분 기 보 고 서

                              (제 66 기 1분기)

【 대표이사 등의 확인 】

25년 1분기사업보고서 확인서

I. 회사의 개요

1. 회사의 개요

가. 연결대상 종속회사 개황

1. 연결대상 종속회사 개황(연결재무제표를 작성하는 주권상장법인이 사업보고서, 분기ㆍ반기보고서를 제출하는 경우에 한함)
(1) 연결대상 종속회사 현황(요약)

가-1. 연결대상회사의 변동내용

1-1. 연결대상회사의 변동내용

나. 회사의 법적·상업적 명칭, 본사의 주소 등

다. 중소기업 해당 여부

라. 회사의 주권상장여부 및 특례상장에 관한 사항

마. 주요 사업의 내용
부광약품(주)와 연결대상 종속회사의 주요 사업은 의약품 제조 및 판매, 의약품 연구개발등이며, 보다 상세한 내용은 동 공시서류의 'II. 사업의내용'을 참조하시기 바랍니다.

(1) 회사가 영위하는 목적사업

(2) 연결대상 종속회사가 영위하는 목적사업

(3) 관계기업 및 공동기업이 영위하는 목적사업

2. 회사의 연혁

[지배회사의 연혁]

가. 회사의 본점소재지 및 그 변경
- 본점소재지: 서울특별시 동작구 상도로 7(대방동)
                    (구, 지번주소 : 서울특별시 동작구 대방동 398-1)

나. 경영진의 중요한 변동

(주1) 서진석 사내이사는 2023년 04월 일신상의 사유로 사임하였습니다.
(주2) 유희원 사내이사는 2023년 11월 일신상의 사유로 사임하였습니다.
(주3) 이우현 사내이사는 2024년 03월 22일 사임 후 미등기임원으로 변경되었습니다.(주4) 우기석 사내이사는 2024년 04월 일신상의 사유로 사임하였습니다.

다. 대표이사의 변동

*2022년 03월 25일 제62기 정기주주총회 후 개최된 이사회에서 각자대표이사로 변경
*2023년 11월 17일 대표이사 유희원이 일신상의 사유로 사임
*2024년 03월 22일 제64기 정기주주총회 후 개최된 이사회에서 각자대표이사로 변경
*2024년 04월 01일 대표이사 우기석이 일신상의 사유로 사임

라. 최대주주의 변동

*작성기준일 이후 변동은 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)의 주식등의 대량보유상황보고서 및 기타 지분공시 자료등을 참고하십시오.

마. 상호의 변경

바. 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용

[종속회사의 연혁(Contera Pharma A/S)]
가. 회사의 본점소재지 및 그 변경
- 본점소재지: DTU Science Park Venlighedsvej 4 2970 Hørsholm Denmark

나. 경영진의 중요한 변동

(주1) 유희원 사내이사는 2023년 11월 일신상의 사유로 사임하였습니다.
(주2) 박수연 사내이사는 2025년 2월 일신상의 사유로 사임하였습니다.

다. 대표이사의 변동

라. 최대주주의 변동

마. 상호의 변경

바. 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용

[종속회사의 연혁(부광메디카주식회사)]
가. 회사의 본점소재지 및 그 변경
- 본점소재지: 서울특별시 동작구 상도로 5(대방동)

나. 경영진의 중요한 변동

다. 대표이사의 변동

라. 최대주주의 변동

마. 상호의 변경

바. 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용

[종속회사의 연혁(ProteKt Therapeutics)]
가. 회사의 본점소재지 및 그 변경
- 본점소재지: 16 Bar Kochva St., Bnei-Brak, Israel

나. 경영진의 중요한 변동

다. 대표이사의 변동

라. 최대주주의 변동

마. 상호의 변경
-해당사항 없음

바. 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용

[종속회사의 연혁(JaguAHR Therapeutics]
가. 회사의 본점소재지 및 그 변경
- 본점소재지:  5 SHENTON WAY, #10-01, UIC BUILDING, SINGAPORE

나. 경영진의 중요한 변동

다. 대표이사의 변동

- 별도의 대표이사를 두지 않고, 주요 의사결정은 이사회 의결권을 통해 이루어짐

라. 최대주주의 변동

마. 상호의 변경
-해당사항 없음

바. 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용

3. 자본금 변동사항

* 발행주식의 액면총액은 34,227백만원으로, 납입자본금 36,402백만원과는 이익소각으로 인하여 상이합니다.

