사 업 보 고 서

                                   (제 11 기)

【 대표이사 등의 확인 】

확인서_1

I. 회사의 개요

1. 회사의 개요

가. 연결대상 종속회사 개황(연결재무제표를 작성하는 주권상장법인이 사업보고서, 분기ㆍ반기보고서를 제출하는 경우에 한함)

연결대상 종속회사 현황(요약)

작성일 현재 연결대상 종속회사는 없습니다.

가-1. 연결대상회사의 변동내용

나. 회사의 법적·상업적 명칭
당사의 명칭은 "퓨쳐메디신 주식회사"라고 표기합니다. 영문으로는 Future Medicine Co., Ltd. 라고 표기합니다.

다. 설립일자
당사는 2015년 06월 04일에 설립되었으며, 별도의 존속기한을 정하지 않고 있습니다.

라. 본사의 주소, 전화번호 및 홈페이지 주소

마. 중소기업 해당 여부
당사는 보고서 작성기준일 현재 중소기업기본법 제2조 및 중소기업기본법 시행령 제3조에 의한 중소기업에 해당합니다. 또한 벤처기업육성에 관한 특별조치법 제25조의 규정에 의한 벤처기업입니다.

바. 대한민국에 대리인이 있는 경우에는 이름(대표자), 주소 및 연락처
보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

사. 주요 사업의 내용 및 향후 추진하려는 신규사업에 관한 간략한 설명
당사는 뉴클레오사이드 유도체에 기반한 FOCUS(Futuremedicine Origin Compound library Universal System) 플랫폼을 바탕으로 의학적 미충족 수요(Medical Unmet Needs)가 높은 분야의 전문의약품을 연구개발하고 있습니다.

당사의 주요 사업 및 향후 신규사업과 관련된 자세한 사항은 「Ⅱ. 사업의 내용」을 참조하시기바랍니다.

아. 신용평가에 관한 사항
당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

자. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정) 및 특례상장에 관한 사항

2. 회사의 연혁

가. 회사의 본점소재지 및 그 변경

나. 경영진 및 감사의 중요한 변동

주1) 2024년 10월 6일 권정철 사내이사가 사임하였습니다.

다. 최대주주의 변동

라. 상호의 변경

마. 화의, 회사정리절차 등에 관한 사항
당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.

바. 회사가 합병 등을 한 경우 그 내용
2015년 12월 11일 퓨쳐메디신 주식회사와 주식회사 에프엠테라퓨틱스의 합병계약이 체결되어, 2016년 1월 29일을 합병기일로, 퓨쳐메디신 주식회사가 주식회사 에프엠테라퓨틱스를 흡수합병하였습니다. 합병에 관한 주요 내용은 아래 표와 같습니다.

사. 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화
당사는 자체 구축한 FOCUSTM플랫폼 기술의 Nucleoside Focused Library를 기반으로 뉴클레오사이드가 관여하는 다양한 생체내 타겟을 조절하는 신약물질들을 개발하고 있으며, 특히 FM101과 같은 신약후보물질들을 창출하여 치료제가 없는 질환에 대한 글로벌 신약을 개발하고 있습니다.

아. 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용

3. 자본금 변동사항

가. 자본금 변동추이

주) 기타에 해당하는 사항은 모두 전환상환우선주입니다. 전환상환우선주는 국제회계기준 회계처리에 따라 당사는 부채로 회계처리 하였으며, 21년 9월 모두 보통주로 전환되었습니다.

4. 주식의 총수 등

가. 주식의 총수 현황

당사는 설립이후 아래와 같이 총 5회의 전환상환우선주를 발행하였으며, 21년 9월 15일 모두 보통주로 전환되어, 사업보고서 작성 기준일 현재 보통주 이외의 주식은 없습니다.

(1) 제1회 전환상환우선주

(2) 제2회 전환상환우선주

(3) 제3회 전환상환우선주

(4) 제4회 전환상환우선주

(5) 제5회 전환상환우선주

【발행 이후 전환권 행사가 있을 경우】

5. 정관에 관한 사항

가. 정관 이력
사업보고서에 첨부된 정관은 2025년 3월 28일 개정된 것입니다. 26년 3월 31일 예정된 11기 정기주주총회 안건으로 정관 일부 개정의 건이 상정되어 있음을 알려드립니다. 따라서, 정기주주총회 결과에 따라 정관의 내용이 변경될 수 있습니다.

나. 정관 변경 이력

다. 사업목적 현황

II. 사업의 내용

당사가 영위하는 사업내용의 이해를 돕기 위해 아래와 같이 주요 용어에 대하여 간략히 설명드립니다.

[용어의 정리]

1. 사업의 개요

당사는 뉴클레오사이드 유도체에 기반한 FOCUSTM (Futuremedicine Origin Compound library Universal System) 플랫폼을 바탕으로 의학적 미충족 수요(Medical Unmet Needs)가 높은 전문의약품을 개발하는 합성신약개발 전문회사입니다.

FOCUSTM 플랫폼은 30년 이상의 연구를 통해 구축한 뉴클레오사이드 유도체 기반의 합성 신약 개발 플랫폼 기술이며, 이를 통해 특정 질환의 치료기전과 관련된 타깃 단백질에 대한 높은 결합력 및 효력을 가지는 물질을 빠른 시간 내 도출할 수 있습니다. 당사는 FOCUSTM 플랫폼을 활용하여, 핵심 개발 질환군에 대해 우수한 효능과 약물성을 가지는 물질을 개발하고 있습니다. 당사의 사업보고서 제출일 현재 연구개발을 진행 중인 파이프라인은 아래와 같습니다.

주1) 효율성과 사업성 제고를 위하여 연구개발의 우선 순위를 정하고, 기존 파이프라인을 조정하였습니다. 그 결과 FM2L이 신규 파이프라인으로 편입되었고, FM203, FM401, FM501, FM701은 제외되었습니다.

상기 "1. 사업의 개요"의 세부사항 및 포함되지 않은 내용 등은 "II. 사업의 내용"의 "2. 주요 제품 및 서비스" 부터 "7. 기타 참고사항" 까지의 항목에 상세히 기재되어 있으며 이를 참고하여 주시기 바랍니다.

2. 주요 제품 및 서비스

가. 주요 제품 등의 현황

주1) 효율성과 사업성 제고를 위하여 연구개발의 우선 순위를 정하고, 기존 파이프라인을 조정하였습니다. 그 결과 FM2L이 신규 파이프라인으로 편입되었고, FM203, FM401, FM501, FM701은 제외되었습니다.

