사 업 보 고 서

                                   (제 27 기)

【 대표이사 등의 확인 】

대표이사확인서_1

I. 회사의 개요

1. 회사의 개요

1. 연결대상 종속회사 개황(연결재무제표를 작성하는 주권상장법인이 사업보고서, 분기ㆍ반기보고서를 제출하는 경우에 한함)
연결대상 종속회사 현황(요약)

당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

가-1. 연결대상회사의 변동내용

당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

나. 회사의 법적ㆍ상업적 명칭
당사의 명칭은 [주식회사 프로젠]이며 영문으로는 [ProGen Co., Ltd.]이라고 표기합니다.

다. 설립일자 및 존속기간
당사는 1998년 10월 21일 설립되어, 바이오 의약품 연구개발 사업을 영위하고 있습니다.

라. 본사의 주소, 전화번호, 홈페이지 주소

마. 중소기업 등 해당 여부

당사는 보고서 작성기준일 현재 중소기업기본법 제2조에 의한 중소기업에 해당됩니다.(발급번호 0010-2024-421689)
당사는 보고서 작성기준일 현재 벤처기업육성에 관한 특별조치법 제25조에 따라 벤처기업에 해당됩니다.(발급번호 제20220428010044호)

바. 대한민국에 대리인이 있는 경우에는 이름(대표자), 주소 및 연락처
당사는 사업보고서 제출일 현재 해당사항이 없습니다.

사. 주요 사업의 내용
당사의 정관에 기재된 목적 사업은 다음과 같습니다.

- 당사가 영위하고 있는 사업의 상세한 내용은 'Ⅱ. 사업의 내용'을 참조하시기 바랍니다.

아. 신용평가에 관한 사항
당사는 사업보고서 제출일 현재 해당사항이 없습니다.

자. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정) 및 특례상장에 관한 사항

2. 회사의 연혁

가. 주요연혁

나. 회사의 본점 소재지 및 그 변경

다. 경영진 및 감사의 중요한 변동

라. 최대주주의 변동
2023년 5월 20일 당사의 최대주주는 ㈜에스엘바이젠에서 ㈜유한양행으로 변경되었습니다. 최대주주 관련 자세한 사항은 'VII. 주주에 관한 사항'을 참조하시기 바랍니다.

마. 상호의 변경
당사는 사업보고서 제출일 현재 해당사항이 없습니다.

바. 회사가 화의, 회사정리절차 그 밖에 이에 준하는 절차를 밟은 적이 있거나 현재 진행중인 경우 그 내용과 결과
당사는 사업보고서 제출일 현재 해당사항이 없습니다.

사. 회사가 합병등을 한 경우 그 내용
당사는 사업보고서 제출일 현재 해당사항이 없습니다.

아. 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화
당사는 사업보고서 제출일 현재 해당사항이 없습니다.

자. 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용
당사는 사업보고서 제출일 현재 해당사항이 없습니다.

3. 자본금 변동사항

가. 자본금 변동추이

- 2020년 4월 28일 10:1로 액면분할 하였습니다.

(*) 상환전환우선주, 전환우선주

4. 주식의 총수 등

가.주식의 총수 현황

나. 자기주식 취득 및 처분 현황

주1) 기타 취득 수량은 2023년 8월 22일 임직원이 행사한 스톡옵션을 회사로 무상수증하기로 합의 하여 3,000주를 자기주식으로 취득하게 되었습니다.

다. 종류주식(명칭) 발행현황
1) 상환전환우선주 발행현황(1회차)

(주1) 현재 주식수와 주당 상환가액은 2020년 4월 27일 10:1 액면분할을 반영한 수량과 가격입니다.

(주2) 전환으로 발행할 주식수는 2023년 5월 20일 유상증자에 따른 가격조정이 반영된 수량입니다.

2) 상환전환우선주 발행현황(2회차)

3) 전환우선주 발행현황(3회차)

4) 전환우선주 발행현황(4회차)

5) 전환우선주 발행현황(5회차)

라. 발행 이후 전환권 행사가 있을 경우

5. 정관에 관한 사항

가. 정관 변경 이력
당사의 최근 정관 개정일은 제25기 정기주주총회일인 2023년 3월 30일 입니다.

나. 사업목적 현황

다. 사업목적 변경 내용

라. 변경 사유
1) 변경 취지 및 목적, 필요성
당사는 2023년 3월 30일 제25기 정기주주총회에서 기존 사업목적의 내용을 구체화하기 위하여 정관상 사업목적을 변경하였습니다.

2) 사업목적 변경 제안 주체
해당 사업목적 변경은 이사회를 통해 결정되었으며, 2023년 3월 30일 제25기 정기주주총회를 통해 승인되었습니다.

3) 해당 사업목적 변경이 회사의 주된 사업에 미치는 영향 등
영위하거나 영위하려는 사업의 변경 없이 사업목적의 내용을 구체화하기 위한 목적의 변경인바, 당사의 기존 수행중인 사업에 미치는 영향은 없습니다.

마. 정관상 사업목적 추가 현황표
해당사항 없음

II. 사업의 내용

당사가 영위하는 사업의 내용을 이해하기 위하여 개념 정리가 필요한 용어의 정의는 다음과 같습니다.

[주요 용어 설명]

1. 사업의 개요

당사는 다중 표적 융합단백질 플랫폼 기술(Novel Tri-ImmunoGlobulin, NTIG; 이하 “NTIG®“)을 바탕으로 다양한 신약 후보물질을 발굴 및 개발하는 신약개발 바이오벤처로서, 국내외 바이오기업과 공동개발 또는 기술이전 등의 사업화전략을 바탕으로 기업가치를 창출하고 있습니다. 현재 당사 파이프라인은 플래그십 개발과제인 비만 및 당뇨질환치료제 PG-102 가 임상2상 단계에 있고, 면역항암제인 및 면역질환 치료제 후보물질 등을 포함한 디스커버리 및 비임상 단계의 파이프라인들로 구성되어 있으며, 국내외 오픈이노베이션을 통한 혁신 신약 개발에 집중하고 있습니다.

당사가 지난 25년 이상의 연구개발 노하우와 경험을 바탕으로 개발한 NTIG® 플랫폼 기술은 면역글로불린 Fc(Fragment crystallizable) 부위의 엔지니어링을 통해 생체 내 반감기를 최적화하고, 면역세포의 Fc 수용체 결합 시 발생하는 항체의존성 세포독성 (Antibody dependent cell mediated cytotoxicity, ADCC) 또는 보체의존적 세포독성 (Complement dependent cell mediated cytotoxicity, CDC)와 같은 원치 않는 면역반응을 제거하는 hyFc® 기술의 업그레이드 버전입니다.

당사의 NTIG® 플랫폼 기술의 초기 버전인 hyFc® 기술은 EPO(erythropoietin, 적혈구형성인자), GH(growth hormone, 성장호르몬), GLP-1 (Glucagon like peptide-1, 글루카곤 유사 펩티드-1), IL-7(interleukin-7, 인터루킨-7) 등의 다수 파이프라인에 적용되어 후기 임상 적용 및 상업화에 성공하여 지속형 약제로서의 약효 및 안전성이 이미 검증되었으며, 이를 바탕으로 파트너 기업들은 코스닥 및 나스닥 시장에서 성공적으로 상장된 바 있습니다.

당사의 NTIG® 기술을 이용하여 개발된 IgE Trap 및 Super EGF와 같은 후보물질은 이미 ㈜지아이이노베이션과 ㈜한섬라이프앤으로 기술이전되어 현재 임상개발 및 상업화가 진행 중입니다. 이상의 2가지 기술이전 사례를 통하여, NTIG® 기술은 임상 및 사업화 단계에서 활용 타당성이 충분히 입증되었습니다. 이와 같은 다양한 파트너십 협력 사례들을 통해 NTIG® 플랫폼 기술이 충분한 기술 가치를 창출할 수 있으며, 이는 당사의 안정적인 사업화에 기여할 것으로 기대됩니다.

당사의 NTIG® 기술은 경쟁기술 대비 다양한 활성 약물 성분(Active Pharmaceutical Ingredient, API)에 적용할 수 있다는 장점을 가지고 있습니다. 이 기술은 항체뿐 아니라 작용제(agonistic) 단백질을 결합시킬 수 있으며, 2개 이상의 단백질을 동시에 연결할 수 있다는 측면에서 유리한 점이 있습니다. 본 기술은 경쟁기술 대비 2040년까지 전세계 독점적으로 권리를 행사할 수 있는 특허권을 보유하고 있습니다. 당사는 현재까지 NTIG® 플랫폼 기술이 적용된 약 600여 건의 다양한 형태와 종류의 단백질 생산 경험을 축적했습니다. 이를 통해 단일 항체부터 이중 표적 항체, 삼중 표적 항체 등 다양한 다중 표적화 가능한 형태의 항체로의 생산이 가능함을 확인하였고, 항체 외에도 작용제나 사이토카인과 같은 생리 활성을 갖는 단백질을 적용한 융합단백질 또한 생산 가능함을 입증했습니다.
더불어, Fab, scFv 등 다양한 가변영역 항체 구조도 적용 가능하며 해당 구조에서도 표적 물질의 활성이 유지되고 있음을 검증했습니다. 이와 같이 NTIG® 기술은 다양한 구조임에도 높은 생산성과 활성을 유지하는 확장성이 뛰어난 플랫폼 기술로, 신규한 다중 표적융합단백질 치료제를 조기에 발굴하고 생산하는 데 특화된 기술이라고 할 수 있습니다.

아울러, NTIG® 플랫폼 기술은 2020년 이후 제넥신, 이뮨온시아 등 다수의 기관과 기술이전계약을 체결하였으며, 이를 통해 자가면역질환, 알러지 질환, 암 등 다양한 질환의 치료제 개발을 위해 NTIG 기술이 적용된 후보물질 도출 연구가 진행 중입니다. 현재 NTIG® 기술이 적용된 PG-102 파이프라인이 임상 2상 단계에 진입하여 순항 중이며, 임상 단계에서 NTIG® 기술이 도입된 약물의 안전성 및 유효성 결과가 조만간 확보될 것으로 예상됩니다. 이를 통해 다중 표적 융합단백질 플랫폼 기술로서 NTIG® 플랫폼 기술의 높은 경쟁력을 입증하여, 글로벌 사업화를 통한 고부가가치 창출이 가능할 것으로 기대됩니다.

[당사 NTIG 플랫폼 연구개발 및 사업화 현황]

당사 NTIG 플랫폼 연구개발 및 사업화 현황

출처 : 당사 IR 자료

2. 주요 제품 및 서비스

가. 주요 제품 요약

1) 비만·당뇨치료제 PG-102

가) 개요
PG-102는 생체에 존재하는 GLP-1과 GLP-2 단백질 엔지니어링을 통해 상대적 활성을 최적화시켜 하나의 물질에 결합한 약물입니다. 당사의 자체 기반 기술인 NTIG® 기술을 적용하여 생체 내 반감기가 증가되고 기존 알려진 비만 및 당뇨 치료제의 부작용을 최소화시킨 물질로서, 세계 최초의 GLP-1/GLP-2 이중 작용 Fc 융합 바이오의약품 신약입니다. PG-102의 주요성분인 GLP-1은 식이 조절 및 대사기능 촉진을 통해 체중 감소를 촉진하며 포도당-의존적으로 혈당 수준을 낮추는 기능을 가지고 있는 것으로 잘 알려져 있으며, 또 다른 주요성분인 GLP-2는 소장의 성장 및 기능을 향상시키면서 장 투과성 개선을 통해 염증을 감소시키는 기능을 가지고 있습니다. 이 두 가지 주요성분은 각각 당뇨 및 비만, 단장증후군과 같은 질환에서 허가 받은 의약품 성분으로서 그 유효성이 충분히 입증되어 있습니다. 이러한 두 성분을 하나의 단백질로 연결시킴으로써 기존 GLP-1을 기반으로 개발된 다수의 약제들이 i) 메스꺼움과 설사를 동반하여 치료를 중단하거나, ii) 지방뿐만 아니라 근육도 함께 감소하는 등의 GLP-1에 의한 부작용으로 인해 발생하는 문제점들을 개선하고자 디자인되었습니다.

