정 정 신 고 (보고)

【 대표이사 등의 확인 】

대봉엘에스_대표이사 등의 확인서

사 업 보 고 서

                                   (제 40 기)

【 대표이사 등의 확인 】

2025.4q 대표이사등의 확인서

I. 회사의 개요

1. 회사의 개요

1. 연결대상 종속회사 개황(연결재무제표를 작성하는 주권상장법인이 사업보고서, 분기ㆍ반기보고서를 제출하는 경우에 한함)

1.1 연결대상 종속회사 현황(요약)

1.2 연결대상회사의 변동내용

1.3 회사의 법적ㆍ상업적 명칭
당사의 명칭은 대봉엘에스 주식회사라고 표기합니다.
또한 영문으로는 Daebongls.Co.,Ltd.라고 표기합니다.


1.4 설립일자 및 존속기간
설립일자 : 1986년 7월 8일
상장일자 : 2005년 12월 23일


1.5 본사의 주소, 전화번호, 홈페이지 주소
주 소 : 인천시 연수구 송도미래로 101 (송도동)
전화번호 : 032-712-8800
홈페이지 : http://www.daebongls.co.kr


1.6 회사사업 영위의 근거가 되는 법률
주요 관계 법률로는 의약품 등의 안전에 관한 규칙, 화장품법 등이 있습니다.

1.7 중소기업 등 해당 여부

1.8 주요사업의 내용 및 향후 추진하려는 신규 사업에 관한 간략한 설명
(K-IFRS적용, 주요종속회사 포함)
당사는 데이터와 정밀 기술을 융합하여 차세대 뷰티 및 의약 솔루션을 제시하는 바이오 테크 기업입니다. 주요 사업으로는 유효 성분의 효능을 극대화하는 기술 기반의 뷰티 플랫폼 비즈니스를 전개하고 있습니다. 이는 시장의 트렌드와 기술적 요구를 분석하여 최적의 솔루션을 도출하는 모델로, 이 기술을 접목한 의료기기 분야로 사업 영역을 확장하여 메디컬 뷰티 시장의 리더십을 강화를 추진하고 있습니다. 의약품 부문에서는 고혈압, 호흡기, 소화기계, 대사질환 치료제 등 독점적 원천 기술을 활용한 개량신약 파이프라인을 확장을 전개하며 글로벌 기술 경쟁력을 제고하고 있습니다.  
주요 종속회사인 피엔케이피부임상연구센타는 화장품, 건강기능식품, 미용기기 등의 피부인체적용시험 및 in-vitro 시험을 수행하고 있습니다.

주1) 회사 사업의 보다 상세한 내용은 'Ⅱ.사업의 내용'을 참조하여 주시기 바랍니다.
주2) 보고서 제출일 현재 이사회 및 주주총회에서 결정되거나 추진 중인 신규사업이 없습니다.

1.9 신용평가에 관한 사항

1.10 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정) 및 특례상장에 관한 사항

2. 회사의 연혁

2.1 대봉엘에스(주) 주요연혁

2.2 주요 종속회사 피엔케이피부임상연구센타(주) 주요연혁

2.3 회사의 본점소재지 및 변경

당사는 2025년 7월 29일 회사의 본점소재지를 인천시 연수구 송도미래로 101(송도동)으로 변경하였습니다.
자세한 내용은 아래의 보고서를 참고해 주시길 바랍니다.
- 2025.09.05 [정정] 본점소재지변경

2.4 경영진 및 감사의 중요한 변동

2.5 최대주주의 변동

공시 대상 기간 동안에 최대주주가 변동된 사실이 없습니다.


2.6 상호의 변경(K-IFRS적용,주요종속회사 포함)
공시 대상 기간 동안에 상호의 변경된 사실이 없습니다.


2.7 회사의 화의, 회사정리절차 그 밖에 이에 준하는 절차를 밟은 적이 있거나 현재 진행 중인 경우 그 내용과 결과 (K-IFRS적용,주요종속회사 포함)
공시 대상 기간 동안에 화의, 회사 정리 절차를 밟은 적이 없습니다.


2.8 회사의 합병등을 한 경우 그 내용(K-IFRS적용,주요종속회사 포함)
공시 대상 기간 동안에 합병 등을 한 사실이 없습니다.


2.9. 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화(K-IFRS적용,주요종속회사 포함)
공시 대상 기간 동안에 업종 또는 주된 사업의 변화된 내용이 없습니다.


2.10 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용(K-IFRS적용,
주요종속회사 포함)
공시 대상 기간 동안에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용이 없습니다.

3. 자본금 변동사항

3.1 자본금 변동추이

4. 주식의 총수 등

보고서 작성기준일 현재 당사가 발행할 주식의 총수는 50,000,000주이고 현재까지 발행한주식의 총수는 보통주 11,086,579주이며, 이 중 자기주식 취득수는 138,410주입니다.
현재 당기말 유통주식수는 보통주 10,948,169주 (전기 : 10,948,169주) 입니다.

4.1 주식의 총수 현황

4.2 자기주식 취득 및 처분 현황

※ 신탁계약에 의한 자기주식 취득은 2020년 10월 05일 신탁계약만기해지에 따라 당사 명의의 증권계좌로 입고된 자기주식 76,415주를 현물보유물량 내역으로 기재하였습니다.

4.3 자기주식 직접 취득ㆍ처분 이행현황

※ 이행률(=이행수량/예정수량)은 소수점 둘째자리에서 반올림 하여 기재하였습니다.
※ 당사의 자사주 취득 관련 자세한 내용은 아래의 보고서를 참고해 주시길 바랍니다.
- 2021.02.26 주요사항보고서(자기주식취득결정)
- 2021.06.04 자기주식취득결과보고서

4.4 자기주식 신탁계약 체결ㆍ해지 이행현황

※ 이행률(=취득금액/계약금액)은 소수점 둘째자리에서 반올림 하여 기재하였습니다.
※ 당사의 자사주 취득 관련 자세한 내용은 아래의 보고서를 참고해 주시길 바랍니다.
- 2020.04.03 주요사항보고서(자기주식취득결과)
- 2020.07.06 신탁계약에의한취득상황보고서
- 2020.10.05 주요사항보고서(자기주식취득신탁계약해지결정), 신탁계약해지결과보고서

4.5 자기주식 보유현황

4.5.1 자기주식 보유현황

4.5.2. 자기주식 취득·처분·소각 관련 단기(6개월) 계획

당사는 사업보고서 제출일 현재 보유중인 자기주식의 구체적인 단기 소각 및 처분 계획은 없으나, 자기주식의 전략적 활용을 통한 기업 가치 제고를 위해 다양한 방안을 검토 중에 있습니다.  

4.5.3. 자기주식 취득·처분·소각 단기 계획 이행 현황

당사는 직전 사업보고서 또는 반기보고서에 자기주식 취득, 처분, 소각 관련 단기(6개월) 계획을 기재한바 없으므로, 해당 계획에 대한 실제 이행 현황을 기재하지 않았습니다.