나. 주요 제품 등의 가격변동추이
당사는 현재 FOCUS 플랫폼 기술을 이용한 First-in-class 신약후보물질을 개발하고 임상 진행중인 회사이며, 파트너사와 공동연구 또는 기술이전을 사업화 모델로 하고 있어 현재 제품 판매 매출이 존재하지 않습니다. 이에 따라 가격변동 추이를 별도로 기재하지 않았습니다.

3. 원재료 및 생산설비

가. 원재료에 관한 사항
당사는 뉴클레오사이드 유도체에 기반한 FOCUS(Futuremedicine Origin Compound library Universal System) 플랫폼을 바탕으로 신약개발을 진행 중이며, 제품 제조를 위한 별도의 원재료 매입은 없습니다.

나. 생산설비에 관한 사항
 당사의 주요 시설 및 기계장치는 모두 신약개발 목적이며, 향후에도 자체 생산을 계획을 하고 있지 않습니다. 상기의 사유로 당사의 주요 시설 및 기계장치의 생산실적과 가동률 산정이 불가하며, 이에 따라, 생산능력 및 생산실적을 기재하지 아니하였습니다.

4. 매출 및 수주상황

가. 매출실적

최근 3년간 해당사항이 없습니다.

나. 판매경로 및 판매방법 등
(1) 판매조직
당사는 기술이전을 통한 이익창출을 위하여 사업개발본부(Business Development Dept)를 구성하여 운영하고 있습니다. 당사가 보유한 파이프라인에 대해 외부 수요기관과의 적극적인 네트워크를 통해 기술이전을 진행하고 있습니다.

[기술이전 절차]

- 비밀유지계약체결/기술검토

- 기술이전 조건협의

- 기술이전 계약체결

- 기술료 납부 및 기술전수

- 사후관리

(2) 판매경로 및 판매전략
당사의 주된 사업모델은 임상/비임상 단계에 있는 의약품의 기술이전을 통한 수익 창출이며,주요 고객은 당사의 기술을 라이선스-인하여 상품화를 담당할 글로벌 제약사입니다.

기술이전을 위한 잠재 고객을 선별 및 접촉하는 과정에서 글로벌 인지도가 부족한 국내기업의 브랜드로는 후보물질이 훌륭하더라도 글로벌 제약사의 충분한 관심을 끌어내기 힘들며, 또한 계약 체결 과정에서의 경험부족은 후보물질의 정당한 가치에 대한 평가를 어렵게 합니다. 이에 따라 성공적인 기술이전을 위해서는 우수한 후보물질의 발굴뿐만 아니라, 사전에 글로벌 인지도와 네트워크를 확보하는 것이 중요합니다.

당사는 이러한 측면을 고려하여 파이프라인의 초기 개발 단계에서부터 글로벌 제약사와 네트워크를 유지하면서, 연구개발측면에서의 의학적 미충족 수요를 충족하여 기술수요자의 기준에 적합한 파이프라인의 연구개발에 주력하고 있습니다.

당사는 글로벌 신약개발 환경에서 치료제가 없거나 부족하여 초기 후보물질이 필요한 영역은 후보물질 도출 후 특허를 출원하고 비임상에서의 독성과 효능을 검증한 후 기술이전을 추진하고 있습니다. 반면 인체에서의 효능을 필요로 하는 염증 및 섬유화 질환 치료제는 임상 2a를 진행한 결과로서 대규모의 기술이전을 추진하는 것을 전략적 목표로 삼고 있습니다. 결론적으로 각 적응증별 최적의 기술이전 시기에 확보한 네트워크를 통해서 상호 Needs를 재확인하여 기술이전을 추진할 예정입니다.

다. 수주상황
당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

5. 위험관리 및 파생거래

가. 시장위험과 위험관리

당사는 금리위험, 가격위험, 환위험 등 다양한 시장위험에 노출되어 있습니다. 그러므로 직면한 위험을 식별 및 분석하고, 적절한 위험 한계치 및 통제를 설정하고자 당사는 위험관리 정책을 수립하여 시행하고 있습니다. 이에 대한 자세한 사항은 'Ⅲ.재무에 관한 사항 - 5. 재무제표 주석'을 참조하시기 바랍니다.

나. 파생상품 및 풋백옵션 거래 현황
당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

가. 경영상의 주요 계약
(1) 라이선스 아웃(License out) 계약

■ 품목: FM101

(2) 라이선스 인(License in) 계약

주1) 양사 합의에 의해 계약 규모는 비공개입니다.
주2) 상기 표는 현재 개발 중인 연구개발 파이프라인에 대해서 기재되어 있습니다.

■ 품목: FM301

■ 품목: FM801

나. 연구개발 활동

(1) 연구개발활동의 개요
당사는 뉴클레오사이드 유도체에 기반한 FOCUSTM(Futuremedicine Origin Compound library Universal System) 플랫폼을 바탕으로 글로벌시장에 진입할 First-in-Class 혁신신약을 개발하고 있으며, 현재 항염증·항섬유화제, 비만치료제 등의 분야에서 연구개발이 진행 중입니다.

(2) 연구개발 조직

(가) 연구개발 조직 개요 및 운영현황

당사는 핵심역량인 R&D를 담당하는 신약개발연구소가 중심인 조직입니다. 당사의 신약개발연구소는 약물 Discovery, CMC 연구부터 GLP 독성 시험, 임상시험용 물질 생산, 비임상 시험, 임상시험 및 향후 사업화까지 초기 물질 개발부터 임상에 이르는 신약 개발의 전 과정을 각 분야 전문 연구원들이 주도적으로 연구 진행 및 관리를 하고 있습니다.

(3) 연구개발인력 구성

(4) 주요 연구개발인력 현황

(5) 연구개발비용

                                                                                                      (단위: 천원)

(6) 연구개발 실적(진행 현황)
사업보고서 제출일 현재 당사가 연구개발 진행 중인 내역은 다음과 같습니다.

주1) 효율성과 사업성 제고를 위하여 연구개발의 우선 순위를 정하고, 기존 파이프라인을 조정하였습니다. 그 결과 FM2L이 신규 파이프라인으로 편입되었고, FM203, FM401, FM501, FM701은 제외되었습니다.

■ 품목: FM101

■ 품목: FM101

■ 품목: FM101

■ 품목: FM101

■ 품목: FM301

■ 품목: FM2L

■ 품목: FM801

(7)연구개발 완료 실적
보고서 작성 기준일 현재 해당사항 없습니다.