[PG-102의 개요]

PG-102의 개요

출처 : 당사 IR 자료

나) 타겟 적응증 및 경쟁 현황

(1) 대사성 질환 시장
대사성 질환이란 체내 대사과정에 이상이 생겨 발생하는 모든 질환을 일컫는 말로, 대표적으로는 제 2형 당뇨병, 비만 등이 있습니다. 2013년도 566억 달러였던 대사질환 치료영역 시장은 2017년 877억 달러, 2018년 956억 달러 규모로 성장하며 연평균 10% 이상의 성장률을 보이고 있으며, 인구 고령화와 잘못된 식습관 등의 원인으로 인해 대사성 질환 시장은 꾸준히 증가할 것으로 예측되고 있습니다. 특히, IQVIA는 당뇨병과 비만이 2028년까지 상위 10대 치료제 시장에 포함될 것으로 전망한 바 있습니다.

[전세계 상위 20대 치료제 시장 규모 및 전망(2028)]

전세계 상위  20대 치료제 시장 규모 및 전망 (2028)

출처: IQVIA, Global Use of Medicines 2024_outlook to 2028 (2024)

(2) 비만치료제 시장
비만은 당뇨 등 다른 내분비질환을 야기할 수 있어 지속적인 관리가 필요한 질환으로, 1997년 세계보건기구(WHO)가 비만을 주요한 공중보건 문제로 규정했고, 이후 질병으로 인식하는 흐름이 점차 강해졌습니다. 또한, 세계보건기구는 2022년 기준 전 세계적으로 10억 명 이상이 비만이며, 그 중 성인은 8억 9천만명, 청소년 및 어린이는 1억 6,000만명으로 발표한 바 있습니다. Wolrd Obesity Atlas 2024에 따르면 2035년까지 전 세계 인구의 절반 이상인 54%가 과체중 또는 비만이 될 것으로 예측하고 있습니다. 우리나라 역시 통계청 자료에 따르면 2014년 30.9%였던 성인 비만율이 2023년 37.2%로 10년 간 6.3% 증가하였습니다.

[전세계 비만 환자 수]

전세계 비만 환자 수

출처 : World Obesity Federation (World Obesity Atlas 2024), 프로젠 재구성

비만치료제는 식욕을 억제하여 음식을 적게 섭취하도록 하거나, 지방이 흡수되지 않도록 하 여 비만을 치료하는 약물을 의미하는 것으로, 작용기전에 따라 식욕억제제, 지방흡수 억제제 , 글루카곤유사 펩타이드 유사체로 구분할 수 있습니다. 그 중, 식욕억제제는 뇌에서 배고픔 을 덜 느끼게 하거나 포만감을 증가시키도록 하는 신경전달물질이나 호르몬의 작용을 증가 시켜 식욕을 억제하고, 지방흡수 억제제는 고열량인 지방의 소화와 흡수를 감소시킴으로써 지방의 체내 축적을 막는 기전을 토대로 비만을 치료하는 약물입니다. 최근 글로벌 시장에서 급성장하고 있는 글루카곤 유사 펩타이드-1(glucagon like peptide-1; GLP-1)은 장 내벽 의 세포에서 생성되는 호르몬의 일종으로 혈액 내의 포도당 수치에 상응하는 인슐린 분비를 촉진시키는 기전을 토대로 당초 당뇨치료제로 개발되었습니다. 이후, GLP-1이 생리적인 양 보다 많을 경우 뇌를 자극해 포만감을 증가시켜 식욕을 억제한다는 것이 밝혀지면서 비만치료제로 적용되었고, 최근에는 당뇨치료제보다 비만치료제로서 처방되는 증가 비율이 가파르게 높아지고 있는 추세입니다. 글로벌 시장 전문 조사기관 Globaldata에 따르면 글로벌 GLP-1 계열 비만치료제 시장은 2023년 240억 달러에서 1,113억 달러로 폭발적인 성장을 예측하고 있습니다.

[전세계 GLP-1 계열 비만치료제 시장 규모 및 전망 (2023-2033)]

전세계 GLP-1 계열 비만치료제 시장 규모 및 전망 (2023-2033)

출처: GlobalData Glucagon-Like Peptide-1 Receptor (GLP-1R) Agonists in Type 2 Diabetes and Obesity: 68-Market Analysis and Sales Forecast, May 2024, (당사 재구성)

현재 비만치료제 시장에서는 덴마크의 노보노디스크와 미국의 일라이릴리가 주도권을 두고 치열한 경쟁을 벌이고 있습니다. 노보노디스크의 삭센다®는 2022년 기준 한화 약 1조 9,500억원 규모의 매출을 기록하여 전체 비만치료제 시장의 절반 이상을 석권했습니다. 삭센다®는 세계 최초로 개발된 GLP-1 유사체 비만치료제로, 차별화된 작용기전과 장기 안전성으로 5년 만에 시장을 석권했습니다. 노보노디스크는 또한 2021년 주 1회 투여의 장점을 지닌 위고비® (세마글루타이드)를 출시하며 2024년 기준 한화 약 12조 1,000억원의 매출로 시장에서 선두를 차지했습니다. 지난 2023년 미국 FDA로부터 비만치료제로 허가받은 미국 일라이릴리의 젭바운드® (터제파티드)는 글로벌 임상 3상 시험에서 최대 22.5%의 체중 감소율을 보여 기존 약물 대비 더욱 뛰어난 효과를 나타내고 있어, 2029년에는 위고비®를 넘어선 글로벌 시장 점유 1위 제품으로 예측되고 있습니다.
최근 노보노디스크와 일라이릴리도 뉴욕 증시 헬스케어 섹터에서 최근 20여 년간 부동의 1위였던 존슨앤존슨을 제치고 선두를 차지했습니다. 이와 함께, 비만치료제 시장의 급속한 성장에 따라 과거에는 항암제 등의 고가 신약 개발에 주력했던 글로벌 제약사들이 비만치료제 개발에 적극적으로 참여하고 있으며, 비만치료제 시장에서 가장 강력한 경쟁 그룹은 최근 시판 승인된 젭바운드를 포함한 GLP-1 계열 치료제들로 예상됩니다.
한편, 국내에서도 마운자로®(터제파타이드)가 2024년 7월 비만 치료제로 적응증을 확대한 데 이어 위고비®(세마글루타이드)가 전세계에서 9번째로 2024년 10월 출시되며 2023년 1,780억원에 달하는 국내 비만 치료제 시장의 성장을 더욱 촉진할 것으로 보입니다.

[GLP-1 계열 치료제 비만 적응증 임상개발 해외 파이프라인현황]

GLP-1 계열 치료제 비만 적응증 임상개발 해외 파이프라인현황

출처: GlobalData Drug DB, 프로젠 재구성

(3) 당뇨치료제 시장
제2형 당뇨병은 비만, 유전, 생활 습관, 운동 부족 등 다양한 원인으로 인해 인슐린 저항성이 증가하면서 인슐린 기능이 저하되어 혈당이 상승하는 질환입니다. 전 세계 사망 원인의 11.3%를 차지하며, 당뇨병으로 인한 사망자의 절반 이상이 60세 미만으로 나타나 조기 사망의 주요 원인으로 지목되고 있습니다. 또한, 혈당 상승은 말초혈관질환 및 관상동맥질환을 포함한 심혈관 질환 위험을 2배 이상 증가시키며, 특히 젊은 층에서도 유병률이 증가하는 추세로 지속적인 관리가 더욱 중요해지고 있습니다.
제2형 당뇨병 환자는 생활 습관 개선, 운동, 약물 치료가 필수적이며, 치료제 개발도 활발히 진행되고 있습니다. 현재 다양한 경쟁 약물이 개발되고 있으나, 질병 조절 능력을 통해 안정적이고 장기적인 당화혈색소 감소를 유도할 수 있는 치료제는 여전히 부족한 상황입니다. 이에 따라, 합병증 예방과 안정적인 혈당 조절을 고려한 치료제 개발의 필요성이 더욱 커지고 있습니다.
글로벌 7개국(미국, 유럽 5개국, 일본) 기준으로 제2형 당뇨병으로 진단된 환자 수는 2023년 6,830만 명으로 추산되었으며, 이후 연평균 1.28%의 증가율을 보이며 2033년에는 7,760만 명 이상의 규모에 도달할 것으로 전망됩니다.

[전세계 제2형 당뇨병 환자 규모(2023)]

글로벌7개국 제2형 당뇨병 진단 환자수(2023)

출처: GlobalData, GLP-1R Agonists in Type 2 Diabetes and Obesity 7 Market Drug Forecast and Market Analysis (2023)

제2형 당뇨병 치료제 시장은 다양한 제네릭 의약품, 브랜드 의약품, 바이오시밀러 및 미투(me-too) 약물 등이 경쟁하는 혼잡한 시장을 형성하고 있습니다. 치료 초기 단계에서는 주로 제네릭 의약품이 사용되며, 대표적으로 메트포르민과 설포닐우레아(Sulfonylurea)는 초기 단계에서 혈당을 효과적으로 낮추고 합병증을 줄일 수 있는 치료제입니다. 메트포르민은 현재 1차 치료제로 널리 사용되고 있지만, 혈당 조절을 장기적으로 유지하는 데 한계가 있으며, 아카보즈(Acarbose)와 같은 일부 제네릭 약물은 위장관 부작용이 흔하여 광범위한 사용이 제한되고 있습니다. 또한, 티아졸리딘디온(TZD, PPAR-γ 작용제)은 심혈관계 부작용 및 방광암 발생 위험으로 인해 사용이 제한되고 있습니다.

한편, 2023년 당뇨병 치료제 매출을 약리학적 분류별로 살펴보면, GLP-1 계열 치료제는 311.1억 달러를 기록하며 전체 시장의 42.3%를 차지하였습니다. GLP-1 계열 치료제는 2028년까지 연평균 10.1% 성장하여 전체 시장의 57.0%에 해당하는 502.7억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
SGLT-2 억제제 시장은 2028년 183.7억 달러로 연평균 3.1% 증가할 것으로 전망되지만, 2028년 이후에는 하락세로 전환될 것으로 보입니다. 반면, 인슐린 및 인슐린 유사체 시장은 미국 인플레이션 감축법(IRA)의 영향과 가격 인하로 인해 2023년부터 2025년까지 감소세를 보일 것으로 예상되며, 2028년에는 145.4억 달러 규모에 이를 것으로 전망됩니다. DPP-4 억제제 시장은 특허 만료, 제네릭 의약품과의 경쟁, IRA 가격 협상의 영향으로 인해 연평균 14.0% 감소하여 2028년 42억 달러 규모로 축소될 것으로 예측됩니다.

