분 기 보 고 서

(제 27 기)

【 대표이사 등의 확인 】

대표이사등의 확인_250515

I. 회사의 개요

1. 회사의 개요

가. 연결대상 종속회사 개황
(1) 연결대상 종속회사 현황(요약)

(2) 연결대상회사의 변동내용

나. 회사의 법적, 상업적 명칭

당사의 명칭은 주식회사 인트론바이오테크놀로지라고 표기합니다. 또한 영문으로는 iNtRON Biotechnology, Inc. 이라 표기합니다. 단, 약식으로 표기할 때는 (주)인트론바이오 및 iNtRON이라 각각 표기합니다.

다. 설립일자 및 존속기간
당사는 "진단，예방，치료의 Total Bio-Value Chain 추구"를 기업비젼으로 하여, 바이오신약 개발, 동물용 항생제대체재, 분자진단 등의 사업을 영위할 목적으로 1999년 01월 18일에 설립되었습니다. 또한 2010년 05월 한국거래소 기술성평가를 거쳐 2010년 11월 상장예비심사를 통과한 후, 2011년 01월 26일자로 코스닥 시장에 상장되어 매매가 개시되었습니다.

라. 본사의 주소, 전화번호 및 홈페이지 주소

마. 중소기업 등 해당 여부

바. 주요 사업의 내용
주식회사 인트론바이오테크놀로지는 1999년 설립되어 “글로벌 R&BD 그룹”을 지향하고 있는 바이오 벤처 기업 입니다.  회사는 "신약파트" 및 "DR파트"로 크게 2개의 파트로 사업 구조가 나뉘어 경영되고 있습니다. "신약파트"는 박테리오파지 플랫폼 기술을 바탕으로 하여, itLysin (Endolyin) 기술분야, PHAGERIA 기술분야, PHAGERUS 기술분야, 및 PHAGERIARUS 기술분야로 나누어, "First-in-Class" 신약 은 물론, 더나아가 "First-in-Concept" 신약개발을 위해 매진하고 있으며, 회사의 미래 메가 수익창출을 기대하고 있는 파트이며, "DR파트"는 PCR 및 크로마토그래피 플랫폼 기술을 바탕으로 하여, 분자진단 기술분야 및 신속항원 (항체)진단 기술분야로 나누어, 각각 감염질환 등의 진단을 위한 진단키트 개발에 나서고 있으며, 회사의 현재 수익창출을 담당하고 있는 파트입니다. 또한, 기타분야로, 신약개발 중에 파생된 기술들에 바탕하여, 생산 또는 영업/마케팅 분야의 협력가능한 기업들과의 적극적인 제휴를 통해서, 바이오 전반 분야로 확대해 나가고자 의미있는 지분확보를 통해, 보다 안정적인 긴밀한 관계속에서 회사와의 협력을 강화시켜 나가고 있습니다. 자세한 내용은 동 보고서 내 Ⅱ.사업의 내용을 참고하시기 바랍니다.

사. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정) 및 특례상장에 관한 사항

2. 회사의 연혁

가. 당해 회사의 연혁

(1) 회사의 본점소재지 및 그 변경
당사는 2006년 7월 경기도 성남시 중원구 사기막골로 137(상대원동, 중앙인더스피아 5차 701~704호)로이전 후 현재까지 변동이 없습니다.

(2)경영진 및 감사의 중요한 변동

※ 강상현 사내이사는 등기임원에서는 임기만료로 퇴임했으나, 미등기임원으로 회사에서 계속 근무합니다.

(3) 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용

 나. 연결대상 종속회사의 연혁
 ▶ iNtODEWORLD, Inc.

(1) 설립 이후 주요 변동내역
 (가) 설립일 : 2016년  9월  27일
 (나) 본점 소재지 : 미국 보스턴

 (2) 설립 이후 주요 연혁

3. 자본금 변동사항

당사는 최근 사업연도의 매출액이 500억원 미만에 해당하는 소규모기업이므로, 자본금 변동사항 기재를생략합니다.

4. 주식의 총수 등

가. 주식의 총수
본 보고서 작성기준일 현재, 당사의 발행할 주식의 총수는 50,000,000주 이고 발행주식의 총수는 보통주34,150,762주이며, 유통주식수는 자기주식 2,536,780주를 제외한 31,613,982주입니다.

주식의 총수 현황

주1) 2019년 5월 16일 발행한 전환우선주는 2020년 8월 27일에 전환청구권이 행사되어 전환우선주 901,408주는 보통주 1,287,207주로 전환(전환비율 : 1.4279967092)되었습니다. 관련 공시로 2020년 8월 28일자 "기타경영사항(자율공시) (전환우선주의 보통주 전환청구)"를 참조하시기 바랍니다.
주2) 2019년 5월 16일 발행한 전환우선주의 잔여수량인 225,353주는 2021년 11월 4일에 전환청구권이 행사되어 보통주 321,803주로 전환(전환비율 : 1.4279967092)되었습니다. 관련 공시로 2021년 12월 1일자 "[정정]기타경영사항(자율공시) (전환우선주의 보통주 전환청구)"를 참조하시기 바랍니다.
주3) 아래 "나. 자기주식"을 참조하시기 바랍니다.

나. 자기주식
당사는 자본시장법 165조의2 규정에 따라 본 보고서 작성기준일 현재, 총 2,536,780주의 자기주식을 보유 중입니다. 관련 공시로 2024년 6월 19일, 10월 2일, 12월 9일 '주요사항보고서(자기주식취득신탁계약체결결정)'와 2024년 9월 23일, 2025년 1월 7일, 2025년 3월 12일 '신탁계약에의한취득상황보고서'를 참조하시기 바랍니다.
그리고 기타취득분은 2013년 10월 10일을 기준일로 하는 무상증자시 발생한 단수주 입니다.

다. 전환우선주 발행현황
당사는 2019년 5월 16일에 발행한 전환우선주 1,126,761주는 2020년 8월 27일, 2021년 11월 4일에 전환청구권이 행사되어 보통주 1,609,010주로 전량 전환(전환비율 : 1.4279967092)되었습니다. 관련 공시로 2020년 8월 28일자, 2021년 12월 1일자 "[정정]기타경영사항(자율공시) (전환우선주의 보통주 전환청구)"를 참조하시기 바랍니다.

라. 자기주식 신탁계약 체결ㆍ해지 이행현황

※ 관련 공시로 2024년 6월 19일, 10월 2일, 12월 9일 '주요사항보고서(자기주식취득신탁계약체결결정)'와 2024년 9월 23일, 2025년 1월 7일, 2025년 3월 12일 '신탁계약에의한취득상황보고서'를 참조하시기 바랍니다.

1. 자기주식 보유현황

주1) 자사는 2024년 6월 19일, 10월 2일, 12월 9일 '주요사항보고서(자기주식취득신탁계약체결결정)'를 통해 신탁계약에 대해 안내하였으며, 3개의 계약을 통해 신탁취득된 수량을 합하여 표시하였습니다.