4. 주식의 총수 등

가. 주식의 총수 현황

나. 자기주식 취득 및 처분 현황

다. 자기주식 직접 취득ㆍ처분 이행현황

라. 우리사주조합의 지분현황
(1) 우리사주조합과의 거래내역
   해    당    사    항    없    음

(2) 우리사주조합의 의결권행사기준

- 조 합 계 좌 : 조합계정으로 보유되는 자사주의 의결권은 당해 주주총회의 참석주
                     식수에서 조합계정으로 보유되는 자사주수를 차감한 주식수의
                     의결 내용에 영향을 미치지 않도록 그 의결권을 행사함.
- 조합원계좌 : 조합원 개인별 계정에 배정된 자사주의 의결권은 근로복지기본법
                     시행령 제28조에서 정함에 따라 행사함.

(3) 우리사주조합 주식 보유내역

5. 정관에 관한 사항

가. 정관 변경 이력

나. 사업 목적 현황

II. 사업의 내용

1. 사업의 개요

당사는 1960년 10월 17일 의약품의 제조 및 판매를 목적으로 설립되었습니다. 당사 가 영위하는 주요 사업으로는 의약품, 건강기능식품, 그 외 의약외품 등이 있으며 주요 제품으로는 덱시드, 레가론, 훼로바, 치옥타시드, 씬지로이드 등이 있습니다.

당사의 2025년 1분기 연결기준 매출은 478억원이며, 전년 대비 약 39% 성장하였습니다. 연결기준 영업이익 또한 30억을 기록, 전년도 동분기 대비 흑자
전환에 성공하였습니다 .

2. 주요 제품 및 서비스

일부 종속회사는 의약품 연구 개발업을 영위함에 따라 주요 제품을 보유하지 않습니다.

가. 주요 제품 등의 현황

나. 주요 제품 등의 가격변동추이

(1) 산출 기준 : 출하가격

(2) 주요 가격변동원인 : 보험약가 및 보험기준 강화로 인한 변동

3. 원재료 및 생산설비

3.1 주요 원재료 등 현황 및 가격변동 추이

가. 주요 원재료 등의 현황

나. 주요 원재료 등의 가격변동추이

(1) 산출 기준 : 매입가격

(2) 주요 가격변동원인 : 환율 및 매입가격의 변동

3.2 생산 및 설비에 관한 사항
종속회사는 아직 본격적인 생산활동을 하지 않거나, 의약품 연구 개발업을 영위함에 따라 주요한 생산 및 설비에 대한 사항은 해당되지 않습니다.

가. 생산능력 및 생산능력 산출근거

(1) 생산능력
                                                                                                  (단위 : 백만원)

1) 산출 기준 : 출하가 * 생산량(평균가동시간)

(2) 생산능력의 산출근거

(가) 산출 방법 등

1) 산출 기준: 제조 및 충전 기준

2) 산출 방법: 생산실적/가동률

(나) 평균 가동시간

나. 생산실적 및 가동률

(1) 생산실적

1) 산출 기준: 출하가 * 생산량(실제가동시간)

(2) 당분기의 가동률

- 가동가능시간 : 당분기 근무일수 X 8시간
- 실제가동시간 : 초과근무를 포함한 당분기 실제가동시간

다. 생산설비의 현황 등
(1) 생산설비의 현황    
[자산항목 : 토지]                                                                         (단위 : 백만원)

[자산항목 : 건물]                                                                        (단위 : 백만원)

[자산항목 : 구축물]                                                                     (단위 : 백만원)

[자산항목 : 기계장치]                                                                 (단위 : 백만원)

[자산항목 : 차량운반구]                                                               (단위 : 백만원)

[자산항목 : 공구기구]                                                                 (단위 : 백만원)

[자산항목 : 비품]                                                                         (단위 : 백만원)

4. 매출 및 수주상황

가. 매출실적

제66기 1분기(당분기)와 제65기(전기), 제64기(전전기) 매출은 K-IFRS 1115호에 따라작성되었습니다.