[글로벌 약리학적 분류별 당뇨 치료제 매출 현황 및 전망. 2021-2028]

글로벌 약리학적 분류별 당뇨 치료제 매출 현황 및 전망, 2021-2028

출처: 한국바이오협회, 글로벌 비만 및 당뇨병 치료제 현황과 전망 (2024)

이러한 시장 변화 속에서 GLP-1 수용체 작용제는 체중 감량 및 대사 조절 효과를 기반으로 지속적인 성장을 이어갈 것으로 예상되며, 이에 따른 연구개발 및 치료제 개발 경쟁이 더욱 치열해질 것으로 보입니다.
이는 실제 2020년 상위 10대 제품에 비만·당뇨 치료제가 포함되어 있지 않았으나, 이후 비만 치료제 시장이 급성장하였고 Nature 및 Evaluate Pharma 등의 2025년 예측에 따르면 비만·당뇨 치료제 중 특히 GLP-1 수용체 작용제 4종이 상위 10대 제품에 포함되며 총 66.8억 달러의 매출을 기록할 것으로 예상하고 있습니다. 이는 현재 비만·당뇨 치료제가 빠르게 성장하며 향후 글로벌 의약품 시장에서 지속적인 강세를 보일 것임을 시사합니다

[2020년 및 2025년(예상) 매출 상위 10개 약물 리스트]

2020년 및 2025년(예상) 매출 상위 10개 약물 리스트

출처: Nature Reviews Drug Discovery 24, 8 (2025), Evaluate Pharma 2025 Preview (Jan 2025), 프로젠 재구성

다) PG-102 제품의 경쟁력
PG-102는 고지방 식이로 인한 비만 마우스 모델에서 체중 감소효과를 확인하였으며, 이는 글로벌 1위 제품인 일라이릴리의 '터제파타이드(Tirzepatide)'와 유사한 것으로 확인되었습니다. 특히, 근육과 뼈 무게의 감소 대비 지방 조직, 특히 내장 지방의 감소 효과가 '터제파타이드' 와 비교하여 우수함을 확인했습니다. 이는 동물 모델에서 확인된 체중 감소 효과의 최대치를 입증한 결과로, 유사한 체중 감소 용량에서 터제파타이드와의 직접적인 비교를 통해 입증되었습니다. PG-102는 고지방 식이로 인한 비만 마우스 모델에서 체중 감소효과를 확인하였으며, 이는 글로벌 1위 제품인 일라이릴리의 '터제파타이드(Tirzepatide)'와 유사한 것으로 확인되었습니다. 특히, 근육과 뼈 무게의 감소 대비 지방 조직, 특히 내장 지방의 감소 효과가 '터제파타이드(Tirzepatide)' 와 비교하여 우수함을 확인했습니다. 이는 동물 모델에서 확인된 체중 감소 효과의 최대치를 입증한 결과로, 유사한 체중 감소 용량에서 터제파타이드와의 직접적인 비교를 통해 입증되었습니다.

[터제파타이드 대비 PG-102의 우수한 지방 특이적 감소 효과]

터제파타이드 대비 PG-102의 우수한 지방 특이적 감소 효과

출처 : 당사 IR 자료, 59th EASD Annual Meeting 2023 Abstract #644

PG-102는 중증 비만을 동반한 제2형 당뇨병 모델(db/db 마우스)에서, 글로벌 상위 제품인 노보 노디스크의 세마글루타이드(Semaglutide)',일라이릴리의 이중 작용제 '터제파타이드' 및 차세대 삼중 작용제로 개발 중인 '리타트루타이드'와 비교하여 우수한 혈당 및 당화혈색소 감소 효과를 나타냈습니다.

[단일 또는 이중,삼중 작용제 대비 PG-102의 우수한 혈당 조절 효과]

단일 또는 이중,삼중 작용제 대비 pg-102의 우수한 혈당 조절 효과

출처 : 당사 IR 자료, 59th EASD Annual Meeting 2023 Abstract #644, 84th ADA Annual Meeting 2024 Abtract #1874-LB

PG-102의 우수한 혈당 감소 효과를 보인 db/db 마우스의 췌장 조직 내 소도(islet)에서 다른 경쟁약물 (세마글루타이드 또는 터제파타이드)를 투약한 개체보다
인슐린을 분비하는 베타(beta) 세포의 상태가 건강하게 보존되는 것을 확인할 수 있었습니다.
이는 기존에 승인된 세마글루타이드 및 터제파타이드와 비교하여 PG-102의 베타 세포 보호 능력이 월등히 뛰어나다는 것을 직접 비교를 통해 입증한 결과이며,
향후 임상적 우위를 예측할 수 있는 결과라고 할 수 있습니다.

[경쟁 제품 대비 PG-102의 우수한 췌장 베타 세포 보호 효과]

경쟁 제품 대비 PG-102의 우수한 췌장 베타 세포 보호 효과

출처 : 당사 IR 자료, 84th ADA Annual Meeting 2024 Abtract #1874-LB

또한, PG-102는 기존 GLP-1 유사체들의 가장 큰 미충족 수요인 투여 주기(매일 또는 매주 투여)를 극복하기 위해 자체적으로 개발한 장기 지속성 Fc인 NTIG 플랫폼을 적용한 제품으로서 비임상 원숭이 약동학 분석 결과를 통해 임상에서 2주 이상의 투여주기를 충분히 확보 할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 실제 사람을 대상으로 한 임상 1상 단일용량증량시험 결과 터제파타이드 대비 우수한 PK 프로파일을 입증하였으며, 기존 제품의 가장 큰 미충족 수요 중 하나인 안전성 프로파일에 있어서도 시장 선도 제품 대비 우수한 안전성을 확인하였습니다.

[PG-102 임상 1상 단일용량증량 시험 결과 (안전성 및 내약성)]

PG-102 임상 1상 단일용량증량 시험 결과 (안전성 및 내약성)

출처: 당사 IR 자료, 84rd ADA Annual Meeting 2024 Abstract #1859-LB, Center for Drug Evaluation and Research Application Number: 215866Orig1s000, Clinical Pharmacology Reviews.

종합적으로, 당사의 PG-102 물질은 비만 및 당뇨 마우스 모델에서 글로벌 시장을 주도하고 있는 경쟁제품 대비 우수한 혈당 조절 효과와 췌장 베타 세포 손상에 대한 보호 효과를 보이고 있으며 체중 감소 측면에서 동등 이상의 체중 감소 효과를 보이면서 동시에 선택적인 지방 감소로 근손실을 우수한 예방 효과를 보이고 있습니다.
또한, 실제 사람을 대상으로 한 임상 1상 연구를 통해 최소 2주 이상의 투여 간격을 확보할 수 있음을 입증하였고, GLP-1 수용체 작용제 계열의 가장 큰 미충족 수요인 안전성 측면에서 경쟁제품 대비 우수한 안전성 프로파일을 확인하였습니다.

현재 PG-102는 2024년 7월 한국 식품의약품안전처로부터 비만과 당뇨 환자를 대상으로 한 임상 2상에 대한 임상시험계획을 승인받았으며, 지난 2024년 12월 첫 환자 투여를 시작으로 국내 14개 기관에서 임상 2상 연구를 진행 중에 있습니다.
PG-102의 실제 비만 및 당뇨 환자를 대상으로 한 임상 2상 연구에서 유효성 및 안전성이 입증된다면, 경쟁 제품을 능가하는 혁신적인 신약으로 주목받을 것으로 기대됩니다.

[PG-102 국내 임상2상 임상시험 실시기관 현황]

pg-102 국내 임상 2상 임상시험 실시기관 현황

출처 : 당사 IR 자료

또한, 당사는 비만·당뇨 치료제 시장에 있어 투여 편의성 개선에 대한 미충족 수요를 극복하기 위해 당사의 PG-102를 미국 나스닥 상장사인 Rani Therapeutics(이하 '라니')의 경구용 캡슐 기술(RaniPhil™, 이하 '라니필')에 적용해 주 1회 투여하는 경구용 비만치료제 RPG-102/RT-114를 개발하는 공동연구개발을 진행하고 있습니다.
라니필 기술은 경구 투여한 캡슐이 소장에서 캡슐 내 마이크로니들을 통해 약물을 방출해 생체이용률을 높여 복용 편의성을 향상시킬 수 있는 기술입니다. 다양한 펩타이드 또는 항체 단백질을 탑재하여 인간 임상 1상 연구를 통해 안전성 및 내약성이 입증되었으며, 특히, 지난 2024년 2월 항체 단백질인 우스테키누맙 바이오시밀러가 적용된 경구 캡슐이 피하주사(SC) 제형 대비 84%의 높은 생체이용률을 보였고, 이는 기존 GLP-1 수용체 작용제 계열 경구제의 1-5%과 비교하여 월등히 높은 생체 이용률로 복용 편의성을 향상시킬 수 있는 기술입니다.

PG-102의 임상 1상에서 입증된 우수한 내약성 및 PK 프로파일에 기반하여 라니필 기술과 접목했을 때 주 1회 경구 투여가 가능할 것으로 예측하고 있으며, 2025년 하반기 건강한 성인 대상 임상 1a상과 당뇨병이 없는 비만 환자를 대상으로 한 임상 1c상 진행을 목표로 현재 비임상 연구를 진행 중입니다.

[PG-102 경구 비만치료제 RPG-102 개발 요약]

PG-102 경구 비만치료제 RPG-102 개발 요약

출처 : 당사 IR 자료

라) 사업화 및 기대효과
최근 비만·당뇨 치료제 시장 성장과 더불어 다국적 제약회사들의 관심이 고조되는 가운데, 비만·당뇨 치료제 제품 또는 개발 파이프라인을 보유하고 있는 기업의 경우에도 다양한 파이프라인 확보를 목적으로 하는 기술 라이선싱 또는 기업 인수가 활발히 이루어지고 있습니다.

최근 5년 간 비만/당뇨 치료제 관련 파이프라인의 기술이전 사례에 따르면 임상 1상 또는 2상 단계에서 계약이 이루어지고 있어 임상 1상 종료 및 2상 진입 시점에 라이선싱 계약 논의가 이루어질 수 있을 것으로 예상됩니다.

임상 1상을 통한 안전성 결과 패키지를 기반으로 임상 2상 IND 신청을 진행하는 동시에 본격적인 해외 학회 발표 및 파트너링 행사 참여 등을 통해 글로벌 제약회사와 네트워킹을 구축하고, 임상 2상 진입 시기에 맞춰 글로벌 파트너십 확보 및 기술이전을 추진하고자 합니다. 아울러, 동남아, 중동 및 중남미 등 신흥 제약시장의 경우 임상 1상 수행 후 로컬 제약사와의 파트너십을 추진함으로써 라이선싱 매출 조기 달성 및 해당 지역 내 개발 가속화를 통한 조기 제품 출시를 추진할 수 있을 것으로 기대됩니다.

나. 주요 제품 및 서비스 등의 현황 및 매출 실적

다. 주요 제품 및 서비스 등의 가격변동 추이
당사의 주된 매출유형인 기술이전의 경우, 거래상대방과의 계약에 따라 매출조건이 결정되는 특징을 가지고 있습니다.
따라서, 가격변동 추이 산정이 불가능하여 기재하지 않았습니다.

3. 원재료 및 생산설비

가. 원재료 매입에 관한 사항

당사는 신약 연구개발 기업으로 생산 및 판매하는 제품이 없어 원재료 등의 매입은 발생하지 않습니다. 주요 연구개발 비용으로는 연구용 시약구매와 CMO(Contract Manufacturing Organization)와 CRO(Contract Research Organization) 등 연구대행기관에 지급하는 위탁연구용역 비용이 있으며, 해당비용을 원재료 매입현황에 기재하였습니다.

나. 원재료 제품별 비중

당사는 신약 연구개발 기업으로 생산 및 판매하는 제품이 없으며, 원재료의 제품별 비중은산출할 수 없습니다.

다. 원재료 가격변동 추이
당사는 신약 연구개발 기업으로 생산 및 판매하는 제품이 없으며, 원재료의 가격변동 추이는 산출할 수 없습니다.

라. 생산 및 설비에 관한 사항

1) 생산능력 및 생산실적
당사의 주요 시설 및 기계장치는 모두 신약개발 목적이며, 자체적인 상업용 제품 생산시설을 보유하고 있지 않습니다. 따라서 당사의 주요 시설 및 기계생산의 생산실적과 가동율 산정은 불가능하기 때문에 해당사항은 기재하지 않았습니다.

2) 생산시설(연구시설)에 관한 사항

가) 현황

[주요사업장 현황]

[당기말]

주1) 상기 자산은 신약 연구개발을 위한 자산입니다.
주2) 상기 자산 중 토지와 건물은 당사의 차입금과 관련된 담보로 제공되어 있으며, 상세사항은 'III. 재무에 관한사항 - 5. 재무제표 주석'을 참고하시기 바랍니다.
주3) 토지 공시지가와 건물의 공시가격은 하기와 같습니다.

토지 공시가격은 국토교통부의 2024년 개별 주소지의 공시지가를 적용하여 산정하였습니다. 건물 공시가격은 서울특별시 ETAX의 2024년 지방세 시가표준액입니다.