(8) 기타 연구개발 실적
보고서 작성 기준일 현재 당사의 정부과제 수행 실적은 아래와 같습니다.

[정부과제 수행 실적]                                                                      (단위: 천원)

(9) 연구개발 계획
당사는 FOCUS 플랫폼 기술로부터 특정 질환의 치료에 적절한 타겟 단백질에 대하여 높은 결합력 및 우수한 효력 및 안전성을 확보한 물질을 신속히 도출하고 있습니다.

대표적인 파이프라인은 대사성 질환으로써 대사성지방간염 치료제과 비만치료제가 있습니다. 첫번째인 대사성지방간염 치료제(FM101)은 임상 2a상의 목적성인 개념검증(PoC)을 달성하고 후기 임상2상을 계획하고 있습니다. 특히 항섬유화 효능에서 매우 우수한 결과를 확보하였습니다. 두번째로는 최근 세계시장에서 급성장하고 있는 비만치료제(FM801)로 독자적인 작용기전을 확보하여 비임상에서 효능을 확인하고 있습니다.

뿐만 아니라 표적항암제(FM301)에 대하여 개발이력이 없는 키이나제 저해제를 확보하여 비임상 공동연구를 진행하는 등 적극적으로 개발에 나서고 있습니다.

향 후 대사성질환 치료제 개발에서 후기임상 진입 및 기술이전등 성과를 내기 위해서 전사적인 노력을 경주할 것이며 표적항암제등 차기 파이프라인에 대해서도 지속적인 개발을 통해 끊임없이 발전하는 신약개발연구기업으로 성장하고자 합니다.

7. 기타 참고사항

가. 지적재산권 현황

사업보고서 기준일 당사가 보유하고 있는 특허권은 국내 등록 21건, 해외 등록 34건으로 총 55건이며, 심사중인 특허출원 건수는 국내 출원 8건, 해외 출원 42건 입니다.

나. 업계의 현황
(1) 산업의 특성

제약산업은 다음과 같은 특성을 보이고 있습니다.

[제약산업 특성]

           (출처: 의약품산업의 기초분석, 성장동력산업연구센터)

(2) 산업의 성장성
한국보건산업통계에 따르면 세계 의약품 시장은 1조 3206억달러 규모이며, 최근 4개년간의 성장률은 3.92%를 보이고 있습니다. 세계적으로 인구증가와 고령화가 진행되고 있는 상황을 고려하면, 향후에도 지속적인 성장이 예상됩니다.

(3) 경기변동의 특성

의약품 산업은 경기변동 및 계절적 변동에 비탄력적인 특성을 가지고 있습니다. 의약품의 경우 건강과 직접적인 연관성이 있어 가격이 높아지더라도 비용을 지불하고 구매하려는 속성을 갖고 있습니다. 단순 생명 연장 효과보다는 삶의 질 강화에 대한 니즈가 강해지는 추세를 보이고 있기 때문에 다른 산업보다 경기변동에 큰 영향을 받지 않고 안정적인 성장을 할 수 있습니다.

(4) 계절적 요인

의약품의 경우 생명 및 건강과 직접적인 관련이 있어 계절적 요인에 민감하지 않은 산업입니다. 일부 의약품의 경우 계절적인 영향을 받지만, 기본적으로 제약산업은 예방 및 치료를 통한 삶의 질(QoL) 향상에 초점을 둔 산업이기에 타산업에 비해 외부요인에 의해 영향을 받는 정도가 크지 않습니다.

한편, 일반의약품의 경우 상대적으로 경기변동과 계절적 요인에 다소 영향을 받는 편이나 전문의약품은 의약품의 특성상 안정적인 성장을 보이고 있습니다. 특히, 암과 같은 질환은 장기간 누적된 식생활 습관이나 고령화에 의해 주로 발생하는 질병이므로 신종플루, 사스(SARS), 메르스(MERS), 코로나(COVID-19)와 같은 바이러스성 질환과는 달리 계절적인 변화에 영향을 받는다고 볼 수 없습니다.

(5) 규제환경

의약품 산업은 인간의 생명과 보건에 관련된 제품을 생산하는 정밀화학사업으로 국민 건강증진 및 건강권 확보와 직결된 산업입니다. 따라서 의약품 개발허가제조유통 등의 안정성 및 유효성 확보, 의약품의 품질유지, 수량확보, 약가 규제 등 타 산업에 비해 정부의 엄격한 행정 또는 법적인 규제관리를 받고 있습니다.

신약 개발은 국내외 규제당국의 가이드라인 및 권고사항을 준수하여 진행하여야 합니다. 한국의 경우 식약처 (MFDS) 및 유럽 (EMA), 미국 (FDA)를 포함하여 국제 공통 규제 협의체인 ICH 에서의 권고하고 있는 가이드라인에 따라 신약 생산부터, 실험의 실시, 결과의 보고 및 개발을 진행하고 있습니다. 이에 대응하여 당사는 초기단계부터 관련국가의 규격과 규제에 맞추어 개발을 진행하고 있으며, 해외 CRO 및 에이전트와 협력하여 규제기관에 대응하고 있습니다.

다. 회사의 현황
(1) 사업의 개황

당사는 뉴클레오사이드 유도체에 기반한 FOCUSTM (Futuremedicine Origin Compound library Universal System) 플랫폼을 바탕으로 의학적 미충족 수요(Medical Unmet Needs)가 높은 전문의약품 분야의 합성신약개발 전문회사입니다.

뉴클레오사이드는 기본 구조인 핵산의 일종으로 체내에 존재하는 내인성 물질이며, 이를 기반으로 한 약물은 그 합성 방식과 구조가 독특하여 약물개발이 어렵다는 단점이 있으나, 약물개발의 구조에 있어서 독창성 및 우위성이라는 장점 또한 지니고 있습니다.

당사는 뉴클레오사이드 기반 합성 분야에서 30년 이상 연구해 온 서울대학교 약학대학 정낙신 교수팀의 독창적 신약후보물질 개발 플랫폼을 바탕으로 신약개발을 착수하였으며, 정낙신 교수팀은 제1, 2세대 변형뉴클레오사이드 연구분야에서 독창적인 합성법을 인정받아 다양한 물질특허를 확보하고, 제3,4세대 변형뉴클레오사이드 구조의 시스템을 세계 최초로 개발에 성공하였습니다.