4.5.4. 자기주식 취득·처분·소각 관련 장기 계획

당사는 사업보고서 제출일 현재 보유중인 자기주식의 구체적인 장기 소각 및 처분 계획은 없으나, 자기주식의 전략적 활용을 통한 기업 가치 제고를 위해 다양한 방안을 검토 중에 있습니다.  

4.5.5. 기타 투자자 보호를 위해 필요한 사항

해당사항 없습니다.

5. 정관에 관한 사항

5.1 정관 이력
당사의 사업보고서에 첨부된 정관의 최근 개정일은 2022년 3월 29일 입니다.
제40기 정기주주총회(2026년 3월 31일) 안건에 정관 일부 변경의 건이 포함되어 있습니다.
- 향후 정기주주총회에서 수정이 발생하는 경우 정정보고서를 통해 그 내용 및 사유 등을
   반영할 예정입니다.

☞ 제40기 정기주주총회 안건에 대한 사항은 당사가 2026년 3월 16일 금융감독원
  전자공시시스템(https://dart.fss.or.kr/)에 공시한 '주주총회소집공고' 등을
  참고하시기 바랍니다.

5.2 사업목적 현황

II. 사업의 내용

1. 사업의 개요

당사는 '인류가 더욱 건강하고 아름다운 삶을 살 수 있도록 최고의 솔루션을 제공하자'는
'Total Solution for Better Human Life'를 미션 삼아 1986년 설립부터 쌓은 플랫폼 개발 기술을 바탕으로 메디컬 뷰티, 바이오 등 다양한 사업 분야를 영위하며, 누구에게나 안전하고 효과 있는 먹고 바르는 제품을 만드는데 일조하고 있습니다.

각 사업부문별 주요 제품은 다음과 같습니다.

당사의 당기 연결 매출액은 전기 대비 8.6% 성장한 1,021억원을 매출하였습니다.
자세한 내용은 [III. 재무에 관한 사항 - 3. 연결재무제표 주석 - 30.영업부문] 을 참고해 주시길 바랍니다.

당사의 주요종속회사 피엔케이피부임상연구센타㈜는 피부에 사용되는 소재나 제품에 대하여 사람에게 적용 후 안전성은 물론 제품의 기능이나 효능을 검증하는 시험을 진행하고 있습니다. 사업분야는 기능성화장품, 일반화장품, 미용기기, 건강기능식품 등의 인체적용시험, in vitro 시험, 빅데이터 컨설팅 서비스를 제공합니다. 사람에게 직접 적용하여 사용되는 고부가가치 제품들의 인체적용시험 사업을 영위하고 있습니다.

자세한 내용은 ‘II. 사업의 내용- 7. 기타 참고사항’을 참고해 주시길 바랍니다.

2. 주요 제품 및 서비스

2.1 주요 제품 등의 현황

2.2 주요 제품 등의 가격변동추이

※ 공시서류 작성기준일 현재 당사의 사업부문 수익성에 중요한 영향을 미치는 제품 또는 서비스의
    판매 가격 변동사항은 없습니다.
※ 유통망별 납품단가 차이에 의한 가격 변동 가능성이 존재합니다.

3. 원재료 및 생산설비

3.1 주요 원재료 가격변동추이

주1) 주요 원재료 등을 매입하는 거래처는 회사와 특수관계에 해당되지 않습니다.
주2) 다품종 소량생산 제품의 특성상 대표적인 원재료만 산출하였습니다.

※ 공시대상기간중에 해당 사업부문의 수익성에 중요한 영향을 미치는 원재료의 가격 변동사항은
    없습니다.
※ 국제시세반영 및 환율변동 차이에 의한 가격 변동 가능성이 존재합니다.

3.2 생산 및 설비

(1) 생산능력 및 생산능력의 산출근거

가. 생산능력

나. 산출방법 등

□ 산출기준

□ 산출방법

(2) 생산실적 및 가동률

가. 생산실적

나. 당해 사업연도의 가동률

(3) 생산설비의 현황 등(연결기준)

(주1) 당기 취득원가에는 적격자산에 대한 자본화차입원가 회계처리에 따른 증가효과 1,460,635,417원이 포함되어 있습니다. (자본화차입이자율 5.95%)
(주2) 건설중인자산에서 본계정으로의 대체 및 정부보조금의 반환 등을 포함하고 있으며, 당기 투자부동산으로 대체된 금액 48,475,876,198원이 포함되어 있습니다.

4. 매출 및 수주상황

4.1 매출실적

4.2 판매경로 및 판매방법 등

(1) 판매경로

□ 판매방법 및 조건
당사 주거래처인 제약사 및 화장품회사들이 유선 또는 팩스전송을 통하여 발주하며 발주상황 및 당사가 보유 중인 재고량에 따라 출고 또는 제조해 매출이 이루어지고 있습니다.
당사의 재고창고에서 자가 화물차를 이용해 직접 배송 또는 원거리는 택배를 이용하고 있습니다. 판매조건은 거래처의 신용도에 의거해 현금 또는 전자어음과 타수어음 등으로 통상 3개월 전후의 어음을 수령하고 있습니다.


 □ 판매전략
당사의 제품은 기술 지원이 없이는 판매가 불가능한 제품으로 아래와 같은 영업 전략을 가지고 있습니다.

4.3 수주상황
거래처인 제약사 및 화장품회사들이 유선 또는 모사전송 등을 통해 상시, 다채널로 접수하고 영업부에서 이를 취합해 보유 중인 재고, 생산 여부 확인을 하고 있습니다.

4.4 공동 연구개발을 통한 수주

해당사항 없습니다.

5. 위험관리 및 파생거래

5.1 재무위험관리의 목적 및 정책
연결기업의 주요 금융부채는 매입채무및기타채무로 구성되어 있으며, 이러한 금융부채는 영업활동에서 발생하였습니다. 또한 연결기업은 영업활동에서 발생하는 매출채권, 현금 및 단기예금과 같은 다양한 금융자산도 보유하고 있습니다.

연결기업의 금융자산 및 금융부채에서 발생할 수 있는 주요 위험은 시장위험, 신용위험 및 유동성위험입니다. 연결기업의 주요 경영진은 아래에서 설명하는 바와 같이, 각 위험별 관리절차를 검토하고 정책에 부합하는지 검토하고 있습니다.

가. 시장위험
시장위험은 시장가격의 변동으로 인하여 금융상품의 공정가치가 변동할 위험입니다. 시장위험은 이자율위험, 환위험 및 기타 가격위험의 세가지 유형으로 구성됩니다.

다음의 민감도 분석은 당기말 및 전기말과 관련되어 있습니다.

나. 이자율위험
이자율위험은 시장이자율의 변동으로 인하여 금융상품의 공정가치가 변동할 위험입니다. 연결기업은 이자율 변동으로 인한 불확실성의 최소화를 위한 정책을 수립 및 운용하고 있습니다. 보고기간종료일 현재 연결기업은 주로 변동이자부 차입금과 관련된 시장이자율의 변동위험에 노출되어 있습니다.