나) 당기투자실적

다) 설비의 신설ㆍ매입계획
향후 성장과 연구개발의 확장에 대비하여 마곡동 762-3 부지에 미래연구센터 건설을 진행하고 있습니다.

4. 매출 및 수주상황

가. 주요 제품 및 서비스 등의 매출 현황

당사는 바이오 신약 연구개발 회사로 주된 매출은 신약개발 기술이전, 바이오의학 제품판매에 따른 로열티 수입에서 발생합니다. 당사의 공시대상기간의 매출액은 아래와 같습니다.

나. 판매에 관한 사항

1) 판매경로
당사의 매출발생은 기술이전을 통해서 이루어지며, 당사는 라이선스 아웃을 위한 국내외 제약회사를 대상으로 학회, 전시회 및 비즈니스 파트너링 등 기술 교류의 장을 통해 지속적 개발 업데이트와 교류활동을 추진하고 있습니다. 당사는 신약개발 연구물질에 대한 시장분석 및 당사가 확보한 연구결과 (전임상 또는 임상) 데이터를 기반으로 기술이전(또는 공동개발) 후보 기업들과 교류하며, 상세 데이터의 제공과 실사를 통해 기술이전 협의를 진행하고 있습니다. 당사는 기술이전 사업화 실행 업무를 사업개발팀에서 수행하며, 사업개발팀 내에 해당 경험이 풍부한 전문인력을 두고 있습니다.

2) 판매전략
당사는 글로벌 제약/바이오 시장분석, 경쟁후보물질의 연구개발 단계을 최신화하여 관리하고 있으며, 잠재적 파트너사와의 전략적 교류채널을 확보하고 있습니다. 또한 기술이전 성사률을 높이기 위하여, 내부인력의 활용뿐 아니라 외부자문의 적극적 활용을 통해 네트워킹의 범위를 확대하고 있습니다. 이를 통하여 성공적인 기술이전을 추진하고자 합니다.

다. 수출 및 수주현황
당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

5. 위험관리 및 파생거래

가. 시장위험과 위험관리
당사는 최근 사업연도말 현재의 자산총액이 1천억원 미만 매출액이 500억원 미만인 소규모기업에 해당하여 기업공시서식 작성기준에 따라 해당사항을 기재하지 않습니다.

나. 파생상품 거래 현황
당사는 최근 사업연도말 현재의 자산총액이 1천억원 미만 매출액이 500억원 미만인 소규모기업에 해당하여 기업공시서식 작성기준에 따라 해당사항을 기재하지 않습니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

가. 주요 계약

1) 라이선스 아웃 (License-out) 계약
보고서 작성 기준일 현재 당사가 체결 중인 주요 라이선스 아웃(License-out) 계약 현황은아래와 같습니다.

가) 총괄표

(주1) 계약의 세부적인 사항에 따라 알레르기 질환 적응증에 대한 인체 적용 의약품 및 동물의약품 사업화에 해당함
(주2) 2017년 9월 1일에 기술이전 계약을 체결하였고, 양사 협의 후 계약조건을 변경한 기술이전 계약을 2019년 10월 18일에 체결하였음
(주3) 계약의 세부적인 사항은 비밀유지의무에 따라 기재하지 않음
(주4) 특허권 존속기간 만료일
(주5) 로열티 별도

나. 상세현황

[알레르기성 질환 치료제 - IgE-Trap Fc 융합단백질]

[대사성 질환 치료제: MG12 - GLP1/GLP2 dual agonist 융합단백질]

[NTIG® Platform Technology]

[NTIG® Platform Technology]

[EGF-Fc (Super EGF) 융합단백질]

[NTIG® Platform Technology]

2) 라이선스 인 (License-in) 계약

보고서 작성 기준일 현재 당사가 체결 중인 주요 라이선스 인(License-in) 계약 현황은 아래와 같습니다.

가) 총괄표

(주1) 특허권 존속기간 만료일
(주2) 계약의 세부적인 사항은 비밀유지의무에 따라 기재하지 않음

나) 상세현황

[대사성 질환 치료제: PG-102 - GLP1/GLP2 dual agonist 융합단백질]

3) 공동연구개발 계약

보고서 작성 기준일 현재 당사가 체결한 주요 공동연구개발 계약 현황은 아래와 같습니다.

(주1) 계약의 세부적인 사항은 비밀유지의무에 따라 기재하지 않음
(주2) 당사 파이프라인 관리코드 변경 (전 PG-101→후 PG-210)
(주3) 당사 파이프라인 관리코드 변경 (전 PG-105→후 PG-205)

나) 상세현황

[전립선암 DNA 백신 치료제: PG-210]

[교모세포종 유전자세포치료제: PG-205]

[경구 비만치료제: RPG-102]

(주1) 계약의 세부적인 사항은 비밀유지의무에 따라 기재하지 않음

나. 연구개발활동

1) 연구개발 활동의 개요

당사는 NTIG® 플랫폼 기술을 이용한 다중 표적 융합단백질 신약 후보물질의 발굴 및 연구 개발을 진행함에 있어 내부 자원을 활용한 자체 개발과 동시에 기술이전 및 공동개발을 통해 플랫폼 기술에 대한 외부 기술력 검증 및 연구개발 자원/리스크를 절감하는 전략을 추진하고 있습니다.
또한, 전임상 연구를 통해 개념이 입증된 다양한 신약 후보물질의 적극적인 오픈 이노베이션으로 비용과 시간을 단축시킬 수 있는 효율적인 파이프라인을 확보함으로서 신약개발 가능성 및 회사의 가치를 더욱 더 높일 수 있을 것으로 판단하고 있습니다.

[프로젠의 연구개발활동]

프로젠의 연구개발활동

2) 연구개발 담당 조직

가) 연구개발 조직 개요
당사의 연구개발조직은 연구소와 개발실로 구성되어 있습니다.
연구소는 Discovery팀과 CMC팀, in vivo팀으로 구성되어있으며, 개발실은 임상과학팀과 임상개발팀, 사업개발팀으로 구성되어 있습니다.
당사는 2014년 10월 한국산업기술진흥협회로부터 인증을 받아 기업부설연구소를 설립하고 운영하고 있습니다.

3) 연구개발 조직 구성

4) 연구개발 조직도

연구개발 조직도

5) 연구개발 인력 현황
보고서 작성 기준일 현재 당사는 박사급 15명, 석사급 14명 등 총 39명의 연구개발 인력을 보유하고 있으며, 그 현황은 아래와 같습니다.

6) 주요 연구개발 인력
당사의 연구개발을 담당하는 임원 및 주요 연구개발인력의 주요 이력은 아래와 같습니다.

가) 연구개발 비용

당사의 최근 3년간 연구개발비용은 다음과 같습니다.

다. 연구개발실적

1) 연구개발 진행 현황 및 향후 계획
보고서 제출일 현재 당사가 연구개발 진행 중인 현황은 아래와 같습니다.
컨스트럭트를 디자인하고 효능을 평가하여 후보물질을 도출하는 디스커버리 단계에 있는 다수 과제들의 진행 현황은 별도 기재하지 않았습니다.

[PG-102 비만당뇨치료제 (임상 2상)]

2) 연구개발 완료 실적
당사 플랫폼 기술을 적용하여 연구개발 완료되어 기술이전된 실적은 다음과 같습니다.

- IgE Trap:  NTIG 기술이 적용된 알레르기 치료제 파이프라인은 비임상 단계에서 지아이이노베이션에 기술 라이선스 아웃되었으며,
현재는 제 3자 재실시 계약을 통해 유한양행에서 YH35324 파이프라인으로 임상 1상 진행중에 있습니다.
- Super EGF:  EGF(Epidermal growth factor)을 기반으로 NTIG 기술을 적용한  피부 재생 효과에 탁월한 효과를 보인 물질입니다.
화장품 원료로 연구개발 완료되어 한섬라이프앤에 기술이전되었으며, 현재 한섬파이프앤의 오에라 브랜드의 원료로 제품화되어 시판 중입니다.

3) 연구개발활동 및 판매 중단 현황
당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

4) 기타 연구개발 실적
당사는 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

5) 정부과제 수행실적

7. 기타 참고사항

가. 지적재산권 현황

당사의 지적재산권 현황은 다음과 같습니다.

1) 특허권

2) 상표권

3) 외부기관의 기술평가 및 인증, 포상 등
- 2021년 12월: 기술평가 우술기업 인증(핵심기술명: 면역글로불린 기반 특정 표적에 작용하는 단백질 치료제 개발 기술)
- 2022년 10월: 서울형 강소기업 선정
- 2023년 6월: 기술혁신형 중소기업(Inno-Biz) 인증
- 2024년 5월: 제11회 대한민국 코넥스대상 최우수 기술상 수상

III. 재무에 관한 사항

1. 요약재무정보

(단위:원)

2. 연결재무제표

- 당사는 보고서 제출일 현재 해당사항이 없습니다.

3. 연결재무제표 주석

- 당사는 보고서 제출일 현재 해당사항이 없습니다.

4. 재무제표

5. 재무제표 주석

1. 회사의 개요

주식회사 프로젠(이하 "당사")은 1998년 10월 21일에 설립되었으며 바이오의약품을 포함한 의약품 일체의 연구개발, 제조, 상업화 및 판매사업 등을 주요 사업으로 영위하고 있습니다. 당사는 대한민국에 소재한 주식회사로 당기말 현재 서울특별시 강서구에 본사가 소재하고 있습니다.

당기말 현재 당사의 자본금은 10,457백만원이며 주주의 구성은 다음과 같습니다.

2. 재무제표 작성기준

(1) 회계기준의 적용

당사는 "주식회사 등의 외부감사에 관한 법률" 제5조 1항 1호에서 규정하고 있는 국제회계기준위원회의 국제회계기준을 채택하여 정한 회계처리기준인 한국채택국제회계기준에 따라 재무제표를 작성하였습니다.

당사는 2024년 1월 1일 이후 개시하는 연차보고기간부터 한국채택국제회계기준을 적용하고 있습니다. 한국채택국제회계기준 제1101호 "한국채택국제회계기준의최초채택"에 따라 한국채택국제회계기준으로의 전환일은 2023년 1월 1일이며, 한국채택국제회계기준으로의 전환에 따른 효과는 주석 39에서 설명하고 있습니다.

(2) 측정기준

재무제표는 아래에서 열거하고 있는 재무상태표의 주요항목을 제외하고는 역사적원가를 기준으로 작성되었습니다.

ㆍ공정가치로 측정되는 파생상품

ㆍ당기손익-공정가치로 측정되는 금융상품
ㆍ기타포괄손익-공정가치로 측정되는 금융상품

ㆍ확정급여채무의 현재가치에서 사외적립자산의 공정가치를 차감한 확정급여부채

(3) 기능통화와 표시통화

당사의 재무제표는 영업활동이 이루어지는 주된 경제환경의 통화인 기능통화로 작성되고 있습니다. 당사의 재무제표는 기능통화 및 표시통화인 원화로 작성하여 보고하고 있습니다.

(4) 추정과 판단

한국채택국제회계기준에서는 재무제표를 작성함에 있어서 회계정책의 적용이나, 보고기간말 현재 자산, 부채 및 수익, 비용의 보고금액에 영향을 미치는 사항에 대하여 경영진의 최선의 판단을 기준으로 한 추정치와 가정의 사용을 요구하고 있습니다. 보고기간말 현재 경영진의 최선의 판단을 기준으로 한 추정치와 가정이 실제 환경과 다를 경우 이러한 추정치와 실제결과는 다를 수 있습니다.

추정치와 추정에 대한 기본 가정은 지속적으로 검토되고 있으며, 회계추정의 변경은 추정이 변경된 기간과 미래 영향을 받을 기간 동안 인식되고 있습니다.

다음 보고기간 이내에 중요한 조정이 발생할 수 있는 유의한 위험이 있는 가정과 추정의 불확실성에 대한 정보는 다음의 주석사항에 포함되어 있습니다.