한편, 일반적으로 신규 타겟에 대한 1개의 신약 후보물질을 도출하기 위해서는 수십만종에서 수백만종의 화합물 스크리닝이 필요합니다. 또한, 우수한 약물성 확보를 위한 유효물질에서 선도물질 도출(Hit to Lead), 선도물질(Lead) 최적화 연구가 동반되어야 합니다. 이 과정에서 많은 제약사들이 신약개발의 낮은 성공률, 고비용, 긴 개발기간을 투자해야 하는 리스크를 안고 있습니다.

당사는 이러한 위험요소를 극복하고자 당사의 핵심기술인 신약개발의 기획단계부터 차별화된 개발 전략 및 기술 플랫폼인 FOCUSTM을 구축하였습니다. 당사는 이를 통해 뉴클레오사이드 유도체 기반 약물의 도출 과정을 최적화함으로 단기간 내 저비용의 효율적인 개발 과정을 통해 다수의 후보물질 합성에 성공하였으며, 이를 바탕으로 치료제가 없는 질환의 신규 치료제 발굴에 효율적인 신약 라이브러리를 구축하였습니다.

[당사의 핵심 기술]

                                             (출처: 당사 내부자료)

(2) 시장의 특성
(가) 비알콜성지방간염 치료제 시장

전 세계적으로 비만 인구 및 대사성 질환 환자가 증가되는 추세이며 이로 인하여 대사이상 지방간질환(MASLD)과 대사이상 지방간염(MASH) 환자 수 역시 지속적으로 증가되고 있습니다.

2020년 전세계적인 대사이상 지방간질환(MASLD)의 유병률은 25%로 추정되며, 제2형 당뇨병(Type II Diabetes Mellitus, T2DM) 환자 중 대사이상 지방간질환(MASLD)의 유병률은 55.5%였습니다. 특히 제2형 당뇨병(T2DM) 환자 중 대사이상 지방간염(MASH)의 유병률은 37.3%(24.7-50.0%)로 일반 인구에서 MASH의 유병률이 1.5-6.5%인 것을 고려하였을 때, 상대적으로 높은 발병율을 보였습니다.

국내의 경우 건강보험심사평가원 보건의료빅데이터개방시스템 통계기준 대사이상 지방간질환(MASLD) 환자는 2016년 3만6천305명에서 2020년 10만7천327명으로 증가하였습니다. 서구화된 식습관과 다양한 대사성 질환 환자의 증가 추세로 지속적으로 비알콜성 지방간 환자수는 증가할 것으로 예상됩니다.

이에 따라 대사이상 지방간염(MASH) 치료제 시장은 급격히 확장될 것으로 예상됩니다. 또한, First-mover가 아니더라도 워낙 큰 규모의 시장이기 때문에 성공 후 기대되는 매출액이 크고 우리나라가 간 질환 환자 수도 세계적으로 많은 국가인 만큼 국내만으로도 시장성은 충분할 것으로 예상되고 있습니다. 당사는 기존에 개발되지 못했던 간의 항섬유화 및 항염증에 대해 강력한 효능을 갖춘 뛰어난 MASH 치료 신약후보물질을 도출함에 따라, FM101의 출시 시점에서의 시장 환경은 현재의 시장 여건 연장선상에서 예측이 가능합니다.

과거 대사이상 지방간염에서 안전하고 효능이 우수한 치료제를 개발하고자 많은 연구개발이 진행되어 왔으나, 글로벌 제약사 및 선두 개발물질에서는 임상2상 및 임상3상 결과에서 충분한 효능을 보이지 못하거나 부작용으로 인하여 개발이 종료된 약물이 많아 안전한 대사이상 지방간염 치료제 개발이 여전히 절실히 요구되고 있습니다.

도이치뱅크에 따르면 대사이상 지방간염 치료제의 연 평균 성장률은 약 45%에 달하여, 2025년에 시장규모가 321억 달러(약 40조원)까지 확대될 것으로 예측됩니다. 아시아-태평양 지역의 경우, 정상 체중인 대사이상 지방간 환자의 유병률이 높으며 이러한 양상을 바탕으로 2021년-2025년 CAGR이 62.6%에 달할 것으로 예측되고 있습니다. 일본도 대사이상 지방간질환 관련 약물시장의 규모가 매년 12.4%씩 증가하고 있으며, 서구의 경우 최근 5년간 대사이상 지방간질환 관련 의료비 지출이 26% 증가했으며 향후 10년 이후 간이식 환자의 주요 원인질환이 될 것으로 추정됩니다.

(나) 녹내장 치료제 시장

실명을 초래하는 3대 질환 중 하나인 녹내장은 시신경이 손상되는 만성 퇴행성 질환으로 계속 환자수가 증가할 것으로 예상됩니다. 2021년 데이터모니터는 2019년 9천9백만명이었던 환자수가 2028년에는 약 1억천만명으로 약 20%정도 증가할 것으로 예상하였습니다.

[세계 녹내장(Glaucoma) 환자수 증가 추이]

(출처: Datamonitor Healthcare, Market Spotlight: Glaucoma. 11. Feb. 2021)

또한 2020년 건강보험심사평가원 자료에 따르면 녹내장으로 진료를 받은 환자수는 2016년 80만 명에서 2020년 98만 명으로 연평균 4.8 증가하였고, 2020년 기준 연령별 녹내장 환자수 분포는 60~79대 환자가 56.9%로 대부분을 차지하였으며, 2016년 대비 2020년 연령별 환자수는 모든 연령에서 환자수가 증가하였으나, 특히 80세 이상이 가장 큰 증가율을 나타냈습니다. 진료비는 2016년 1,059억 원에서 2020년 2,005억 원으로 연평균 약 25.0%씩 증가하였습니다

Fortune Business Insights에 따르면, 전세계 녹내장 치료제 시장은 2018년도 기준 약 61억달러(약 7조원)로 추산되며, 2026년까지 100억달러(약 12조원)으로 성장할 것으로 추산됩니다.

[전세계 녹내장 치료제 시장]

(출처: Future Business Insight, Market Research Report, Sep 2020)

(다) 당뇨병성 신증 치료제 시장
Datamonitor Healthcare에 따르면, 2018년도 전세계 20세 이상 성인에서 당뇨병성 신증 환자 수는 약 7억3천8백만명이며 2027년까지 약 8억2천만명까지 늘어날 것으로 예상되며, 연간 환자수의 증가율은 8.9%에 달할 것으로 예측하고 있습니다.