보고기간종료일 현재 변동이자율이 적용되는 차입금은 43,602,546천원(전기말: 23,598,380천원)이며 다른 모든 변수가 동일하고 이자율이 100 basis points 변동하는 경우, 변동이자부 차입금의 이자비용이 세전손익에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

다. 환율위험
환위험은 환율의 변동으로 인하여 금융상품의 공정가치가 변동할 위험입니다. 연결기업은 해외 영업활동 등으로 인하여 USD 등의 환위험에 노출되어 있습니다. 보고기간종료일 현재 기능통화 이외의 외화로 표시된 화폐성자산 및 부채의 장부금액은 다음과 같습니다.

연결기업은 내부적으로 환율 변동에 대한 환위험을 정기적으로 측정하고 있습니다. 보고기간종료일 현재 각 외화에 대한 기능통화의 환율 10% 변동시 환율변동이 세전손익에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

상기 민감도 분석은 보고기간종료일 현재 기능통화 이외의 외화로 표시된 화폐성 자산 및부채를 대상으로 하였습니다. 한편, 연결기업은 외화채무에 대한 위험회피 및 차액거래 수익을 위하여 선물 거래를 하고 있습니다.


라. 달러선물계약
연결기업은 급격한 환율변동의 불확실성으로 인한 손실위험을 방지하고자 삼성선물㈜와 달러선물계약을 체결하고 있습니다. 당기말 현재 관련 선물계약의 미결제약정잔액은
USD 34,000,000(3,400계약 매도)이며, 위탁증거금은 2,040,214천원(당기손익-공정가치측정금융자산)입니다. 해당 위탁증거금은 인출이 제한되어 있습니다.


5.2 신용위험
신용위험은 거래상대방이 의무를 이행하지 않아 재무손실이 발생할 위험입니다. 연결기업은 영업활동과 재무활동에서 신용위험에 노출되어 있습니다.

가. 매출채권및기타채권
연결기업은 신용거래를 희망하는 모든 거래상대방에 대하여 신용검증절차의 수행을 원칙으로 하여 신용상태가 건전한 거래상대방과의 거래만을 수행하고 있습니다. 또한, 대손위험에 대한 연결기업의 노출정도가 중요하지 않은 수준으로 유지될 수 있도록 지속적으로 신용도를 재평가하는 등 매출채권 잔액에 대한 지속적인 관리업무를 수행하고 있습니다.  

나. 기타의 자산
현금, 단기예금 및 대여금 등으로 구성되는 연결기업의 기타의 자산으로부터 발생하는 신용위험은 거래상대방의 부도 등으로 발생합니다. 이러한 경우 연결기업의 신용위험 노출정도는 최대 해당 금융상품 장부금액과 동일한 금액이 될 것입니다. 한편, 연결기업은 금융기관에 현금및현금성자산 및 단기금융상품 등을 예치하고 있으며, 신용등급이 우수한 금융기관과 거래하고 있으므로 금융기관으로부터의 신용위험은 제한적입니다.
 

다. 신용위험의 최대노출액
금융자산의 장부금액은 신용위험에 대한 최대노출정도를 나타냅니다. 보고기간종료일 현재 연결기업의 신용위험에 대한 최대 노출정도는 다음과 같습니다.

라. 금융자산 연령분석
당기말 현재 연결기업의 금융자산의 종류별 연령분석 내용은 다음과 같습니다.

(주1) 금융자산 연령분석에 만기가 정하여 있지 않은 지분증권은 제외하였습니다.


5.3 유동성위험
유동성위험은 만기까지 모든 금융계약상의 약정사항들을 이행할 수 있도록 자금을 조달하지 못할 위험입니다.

연결기업은 특유의 유동성 전략 및 계획을 통하여 자금부족에 따른 위험을 관리하고 있습니다. 연결기업은 금융상품 및 금융자산의 만기와 영업현금흐름의 추정치를 고려하여 금융자산과 금융부채의 만기를 대응시키고 있습니다.

보고기간종료일 현재 연결기업의 금융부채의 잔존계약만기에 따른 만기분석은 다음과 같습니다.

(주1) 매입채무, 미지급금, 미지급비용이 포함되었으며, 선수금과 예수금이 제외되어 있습니다.

5.4 자본관리
자본관리의 주목적은 연결기업의 영업활동을 유지하고 주주가치를 극대화하기 위하여 높은 신용등급과 건전한 자본비율을 유지하기 위한 것입니다.

연결기업의 자본관리는 건전한 자본구조의 유지를 위해 부채비율, 순차입금비율 등의 재무비율을 매월 모니터링하여 필요한 경우 적절한 재무구조개선방안을 실행하고있습니다.

연결기업의 부채비율은 총부채에서 총자본을 나눈 금액으로 산출하고 있으며, 순차입금은차입금 금액에서 현금및현금성자산을 차감하여 산정하고 있습니다.

5.5 파생상품 및 풋백옵션 등 거래 현황
해당사항 없습니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

6.1 경영상의 주요계약 등
공시서류 작성기준일 현재 회사의 재무상태에 중요한 영향을 미치는 비경상적인 중요계약에 해당되는 사항이 없습니다.


6.2 연구개발활동

가. 연구개발활동의 개요
당사는 고혈압 치료제 및 호흡기 치료제 등의 원료의약품을 다수의 국내 제약 완제 회사에공급하고 있으며, 연구개발 초기부터 제제(Formulation) 전문업체와 협력해 오리지널 제품과 동등한 용출 패턴을 보일 수 있는 원료 및 제제를 동시에 개발하고 관련 정보를 제네릭 시장에 제공하는 차별화된 전략으로 시장을 리딩하고 있습니다.

또한, 타기관과 활발한 협업으로 동반 상승효과를 내며 신제품 개발에 역량을 쏟아 국내 유수의 대학과 병원, 벤처와 다수의 정부과제를 진행하고 있습니다. 수년전 부터는 천연Biomimetic(생체유사물질), 클린뷰티 기술플랫폼, 선순환업사이클링(자원재활용)분야를 별도의 연구테마로 설정하여 연구하고 있으며, 제주테크노파크, 제주대학교등 산학연과 연계하여 공동 연구개발을 진행하고 있습니다.

나. 연구개발 담당조직

(1) 연구개발 조직 개요
당사의 연구개발 조직은 용합기술연구소 와 인천 천연물연구소, 제주 천연물연구소로
총 3개의 연구소로 구성되어 있습니다.  

<연구개발 조직 구성>

<조직도>

대봉엘에스 연구소 조직도

(2) 연구개발 인력 현황
당사의 연구인력은 사업보고서 기준일 현재 박사 3명, 석사 15명 등 융합관련 연구와
천연화장품 소재연구를 수행을 하고 있습니다. 당사 총 연구인력은 21명입니다.

(3) 핵심 연구인력

다. 연구개발비용
당사의 최근 3년간 연구개발비용은 다음과 같습니다.

(1) 연결기준

(2) 개별기준

라. 연구개발 실적

(1) 연구개발 진행 현황 및 향후계획
공시서류 작성기준일 현재 당사가 연구개발 진행 중인 신약[개량신약, 복제약(시밀러) 등 포함]의 현황은 다음과 같습니다.  