ㆍ주석 7 : 공정가치 측정 금융상품
ㆍ주석 20 : 파생상품부채
ㆍ주석 22 : 종업원급여(확정급여채무의 측정)
ㆍ주석 25 : 주식기준보상

3. 회계정책의 변경

당사는 당기 및 비교 표시된 전기 재무제표에 동일한 회계정책을 적용하고 있습니다.

(1) 공표되었으나 아직 시행되지 않은 제ㆍ개정 기준서 및 해석서

제정ㆍ공표되었으나 아직 시행일이 도래하지 않아 당사가 조기적용하지 아니한 제ㆍ개정 기업회계기준서 및 해석서는 다음과 같습니다.

① 기업회계기준서 제1021호 '환율변동효과'와 기업회계기준서 제1101호 '한국채택국제회계기준의 최초채택' 개정 - 교환가능성 결여
통화의 교환가능성을 평가하고 다른 통화와 교환이 가능하지 않다면 현물환율을 추정하며 관련 정보를 공시하도록 하고 있습니다. 동 개정사항은 2025 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 해당 기준서의 개정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없을 것으로 예상하고 있습니다.

② 기업회계기준서 제1109호 '금융상품', 제1107호 '금융상품: 공시' 개정
실무에서 제기된 의문에 대응하고 새로운 요구사항을 포함하기 위해 기업회계기준서 제1109호 '금융상품'과 제1107호 '금융상품: 공시'가 개정되었습니다. 동 개정사항은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 주요 개정내용은 다음과 같습니다. 당사는 동 개정으로 인한 재무제표의 영향을 검토 중에 있습니다.

ㆍ특정 기준을 충족하는 경우, 결제일 전에 전자지급시스템을 통해 금융부채가 결제된 것으로(제거된 것으로) 간주할 수 있도록 허용

ㆍ금융자산이 원리금 지급만으로 구성되어 있는지의 기준을 충족하는지 평가하기 위한 추가 지침을 명확히 하고 추가함.

ㆍ계약상 현금흐름의 시기나 금액을 변경시키는 계약조건이 기업에 미치는 영향과 기업이 노출되는 정도를 금융상품의 각 종류별로 공시

ㆍFVOCI 지정 지분상품에 대한 추가 공시

③ 한국채택국제회계기준 연차개선 Volume 11
한국채택국제회계기준 연차개선 Volume 11은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 당사는 동 개정으로 인해 재무제표에 중요한 영향은 없을 것으로 예상하고 있습니다.

ㆍ기업회계기준서 제1101호'한국채택국제회계기준의 최초채택': K-IFRS 최초 채택시 위험회피회계 적용

ㆍ기업회계기준서 제1107호'금융상품:공시': 제거 손익, 실무적용지침

ㆍ기업회계기준서 제1109호'금융상품': 리스부채의 제거 회계처리와 거래가격의 정의

ㆍ기업회계기준서 제1110호'연결재무제표': 사실상의 대리인 결정

ㆍ기업회계기준서 제1007호'현금흐름표': 원가법

4. 중요한 회계정책

한국채택국제회계기준에 따른 재무제표 작성에 적용한 중요한 회계정책은 아래 기술되어 있으며, 당기 및 비교표시된 전기의 재무제표는 동일한 회계정책을 적용하여 작성되었습니다.

(1) 지분법피투자기업에 대한 지분

당사의 지분법피투자기업에 대한 지분은 관계기업의 지분으로 구성되어 있습니다.

관계기업은 당사가 재무정책 및 영업정책에 대한 유의적인 영향력을 보유하고 있으나, 지배하거나 공동지배하지 않는 기업입니다.

관계기업에 대한 투자지분은 최초에 거래원가를 포함하여 원가로 인식하고, 취득 후에는 지분법을 사용하여 회계처리하고 있습니다. 즉, 취득일 이후에 발생한 피투자자의 당기순손익 및 기타포괄손익 중 당사의 지분에 해당하는 금액을 장부금액에 가감하고, 피투자자에게 받은 분배액은 투자지분의 장부금액에서 차감하고 있습니다.

(2) 현금및현금성자산

당사는 통화 및 타인발행수표 등 통화대용증권과 당좌예금, 보통예금 및 큰 거래비용없이 현금으로 전환이 용이하고 이자율 변동에 따른 가치변동의 위험이 경미한 금융상품으로서 취득 당시 만기일(또는 상환일)이 3개월 이내인 것을 현금및현금성자산으로 분류하고 있습니다.

(3) 비파생금융자산

① 인식 및 최초 측정
매출채권과 발행 채무증권은 발행되는 시점에 최초로 인식됩니다. 다른 금융상품과 금융부채는 당사가 금융상품의 계약당사자가 되는 때에만 인식됩니다.

유의적인 금융요소를 포함하지 않는 매출채권을 제외하고는, 최초 인식시점에 금융자산이나 금융부채를 공정가치로 측정하며, 당기손익-공정가치 측정 금융자산 또는 당기손익-공정가치 측정 금융부채가 아닌 경우에 해당 금융자산의 취득이나 해당 금융부채의 발행과 직접 관련되는 거래원가는 공정가치에 가감합니다. 유의적인 금융요소를 포함하지 않는 매출채권은 최초에 거래가격으로 측정합니다.

② 분류 및 후속측정
ㆍ금융자산
최초 인식시점에 금융자산은 상각후원가, 기타포괄손익-공정가치 채무상품, 기타포괄손익-공정가치-지분상품 또는 당기손익-공정가치로 측정되도록 분류합니다.

금융자산은 실체가 금융자산을 관리하는 사업모형을 변경하지 않는 한 최초 인식 후에 재분류되지 않으며, 이 경우 영향 받는 모든 금융자산은 사업모형의 변경 이후 첫 번째 보고기간의 첫 번째 날에 재분류됩니다.

금융자산이 다음 두가지 조건을 모두 만족하고, 당기손익-공정가치 측정항목으로 지정되지 않은 경우에 상각후원가로 측정합니다.
- 계약상 현금흐름을 수취하기 위해 보유하는 것이 목적인 사업모형 하에서 보유합니다.
- 금융자산의 계약 조건에 따라 특정일에 원금과 원금잔액에 대한 이자지급만으로 구성되어 있는 현금흐름이 발생합니다.

채무상품이 다음 두 가지 조건을 충족하고 당기손익-공정가치 측정항목으로 지정되지 않은 경우에 기타포괄손익-공정가치로 측정합니다.
- 계약상 현금흐름의 수취와 금융자산의 매도 둘 다를 통해 목적을 이루는 사업모형 하에서 금융자산을 보유합니다.
- 금융자산의 계약 조건에 따라 특정일에 원리금 지급만으로 구성되어 있는 현금흐름이 발생합니다.

단기매매를 위해 보유하는 것이 아닌 지분상품의 최초 인식 시 당사는 투자자산의 공정가치의 후속적인 변동을 기타포괄손익으로 표시하도록 선택할 수 있습니다. 다만 한번 선택하면 이를 취소할 수 없습니다. 이러한 선택은 투자 자산별로 이루어집니 다.

상기에서 설명된 상각후원가나 기타포괄손익-공정가치로 측정되지 않는 모든 금융자산은 당기손익-공정가치로 측정됩니다. 이러한 금융자산은 모든 파생금융자산을 포함합니다. 최초 인식시점에 당사는 상각후원가나 기타포괄손익-당기손익으로측정되는 금융자산을 당기손익-공정가치측정항목으로 지정한다면 회계불일치를 제거하거나 유의적으로 줄이는 경우에는 해당 금융자산을 당기손익-공정가치 측정 항목으로 지정할 수 있습니다. 다만 한번 지정하면 이를 취소할 수 없습니다.

ㆍ금융자산: 사업모형평가
당사는 사업이 관리되는 방식과 경영진에게 정보가 제공되는 방식을 가장 잘 반영하기 때문에 금융자산의 포트폴리오 수준에서 보유되는 사업모형의 목적을 평가합니 다. 그러한 정보는 다음을 고려합니다.
- 포트폴리오에 대해 명시된 회계정책과 목적 및 실제 이러한 정책의 운영. 여기에는 계약상 이자수익의 획득, 특정 이자수익률 수준의 유지, 금융자산을 조달하는 부채의 듀레이션과 해당 금융자산의 듀레이션의 일치 및 자산의 매도를 통한 기대현금흐름의 유출 또는 실현하는 것에 중점을 둔 경영진의 전략을 포함함
- 사업모형에서 보유하는 금융자산의 성과를 평가하고, 그 평가내용을 주요 경영진에게 보고하는 방식
- 사업모형(그리고 사업모형에서 보유하는 금융자산)의 성과에 영향을 미치는 위험과 그 위험을 관리하는 방식
- 경영진에 대한 보상방식(예: 관리하는 자산의 공정가치에 기초하여 보상하는지 아니면 수취하는 계약상 현금흐름에 기초하여 보상하는지)
- 과거기간 금융자산의 매도의 빈도, 금액, 시기, 이유, 미래의 매도활동에 대한 예상

이러한 목적을 위해 제거요건을 충족하지 않는 거래에서 제 3 자에게 금융자산을 이전하는 거래는 매도로 간주되지 않습니다.

단기매매의 정의를 충족하거나 포트폴리오의 성과가 공정가치 기준으로 평가되는 금융자산 포트폴리오는 당기손익-공정가치로 측정됩니다.

ㆍ금융자산: 계약상 현금흐름이 원금과 이자로만 이루어져 있는지에 대한 평가
원금은 금융자산의 최초 인식시점의 공정가치로 정의됩니다. 이자는 화폐의 시간가치에 대한 대가, 특정기간에 원금 잔액과 관련된 신용위험에 대한 대가, 그밖에 기본적인 대여위험과 원가에 대한 대가(예: 유동성위험과 운영 원가)뿐만 아니라 이윤으로 구성됩니다.

계약상 현금흐름이 원금과 이자에 대한 지급만으로 이루어져 있는지를 평가할 때, 당사는 해당 상품의 계약조건을 고려합니다. 금융자산이 계약상 현금흐름의 시기나 금액을 변경시키는 계약조건을 포함하고 있다면, 그 계약조건 때문에 해당 금융상품의 존속기간에 걸쳐 생길 수 있는 계약상 현금흐름이 원리금 지급만으로 구성되는지를 판단해야 합니다. 이를 평가할 때 당사는 다음을 고려합니다.
- 현금흐름의 금액이나 시기를 변경시키는 조건부 상황
- 변동 이자율 특성을 포함하여 계약상 액면 이자율을 조정하는 조항
- 중도상환특성과 만기연장특성
- 특정 자산으로부터 발생하는 현금흐름에 대한 당사의 청구권을 제한하는 계약조건(예: 비소구특징)

중도상환금액이 실질적으로 미상환된 원금과 잔여원금에 대한 이자를 나타내고, 계약의 조기청산에 대한 합리적인 추가 보상을 포함하고 있다면, 조기상환특성은 특정일에 원금과 이자를 지급하는 조건과 일치합니다.

또한, 계약상 액면금액을 유의적으로 할인하거나 할증하여 취득한 금융자산에 대해서, 중도상환금액이 실질적으로 계약상 액면금액과 계약상 이자 발생액(그러나 미지급된)을 나타내며 (이 경우 계약의 조기 청산에 대한 합리적인 추가 보상이 포함될 수있는), 중도상환특성이 금융자산의 최초 인식시점에 해당 특성의 공정가치가 경미한 경우에는 이러한 조건을 충족한다고 판단합니다.

ㆍ금융자산: 후속측정과 손익

③ 제거
당사는 금융자산의 현금흐름에 대한 계약상 권리가 소멸한 경우, 금융자산의 현금흐름을 수취할 계약상 권리를 양도하고 이전된 금융자산의 소유에 따른 위험과 보상의 대부분을 실질적으로 이전한 경우, 또는 당사가 소유에 따른 위험과 보상의 대부분을 보유 또는 이전하지 아니하고 금융자산을 통제하고 있지 않은 경우에 금융자산을 제거합니다.

