 대한 소비자 인식 증가에 따라 기존 석유 기반 플라스틱 소재는 향후 Recycle 및 바이오 기반 소재로 전환될 것입니다. 회사는 꾸준한 투자와 연구를 통해 Copolyester 중심으로 순수 국내 기술력을 확보하였으며 글로벌 시장에서 지속적인 성장세를 보이며 독보적 사업 경쟁력을 갖추었습니다. 이러한 축적된 역량을 활용하여 Copolyester 소재의 원료를 재활용 플라스틱으로 교체하는 등 환경 친화적인 제품 생산을 위해 적극적으로 노력하며 친환경 소재 비즈니스 모델로 전환하는 한편, 화학적 재활용 사업으로의 BM 전환을 적극적으로 추진하고 있습니다. 또한, 친환경 연료 사용, 재생에너지 도입 등을 적극 확대하여 궁극적으로 2050년 Net Zero를 달성하고자 합니다.

① 그린소재 중심의 Biz. portfolio 구축
회사는 2021년 화학적 재활용(Chemical Recycle) 방식을 활용하여 생산한 Copolyester를 상업화 하였습니다. 또한, 2022년 옥수수 기반의 바이오폴리올(PO3G) 상업생산을 기반으로 하여 사업의 Value-Chain과 미래 유망 바이오 소재에 대한 투자를 확대해 나갈 계획이며, 관련된 기술의 지속적인 용도개발과 기술 개발을 통하여 다양한 브랜드 오너들과의 협업을 확대하고 있습니다.

② 화학적 재활용(Chemical Recycle) 사업으로의 BM 전환 추진
회사는 Copolyester 사업을 통해 쌓은 Recycle 역량을 바탕으로 화학적 재활용 사업으로의 BM 전환을 추진하고자 합니다. 이를 위해 화학적 재활용 플라스틱을 기반으로한 순환경제 구축에 앞장서서 생태계 발전이 사업 성공과도 연결되는 선순환을 일으키고자 합니다. 국내에서 발생되는 PET병 폐기물을 자원화하여 사회문제 해결에 기여하고 Recycle 원료의 원활한 수급을 통해 사업 운영의 안정적 기반을 구축할 것입니다.

이를 위하여 해외 종속회사인 Shuye-SK환보재료(산터우)유한회사를 설립하여 전략시장인 중국 사업기반 구축 및 Operation 역량을 확보하였으며, r-BHET 조기확보 및 Recycle 연관 사업 확장을 위한 기반을 마련하였습니다. 또한, Recycle 사업의 개화 시장 선점을 위해 HTR(Hard to Recycle) 기술 확보 및 Waste PET 확보, PET 소재 생산까지 이어지는 Value-Chain 수직계열화를 통해 가격 경쟁력 강화를 추진하고 있으며, 동시에 안정적 수익 창출 기반 확보 및 사업 영역 확대를 위한 Global Brand Owner와의 Recycle 사업 기반을 구축하기 위해 노력하고 있습니다.

③ Net Zero 달성

회사는 2040년 Scope 1,2 Net Zero 목표 달성을 위해 저탄소 공정전환, 친환경 연료전환, 이동연소 전환, 재생에너지 도입을 4대 핵심 탄소저감 과제로 설정하고 이에 따른 감축 전략을 이행하고 있습니다. 회사는 2040년까지 연도별 감축 계획을 수립하고, 잔여분에 대한 상쇄 감축 계획을 수립하였습니다. 이를 통해 2040년까지 온실가스 배출량 37 만톤을 감축하여 온실가스(Scope 1,2) Net Zero를 달성할 것입니다.

회사는 궁극적으로 Scope 3를 포함한 전 가치사슬의 2050 Net Zero를 달성할 것입니다. 이를 위해서는 순환경제 시스템 구축, 자회사 목표 수립을 위한 Engagement 전략을 수립하여 추진하고 있습니다. 지속적인 운영 폐기물 절감과 협력사의 온실가스 감축 활동을 병행하는 노력으로 전 가치사슬의 2050 Net Zero를 달성하여 미래 세대와 환경에 대한 책임을 다할 것입니다.

(2) Life Science Biz.
1) 산업의 특성 등
인간의 생명과 관련된 의약품을 생산ㆍ판매하는 제약/바이오 의약품 산업은 국가와 국민의 건강과 직결된 산업 영역으로 제품의 개발, 임상, 허가, 제조, 판매, 유통 등 사업의 전 과정에서 국가의 엄격한 관리와 통제가 행해지는 규제 산업의 특징을 지니고 있으며, 기업의 책임과 윤리가 무엇보다 중요시 됩니다. 특히 백신 산업은 질병 예방을 통해 국민보건에 앞장설 뿐만 아니라 해외 수출을 통한 전 인류의 건강 증진에 이바지하며 공공이익 증진에 기여하고 있습니다.
제약/바이오 의약품 산업은 기술 및 연구 집약도가 높은 고부가가치 산업으로, 미래 주력 산업으로 주목 받고 있습니다. 특히 바이오 의약품은 전통적인 합성 의약품 대비 고부가가치 사업으로 전체 의약품 시장에서 지속적으로 비중이 확대되고 있습니다. 국가-사회 안전망 차원에서 안정적 백신 공급의 중요성이 전세계적으로 더욱 부각되고 있으며, 최근 각국의 의약품규제기관은 제약사들에게 의약품 공급 안정성 강화를 권고하고 있습니다.
바이오의약품 시장규모는 2023년 4,800억 달러 규모에서 2028년까지 7,521억 달러로 증가하여 9.4% 성장할 것으로 전망되며, 정부의 백신 자급화 및 국가예방접종 지원 사업 확대 계획에 따라 국내 백신 시장의 성장뿐만 아니라 개발도상국을 중심으로 국제 백신 시장도 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다.

글로벌 백신 시장 현황 및 전망

2) 국내외 시장여건 등
[제약사업(Pharma사업부문)]
고령화 인구가 늘어나면서 질환의 예방 및 치료에 대한 사회적 관심이 확대 되고 있으며 이에 따라 국내 제약 시장은 지속적으로 성장을 이어가고 있으나 국내 제약 시장의 경우, 정부의 약가 관리 및 각종 규제ㆍ윤리ㆍ준법 활동 강화로 시장 내 경쟁은 더욱 치열해질 것으로 예상됩니다. 제약사들은 이를 보완하고자 제휴를 통한 제품 포트폴리오 확대, 해외시장 진출 등 다양한 사업 전략을 추진하고 있습니다. 특히 신약 개발의 복잡성과 높은 투자비용을 고려하였을 때 R&D 효율성을 제고하기 위한 활동이 사업의 핵심 경쟁력이 될 것으로 예상됩니다.

최근 연구개발의 효율화 및 성과 향상을 위해 신약 후보 물질을 외부에서 확보하는 '오픈 이노베이션 전략' 움직임이 증가하고 있으며, 이를 통해 연구 개발 비용을 절감하고 개발 기간을 단축할 수 있으며, 높은 성공 확률로 고부가가치 제품의 창출이 가능합니다. 또한 약가 인하 및 경쟁 심화로 인하여 사업 수익성을 개선하고자 내부 운영 효율화의 움직임도 증가하고 있으며, 이와 동시에 사업 다각화를 위한 M&A 및 지분투자 움직임도 활발해질 것으로 예상됩니다.

3) 영업의 개황
[제약사업(Pharma사업부문)]
회사 제약 사업(Pharma사업)은 천연물 및 합성 의약품 제조와 판매를 주 목적으로 하며, R&D 성과 창출 및 글로벌 제약사와 전략적 Partnership을 구축함으로써 지속 성장하고 있습니다. 국내 첫 천연물 관절염 치료제 '조인스'와 은행잎 시장 점유율 1위인 '기넥신'을 개발 및 출시하며 천연물 제품을 중심으로 시장 리더로서의 입지를 공고히하고, 제품 라인업을 통해 경쟁력을 보다 강화해나가고 있습니다. 뿐만 아니라 세계 최초 필름형 발기부전치료제인 '엠빅스에스'와, 경피약물 전달체계 기술을 통해 치료효과 및 지속시간을 극대화한 패취형 관절염 치료제 '트라스트'를 출시하는 등 우수한 제제기술을 기반으로 연구개발 성과를 달성하였습니다.

축적된 신약 개발 역량을 한층 강화시키기 위해 2019년 오픈 이노베이션 조직을 신설하였고, 보다 다양한 후보물질을 효과적으로 발굴하기 위해 국내 유수 빅데이터 연구진 및 인공지능(AI) 전문업체, 신약개발 전문 벤처기업 등과 공동연구를 추진하고 있습니다. 현재 항암 및 특발성 폐섬유증 질환 등의 신약에 대하여 스탠다임, 온코빅스 등 글로벌 수준의 기업들과 인공지능기술을 기반으로 공동 연구를 진행하고 있습니다. 앞으로도 다양한 분야의 기업 및 연구센터 등과 오픈 이노베이션을 통해 난치성 질환에 대한 신약개발을 지속 추진하고, 국내외 추가적인 파트너십을 구축함으로써 R&D 역량을 지속 강화할 것입니다. 이와 더불어 글로벌 제약사와 긴밀한 상호협력을 토대로 위탁개발생산 CDMO사업 기반을 구축하여 아스트라제네카와 '시다프비아' 공급체결을 통한 포트폴리오를 추가 확보했으며 지속 CDMO 사업 영역 확대를 계획 중에 있습니다.

회사는 연구개발 역량과 최고 수준의 생산 인프라를 통한 고품질의 의약품을 제공하고 지속적인 제품 라인업 확대를 통해 사업 경쟁력을 강화해 나갈 예정입니다. 이를 위해 우수한 전문 인력과 기술 등을 확보하는 데 주력하여, 향후 파트너사와 다양한 형태의 전략적 Partnership을 구축함으로써 지속 가능한 성장동력을 확보해 나가고자 합니다.

4) 신규사업 등
[제약사업(Pharma사업부문)]
제약ㆍ바이오 사업은 전세계 인구 증가 및 고령 인구 증가에 따라 비약적인 성장이 기대되는 분야입니다. 이에 회사는 현재의 Operation Excellence를 유지하며 보유 제제 기술 기반으로 포트폴리오를 확대하고, 외부 파트너와의 파이프라인 발굴 및 사업협력 추진을 통해 사업영역을 확대해 나가고자 합니다. 현재 다수의 바이오벤처와 공동연구 협력을 통한 오픈 이노베이션을 추진하고 있고 AI를 활용한 신약 탐색 역량을 확보해 나가고 있습니다 또한, 국내외 추가적인 파트너십을 물색하며 R&D역량을 강화하기 위한 노력을 지속하고 있습니다.

이와 더불어 위탁개발생산 CDMO사업 확대 등 새로운 사업 기회를 창출하기 위해 다각도로 중장기 Value 확대 방안을 추진할 계획이며, 미래 사업 아이템 발굴을 위해 기존 사업과 연계성이 높은 영역에 대한 모든 가능성을 모색할 예정입니다.

[SK가스]
1. 사업의 개요

회사는 LPG 수입산업의 합리화를 위해 1985년 설립되어 현재까지 LPG 등의 화학제품을 수입, 저장, 판매하는 LPG 가스사업을 주요 사업으로 영위하고 있으며, 2026년1분기 회사 총 매출액인 2.6조원을 LPG 가스사업 등에서 창출하였습니다. 이중 국내 매출은 1.2조원으로 약 46%, 해외수출은 1.4조원으로 약 54%를 차지하고 있습니다.
LPG (Liquefied Petroleum Gas: 액화석유가스)는 편리성과 청정성 그리고 높은 효율성을 가지고 있는 에너지로, 국내에서는 정유사의 원유정제공정이나 석유화학공정에서 부산물로 생산되기도 하나, 부족분은 전량 해외로부터 수입해야 합니다. 이에, 회사는 사우디아라비아, 쿠웨이트, 아랍에미레이트 등 중동지역 및 미국과  LPG Trading 시장을 통해 국내에 LPG를 수입하고 있습니다.

국내에 수입된 LPG는 회사가 보유한 LPG 저장기지 설비를 거쳐 국내 수요처에 공급됩니다. 회사의 LPG저장기지는 총 48만톤 규모로, 석유화학 및 산업용으로 공급하기 용이한 울산과 가정상업 및 수송용 대수요권인 수도권에 인접한 경기도 평택에 위치하고 있습니다. 30여년간 축적해온 세계적인 규모의 저장기지 운영 노하우와, 국내 LPG 시장 경험 및 각종 Risk 관리 능력을 기반으로 회사는 전국적인 유통망을 통하여 LPG 충전소, 석유화학업체, 산업체 등 다양한 국내 수요처에 안정적으로 LPG 제품을 공급하고 있습니다.

또한 회사는 오랜 LPG 국내 수입 및 해외 판매 경험을 바탕으로 지난 20여년간 아시아 지역의 주요한 LPG trader로 성장하였습니다. 해외 LPG 도입처에서 해외 Buyer와의 거래 또는 LPG Trading 시장에서의 판매 등의 형태로 LPG 해외수출을 하고 있으며, 회사는 해외 LPG Trading을 통해 단순 판매를 통한 이익 추구 외에도 재고조정을 통한 도입비 절감, 타회사와의 제품, 선복 Swap을 통한 Trading 이익 추구 등 다양한 목적으로 수행 중입니다.

한편, 회사의 주요종속회사인 울산지피에스㈜는 LPG/LNG 가스복합화력발전 사업을 추진하는 회사입니다. 2024년 12월 세계최초 LPG-LNG Dual Fuel 발전소의 상업운전을 개시하였습니다.

2. 주요 제품 및 서비스

가. 주요 제품 및 서비스 현황

(1) 수송용 LPG

Autogas는 차량용 LPG 연료를 의미하며, 미세먼지 저감과 대도시 환경오염 문제 해결에 적합한 친환경 연료로 자리 잡고 있습니다. LPG는 연소 시 질소산화물(NOx)과 미세먼지(PM) 배출량이 경유 대비 크게 낮고, 온실가스 배출량도 휘발유ㆍ경유보다 적어 환경성이 뛰어납니다.

정부는 1972년 택시의 Autogas 사용을 허가한 이래 장애인 승용차, 관공서 차량, 여객운수사업용승용차, 승합차, 화물차, 경차로 Autogas의 사용범위를 확대하였으며, 2019년 3월부터는 사용제한 규제를 전면 폐지하여 소비자의 선택의 폭을 넓혀 주었습니다. 또한, LPG 차량을 저공해 자동차로 분류하여 다양한 인센티브를 제공하였고, 미세먼지 저감을 위한 보조금 지원정책(노후 경유차 폐차 후 LPG 1톤 트럭ㆍ어린이 통학차 구매 시 지원) 등도 시행해 왔습니다. 2023년 말 신형 LPG 1톤 트럭 출시와 2024년부터 시행된 경유 1톤 트럭 신규 등록 금지는 Autogas 수요 증대에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다. 또한, 2025년 11월부터 LPG 셀프충전이 가능해 질 예정이며, 셀프충전 도입을 통해 충전소의 심야 시간 운영 확대 등  LPG 차량 고객에 대한 이용 편의성이 증대될 것으로 기대합니다. 이와 같이, Autogas는 친환경성 및 경제성, 편의성 등을 바탕으로 전기ㆍ수소차로의 전환 과정에서 Bridge 연료로서의 수요 기반을 확장하고 있습니다.