<연구개발 진행 총괄표>

※ 회사의 경영상 비밀유지에 따라 품목은 맨앞글자만 기재하였습니다.

(가) 품목 : 비만치료제 L**

(나) 품목 : 진해거담제 L**

(다) 품목 : 고혈압치료제 A**

(라) 품목 : 진균치료제 E**

(마) 품목 : 심부전치료제 V**

(바) 품목 : 위궤양 및 십이지장 궤양 치료제 V**

(2) 연구개발 완료 실적

공시서류 작성기준일 현재 개발이 완료된 연구개발의 현황은 다음과 같습니다.

(3) 연구개발활동 및 판매 중단 현황
해당사항 없습니다.


(4) 기타 연구개발 실적
<연구개발 진행 현황 및 기대효과>

※ 최근 사업연도 5개년도('21~'25 ) 별도기준, 당사가 참여 및 진행한 연구과제 및 연구개발 진행 현황에 대한 내용을 기재 하였습니다.

7. 기타 참고사항

7.1 업계 현황

[원료의약품]

(1) 산업의 특성
원료의약품이란 신약 및 제네릭 완제의약품을 제조하기 위한 주약 즉, 의약품의 활성성분을 말하는 것으로 완제품의 전단계 의약을 의미합니다. 원료의약품은 사용 용도에 따라 약효의 성분을 갖는 주성분(API: Active Pharmaceutical Ingredients)과 약효를 나타내지 않는 보조성분(IPI: Inactive Pharmaceutical Ingredient)으로 분류됩니다. 약효군별로는 크게 심혈관, 항균항생제, 위장관계, 호흡기관계, 항암제 등으로 분류되고 있습니다.

제약산업은 인간의 생명과 보건에 관련한 고부가가치 산업이자 지식기반 산업으로 원료 및 완제 의약품의 생산과 판매에서부터 신약개발을 위한 연구 등 모든 과정을 포괄하는 첨단 부가가치산업입니다. 또한, 타 업종에 비해 기술 집약도가 꽤 높은 편이며 고도의 전문성과 함께 긴 투자기간과 높은 위험을 수반하지만 글로벌 블록버스터급 신약 개발에 성공할 경우 막대한 고부가가치 창출이 가능하므로 미래 성장산업으로 분류되고 있습니다.

의약품 정책의 기본방향은 안전하고 유효한 의약품 사용 환경 조성을 통해 건강 등 삶의 질 향상에 대한 욕구 증대에 능동적으로 대응하여 국민들의 건강한 삶을 보장하는 것입니다. 이를 위해 정부는 의약품 불법 리베이트 근절을 위한 제도개선, 의약품 일련번호 제도 운영 및 의약품 안전사용서비스(DUR)주1) 등을 통하여 의약품의 유통체계와 의약품 적정 사용을 관리하고 있습니다. 이 외에도 국내 보건산업 특히, 제약산업의 육성 및 혁신적인 발전을 도모 하기 관련 법률을 제정하거나 주요 시책에 대한 정책적 노력을 기울이고 있습니다.

주1) 의약품안전사용서비스(DUR) 개요 및 내용
⇒ DUR(Drug Utilization Review)이란 의사 및 약사에게 의약품 처방ㆍ조제 시 병용 금기 등 의약품 안전성과 관련된 정보를 실시간으로 제공함으로써 부적절한 의약품 사용을 사전에 예방할 수 있도록 지원하는 서비스

(2) 성장성

 □ 원료의약품 내수시장 규모

2024년 의약품 생산액은 32조 8,629억 원을 기록해 전년(30조 6,396억 원) 대비 7.3% 증가했습니다. 완제의약품은 28조 4,623억 원을 생산하여 2023년(26조 8,707억 원)에 비해 5.9% 증가하였으며, 최근 5년간(2020년-2024년) 연평균 7.8% 성장하였습니다. 원료의약품은 4조 4,007억 원으로 2023년(3조 7,689억 원) 대비 16.8% 성장하였으며 최근 5년간(2020년-2024년) 연평균 5.6% 증가하였습니다.

(3) 국내 원료의약품 조달 상황
2024년 식품의약품안전처의 자료에 의하면 국내 원료의약품 생산실적은 2020년 감소세를 보이다가 2022년 이후 다시 증가세를 보이고 있습니다. 2024년 생산실적 중 원료의약품의 비중이 13.39%로 나타났습니다.

2025년 7월에 발표된 식품의약품안전처의 2024년 의약품 생산, 수입, 수출 통계에 따르면, 국내 원료의약품 자급도는 2년 연속 상승하여 2023년 25.4%, 2024년 31.4%를 기록했습니다. 이는 2023년 대비 6.0%p 증가한 수치로, 2020년 이후 처음으로 30%를 상회한 수준입니다. 2024년 국내 원료의약품 생산액은 4조 4,007억 원으로 전년(3조 7,689억 원) 대비 16.8% 증가하며 통계 집계 이후 최대 규모를 나타냈습니다. 2022년(3조 3,792억 원) 대비 약 30% 증가하여 2년 연속 두 자릿수 성장세를 이어갔습니다. 원료의약품의 수출과 수입은 모두 완만한 증가세를 보였습니다. 2024년 수출액은 21억 7,314만 달러로 전년 21억 3,065만 달러 대비 2.0% 증가하였고, 수입액은 22억 5,071만 달러로 전년 21억 9,904만 달러 대비 2.3% 증가하였습니다. 생산 증가폭이 수출 및 수입 증가율을 상회함에 따라, 자급도는 2022년 저점 이후 개선 추세를 보였습니다. 이와 같은 개선은 국내 생산설비 확충, 바이오의약품 제조 확대, 공급망 안정화 정책 등의 영향으로 분석됩니다.  

(4) 산업동향
최근 코로나19로 인한 제약산업의 전통적인 R&D, 임상시험, 허가 및 생산으로 이어지는 신약개발의 과정에 변화가 일어나고 있으며, 개방 혁신(Open Innovation)을 기반으로 하는 파이프라인 거래, 기술협력 등이 활발하게 일어나고 있습니다. 또한 첨단 재생의료법 시행 이후 세포와 유전자치료제 부문에 대한 혁신 기술들이 확대될 것으로 예상되며, 특히 기존에 줄기세포 중심에서 유전자기반의 세포치료제로 융합을 통해 항암제를 중심으로 기술개발, 투자, 창업 등이 중심을 이룰 것으로 예상되고 있습니다.
최근 산업 환경 변화 및 세계적인 인구고령화 추세에 따라 치매, 중풍, 파킨슨병 등 노인성 질환에 대한 수요 증가, 만성질환 증가, 또한 삶의 질을 위한 건강증진 관심 증가 등의 이유로 의료지출 분야가 꾸준히 증가하고 있으며, 우리나라의 경우도 초고령사회 도달 속도가 세계에서 가장 빠른 만큼, 의약품 및 제약산업의 중요성도 커지고 있습니다.
전세계적인 약가 인하 및 제네릭 의약품 구매 확대 등에 따라 국내 바이오시밀러 제품이 유럽과 미국 등에서 꾸준히 오리지널 바이오의약품을 대체하며 수출이 확대되고 있으며, 파머징 국가 및 개발도상국 등 다른 지역으로의 수요 증가도 예상되고 있습니다. 첨단바이오의약품의 기술적 발전이 지속됨에 따라 각국의 기술 경쟁은 심화될 것이고 국내 규제와 국제기준의 제품화 속도에 따라 기술수출 등이 활발해질 것으로 예상되고 있습니다.