④ 상계
당사는 당사가 인식한 자산과 부채에 대해 법적으로 집행가능한 상계권리를 현재 갖고 있고, 차액으로 결제하거나, 자산을 실현하는 동시에 부채를 결제할 의도가 있는 경우에만 금융자산과 금융부채를 상계하고 재무상태표에 순액으로 표시합니다.

(4) 금융자산의 손상

① 금융상품
당사는 상각후원가로 측정하는 금융자산의 기대신용손실에 대해 손실충당금을 인식합니다.

당사는 12개월 기대신용손실로 측정되는 다음의 금융자산을 제외하고는 전체기간 기대신용손실에 해당하는 금액으로 손실충당금을 측정합니다.
- 보고기간말에 신용이 위험이 낮다고 결정된 채무증권
- 최초 인식 이후 신용위험(즉, 금융자산의 기대존속기간동안에 걸쳐 발생할 채무불이행 위험)이 유의적으로 증가하지 않은 기타 채무증권과 은행예금

매출채권에 대한 손실충당금은 항상 전체기간 기대신용손실에 해당하는 금액으로 측정됩니다.

금융자산의 신용위험이 최초 인식 이후 유의적으로 증가했는지를 판단할 때와 기대신용손실을 추정할 때, 당사는 과도한 원가나 노력 없이 이용할 수 있고 합리적이고 뒷받침될 수 있는 정보를 고려합니다. 여기에는 미래지향적인 정보를 포함하여 당사의 과거 경험과 알려진 신용평가에 근거한 질적, 양적인 정보 및 분석이 포함됩니다.

당사는 다음과 같은 경우 금융자산에 채무불이행이 발생했다고 고려합니다.
- 당사가 소구활동을 하지 않으면, 채무자가 당사에게 신용의무를 완전하게 이행하지 않을 것 같은 경우

전체기간 기대신용손실은 금융상품의 기대존속기간에 발생할 수 있는 모든 채무불이행 사건에 따른 기대신용손실입니다.

12개월 기대신용손실은 보고기간 말 이후 12개월 이내(또는 금융상품의 기대존속기간이 12개월 보다 적은 경우 더 짧은 기간)에 발생 가능한 금융상품의 채무불이행 사건으로 인한 기대신용손실을 나타내는 전체기간 기대신용손실의 일부입니다.

기대신용손실을 측정할 때 고려하는 가장 긴 기간은 당사가 신용위험에 노출되는 최장 계약기간입니다.

② 기대신용손실의 측정
기대신용손실은 신용손실의 확률가중추정치입니다. 신용손실은 모든 현금부족액(즉, 계약에 따라 지급받기로 한 모든 계약상 현금흐름과 수취할 것으로 예상하는 모든 계약상 현금흐름의 차이)의 현재가치로 측정됩니다. 기대신용손실은 해당 금융자산의 유효이자율로 할인됩니다.

③ 신용이 손상된 금융자산
매 보고기간말에, 당사는 상각후원가로 측정되는 금융자산 채무증권의 신용이 손상되었는지 평가합니다. 금융자산의 추정미래현금흐름에 악영향을 미치는 하나 이상의 사건이 발생한 경우에 해당 금융자산은 신용이 손상된 것입니다.

금융자산의 신용이 손상된 증거는 다음과 같은 관측 가능한 정보를 포함합니다.
- 발행자나 차입자의 유의적인 재무적 어려움
- 채무불이행과 같은 계약 위반
- 차입자의 재무적 어려움에 관련된 경제적이나 계약상 이유로 당초 차입조건의 불가피한 완화
- 차입자의 파산가능성이 높아지거나 그 밖의 재무구조조정 가능성이 높아짐
- 재무적 어려움으로 인해 해당 금융자산에 대한 활성시장 소멸

④ 재무상태표 상 신용손실충당금의 표시
상각후원가로 측정하는 금융자산에 대한 손실충당금은 해당 자산의 장부금액에서 차감합니다.

⑤ 제각
금융자산의 계약상 현금흐름 전체 또는 일부의 회수에 대한 합리적인 기대가 없는 경우 해당 자산을 제거합니다. 당사는 제각한 금액이 유의적으로 회수할 것이라는 기대를 갖고 있지 않습니다. 그러나 제각된 금융자산은 당사의 만기가 된 금액의 회수 절차에 따라 회수활동의 대상이 될 수 있습니다.

(5) 유형자산

유형자산은 최초에 원가로 측정하여 인식하고 있습니다. 유형자산의 원가에는 경영진이 의도하는 방식으로 자산을 가동하는데 필요한 장소와 상태에 이르게 하는데 직접 관련되는 원가 및 자산을 해체, 제거하거나 부지를 복구하는데 소요될 것으로 추정되는 원가가 포함됩니다.  

토지를 제외한 자산은 최초 인식 후에 원가에서 감가상각누계액과 손상차손누계액을차감한 금액을 장부금액으로 하고 있습니다. 유형자산 중 토지는 감가상각을 하지 않으며, 그 외 유형자산은 자산의 취득원가에서잔존가치를 차감한 금액에 대하여 아래에 제시된 경제적 내용연수에 걸쳐 해당 자산에 내재되어 있는 미래 경제적 효익의 예상 소비 형태를 가장 잘 반영한 정액법으로 상각하고 있습니다.

유형자산을 구성하는 일부의 원가가 당해 유형자산의 전체원가와 비교하여 유의적이라면, 해당 유형자산을 감가상각할 때 그 부분은 별도로 구분하여 감가상각하고 있습니다.

유형자산의 제거로 인하여 발생하는 손익은 순매각금액과 장부금액의 차이로 결정되고 그 차액은 당기손익으로 인식합니다.

당기 및 전기의 추정 내용연수는 다음과 같습니다.

당사는 매 보고기간말에 자산의 잔존가치와 내용연수 및 감가상각방법을 재검토하고재검토 결과 이를 변경하는 것이 적절하다고 판단되는 경우 회계추정의 변경으로 처리하고 있습니다.

(6) 무형자산

무형자산은 최초 인식할 때 원가로 측정하며, 최초 인식 후에 원가에서 상각누계액과손상차손누계액을 차감한 금액을 장부금액으로 인식하고 있습니다.

무형자산은 사용가능한 시점부터 잔존가치를 영("0")으로 하여 아래의 내용연수 동안정액법으로 상각하고 있습니다. 다만, 회원권에 대해서는 이를 이용할 수 있을 것으로 기대되는 기간이 예측가능하지 않아 당해 무형자산의 내용연수가 비한정인 것으로 평가하고 상각하지 아니하고 있습니다

내용연수가 유한한 무형자산의 상각기간과 상각방법은 매 보고기간말에 재검토하고 내용연수가 비한정인 무형자산에 대해서는 그 자산의 내용연수가 비한정이라는 평가가 계속하여 정당한지를 매 보고기간말에 재검토하며, 이를 변경하는 것이 적절하다고 판단되는 경우 회계추정의 변경으로 처리하고 있습니다.

① 연구 및 개발
연구 또는 내부프로젝트의 연구단계에 대한 지출은 발생시점에 비용으로 인식하고 있습니다. 개발단계의 지출은 자산을 완성할 수 있는 기술적 실현가능성, 자산을 완성하여 사용하거나 판매하려는 기업의 의도와 능력 및 필요한 자원의 입수가능성, 무형자산의 미래 경제적 효익을 모두 제시할 수 있고, 관련 지출을 신뢰성 있게 측정할 수 있는 경우에 무형자산으로 인식하고 있으며, 기타 개발관련 지출은 발생시점에 비용으로 인식하고 있습니다.

② 후속지출
후속지출은 관련되는 특정자산에 속하는 미래의 경제적 효익이 증가하는 경우에 한하여 자본화하며, 내부적으로 창출한 영업권 및 상표명 등을 포함한 다른 지출은 발생 즉시 비용화하고 있습니다.

(7) 차입원가

적격자산의 취득, 건설 또는 제조와 직접 관련된 차입원가는 당해 자산 원가의 일부로 자본화하고 있으며, 기타차입원가는 발생기간에 비용으로 인식하고 있습니다. 적격자산이란 의도된 용도로 사용하거나 판매가능한 상태가 될 때까지 상당한 기간을 필요로 하는 자산을 말하며, 금융자산과 단기간 내에 제조되거나 다른 방법으로 생산되는 재고자산은 적격자산에 해당되지 아니하며, 취득시점에 의도된 용도로 사용할 수 있거나 판매가능한 상태에 있는 자산인 경우에도 적격자산에 해당되지 아니합니다.
 

적격자산을 취득하기 위한 목적으로 특정하여 차입한 자금에 한하여, 보고기간 동안 그 차입금으로부터 실제 발생한 차입원가에서 당해 차입금의 일시적 운용에서 생긴 투자수익을 차감한 금액을 자본화가능차입원가로 결정하며, 일반적인 목적으로 자금을 차입하고 이를 적격자산의 취득을 위해 사용하는 경우에 한하여 당해 자산 관련 지출액에 자본화이자율을 적용하는 방식으로 자본화가능차입원가를 결정하고 있습니다. 자본화이자율은 보고기간에 존재하는 기업의 차입금(적격자산을 취득하기 위해 특정 목적으로 차입한 자금 제외)에서 발생된 차입원가를 가중평균하여 산정하고 있습니다. 보고기간 동안 자본화한 차입원가는 당해 기간동안 실제 발생한 차입원가를 초과할 수 없습니다.

(8) 정부보조금

정부보조금은 당사가 정부보조금에 부수되는 조건을 준수하고 그 보조금을 수취하는 것에 대해 합리적인 확신이 있을 경우에만 인식하고 있습니다.

당사는 정부보조금을 정부보조금으로 보전하려 하는 관련원가가 비용으로 인식되는 기간에 걸쳐 관련원가와 상계하여 당기손익으로 인식하고 있습니다.

(9) 비금융자산의 손상

고객과의 계약에서 생기는 수익에 따라 인식하는 계약자산과 계약을 체결하거나 이행하기 위해 든 원가에서 생기는 자산, 종업원급여에서 발생한 자산, 생물자산, 재고자산, 이연법인세자산, 공정가치로 평가하는 투자부동산 및 매각예정으로 분류되는 비유동자산을 제외한 모든 비금융자산에 대해서는 매보고기간말마다 자산손상을 시사하는 징후가 있는지를 검토하며, 만약 그러한 징후가 있다면 당해 자산의 회수가능액을 추정하고 있습니다.

회수가능액은 개별 자산별로, 또는 개별 자산의 회수가능액을 추정할 수 없다면 그 자산이 속하는 현금창출단위별로 회수가능액을 추정하고 있습니다. 회수가능액은 사용가치와 순공정가치 중 큰 금액으로 결정하고 있습니다. 사용가치는 자산이나 현금창출단위에서 창출될 것으로 기대되는 미래현금흐름을 화폐의 시간가치 및 미래현금흐름을 추정할 때 조정되지 아니한 자산의 특유위험에 대한 현행 시장의 평가를 반영한 적절한 할인율로 할인하여 추정합니다.

자산이나 현금창출단위의 회수가능액이 장부금액에 미달하는 경우 자산의 장부금액을 감소시키며 즉시 당기손익으로 인식하고 있습니다.

(10) 리스

리스는 리스제공자가 대가와 교환하여 식별되는 자산의 사용 통제권을 일정기간 동안 리스이용자에게 이전하는 계약입니다. 당사는 계약의 약정시점에, 계약 자체가 리스인지, 계약이 리스를 포함하는지를 판단합니다.

리스이용자 및 리스제공자는 리스계약이나 리스를 포함하는 계약에서 계약의 각 리스요소를 리스가 아닌 요소(이하 "비리스요소")와 분리하여 리스로 회계처리합니다.

당사는 리스개시일에 기초자산을 사용할 권리를 나타내는 사용권자산과 리스료를 지급할 의무를 나타내는 리스부채를 인식합니다. 다만 당사는 단기리스와 소액기초자산리스에 대하여 리스이용자의 인식, 측정 및 표시 규정을 적용하지 않는 예외규정을선택하였습니다.