회사는 Autogas의 경쟁력 확보와 수요 창출 활동을 위해 2003년 9월 ㈜E1과 공동으로 환경부(現 기후에너지환경부) 인가 사단법인 대한LPG산업환경협회(現 사단법인 대한LPG협회)를 설립하였으며, 이를 통해 LPG 자동차 보급을 위한 기술 개발을 지속하는 한편, 저공해 LPG 자동차에 대한 정부지원 확보를 위해 적극적인 정책ㆍ연구 개발 활동을 수행하고 있습니다.

(2) 석유화학용 LPG

석유화학용 LPG는 석유화학업체에서 석유화학제품을 제조하는 원료로 LPG를 사용하는 것을 말하며, 회사는 1991년 ㈜효성 및 1997년 태광산업ㆍ에 공급을 시작한 이래 지속적으로 판매가 이루어지고 있습니다. ㈜효성 및 태광산업㈜는 프로판가스를 프로필렌 제조용 원료로 사용하고있습니다. ㈜효성의 경우에는 프로필렌 제조 설비가 2015년도 하반기에 증설되어 회사의 프로판 가스 공급량 역시 한차례 증가하였습니다.(☞ 2015.10.26 단일판매ㆍ공급계약 체결 공시 참조). 또한, 에스케이어드밴스드㈜의 프로필렌 제조설비도 2016년 4월부터 상업가동을 시작하면서 국내 석유화학용 LPG 판매는 급격히 확대되었습니다. (☞ 2016.04.22 단일판매ㆍ공급계약 체결 공시 참조)

이와 더불어 코리아피티지㈜ 및 용산화학㈜은 무수말레인산 제조용으로 회사로부터 부탄가스를 공급받아 사용하고 있습니다. 또한, SK종합화학 등은 납사 대비 가격 경쟁력이 있을때 납사 대체용 원료로 프로판 및 부탄을 석유화학용으로 사용하고 있으며, CP의 안정화로 인해 판매 증대가 기대되고 있습니다.

(3) 산업용 LPG
회사는 LPG 국제가격 안정화에 따른 가격경쟁력을 바탕으로 산업용 LPG 수요 증대에 힘쓰고 있습니다. 한편 정부의 우호적 환경정책(미세먼지 경감 정책)으로 인한 사용연료 규제 또한 국내 산업용 프로판 사용을 증가 시키는데 일조하고 있습니다.

(4) 가정상업용 LPG

가정/상업시설에서 난방/취사용으로 사용되는 프로판 가스의 경우 LNG 도시가스의 보급확대에 따라 수요가 감소해 왔습니다. 한편, 정부에서는 마을단위/군단위 LPG배관망사업에 이어 읍/면단위 LPG배관망사업을 확대 추진 중으로, 향후 도시가스 미공급지역에 대한 LPG 보급은 일부 확대될 것으로 예상됩니다.

(5) LPG 해외 판매 (LPG Trading)
회사는 오랜 LPG 국내 수입 및 해외 판매 경험을 바탕으로 지난 20여년간 아시아 지역의 주요한 LPG trader로 성장해왔습니다. LPG 해외 판매는 냉동 LPG를 미국/중동에서 직구입하거나, 시장으로부터 구입하여 해외 Buyer에게 장기계약 또는 시장가로 판매합니다. 해외수출은 단순판매를 통한 이익 목적 외에도 재고조정을 통한 도입비 절감, 타회사와의 제품, 선복 Swap을 통한 Trading 이익추구 등 다양한 목적이 있습니다. 미국-이란 전쟁에 따른 LPG 가격 급등 등 글로벌 시황 변동성 확대에도 불구하고, 회사는 시장 다변화, 소싱 및 운영 최적화를 기반으로 안정적인 공급 및 확대 체계를 유지하였습니다. 이에 따라 '26년 1분기 해외 수출 물량은 전년 동기 대비52%의 증가율을 보이고 있습니다.

3. 원재료 및 생산설비

가. 주요 원재료 및 가격변동 추이

LPG는 회사가 주요 판매하는 제품으로서 수입 후 고객에게 판매합니다. LPG 판매가격은 사우디 Aramco사가 매달 말 고시하는 Contract Price(CP가격)을 기준으로, 매입 발생 시점 환율과 도입 비용, 운송비, 적정 이윤 등을 감안하여 결정됩니다.

국제 CP가격은 2010년-2014년 사이 프로판과 부탄 각각 평균 톤 당 820달러와 840달러로 높게 형성되어 있었습니다. 2012년 3월에는 이란발 중동위기로 국제유가가 상승하여 프로판과 부탄이 각각 톤 당 1,230달러와 1,180달러로 사상 최고치를 기록하기도 하였습니다. 이후 2013년 및 2014년에는 CP가격이 톤 당 800달러 수준으로 유지되었으나, 2014년 연말부터 본격화된 저유가와 미국의 LPG 공급 확대로 인해 CP 가격은 하향 안정화 추세를 보였습니다. 그러나 2021년 연말부터 LPG 가격은 코로나 19 및 러시아-우크라이나 전쟁으로 인한 유가 절대가격 수준이 급등하면서 다시 800달러 이상을 기록하였고, 하절기 진입으로 하향 안정화 추세를 보였습니다. 2023년 말 이후 LPG 가격은 동절기 계절적 요인과 중동 지정학적 리스크 대두에도 불구하고, 시황 정체되며 600달러 초반대에서 6개월 연속 보합권 형성하였습니다. 2024년 하절기 진입에 따른 수요감소에도 불구하고 LPG가격의 하락폭은 미미하였으며, 유사수준에서 장기 횡보 후, 중동 정세 불안에 기인한 유가의 변동성 확대와 더불어 동절기 진입에 따라 LPG 가격은 점진적으로 상승하였습니다. 2025년에는 글로벌 원유 증산에 따른 구조적 공급과잉 영향으로 국제유가가 하락하였으며, 이에 따라 LPG 가격도 하향 안정화 추세를 보였으나, 2026년 1분기에는 미국-이란 간 군사적 긴장 고조에 따른 LPG 가격 급등 등으로 글로벌 시황 변동성이 확대되었습니다.

<최근연도 CP가격 추이>

아울러, 회사는 회사의 주 판매상품인 LPG를 미국/중동으로부터 구입하거나 국내외 시장으로부터 구입하고 있습니다.

<주요 매입처 현황>

나. 생산 설비 현황 등

(1) 생산설비 현황 등
(LPG 저장시설)

(윤활유 저장시설)

(2) 영업용 설비 현황

(3) 기타 영업용 설비

(4) 생산과 영업에 중요한 재산의 중요한 변동 및 사유

- 2024년 울산신항 항만배후단지 2공구에 클린에너지 복합단지 (CEC, Clean Energy Complex) 시설 투자 1단계 건설공사가 완료되었습니다. LPG 및 LNG 공급을 위한 연계 설비 및 관련 Utility 설비 투자이며, 자세한 사항은 SK가스/신규시설투자등/2024.04.12 (fss.or.kr)  공시를 참고 바랍니다.

(5) 작성기준일 현재 투자계획이 확정된 설비

4. 매출 및 수주상황

가. 매출실적 (연결재무제표 기준)

(1) 주요 제품별 매출

(2) 판매형태별 매출

나. 판매경로 및 판매방법 등

(1) 판매조직

판매조직

(2) 판매경로
(가) 내수

판매경로_vf

(나) 수출
   o 냉동수출  :  산유국  ▶   SK가스 중계   ▶   해외거래처

(3) 판매방법 및 조건

(가) LPG 대리점 판매
LPG 충전소에 현금 또는 외상판매

(나) LPG 법인판매
정유사, 석유화학업체, 기타 LPG를 연료로 사용하는 산업체에 현금 또는 외상조건으로 판매

(다) 판매전략
신규거래 충전소 확보 및 충전소의 대 고객 마케팅 강화와 더불어 석유화학업체, 정유사 및 산업체에 대한 LPG 공급을 통한 판매 확대가 회사의 영업 기본전략입니다.
또한 해외 신규 고객 유형 확보 및 국가/지역적 확장을 통해 해외 수출 물량 증대를 통한 판매 확대를 위해 노력 중에 있습니다.

(4) 주요 매출처
회사의 주요 매출처는 WANHUA CHEMICAL (SINGAPORE) PTE. LT, 에스케이어드밴스드주식회사, TRAFIGURA PTE LTD 등이며 이들에 대한 회사의 매출 비중은 전체 매출액(연결) 대비 약 24.1% 수준입니다.

(5) 수주상황
회사의 경우 사업의 특성상 당분기말 현재 거래가 종료되지 아니한 주요제품 및 서비스에 대한 수주 현황은 없습니다.

5. 위험관리 및 파생거래

가. 시장위험
(1) 환리스크
- 회사는 LPG를 수입하는 회사로서, 환율 상승시 외상매입금 인식시점과 결제시점의 차이로 환차손이 발생하며, 환율 하락시에는 반대로 환차익이 발생 가능

(2) 가격리스크
- CP(Contract Price) 등 LPG 국제거래기준가 변동에 의해 가격리스크 발생 가능
- LPG를 도입하는 국제가격과 국내판매가격에 반영되는 국제가격(현재 전월 국제
가격에 연동됨)의 불일치로 인한 판매가격 미반영 발생 가능성이 있음. 예를 들어,
익월 판매물량을 예측하여 당월에 LPG를 도입하였으나 예측판매 물량보다 적거나
많이 판매될 경우 도입하는 국제가격과 판매에 반영되는 국제 가격의 불일치로
회사의 손익(매출총이익)에 영향을 미치게 됨

(3) 진입장벽의 완화
- LPG 수출입업 등록기준이 석유 및 대체연료 사업법 시행령에 의거 전년도 내수판매량의 30일분에 해당하는 저장시설을 보유해야 했으나, 현재는 액화석유가스의 안전관리 및 사업법 시행령에 의거 전년도 내수판매량의 15일분에 해당하는 저장시설을 보유해야 하는 것으로 저장시설의 보유요건이 완화되었음

나. 시장위험의 관리방식
(1) 환리스크 관리
- 환율변동의 위험을 최소화하기 위하여 환율변동 상황을 인포맥스 등을 통하여 실시간으로 모니터링하고 있으며, 최근 가격구조 변경에 따라 환리스크관리체계도 변경하였음
- '10년 8월까지는 가격구조에 환차손익을 반영함으로 인하여 외화자산부채관리기법(ALM : Asset Liability Management)을 활용하여 환리스크를 Hedge하였으나 '10년 9월부터는 환차손익을 가격 구조에서 제외하였으며, 이에 따라 환리스크가 노출되는 시점에 즉시 Forward거래를 통하여 외화 부채/자산으로 부터 발생할 수 있는 환리스크를 Hedge하고 있음
- 자금그룹 소속 외환관리원 3명에 의해 환리스크를 관리하고 있으며, 이러한 환위험의 관리내용이 회사의 중요한 의사결정에 반영될 수 있도록 주기적으로 경영층에 보고되고 있음

(2) 가격리스크의 관리
- 가격위험으로부터의 노출을 최소화할 수 있도록 RM Policy를 수립하여 그 준수 여부를 항시 Monitoring함
- 가격 위험에 대한 노출을 최소화하고자 Paper 등을 이용한 Risk Hedge 실시 중
- 재무RM 그룹 및 자금그룹 등에 의해 Risk Cross-check 수행 중

(3) 진입장벽의 완화 위험 관리
- SK가스㈜의 역량 : 회사는 30여년간의 LPG 도입업무 수행을 통하여 글로벌 네트워크 (싱가폴법인: SK Gas International Pte.Ltd.)와 세계적인 규모의 저장기지 운영 노하우, 오랫동안 축적해온 시장 경험, Risk관리 능력 등으로 국내를 넘어 명실상부한 글로벌 트레이더로도 성장하는 등 LPG 시장에서의 역량이 뛰어남
- 전국 유통망을 통한 안정적인 LPG공급 운영 능력 : 본사를 중심으로 중부지사, 동부지사, 서부지사, 제주지사 총 4개의 국내영업지사를 통해 전국적인 유통망을 구축하고 국내 유수의 정유사와 석유화학사 등의 대형고객을  비롯하여 주요 산업체에 연료용, 원료용 LPG를 안정적으로 공급하고 있음

(4) 위험관리의 한계
- 위와 같은 회사의 리스크 Hedge 관리방안에도 불구하고 회사의 모든 시장위험을 Hedge 할 수는 없으며, 위험 Hedge에 한계가 있음

※ 상기 언급된 환 리스크 및 가격 리스크 등을 위해 실행하는 Hedge 관련 파생상품 관련된 사항은 아래 파생상품 및 풋백옵션 등 거래 현황을 참고하시기 바랍니다.

다. 파생상품 및 풋백옵션 등

(나) 평가손익 현황

(2) 환율 변동 Risk Hedge용 파생상품거래
당분기말 현재 회사는 외화거래에서 발생하는 환율변동 위험을 헷지하기 위한 목적으로 HSBC, SG은행 등과 선물환 계약을 체결하고 있으며, 세부내역은 다음과 같습니다.

(가) 통화선도 매입/매도 거래손익

(나) 파생상품 현황

(3) 옵션

당분기말 현재 미결제된 옵션의 평가내역은 다음과 같습니다.

(4) 신용파생상품 계약 명세

회사는 당분기 중 파인스트리트충전소일반사모신탁과 2024년 4월 1일로부터 5년간 LPG충전소 43개소에 대한 임대차계약을 체결하였습니다. 동시에 파인스트리트충전소일반사모신탁 수익증권 투자자인 불두제일차㈜, 불두제이차㈜, 불두제삼차㈜와 Price Return Swap 계약을 체결하였습니다. Price Return Swap 은 계약만기일에 계약당사자간 LPG충전소의 가치 변동에 따른 매각손익을 일정 비율에 따라 공유하는 약정으로 이루어져 있습니다. 당분기말 현재 PRS 평가 공정가치는 39,261,826천원입니다.

라. 파생상품별 손익
당분기 및 전분기 중 파생상품계약으로 인해 포괄손익계산서에 반영된 손익의 내역은 다음과 같습니다.

마. 타법인 주식 및 출자증권 등의 취득과 관련한 풋옵션, 콜옵션, 풋백옵션 등의 계약에 대한 사항

(1) 지에너지㈜
회사는 고성그린파워㈜와 체결한 석탄 장기공급계약과 관련하여, 회사와 GS글로벌㈜와 합작 설립한 지에너지㈜를 통해 석탄 공급권을 공동으로 행사하기 위한 합의서를 GS글로벌㈜와 체결하였습니다. 한편, 회사의 GS글로벌㈜와의 지에너지㈜를 통한 합작기간은 2030년 말일까지이나 매년 연장여부를 결정하며, 합작투자가 종료될 경우 회사와 GS글로벌㈜는 상호보유한 지에너지㈜ 주식의 전부에 대하여 주식의 발행가액으로 매수하거나 매각할 수 있는 Call option 및 Put option을 각각 보유합니다.