나. 판매경로 및 판매방법 등
종속회사 중 Contera Pharma A/S, JaguAHR Therapeutics 및 ProteKt Therapeutics는 연구개발업을 영위하므로 별도의 판매조직이 없습니다.

(1) 판매경로

(2) 판매방법 및 조건
  [의약품 및 의약외품 부문]

   (가) 내수인 경우 : 병원, 약국, 도매상, 대리점, 소매점, 할인점 등에 현금, 어음,
                              신용카드, 외상 판매
    (나) 수출인 경우 : 취소불능 신용장에 의한 판매(L/C Base)

(3) 판매전략

5. 위험관리 및 파생거래

가. 위험관리조직 및 정책

연결회사는 여러 활동으로 인하여 시장위험(외환위험, 이자율위험, 가격위험), 신용위험 및 유동성위험과 같은 다양한 재무 위험에 노출되어 있습니다. 연결회사의 전반적인 위험관리 정책은 금융시장의 변동성에 초점을 맞추고 있으며 재무성과에 미치는 부정적인 영향을 최소화하는데 중점을 두고 있습니다.
 

위험관리는 이사회에서 승인한 정책에 따라 이루어지고 있습니다. 이사회는 전반적인 위험관리에 대한 문서화된 정책, 외환위험, 이자율 위험, 신용 위험, 파생금융상품과 비파생금융상품의 이용 및 유동성을 초과하는 투자와 같은 특정 분야에 관한 문서화된 정책을 검토하고 승인합니다.

나. 시장위험  

(1) 외환위험

연결회사는 국제적으로 영업활동을 영위하고 있어 외환위험, 특히 주로 유로화와 관련된 환율 변동 위험에 노출되어 있습니다. 외환위험은 인식된 자산과 부채, 해외 사업장에 대한 순투자와 관련하여 발생하고 있습니다.

경영진은 연결회사 내의 회사들이 각각의 기능통화에 대한 외환 위험을 관리하도록 하는 정책을 수립하고 있습니다.

보고기간말 현재 다른 모든 변수가 일정하고 달러, 유로화 및 엔화에 대한 원화 환율이 10% 변동시 연결회사의 세후 이익 및 자본에 미치는 영향은 아래 표와 같습니다.

(2) 이자율위험
이자율위험은 미래의 시장이자율 변동에 따라 예금 또는 차입금 등에서 발생하는 이자수익 및 이자비용이 변동될 위험으로서 이는 주로 변동 금리부 조건의 예금에서 발생하고 있습니다.

보고기간말 현재 다른 모든 변수가 일정하고 이자율의 0.1% 변동시 연결회사의 세후이익 및 자본에 미치는 영향은 아래 표와 같습니다.

(3) 가격위험

연결회사는 연결재무상태표상 기타포괄손익-공정가치금융자산 또는 당기손익-공정가치금융자산으로 분류되는 연결회사 보유 지분증권의 가격위험에 노출되어 있습니다.  

연결회사가 보유하고 있는 상장주식은 공개시장에서 거래되고 있으며, NASDAQ 주가지수에 속해 있습니다.

보고기간말 현재 다른 모든 변수가 일정하고 주가지수의 10% 변동시 연결회사의 세후이익 및 자본에 미치는 영향은 아래 표와 같습니다.

당기손익-공정가치 지분증권의 손익은 당기손익에 영향을 미치고 기타포괄손익-공정가치 지분증권의 손익은 자본에 영향을 미칩니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

6.1 주요계약

가. 계약 총괄표

나. 라이선스-아웃(License-out) 계약

(주1) 부광약품이 Melior사에 반환 및 라이선스-아웃한 MLR-1023의 권리/특허를 포함하여 Melior사는 Biodexa사에 MLR-1023의 전세계 권리를 라이선스-아웃하는 조건으로 부광약품과 Melior사는 Benefits Sharing Agreement를 체결하였으며 이에 의해 부광약품은 Melior사의 Benefit의 50%를 수령함
(주2) Biodexa사(나스닥 상장) 보통주 기준 141,771,200주이며, 미국주식예탁증서(American Depositary Receipts) 기준으로는 14,177 ADR에 해당