사용권자산은 리스개시일에 원가로 측정하고, 후속적으로 원가에서 감가상각누계액과 손상차손누계액을 차감하고, 리스부채의 재측정에 따른 조정을 반영하여 측정합니다. 또한 사용권자산은 리스개시일부터 사용권자산의 내용연수 종료일과 리스기간종료일 중 이른 날까지 감가상각합니다.

리스부채는 리스개시일 현재 지급되지 않은 리스료의 현재가치로 측정됩니다. 리스의 내재이자율을 쉽게 산정할 수 있는 경우에는 그 이자율로 리스료를 할인하며 그 이자율을 쉽게 산정할 수 없는 경우에는 리스이용자의 증분차입이자율을 사용합니 다. 리스부채는 후속적으로 리스부채에 대한 이자비용만큼 증가하고, 지급한 리스료를 반영하여 감소합니다.

잔존가치보증에 따라 지급할 것으로 예상되는 금액의 변동, 지수나 요율(이율)의 변동, 리스기간의 변경, 매수선택권이나 연장선택권의 행사여부평가의 변동에 따라 미래 리스료가 변경되는 경우에 리스부채를 재측정합니다.

단기리스(리스개시일에 리스기간이 12개월 이하인 리스)와 소액자산리스의 경우 예외 규정을 선택하여 리스료를 리스기간에 걸쳐 정액기준으로 비용을 인식합니다.

(11) 비파생금융부채

당사는 계약상 내용의 실질과 금융부채의 정의에 따라 금융부채를 당기손익인식금융부채와 기타금융부채로 분류하고 계약의 당사자가 되는 때에 재무상태표에 인식하고있습니다.

① 당기손익인식금융부채
금융부채는 단기매매항목으로 분류되거나, 파생상품인 경우, 혹은 최초 인식 시점에 당기손익인식항목으로 지정되는 경우에 당기손익인식항목으로 분류합니다.

당기손익인식금융부채는 최초인식 후 공정가치로 측정하며, 금융부채의 신용위험 변동에 따른 금융부채의 공정가치변동은 기타포괄손익으로 표시하고, 나머지 공정가치의 변동은 당기손익으로 인식하고 있습니다. 한편, 최초 인식시점에 발행과 관련하여발생한 거래비용은 발생 즉시 당기손익으로 인식하고 있습니다.

② 기타금융부채
당기손익인식금융부채로 분류되지 않은 비파생금융부채는 기타금융부채로 분류하고 있습니다. 기타금융부채는 최초 인식시 발행과 직접 관련되는 거래원가를 차감한 공정가치로 측정하고 있습니다. 후속적으로 기타금융부채는 유효이자율법을 적용하여 상각후원가로 측정되며, 이자비용은 유효이자율법을 적용하여 인식합니다.

③ 금융부채의 제거
당사는 금융부채의 계약상 의무가 이행, 취소 또는 만료된 경우에만 금융부채를 제거합니다. 당사는 금융부채의 계약조건이 변경되어 현금흐름이 실질적으로 달라진 경우 기존 부채를 제거하고 새로운 계약에 근거하여 새로운 금융부채를 공정가치로 인식합니다.

금융부채의 제거 시에, 장부금액과 지급한 대가(양도한 비현금자산이나 부담한 부채를 포함)의 차액은 당기손익으로 인식합니다.

(12) 종업원급여

① 단기종업원급여
종업원이 관련 근무용역을 제공한 보고기간의 말부터 12개월 이내에 결제될 단기종업원급여는 근무용역과 교환하여 지급이 예상되는 금액을, 근무용역이 제공된 때에 당기손익으로 인식하고 있습니다. 단기종업원급여는 할인하지 않은 금액으로 측정하고 있습니다.

② 기타장기종업원급여
종업원이 관련 근무용역을 제공한 보고기간말부터 12개월 이내에 지급되지 않을 기타장기종업원급여는 당기와 과거기간에 제공한 근무용역의 대가로 획득한 미래의 급여액을 현재가치로 할인하고 있습니다. 재측정에 따른 변동은 발생한 기간에 당기손익으로 인식하고 있습니다.

③ 확정급여제도
보고기간 말 현재 확정급여제도와 관련된 확정급여부채는 확정급여채무의 현재가치에서 사외적립자산의 공정가치를 차감하여 인식하고 있습니다.

확정급여부채는 매년 독립적인 계리사에 의해 예측단위적립방식으로 계산되고 있습니다. 확정급여채무의 현재가치에서 사외적립자산의 공정가치를 차감하여 산출된 순액이 자산일 경우, 제도로부터 환급받거나 제도에 대한 미래기여금이 절감되는 방식으로 이용가능한 경제적 효익의 현재가치를 한도로 자산을 인식하고 있습니다.

순확정급여부채의 재측정요소는 보험수리적손익, 순확정급여부채의 순이자에 포함된 금액을 제외한 사외적립자산의 수익 및 순확정급여부채의 순이자에 포함된 금액을 제외한 자산인식상한효과의 변동으로 구성되어 있으며, 즉시 기타포괄손익으로 인식됩니다. 당사는 순확정급여부채(자산)의 순이자를 순확정급여부채(자산)에 연차보고기간 초에 결정된 할인율을 곱하여 결정되며 보고기간 동안 기여금 납부와 급여지급으로 인한 순확정급여부채(자산)의 변동을 고려하여 결정하고 있습니다. 확정급여제도와 관련된 순이자비용과 기타비용은 당기손익으로 인식됩니다.

제도의 개정이나 축소가 발생하는 경우, 과거근무에 대한 효익의 변동이나 축소에 따른 손익은 즉시 당기손익으로 인식하고 있습니다. 당사는 확정급여제도의 정산이 일어나는 때에 정산으로 인한 손익을 인식하고 있습니다.

(13) 충당부채

충당부채는 과거사건의 결과로 존재하는 현재의무(법적의무 또는 의제의무)로서, 당해 의무를 이행하기 위하여 경제적효익을 갖는 자원이 유출될 가능성이 높으며  그 의무의 이행에 소요되는 금액을 신뢰성 있게 추정할 수 있는 경우에 인식하고 있습니다.

충당부채로 인식하는 금액은 관련된 사건과 상황에 대한 불가피한 위험과 불확실성을 고려하여 현재의무를 보고기간말에 이행하기 위하여 소요되는 지출에 대한 최선의 추정치입니다. 화폐의 시간가치 효과가 중요한 경우 충당부채는 의무를 이행하기위하여 예상되는 지출액의 현재가치로 평가하고 있습니다.

충당부채를 결제하기 위해 필요한 지출액의 일부 또는 전부를 제3자가 변제할 것이 예상되는 경우 이행한다면 변제를 받을 것이 거의 확실하게 되는 때에 한하여 변제금액을 인식하고 별도의 자산으로 회계처리하고 있습니다.

매 보고기간말마다 충당부채의 잔액을 검토하고, 보고기간말 현재 최선의 추정치를 반영하여 조정하고 있습니다. 의무이행을 위하여 경제적효익이 내재된 자원이 유출될 가능성이 더 이상 높지 아니한 경우에는 관련 충당부채를 환입하고 있으며, 충당부채는 최초 인식과 관련 있는 지출에만 사용하고 있습니다.

(14) 전환사채

당사가 발행한 전환사채는 보유자의 선택에 의해 자본으로 전환될 수 있는 전환사채로, 발행할 주식수는 보통주의 공정가치에 따라 변동될 수 있습니다. 따라서 전환권을 부채로 분류하고 파생상품으로 회계처리하고 있습니다.

내재파생상품인 전환권은 동일한 파생상품에 대한 시장가격 또는 합리적인 평가모형에 따라 산출된 공정가치를 이용하여 공정가치로 인식하고, 후속기간의 공정가치 변동은 당기손익으로 인식합니다. 사채요소는 최초 인식 시의 전체 전환사채의 공정가치에서 전환권의 공정가치를 차감하여 인식하고, 전환으로 인한 소멸 또는 만기까지 유효이자율법을 적용한 상각후원가로 측정하고 있습니다. 최초 인식 시점의 전환권 공정가치를 별도로 신뢰성 있게 측정할 수 없는 경우, 최초 인식 시의 전환사채의 공정가치와 사채의 공정가치의 차이금액을 전환권의 공정가치로 결정합니다.

(15) 납입자본

보통주는 자본으로 분류하며 자본거래에 직접 관련되어 발생하는 증분원가는 세금효과를 반영한 순액으로 자본에서 차감하고 있습니다.

우선주는 상환하지 않아도 되거나 당사의 선택에 의해서만 상환되는 경우와 배당의 지급이 당사의 재량에 의해 결정된다면 자본으로 분류하고, 당사의 주주총회에서 배당을 승인하면 배당금을 인식하고 있습니다. 주주가 특정일이나 그 이후에 확정되거나 확정가능한 금액의 상환을 청구할 수 있거나 의무적으로 상환해야 하는 우선주는 부채로 분류하고 있습니다. 관련 배당은 발생시점에 이자비용으로 보아 당기손익으로 인식하고 있습니다.

당사가 자기 지분상품을 재취득하는 경우에 이러한 지분상품은 자기주식의 과목으로자본에서 직접 차감하고 있습니다. 자기지분상품을 매입 또는 매도하거나 발행 또는 소각하는 경우의 손익은 당기손익으로 인식하지 아니합니다. 당사가 자기주식을 취득하여 보유하는 경우 지급하거나 수취한 대가는 자본에서 직접 인식하고 있습니다.

(16) 주식기준보상

당사는 제공받는 재화나 용역의 대가로 종업원에게 주식이나 주식선택권을 부여하는주식결제형 주식보상거래에 대하여, 제공받는 재화나 용역의 공정가치 또는 제공받는 재화나 용역의 공정가치를 신뢰성있게 측정할 수 없다면 부여한 지분상품의 공정가치에 기초하여 재화나 용역의 공정가치를 간접측정하고 그 금액을 가득기간 동안에 종업원급여비용과 자본으로 인식하고 있습니다. 주식선택권의 가득조건이 용역제공조건 또는 시장조건이 아닌 가득조건인 경우에는 궁극적으로 가득되는 주식선택권의 실제수량에 기초하여 결정되도록 인식된 종업원비용을 조정하고 있습니다.

제공받는 재화나 용역의 대가로 현금을 지급하는 현금결제형 주식기준보상거래의 경우에는 제공받는 재화나 용역과 그 대가로 부담하는 부채를 공정가치로 측정하고 가득기간동안 종업원급여비용과 부채로 인식하고 있습니다. 또한 부채가 결제될 때까지 매 보고기간 말과 최종결제일에 부채의 공정가치를 재측정하고, 공정가치의 변동액은 급여로 인식하고 있습니다.

(17) 고객과의 계약에서 생기는 수익

당사는 기업회계기준서 제1115호 '고객과의 계약에서 생기는 수익'의 적용범위에 포함되는 고객과의 모든 계약에 5단계 수익인식모형(① 계약 식별, ② 수행의무 식별, ③ 거래가격 산정, ④ 거래가격을 수행의무에 배분, ⑤ 수행의무 이행 시 수익인식)을 적용하여 수익을 인식합니다.

① 수행의무의 식별
당사는 바이오 신약 연구개발 회사로 신약개발에 따른 기술이전 및 바이오의학 제품판매에 따른 로열티 수입 사업 등을 영위하고 있습니다. 당사는 ① 고객이 재화나 용역 그 자체에서 효익을 얻거나 고객이 쉽게 구할 수 있는 다른 자원과 함께하여 그 재화나 용역에서 효익을 얻을 수 있고, ② 고객에게 재화나 용역을 이전하기로 하는 약속을 계약 내의 다른 약속과 별도로 식별해 낼 수 있다면 구별되는 별도의 수행의무로 식별합니다. 또한, 각각의 수행의무를 한 시점에 이행하는지 기간에 걸쳐 이행하는지에 따라 당사의 수익인식 시점이 변경되었습니다.