(2) 롯데에스케이에너루트㈜
회사와 롯데케미칼이 합작 설립한 롯데에스케이에너루트㈜ 합작투자 계약에 따르면 회사와 롯데케미칼은 경영상 합리적인 필요가 있는 경우 자신이 취득한 합작법인 발행주식의 일부를 상대방 당사자가 매수하여 줄 것을 상대방 당사자에게 청구할 수 있는 Put Option을 보유합니다.

(3) ㈜울산에너루트2호
회사는 롯데케미칼㈜ 및 롯데에스케이에너루트㈜와 롯데에스케이에너루트㈜가 설립한 ㈜울산에너루트2호에 대해 사업시설 종합준공에 필요한 자금 부족 시 출자비율에 안분하여 부족자금을 출자하며, 일정 조건을 충족하는 경우에만 롯데에스케이에너루트㈜ 지분을 처분할 수 있는 주주간 약정을 체결하였습니다.

(4) ㈜케이디에코허브
회사와 경동도시가스가 합작 설립한 ㈜케이디에코허브 합작투자 계약에 따르면 경동도시가스는 합작법인의 경영상황에 따라 보유하고 있는 주식 전부를 연결실체에 매각할 수 있는 Put Option을 보유하며, 회사는 합작법인 운영상 정당한 사유가 있는 경우 경동도시가스가 보유한 주식 전부를 매수할 수 있는 Call Option을 보유합니다.

(5) 전기 이전에 SK디앤디㈜와 SK이터닉스㈜(SK디앤디㈜의 인적분할회사) 간 Grid flex Inc. 주식 양수도 계약이 체결되었습니다. 이에 따라 회사와 SK디앤디㈜가 체결한 Gridflex Inc. 주주간 약정서 상 SK디앤디㈜의 지위는 SK이터닉스㈜가 양수하였습니다. 해당 주주간 약정서에 의거하여 회사는 경영상의 주요 사항 변경에 따라 SK이터닉스㈜가 보유한 주식의 전부에 대하여 주식의 공정가치로 매수할 수 있는 Call Option을 보유합니다.

(6) 회사는 당분기말 현재 공동기업인 울산피피㈜의 차입금 300,000백만원과 관련하여 KDB산업은행 등 대주단과 원리금상환자금 부족 시 10,000백만원 한도로 부족자금을 출자하거나 대여하는 자금보충약정을 체결하였습니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

가. 경영상의 주요계약 등

나. 연구개발활동

(1) 연구개발활동의 개요

- 한국기계연구원, 자동차제작사, 관련기관 등 외부용역(회사 출자법인인 대한 LPG협회를 통해 LPG산업관련 연구개발 수행)

(2) 연구개발 조직
- 해당사항 없음

(3) 연구개발비용
- 해당사항 없음

(4) 연구개발 실적

※ 회사 출자법인인 대한LPG협회를 통해 LPG산업관련 연구개발 수행
 

(가) 국책 연구개발
- 승용차 LPDi(직접 분사) 엔진 및 핵심부품 개발,
   환경부 친환경자동차기술개발사업 (2011년 9월 ~ 2016년 4월)
- 건설기계용 정치형 경유-LPG 혼소엔진 기술개발,
   환경부 친환경자동차기술개발사업 (2013년 5월 ~ 2015년 10월)
- 중대형 디젤-LPG 혼소차량 개조기술 개발, 환경부 친환경자동차기술개발사업
   (2011년 9월 ~ 2013년 4월)
- 수소-LPG 혼소엔진 기술 연구 실시, 환경부 친환경자동차기술개발사업
   (2011년 9월 ~ 2014년 4월)

(나) 자체 연구개발
- 도넛/하이브리드형 LPG Tank 개발 (2007년 7월 ~ 2011년 7월)
- 연료별 연비, 배출가스 및 CO2 배출량 실증연구 수행 (2009년 8월 ~ 2010년 2월)
- LPG하이브리드 택시 시범사업 시행 (2009년 10월 ~ 2011년 9월)
- 환경친화형 LPG 직접분사 차량개발을 위한 선행연구
   (2010년 7월 ~ 2011년 12월)
- 중장기 Auto-Gas Roadmap 구축 연구 (2010년 10월 ~ 2011년 5월)
- H-LPG 연소 및 수소발생 연료 기술 개발 (2011년 1월 ~ 2013년 4월)
- 승용차용 LPDi(직접분사)엔진 및 핵심부품 개발 (2011년 12월 ~ 현재)
- 발전기 대상 경유-LPG 혼소엔진 타당성 연구 (2013년 1월 ~ 2013년 4월)
- LPG용 GHP 엔진 개발 (2013년 1월 ~ 2013년 7월)
- 승용차용 LPG도넛탱크 양산기술 개발연구 (2013년 6월 ~ 2014년 8월)
- 시설원예용 LPG 냉난방기 개발 연구 (2015년 7월 ~ 2016년 12월)
- LPDi 초희박 엔진 개발 선행 연구 (2015년 3월 ~ 2016년 12월)

[LPG 차량 배기가스 및 성능 개선을 위한 주요 연구개발 활동]

[LPG 수송용 용도 확대를 위한 주요 연구개발 활동]

[유종별 자동차 등록 현황]

7. 기타 참고사항

가. 법률ㆍ규정 등에 의한 규제 사항

회사 영위에 근거가 되는 주요 법률은 액화석유가스의 안전관리 및 사업법, 고압가스안전관리법, 석유 및 석유대체연료 사업법 입니다.

LPG는 민수/산업용 연료 및 석화용 원료로서 국내 안정적인 공급 기반을 확보하는 것이 중요합니다. 기존에는 이를 위해 석유 및 대체연료 사업법 시행령에 의거 전년도 내수판매량의 30일분에 해당하는 저장시설을 보유해야 LPG 수입업자로서 등록이 가능했지만 현재는 액화 석유가스의 안전관리 및 사업법 시행령에 의거 전년도 내수판매량의 15일분에 해당하는 저장시설 보유로서도 등록이 가능합니다.
또한, 고압가스 안전관리법 뿐만 아니라 산업안전보건법 등의 강화되고 지속 변화되는 법규 및 정책에 대응하기 위해 매월 전사 리스크 관리기구인 '통합리스크 관리 위원회'를 운영하여 대응하고 있으며, 석유 및 석유대체연료 사업법에 근거하여 판매가격 작성 및 발표 등을 통해 경영활동을 하고 있습니다.

이외 2019년 3월 '액화석유가스의 안전관리 및 사업법' 제28조 '액화석유가스의 연료사용제한' 조항 삭제로 LPG 연료 사용제한 규제가 전면 폐지됨으로서 이제 누구나 LPG를 연료로 하는 차량을 구매할 수 있게 되어, 견고한 수요 증대의 기반이 마련되었습니다.

또한 회사와 투자회사 울산지피에스㈜/에스케이어드밴스드㈜ 등은 2026년 1분기말 현재 "독점규제 및 공정거래에 관한 법률"상 「상호출자제한ㆍ채무보증제한 기업집단」으로 지정되어 있어서, 계열회사간 상호출자 및 채무보증이 금지되는 등 관련규정에 따른 규제를 적용 받고 있습니다.

나. 사업과 관련된 환경물질의 배출 또는 환경보호와 관련된 사항

(1) 환경물질의 배출 또는 환경보호와 관련된 정부규제의 준수사항
우리 산업 현장의 안전보건 및 지구 환경 보전은 구성원 및 이해관계자의 행복 실현을 위한 최우선 가치이자 사업의 지속가능성과 직결되기에, SK가스는 지속적으로 유해위험 요소를 발굴 및 개선 조치, 환경유해물질을 감소시킴으로써 더욱 안전하고 쾌적한 작업환경, 친환경 사업장을 만들어가고 있습니다.

정부가 규제하고 있는 환경, 안전 관련 법규 이상의 수준으로 관리하기 위하여 회사는 SHE 경영에 대한 적극적인 실천 의지를 표명하고, 전 구성원의 자율적인 SHE 참여 분위기를 형성하여 선진 환경안전 문화를 고착시키기 위하여 SHE Vision을 선포하였습니다. 특히, 전사 SHE위원회(위원장 CEO)와 전사 SHE 전담조직을 구성하여 SHE 거버넌스를 강화하였습니다. 일하는 모든 사람의 생명ㆍ건강 보호, 지구환경 보전은 경영자의 기본 의무라고 인식하여 회사가 운영하는 사업장과 벨류 체인을 구성하는 협력사를 모두 관리의 범위에 두고 경영활동 전 과정에서 환경영향 및 위험성을 검토, 사전 Risk를 제거하고 지속적 혁신을 추구하기 위한 SHE Master Plan을 수립하였습니다. 또한, 환경안전문화와 안전보건, 환경관리 수준을 정기 평가하여 환경안전보건관리체계 이행 수준을 측정하고 미흡점을 도출하여 개선하고 있으며, 경영층은 개선 이행에 있어 인력, 시설, 장비 등 필요 자원에 적극 투자하고 있습니다.

SK가스는 빠르게 변화되는 환경안전정책과 이슈에 대응하고, 점점 강화되는 법과 규정에 따른 기업의 환경안전 관리 리스크를 최소화하기 위해 월 1회 제/개정된 법규 변화 사항을 모니터링하여 사업장에 적용하고 있습니다. 또한, 환경안전실무분야 정기 교육 및 코칭을 통해 사업장 환경안전담당자의 실무 능력이 향상될 수 있도록 지원하고 있습니다. 회사는 환경경영시스템(ISO 14001)체계를 구축하여 정부 규제 대응 뿐만 아니라 환경 측면의 종합적인 리스크를 식별, 평가, 관리 및 개선함으로써 에너지 절감, 온실가스 배출 감축 및 오염물질 배출 저감 활동을 추진하고 있습니다.

(가) 대기 오염물질관리
대기오염물질 배출을 최소화하기 위하여 주요 배출시설에 친환경 연료(LPG)를 사용하고 있고, 모니터 및 검지기 등을 통해 24시간 원격감시체계를 운영하고 있습니다. 또한, 대기배출시설에 표준 측정공을 설치하여 전문업체를 통해 주기적인 자가측정을 실시함으로써 법적 대기오염물질 배출허용기준 준수 여부를 모니터링하고 있습니다. 울산기지는 '24년까지 대기환경보전법에 따른 대기 3종 사업장으로 굴뚝자동측정기기(TMS: Tele Monitoring System)를 설치하여 실시간으로 질소산화물(NOx) 농도를 모니터링해왔습니다. '24년 7월부터 울산기지의 Fire Heater를 대체하기 위한 해수열교환기의 정상운전으로 대기오염물질 발생량이 큰 폭으로 감소하여 '25년에는 대기 4종 사업장으로 전환되었고, 이로써 법적으로는 TMS 설치 미대상이지만 자체적으로 대기오염물질 농도를 모니터링하기 위해 TMS를 제거하지 않고 활용하고 있습니다.

(나) 수질 오염물질관리
회사는 사업장에서 발생하는 수질오염물질 배출을 최소화하기 위하여 폐수 배출 및 수처리 설비 관리를 철저히 하고 있으며, 우수로 인하여 사업장에서 외부로 배출되는 비점오염물질을 관리하기 위하여 비점오염저감시설을 설치하여 수질오염물질에 의한 오염도 사전에 예방하고 있습니다. 또한, 사업장에서 사용하고 버려지는 용수를 자체처리하여 재사용하기 위한 중수도 시스템을 구축하여 수질오염물질 외부 배출 감소를 실천해 나가고 있습니다. 최근 저품질의 LPG 도입 증가와 자체관리기준 준수를 위해 울산기지 수처리 설비(MBR) 용량 증대를 완료하였으며, 용량 증대로 사업장에서 외부로 배출되는 수질오염물질의 양이 상당 부분 감소할 것으로 예상됩니다.
부두 지역에서 일어나는 선박 기름 유출 등의 환경사고를 방지하기 위하여 각 사업장의 해상 입출하 작업, 누유 포인트의 관리기준을 수립하였으며 해상 누유에 대한 비상사태 훈련을 주기적으로 실시하여 비상사태시 인적, 물적, 환경 피해를 최소화 하기 위해 노력하고 있습니다. 최근 지허브 사업장에서는 부두에 위치한 윤활유 하역배관에서의 Leak 발생에 따른 해양오염을 방지하기 위해서 부두에서 해양으로 연결된 배수로에 유류 감지 센서 및 자동 개폐 수문 설치를 진행하고 있습니다.

(다) 폐기물 관리
사업장에서 발생되는 폐기물은 폐기물관리절차서에 따라 관리하고 있으며 적절하게 분리 배출된 폐기물은 적치장에서 일시 보관하다 반출하고 있으며 정부의 올바로시스템과 연계하여, 적법하게 운반, 처리, 관리하고 있습니다. 각종 보수 작업시에는 구성원과 협력사 직원들을 대상으로 폐기물처리 절차에 대해 교육을 실시하고 있습니다.
발생한 폐기물은 업체 등록 평가를 통해 처리 능력이 검증된 전문 처리업체를 통해 위탁처리하고 있으며, 정기적인 업체 평가를 실시하여 회사에서 발생한 폐기물이 적정하게 처리될 수 있도록 관리하고 있습니다. 또한, 발생한 폐기물의 순환이용을 위해 재활용 업체를 적극 발굴하여 폐기물 재활용률을 극대화하고 있습니다.
폐기물 매립 제로화(ZWTL)인증을 추진하여 울산기지와 평택기지는 Platinum 등급(재활용률 100%), 지허브는 Gold 등급(재활용률 99%)을 획득하였고, 본사인 ECO Hub도 인증을 완료하였습니다. 지허브 사업장에서 소각처리되고 있던 폐기물의 재활용 업체를 발굴하여 재활용률 100%를 달성하였고, 신규 사업장인 CEC에서 발생하는 폐기물도 울산기지와 거래 중인 재활용 업체를 통하여 100% 재활용하고 있습니다. 이로써 회사는 전사 폐기물 재활용률 100%를 달성 중에 있습니다.

(라) 화학물질 관리

사업장에서 취급하는 각종 화학물질을 보다 안전하게 관리하기 위해 구성원 모두에게 화관/화평법에서 요구하는 법정교육을 이수하도록 하고 있으며 화학물질을 취급하는 작업자에게는 적절한 개인보호구를 지급/착용 후 취급시설을 관리하도록 하고 있습니다. 화학물질 유출로 인한 안전사고 발생 시 신속한 조치와 대응이 이루어지도록 사고관리절차서를 제정하여 적용중이며 설비를 운영/관리하는 부서에서는 관리감독을 철저히 수행하고 있습니다.