2. 자기주식 보유 목적

- 주주가치 제고

 3. 자기주식 취득계획

- 현 보고서 작성 시점에서는 추가 취득계획이 없습니다.

4. 자기주식 처분계획

- 없음

5. 자기주식 소각계획

- 당사는 2024년 12월 12일 <수시공시의무관련사항 (공정공시)>를 통해 아래의 자기주식 소각 계획을 시장에 안내하였습니다.

O 자기주식 소각 계획

1) 소각 대상 자기 주식 : 자사가 현물로 보유 중인 보통주식

2) 소각 대상 수량 : 959,215주

3) 소각 시기 : 2025년

5. 정관에 관한 사항

정관 변경 이력

사업목적 현황

II. 사업의 내용

1. 사업의 개요

당사의 사업은 아래와 같이 크게 두가지 사업으로 구분됩니다.

(1) 신약파트 (바이오신약 (Bio-New Drug, Biomedicine) 개발 사업)
당사는 세균 균형 및 제어 역할을 담당하는 박테리오파지를 활용하여, 박테리오파지 기반기술과 박테리오파지 유래 엔도리신 (Endolysin) 기반 기술을 기반으로 다양한 바이오신약을 개발해 나가고있습니다. 기존의 접근 방식을 넘어서는 새로운 혁신적인 방법을 고안하는데 주안점을 두고 개발해 나가고 있으며,각 분야의 First-in-Class 를 넘어 First-in-Concept 신약을 개발하는데 중점을 두고 있습니다.

▶ itLysin® Technology : 개량형 엔도리신 기술

엔도리신의 효능 및 안전성 향상을 목적으로 엔도리신을 개량 (Engineering) 시키는 기술을 확보하였습니다. 해당 기술을 총칭하여 'itLysin Technology (잇트리신 기술)’라고 하며, 이를 세균 관련 감염질환, 특히 항생제 내성균 (슈퍼박테리아) 치료제 개발에 활용하고 있습니다.

▶ 파지리아 (PHAGERIA®)

당사는 박테리오파지 분야에서 축적된 십 수년의 경험과 노하우를 통해 박테리오파지와 인체 내 면역체계 (Immune System) 간의 연관성을 깊이 연구하고 있으며, 이를 활용하여 암질환 (예: Colorectal Cancer,  CRC) 및 뇌질환 (예: Parkinson's Disease, PD & Alzheimer's Disease, AD) 은 물론 염증성 질환 (예: Crohn's Disease, CD) 등을 타겟하는 바이오신약 개발을 추진하고 있습니다. '인체 분야로의 활용을 고려한 파지옴 (Phageome) 연구 개발'에 집중하고 있으며 이와 관련된 플랫폼 기술을 PHAGERIA® 기술이라고 합니다.

한편, 파지리아 분야에서 적용시킨 사업에는 동물용 항생제대체재  사업이 있습니다. "동물사료 내 항생제 첨가 금지법"이 발효되는 등 전세계적으로 축산, 수산 관련 안전한 먹거리를 위한 관심이 높아지고 있습니다. 특히, 모든 먹거리 산업에서 문제가 되는 화학합성 항생제를 대체할 수 있는 수단으로서, 세균의 천적이라 할 수 있는 박테리오파지를 이용하여 다양한 박테리오파지 원제를 개발하고 있으며, 이를 사료첨가제 기업에 공급하여 기존 합성항생제를 대체하는 제품으로 판매하고 있습니다.

 ▶ 파지러스 (PHAGERUS®)

당사는 박테리오파지가 세균을 잡아 먹는 (Lysis) 바이러스라는 특성과 기능을 확대 활용하여, 바이러스를 무력화시키는 데까지 적용시키고자 합니다. 이와 관련된 플랫폼을 총칭하여 PHAGERUS® 기술이라고 하며, 해당 플랫폼을 통해 박테리오파지 기술을 바이러스와 관련한 질환에까지 확장하여 항바이러스제 및 백신제제를 개발을 위한 연구를 진행하고 있습니다.

▶ 파지리아러스 (PHAGERIARUS®)
 파지리아러스(PHAGERIARUS®)는 박테리오파지와 세균 및 바이러스, 그리고 인체 내 면역시스템간의 관계 규명을 통해 새로운 MoA(Mode of Action)기반 면역치료제를 개발하기 위한 플랫폼입니다. 당사는PHAGERIARUS®를 통해 궁극적으로는 면역시스템의 온오프 스위치(On&Off switch)와 같은 인간의 몸 전체의 면역을 조절할 수 있는 면역 치료 신약을 개발하고자 합니다
 

(2) DR파트 (분자진단 및 신속항원 (항체) 진단 사업)

PCR 및 크로마토그래피 플랫폼 기술을 바탕으로 하여, 분자진단 기술분야 및 신속항원 (항체)진단 기술분야로 나누어, 각각 감염질환 등의 진단을 위한 진단키트 개발에 나서고 있으며, 당사의 캐쉬카우 (Cash-cow) Biz로서 회사의 현재 수익창출을 담당하고 있는 파트입니다.  2020년 3월 분자진단 키트 생산 관련 GMP 시설을 확장 구축하였고, 2021년 12월에는 당사가 개발한 COVID-19 진단키트가 식약처의 정식허가를 득하였으며, 자동화 핵산 추출장비 및 전용 추출키트가 미국 식품의약국(FDA)의 의료기기에 등록되었습니다. 또한, 최근 당사는 식약처로부터 전문가용 코로나19 래피드 진단키트에 대한 품목허가를 획득하고, 폐렴구균을 검출하는 래피드 진단키트를 인체진단시장에 출시하였습니다. 국내외 인증을 기반으로 COVID-19 분자 진단키트를 포함한  인체 진단분야로 확장해 나가고 있으며, 아울러, 질병관리청, 농림축산검역본부, 국립농업과학원 등 다수의 국가방역기관 등과 조류독감, 돼지독감, 구제역 등의 동물용 분자진단제를 공동 개발하고 자체 생산하여 국내 및 다양한 국가에 공급해 나가고 있습니다.

(3) 기타분야

신약개발 중에 파생된 기술들에 바탕하여, 생산 또는 영업/마케팅 분야의 협력가능한 기업들과의 적극적인 제휴를 통해서, 바이오 전반 분야로 확대해 나가고자 의미있는 지분확보를 통해, 보다 안정적인 긴밀한 관계속에서 회사와의 협력을 강화시켜 나가고 있습니다.

2. 주요 제품 및 서비스

당사는 한국거래소 기술성평가 (2010년 05월)를 거쳐 코스닥에 상장 (2011년 01월)한 바이오기업으로서, 다수의 신약개발 파이프라인 개발 등 바이오신약 개발에 집중하고 있습니다. 신약개발은 오랜 투자기간 및 개발비가 소요되는 특성을 갖고 있는 바, 자본을 효과적으로 배분코자 적절한 경영계획을 세우고 있으며, 특히 캐쉬카우 (cash-cow) 사업전개를 통해, 비교적 장기간이 소요되는 신약개발의 단점을 일부 보완하고자 힘쓰고 있습니다.