(5)  경기변동의 특성 및 계절성
의약품 가격은 비탄력적인 특성을 갖습니다. 의약품의 경우 생명 및 건강과 직접관련이 되어 있어 가격이 높아지더라도 비용을 지불하고 구매하려는 속성을 가지고 있습니다. 일반의약품의 경우 경기 변동과 계절적 요인에 다소 영향을 받는 편이나, 전문의 약품의 경우 의약품의 특성상 안정적인 성장을 하고 있습니다. 따라서 타 산업에 비해 경기 변동에 큰 영향을 받지 않는다고 할 수 있습니다.

[화장품 소재]

(1)  산업의 현황
2019년 정부는 K-뷰티를 새로운 신성장동력으로 육성하고, 수출 3위 국가로의 도약을 위한 "(K-뷰티)미래화장품 발전방안"을 발표하였습니다. 이에 2020년 3월 정부가 화장품 시장의 새로운 성장동력으로 육성 중인 '맞춤형화장품' 시대가 본격화되었습니다. 맞춤형화장품은 개인의 피부 타입이나 선호도에 맞춰 매장에서 즉석으로 재료를 혼합하거나 소분한 화장품을 뜻합니다. 개인의 취향과 개성을 중시하는 소비자들의 요구가 날로 세밀해지고 관련 업체들은 최첨단 기술을 활용한 제품의 세분화, 전문화 등으로 소비자의 요구에 부응하면서 생겨났습니다. 특히 개별 소비자의 피부 특성에 맞춰 매장에서 화장품을 만들 수 있게 되는 것으로 국내 화장품 기업은 해외 글로벌 기업도 관심을 갖고 맞춤형 화장품에 대한 연구개발이 활발히 진행하고 있습니다.

신종 코로나바이러스 감염증 확산 이후 마스크 장기 착용에 따른 피부 트러블이 증가하면서 유해한 화학 성분이 배제된 기초 화장품을 찾는 소비자의 수요가 증가하여 자연스럽게 클린 뷰티에 대한 관심이 높아졌습니다. 이미 선진국에서는 클린뷰티에 대한 인기가 높았지만, 최근 국내에서 환경 보호를 생각하고 성분을 꼼꼼히 따지는 소비자가 증가하면서 친환경, 식물성, 업사이클링 등 클린뷰티가 새로운 트렌드로 부상하고 있습니다. 클린뷰티는 인체에 유해한 성분이 없는 깨끗한 화장품, 동물성 성분을 사용하지 않거나 동물 실험을 하지 않는 화장품으로 코로나19로 방역, 위생, 건강이 중요해지면서 업계에서도 클린뷰티에 특화된 화장품을 개발하는 데 앞장서고 있습니다.

유해성분이 배제된 순한 화장품, 안전한 화장품을 찾는 소비자들이 늘면서 코스메슈티컬 시장도 매년 빠른 속도로 성장하고 있습니다. 코스메슈티컬(Cosmeticeuticals)은 법적인 용어는 아니지만 화장품(Cosmetics)과 의약품(Pharmaceutical)의 합성어로 의학적으로 검증된 성분을 함유한 기능성화장품을 의미합니다. 주로 화장품에 치료의 목적을 접목하여 의학적으로 검증된 치료 목적의 화장품이며, 피부재생, 미백, 여드름, 안티에이징, 피부질환 등에 효과가 있는 기능성을강조한 제품입니다. 안전성을 우선시하는 일반 화장품에 비해 코슈메슈티컬은 안정성 이외에도 유효성에 초점을 두고 있습니다.
코스메슈티컬 시장은 2022년 기준 561억 달러로 추정되며, 2032년까지 1,285억 달러에 이를 것으로 전망하고 있습니다. 2027년에는 65세 노인인구가 17%로 급증해 초고령사회에 도달할 것으로 전망하며, 노인인구의 증가는 피부관리에 대한 항노화 수요와 연결되어지므로 꾸준히 증가할 것으로 내다보고 있습니다.

(출처 : 삼일PwC경영연구원 2024, 통계청 장래인구추계)


(2) 성장성

 □ 국내 화장품 시장의 규모

2024년 국내 화장품 생산 및 수출입 현황 자료를 이용하여 산출한 시장규모(생산-수출+수입)는 전년대비 5.58% 증가한 5조 4,669억 원으로 나타났으며, 연평균 성장률(2020년∼2024년)은 -6.39%로 감소세를 보이고 있습니다. 국내 화장품산업 총생산규모는 17조 5,426억 원으로 전년대비 20.90% 증가했습니다. 최근 5년 연평균(2020년~2024년) 증가율이 2.96%로 성장하는 것으로 나타났습니다. 화장품 수출은 해마다 빠른 속도로 증가하여 2024년 13조 881억 원으로 전년대비 25.66% 증가했으며, 수입은 2024년에는 전년대비 5.35%(1조 8,062억 원) 증가했습니다. 국내 화장품의 뚜렷한 수출의 성장에 따라 2024년 무역수지는 1조원을 돌파하며 2014년 흑자전환 이후로 흑자규모가 매년 크게 벌어지고 있습니다.

2024년 식품의약품안전처에 등록된 국내 책임판매업소 수는 27,932개소이며, 전년대비(3,592개소 감소) 감소했습니다. 그 중 생산실적이 있는 업소 수는 13,976개소로 전년대비 2,115개소가 증가했습니다. 최근 화장품법 개정으로 기존 의약외품으로 분류되던 일부 품목, 화장비누 등 화장품 전환에 따라 향후 제조·책임판매업소 수가 꾸준히 증가할 것으로 내다보고 있습니다.