또한, 추가 예산을 투입하여 LPG 동결방지제로 사용되던 유해액체물질인 메탄올을 비유해액체물질인 에탄올로 전환하여 사업장 유해화학물질 사용을 최소화하는데 노력하고 있습니다.

(마) 지표를 통한 규율 및 환경안전 관리시스템 성과 측정

SK가스는 SHE경영관리 성과를 측정하기 위해 후행지표와 선행지표를 선정하여 전사 및 사업장의 연간 SHE 목표에 반영하고 구성원의 포상 프로그램과 연계하여 운영하고 있습니다. 매년 근로손실재해율(LTIR)과 외부기관의 SHE 수준진단 평가 결과, 환경관리 성과 지표를 SHE 정량적 성과 지표로 활용하고 있으며 주요 임원과 사업장 책임자의 KPI와 연동되어 SHE 성과가 인사 평가에 반영되고 있습니다.

특히, 안전 성과지표로서의 근로손실재해율(LTIR) 및 총기록재해율(TRIR)은 구성원 및 상주용역업체를 포함하며 Non-zero target으로 설정하고 있습니다.

뿐만 아니라, 교육훈련 참여율, 위험요소 발굴 건 수, 안전수칙 위반 건수와 SHE 자격증 취득 등 사고예방과 직접 연관 있는 선행지표들은 구성원의 SHE 활동 실적으로 관리하고 있습니다. 실적이 우수한 참여 구성원에게는 매월, 매년 해외 연수 등 다양한 포상을 제공함으로써 구성원들의 사고 예방 및 환경개선 활동에 적극 참여 할 수 있도록 동기부여 하고 있습니다.

다. 환경개선설비에 대한 자본지출 계획 여부

대기환경보전법 및 대기관리권역의 대기환경개선에 관한 특별법에 따라 대기 3종 사업장인 울산기지에 대기오염물질(질소산화물) 굴뚝자동측정기기(TMS:Tele Monitoring System)를 울산기지에 설치하였고, '25년에는 해수열교환기 도입에 따른 대기오염물질 발생량 감소로 울산기지가 대기 4종 사업장으로 전환되면서 TMS 설치 미대상 사업장에 해당되지만, 기존 TMS를 제거하지 않고 자체적으로 운영하면서 상시 대기오염물질 배출 현황을 감시하는데 활용하고 있습니다.

울산기지 해수열교환기의 활용도를 높이기 위해 기존 6부두를 통해 입하되는 수입 LPG도 해수열교환기로 연결되도록 배관 공사를 진행할 예정이며, 평택기지에도 인근 발전소 원해수를 활용한 해수열교환기 추가 설치를 계획하고 있습니다. 해수열교환기 운전을 통해서 다량의 온실가스를 포함한 대기오염물질 배출 저감이 가능할 것으로 예상됩니다.

또한, 울산기지에서는 저품질의 LPG 도입 증가와 수질오염물질 자체관리기준 준수를 위해 수처리 설비(MBR) 용량 증대를 완료하였으며, 지허브에서는 부두에 위치한 윤활유 하역배관에서의 Leak 발생에 따른 해양오염을 방지하기 위해서 부두에서 해양으로 연결된 배수로에 유류 감지 센서 및 자동 개폐 수문 설치를 진행하고 있습니다.

라. 사업부문의 시장여건 및 영업의 개황

지배회사인 SK가스는 전략적인 영업단위인 2개의 보고부문을 가지고 있으며, 전략적 영업 단위들은 서로 다른 생산품과 용역을 제공하며 각 영업단위별로 요구되는
기술과 마케팅 전략이 다르므로 분리되어 운영되고 있습니다.

당기의 회사 보고부문은 아래와 같습니다.

(1) 산업의 특성

LPG (Liquefied Petroleum Gas: 액화석유가스)는 프로판 (Propane)과 부탄(Butane)으로 나누어지며, 편리성과 청정성 그리고 높은 효율성을 가지고 있는 에너지입니다. LPG는 정유공장에서 원유를 정제할 때와 석유화학공장에서 부산물로 일부 생산 되지만 대부분은 유전의 수반가스로 부터 생산되며, 천연가스전에서 원유(Crude Oil)나 천연가스(Natural Gas)를 추출할 때 함께 생산됩니다. 또한, 납사(Naphtha)를 열분해 하는 과정에서도 일부 생산되고 있습니다.

국내 정유사의 원유정제공정이나 석유화학공정에서 부산물로 생산되는 LPG량은 민수용 국내수요의 40.3% 수준이므로 부족분은 전량 중동 등 해외로부터 수입해야 합니다.

LPG는 서민 대중연료이므로 안정적인 공급을 위하여 도입 초기부터 2000년까지 전기,수도,가스사업에 적용되는 공공요금 관리방식에 의해 정부 최고판매가격 고시제도로 관리되었습니다(석유 및 석유대체연료사업법 23조). 그러나, 2001년부터는 상기고시제도가 폐지됨에 따라 국제가격의 변동요인이 탄력적으로 국내판매가격에 반영되는 가격자유화가 시행되었습니다. 동 제도하에서는 기존의 정부 고시가제도에서와 달리 LPG도입비 상승 / 하락 요인을 탄력적으로 판매가에 반영할 수 있습니다.

(2) 성장성

국내 총 1차 에너지 수요의 약 3.8%를 차지하고 있는 LPG는 2026년 1분기 용도별 사용량 기준, 석유화학용(33.6%), 가정상업용(32.3%), 수송용(28.5%), 산업용 및 기타(5.5%)의 비중으로 구성되어 있습니다. 과거에는 난방용 수요가 많은 동절기에 LPG 소비가 크게 늘어나는 패턴을 보였지만, 석유화학용 수요가 증가하면서 계절별 격차는 많이 줄었습니다.

수송용 LPG는 2010년 이후 지속 감소해 왔으나, 2019년 LPG 사용제한 규제 폐지 이후 감소폭이 둔화되었습니다. 특히, 2023년 말 출시된 신형 LPG 1톤 트럭으로 인해 2024년부터는 수송용 LPG 수요가 다시 증가하는 흐름을 보이고 있습니다.
 2026년 1분기 기준, 국내 LPG 총수요는 전년동기 대비 +7.6%(+16만톤) 증가하였습니다. 산업용 및 기타 수요는 △26.4%(△4만톤) 감소하였으나, 주요 석유화학사 고객들의 가동률 증가에 따른 석유화학용 +21.1%(+13만톤) 증가, 수송용 +6.2%(+4만톤) 증가, 가정상업용 +4.9%(+3만톤) 증가한 결과입니다.

LPG는 전기ㆍ수소차로의 전환 과정에서 브릿지 연료로서의 역할을 하고 있으며, 더 나아가 발전용ㆍ선박용 연료, 수소제조용 원료 등 신규 수요를 지속 창출하고 있어, LPG 산업의 성장성은 여전히 지속될 것으로 기대하고 있습니다.

(3) 경기변동의 특성 및 계절성
LPG 수요 중 가정상업용 수요는 동절기에 수요가 증가하고, 하절기에 수요가 낮은 계절적 영향을 받습니다. 석유화학용 수요는 대부분 PDH(프로판 탈수소화 공정, 프로판에서 프로필렌 제조) 공급용이며, 경기 변동 및 프로필렌 시황의 영향을 받을 수 있습니다. 이외 산업용, 수송용 수요의 경우는 경기 및 계절성 영향이 제한적입니다.

(4) 경쟁요소

정부는 국내 LPG 부족현상을 해소하기 위하여 LPG수입 합리화 계획을 1984년 11월 산업정책심의회의 의결로 확정하고, LPG전문수입회사 설립을 인가하였습니다. 이에 따라, 현재 SK가스㈜와 ㈜E1 양사가 수입하고 있습니다.

신규업체가 진출하기 위해서는 사업초기에 견고한 지층구조를 가진 지하 암반내에 대용량의 저장시설(Cavern) 또는 대용량의 지상저장시설을 건설하는 등 초기투자비가 많이 소요되므로 진입장벽이 비교적 높은 편입니다.

'26년 1분기 LPG 내수 총 판매량은 전년 동기대비 7.6%(159천톤)  증가하였으며, 회사의 LPG 판매량 또한 전년 대비 27.7%(175천톤)  증가하여, '26년 1분기 말 M/S는 35.9%입니다.

(5) 회사의 경쟁우위 요소

SK가스는 LPG 수입산업의 합리화를 위해 1985년 설립된 LPG 수입, 저장, 판매회사입니다. 회사는 대부분의 LPG를 해외로부터 장기공급계약을 통한 수입 및 SPOT 거래처로부터 수입하여 정유사, 석유화학업체, 산업체, LPG 충전소 등에 공급하고 있습니다.

회사는 1988년부터 울산에 27만톤 규모의 LPG 저장기지를 보유하고 전국에 걸쳐 LPG를 공급해왔으며, 1999년 7월에는 경기도 평택에 13만 6천톤 규모의 프로판가스저장시설과 4만톤 규모의 부탄가스 저장시설을 완공하여 LPG 최대 수요처인 경인지역으로의 원활한 LPG 공급이 가능하게 되었고, 2007년 6월에 평택기지 부탄저장탱크를 증설하여 저장용량을 2만톤 증가시켰습니다. 국내매출은 일반용(가정상업용,수송용,산업용 등)과 석유화학용(석유화학업체의 원료용)으로 대별될 수 있습니다.
 

또한 회사는 LPG를 LPG 도입처로부터 해외 Buyer에게 직접 판매하거나, LPG 시장으로부터 구매하여 판매하는 LPG 해외수출 사업을 영위하고 있으며, 수익성 개선을 위하여 위험회피 수단용 파생상품 거래 등을 통해 해외 Trading 마진의 안정적 확대를 꾀하고 있습니다.

(6) 사업부문별 요약재무현황

[SK바이오사이언스]

1. 사업의 개요

회사는 SK케미칼 내 백신사업부문으로서 축적해온 역량을 바탕으로 2018년 7월 1일 물적분할을 통해 설립되었으며, 인류의 건강을 예방부터 치료까지 증진시킨다는 미션 아래 자체적인 백신 포트폴리오를 구축하고 글로벌 프로젝트를 지속적으로 추진해 오며 성과 창출을 가속화하고 있습니다. 특히 자체 백신 개발과 글로벌 백신 CDMO의 2-Track 전략을 통해 COVID-19 팬데믹을 성공적으로 대응하면서 백신분야에서 높은 수준의 역량과 네트워크를 구축할 수 있었습니다.

SK바이오사이언스는 이와 같은 성과와 경험을 기반으로 Global Top 10 Vaccine Company로 도약하기 위한 성장을 추진하고 있습니다.

[백신 개발 및 상업화]

회사 백신사업은 SK케미칼이 2001년 동신제약을 인수를 통해 백신업계에 진출함으로써 시작되었습니다. 2015년 성인용으로는 국내 최초, 소아용으로는 세계 최초로 세포배양3가 독감백신 '스카이셀플루'를 출시하였고, 2016년 세계 최초 세포배양4가 독감백신인 '스카이셀플루4가'를 출시하였습니다. 2017년에는 프리미엄 백신인 대상포진백신 '스카이조스터'를 국내에 상용화하였으며, 이듬해 2018년 수두백신 '스카이바리셀라'를 국내 출시했습니다. 2013년에 GF(게이츠재단), IVI(국제백신연구소)가 참여한 장티푸스 접합백신 '스카이타이포이드' 공동개발 계약을 체결하여 2022년 개발을 완료했습니다. 자체개발 및 생산된 '스카이셀플루', '스카이셀플루4가', '스카이바리셀라', '스카이타이포이드'에 대하여 WHO PQ(사전인증)를 획득하며 국내시장을 기반으로 글로벌 시장으로 사업을 확장하였습니다. 2018년에는 Sanofi와 세포배양 인플루엔자 백신 생산 플랫폼 기술 수출 계약을 체결하는 등 글로벌 협력을 이어 나갔습니다.

한편 2020년부터 시작된 유례없는 COVID-19 팬데믹으로 인해 백신 산업의 중요성은 더 크게 부각되었습니다. '인류의 건강을 증진시킨다'는 미션 아래 글로벌 제약사의 COVID-19 백신 CDMO 사업과 글로벌 협력을 통한 자체백신 개발을 동시에 추진하는 결정을 내렸습니다. 회사는 자체개발 COVID-19 백신을 출시하기 위해 GF와 CEPI(감염병혁신연합)의 지원을 포함한 폭넓은 글로벌 협력을 기반으로 연구개발에 집중했습니다. GF, CEPI와 협력하여 개발한 COVID-19 백신 '스카이코비원'은 2022년 6월 대한민국 식품의약품안전처의 품목허가 승인을 받았습니다. 또한 2023년 5월 영국 MHRA 품목허가 승인, 2023년 6월 WHO EUL에 등재된 바 있습니다.

회사는 신규 백신 개발에도 힘쓰고 있습니다. 대표적으로 2014년 Sanofi와 차세대 폐렴구균백신 공동개발 계약을 체결하여 2023년 21가 폐렴구균백신의 미국 임상 2상 시험에서 우수한 면역원성과 안전성을 확인했으며, 2024년 12월부터 소아 및 청소년 약 9,000여 명을 대상으로 글로벌 임상 3상을 진행하고 있습니다. 더불어 2025년 6월에는 안동 L HOUSE에 폐렴구균백신 생산 시설 증축 공사 준공을 완료하여, 상업생산에 대한 준비도 순항 중입니다. 또한, 현재 임상 3상을 진행 중인 21가 폐렴구균백신 외에도 추가적인 후속 폐렴구균백신 개발을 위한 공동개발 확대 계약을 2024년에 체결하는 등, 폐렴구균백신 시장에서의 입지를 더욱 강화해 나갈 계획입니다.

그리고, mRNA백신 개발 프로젝트의 일환으로 2022년부터 국제기구 CEPI와 일본뇌염 백신(GBP560) 및 라싸열 백신 (GBP570) 개발을 포함하여 협력을 지속하고 있습니다. 이를 통해 팬데믹 대응에서 나아가 다양한 질병에 대응이 가능한 mRNA 백신 플랫폼 기술을 확보하고 신규 파이프라인을 구축해 글로벌 경쟁력을 갖출 것입니다.

[CDMO]

회사는 글로벌 최고 수준의 백신 생산시설인 안동 L HOUSE와 연구개발 역량을 통해 팬데믹 초기인 2020년 CEPI와 COVID-19 백신 개발 및 시설사용 계약을 체결하였고, 곧이어 AstraZeneca의 바이러스 전달체 백신 'Vaxzevria(AZD1222)'의 원액 및 완제 위탁생산 계약(CMO) 및 Novavax의 재조합단백질 백신 'Nuvaxovid(NVX-CoV2373)'의 위탁개발생산 계약(CDMO) 및 기술도입(License-in) 계약을 체결했습니다. 자체 포트폴리오 생산을 위해 이미 다양한 생산플랫폼을 갖춘 덕분에 플랫폼이 상이한 두 COVID-19 백신 및 회사 제품을 안정적으로 생산하며 국내 뿐만 아니라 글로벌 COVID-19 백신 공급에 큰 기여를 했습니다.