이에, 현재까지 당사가 수익을 실현하는 제품영역은 (1) 신약파트의 매출은 기술수출, 연구용역과 로열티 매출 및 동물용 항생제대체재 분야로 이루어져 있으며, (2) DR파트에서는  COVID-19 분자 진단키트,COVID-19 신속항원 진단키트, 폐렴구군 신속항원 진단키트 등  다양한 인체 분자진단 제품들을 개발하여 국내 및 해외에 판매하고 있으며, 향후 상당한 부가가치를 창출할 것으로 기대하고 있습니다. 상기 수익분야의 각 제품의 품목군별 매출액 및 총 매출액에서 차지하는 비율은 다음과 같습니다.

 가. 주요제품의 내용

나. 주요 제품의 가격변동추이

신약파트는 신약 파이프라인, 연구기술 용역, 동물용 항생제 대체재 등으로 가격 변동 추이를 기재하기 어려우며, DR파트의 분자진단 제품 및 신속항원 (항체) 진단 제품은  국내 및 해외 각 국가별 상황과 시장의 제반 상황 등을 복합적으로 고려하여 가격이 결정되므로 가격변동 추이를 기재하기 어렵습니다.

3. 원재료 및 생산설비

가. 원재료에 관한 사항
 신약파트의 동물용 항생제대체재 분야의 핵심 원재료는 박테리오파지 자체로서 이는 당사가 직접 개발, 생산하고 있기 때문에, 관련하여 의미를 둘만한 원재료의 수입 및 구매 그리고 이에 따른 원재료 가격변동은 극히 미미한 상황입니다.

DR파트의 주요 원재료는 단백질 효소 및 화학물질(chemicals)류라 할 수 있는데, DNA 폴리머레이즈(polymerase) 등 핵심 단백질 효소는 대부분 당사가 직접 개발 생산하고 있고 화학물질류는 주로수입하여 사용하고 있습니다. 수입선은 L社, A社 등 미국에서 수입 중으로 가격변동은 크게 없으며, 다만 환율영향에 따라 일부 변동하고 있으나 그 변동폭은 크지 않으며, 주문량 등을 조율하여 환율변동 등에 대처하고 있어 원재료의 가격 변동에 대한 영향은 크지 않습니다.

(1) 주요 원재료의 내용

(2) 주요 원재료등의 가격변동추이
당사 제품의 원재료 등은 종류가 매우 다양하고 세부 사양과 가격이 상이합니다. 또한 지속적으로 신규 제품을 개발하고 원재료 등을 교체하며 제품을 개선해 가고 있어 원재료의 가격변동 추이를 산출할 만한 자료가 부족하고 거래처 및 경쟁사에 누출될 경우 당사의 사업경쟁력에 영향을 미칠 수 있어 원재료 가격변동 추이의 기재를 생략합니다.

나. 생산능력 및 생산실적
당사의 제품 생산에는 고가의 생산설비나 특별한 기계장치가 필요하지 않으며, 생산능력을 결정할 때 생산인력이 주요 변수가 되나, 제품 생산인력은 제품 생산 이외에 진단제품 인ㆍ허가와 관련된 각종 실험지원 및 서류작성 등의 작업을 하고 있습니다.
 당사의 연간 가동가능일은 휴일(공휴일 포함)을 제외하고 244일입니다. 1일 평균가동시간을 8시간으로 할 경우 총 가동가능시간은1,952시간이 됩니다. 생산능력은 “근무인원수 x 근무일수 x 인당 1일 생산가능량 ”의 방법으로 산출하고 있으며, 생산인력의 경우 공정라인별로 상황에 따라 인적배분을 실시하여 생산량을 조절하고 있습니다. 본 보고서 작성기준일 현재, 생산능력은 DR파트의 경우, 연간 960,000 Kit 라 할 수 있으며, 신약파트의 동물용 항생제대체재는 2012년초 파지센터 구축을 계기로 생산능력이 향상되었고 본 보고서 작성기준일 현재, 생산능력은 연간 384 kg으로서 관련사에 공급하는 사료첨가제를 기준으로 환산하면 3,840 ton에 해당되는 생산량입니다.

 다. 생산설비의 현황 등
 (1) 생산설비의 현황

주) 당사의 종속회사는 기술개발 및 도매, 무역이 사업목적이므로 생산설비가 없습니다.

(2) 생산설비의 신설ㆍ매입 계획 등
본 보고서 제출일 이후 투자계획은 경영환경 변화에 따라 수시 변경될 수 있으므로 현 시점에서 합리적인 투자액을 추정할 수 없습니다.

4. 매출 및 수주상황

가. 매출에 관한 사항
 (1) 매출실적

※ 신약파트의 내수매출은 주로 동물용항생제 대체재와 연구용역매출과 로열티수익입니다.
※ 상기내용은 결산조정이 포함되어 있으며, 내수와 수출의 구분은 한국채택국제회계기준에 따라 분류하였습니다.

(2) 판매방법 및 조건
신약파트는 다양한 파이프라인과 플랫폼 기술에 기반하여 기술 판매에 기반한 방식으로 진행하고 있으며, 동물용 항생제대체재 분야는 동물 사료 첨가제 생산업체에 박테리오파지 원제 형태로 전량 공급하고원제를 사료첨가제로 생산하여 최종적으로 국내의 주요 사료업체에 공급하는 방식으로 판매하고 있으며, 판매대금의 결제는 주로 현금결제로 이루어지고 있습니다.

DR파트의 인체 진단 분야는 다양한 기업들과 공동사업으로 추진하고 있으며, 단계적으로 자체 영업망을활용하여 확대할 계획에 있고, 동물 진단 분야는 주된 고객이 농림축산검역본부, 고령지농업연구소, 국립농업과학원 등 국가기관인 관계로 당사가 직접 영업을 통해 공급 중에 있으며, 판매대금의 결제는 주로 국가연구비 카드결제와 일부 기업체의 현금결제로 이루어지고 있습니다.
또한, 담당 영업사원을 통한 직접영업은 물론, 각 지방 대리점 및 iNtRON 心 협력업체를 통해 대학(연구소), 국가기관, 기업체 등에 판매하고 있는 등 직접영업 및 간접영업 형태로 운영하고 있습니다. 아울러, 현재 해외수출은 60개국 40개 대리점을 통해 직간접적으로 수출되고 있는 상황으로, 해외수출비중을 늘리고자 꾸준히 노력하고 있습니다. 또한 국내의 판매대금 결제는 주로 국가연구비 카드결제와 일부 기업체의 현금결제로 이루어지고 있습니다.

 (3) 판매전략
신약파트는 다양한 파이프라인과 플랫폼 기술을 기반으로 다국적 제약사를 대상으로 기술 수출 (Licensing-out) 계약을 체결하는 방식으로 수익을 창출하고 있으며, 동물용 항생제대체재 분야는 당 분야 관련 협력사를 통해 각 국가별 품목등록과 판매를 간접적으로 지원해 나가고 있습니다.