(출처: Datamonitor Healthcare, 24, June, 2021)

건강보험심사평가원 조사에 따르면, 연도별 국내 당뇨병성 신증 유병률은 2015년 3.2%, 2016년도 3.6%, 2017년도 3.9%, 2018년도 4.3%, 2019년도 4.8%로 2015년 이후 지속적으로 증가하는 양상을 보이고 있으며 연간 증가율은 9.9%으로 조사되었습니다. 당뇨병성 신증은 고령이 될수록 환자수가 증가되며 남성이 약 54%로 여성 약 45%보다 높게 발병되었습니다. 당뇨병성 신증은 60세 이상의 노년층에서 급격히 증가하기 때문에 노령화 사회로 접어들게 된 국내에서 환자수의 높은 증가세가 예상되고 있습니다.

(라) 원발성 담즙성 담관염 치료제 시장

원발성 담즙성 담관염의 유병률은 국가별로 차이가 있지만 공통적으로 남성 환자에 비하여 여성 환자에서 더 높게 관찰되는 뚜렷한 특징을 나타내고 있습니다. 원발성 담즙성 담관염은 유년기에는 나타나지 않으나 40세 이후부터 연령이 증가하면서 유병률이 증가합니다.

미국에서는 여성 10만 명당 약 58명, 남성 10만 명당 15명이 원발성 담즙성 담관염을 갖고 있는 것으로 추산되고 있습니다. 여성의 유병률은 남성과 비교했을 때 약 4배 더 높은 수치를 보였습니다. 원발성 담즙성 담관염의 유병률은 2006년과 2014년 사이에 80%가 증가하면서 9년 동안 크게 증가했습니다.

전 세계 원발성 담즙성 담관염 치료 시장 규모는 2017년에 5억 2,640만 달러로 평가되었으며, 예측 기간(2018~2026년) 동안 연 평균 성장률은 36.3%에 이를 것으로 예상됩니다. 세계 원발성 담즙성 담관염 치료 시장 규모는 2026년까지 108억2천80만 달러를 넘어설 것으로 추산됩니다.(Coherent Market Insights, 26, October, 2021)

(마) 항암치료제 시장

항암제 개발 동향 관련 보고서 (KDB미래전략연구소)에 따르면 항암제 세계시장은 암환자의 증가와 높은 신약 가격으로 인해 2014년 1,040억 US$ (120조 4320억원)에서 2018년 1,490억 US$ (172조 5420억원) 규모로 43% 성장하였습니다. 이는 아이큐비아의 Global Oncology Trends 2019를 인용한 자료에서 연평균 약 9.4%의 성장률을 기록하고 있는 것으로 평가되었습니다.

[전세계 항암제 시장]

                                                                                               (단위: 십억달러)

                            (출처: IQVIA(2019),”Global Oncology Trends 2019”)

[세부 분류별 면역항암제 글로벌 시장규모 2019-2025 (단위: 십억 US$)]

(출처: Frost & Sullivan, Dec. 2020)

Frost & Sullivan 자료에 따르면, 2019년 240억 US$ (약 28조 5640억원) 규모의 면역항암제 시장은 오는 2025년에는 530억 US$ (약 63조 800억원)까지 급성장할 전망이며, 전세계 항암제 시장에서 면역항암제가 차지하는 비중 또한 2019년 20%에서 2022년에는 39%로 2배가량 증가할 것으로 분석되고 있습니다.

III. 재무에 관한 사항

1. 요약재무정보

당사는 기업공시서식 작성기준에 따른 소규모기업에 해당하여 '요약재무정보' 를 기재하지 않습니다. 다음의 재무제표 본문을 참고하시기 바랍니다

2. 연결재무제표

보고서 작성일 현재 해당사항 없습니다.

3. 연결재무제표 주석

보고서 작성일 현재 해당사항 없습니다.

4. 재무제표

4-1. 재무상태표

4-2. 포괄손익계산서

4-3. 자본변동표

4-4. 현금흐름표

5. 재무제표 주석

1. 회사의 개요
퓨쳐메디신 주식회사(이하 "당사"라 함)는 2015년 6월 4일에 설립되었으며, 경기도 성남시 수정구 창업로 54에 본사를 두고 있습니다. 당사는 합성 신약 개발업체로 비알콜성 지방간염 치료제 및 항암분야 혁신 신약 등 전문치료신약을 개발하고 있습니다.  2022년 7월 27일 한국거래소 코넥스시장에 주식을 상장하였습니다.

회사의 설립시 자본금은 100,000천원(200,000주)이었으며, 그 후 수차례 증자를 통해 보고기간말 현재의 발행주식수는 10,533,205주, 자본금은 5,266,603천원이며, 모두 보통주로 구성되어 있습니다.

2025년 12월 31일 현재 당사의 보통주 주주현황은 다음과 같습니다.

2. 재무제표 작성기준 및 유의적 회계정책

(1) 재무제표 작성기준

당사의 재무제표는 '주식회사 등의 외부감사에 관한 법률'에 따라 제정된 한국채택국제회계기준에 따라 작성되었습니다.

당사의 재무제표는 기업회계기준서 제1027호 '별도재무제표'에 따른 별도재무제표로서 종속기업에 대한 투자자산에 대해서 원가법을 선택하여 회계처리하고 있습니다

(2) 중요한 회계정책

재무제표를 작성하기 위하여 채택한 중요한 회계정책은 다음의 2025년 1월 1일부터 적용되는 기준서 및 아래 문단에서 설명하는 사항을 제외하고는 2024년 12월 31일로 종료되는 회계기간에 대한 연차재무제표 작성시 채택한 회계정책과 동일합니다.

1) 당사는 2025년 1월 1일로 개시하는 회계기간부터 다음의 제 · 개정 기준서 및 해석서를 신규로 적용하였습니다.

- 기업회계기준서 제1021호 ‘환율변동효과’와 기업회계기준서 제1101호 ‘한국채택국제회계기준의 최초채택’ 개정 - 교환가능성 결여

통화의 교환가능성을 평가하고 다른 통화와 교환이 가능하지 않다면 현물환율을 추정하며 관련 정보를 공시하도록 하고 있습니다. 해당 기준서의 개정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.  

- 기업회계기준서 제1117호 ‘보험계약’ 개정

보험계약을 측정하기 위해 사용한 투입변수의 추정기법이 보험 관련 법규에서 요구하는 원칙적인 추정기법과 다른 경우, 그 차이내역과 재무제표에 미치는 영향이 재무제표이용자들에게 목적적합하고 중요하다고 판단된다면 이를 공시합니다.

2)  당사가 적용하지 않은 제ㆍ개정 기준서 및 해석서

제정 또는 공표되었으나 시행일이 도래하지 않아 적용하지 아니한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서는 다음과 같습니다.