IDT Biologika는 백신, 세포ㆍ유전자 치료제(CGT) 등 바이오 의약품에 대한 폭넓은 전문 경험을 보유한 글로벌 CDMO 기업으로, 다양한 플랫폼 기술을 활용한 맞춤형 서비스 기반의 차별화된 경쟁력을 갖추고 있습니다. 100년 이상의 백신 분야 경험을 바탕으로, 공정/분석법 개발, 임상 시험물질 생산, 상업용 원료 의약품 및 완제 의약품의 생산, 최종 제품 포장까지 모든 단계를 아우르는 엔드 투 엔드(End-to-End) 서비스를 제공합니다. 특히 생백신 및 생물학적 제제 생산에 대한 오랜 경험을 바탕으로 높은 수준의 품질과 안전성을 유지하며 제품을 제조하고 있습니다. 또한, 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA), 브라질 위생감시국(ANVISA) 등 주요 글로벌 규제 기관의 엄격한 품질 기준을 준수하고 있으며, 정기적인 감사 및 검증을 통해 높은 품질관리 역량을 입증하고 있어 글로벌 시장에서 안정적인 제품 공급이 가능한 신뢰할 수 있는 CDMO 기업으로 자리 잡고 있습니다.

[상품 유통]

SK바이오사이언스는 국가 방역에 기여하기 위해 COVID-19 백신인 '뉴백소비드'의 완제품을 미국 바이오기업 Novavax로부터 수입하여 2023년 2월부터 국내 공급한 바 있으며, 향후 수급상황에 따라 공급량은 가변적입니다. '뉴백소비드'는 합성항원 방식으로 개발된 COVID-19 백신입니다. 합성항원 방식은 독감, HPV백신 등에 장기간 활용되며 안전성을 입증하였습니다. 회사는 '뉴백소비드' 공급으로 COVID-19 감염 확산을 방지하기 위한 방역 활동에 기여하였습니다.

일련의 국가방역에 기여하는 사업에서 더 나아가 글로벌 기업 Sanofi와 국내외에서의 파트너십을 확장하며 백신 등 예방 의약품 시장 동반 공략에 나서고 있습니다. 회사는 2024년부터 Sanofi와 '펜탁심', '헥사심' 등 백신 5종에 대한 유통 계약을 맺고 지속적으로 공급해오고 있으며, 2025년부터는 영유아 대상 호흡기세포융합바이러스(RSV) 예방 항체주사와 A형 간염 백신까지 유통 범위를 확대하였습니다.

회사는 백신 뿐만 아니라, 수액제 및 검사키트 등의 상품 유통도 지속하였습니다. 향후 백신 외 상품 유통을 추가 확대하여 경쟁력 있는 포트폴리오 다각화를 추진할 계획입니다.

회사의 2026년 1분기 연결 기준 매출액은 1,686억 원이며, 사업부문별 매출액은 백신 개발 및 상업화 부문 24.2%, CDMO 부문 75.8%로 구성되어 있습니다.

2. 주요 제품 및 서비스

가. 주요 제품 등의 현황

나. 주요 제품 등의 가격변동추이 및 가격변동원인

회사 제품의 판매가격은 시장상황, 정부정책, 원재료 및 경쟁제품의 가격변동추이 등 다양한 변수를 고려하여 제품 및 계약별로 상이하며, 이에 따라 가격 변동 추이를 별도로 기재하지 않습니다.

[백신 개발 및 상업화]

일반적으로 백신 제품은 감염병의 유행에 대응한 시장 또는 정부의 수요와 백신 업체의 공급 상황에 따라 가격이 결정됩니다.

[CDMO]

CDMO 사업의 경우 시장상황 및 주요 계약조건 등을 고려하여 고객사와의 상호 협의에 따라 가격이 결정됩니다.

3. 원재료 및 생산설비

가. 주요 원재료에 관한 사항
(1) 주요 매입처
[백신 개발 및 상업화]
회사는 마케팅, 연구소로 이어지는 R&D와 생산/판매 네트워크의 시너지를 통해 '스카이코비원', '스카이셀플루', '스카이조스터' 등의 제품군을 보유하고 있습니다. 주요 원재료 매입처는 GSK, Lonza, Merck, Cytiva, Thermo Fisher Scientific 등이 있으며, 해당 업체들은 모두 Global 수준의 기술력을 갖춘 곳입니다.
 
[CDMO]
IDT Biologika는 품질 관리를 이유로, 고객사에서 지정하는 거래처를 통해 원재료를 구매하거나 현물로 직접 전달 받는 방식으로 원재료를 확보합니다.

(2) 원재료의 가격변동 원인 등
[백신 개발 및 상업화]
바이오의약품 원재료는 가격 변동에 따른 수요 탄력성이 낮고, 경기 변화의 영향을 비교적 덜 받는 특성이 있습니다. 주요 원ㆍ부자재는 연간 사용 실적과 사업 계획을 바탕으로 수요 물량을 산정하고, 이를 기준으로 공급업체와 통상 1년 단위 계약을 통해 단가를 협의합니다. 일반적으로 기준 단가에 품목별 할인율을 적용하여 연간 단가가 결정되며, 환율, 운송비, 관세 등 외부 요인 또한 주요 품목의 단가에 영향을 미칩니다.

2026년 1분기에는 단가 지표(Index) 상승에 따라 주요 공급업체로부터 인상 요구가 제기되어 '26년 연간 단가에 대한 재협의를 진행하였으며, 인상 폭을 최소화하기 위해 노력하였습니다.

또한 미국-이란 간 긴장 고조에 따른 유가 상승으로 포장재 및 석유화학 기반 원재료의 수급 불확실성이 확대되었으며, 이에 따라 회사는 기발주 물량 전반에 대해 주요 공급업체를 대상으로 공급 안정성 및 리스크를 점검하는 등 공급망 리스크 관리에 주력하고 있습니다.

중장기적으로는 유가 및 원자재 가격 상승이 추가적인 원가 부담 요인으로 작용할 가능성이 있어, 이에 대한 지속적인 모니터링과 선제적 대응을 강화해 나갈 계획입니다.

[CDMO]
주요 원재료는 품질관리 등의 사유로 고객사로부터 확인받거나 또는 고객사가 지정하는 거래처를 통해 구매가 이루어지며, 구매한 원재료 및 부대비용에 대해서는 고객사로부터 대부분 사전 또는 사후 정산(환급)이 이루어집니다. 이러한 계약조건으로 인해 가격 변동과 같은 원재료 매입과 관련한 위험은 제한적입니다. 한편, 회사는 원재료 공급처와 장기공급계약을 체결하여 안정적인 원재료를 공급받고 있으며, 가격 인상과 관련하여 매년 물가 상승률 수준의 인상률을 적용하는 등의 계약조건으로 인해 가격 변동과 관련한 위험은 제한적입니다.

나. 생산 및 설비에 관한 사항
(1) 생산능력, 생산실적, 가동률
원액 기준(Drug Substance)이며, 생산능력은 생산가능일수와 각 Suite별 대표품목의 공정기간(Cycle)을 고려하여 산정하고 생산실적을 반영하여 가동률을 산출하였습니다.

[안동 L HOUSE]

[IDT Biologika]

(2) 생산 및 설비의 현황 등

(가) 생산 및 설비의 현황

보고서 작성기준일 현재 회사의 주요 사업장은 아래와 같습니다.

회사의 시설 및 설비는 토지, 건물, 구축물, 기계장치 등으로 구성되어 있습니다.

(나) 진행 중인 투자 및 향후 투자계획 등

회사는 Top-tier 수준의 생산시설을 보유한 글로벌 백신 생산 허브로 도약하기 위해 2021년 6월 경상북도-안동시와 공장 증설 및 부지 확장투자를 위한 양해각서(MOU)를 체결하였습니다. 2023년 11월에는 Sanofi와 공동개발 중인 21가 폐렴구균백신 상업생산을 위한 L HOUSE 생산시설 증축을 결정하여, 2025년 6월 준공을 완료하였습니다. 또한, L HOUSE 부지 인근에 조성되고 있는 경북바이오 2차 일반산업단지 내에 약 97,409㎡(3만여 평)의 부지를 추가로 매입해 향후 다양한 사업에 활용할 계획입니다.

안동 L HOUSE뿐만 아니라 회사는 2021년 12월 인천경제자유구역청(IFEZ)과 토지매매 계약을 체결, 인천 송도동 인천테크노파크 확대조성 단지인 7공구 Sr14 구역 30,414㎡ (9천여 평) 부지에 글로벌 R&PD(Research & Process Development) 센터를 신축하여, 인천 송도와 경북 안동을 중심으로 R&D 및 생산 인프라를 확장하였습니다. 회사는 글로벌 R&PD 센터를 통해 연구부터 공정까지 전 과정을 아우르는 '원스톱 개발 체계'를 구축하였으며, 국내 최고 수준의 백신 연구 인프라를 기반으로 차세대 백신 플랫폼 확보를 본격화하고, 송도(연구ㆍ공정)와 안동(상업 생산)의 역할 분담을 통해 운영 효율성을 극대화해 나갈 것입니다.

또한, 회사는 2024년 6월 27일, 독일의 글로벌 백신ㆍ바이오 C(D)MO IDT Biologika 경영권 지분 인수 계약을 체결하였습니다. IDT Biologika는 1921년 설립돼, 100년 이상 축적된 전문성과 역량을 바탕으로 미국, 유럽을 포함한 13개 이상의 핵심 의약품 규제기관으로부터 인정받은 Track record를 보유하고 있습니다. 지분 인수를 통해 회사는 cGMP(미국 FDA 우수 의약품 제조ㆍ관리 기준)와 BSL-3(생물안전 3등급 시설) 수준의 제조 인프라를 확보하며, 이를 기반으로 미국, 유럽 등 선진국을 겨냥해 포트폴리오를 확장하고 신규 바이오 영역으로의 진출 기반을 확보하게 되었습니다.

IDT Biologika는 CDMO 기업으로서 백신 및 Biologics, 유전자 치료제 등 주력 사업영역에서 기존 고객과의 신뢰 강화와 니즈 충족 및 신규 고객 온보딩 기회를 확보하기 위해 품질과 설비 경쟁력을 지속적으로 유지/강화하고 있으며, 다양한 Modality 대응을 포함한 신규 영역으로의 확장을 위한 전략적 투자 기회 모색 등 중장기 성장 방안을 모색하고 있습니다.

4. 매출 및 수주상황

가. 매출 실적
(1) 매출유형별 실적

(2) 매출지역별 실적

(3) 수주상황

나. 판매경로 및 판매방법 등
(1) 판매경로
[백신 개발 및 상업화]
회사 제품의 판매 경로는 크게 네 가지가 있습니다.

① 회사 → 병ㆍ의원

회사/파트너사의 영업사원을 통해 제품을 직접 구매, 결제하는 방식입니다. 해당 병ㆍ의원의 사용량을 고려하여 주문을 진행하며 주문 완료 후 1~2일 내 회사/파트너사와 계약된 배송업체를 통해 병ㆍ의원으로 배송 됩니다.
 
② 회사 → 도매 → 병ㆍ의원

병ㆍ의원이 도매(온라인ㆍ오프라인) 업체를 통해 제품을 구매, 결제하는 방식입니다.해당 도매는 회사를 통해 제품을 구매하여 병ㆍ의원으로 납품하는 형태입니다.
 
③ 회사 → 수출

회사가 해외로 수출하는 방식이며, 해외 파트너사 혹은 각국 정부와의 협의를 통해 제품을 판매하고 있습니다.
 
④ 회사 → 정부 입찰 참여

국가무료 접종사업에 포함되는 제품의 경우 두 가지 방식을 통해 공급이 진행됩니다.

사전현물공급방식은 경쟁 입찰을 통해 정부가 사업 물량을 일괄 구매 확보하여 위탁의료기관에 현물 백신을 배분하는 방식이고, 민간개별구매방식은 위탁의료기관이 백신 물량을 개별 확보하고, 정부사업에 사용된 물량에 대해 정부에서 정한 가격으로 의료기관에 백신 비용을 배분하는 방식입니다.

[CDMO]

IDT Biologika의 CDMO 사업은 수주계약 기반 사업입니다. 수주 절차는 신규 고객사를 탐색하고 접촉하는 단계에서 시작해, 고객사의 CDMO 협력 요청에 따라 회사가 제안서를 제출하고 협의를 진행하는 과정으로 이어집니다. 이후 고객사가 최종 CDMO 파트너를 선정하면, 계약 조건을 조율하고 확정한 후 공식적으로 수주 계약을 체결하게 됩니다.

(2) 판매방법 및 조건
[백신 개발 및 상업화]

[CDMO]

(3) 판매조직 및 전략
[백신 개발 및 상업화]

[CDMO]

5. 위험관리 및 파생거래

5-1. 시장위험과 위험관리

회사의 주요 금융부채는 파생상품을 제외하고는 매입채무및기타채무, 차입금, 사채로 구성되어 있습니다. 이 금융부채의 주요 목적은 회사의 운영을 위한 자금을 조달하는 것입니다. 회사의 주요 금융자산에는 매출채권 및 영업 활동에서 직접 파생되는 현금 및 단기예금이 포함됩니다. 회사는 또한 채무 및 지분 상품에 대한 투자를 보유하고 있으며 파생상품 거래를 하고 있습니다.

회사는 시장위험, 신용위험 및 유동성위험에 노출되어 있습니다. 회사의 고위 경영진은 이러한 위험관리를 감독합니다. 위험관리 목적을 위한 모든 파생활동은 적절한 기술, 경험 및 감독을 갖춘 전문가 팀에 의해 수행됩니다. 투기 목적의 파생 상품 거래가 전혀 이루어지지 않는 것은 회사의 정책입니다.

가. 시장위험
시장위험은 시장가격의 변화로 인하여 금융상품의 공정가치 또는 미래현금흐름이 변동할 위험입니다. 시장위험은 이자율위험, 외환위험 및 기타 가격위험의 세가지 유형의 위험으로 구성됩니다. 시장위험에 영향을 받는 금융상품에는 차입금과 사채, 예금, 채무 및 지분 투자 및 파생금융상품이 포함됩니다.

(1) 이자율위험
이자율위험은 시장금리의 변동으로 인해 금융상품의 공정가치 또는 미래현금흐름이 변동될 위험입니다. 시장금리변동 위험에 대한 회사의 변동은 주로 변동 이자율이 적용되는 회사의 장기부채와 관련이 있습니다.

(2) 외환위험
외환위험은 외환변동으로 인해 공정가치 또는 미래현금흐름이 변동될 위험입니다. 회사가 환율변동위험에 노출되는 것은 주로 회사의 영업활동(매출 또는 비용이 외화로 표시되는 경우) 및 외화 자금조달과 관련되어 있습니다. 회사는 내부적으로 원화환율 변동에 대한 환위험을 정기적으로 측정하여, 통화스왑계약 등 환위험 헷지를 위한 파생상품을 체결이 필요한지 정기적으로 검토하고 있습니다.