DR파트는 기존 동물분야 위주의 판매방식에서 인체 진단 분야의 판매로 확대해 나가고 있으며, 다양한 기업들과의 협력을 통해 판매해 나가고 있으며, 당사의 전략사업부 조직을 통한 직접 영업과 함께, 국내 및 해외의 협력업체를 통한 판매전략을 강화해 나가고 있습니다.

나. 수주에 관한 사항
당사는 직적 영업 및 국내외 협력업체를 통해 수주를 진행하고 있으나 상세한 사항은 영업기밀에 해당하여 자세한 내용은 공개하지 않습니다.

5. 위험관리 및 파생거래

가. 위험관리
시장 및 거래처 특성에 따라 판매가격의 변동폭이 크지 않으며, 제품의 특성상, 핵심기술에 의한 부가가치가 높은 제품이므로 가격변동의 위험이 적습니다. 또한, 거래처의 대부분이 정부기관으로부터 연구비 예산을 받아서 당사의 제품을 구매하는 바, 매출채권 부실화에 대한 위험성도 낮은 상황입니다. 연결기업의 시장위험과 위험관리에 관한 기타 자세한 사항은 본 보고서 Ⅲ. 재무에 관한 사항의 "연결재무제표 주석 25. 재무위험관리" 를 참조하시기 바랍니다.

나. 파생상품 및 풋백옵션 등 거래 현황
본 보고서 작성기준일 현재, 해당사항 없습니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

가. 경영상의 주요계약

본 보고서 작성기준일 현재, 해당사항 없습니다.

나. 기타 계약

 다. 연구개발활동
 (1) 연구개발활동의 개요

당사는 박테리오파지 기술을 플랫폼 기술로 하여 단백질 신약 개발 기술인 '엔도리신/itLysin기술', 박테리오파지 신약 개발 기술인 '파지리아 (PHAGERIA) 기술', 항-바이러스 대응 기술인 '파지러스 (PHAGERUS) 기술', 면역 기반 난치성 질환 치료 기술인 '파지리아러스 (PHAGERIARUS) 기술' 등 'from SUPERBUG to IMMUNE' 개념下에 다양한 유망기술들을 개발하고 있습니다.

'엔도리신/itLysin 기술'은 기존 항생제 처치로는 치료 효과가 낮은 다재내성균 감염 치료 분야인 '슈퍼박테리아 시장 (Superbug market)'을 지향하는 약물 개발 분야 및 효과적 치료 방법이 존재하지 못하고 있는 분야인 '미충족 수요 시장 (Unmet needs market)'을 지향하는 약물 및 해결 수단 개발 분야에 적용되고 있습니다.

또한 '파지리아 (PHAGERIA) 기술'은 '항암 분야' 등 난치성 질환 예방/치료제 개발 분야에, '파지러스 (PHAGERUS) 기술'은 항-바이러스 약물 개발 분야에, '파지리아러스 (PHAGERIARUS) 기술'은 '난치성 면역질환' 등에 있어 혁신적 약물 개발 분야에 적용되고 있습니다.

다양한 특화된 기술들 및 다수의 유망 신약 후보들을 활용하여 기술수출 (Out-licensing), 전략적 제휴 사업화, 또는 자체 사업화를 통한 수익 실현을 목표로, 다양한 바이오신약 파이프라인 개발들이 추진되고 있습니다.

연구개발활동

'엔도리신/itLysin 기술'을 활용한 신약 개발은 생명공학연구소가 담당하여 추진하고 있으며, '슈퍼박테리아 시장 (Superbug market)'을 지향하는 파이프라인으로 MRSA (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus) 대응 유효약물성분 (Active Phamaceutical Ingredient; API)을 기반으로 한 심내막염 (Endocarditis) 치료제 개발과 병원내 감염과 관련한 황색포도알균 탈집락 (Decolonization) 제제 개발, 그람음성균 대응 유효약물성분을 활용한 장내 CRE 탈집락 제제 (Intestinal CRE decolonization agent) 개발 및 여러 그람음성균 감염 질환들에 대한 치료제 개발 등을 수행하고 있습니다. 또한 파이프라인으로 Clostridioides difficile 대응 유효약물성분을 기반으로 한 장내 C. difficile 탈집락 제제 (Intestinal C. difficile decolonization agent) 개발과 난치성 질환인 재발성 CDI (Recurrent C. difficile infection) 치료제 개발 등을 수행하고 있습니다.

한편, 신약개발의 또 한 축을 담당하고 있는 BD사업부는 '박테리오파지 기술'의 심도 있는 활용을 중요 개발 방향으로 설정하여, 인체 질환 극복 기술로의 '박테리오파지 기술' 활용을 목표로 하는 '마이크로바이옴/파지옴 기반 파지리아 (PHAGERIA) 기술 개발', 박테리오파지를 활용한 '항-바이러스 제제 개발을 목표로 하는 파지러스 (PHAGERUS) 기술 개발', 및 '인체 면역에 대한 조절을 통한 난치성 질환의 치료를 목표로 하는 파지리아러스 (PHAGERIARUS) 기술 개발'을 수행하고 있습니다. BD사업부의 주요 파이프라인으로는 대장암 치료제, 비만 치료제, 퇴행성 뇌질환 치료제 개발이 있습니다.

R&BD Mission & Goal

(2) 연구개발 담당조직

① 연구개발 조직 개요

당사의 연구개발 조직으로는 생명공학연구소 및 BD사업부가 운영되고 있으며, 생명공학연구소는 엔도리신/itLysin 기술을 근간으로 하는 신약개발과 타 원천/기반 기술을 활용하는 신약개발에 집중하고 있으며, BD사업부는 박테리오파지 기술을 근간으로 하는 신약개발을 수행하고 있습니다.
   
생명공학연구소는 크게 2개의 센터로 구성되어 있으며, 각 센터에는 연구분야에 따라 Unit이라는 하부 연구조직이 운영되고 있습니다. BD사업부 또한 2개의 센터로 구성되어 있으며, 각 센터별로 팀을 구성하여 운영하고 있습니다.

그리고, 연구개발지원, 연구행정 및 연구개발 성과활용 조직으로 연구행정본부를 운영하고 있으며, 생명공학연구소와 BD사업부의 연구개발 활동에 관련된 제반사항을 관리/지원하는 업무와 전사 지적재산권 관리 업무를 담당하고 있습니다.

<연구개발 조직 구성>

연구개발조직도

<연구·개발 조직별 주요 업무>

② 연구개발 인력 현황

당사 생명공학연구소 및 BD사업부는 박테리오파지 기술 기반의 'First-in-class' 또는 'First-in-concept' 바이오신약 기술 개발 추진에 적합한 전문인력을 확보하고 있습니다.