- 기업회계기준서 제1109호 ‘금융상품’, 제1107호 ‘금융상품: 공시’ 개정

실무에서 제기된 의문에 대응하고 새로운 요구사항을 포함하기 위해 기업회계기준서 제1109호 ‘금융상품’과 제1107호 ‘금융상품: 공시’가 개정되었습니다. 동 개정사항은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 주요 개정내용은 다음과 같습니다. 해당 기준서의 개정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.  

- 한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11

한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 당사는 동 개정으로 인해 재무제표에 중요한 영향은 없을 것으로 예상하고 있습니다.

·기업회계기준서 제1101호‘한국채택국제회계기준의 최초채택’: K-IFRS 최초 채택시 위험회피회계 적용

·기업회계기준서 제1107호‘금융상품: 공시’: 제거 손익, 실무적용지침

·기업회계기준서 제1109호‘금융상품’: 리스부채의 제거 회계처리와 거래가격의 정의

·기업회계기준서 제1110호‘연결재무제표’: 사실상의 대리인 결정

·기업회계기준서 제1007호‘현금흐름표’: 원가법

- 기업회계기준서 제1109호 ‘금융상품’, 제1107호 ‘금융상품: 공시’ 개정 - 자연에 의존하는 전력과 관련된 계약

전력 생산의 원천이 통제할 수 없는 자연 조건(예: 날씨)에 의존하기 때문에 기업이 기초 전력량의 변동성에 노출되는 계약으로 자연에 의존하는 전력과 관련된 계약을 정의하고, '자연에 의존하는 전력을 매입 또는 매도하는 계약’이 자가 사용 예외의 평가 대상임을 명확히 하였습니다. 또한, 자연에 의존하는 ‘예상 전력거래의 ‘변동 가능 명목수량’을 ‘위험회피대상항목’으로 지정할 수 있게 하는 등 위험회피회계 요건을 변경하고, 관련 공시를 추가하였습니다. 동 개정사항은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 해당 기준서의 개정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.  

- 기업회계기준서 제1118호 ‘재무제표 표시와 공시’ 제정

기업회계기준서 제1118호 ‘재무제표 표시와 공시’는 제1001호 '재무제표 표시'를 대체하며, 유사 기업 간 재무성과의 비교가능성을 높이고 이용자에게 더욱 목적적합한 정보를 제공하기 위한 새로운 요구사항을 포함합니다. 재무제표 항목의 인식이나 측정에는 영향을 미치지 않지만, 손익계산서와 ‘경영진이 정의한 성과측정치’의 공시를 포함해 표시와 공시에 미치는 영향은 광범위할 것으로 예상합니다.

기준서는 2027년 1월 1일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기도입이 가능합니다. 기준서의 소급 작성 요구에 따라, 2026년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 비교정보는 기업회계기준서 제1118호에 따라 재작성됩니다.

경영진은 현재 새로운 기준서의 적용이 당사의 재무제표에 미치는 영향을 검토 중에 있으며, 기준서의 채택이 당사의 순손익에 미치는 영향은 없으나 손익계산서의 수익과 비용을 새로운 범주로 분류하게 되어 영업손익의 계산 및 보고 방식에 영향을 미칠 것으로 예상합니다.  

3. 중요한 판단과 추정

재무제표를 작성함에 있어, 경영진은 회계정책 적용과 자산ㆍ부채 및 수익ㆍ비용에 영향을 미치는 판단, 추정 및 가정을 해야 합니다. 실제 결과는 이러한 추정치와다를 수 있습니다.

재무제표 작성을 위해 회계정책의 적용과 추정 불확실성의 주요 원천에 대해 경영진이 내린 중요한 판단은 2024년 12월 31일로 종료하는 회계연도에 대한 연차재무제표와 동일합니다.

4. 금융위험 관리
금융상품과 관련하여 당사는 신용위험, 유동성위험 및 시장위험에 노출되어 있습니다. 본 주석은 당사가 노출되어 있는 위의 위험에 대한 정보와 당사의 위험관리 목표,정책, 위험 평가 및 관리 절차, 그리고 자본관리에 대해 공시하고 있습니다. 추가적인계량적 정보에 대해서는 본 재무제표 전반에 걸쳐서 공시되고 있습니다.

(1) 위험관리 정책
당사의 위험관리 체계를 구축하고 감독할 책임은 이사회에 있습니다. 이사회는 당사의 위험관리 정책을 개발하고 감독하고 있습니다.
당사의 위험관리 정책은 당사가 직면한 위험을 식별 및 분석하고, 적절한 위험 한계치 및 통제를 설정하고, 위험이 한계치를 넘지 않도록 하기 위해 수립되었습니다. 위험관리정책과 시스템은 시장 상황과 당사의 활동의 변경을 반영하기 위해 정기적으로 검토되고 있습니다. 당사는 훈련 및 관리기준, 절차를 통해 모든 종업원들이 자신의 역할과 의무를 이해할 수 있는 엄격하고 구조적인 통제환경을 구축하는 것을 목표로 하고 있습니다.

당사의 이사회는 경영진이 위험관리 정책 및 절차의 준수여부를 어떻게 관리하는지 감독하고, 당사의 위험관리체계가 적절한지 검토합니다. 내부감사는 이사회의 감독기능을 보조하여, 위험관리 통제 및 절차에 대한 정기 및 특별 검토를 수행하고 결과는 이사회에 보고하고 있습니다.

(2) 신용위험
신용위험이란 고객이나 거래상대방이 금융상품에 대한 계약상의 의무를 이행하지 않아 당사가 재무손실을 입을 위험을 의미합니다. 주로 금융기관 예치금에서 발생합니다.
금융자산의 장부금액은 신용위험에 대한 최대노출정도를 표시하고 있습니다. 당기말과 전기말 현재 당사의 신용위험에 대한 최대 노출정도는 다음과 같습니다.

(3) 유동성위험
당사는 현금 등 금융자산을 인도하여 결제하는 금융부채에 관련된 의무를 충족하는 데 어려움을 겪게 될 유동성위험에 노출되어 있습니다. 당사는 유동성위험을 관리하기 위하여 단기 및 중장기 자금관리계획을 수립하고 현금유출예산과 실제 현금유출액을 지속적으로 분석ㆍ검토하여 금융부채와 금융자산의 만기구조를 대응시키고 있습니다. 당사의 경영진은 영업활동현금흐름과 금융자산의 현금유입으로 금융부채를 상환가능하다고 판단하고 있습니다.
당기말과 전기말 현재 비파생금융부채의 잔존계약만기에 따른 만기분석은 다음과 같습니다.