회사는 내부적으로 원화 환율 변동에 대한 환위험을 정기적으로 측정하고 있으며 통화선물 거래를 통해 환위험을 효과적으로 관리하고 있어 손익에 미치는 영향은 제한적입니다.

(3) 기타 가격위험

기타 가격위험은 이자율위험이나 환위험 이외의 시장가격의 변동으로 인하여 금융상품의 공정가치나 미래현금흐름이 변동할 위험입니다. 한편, 회사가 보유한 기타포괄손익-공정가치 측정 금융자산 중 상장지분상품은 가격변동위험에 노출되어 있습니다.

나. 신용위험

신용위험은 거래상대방이 의무를 이행하지 않아 회사에 재무손실이 발생할 위험입니다.
(1) 매출채권, 기타채권 및 계약자산
회사는 신용거래를 희망하는 모든 거래상대방에 대하여 신용검증절차의 수행을 원칙으로 하여 신용상태가 건전한 거래상대방과의 거래만을 수행하고 있습니다. 또한, 대손위험에 대한 회사의 노출정도가 중요하지 않은 수준으로 유지될 수 있도록 지속적으로 신용도를 재평가하는 등 매출채권, 기타채권 및 계약자산 잔액에 대한 지속적인 관리업무를 수행하고 있습니다. 회사는 보고서 작성기준일 현재 주요 고객 채권 및 계약자산에 대한 손상여부를 개별적으로 인식하고 있으며, 추가로 소액다수채권의 경우 유사한 신용위험의 특성을 가진 금융자산의 집합에 포함하여 집합적으로 손상을 검토하고 있습니다.

(2) 기타의 자산
현금성자산, 단기예금, 채무증권 및 장ㆍ단기대여금 등으로 구성되는 회사의 기타의 자산으로부터 발생하는 신용위험은 거래상대방의 부도 등으로 발생합니다. 이러한 경우 회사의 신용위험 노출정도는 파생금융상품을 제외하고는 최대 해당 금융상품 장부금액과 동일한 금액이 될 것입니다. 한편, 회사는 우리은행 등의 금융기관에 현금성자산 및 단기금융상품 등을 예치하고 있으며, 신용등급이 우수한 금융기관과 거래하고 있으므로 금융기관으로부터의 신용위험은 제한적입니다.

다. 유동성위험
유동성위험은 만기까지 모든 금융계약상의 약정사항들을 이행할 수 있도록 자금을 조달하지 못할 위험입니다.

회사는 유동성 전략 및 계획을 통하여 자금부족에 따른 위험을 관리하고 있으며, 금융상품의 만기와 영업현금흐름의 추정치를 고려하여 금융자산과 금융부채의 만기를 대응시키고 있습니다.

라. 자본관리
자본관리의 주 목적은 회사의 영업활동을 유지하고 주주가치를 극대화하기 위하여 높은 신용등급과 건전한 자본비율을 유지하기 위한 것입니다.

회사는 자본구조를 경제환경의 변화에 따라 수정하고 있으며, 이를 위하여 배당정책을 수정하거나 자본감소 혹은 신주발행을 검토하도록 하고 있습니다. 한편, 당기 중 자본관리의 목적, 정책 및 절차에 대한 어떠한 사항도 변경되지 않았습니다.

5-2. 파생상품 및 풋백옵션 등 거래 현황

가. 파생상품 보유내역
보고서 작성기준일 현재 회사가 보유한 파생상품의 내역은 다음과 같으며, 회사는 동파생상품을 위험회피 수단으로 지정하지 아니하였습니다.

나. 환율 변동 Risk Hedge용 파생상품거래
보고서 작성기준일 현재 회사가 위험회피수단으로 지정하지 않은 파생상품의 내역은 다음과 같습니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

6-1. 경영상의 주요 계약
작성기준일 현재 회사가 체결중인 경영상의 주요 계약은 라이센스아웃/인 계약, 공동개발 계약 등으로 구성되어 있으며 주요 내용은 아래와 같습니다.

6-2. 연구개발활동
가. 연구개발활동의 개요
(1) 연구개발 조직
[SK바이오사이언스]
연구개발 조직은 COO 산하의 Bio연구본부, 개발본부, 마케팅&사업개발본부 BD1실로 구성되어 있으며, 백신제품 연구/개발 및 임상개발 관련 활동, Global 포트폴리오 확장 및 사업기회 강화 활동을 담당하고 있습니다.

※ 수행 업무

[IDT Biologika]
IDT Biologika의 연구개발 조직은 Development Department로 구성되어 있으며, 프로세스/분석 개발 및 QC 최적화 업무를 담당하고 있습니다.

※ 수행 업무

(2) 연구개발 인력 현황
[SK바이오사이언스]
SK바이오사이언스는 Bio 연구, 개발, 허가, 임상을 담당하는 박사급 40명, 석사급 198명 등 총 289명의 연구인력을 보유하고 있습니다.

[IDT Biologika]
IDT Biologika는 프로세스 및 분석 개발, 플랫폼 및 QC 최적화를 담당하는 박사급 3명, 석사급 15명 등 총 22명의 연구인력을 보유하고 있습니다.

(3) 핵심 연구인력
[SK바이오사이언스]
SK바이오사이언스의 핵심 연구인력은 아래와 같습니다.

[IDT Biologika]
IDT Biologika의 핵심 연구인력은 아래와 같습니다.

(4) 연구개발비용

나. 연구개발 및 특허출원 실적
(1) 연구개발 실적
(가) 연구개발 현황

(나) 연구개발 완료 실적

(2) 특허출원 실적

(3) 기타 연구개발 실적
회사는 그간 다양한 백신 제품의 개발 및 상용화에 성공한 경험을 바탕으로, 향후 백신 산업을 선도할 수 있는 잠재력 높은 백신 제제의 개발에 몰두하고 있습니다. 차세대 폐렴구균백신, 자궁경부암 백신 등으로 구성된 파이프라인을 확보하여 백신 제품 포트폴리오를 확장하고자 하며, 회사의 R&D 역량을 통한 글로벌 다국적기업, 국제기구, 바이오텍과의 공동개발 및 협업을 통한 글로벌 백신 네트워크를 활발히 구축, 백신 산업에서의 글로벌 입지를 강화하고 있습니다. 또한, 회사는 COVID-19 팬데믹 상황 극복을 위해 그동안 쌓아 올린 백신 개발 경험과 기술을 활용하여 COVID-19 백신 개발을 진행하였습니다. GF, CEPI의 펀딩을 받은 자체 COVID-19 백신 '스카이코비원'은 국내뿐만 아니라 유럽, 동남아 등 다양한 지역에서 글로벌 3상 임상시험을 진행하였으며, 뛰어난 임상시험 결과를 확보하여 2022년 6월 국내 식약처 품목허가를 획득하였습니다. 또한 동 품목은 2023년 5월 영국 MHRA 품목허가 승인, 2023년 6월 WHO EUL에 등재된 바 있습니다. 현재 회사는 엔데믹 전환에 대응하여 범용 사베코바이러스 백신 개발을 추진 중이며, 2025년 11월에는 호주 TGA에서 임상 시험계획을 승인 받았습니다.

회사에서 진행해 온 주요 연구개발 과제들의 실적은 아래와 같습니다.

회사 백신 사업의 토대이자 핵심 제품인 세포배양 독감백신의 경우, 3가 백신은 국내 최초로, 4가 백신은 세계 최초로 개발에 성공하였습니다. 또한, 회사는 독점 시장이었던 대상포진백신 시장에 프리미엄 백신 '스카이조스터'를 출시한 데 이어, 수두백신인 '스카이바리셀라' 발매까지 연이어 성공하였습니다.
회사가 진행 중인 연구개발 과제의 경우, 글로벌 백신 전문기업 Sanofi와 추진 중인 차세대 폐렴구균백신 개발 프로젝트가 가장 대표적입니다. 2014년에 개시된 21가 폐렴구균백신 개발 프로젝트는 현재 글로벌 임상 3상이 진행 중이며 상용화 시 2030년 글로벌 약 13조원의 규모로 성장이 예상되는 폐렴백신 소아 시장 진출이 기대됩니다. 이외에도 회사는 글로벌 시장 진출을 염두에 두고 국외 기관과 공동 연구를 진행하고 있습니다. 국제백신연구소와 공동 개발한 장티푸스백신의 경우, 2022년 5월 국내 식약처로부터 수출용 품목허가와 2024년 2월 WHO PQ 인증을 획득하였으며, 글로벌 공급을 위한 해외 인허가를 진행 중입니다. CEPI와 넥스트 팬데믹 대비를 위해 개발 중인 범용 사베코 바이러스 백신은 2026년 글로벌 임상 1/2상을 시작하였습니다.
회사는 향후에도 우수한 기술력을 토대로 연구개발 과제들을 지속 추진하며, 외부 기관, 정부 등을 포괄하는 네트워크를 적극 활용하여 R&D 성과를 극대화하고자 합니다.

7. 기타 참고사항

가. 업계의 현황

(1) 산업의 특성

[백신 개발 및 상업화]
(가) 백신 산업의 정의

백신 산업은 생물학적 제제를 연구, 개발, 제조, 유통하는 것을 의미하며, 현재까지는 감염성 질환에 대한 예방 백신과 관련된 산업이 주류를 이루어 왔으나 분자생물학 및 면역학의 비약적인 발전으로 암과 같은 만성, 난치성 질환에 대한 치료 백신까지 영역이 확대되고 있습니다. 이처럼 백신 산업은 인간 혹은 동물의 면역증진뿐만 아니라 질병의 치료와 예방에도 도움을 주어 비용 대비 효과가 큰 의약품산업으로 인류의 건강 증진에 이바지하고 있습니다.

(나) 백신 산업의 특성

① 국가적 산업
천연두, 탄저병 등과 같은 전염병은 한번 발생하면 확산속도가 매우 빨라 국경에 관계없이 대량의 피해가 발생하므로 해당 질병을 예방하기 위해 개별 국가와 초국가 조직(UN 등)에서는 백신 접종과 같은 면역 프로그램을 상시적으로 운영하고 있습니다.그러나 저개발 국가의 경우 전염병에 의한 유아 사망률이 훨씬 높은데도 복잡한 정치상황과 예산부족 등으로 그에 대한 대책을 세우지 못하고 있는 실정입니다. 과거 2009년 신종플루 대유행이 발생했을 때에도 전 세계적으로 독감백신 확보를 위해 국가 간 치열한 백신 확보 전쟁이 벌어졌었고 백신을 생산하는 주요 선진국들은 자체생산을 통해 우선적으로 백신을 확보할 수 있었지만, 우리나라를 포함한 생산 능력이 충분하지 않은 나라는 백신 확보에 많은 어려움을 겪었습니다.
범 국가적 단체들은 국제 보건 및 세계 공영을 도모하기 위해 백신 생산 자급 능력이 충분하지 못한 국가에 백신을 계속적으로 지원하고 있으며, 특히 COVID-19 사태 이후 글로벌 차원에서 COVID-19 백신의 공평한 분배와 접근성 보장을 위해 CEPI, WHO, GAVI의 협력 하에 COVAX 백신 분배 프로그램을 진행하는 등 전 세계 국가가 COVID-19 종식을 위해 협력을 도모하였습니다. 이러한 산업적 특성은 팬데믹을 거치며 더욱 강화되었으며, 감염병의 상시적 발생 위험과 글로벌 보건 안보의 중요성이 부각되면서 백신 산업은 향후에도 국가 차원의 보건안보 정책과 국제 협력체계의 핵심 축으로 지속 성장할 것으로 전망됩니다.

② 바이오 기술 기반 성장산업
인간의 유전자 정보를 활용하여 의약품을 개발하는 포스트 게놈 시대가 도래함에 따라 이러한 새로운 패러다임을 주도하기 위한 국가의 바이오 산업 진흥 정책 및 민간 제약 업체의 R&D 투자는 점점 더 강화되는 추세입니다. 특히 최근 전통 제약업체들은 신약 파이프라인 강화를 위하여 바이오 벤처 업체에 대한 투자를 활발하게 진행하고 있으며, 신약의 연구개발과 마케팅 등에 대한 바이오 업체와 제약 업체의 역할분담으로 그 시너지 효과는 보다 커질 것으로 기대됩니다.

③ 독과점 시장
Evaluate Pharma에 따르면 2025년 기준 글로벌 백신 시장은 GSK, Sanofi, Merck, Pfizer 등 4대 다국적 제약사가 약 80%를 점유하고 있습니다.
국내 시장 또한 회사를 포함한 소수 기업 중심의 과점 체제로 형성되어 있으며, 백신을 자체적으로 개발ㆍ공급하려는 후발 제약사들도 정부 지원을 받아 진입을 시도하고 있습니다.
그러나 백신은 기술 개발 기간이 길고, 연구개발과 제조 설비에 상당한 수준의 투자가 요구되며, 상용화 과정에서도 축적된 경험과 노하우가 필요한 자본집약적 산업 구조를 가지고 있어 초기 진입장벽이 높습니다. 특히 국내의 경우 미국과의 FTA 체결로 다국적 제약사들이 백신 관련 임상을 국내에서 진행하고 직접 판매에 나서는 등 다국적 제약사의 국내 시장 지배력이 강화되고 있습니다. 이에 따라 정부는 국내 제조 백신 자급 능력을 높이기 위해 국내 제약사들과 협의체를 구성하여 백신 생산 시설의 신축 및 이전을 지원하고 세계보건기구 등과 긴밀한 협의를 통해 해외 시장을 개척하기 위해 노력하고 있습니다.

(다) 시장의 규모
글로벌 백신 시장 규모는 COVID-19 팬데믹에 따른 변동성을 제외하면, 광범위한 연구개발 활동에 따른 백신 접근성 확대, 의료에 대한 높은 지출, 세계보건기구(WHO)ㆍ유니세프(UNICEF) 등 글로벌 이니셔티브의 예방접종 프로그램 확대 등에 따라 꾸준히 확대되고 있습니다. 향후에도 개발도상국의 소아 백신 수요 증가, 예방접종 지원 강화, 그리고 차세대(Next Generation) 백신 개발로 인한 제품 부가가치 상승 등이 향후 시장 확대에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보입니다. 이러한 요인을 바탕으로 글로벌 백신 시장은 2025년 약 507억 달러에서, 2028년 약 542억 달러, 2032년 약 640억 달러 규모로 점차 확대될 전망입니다.