공시서류 작성기준일 현재 당사 바이오신약 연구 및 개발 전문인력으로는 박사급 6명, 석사급 11명의 총 17명의 연구개발 인력 및 연구지원 인력을 보유하고 있으며, 그 현황은 다음과 같습니다.

한편, 당사는 국내외 대학 및 연구소 등의 여러 기관들과의 연구협력 네트워크도 구축하고 있으며, 이를 활용한 오픈이노베이션 전략을 통한 연구개발 효율성 제고도 도모하고 있습니다. 또한 국내외 전문기업들과의 사업 협력도 강화하고 있습니다.

(3) 연구개발비용
 당사의 최근 3년간 연구개발비용은 다음과 같습니다.

(4) 연구개발실적

<연구개발 진행 현황 및 향후계획>  

공시서류 작성기준일 현재 당사가 연구개발 진행 중인 주요 바이오신약의 개발 현황은 다음과 같습니다.

 (가)품 목 : 심내막염 치료제 (Endocarditis therapeutic drug)

(나)품 목:황색포도알균 탈집락 제제 (Nasal SA decolonization agent in SA carrier)

(다)품 목:그램음성균 대응 바이오신약

(라)품 목:재발성 CDI 치료제 (Recurrent CDI therapeutic drug)

7. 기타 참고사항

가. 지적재산권 보유현황
당사가 영위하는 사업과 관련한 중요한 특허권은 337건(등록 : 268건, 출원 : 69건)보유중이며, 사업단위별 상세 내용은 다음과 같습니다.

※ 각 특허의 상세내역은, 당사 홈페이지 지적재산권 현황(https://intron.co.kr/m34.php?cate=1)을 참조해 주시기 바랍니다.

나. 환경 관련 규제 대처
당사는 회사의 생산시설 및 실험실을 대상으로 대기환경보전법, 수질 및 수생태계 보전에 관한 법률 등 환경 관련 법령에 따라  환경오염방지시설을 설치, 운영함으로써 주변 환경에 대한 영향을 최소화하도록하고 있습니다. 또한 국제 환경경영시스템 인증(ISO14001:2004)을 획득하여 법규준수 및 자율관리체제를 강화하고 있으며, 수질 관련 폐수 발생은 자체 정화시설을 운영하지 않는 대신 외부 전문처리업체를 통해 전량 위탁처리하고 있습니다.

다. 산업의 특성 및 경쟁우위요소
(1) 산업의 특성

 ▶ 신성장동력분야 산업
 바이오신약은 기존의 유기 화학적 합성 공정을 통해 제조된 화학 합성 의약품과 달리, 인간이나 기타 다른 생명체 속에 존재하는 생명과학적 원리를 산업적으로 이용하여 만들어낸 치료의약품을 뜻합니다. 2003년 글로벌 TOP10 의약품 중 바이오신약은 1개 품목 밖에 없었으나, 2019년 글로벌 TOP 10 의약품에서 바이오신약이 8개를 차지하였습니다. 특히, 미국의 AbbVie社는 글로벌 바이오신약 개발기업으로서, 전세계 의약품 판매 1위 (2019년 기준)의 휴미라 (Humira, 자가면역질환 치료제) 제품을 개발해 낸 거대기업으로 급성장해서 독보적인 성장 모델이 되고 있습니다.

당사는 다양한 바이오신약을 개발해 나가고 있으며, 엔도리신 및 박테리오파지 플랫폼 기술에 기반하여, 전세계를 위협하는 세균 및 바이러스 관련 감염질환의 치료와 인체 마이크로바이옴의 조절과 치료를 통해 암, 뇌 질환 질병을 치료하는 바이오신약을 개발해 나가고 있습니다. 기존의 접근 방식을 넘어서는 새로운 혁신적인 방법을 고안하는데 주안점을 두고 연구개발에 몰입하여 각 분야의 'First-in-class' 또는 'First-in-concept’신약을 개발하는데 중점을 두고 있습니다.  

▶ 특허기술집약적 산업
 바이오 산업은 매우 오랜 시간 연구개발 투자가 필요하고, 기존에 없던 신약을 개발하기 위해서는 치밀한 과학적 접근과 함께 혁신적인 기술을 개발해내야 하며, 임상시험 등으로 이를 검증해 나가야 합니다. 이러한 과정은 높은 위험도 (risk)를 가지지만, 성공하였을 경우에는 매우 큰 수익 (return)의 기대로 보상되므로, 이렇게 확보된 기술을 보호하는 다양한 정책이 수립되어 있습니다. 신약의 개발과 사용에 있어서 물질특허를 포함한 다양한 특허는 기술이전의 대상이 되며, 신약 성공의 기본이 될 수 있기에, 바이오산업은 특허기술 집약적 산업이라고 할 수 있습니다.

(2) 산업의 성장성
 바이오의약품 시장은 최근 크게 성장하면서 2019년 기준 전체의약품 9,100억 달러의 시장의 약 29%인 2,660억 달러의 시장을 형성하고 있습니다. 2026년에는 전체 의약품 시장 약 1.4조 달러 중 35%에 해당하는 5,050억 달러에 이를 것으로 예측되는 등 빠르게 화학의약품 시장을 대체하고 있으며, 미래 생명공학 산업을 이끌어갈 분야로 인정받고 있습니다.

 (3) 경기변동의 특성
 경기변동은 자본재 또는 내구성 소비재 시장에 큰 영향을 미치는 편이나 기초 소비재나 필수 소비재 시장에 미치는 영향은 크지 않습니다. 바이오 의약품 산업은 필수소비재로 경기 변동과는 관계없이 지속적으로 환자가 발생하고 그에 따른 의약품 및 의료기기의 수요가 존재합니다.
 

(4) 경쟁우위요소

▶ 중장기로 적절히 구성된 다수의 바이오신약 파이프라인 확보
 바이오신약 개발은 개발 성공시 막대한 부가가치를 창출한다는 장점이 있는 반면에, 시간과 비용이 많이 소요된다는 단점이 있을 수 있기에, 다수의 파이프라인을 구축해 나가야만 미래 시장을 선점할 수 있습니다. 따라서, 당사는 보유 역량을 최대한 효율적으로 발휘시킬 수 있도록 중장기의 바이오신약 파이프라인을 지속적으로 확보해 나가고 있습니다.

당사는 감염성 질환 (Infectious Diseases)을 타겟하는 바이오신약을 중점적으로 개발하고 있는 기업입니다. 감염성 질환은 인류의 건강을 위협하는 존재로서 인류는 이에 대항하기 위하여 항생제 약물을 개발하였습니다. 그러나, 그동안 인류가 개발하여 온 기존 '저해방식 (Inhibition-based MOA)'의 합성항생제들은 내성세균의 문제로 인하여 임상적 활용에 있어 심각한 한계에 봉착하고 있습니다. 따라서, 인류에게는 새로운 기전의 약물이 필요합니다. 당사는 기존 저해방식과는 전혀 다른 새로운 작용기전을 갖는 엔도리신 (Endolysin)에 기반한 바이오신약을 개발하고 있는데, 이 엔도리신에 기반한 바이오신약은 인류가 현재까지 활용해 보지 않았던 새로운 계열 약물, 즉 First-in-Class 약물이라 할 수 있습니다.