상기 비파생금융부채의 잔존만기별 현금흐름은 할인되지 아니한 명목금액으로서 지급을 요구받을 수 있는 기간 중 가장 이른 일자를 기준으로 작성되었으며, 이자의 현금흐름을 포함하고 있습니다.

(4) 환위험

당기말과 전기말 현재 외환 위험에 노출되어 있는 금융자산ㆍ부채의 내역의 원화환산 기준액은 다음과 같습니다.

당기말과 전기말 다른 모든 변수가 일정하고 각 외화에 대한 기능통화의 환율변동이 법인세비용차감전손익에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

(5) 이자율위험
당사는 차입금 등과 관련하여 이자율변동위험에 노출되어 있습니다. 당사는 내부적으로이자율 1% 변동을 기준으로 이자율위험을 측정하고 있으며, 상기의 변동비율은합리적으로 발생가능한 이자율변동위험에 대한 경영진의 평가를 반영하고 있습니다.

당기말과 전기말 현재 당사의 차입금 내역은 아래와 같습니다.

전기 및 당기말 기준 차입금은 모두 1년 만기 고정금리 차입금입니다. 1년 단위로 연장되며, 연장 시점에 금리는 재산출 되어집니다. 보고기간 중 금리변동 가능성은 없기 때문에 이자율 1% 변동 따른 민감도 효과는 분석에서 제외하였습니다.

(6) 자본위험관리

당사의 자본 관리 목적은 계속기업으로서 주주 및 이해당사자들에게 이익을 지속적으로 제공할 수 있는 능력을 보호하고 자본 비용을 절감하기 위해 최적의 자본 구조를 유지하는 것입니다.
당사는 부채비율에 기초하여 자본을 관리하고 있으며, 부채비율은 재무상태표 상 총부채를 총자본으로 나누어 산출하고 있습니다. 보고기간 종료일 현재 부채비율은 다음과 같습니다.

(*) 당기말의 자본이 음수로, 부채비율 표시하지 않음

(7) 금융상품의 공정가치
① 당기말과 전기말 현재 금융상품의 장부금액과 공정가치는 다음과 같습니다.

②  공정가치 서열체계
당사는 공정가치측정에 사용된 투입변수의 유의성을 반영하는 공정가치 서열체계에 따라 공정가치측정치를 분류하고 있으며, 공정가치 서열체계의 수준은 다음과 같습니다.

5. 현금 및 현금성자산 및 장ㆍ단기금융상품
당기말과 전기말 현재 현금및현금성자산 및 장ㆍ단기금융상품의 구성 내역은 다음과 같습니다.

(*1) 해당 장기금융상품은 질권설정으로 인하여 사용이 제한되어 있습니다.

6. 종속기업투자주식
(1) 당기말과 전기말 현재 종속기업투자주식의 내역은 다음과 같습니다.

(*)당사는 당기 중 종속기업인  FUTUREMEDICINE AUSTRALIA PTY LTD의 청산절차를 완료하였습니다. 이와 관련하여 FUTUREMEDICINE AUSTRALIA PTY LTD의  청산에 따른 잔여재산 분배가액과 장부금액의 차액인 12,615천원을 종속기업투자주식처분손실로 인식하였습니다.

(2) 당기 중 종속기업의 변동내역은 다음과 같습니다.

7. 기타채권 및 기타유동자산

당기말과 전기말 현재 기타채권 및 기타자산의 내역은 다음과 같습니다.

8. 유형자산
(1) 당기말과 전기말 현재 당사의 유형자산 내역은 다음과 같습니다.
① 당기말

② 전기말

(2) 당기 및 전기 현재 유형자산 장부금액의 변동내역은 다음과 같습니다.
① 당기

② 전기

(3) 당기와 전기 중 발생한 감가상각비는 전액 영업비용으로 계상되어 있습니다.

9. 무형자산
(1) 당기말과 전기말 현재 당사의 무형자산 내역은 다음과 같습니다.
① 당기말

② 전기말

(2) 당기 및 전기 현재 무형자산 장부금액의 변동내역은 다음과 같습니다.
① 당기

② 전기

(3) 당기와 전기 중 발생한 무형자산상각비는 전액 영업비용으로 계상되어있습니다.

(4) 당기와 전기 중 발생한 경상연구개발비는 598,867천원(전기: 2,400,754천원)으로 전액 영업비용으로 계상되어 있습니다.

10. 사용권자산 및 리스부채
(1) 당기와 전기의 사용권 자산의 변동 내역은 다음과 같습니다.

(2) 당기와 전기의 리스부채의 변동 내역은 다음과 같습니다.

(*1) 당기 중 리스변경의 영향을 반영하는 조정으로 인하여 74,292천원의 감소가 포함되었습니다.

(3) 당기말과 전기말의 리스부채의 유동성 분류 내역은 다음과 같습니다.

(4) 연장선택권
당사는 운영의 효율성을 위하여 가능하면 새로운 리스계약에 연장선택권을 포함하려고 노력합니다. 연장선택권은 당사만 행사할 수 있고, 리스제공자는 행사할 수 없습니다. 당사는 리스개시일에 연장선택권을 행사할 것이 상당히 확실한지 평가합니다. 당사는 당사가 통제 가능한 범위에 있는 유의적인 사건이 일어나거나 상황에 유의적인 변화가 있을 때 연장선택권을 행사할 것이 상당히 확실한지 다시 평가합니다.

(5) 리스와 관련해서 손익계산서에 인식된 금액은 다음과 같습니다.

(6) 당기말 현재 리스계약에 따라 미래에 지급해야 할 리스료는 다음과 같습니다.

11. 차입금
당기말과 전기말 현재 단기차입금의 내역은 다음과 같습니다.

(*1) 상기 차입금과 관련하여 기술보증기금으로부터 지급보증을 제공받고 있습니다. (주석 25 참조)

12. 기타금융부채 및 기타유동부채
당기말과 전기말 현재 기타금융부채 및 기타부채의 내역은 다음과 같습니다.

13. 순확정급여부채
(1)손익계산서에 반영된 금액

(2) 당기말 및 전기말 현재 순확정급여부채의 내역은 다음과 같습니다.

(3) 당기와 전기 중 확정급여채무의 변동내역은 다음과 같습니다.

(4) 당기 및 전기 중 사외적립자산의 변동내역은 다음과 같습니다.