7.2 회사의 현황

[영업개황]

대봉엘에스는 '인류가 더욱 건강하고 아름다운 삶을 살 수 있도록 최고의 솔루션을 제공하자'는 'Total Solution for Better Human Life'를 미션 삼아 부단한 연구와 노력을 다하고 있습니다. 이에 맞게 1986년 설립부터 쌓은 아미노산 제조 관련 기술을 바탕으로 화장품 원료, 원료의약품 등 다양한 사업 분야를 영위하며, 누구에게나 안전하고 효과 있는 먹고 바르는 제품을 만드는데 일조하고 있습니다. 이렇듯 당사는 인간의 삶과 밀접한 분야를 광범위하게 연구하며 서비스를 제공하기 때문에 각 분야의 접점으로 시너지 효과를 낳고 있습니다. 바이오, 천연 화장품 소재를 의약품 기술로 고순도의 효능 성분을 담고 의약품에 준하는 안전한 관리 안에 생산합니다. 뿐만 아니라 화장품, 의약품에 국한하지 않고 사람이 사용하는 모든 것에 관한 안전한 제품과 기술을 만들며 토탈 솔루션을 제시하는 사업 모델을 구축하고있습니다. 일례로 지난 2010년 국내 기업 중 최초로 대학병원을 갖춘 의과대학 연구소와 손잡고 피엔케이피부임상연구센타를 설립했습니다. 피엔케이피부임상연구센타는 화장품의 효능 및 기능성에 대해 인체적용시험, 피부 조직세포 검사와 인 비트(In-vitro)로 시험을 통해 화장품에 타당성, 객관성, 투명성을 부여하고 있습니다. 또한 대봉엘에스는 연구개발은 물론 제제 가이드, 품질 검사, 허가와 법규사항의 자문, 마케팅 콘셉트까지 종합적으로 서비스하며, 시설과 장비의 부재, 기술력 부족으로 어려움을 겪는고객의 성공을 돕고 있습니다.

화장품 소재는 친환경 국산 천연소재(Eco-Green Process cosmetics Ingredients), 바이오 합성 더마 소재(Bio-synthesis Dermo cosmetics Ingredients), 프로페셔널 소재(Professional cosmetics Ingredients)로 나뉩니다. 친환경 국산 천연소재는 총 400여 종으로 다양한 포트폴리오를 자랑합니다. 해당 소재는 시판되는 추출물을 활용하지 않고 원물을 다양한 추출방법을 통해 공정해 안전할 뿐 아니라 효능도 뛰어납니다. 이 중 140여 종은 전 제조 과정이 제주에서 이뤄지는 '에코 그린 프로세스(Eco-Green Process)'를 적용한 소재입니다. 이 프로세스는 화학 물질을 최대한 배제합니다. 바이오 합성 더마 소재는 피부 전문가가 만든 소재로 생체 모방 기술과 아미노산(Amino Acid), 지방산(Fatty acid), 폴리페놀릭산(Polyphenolic Acid) 등의 천연 유래 소재를 적용합니다. 해당 소재는 피부 치유에 도움을 주는 고함량 기능성 소재에 멀티 효능을 자랑합니다. 프로페셔널 소재는 설립부터 보유한 아미노산 제조 기술로 만든 헤어 소재로서 신뢰성이 높고 우수한 품질을 자랑합니다.

당사는 또 다른 사업의 한 축을 담당하는 원료의약품 분야로 호흡기 치료제, 고혈압 치료제, 소화기 치료제, 아미노산(Amino acid) 유도체, 고지혈증 치료제를 취급하고 있습니다. 특히 고혈압 치료제, 호흡기 치료제 분야에 강점을 지녔습니다. 설립 초기부터 영위한 호흡기 치료제 역시 견고한 점유율로 효과와 품질을 인정받고 있습니다. 최근 미세먼지 등으로 인한 수요증가로 꾸준한 매출 성장세 보이고 있으며, 해외 수출에서도 좋은 반응을 얻고 있습니다.
 대봉엘에스는 높은 효과와 안전성을 우선시해 선진국 수준의 원료의약품 생산관리 시스템을 갖췄습니다. 2002년 5월에 원료의약품 제조에 필요한 BGMP인증을, 2003년 12월에 제2BGMP 설비를 증설해 인증을 받았습니다. 특히 국내 최초로 염산테르비나핀에 대한 DMF인증을 취득하며, 선진 기술력을 입증받았습니다. 이 외에 2015년 10월 의약품실사상호협력기구(PIC/S)에 '의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합판정서'를 승인받았고 2017년 상반기 3BGMP제조시설을 증설해 생산능력을 50%이상 증가시켜 수출 및 내수 증대에 따른 준비에 만전을 다했습니다.
이 외에 대봉엘에스는 자사 제품과 서비스 뿐만 아니라 플랫폼 비즈니스를 통해 더욱 폭넓은 솔루션을 제공하고 있습니다. 독일 최대 화학 기업이자 글로벌 기업인 바스프(BASF)와 미국에 본사를 둔 글로벌 화학기업 루브리졸(Lubrizol)과의 전략적 파트너십을 통해 글로벌 소재, 마케팅 트렌드를 반영한 제품을 제공하고 있습니다. 바스프와 루브리졸과의 공동세미나를 정기적으로 개최하며 다양한 신규 소재 및 제형과 트렌드, 방향성에 대해 소통하고 있습니다. 이를 통해 한국 화장품이 K-뷰티로서 세계로 뻗어 나갈 계기를 만들며  업계의 선순환 구조 구축에 앞장서고 있습니다. 지난 2017년 한국산업단지공단이 선정한 글로벌 선도 기업인 대봉엘에스는 현재 북미, 유럽, 동남아시아 등 해외 주요국으로의 수출을 확대하고 있으며, 수출을 더욱 늘려 글로벌 기업으로 거듭나고자 합니다. 화장품, 의약품을 아우르는 사업 분야로 축적한 융합 기술과 여러 건의 특허 기술, 국내에서 인정받은 주력 제품은 대봉엘에스의 브랜드를 나타내는 독점적인 역량으로 해외 위치 선점이 가능하다고 판단합니다.  

또한 당사는 다양한 국가로 수출을 준비 중인 고객들의 니즈에 맞춰 수출 허가와 인증을 진행하고 있습니다. 또한 당사는 2019년 3월 시행된 천연화장품 인증제도에 맞추어 여러 품목의 COSMOS 인증을 완료 및 추가 진행 중에 있으며, 최근에는 RSPO 정식인증 제품 유통라이선스를 취득하여, 글로벌 환경 지속가능성 기준에 부합하는 제품 경쟁력을 확보하고 있습니다.

[사업부문별 현황]

□ 원료의약품

당사는 고혈압 치료제 및 호흡기 치료제 등의 원료의약품을 다수의 국내 제약 완제 회사에 공급하고 있습니다. 연구개발 초기부터 제제(Formulation) 전문 업체와 협력해 오리지널 제품과 동등한 용출 패턴을 보일 수 있는 원료 및 제제를 동시에 개발하고 관련 정보를 제네릭 시장에 제공하는 차별화된 전략으로 고혈압 치료제 시장을 리딩하고 있습니다. 회사의 제네릭 제품개발은 단순한 수익창출 이외 국내 제약사의 제제 연구에 소요되는 시간, 단가 비용 절감에 이바지합니다.
 ARB(Angiotensin Receptor Blocker) 계열 약물은 단독투여만으로 경증 고혈압 환자의 60~ 70%에서 혈압을 조절할 수 있다는 연구 결과가 있습니다. 이뇨제 병용 시 경증 및 중증 고혈압 환자의 80%까지 혈압조절이 가능하며, 다른 계열의 고혈압 치료제보다 처방 범위(당뇨병자, 신장병자, 심장병자 등)가 넓은 것이 특징입니다.