▶ 세계 최고 수준의 박테리오파지 산업화 기술 기반
당사는 세균의 천적이라 할 수 있는 박테리오파지를 산업적으로 활용할 수 있는 세계 최고 수준의 산업화 기술을 보유하고 있으며, 이는 사람 대상 바이오신약 개발의 원천이 되고 있기도 합니다. 이러한 보유 박테리오파지 산업화 기술을 이용한 조속한 수익 창출을 위해 동물용 항생제대체재 사업을 추진하고 있으며, 산업적 관점에서 국내외를 망라하여 최고의 경쟁력을 보유하고 있다 할 수 있습니다. 이러한 박테리오파지 기술은 현재 축산분야에서만 적용되고 있지만, 향후 수산 및 농업은 물론, 마이크로바이옴 분야 등, 그 적용범위를 확대시켜 관련 분야에 적극 투자해 나가고 있습니다.

 ▶ 박테리오파지 관련 국내외 기업과의 산업 네트워크
당사는 국내외 기업들과 전략적으로 제휴하여 본 사업을 추진하고 있으며, 당사의 연구개발 기술력을 기반으로 박테리오파지 원제를 개발하고, 제휴 기업들의 제조 및 영업 역량을 활용하는 방식의 사업 제휴를 진행해 나가고 있습니다. 이로써, 당사는 보다 새로운 기술 및 제품의 개발에 전념할 수 있으며, 생산, 영업 및 마케팅은 관련 전문기업과 협력하는 이상적인 산업 네트워크를 구축하고 있습니다.

 ▶ 원천기술에 대한 지적재산권 다수 확보
당사는 보유 파이프라인의 기술실현을 위해 끊임없이 노력하는 한편 지속적으로 핵심원천기술 및 후보물질을 확보해 나가고 있습니다. 개발된 바이오신약이 시장에서 성공을 거두기 위해서는, 후보물질 및 원천기술에 대한 특허 보유가 중요한 요소중의 하나임을 인식하고 있으며, 당사는 본 보고서 제출일 현재, 관련 후보물질 및 핵심원천기술에 대한 다수의 지적재산권을 확보하고 있습니다.

(5) 신규 사업의 내용 및 전망

당사는 박테리오파지 플랫폼 기술을 기반으로하여, 수퍼박테리아 등 내성균 치료제는 물론, 바이러스를 무력화 시키는 치료제 및 백신개발 영역으로 확대하고, 더나아가 면역치료제 영역으로 확대해 나가고 있으며, 특히 이러한 Immune & Immunotherapeutics 플랫폼 기술을 총칭하여 PHAGERIARUS® (Bacteriophage + Bacteria + Virus) 라 명명하였습니다.
 박테리오파지 연구개발 분야를 통해서, 십수년의 경험과 노하우, 그리고 플랫폼 핵심기술을 바탕으로, "from SUPERBUG to IMMUNE"이라는 새로운 개념으로 미래 글로벌 기술을 선도해 나가는데, 최선을 다하고자 합니다.


라. 조직도
당사의 조직 체제는 "기획관리 부문", "신약 R&BD 부문", "바이오신약 개발생산 부문", "진단개발생산 부문", "영업·마케팅 부문"으로 크게 나뉘어져 있으며, 각 부문별 임원급 부서책임자의 지휘 하에 팀 별 운영 조직 체제를 구축하여 업무 효율성을 제고하고 있습니다.

조직도

당사의 종속회사인 iNtODEWORLD는 본 보고서 작성기준일 현재, CEO, Secretary, CTO, CCO로 구성되어 있습니다. 향후 사업진행에 따라 필요한 업무조직을 추가 구성할 예정입니다.

III. 재무에 관한 사항

1. 요약재무정보

가. 요약 연결재무정보
아래의 요약 연결재무정보의 제27기 1분기 재무정보와 비교표시된 제26기 및 제25기 재무정보는 연결재무제표에 근거한 정보입니다.

 나. 요약 재무정보
아래의 요약 재무정보의 제27기 1분기 재무정보와 비교표시된 제26기 및 제25기 재무정보는 별도재무제표에 근거한 정보입니다. [( )는 음(-)의 수치임]
 ※ 상기 요약 연결재무정보는 한국채택국제회계기준(K-IFRS)에 따라 작성되었습니다.

[( )는 음(-)의 수치임]
 ※ 상기 요약 재무정보는 한국채택국제회계기준(K-IFRS)에 따라 작성되었습니다.

2. 연결재무제표

2-1. 연결 재무상태표

2-2. 연결 포괄손익계산서

2-3. 연결 자본변동표

2-4. 연결 현금흐름표

3. 연결재무제표 주석

1. 일반사항

(1) 연결회사의 개요

주식회사 인트론바이오테크놀로지와 그 종속기업(이하 "연결회사")는 1999년 1월에 연구용시약의 국산화를 모토로 설립되었으나, 그 이후 진단사업을 추가함과 더불어, 더욱 중요하게는 박테리오파지 및 엔도리신 기술에 기반한 슈퍼박테리아 치료제 신약개발로 한국거래소 기술성평가를 거쳐 2011년 1월 26일 코스닥시장에 상장하여, 신약개발 회사로 크게 변화한 바 있습니다.

코스닥 상장 이후, 신약개발에 더욱 집중 투자하여, 슈퍼박테리아 치료제(세균성 질환)에 대한 전세계 최초의 임상시험을 거쳐, 2019년 바이러스성 질환 치료제 개발영역으로 확대함은 물론, 최근 파지리아러스(PHAGERIARUS) 기술기반의 면역항암제 등의 면역치료제 신약개발로 사업영역을 더욱 확대해 나가고 있으며, 현재 경기도 성남시 중원구 사기막골로에 본사, 대전광역시 유성구 관평동에 지점을, 그리고 미국 보스턴 지역에 자회사 (iNtODEWORLD, Inc.)를 두고 있습니다.

연결회사의 설립시 자본금은 50,000천원이었으나 수차례의 증자를 거쳐 당분기말 현재 자본금은 17,075,381천원이며 당분기말 현재 연결회사의 주주현황은 다음과 같습니다.

(2) 종속기업 현황

1) 당분기말 현재 연결대상 종속기업의 현황은 다음과 같습니다.

2) 당분기 및 전기 현재 종속회사의 요약재무정보는 다음과 같습니다.
① 당분기

② 전기

2. 재무제표 작성기준 및 회계정책

(1) 재무제표 작성기준

연결회사의 2025년 3월 31일로 종료하는 3개월 보고기간에 대한 분기연결재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었습니다. 이 분기연결재무제표는 보고기간종료일인 2025년 3월 31일 현재 유효하거나 조기 도입한 한국채택국제회계기준에 따라 작성되었습니다.