(1) 품목 : MLR-1023

다. 라이선스-인(License-in) 계약

(주1) 미기재 내용(계약 종료일, 총 계약 금액, 계약조건, 지급 금액 등)은 영업기밀에
해당되어 계약 상대방과의 협의에 따른 비공개 원칙에 따라 계약 세부내용은 기재하지 않음
(주2) 부광약품이 Melior사로부터 획득한 MLR-0123의 권리를 반환
(자세한 사항은 라이선스 아웃 내용 참조)

(1) 품목: JM-010

(2) 품목: MLR-1023

6.2 연구개발활동

가. 연구개발활동의 개요
(1) 연구개발 담당 조직
1. 부광약품(주) 기업부설연구소 : 평가연구팀, 합성연구팀, 제제연구팀 외
2. Contera Pharma A/S(연구개발전문)
3. ProteKt Therapeutics(연구개발전문)
4. JaguAHR Therapeutics(연구개발전문)

(2) 연구개발 인력 현황
연결회사는 박사급 13명, 석사급 30명 등 총 65명의 연구인력을 보유하고 있으며, 그 현황은 다음과 같습니다.                                                                                                                                                                                              (단위 : 명)

(3) 핵심 연구인력
당사의 핵심 연구인력은 다음과 같습니다.

(4) 연구개발비용

<연결기준 연구개발비용 현황>
                                                                                                         (단위 : 원)

<별도기준 연구개발비용 현황>
                                                                                                         (단위 : 원)

나. 연구개발 실적

(1) 개발성공신약

- 신약명 : 레보비르, Levovir(제품명: 레보비르캡슐, Clevudine)

- 신약명 : 덱시드, Dexid(제품명: 덱시드정, R-thioctic acid tromethamine)

- 신약명 : 라투다, Latuda(제품명: 라투다정, Lurasidone hydrochloride)

(2) 진행중인 연구과제

- 품목: JM-010

- 품목: CP-012

다. 연구개발부서 조직도(2025.03.31 현재)

연구개발조직도

7. 기타 참고사항

가. 사업부문별 주요 재무정보
                                                                          (단위 : 원)

(1) 산업의 특성

제약산업은 인간의 생명과 보건에 관련한 고부가가치 산업이자 지식기반 산업으로 원료 및 완제 의약품의 생산과 판매에서부터 신약개발을 위한 연구 등 모든 과정을 포괄하는 첨단 부가가치 산업입니다. 또한 인간의 삶과 직결된 질병을 다루고 있는 사업으로 타 업종 대비 경기변동에 비탄력적인 성향을 보이고 있으며 타 산업에 비해허가, 제조, 유통 단계에서의 직, 간접적인 국가의 규제가 존재하는 사업입니다. 또한타업종에 비해 기술 집약도가 꽤 높은 편이며 미래 성장산업으로 분류되고 있습니다.

최근에는 정밀의학(Precision Medicine), 인공지능(AI) 기반 신약 개발, 지속 가능한 바이오 제조공정 등 다양한 혁신 기술이 접목되면서 산업의 패러다임이 빠르게 변화하고 있습니다.

- 현재 제약산업에서 주목해야 할 4가지 주요 이슈는 아래와 같습니다.

가상의료서비스 (Virtual health delivery)

- 추후 가상의료서비스는 생명과 관련하여 만성 질환으로 고통을 받고 있는 환자 수의 증가, 전 세계적으로 급증하는 인터넷 사용자와 함께 고령화하는 시장 발전에 기여할 것으로 예상됩니다. 이러한 가상의료 서비스로 인하여 장소와 상관없이 실현되는 원격 진료, 치료 서비스로 다양한 문제들을 해결할 수 있습니다. 현재 홈케어 시스템이 잘 도입이 되어있는 스위스는 웨어러블 센서와 기기를 통하여 밀착 모니터링과 원격의료 기술로 담당 의사와 소통을 하며, 필요에 따른 전문간호인력이 직접 방문 진료를 하고 있습니다.

디지털 전환(Digital transformation)

- 제약산업은 스타트업 및 빅테크 회사들과의 협업을 통해 후보물질 발굴부터 임상 시험에 이르는 디지털 솔루션을 공급망 등에 활용하여 신약개발에 들어가는 비용을 절감합니다.  