제3세대 CCB(Calcium Channel Blocker) 계열 약물인 고혈압 치료제는 지난 2015년 3월 관련 특허 등록을 받아 독점적 위치를 차지하고 있습니다. 이 치료제는 칼슘의 유입을 억제함으로써 혈관을 확장시켜 혈압을 낮추는 약물입니다. 혈관 외에 심장에도 효과가 있어 심장 수축력 억제, 협심증, 심근 경색증 등 허혈성 심장질환에도 유효합니다.
미세먼지가 심각한 환경문제로 대두되면서 당사 호흡기약물분야 제품의 매출 기여도도 높아지고 있습니다. 호흡기질환치료제 제품은 국내는 물론 일본 및 대만, 인도네시아, 말레이시아, 베트남 등의 ASEAN 지역, 이란 등 중동지역, 미국 등지로 수출 하고 있습니다. 특히 2020년 일본 원개발사 제품을 현지 인허가 관계 당국인 PMDA 허가 과정을 통과하여 본격적으로 수출을 진행하고 있으며, 효율적인 유통채널 확보를 위하여 현지 유력 대리점을 발굴을 추진하고 있습니다.
 이 외에도 당사는 독자적 기술 개발을 통해 투여경로를 변경(DDS: Drug Delivery System)하여 환자의 복용편의성을 증진시키는 개량신약을 개발하여 본격적인 전임상을 추진하고 있습니다. 이는 기존 개량신약의 범주 중 단순한 염(Salt) 변경 제품이 아닌 고도의 기술력을 바탕으로 기존 외용제를 구강(Oral)제제로 변경, 혹은 주사제를 경구제로 변경하여 국제적으로 인정받을수 있는 제품입니다. 전임상이 문제없이 통과할 경우 이 약물이 향후 항진균제의 시장에서 새로운 패러다임을 만들 것이라 생각합니다.
미래 준비는 대사성 질환, 스트레스성 질환 및 노인성 질환 등 향후 성장 가능성이 큰치료제 분야로 주력할 계획입니다. 고지혈증 치료제는 개발을 완료하고 식약처의 원료 허가를 득하였으며, 약물 개발에 성공한 ARB계열과 CCB계열의 고혈압치료제는 C&D를 통해 제제 연구까지 함께 진행하여 생동성 시험 통과율이 매우 높은 원료로 시장에서 각광받고 있습니다. 향후 고혈압 시장과 더불어 고지혈증 시장에서도 매출의 증대가 예상됩니다. 또한 친환경 용매를 이용한 비만치료제와 국내, 세계 최초 경구 진균치료제 연구개발 수립에 힘쓰며 제군 확대에 전념하고 있습니다.
당사는 Global 시장에서 통용되는 개량 신약 개발을 통해, 고부가가치 사업을 추진하고 있으며, 홍보를 위해 유럽, 일본 지역을 비롯, 제약전문 해외전시회 등에 적 극적으로 참여하고 있습니다.

□ 화장품소재

당사는 인천 천연물소재응용연구소(이하 인천 천연물 연구소), 제주도 천연물소재응용연구소(이하 제주 천연물 연구소), 융합기술연구소 등 3개의 연구소, 화장품소재개발정보부, 품질경영부 등의 체계적인 부서를 갖췄습니다. 해당 부서의 임직원은 의학, 약학, 정밀화학, 바이오 생명과학, 천연물 과학, 해양학, 유기합성등의 전문가입니다. 이에 영업직 역시 단순 영업이 아니라 연구 개발 기획에도 참여하는 기술 영업을 하고 있습니다.
 연구소는 회사 매출액의 6% 이상을 R&D 비용으로 투자해 끊임 없이 신기술과 신제품을 만드는데 힘쓰고 있습니다. 또한 타 기관과 활발한 협업으로 동반 상승 효과를 내며 신제품 개발에 역량을 쏟고 있습니다. 인천 천연물 연구소는 국내 유수의 대학과 병원, 벤처와 다수의 정부 과제를 진행하며, 천연 추출물 등 각종 제품을 개발했습니다. 제주도 천연물 연구소는 제주테크노파크, 제주대학교 등 지역 유관 기관과 공동 연구개발을 하고 있습니다.
 인천 천연물 연구소와 제주 천연물 연구소의 구체적인 개발 현황은 천연소재 400여 종입니다. 모이스쳐라이징(Moisturizing), 스킨 프로텍션(Skin Protection), 화이트닝(Whitening), 안티에이징(Anti-aging)의 기능성을 갖춘 소재로 이 중 160여 종은 상용화해 다양한 고객의 니즈를 충족하고 있습니다. 현재는 자연 유래 Biomimetics 소재개발, 당사만의 클린 뷰티 기술 플랫폼인 셀룰라 워터 추출기술, 3ltb 기술 등을 이용한 소재 개발, 선순환 업사이클링 소재개발 등의 전략을 가지고 천연에몰리언트오일, 에코셀룰러워터, 천연펩타이드, 식물유래 콜라겐을 개발하여 비즈니스를 하고 있으며, 개발된 제품들은 대부분 특허로 보호받을 뿐만 아니라 클린 뷰티, 비건 인증 등 소비자 트렌드에 적합하고, 보습, 진정, 피부장벽강화의 효능을 극대화했으며, 모두 글로벌 기준을 충족하고 있습니다.

인천 천연물 연구소의 특징은 다양한 추출방법을 이용한 공정 최적화 기술을 보유했다는 점입니다. 특허받은 하이브리드 더블 익스트랙션(HYBRID-DOUBLE EXTRACTION) 공법은 원물을 오랜 시간 증숙해 원물 본연의 성분을 최대치로 추출하는 기술입니다. 인천 천연물 연구소는 이 공법으로 인삼꽃수와 새싹 인삼잎 추출물을 만들었습니다. 이 외에 진공 건조 기술로 인삼 응축수를, 아홉번 찌고 아홉번 말리는 구증구포 공법으로 홍삼수를 개발했습니다. 인천 천연물 연구소는 경도가 높은 백옥을 파우더화하는 기술도 개발해 제품화했습니다. 이 제품은 한국 춘천 백옥 광산에서 산출되는 옥을 미세하게 분쇄해 부드러운 사용감의 분체를 자랑합니다. 보석인 옥의 이미지가 화장품에 가치를 부여해 적극적으로 프로모션을 진행하고 있으며, 국내 외 유명화장품 브랜드사의 높은 관심을 받고 있습니다. 인천 천연물연구소는 앞으로 축적된 분리 정제 기술을 바탕으로 인삼, 영지, 녹차, 동백, 유자 같은 전통적으로 건강을 위해 널리 사용해온 원물로 한국의 이미지를 담은 소재를 개발할 계획입니다. 해당 소재들은 효능은 많이 알려졌지만, 화장품 소재로 활용은 활발하지 않았던 터라 제품 개발에 남다른 의미가 있습니다. 특히 인삼의 활성성분인 산성다당체, 사포닌을 분리정제해 만드는 다기능의 스킨 케어, 헤어 소재 개발을 추가로 진행할 계획입니다.