글로벌 백신 시장 현황 및 전망

[CDMO]

CDMO는 Contract Development & Manufacturing Organization의 약자로 의약품 위탁 개발 및 생산을 의미하며, 제약 및 바이오 기업들과 계약을 통해 CMO영역을 넘어 후보물질 개발, 생산 공정, 임상 상용화 등의 신약개발 과정을 위탁 개발 및 생산하는 사업 영역입니다. 과거에는 제약사가 연구개발(R&D), 임상시험, 생산, 마케팅을 직접 수행하는 방식이 일반적이었으나, 높은 비용과 생산설비 구축의 어려움으로 인해 점차 외부 아웃소싱을 활용하는 형태로 변화하고 있습니다. 특히 바이오 의약품의 경우 생산 공정이 복잡하고 대규모 설비가 필요하기 때문에 신생 바이오 기업이나 중소기업이 자체적으로 생산 역량을 갖추기 어려운 특성이 있습니다. 이에 따라 기술적 전문성을 갖춘 CDMO 기업에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있습니다.

(2) 산업의 성장성

[백신 개발 및 상업화]

2015년~2016년 지카, 2015년 메르스, 2017년 에볼라, 2019년 홍역, 2020년 COVID-19 등 전염병 발생은 발생지역 및 인근 지역의 사회ㆍ경제적 혼란을 야기하고 있으며 각국은 범국가적 차원으로 발병 감시, 대응 및 예방 움직임을 강화하고 있습니다. 이러한 차원에서 글로벌 예방 접종 지원 사업 실행 등으로 인해 글로벌 백신의 수요는 계속적으로 성장할 것으로 예상합니다.

글로벌 예방 접종 지원 사업은 WHO, UNICEF 등 국제기구와 GF(게이츠 재단) 등 민간단체들을 중심으로 한 보건지원사업으로, 저소득국가에서 홍역, 풍진, 소아마비 등 백신접종을 실시하여 각 질환별 백신시장의 성장을 촉진시키고 있습니다. 또한 예방 백신뿐만 아니라 치료 백신 시장이 개화되고 있으며 면역 활성화, 면역 장기 기억 향상에 도움이 되는 보조제 및 보조제 혼합물을 결합하는 연구들이 활발히 진행되고 있어 성장이 더욱 가속화될 것으로 기대되고 있습니다.

[CDMO]

한국바이오협회에서 2025년 10월에 발간한 '글로벌 바이오의약품 CMO 시장 현황 및 전망'에 따르면, 시장 규모는 2024년 205억달러에서 향후 6년간 연평균 약 9%의 지속적인 확장세를 보일 것으로 전망됩니다. 바이오 의약품 시장의 성장, 신약 개발 비용 증가, 규제 강화 등의 요인이 CDMO 시장 확대를 견인하고 있습니다. 글로벌 제약사들은 신약 개발 비용을 절감하고 R&D에 집중하기 위해 CDMO 기업과의 협력을 강화하고 있으며, 이에 따라 CDMO 기업들은 대형 제약사와의 장기 계약을 통해 안정적인 매출을 확보하고 있습니다.

(3) 경기변동의 특성
[백신 개발 및 상업화]
(가) 일반경기변동과의 관계
① 필수 예방 의학 시장 확대로 인한 수요 창출
의약품은 경기 변동의 영향을 일부 받을 수 있으나, 백신을 포함한 바이오의약품은 고령화로 인한 사회적 관심 확대와 높은 기술 장벽으로 인해 공급 대비 수요가 지속적으로 증가하고 있습니다. 또한, 고령화에 따른 의료비 지출 증가로 치료 중심에서 예방 중심으로의 패러다임 전환이 가속화되고 있으며, 백신은 연령과 관계없이 감염 질환을 예방할 수 있는 가장 효과적인 수단으로 자리잡고 있습니다. 이에 따라 소아뿐 아니라 성인에서도 접종이 권고되고 있으며, 이러한 특성으로 인해 경기 변동과 무관하게 안정적인 수요가 유지되고 있습니다.

② 국가예방접종 사업으로 인한 고정 수요
예방접종은 전염병 예방에 있어 가장 효과적이고 비용-편익적인 공중보건 수단으로, 대부분의 국가에서 국가예방접종 프로그램을 실시하고 있습니다. 국내에서는 감염병의 예방 및 관리에 관한 법률 제24조에 따라 국가가 권장하는 예방접종을 통해 지역사회 인구집단의 면역 수준을 높여 질병의 전파를 예방하고 있습니다. 질병관리청에 따르면 2026년에 편성된 질병관리청 예산안은 1조 3,312억원으로, 감염병 대응체계 고도화에 중점 투자하는 방안으로 지원을 강화하고 있습니다. 이처럼 국가가 일정 수준의 예방접종률 유지를 제도적으로 관리함에 따라, 시장에 일정한 수요가 확보되는 구조를 형성하고 있습니다.

③ 국가필수예방접종(NIP) 대상 질병 증가
프리미엄 백신은 폐렴구균이나 자궁경부암처럼 예방 및 치료가 어려운 질병을 대상으로 하는 백신입니다. 일반 백신 가격은 4~5만 원 수준인 반면, 프리미엄 백신은 개발비용 및 기간 증가로 인해 약 3배 이상 높은 가격대를 형성하고 있습니다. 최근에는 공중보건정책의 확대에 따라 이러한 프리미엄 백신 또한 국가필수예방접종에 포함되는 추세입니다. 예를 들어, 폐렴구균 감염증의 경우 소아에서 치명률이 높아 세계보건기구 및 의학계에서 국가예방접종 도입을 권고하고 있으며, 국내의 경우 2014년 65세 이상 어르신 대상, 2015년부터는 소아 대상으로 폐렴구균 예방접종을 국가필수예방접종에 포함시켜 무료 접종을 시행하고 있습니다. 자궁경부암 백신의 경우 OECD 가입국 97%가 국가 무료접종을 시행하고 있으며, 국내에서도 2016년부터 국가예방접종사업에 포함되어 만 12~17세 여성 청소년 및 18~26세 저소득층 여성을 대상으로 무료접종이 제공되고 있습니다. 이 외에도 대상포진 백신 등에 대한 국가필수예방접종 도입이 지속 논의되고 있습니다. 이처럼 백신은 정부정책을 기반으로 한 안정적인 수요가 유지되며, 경기 변동에 따른 영향은 제한적입니다.

(나) 계절적 경기변동 여부 및 변동 정도
제약산업은 전반적으로 계절적 요인에 대한 의존도가 낮은 산업입니다. 독감백신 등 일부 계절성 질환이나 전염성 질환 관련 제품의 경우 계절적 수요 변동이 발생할 수 있으나, 산업 전체로 볼 때 계절 요인에 따른 수요 변동은 제한적입니다. 특히 백신산업은 연령별 예방접종 일정 또는 질병 유행 상황에 따라 접종 시기가 결정되기 때문에, 특정 계절에 집중되는 경향이 크지 않습니다. 다만 인플루엔자 백신 및 COVID-19 백신은 예외적으로 매년 9월~12월 유행 시즌에 접종이 권장되어 계절적 수요가 발생합니다. 또한 매년 변이 바이러스 출현에 따라 백신 구성이 달라져 연 1회 정기 접종이 권고되는 특징이 있습니다.

[CDMO]

의약품은 필수 소비재적 성격을 지니며, 신약 개발 및 바이오의약품 생산 수요가 지속적으로 증가하고 있습니다. 이에 따라 CDMO(위탁개발생산) 산업은 경기 변동에 대한 민감도가 낮은 편입니다. CDMO 기업은 제약사의 연구개발(R&D) 전략과 긴밀히 연계되어 있어, 단기 경기보다 장기적 성장성과 기술 경쟁력이 산업 성장을 좌우합니다. 다만, 글로벌 규제 환경 변화, 주요 제약사의 R&D 투자 조정, 특허 만료 등 시장 구조 변화에 따라 단기적인 변동성이 발생할 수 있습니다. 특히 미국과 유럽을 중심으로 CDMO 기업에 대한 품질 및 생산시설 개선 요구가 강화되는 추세입니다.

(4)  시장 여건
[백신 개발 및 상업화]
제약ㆍ바이오 기업들은 수익성이 높은 신약 개발을 통한 시장 선점을 위해 인수합병(M&A)이 활발히 추진되고 있습니다. 특히 최근에는 바이오벤처에 대한 벤처투자 회수 전략의 일환으로 M&A가 증가하는 추세입니다. 바이오벤처는 혁신적인 기술과 아이디어를 보유하고 있으나, 자본력이 부족한 경우가 많습니다. 반면 글로벌 제약사(Big Pharma)는 자본력과 글로벌 임상ㆍ규제 대응 역량을 갖추고 있어, 바이오벤처를 인수함으로써 파이프라인을 강화하고 개발 속도를 단축할 수 있습니다. 이에 따라 백신 및 바이오의약품 개발 분야에서도 협업과 M&A가 지속 확대될 것으로 전망됩니다.

[CDMO]
CDMO 시장의 성장은 글로벌 제약사의 아웃소싱 확대, 바이오의약품 개발 증가, 고도화된 생산 기술 수요 증가 등 다양한 요인에 의해 가속화되고 있습니다. 특히 세포ㆍ유전자 치료제(CGT), mRNA 백신, 항체의약품 등 첨단 바이오의약품 개발이 활발해지면서, 관련 생산역량을 보유한 CDMO 기업에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 글로벌 규제 환경 강화에 따라 CDMO 기업의 GMP(우수 의약품 제조ㆍ관리 기준) 인증, 품질 관리 역량, 최신 생산시설 구축이 필수 요건으로 부각되고 있습니다. 특히 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)을 중심으로 관련 규제가 강화됨에 따라, 글로벌 CDMO 기업들은 첨단 생산공정 개발 및 품질 개선을 위한 지속적인 투자를 진행하고 있습니다.

(5) 경쟁요소
[백신 개발 및 상업화]
(가) 경쟁의 특성 및 진입 난이도
① 글로벌 경쟁 심화

Evaluate Pharma에 따르면, 2025년 글로벌 백신 시장에서 GSK, Sanofi, Merck, Pfizer 등 4개 주요 제약사가 약 80%를 점유하며 시장을 주도하고 있습니다. 이들 기업은 글로벌 유통망과 다양한 제품 포트폴리오를 기반으로 시장 지배력을 강화하고 있습니다. GSK와 Merck는 자궁경부암, 재조합 대상포진, 인플루엔자 및 뇌수막염 백신으로 프리미엄 시장 내 입지를 강화하고 있으며, Pfizer와 Sanofi 역시 각각 COVID-19, 폐렴구균백신과 고품질 인플루엔자, 소아 혼합백신 등 자체 개발 백신을 통해 시장 지배력을 높이는 동시에, 여러 전략적 파트너십과 공동연구에 지속적으로 참여함으로써 글로벌 백신 시장에서 주도적인 입지 강화를 위해 노력하고 있습니다. 한편, 2021년 COVID-19 팬데믹을 계기로 mRNA 등 신기술이 빠르게 발전하면서, Moderna 등 신규 진입 기업들의 시장 점유율도 지속적으로 확대되고 있어, 기존 강자 중심의 시장에 새로운 경쟁축이 형성되고 있습니다.

② 높은 R&D 비용 및 리스크

백신을 포함한 의약품은 시판에 앞서 안전성과 유효성을 입증하기 위해 비임상시험(동물실험) 및 임상시험(인체 대상 시험) 등 여러 단계를 거쳐야 합니다. 이 과정에서 장기간의 연구개발 기간과 막대한 비용이 소요됩니다. 또한, 상당한 기간과 비용을 투입하더라도 임상 단계에서 개발이 중단되거나 허가 취득에 실패하는 사례가 발생할 수 있습니다. 또한 백신은 국가별로 상이한 규제 기준과 허가 절차를 충족해야 하므로, 지속적인 임상시험 및 허가 절차가 필요하며, 이는 신규 기업의 시장 진입을 어렵게 만드는 요인으로 작용하고 있습니다.

③ 기술 집약적 사업
백신 산업은 고도의 기술력과 대규모 생산 인프라 구축이 필수적인 기술집약적 산업으로, 소수의 글로벌 기업이 시장을 주도하고 있습니다. 신규 기업이 시장에 진입하기 위해서는 먼저 백신 연구개발 역량, 글로벌 진출 경험, 플랫폼 테크놀로지, 생산 및 임상시험 관련 데이터 축적 등과 같은 기초 경쟁력을 갖춰야 하며, 임상 평가 인프라와 평가 기술, 생산설비 및 공정 운영 역량과 같은 물리적ㆍ기술적 인프라 또한 필수적입니다. 이와 같이 백신 산업은 높은 기술장벽과 진입비용으로 인해 소수 선도기업 중심의 시장 구조가 유지되는 경향을 보이고 있습니다.

(나) 경쟁 우위 요소
① 적격 생산 시설 보유
백신을 포함한 의약품 제조 생산공정에는 GMP(Good Manufacturing Practice, 우수의약품 제조기준)가 적용됩니다. GMP는 품질이 고도화된 우수의약품을 제조하기 위해 원료의 입고에서부터 완제품 출하에 이르기까지 제조 및 품질관리 전반에 걸쳐 지켜야 할 규범이며, 의약품을 일정하고 재현성 있게 생산하기 위하여 제조설비 및 QC 장비의 적격성(Qualification), 공정의 유효성 입증(Validation), 작업자의 교육 및 훈련, 작업장의 환경 등에 이르기까지 제조 및 품질관리 관련 모든 연관된 사항을 통제하는 기준입니다.

국내에서는 2008년부터 GMP가 도입되었으며, 과거에는 제형별 GMP 인증으로 동일 제형 내 전품목 생산이 가능했으나, 최근에는 개별 품목 허가 마다 제조시설에 대한 지도 및 점검이 반드시 요구됩니다. 이에 따라 국내 제약사들은 각 분류에 적합한 GMP 생산시설 구축을 위해 지속적으로 설비 투자를 확대하고 있으며, 주요 GMP 적격 생산시설 보유 여부가 백신 사업 경쟁 우위를 확보하기 위한 핵심 요인으로 자리잡고 있습니다. 회사는 국내 최초의 세포배양 기반 생산 시설을 기반으로 동물세포 배양, 세균 배양, 유전자 재조합, 단백질 접합 백신 등 높은 기술이 필요한 다양한 플랫폼을 갖추고 있어, 신종 전염병에 대한 신속한 백신 개발 및 대량 생산이 가능합니다.