건강형평성(Health equity)

- 건강형평성은 경제 악화 또는 다양한 환경적인 요인들에서부터 영향을 받습니다. 최근 들어 코로나19로 인하여 전세계적으로 고통을 겪었으며 또한 매년 기후변화로 인하여 건강 불평등이 점점 커져가고 있습니다.
지속가능성(Sustainability)
- 지속적으로 변화하는 기후변화로 공중보건 위험의 비용은 2030년까지 매년 20억달러에서 40억달러가 될 것으로 예측됩니다. 이러한 기후변화는 산소와 식량공급 등으로 위험이 이어지며 인류에 큰 정신적 영향을 주며, 탄력적이고 지속이 가능한 의료시스템을 구축할 필요가 있습니다.

(2) 산업의 성장성
- 국내

제약산업은 여러 동향과 요인들에 의해 영향을 받습니다. 고령화 및 만성질환 증가,

보건의료 인프라 개선, 제약 바이오 기술 혁신, 글로벌 제약회사와의 경쟁과 수출 확대, 디지털 헬스케어 증가, 정부 지원 정책, 인공지능과 데이터 분석의 적용으로 인한요인들이 결합하여 국내 제약산업은 새로운 기회와 성장을 앞두고 있습니다. 지속적인 연구 및 혁신, 국제시장 진출은 제약회사의 성장성을 높일 수 있는 기회입니다.

특히, 정부가 바이오를 국가첨단전략산업으로 추가 지정함에 따라 집중 지원과 투자,
적극적인 육성지원이 계획되어 있습니다. 이는 제약바이오산업을 국가 핵심 전략산업으로 집중 육성하겠다는 정부의 의지를 보다 분명히 보여주고 있습니다.

                                                                                           (단위 : 십억원, %)

※ 자료: 2024 식품의약품 통계연보 제26호

- 글로벌
제약회사는 글로벌 산업에서 핵심적인 역할을 하고 있습니다. 제약회사 글로벌 산업의 성장성의 주요 요인은 고령화 인구와 질병 부담 증가, 신약 개발과 기술 혁신, 글로벌 시장 개방, 의료 인프라 개선 및 의료비 지출 증가, 규제 환경의 변화, 파트너십과 인수 합병 활동등이 있습니다. 이러한 요인들로 인하여 제약회사 산업은 계속해서성장하고 변화하고 있습니다. 또한 동시에 경쟁이 치열하며 기술 혁신과 비즈니스 전략이 중요한 역할을 하는 산업입니다.

글로벌 매출추세

(3) 경기변동의 특성

[의약품 및 의약외품 부문 & 연구개발 부문]

일반의약품의 경기변동의 특성은 소비자 지출 변동, 의료비용 변동, 신약개발 및 마케팅 등 다양한 요인들이 결합되어 일반의약품 시장의 경기 변동을 형성합니다. 따라서 일반의약품은 일반소비재처럼 경기 변동에 어느정도 민감한 편입니다. 하지만 생활용품 등의 의약외품은 경기변동의 영향을 적게 받고 있습니다.

(4) 계절성

(4-1) [의약품 및 의약외품 부문]

의약품은 제품별로 특성이 다양하므로 계절변화에 따른 비수기, 성수기 구분이 뚜렷하게 나타나는 경우가 있습니다. 이는 특정한 계절이나 시기에 의약품의 수요가 증가하거나 감소하는 것을 의미합니다. 특정한 계절성은 의약품 생산 계획을 수립해야 하는 중요한 측면 중 하나입니다. 계절별 전략을 수립하여 소비자 수요에 효과적으로 대응하는 것이 중요합니다. 의약외품 또한 계절성의 특성이 다양합니다. 계절적 질병
및 증상, 알레르기, 계절적 운동으로 인한 부상 등이 있으며, 이러한 계절적 특성을 이해하고 소비자의 니즈에 신속하게 대응해야 합니다.

(4-2) [연구개발 부문]

계절 변화에 따른 특이사항은 없습니다.