(5) 당기말 및 전기말 현재 주요 보험수리적 가정은 다음과 같습니다.

(6) 당기말 및 전기말 현재 주요 가정의 변동에 따라 확정급여채무에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

14. 법인세비용
(1) 당기와 전기 중 당사의 법인세비용차감전순이익에 대한 법인세비용과 당사에 적용되는 법인세율을 사용하여 이론적으로 계산한 금액과의 차이는 다음과 같습니다.

(2) 당기와 전기 중 기타포괄손익의 각 구성 항목과 관련된 법인세 효과는 다음과 같습니다.

(3) 보고기간 종료일 현재 이연법인세자산과 부채의 회수 및 결제시기는 다음과 같습니다.

(4) 당기와 전기 중 동일 과세당국과 관련된 금액을 상계하기 이전의 이연법인세자산과 부채의 변동은 다음과 같습니다.
① 당기

② 전기

(5) 차감할 일시적차이, 미사용 세무상결손금에 대한 이연법인세자산은 관련 세무상 혜택이 미래 과세소득을 통해 실현될 가능성이 높은 경우에 인식됩니다.  보고기간말 현재 회사는 가산할 일시적차이를 초과하는 모든 차감할 일시적차이에 대해 실현가능성이 없다고 판단하여 이연법인세자산을 인식하지 않았습니다.

15. 자본금 및 자본잉여금
(1) 당기말 현재 당사의 자본금과 주식발행초과금에 대한 내용은 다음과 같습니다.

(2) 당기와 전기 중 자본금과 주식발행초과금의 변동 내역은 다음과 같습니다.

(3) 당기말과 전기말 현재 자본잉여금의 내역은 다음과 같습니다.

16. 주식기준보상
당사는 주요 경영진과 종업원들에게 당사의 주식을 매입할 수 있는 주식선택권을 부여하였으며, 동 주식선택권은 주식결제형 주식기준보상거래에 해당합니다.

(1) 주식선택권의 내역

(2) 당사는 부여된 주식선택권에 대하여 공정가액접근법을 적용하여 주식보상비용을산정하였으며, 주식선택권의 공정가치는 이항모형에 따라 산정한 것입니다. 보상원가 산정에 사용된 제반 가정은 다음과 같습니다.

(*1) 주식선택권 부여 당시 비상장주식인 경우 당사 보통주 공정가치는 현금흐름할인모형 등 합리적인 평가모형을 사용하여 산출되었으며, 주가변동성은 당사와 유사한 국내상장회사들의 주가의 과거 변동성을 기초로 산정되었습니다.

(3) 당사가 부여한 주식선택권 수량의 당기와 전기 중 변동내역은 다음과 같습니다

(4) 주식선택권의 부여로 인하여 당기와 전기에 비용으로 인식한 금액은 다음과 같습니다.

17. 기타자본항목

당기말과 전기말 현재 기타자본항목의 내역은 다음과 같습니다.

18. 결손금
(1) 보고기간 종료일 현재 결손금의 내역은 다음과 같습니다.

(2) 당기와 전기 결손금처리계산서는 다음과 같습니다.

19. 종업원급여 및 기타영업비용
(1) 당기 및 전기 중 종업원급여의 내역은 다음과 같습니다.

한편, 경상연구개발비에 포함된 당기 및 전기 중 종업원급여의 내역은 다음과 같습니다.

(2) 당기 및 전기 중 기타영업비용의 내역은 다음과 같습니다.

20. 금융수익과 금융비용
당기와 전기 금융수익과 금융비용의 내역은 다음과 같습니다.

21. 기타영업외수익과 기타영업외비용
당기와 전기 기타수익과 기타비용의 내역은 다음과 같습니다.

22. 주당순이익(손실)
(1) 기본주당순손실
기본주당순손실은 당사의 보통주당기순손실을 당기 및 전기의 가중평균유통보통주식수로 나누어 산정하였습니다.

가. 가중평균유통보통주식수
① 당기

② 전기

나. 기본주당손실

(2) 희석주당순손실
희석주당손익은 모든 희석성 잠재적보통주가 보통주로 전환된다고 가정하여 조정한 가중평균 유통보통주식수를 적용하여 산정하고 있습니다. 당사가 당기말 현재 보유하고 있는 희석성 잠재적보통주로는 주식선택권이 있습니다. 한편, 전기 및 당기에는순손실이 발생하여 잠재적보통주의 희석효과가 없어 기본주당순손실과 희석주당순손실은 동일합니다.
당기 및 전기 반희석 효과때문에 희석주당손실을 계산할 때 고려하지 않았지만, 잠재적으로 미래에 기본주당손실을 희석할 수 있는 잠재적 보통주의 내역은 다음과 같습니다.

23. 영업활동에서 창출된 현금
(1) 당기와 전기 중 당사의 영업활동에서 창출된 현금은 다음과 같습니다.

(2) 현금의 유입ㆍ유출이 없는 거래 중 중요한 사항

(3) 재무활동에서 생기는 부채의 조정내역

당기와 전기 중 재무활동에서 생기는 부채의 조정내용은 다음과 같습니다.

① 당기

② 전기

24. 우발채무와 약정사항

(1) 당기말 현재 당사가 금융기관과 체결하고 있는 약정사항은 다음과 같습니다.

(*) 상기 법인카드 한도설정을 사유로 장기금융상품 44,000천원에 질권설정 되어있습니다.

(2) 당기말 현재 당사와 계류중인 소송사건은 없습니다.

(3) 당기말 현재 당사가 타인으로부터 제공받은 지급보증 내역은 다음과 같습니다.

(4) 당사는 2020년 9월 29일 대한민국에 소재한 에이치케이이노엔 주식회사와 FM101에 대한 기술이전 계약을 체결하였습니다. 계약에 따라 당사는 FM101 비알콜성지방질환, 녹내장 및 만성신장질환 치료제 기술에 대한 국내 및 중국 판권을 판매하여, 이에 대한 계약금(Upfront payment)를 수령하였습니다.

또한, 당사는 실시자인 에이치케이이노엔 주식회사로 부터 제3자 기술이전(L/O), 시장판매 등에 따른 수익 발생 시, 로열티를 수령할 수 있습니다.

또한, 당사는 에이치케이이노엔 주식회사와 만성신장질환 치료제 기술의 국매 및 중국 외 실시 지역 기술거래 가능성을 검토하기 위한 별도의 MoU를 체결하였습니다.

25. 특수관계자 거래
(1) 당기말과 전기말 현재 특수관계자 현황은 다음과 같습니다.