제주 천연물소재응용연구소는 원물 관리부터 제조까지 제주에서 친환경적으로 이뤄지는 '에코 그린 프로세스(Eco-Green Process)' 소재를 개발하고 있습니다. 제주도가 살아있는 자원의 보고로 주목받으며, 제주 원료도 더욱 가치가 올라가고 있기에 에코 그린 프로세스 원료 개발에 박차를 가할 의지입니다. 무엇보다 제주 프리미엄 가치를 담은 생물종, 고지대 희귀종 식물에 대한 심도 깊은 지식을 첨단 기술로 융합해 고품질의 천연 화장품 원료를 생산할 계획입니다. 더욱 친환경적인 방법으로 제주의 가치를 담기 위한 시도도 하고 있습니다. 제주 미생물 및 수자원·생물자원을 활용한 기능성 소재 및 제품 개발 등 지역특화산업육성 정부과제에 참여하며 신제품 개발에 노력을 기울이고 있습니다. 이렇듯 제주의 자연을 세심한 방법으로 담은 소재 개발 혁신을 지속해 대봉엘에스의 고유한 브랜드 가치를 창출할 목표입니다. 제주 천연물연구소의 또 다른 강점은 항염, 보습, 항균, 주름개선, 항산화, 미백 등 인비트로 안전성 평가 서비스를 제공하는 것입니다. 이 기술을 바탕으로 지표물질 및 효능 물질 함량 표기를 해 가치를 검증한 제품을 소개할 계획입니다.
 트렌드를 따라 기술 집약적인 소재를 개발하는 융합기술연구소는 원료의약품 제조 관련 유기합성 축적 노하우를 화장품 소재 정제 기술 분야에 응용해 유효성분을 고순도로 대량 확보할 수 있는 기술을 갖췄습니다. 여기에 천연물 연구소와 다양한 기관의 기술을 융합해 바이오 합성 더마 소재를 개발하고 있습니다. 천연물 연구소의 안전성과 효능 평가 기술을, 서울과학기술대학교 정밀화학과의 효능 작용기전 기술을, 피엔케이피부임상연구센타의 인체적용시험 기술을 더해 바이오 합성 더마 소재를 개발하는 것입니다. 그 예로 천연소재 안전성이 강조된 Melanin 생성과 관련된 단백질의 발현을 저해한 새로운 메커니즘의 신규 미백소재를 개발하여 신규성, 독점성 있는특허등록을 완료하였으며, 피부 활성 및 임상평가를 통해 미백 개선 효과와 여드름성피부 사용에 적합함을 확인했습니다. 이 밖에 융합기술연구소는 헤어 소재인 프로페셔널 소재 연구도 활발히 하고 있습니다.
천연물 연구소의 천연 소재와 융합기술 연구소의 바이오 합성 더마 코스메틱 소재는 시대의 니즈와 원츠를 정확히 짚어 반보 앞선 제품으로, 독점적인 시장 선점을 기대합니다. 천연 소재는 해외 생물유전 자원의 의존도가 70%에 달하는우리나라 상황을 파악해 개발한 품목입니다. 2018년 8월 생물 자원을 보유한 국가나단체에 생물 자원의 이익을 공유하는 국제협약 “나고야 의정서”가 시행됨에 따라 수요가 더욱 늘어날 것으로 예상합니다. 바이오 합성 더마 코스메틱 소재는 고령화 사회로 안티에이징(Anti-aging)에 관심이 높은 현 세대의 니즈를 충족하는 트렌디한 소재로 성장세를기대합니다.

□ 피엔케이피부임상연구센타(연결대상종속회사)

본 연구기관은 인체적용시험적용에 따른 안전성평가, 피부 보습, 여드름개선, 각질개선 등에 대한 효능평가, 미백, 주름개선, 자외선차단 효과에 대한 기능성평가 등의 인체효능시험을 수행하며 이와 관련된 인체적용시험결과제공 및 기술정보제공을 수행하기 위해 국내 처음으로 종합병원을 갖춘 중앙대학교 의학연구소와 전략적 제휴를 통하여 2010년에 설립된 연구기관입니다.
  본 연구기관은 연구의 과학적 타당성, 정확성, 합리성, 객관성, 투명성을 바탕으로 연구 서비스의 영역을 넓혀 업계를 선도하는 연구기관으로 성장하였으며, 연구실을 확장하고 새로운 정밀기기를 도입하는 등 전문성 강화에 더욱 주력하고 있습니다.  
  특히 최근에는 미백효과, 피부재생, 주름개선 등 의학적으로 검증된 기능성 성분을 포함한 코스메슈티컬(Cosmeceutical), 피부 증상 개선 및 피부 장벽 강화에 도움을 주는 의약품 수준의 더마코스메틱(Dermocosmetic) 시장이 성장함에 따라 본 연구소의 데이터 효용은 날로 높아지는 추세입니다. 또한 2017년 5월 시행된 기능성 화장품 범위 확대에 따른 수요 증가로 향후에도 고속 성장이 가능할 것으로 예상됩니다.  

[공시대상 사업부분의 구분]

[신규사업 등의 내용 및 전망]

가. 지적재산권 보유 현황

※ 2025년말 현재, 별도기준으로 작성하였습니다.

※ 최근 사업연도 5개년도('21~'25) 별도기준, 당사가 보유하고 있는 지식재산권(특허권) 등록 건에 대한 내용을 기재하였습니다.
※ 2022년 상반기 신탁기술이전에 따른 권리 양도 된 1건의 특허권은 특허등록 보유현황에서 제외하였습니다.


나. 대봉엘에스 논문 외

※ 최근 사업연도 5개년도('21~'25) 별도기준, 당사가 보유하고 있는 논문 등록 건에 대한 내용을 기재하였습니다.

다. 법률/규정 등에 의한 규제사항

라. 환경관련 규제사항

III. 재무에 관한 사항

1. 요약재무정보

1-1. 요약연결재무정보(K-IFRS 기준)

※ ()는 음(-)의 수치 입니다.
※ 기본주당이익(보통주) 산출근거는 제40기~제38기 연결감사보고서 주석사항을 참고하시기 바랍니다.
※ 제40기(당기)는 주주총회 승인 전 연결재무제표입니다. 향후 정기주주총회에서 재무제표 승인 관련
    안건이 부결되거나 수정이 발생한 경우 정정보고서를 통해 그 내용 및 사유 등을 반영할 예정입니다.


☞ 연결재무제표의 연결에 포함된 회사

1-2. 요약재무정보

※ ()는 음(-)의 수치 입니다.
※ 기본주당이익(보통주) 산출근거는 제40기~제38기 감사보고서 주석사항을 참고하시기 바랍니다.
※ 제40기(당기)는 주주총회 승인 전 별도재무제표입니다. 향후 정기주주총회에서 재무제표 승인 관련
    안건이 부결되거나 수정이 발생한 경우 정정보고서를 통해 그 내용 및 사유 등을 반영할 예정입니다.

2. 연결재무제표

2-1. 연결 재무상태표

2-2. 연결 포괄손익계산서

2-3. 연결 자본변동표

2-4. 연결 현금흐름표