(5) 시장의 안정성

[의약품 및 의약외품 부문 & 연구개발 부문]

식품의약품안전처에 따르면, 2023년 국내의약품 시장규모는 31조 4,513억원을 기록했으며, 전체 제조업 분야 대비 5.64% 수준으로 최근 5년중 가장 큰 비중을 차지했으며, 최근 5년간 연평균 성장률은 8.2%로 같은 기간 국내총생산 성장률(3.8%) 보다 2배 이상 높았습니다.

(6) 경쟁상황

[의약품 및 의약외품 부문 & 연구개발 부문]

제약산업은 다양한 도전과 경쟁에 직면하여 글로벌 의약품 시장에서 경쟁이 치열해질 것으로 예상됩니다. 원인으로는 해외 제약사들의 국내시장 진출에 대한 증가, 수입자본 자유화, 물질특허제 확산, 파이프라인 프로젝트 수용, 한미 FTA 등으로 국제적 압력이 가중되고 있습니다. 국내 제약회사는 이러한 다양한 경쟁 상황에 대응하며, 의료 혁신과 고객만족도를 증진시키는 데에도 노력을 해야 합니다.

(7) 제약바이오기업 매출
                                                                                                    (단위 : 억원)

※ 상기 자료는 전자공시시스템에 공시한 자료를 근거로 작성함(별도 기준)

(8) 회사의 경쟁우위 요소

[의약품 및 의약외품 부문 & 연구개발 부문]

당사는 전국을 대상으로 영업활동을 하고 있으며, 매출 형태별로는 제품매출, 상품매출, 임가공매출, 수출매출, 기술매출로 구분할 수 있습니다. 매출 품목별로는 전문의약품, 일반의약품, 슈퍼나 대형마트 등의 의약외품, 건강기능식품 등으로 구분할 수 있습니다.

- 신약개발

부광약품은 오픈이노베이션을 통한 신약개발을 꾸준히 진행하고 있습니다. 일본 스미토모 파마사에서 도입한 조현병 및 제1형 양극성 장애 우울증 치료제 '라투다'등 다양한 파이프라인에서 의미 있는 성과를 이어 나가고 있습니다.

항정신병 신약 라투다는 국내 판매를 위한 임상 3상이 좋은 결과로 완료되어, 2023년
11월 품목 허가를 승인받았습니다. 새로운 조현병 치료제에 대한 시장 수요를 감안해
신속한 보험 급여 적용이 이루어졌으며, 2024년 8월 1일 자로 의약품 보험급여 적용과 함께 출시되어 처방 판매를 시작했습니다. 2024년 5월에는 대표이사 직속 체제의 CNS 사업본부 신설과 함께 항정신병 신약 라투다의 신속한 시장 투입 및 매출 실현을 통해 CNS 전략 제품군은 전년 대비 42%라는 높을 성장률을 기록했습니다. 새롭게 꾸려진 CNS 사업본부는 양극성 장애 치료제, 항우울제, 조현병 치료제, 불면증 치료제, 뇌전증 치료제 등 정신과 영역과 신경과 영역의 제품을 전반적으로 담당하고 있습니다.
 

라투다는 기존 비정형 항정신병약물의 부작용인 체중 증가, 혈중 콜레스테롤 및 중성지방 증가, 혈당 증가 등 대사 관련 이상반응의 발생 빈도가 낮아 장기적으로 효과적인 치료가 가능하여 환자들의 삶의 질을 개선시키는 이점이 있습니다. 또한, 라투다는 약물 선택이 매우 제한적인 양극성장애 우울증 환자 및 소아환자에게도 효과적으로 사용할 수 있는 비정형 항정신병 약물로 알려져 있어 조현병 또는 제1형 양극성 장애 우울증 환자들에게 환영받는 치료 옵션이 될 것입니다. 2024년 8월 출시 이후 2025년 3월 말 기준으로 전국 종합병원 101처에서 원내 처방 중이며, 서울대병원, 세브란스병원, 강북삼성병원 등 121처 종합병원에서 약사심의위원회를 통과 완료했습니다. 또한 주요 전문 정신병원에는 81처에서 원내 처방 중이며, 정신과 의원에서는 650처에서 처방 중입니다.