(2) 연결회사가 채택한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서

연결회사는 2025년 1월 1일로 개시하는 회계기간부터 다음의 제ㆍ개정 기준서 및 해석서를 신규로 적용하였습니다.

(3) 연결회사가 적용하지 아니한 제ㆍ개정 기준서

3. 범주별 금융상품

(1) 당분기말 및 전기말 현재 금융자산의 범주별 장부금액은 다음과 같습니다.

(2) 당분기말 및 전기말 현재 금융부채의 범주별 장부금액은 다음과 같습니다.

(3) 당분기 및 전분기 중 금융상품 범주별 손익은 다음과 같습니다.
① 당분기

② 전분기

4. 당기손익공정가치측정금융자산
(1) 당분기말 및 전기말 현재 당기손익공정가치측정금융자산 장부금액은 다음과 같습니다.

(2) 당분기말 및 전기말 현재 당기손익공정가치측정금융자산 중 지분증권의 내역은 다음과 같습니다.
① 당분기말

② 전기말

(3) 당분기 및 전기 중 당기손익공정가치측정금융자산의 변동내역은 다음과 같습니다.
① 당분기

② 전기

(주1) 기업회계기준서 제1028호(관계기업과 공동기업에 관한 투자)에 따라 당사가 취득한 (주)노드메이슨 전환사채의 보통주 전환을 가정한 지분율을 고려하여 전전기말 장부가액 3,541,556천원을 관계기업투자주식으로 전환하였습니다. (주석6 참조)

5. 재고자산
당분기말 및 전기말 현재 재고자산 장부금액은 다음과 같습니다.

당분기 및 전분기 중 비용으로 인식한 매출원가에는 재고자산을 순실현가능가치로 감액한 재고자산평가손실 160,155천원(전분기: 36,751천원)이 포함되어 있고, 순실현가능가치의 상승으로 인한 재고자산평가손실 환입액은 전분기에 236천원이 포함되어 있습니다.

6. 관계기업투자
(1) 당분기말 및 전기말 현재 관계기업 투자현황과 장부금액은 다음과 같습니다.

(주1) 당사는 20% 미만의 의결권을 갖고 있으나, 보통주식으로 전환할 수 있는 금융상품을 보유하고 있어 잠재적 의결권을 고려할 경우 유의적 영향력이 있는 것으로 판단하여 관계기업으로 분류하였습니다.

(2) 당분기 및 전기 중 관계기업에 대한 주요 재무현황은 다음과 같습니다.
① 당분기

② 전기

(3) 당분기 및 전기 중 관계기업투자주식의 변동내역은 다음과 같습니다.

7. 유형자산
(1) 당분기말 및 전기말 현재 유형자산 장부금액은 다음과 같습니다.
① 당분기말

② 전기말

(2) 당분기 및 전기 중 유형자산 변동내역은 다음과 같습니다.
① 당분기

② 전기

8. 리스
(1) 당분기말 및 전기말 현재 리스 관련 장부금액은 다음과 같습니다.

(2) 당분기 및 전기 중 사용권자산 변동내역은 다음과 같습니다.
① 당분기

② 전기

(3) 당분기 및 전기 중 리스부채의 변동내역은 다음과 같습니다.
① 당분기

② 전기

(4) 당분기 및 전분기 중 리스 관련하여 손익계산서에 인식된 금액은 다음과 같습니다.

9. 무형자산

(1) 당분기말 및 전기말 현재 무형자산 장부금액은 다음과 같습니다.
① 당분기말

② 전기말

(2) 당분기 및 전기 중 무형자산 변동내역은 다음과 같습니다.
① 당분기

② 전기

10. 충당부채
연결회사의 충당부채는 전액 환불부채이며, 당분기 및 전기 중 환불부채의 변동내역은 다음과 같습니다.

11. 퇴직급여
연결회사는 종업원을 위한 퇴직급여제도로 확정기여제도를 운영하고 있습니다. 당분기 및 전분기 중 확정기여제도와 관련하여 인식한 비용은 다음과 같습니다.

(주1) 연결회사는 전기 중 종업원을 위한 퇴직연금제도를 확정급여제도에서 확정기여제도로 변경하였습니다. 전분기 중 확정급여제도와 관련하여 인식한 비용은 86,301천원입니다.

12. 자본
(1) 당분기말 및 전기말 현재 자본금의 내역은 다음과 같습니다.

(2) 당분기말 및 전기말 현재 자본잉여금의 내역은 다음과 같습니다.

(3) 당분기말 및 전기말 현재 기타자본구성요소의 내역은 다음과 같습니다.

(4) 당분기말 및 전기말 현재 이익잉여금의 내역은 다음과 같습니다.

13. 주식기준보상
(1) 연결회사는 이사회결의에 따라 연결회사의 임직원에게 주식선택권을 부여하였으며, 주요 내용은 다음과 같습니다.

(2) 주식선택권의 보상원가를 산정하기 위하여 이항모형을 이용한 공정가치 접근법을 적용하였으며, 평가를 위한 주요 가정 및 변수는 다음과 같습니다.

14. 고객과의 계약에서 생기는 수익
(1) 당분기 및 전분기의 고객과의 계약에서 생기는 수익의 구성은 다음과 같습니다.

연결회사가 당분기 및 전분기에 인식한 수익 중 내수매출은 913,409천원(전분기: 1,597,053천원)이며, 수출매출은 273,026천원(전분기: 312,992천원)입니다.

(2) 주요 고객에 대한 의존도
당분기 및 전분기 중 단일 외부 고객으로부터의 수익이 연결회사 총 수익의 10% 이상인 주요 고객에 대한 매출액은 다음과 같습니다.

15. 매출원가
당분기 및 전분기 중 매출원가 내역은 다음과 같습니다.

16. 비용의 성격별 분류
당분기 및 전분기 중 비용의 성격별 분류 내역은 다음과 같습니다.

17. 판매비와 관리비
당분기 및 전분기 중 판매비와 관리비 내역은 다음과 같습니다.

18. 금융수익 및 금융비용
당분기 및 전분기 중 금융수익과 금융비용의 내역은 다음과 같습니다.

19. 기타수익 및 기타비용
당분기 및 전분기 중 금융수익과 금융비용의 내역은 다음과 같습니다.

20. 법인세비용

법인세비용은 당기법인세비용에서 과거기간 당기법인세 대하여 당기에 인식한 조정사항, 일시적차이의 발생과 소멸로 인한 이연법인세비용(수익) 및 당기손익 이외로 인식되는 항목과 관련된 법인세비용(수익)을 조정하여 산출하였습니다.

21. 주당손익
(1) 당분기 및 전분기의 기본및희석주당손익의 내역은 다음과 같습니다.

당분기 및 전분기 중 회사는 잠재적보통주를 발행하였으나 반희석효과로 인하여 기본주당손익과 희석주당손익은 동일합니다.

(2) 당분기 및 전분기의 가중평균유통보통주식수 산정내역은 다음과 같습니다.