② 주요 백신(국가예방접종지원사업 백신, WHO PQ 인증 백신) 시장 선점
국가예방접종지원사업 대상 백신 시장은 국가 조달 중심의 안정적 구조를 가지고 있으나, 효능이 우수하거나 접종 편의성이 높은 신제품이 등장할 경우 제품 간 경쟁이 발생할 수 있습니다. 또한 WHO PQ 인증 백신의 경우, 국제 입찰 시장 진출을 위해 품질ㆍ안정성ㆍ생산역량을 종합적으로 검증받아야 합니다. 이러한 환경 속에서, 회사는 생산 및 임상 역량을 기반으로 국가예방접종 및 WHO PQ 인증 백신 분야에서 경쟁우위를 확보하고 있습니다.
대표적으로 인플루엔자 백신의 경우, 국내외 기업 간 경쟁이 치열하나 회사는 최첨단 무균 배양기 기반 생산방식으로 항생제나 보존제의 투여가 불필요한 고순도 정제 백신 '스카이셀플루'를 생산하여 국내 시장에서 선도적 지위를 유지하고 있습니다. 또한 회사의 '스카이바리셀라'는 국내 2번째 수두백신으로, 국내외 19개 임상기관에서 수행한 소아 대상 다국가 임상 3상을 통해 유효성 및 안전성을 입증하고 2018년 국내 허가를 획득했습니다. 이어 2019년 수두백신으로는 세계 2번째로 WHO PQ 인증을 획득하며 국제 입찰(UNICEF, PAHO) 및 해외 시장 진출을 진행하고 있습니다. 더불어 게이츠 재단으로부터 연구비를 지원 받아 국제백신연구소(IVI)와 공동 개발한 장티푸스백신 '스카이타이포이드'는 2022년 식품의약품안전처 수출용 품목허가 획득에 이어 2024년 WHO PQ 인증을 획득하였습니다.

③ 프리미엄 백신 시장 선점
프리미엄 백신 시장은 글로벌 수요가 높고 성장세가 빠른 고부가가치 영역으로, 전 세계적으로 판매가 가능한 제품 특성상 매년 높은 성장률을 기록하고 있습니다. 제품 단가가 일반 백신보다 높아 수익성이 우수하여, 국내 제약사들의 향후 글로벌 백신 시장 내 경쟁우위 확보를 위해서는 프리미엄 백신 파이프라인 보유가 필수적입니다. 프리미엄 백신은 기술 장벽이 높아 글로벌 제약사들이 독점하고 있었던 시장이었으나, 회사와 GC녹십자 등을 중심으로 프리미엄 백신 개발이 활발하게 이루어지고 있습니다.

[CDMO]

(가) 경쟁의 특성 및 진입 난이도
CDMO 산업은 엄격한 품질 관리, 전문 인력, 공정 개발ㆍ생산 역량, 그리고 성공적인 Track record가 핵심 경쟁요소로 작용합니다. 의약품 생산을 위해서는 각 국가별 GMP 기준을 충족하는 시설ㆍ설비의 구축 및 유지에 상당한 자본 투자가 필요합니다. 제약사들은 주력 분야인 R&D와 마케팅 등의 핵심 역량에 집중하고 리스크를 줄이기 위해 공정 개발부터 생산까지 전문 CDMO에 아웃소싱하는 전략을 확대하고 있으며, 특히 최근에는 임상부터 상업화까지의 제품 출시 기간을 단축할 수 있는 End-to-End CDMO 서비스를 선호하고 있습니다. CDMO는 단순 위탁 생산을 넘어, 공정 최적화 및 지속적인 데이터 관리과정에서 고객사와의 장기적 협업 관계를 구축합니다. 이러한 특성상 고객사와 5~10년 이상의 장기 계약이 체결되는 경우가 많으며, 그 과정에서 생산 공정 안정성과 품질 일관성 확보가 핵심 경쟁력으로 작용합니다. 이와 같이 CDMO 산업은 상당한 자본과 기술력, 그리고 고객과의 신뢰관계 구축 등 경쟁력을 갖추어야 하기에 진입 장벽이 높은 분야로 평가됩니다.

(나) 경쟁우위요소

IDT Biologika는 100년 이상의 개발ㆍ생산 역사를 보유한 글로벌 CDMO로, 우수한 연구ㆍ제조 인력 및 인프라를 바탕으로 생물학적 제제, 세포유전자치료제 및 완제의약품 등 여러 분야에 걸쳐 임상부터 상업화 단계까지 End-to-End 서비스를 제공하고 있습니다. 오랜 시간 축적한 노하우와 최신의 생산 기술력을 바탕으로 유럽 및 미국을 포함한 13개국 이상의 주요 규제 기관들의 까다로운 승인 요건을 충족하는 등 고품질 바이오 의약품을 안정적으로 공급하고 있습니다. 이러한 경쟁력을 바탕으로 IDT Biologika는 글로벌 대형 제약사, 바이오텍, 정부 기관 등 폭 넓은 고객군을 보유하고 있으며, 우수 고객과 20년 이상의 장기간 전략적 관계를 유지하는 등 CDMO 업계에서 신뢰할 수 있는 파트너로 자리매김했습니다. 우수한 기술력 기반의 전문성과 고객 맞춤형 제조 서비스를 강점으로, 멀티소싱을 선호하는 제약사들 특성에도 불구하고 다수의 단독 공급 계약을 체결하고 있습니다. 또한, 백신 CDMO 분야에서도 확고한 입지를 구축하여, 팬데믹 기간 동안 독일 정부의 바이러스 기반 백신 단독 공급업체로 지정되는 등 글로벌 공중보건에 기여했으며, 이러한 성과를 바탕으로 '넥스트 팬데믹 대응 기업'으로 선정되었습니다. 앞으로도 IDT Biologika는 고객들의 신뢰와 오랜 시간 축적된 Track record를 기반으로 유럽ㆍ미국 등 선진시장 사업을 강화하고, SK그룹 네트워크를 활용한 사업적, 지리적 확장 또한 추진할 계획입니다.

(6) 자원조달상의 특성
백신 의약품 산업은 판매 허가 취득 과정에서 원재료 및 생산 공정 등에 대한 심사/허가를 받기 때문에 허가 사항에 포함된 주요 구매 원부재료 및 생산업체 변경이 어렵습니다. 따라서 회사는 주요 원부재료에 대한 안정적인 공급을 위하여 해당 제품의 공급 업체들과 분기별 예측을 통해 수요를 예측하고, 생산 및 공급 관련된 이슈사항을 공유하며 밀접한 파트너십을 유지하고 있습니다.
또한 안정적인 조달을 위한 주요 생산 원부재료의 이원화 작업도 지속적으로 진행하고 있습니다. 대상포진백신 생산에 사용되는 주요 원료인 FBS(Fetal Bovine Serum, 소혈청)와 같이 외부환경요인 등으로 수급 문제가 발생하기 쉬운 품목은, 정식 허가 변경(추가)을 통하여 다원화하여 조달하고 있습니다. 회사는 높은 품질 유지를 위해 일회용 자재(일회용 배양백, 보관백, 튜빙 등)를 사용하는 공정 특성이 있어 공정 부자재에 대한 구매 비중도 높은 편이며 이러한 부자재의 수급 문제에 대한 위험 감소를 위해 다양한 대체 제품을 발굴, 허가 제품에 대한 의존도를 경감하고 더 나아가 경쟁에 따른 구매 비용 절감도 지속 달성하고 있습니다.

또한 주요 생산 설비에 대해서는 안정적인 유지 보수를 위하여 다양한 형태의 연간 유지보수 계약을 체결하여 정기 점검 수행 및 비상 상황 발생에 대한 대처 방안을 수립, 운영 중이며 예비품 간접 확보도 도모하고 있습니다.

(7) 관련법령 또는 정부의 규제 등

백신 산업은 국민 건강과 직결되는 공공적 성격을 지니고 있어 정부의 엄격한 규제와 관리체계가 적용되는 대표적 산업입니다. 이러한 규제는 임상시험 계획에 대한 승인 심사는 물론 허가, 발매 후 재심사, 허가 범위 외 사용에 대한 제재 등에 이르기까지 다방면에 걸쳐 이루어지고 있습니다. 특히 의약품 허가 과정에서는 식품의약품안전처를 통해 의약품의 안전성 및 유효성은 물론, 시험방법, 의약품의 주성분에 대한 제조 관련 정보, 위해성관리계획 등을 모두 검토하여 철저히 검증된 제품만이 시장에 출시될 수 있도록 관리하고 있습니다. 이러한 정부 규제로 인해 규정에 부합하는 제품 개발, 생산이 가능한 소수의 기술력 있는 기업들만이 시장에 진입 가능하다는 점이 산업의 특징입니다.

나. 회사의 현황
(1) 영업의 개황
[SK바이오사이언스]
회사는 모회사인 에스케이케미칼 주식회사가 2001년 3월 백신 전문기업 동신제약의 지분을 인수함으로써 생명과학 전문회사로 성장할 수 있는 기반을 다졌습니다. 이후 2006년 11월 1일, 에스케이케미칼 주식회사는 동신제약을 공식 합병했습니다. 동신제약과의 합병은 R&D 및 마케팅의 유기적 결합을 통해 세계 일류 생명과학기업으로 도약하기 위한 출발점이라는 점에서 의미가 크며, 국내 독보적인 경쟁력을 보유한 동신제약의 백신 사업 합병을 통한 시너지로 더욱 발전시켜 바이오의약산업의 선두주자로 부상하겠다는 포부의 발현이었습니다. 에스케이케미칼은 2006년 세계 생명과학의 패러다임이 '치료'에서 '예방'으로 바뀌고 있다는 점에 주목하여 당시 국내에서 백신사업은 미지의 분야였음에도 2008년부터 인프라 구축과 R&D에 약 5,000억 원의 대규모 투자를 감행했습니다. 2012년에는 백신공장 안동 L HOUSE 준공으로 국내에서 개발되는 대부분의 백신을 생산할 수 있는 전초기지를 마련했습니다.

안동 L HOUSE는 싱글유즈 시스템을 통해 생산의 유연성을 구현했을 뿐 아니라 완벽한 무균 시스템으로 최고의 품질관리를 도모하고 있습니다. 각 공정실은 검증된 헤파필터를 통해 청정작업환경을 유지하면서 에어락(Air-lock) 시스템과 지역별로 독립된 공조 시스템을 구축해 교차오염을 차단하고 있으며, 또한 원액지역에서 생산한 원액은 완제지역 냉장실에 보관한 후 밀폐된 일회용 무균백에서 최종원액을 조제함으로써 대량생산 체제에서도 안정적으로 품질을 보증할 수 있습니다. 오염을 원천적으로 차단해야 하는 충전공간은 RABS(Restricted Access Barrier System)를 갖춰 특별 관리하고 있습니다. 장래 수출이나 대유행을 대비한 미래 확장성(Future Extension Plan)도 가지고 있습니다.

안동 L HOUSE를 기반으로 회사는 2014년 국내 최초 3가 세포배양 독감백신 허가, 2015년 세계 최초 4가 세포배양 독감백신 허가, 2017년 대상포진백신 세계 2번째 허가, 2018년 수두백신 국내 2번째 허가 등의 성과를 거두며 백신주권 확립에 한 걸음 더 다가섰습니다. 나아가 세계적 수준의 R&D 역량을 인정받으면서 2014년 글로벌 백신기업 Sanofi와 협력해 차세대 폐렴구균백신 개발에 나섰습니다. 또한, CSL에 기술이전을 통해 라이센스 아웃한 A형 혈우병 치료제 '앱스틸라'는 2016년 미국 FDA와 캐나다, 2017년 유럽의약품청(EMA), 호주에서 시판허가를 받으며 국내 기술 기반의 바이오 신약 중 최초로 미국과 EU에 진출했고, 허가 지역을 확대해 나가고 있습니다.

2014년 Sanofi와 차세대 폐렴구균백신 공동개발 프로젝트를 체결하여, 2018년 12월 미국 FDA 승인 하에 안동 L HOUSE에서 생산된 임상의약품을 사용하여 21가 폐렴구균백신의 글로벌 임상 2상이 성공적으로 마무리되었으며, 2024년 글로벌 임상 3상을 개시했습니다. 더불어 2025년 6월에는 안동 L HOUSE에 폐렴구균백신 생산 시설 증축 공사 준공을 완료하여, 상업생산에 대한 준비도 순항 중입니다. 해당 백신의 상용화 성공 시, 2030년 글로벌 약 13조원의 규모로 성장이 예상되는 폐렴구균백신 소아 시장 진출이 기대됩니다. 또한, 2024년 추가 차세대 폐렴구균백신(NextGen) 개발을 추진하는 수정계약을 체결하며 폐렴구균백신 시장에서의 입지를 지속 강화해 나갈 계획입니다.
이외에도 회사는 글로벌 시장 진출을 염두에 두고 국외 기관과 다방면으로 파트너십을 강화하고 있습니다. IVI와 공동 개발한 장티푸스백신의 경우 수출용 품목허가 및 WHO PQ 인증을 획득하였으며, GF, CEPI의 펀딩을 받아 개발한 COVID-19 백신 '스카이코비원'도 국내(식약처) 및 해외(영국 MHRA 등)에서 품목허가 승인을 받은 바 있습니다. 2025년 회사는 세계적인 제약기업인 Sanofi와 백신 유통계약을 확장, 호흡기세포융합바이러스(RSV) 예방 항체주사인 '베이포투스'를 국내에 성공적으로 론칭하였으며, 한편 게이츠 재단(GF)과의 글로벌 보건 증진 협력을 논의하는 등 글로벌 파트너십을 강화하였습니다.

이와 함께 회사는 송도 국제도시에 글로벌 R&PD(Research & Process Development) 센터를 신축해 연구-공정 '원스톱 개발 체계'를 구축하여 세계를 무대로 한 바이오 CDMO 사업 확장 및 신규 플랫폼 확보에 적극적으로 나서고 국제기구, 국내외 바이오기업 및 연구기관 등과 협력을 강화할 계획입니다.

[IDT Biologika]

IDT Biologika는 1921년 독일 데사우에서 설립된 안할트 카운티 박테리아 연구소(Bakteriologisches Institut der Anhaltischen Kreise)에서 시작되었습니다. 1925년에는 결핵 백신과 돼지 단독(erysipelas) 백신을 생산하며 본격적으로 백신 제조를 시작했고, 이후 인간과 동물의 수동 면역을 위한 혈청 생산 수요가 증가하면서 1930년 Anhalt Serum Institute Dessau GmbH(ASID)가 설립되었습니다.
1945년에는 전염병 퇴치를 위한 백신 및 진단제 생산을 계기로 백신 연구소(Forschungsinstitut fur Impfstoffe)가 신설되었으며, 1960년대부터는 동물 전염병 예방 및 치료를 위한 정부 정책에 따라 연구 및 생산 방향을 확립했습니다.
1980년에는 인체용 의약품 생산 부문이 분사되며 회사명이 백신 공장 데사우-토르나우(Impfstoffwerk Dessau-Tornau)로 변경되었고, 1993년 Hartmut Klocke가 회사를 민영화하면서 운영 구조에 변화를 가져왔습니다. 1999년에는 생산 역량을 확장하는 동시에 인체용 백신 및 생물학적 제제 CDMO, 동물용 의약품의 개발ㆍ생산 및 유통이라는 두 가지 핵심 사업에 집중하기 시작했습니다.
이후 2019년 동물 건강 사업부를 Ceva Sante Animale에 매각하면서 인체용 백신 및 생물학적 제제 CDMO에 집중할 수 있는 기반을 마련했습니다. 현재 IDT Biologika는 바이오의약품 CDMO를 전문으로 하고 있으며, 2023년에는 독일 정부로부터 팬데믹 대응 역량을 공식적으로 인정받은 최초의 독일 기업이 되었습니다.

(2) 시장점유율