덴마크에 위치한 자회사 콘테라파마에서 임상 시험 진행 중인 파이프라인으로는 CP-012라는 파킨슨병 환자의 아침무동증 치료제가 있습니다. 현재 영국에서 임상1b상을 진행 중에 있으며, 최대 60%의 파킨슨병 환자가 이른 아침의 운동 합병증으로 고통을 받는 것으로 알려져 있으나 현재 마땅한 치료제가 없는 관계로 미충족 수요를 충분히 해결하지 못하는 상황입니다. 이밖에도 콘테라파마는 비임상 단계이지만 카나반병 등 여러가지 희귀질환 파이프라인을 보유하고 있습니다.

카나반병치료제 CP-102는 최근 후보물질 중 CP0014753을 PCC (Pre-Clinical Candidate) 즉 전임상 후보물질로 정식 선정하였고 이에 따라 이 물질을 대상으로 GLP 아급성독성시험 등 후속 실험을 진행할 예정입니다. 콘테라파마는 보유하고 있는 RNA기반 연구 역량을 활용하여 저분자화합물 도출에 관한 연구 플랫폼으로 확장하였으며 이에 따라 저분자화합물 기반의 신규 연구 프로젝트 수종을 진행 중에 있습니다.

또한 임상시험 이전 단계인 파이프라인은 아래와 같습니다.

재규어 테라퓨틱스의 AhR antagonist의 생체효력시험 결과는 금년 하반기 내에 결과를 확인할 수 있을 예정입니다. AhR길항제는 새로운방식의 면역항암제로 글로벌 빅파마 중 일부의 회사에서만 개발을 시작한 분야로, 차별성 및 경쟁력을 갖춘 파이프라인입니다.

프로텍트 테라퓨틱스의 PKR inhibitor는 현재 미국 대학과 희귀신경질환 대상으로 공동연구 진행 중이며, 이와 병행하여 라이선스 아웃 가능성도 탐색 중이기에 결과에 따라 개발 방향을 결정할 예정입니다.

부광약품 자체적으로는 파킨슨병 치료제를 개발 중에 있으며 아주대의료원 정신 및 행동장애 질환 유효성 평가 센터와 공동연구를 시작하는 등 당사의 연구활동을 활성화하고 새로운 연구과제도 검토 중에 있습니다.

부광약품은 글로벌 오픈 이노베이션을 통하여 신약뿐만이 아니라 의료기기, 전자약, AI solution 등 다양한 사업기회를 추구하고 있으며, 자체 R&D 역량 강화를 통해 신약개발과 함께 신속한 신규 제품 포트폴리오를 확보하기 위하여 꾸준히 노력하고 있습니다

(9) 부광약품주식회사 조직도(2025. 03. 31 현재)

부광약품 조직도

나. 기타 투자의사결정에 필요한 사항
(1) 외부자금조달 요약표

(참 고) 당기 중 회사채 총 발행액  :   해    당    사    항    없    음

III. 재무에 관한 사항

1. 요약재무정보

가. 연결재무제표
* 표시된 모든 재무정보는 K-IFRS를 적용하여 작성된 (연결)재무제표입니다.
* 제65기 및 제64기 연결재무제표는 외부감사인의 감사(검토)를 받은
재무제표이며, 제66기 1분기 연결재무제표는 외부감사인의 감사(검토)를 받지 않은 재무제표입니다.

- 연결대상기업의 변화

나.재무제표
* 표시된 모든 재무정보는 K-IFRS를 적용하여 작성된 재무제표입니다.
* 제65기 및 제64기 연결재무제표는 외부감사인의 감사(검토)를 받은
재무제표이며, 제66기 1분기 재무제표는 외부감사인의 감사(검토)를 받지 않은재무제표 입니다.

2. 연결재무제표

2-1. 연결 재무상태표

2-2. 연결 포괄손익계산서

2-3. 연결 자본변동표

2-4. 연결 현금흐름표

3. 연결재무제표 주석

1. 일반 사항

부광약품주식회사(이하 "회사")와 그 종속기업(이하 회사와 종속기업을 "연결회사")은 의약품 제조 및 판매를 주요 사업으로 하고 있습니다. 연결회사의 본사는 서울시 동작구에 소재하고 있으며 경기도 안산에 공장을 두고 있습니다.

당분기말 현재 자본금은 36,402백만원이며, 주요 주주 현황은 다음과 같습니다.

1.1 종속기업 현황

1.2 종속기업 요약 재무정보