① 당분기

② 전분기

22. 현금흐름표

(1) 당분기 및 전분기 중 손익조정사항의 내역은 다음과 같습니다.

(2) 당분기 및 전분기 중 영업활동으로 인한 자산ㆍ부채의 증감내역은 다음과 같습니다.

(3) 당분기와 전분기의 현금흐름표에 포함되지 않는 주요 비현금거래는 다음과 같습니다.

(4) 당분기 및 전기 중 재무활동으로 인한 부채의 변동은 다음과 같습니다.
① 당분기

② 전기

23. 우발부채 및 약정사항
(1) 당분기말 및 전기말 현재 연결회사가 제공받은 지급보증 내역은 다음과 같습니다.

(2) 당분기말 및 전기말 현재 연결회사가 타인을 위하여 제공한 담보 및 지급보증 내역은 없습니다.

24. 특수관계자
(1) 당분기말 현재 연결회사의 특수관계자 현황은 다음과 같습니다.

(2) 당분기 및 전기 중 특수관계자와의 거래내역은 다음과 같습니다.

(3) 당분기말 및 전기말 현재 특수관계자에 대한 채권ㆍ채무내역은 다음과 같습니다.

(4) 당기 및 전기 중 주요 경영진에 대한 보상내역은 다음과 같습니다.

연결회사의 주요경영진은 연결회사의 계획, 운영, 통제에 대한 중요한 권한과 책임을 가진 등기이사들로 구성되어 있습니다.

25. 재무위험관리

연결회사는 신용위험, 유동성위험과 시장위험(환율변동위험, 이자율변동위험)에 노출되어 있으며, 연결회사의 전반적인 위험관리는 연결회사의 재무성과에 잠재적으로 불리할 수 있는 효과를 최소화하는데 중점을 두고 있습니다. 재무위험관리는 연결회사의 재무부문에 의해 이루어지고 있으며, 각 업무 부서들과 긴밀히 협력하여 금융위험을 식별, 평가 및 회피하고 있습니다.

재무위험관리의 대상이 되는 연결회사의 금융자산은 현금및현금성자산, 매출채권 및 기타채권 등으로 구성되어 있으며, 금융부채는 매입채무및기타채무 등으로 구성되어 있습니다.

가. 시장위험

(1) 환율변동위험
연결회사는 기능통화와 다른 수입과 지출로 인해 자산과 부채에 외화포지션이 발생하며, 이에 따라 다양한 통화로부터의 환율변동위험에 노출되어 있습니다. 연결회사가 노출되어 있는 주요 통화는 USD입니다. 연결회사의 외환 위험관리의 목표는 환율 변동으로 인한 불확실성과 손익 변동을 최소화 함으로써 기업의 가치를 극대화하는데 있습니다.
당분기말 및 전기말 현재 외화자산 및 부채의 내역은 다음과 같습니다.

아래 표는 각 외화에 대한 원화 환율의 10% 변동시 민감도를 나타내고 있습니다. 10%는 주요 경영진에게 내부적으로 외환위험 보고시 적용하는 민감도 비율로 환율의 합리적으로 발생가능한 변동에 대한 경영진의 평가를 나타냅니다. 민감도분석은 결제되지 않은 외화표시 화폐성항목만 포함하며, 보고기간말에 환율이 10% 변동할 경우를 가정하여 외화환산을 조정합니다.

(2) 이자율변동위험
이자율위험은 시장이자율의 변동으로 인하여 금융상품의 공정가치가 변동할 위험입니다. 연결회사의 경영진은 이자율위험을 관리하기 위하여 재융자, 기존차입금의 갱신 등다양한 방법을 검토하여 연결회사 입장에서 가장 유리한 자금조달 방안을 계획하고 있습니다. 연결회사의 당분기말 및 전기말 현재 변동이자율 차입금은 없습니다.

(3) 가격위험
가격위험은 이자율위험이나 환위험 이외의 시장가격의 변동으로 인하여 금융상품의 공정가치나 미래현금흐름이 변동할 위험입니다. 연결회사는 전략적 목적 등으로 당기손익인식공정가치금융자산으로 분류된 지분상품에 투자하고 있습니다.
당분기말 현재 지분상품(상장주식)의 주가가 1% 변동할 경우 당기손익에 미치는 영향은 33,093천원(전분기: 63,961천원)입니다.

나. 신용위험

신용위험은 연결회사의 통상적인 거래 및 투자활동에서 발생하며 고객 또는 거래상대방이 계약조건상 의무사항을 지키지 못하였을 때 발생합니다. 은행 및 금융기관의 경우신용등급이 우수한 금융기관과 거래하고 있으므로, 금융기관으로부터의 신용위험은 제한적입니다. 일반거래처의 경우 고객의 재무상태, 과거 경험 등 기타 요소들을 고려하여 신용을 평가하게 됩니다. 이러한 신용위험을 관리하기 위하여 연결회사는 주기적으로 고객과 거래상대방의 재무상태와 과거 경험 및 기타 요소들을 고려하여 재무신용도를 평가하고 있으며 거래상대방에 대한 개별적인 위험한도 관리 정책을 보유하고 있습니다.

보고기간 중 매출채권 및 기타금융자산에 포함된 대여금이나 미수금 등에서 중요한 손상의 징후가 발견되지 않았으며, 연결회사는 보고기간 종료일 현재 채무불이행 등이 발생할 징후는 낮은 것으로 판단하고 있습니다. 신용위험은 현금및현금성자산, 각종 예금 등과 같은 금융기관과의 거래에서도 발생할 수 있습니다. 이러한 위험을 줄이기위해 연결회사는 신용도가 높은 금융기관들과 거래하고 있으므로 금융기관으로부터의 신용위험은 제한적입니다. 보고기간 종료일 현재 금융자산의 신용위험 최대 노출 금액은 장부금액과 동일합니다.

다. 유동성위험
유동성위험은 연결회사 경영 환경 또는 금융시장의 악화로 인해 당사가 부담하고 있는 단기 채무를 적기에 이행하지 못할 위험으로 정의합니다. 연결회사는 유동성위험을 선제적으로 관리하기 위해 현금흐름 및 유동성 계획 등에 대해 주기적으로 예측하고 이에 따른 대응방안을 수립하고 있습니다.
연결회사의 금융부채를 보고기간 종료일로부터 계약 만기일까지의 잔여기간에 따라 만기별로 구분한 내역은 다음과 같으며, 할인하지 아니한 계약상 현금흐름입니다.

① 당분기말

② 전기말

라. 자본위험
연결회사의 자본관리 목적은 계속기업으로서 주주 및 이해관계자에게 이익을 지속적으로제공할 수 있는 능력을 보호하고 건전한 자본구조를 유지하는 것입니다. 연결회사는 부채비율 등의 지표를 이용하여 자본위험을 관리하고 있습니다.

26. 금융상품의 공정가치
(1) 당분기말 및 전기말 현재 금융상품의 장부금액 및 공정가치는 다음과 같습니다.