② 기술이전수익
당사는 신약개발과 관련된 기술이전으로 인한 수익이 발생하고 있습니다. 기술이전으로 인한 수익은 통상 계약체결시점에 수령하는 계약금(Upfront payment), 일정요건 달성시점에 수령하는 마일스톤금액(Milestone payment) 및 매출액의 일정비율로 수령하는 로열티(Royalty)로 구성되어 있습니다.

계약금(Upfront payment)은 반환의무가 없고, 기술이전 시점 이후에 수행할 추가적인 의무가 없는 경우 일시에 수익으로 인식하고 있습니다. 특정 임상실험의 완료 등 추가적인 의무가 있다면, 의무가 종료될 것으로 예상되는 기간동안 안분하여 수익으로 인식하고 있습니다.

마일스톤금액(Milestone payment)은 특정 임상실험의 착수 및 종료, 규제당국의 승인 등 계약에서 규정된 일정요건이 만족되는 시점에 수익으로 인식하고 있습니다.

로열티(Royalty)는 관련된 계약의 경제적 실질을 반영하여 발생기준에 따라 인식하고 있습니다.

③ 라이선싱: 사용권
라이선스 계약은 라이선스를 부여한 시점에 존재하는 지적재산을 사용할 권리에 해당하는데, 이는 라이선스를 이전하는 시점에 고객이 라이선스의 사용을 지시할 수 있고 라이선스에서 생기는 나머지 효익의 대부분을 획득할 수 있음을 의미합니다.

④ 라이선싱: 접근권
당사는 특정기술을 고객에게 일정기간 사용하도록 라이선스하고, 라이선스에 대한 대가를 수령하고 있습니다. 기술 라이선스 약속의 성격은 고객에게 라이선스 기간 동안 당사의 지적재산에 접근할 수 있도록 하는 것이므로  약속된 라이선스를 기간에 걸쳐 이행하는 수행의무로 회계처리합니다. 당사는 라이선스 기간 기준으로 수행의무의 진행률을 측정하는 것이 바람직하다고 판단하고 있습니다.

④ 변동대가
당사는 계약에서 약속한 대가에 변동금액이 포함된 경우에 고객에게 약속한 재화나 용역을 이전하고 그 대가로 받을 권리를 갖게 될 금액을 추정하고 있습니다. 대가는 할인(discount), 리베이트, 환불, 공제(credits), 가격할인(price concessions), 장려금(incentives), 성과보너스, 위약금이나 그 밖의 비슷한 항목 때문에 변동될 수 있습니다. 당사가 대가를 받을 권리가 미래 사건의 발생 여부에 달려있는 경우에도 약속한 대가는 변동될 수 있습니다.

⑤ 유의적인 금융요소
당사는 거래가격을 산정할 때, 계약 당사자들 간에 합의한 지급시기 때문에 고객에게재화나 용역을 이전하면서 유의적인 금융 효익이 고객이나 기업에 제공되는 경우에는 화폐의 시간가치가 미치는 영향을 반영하여 약속된 대가를 조정하고 있습니다. 다만, 계약을 개시할 때 기업이 고객에게 약속한 재화나 용역을 이전하는 시점과 고객이 그에 대한 대가를 지급하는 시점 간의 기간이 1년 이내일 것이라고 예상한다면 유의적인 금융요소의 영향을 반영하여 약속한 대가(금액)를 조정하지 않는 실무적 간편법을 적용하고 있습니다.

⑥ 거래가격의 배분
당사는 하나의 계약에서 식별된 여러 수행의무에 상대적 개별 판매가격을 기초로 거래가격을 배분합니다.

⑦ 계약자산 및 계약부채
계약자산은 기업이 고객에게 이전한 재화나 용역에 대하여 그 대가를 받을 기업의 권리이며, 계약부채는 기업이 고객에게서 이미 받은 대가(또는 지급기일이 된 대가)에 상응하여 고객에게 재화나 용역을 이전하여야 하는 기업의 의무로 정의됩니다. 당사는 한 계약에서 발생한 계약자산과 계약부채는 상계하여 순액으로 재무상태표에 표시하고 있습니다.

(18) 금융 수익과 비용

당사의 금융수익과 금융비용은 다음으로 구성되어 있습니다.
- 이자수익
- 이자비용
- 배당금수익
- 부채로 분류되는 우선주에 대한 배당금 비용
- 당기손익-공정가치로 측정하는 금융자산에 대한 순손익
- 금융자산과 금융부채에 대한 외환손익
- 상각후원가 혹은 기타포괄손익-공정가치로 측정하는 채무상품에 대한 투자자산에서 발생하는 손상차손(혹은 손상차손환입)

이자수익 혹은 이자비용은 유효이자율법을 사용하여 인식하였습니다. 배당금수익은 당사가 배당을 받을 권리가 확정되는 시점에 인식합니다.

유효이자율법은 금융상품의 기대존속기간에 추정되는 미래현금지급액이나 수취액의 현재가치를 금융자산의 총 장부금액이나 금융부채의 상각후원가와 정확하게 일치시키는 이자율입니다.

이자수익이나 이자비용을 계산할 때, 유효이자율은 자산의 총장부금액(해당자산의 신용이 손상되지 않은 경우)이나 부채의 상각후원가에 적용합니다. 그러나, 최초 인식 이후에 후속적으로 신용이 손상된 금융자산에 대해서는 이자수익은 해당 금융자산의 상각후원가에 유효이자율을 적용하여 계산합니다. 만일 해당 자산이 더는 신용이 손상된 것으로 볼 수 없다면 총 장부금액에 유효이자율을 적용하여 이자수익을 계산합니다.

(19) 법인세

법인세비용은 당기법인세와 이연법인세로 구성되어 있으며, 기타포괄손익이나 자본에 직접 인식되는 거래나 사건 또는 사업결합에서 발생하는 세액을 제외하고는 당기손익으로 인식하고 있습니다.

① 당기법인세
당기법인세는 당기의 과세소득을 기초로 산정하고 있습니다. 과세소득은 포괄손익계산서상의 세전이익에서 다른 과세기간에 가산되거나 차감될 손익 및 비과세항목이나손금불인정항목을 제외하므로 포괄손익계산서상 손익과 차이가 있습니다. 당사의 당기법인세와 관련된 미지급법인세는 제정되었거나 실질적으로 제정된 세율을 사용하여 계산하고 있습니다.

당기법인세자산과 당기법인세부채는 다음의 조건을 모두 충족하는 경우에만 상계를 합니다.
- 인식된 금액에 대한 법적으로 집행가능한 상계권리를 가지고 있음
- 순액으로 결제하거나, 자산을 실현하는 동시에 부채를 결제할 의도가 있음

② 이연법인세
이연법인세자산과 이연법인세부채를 측정할 때에는 보고기간말에 당사가 관련 자산과 부채의 장부금액을 회수하거나 결제할 것으로 예상되는 방식에 따른 세효과를 반영하고 있습니다. 차감할 일시적차이로 인하여 발생하는 이연법인세자산은 일시적차이가 예측가능한 미래에 소멸할 가능성이 높고, 일시적차이가 사용될 수 있는 기간에과세소득이 발생할 가능성이 높은 경우에 인식하고 있습니다.

미사용 세무상결손금과 세액공제, 차감할 일시적 차이가 사용될 수 있는 미래 과세소득의 발생가능성이 높은 경우 그 범위 안에서 이월된 미사용 세무상결손금과 세액공제, 차감할 일시적차이에 대하여 이연법인세자산을 인식합니다. 미래 과세소득은 관련 가산할 일시적차이의 소멸에 의해 결정됩니다. 가산할 일시적차이가 이연법인세자산을 완전히 인식하기에 충분하지 않다면, 현재 일시적차이들의 소멸과 당사의 사업계획을 미래 과세소득에 고려합니다.

이연법인세자산의 장부금액은 매 보고기간말에 검토하고, 이연법인세자산으로 인한 혜택이 사용되기에 충분한 과세소득이 발생할 가능성이 더 이상 높지 않은 경우 이연법인세자산의 장부금액을 감소시키고 있습니다.

이연법인세자산과 부채는 보고기간말 제정되었거나 실질적으로 제정된 세법에 근거하여 당해 자산이 실현되거나 부채가 지급될 보고기간에 적용될 것으로 기대되는 세율을 사용하여 측정하고 있습니다. 이연법인세자산과 이연법인세부채를 측정할 때 보고기간말 현재 당사가 관련 자산과 부채의 장부금액을 회수하거나 결제할 것으로 예상되는 방식에 따라 법인세효과를 반영하고 있습니다.

이연법인세자산과 부채는 동일 과세당국이 부과하는 법인세이고, 당사가 인식된 금액을 상계할 수 있는 법적 권한을 가지고 있으며, 당기 법인세부채와 자산을 순액으로 결제할 의도가 있는 경우에만 상계하고 있습니다. 배당금 지급에 따라 추가적으로 발생하는 법인세비용이 있다면 배당금 지급과 관련한 부채가 인식되는 시점에 인식하고 있습니다.

(20) 주당이익

당사는 보통주 기본주당이익과 희석주당이익을 계속영업손익과 당기순손익에 대하여 계산하고 포괄손익계산서에 표시하고 있습니다. 기본주당이익은 보통주에 귀속되는 당기순손익을 보고기간 동안에 유통된 보통주식수를 가중평균한 주식수로 나누어 계산하고 있습니다. 희석주당이익은 전환사채와 종업원에게 부여한 주식기준보상 등 모든 희석효과가 있는 잠재적 보통주의 영향을 고려하여 보통주에 귀속되는 당기순손익 및 가중평균유통보통주식수를 조정하여 계산하고 있습니다.

5. 부문별 정보

당사는 의약품 일체의 연구개발, 제조, 판매의 단일 영업부문으로 구성되어 있으며, 영업부문은 최고영업의사결정자에게 보고되는 내부 보고자료와 동일한 방법으로 보고되고 있습니다.

6. 금융위험관리

금융상품과 관련하여 당사는 신용위험, 유동성위험 및 시장위험에 노출되어 있습니다. 본 주석은 당사가 노출되어 있는 위의 위험에 대한 정보와 당사의 목표, 정책, 위험 평가 및 관리 절차, 그리고 자본관리에 대해 공시하고 있습니다. 추가적인 계량적 정보에 대해서는 본 재무제표 전반에 걸쳐서 공시되어 있습니다.

(1) 위험관리 정책

당사의 위험관리 정책은 당사가 직면한 위험을 식별 및 분석하고 적절한 위험 한계치 및 통제를 설정하여 위험이 한계치를 넘지 않도록 하기 위해 수립되었습니다. 위험관리정책과 시스템은 시장 상황과 당사 활동의 변경을 반영하기 위해 정기적으로 검토되고 있습니다.

(2) 신용위험

신용위험이란 고객이나 거래상대방이 금융상품에 대한 계약상의 의무를 이행하지 않아 당사가 재무손실을 입을 위험을 의미합니다. 주로 거래처에 대한 매출채권과 투자자산에서 발생합니다.

금융자산의 장부금액은 신용위험에 대한 최대 노출정도를 나타냅니다. 당기말과 전기말 현재 당사의 신용위험에 대한 최대 노출정도는 다음과 같으며, 현금및현금성자산의 경우, 신용위험의 노출정도가 제한적입니다.

당사는 매출채권 등에 대해 발생할 것으로 예상되는 손실에 대해 충당금을 설정하고 있습니다. 이 충당금은 개별적으로 유의적인 항목에 대한 구체적인 손상차손과 유사한 특성을 가진 금융자산 집합의 발생이었으나 아직 식별되지 않은 손상으로 구성됩니다. 금융자산 집합의 충당금은 유사한 금융자산의 회수에 대한 과거 자료에 근거하여 결정되고 있습니다.

매출채권및기타채권은 대손충당금이 차감된 순액으로 재무상태표에 표시되었는 바, 당기말과 전기말 현재 대손충당금 차감전 총액 기준에 의한 매출채권및기타채권과 관련 대손충당금의 내역은 다음과 같습니다.

매출채권및기타채권에 대한 대손충당금의 변동은 다음과 같습니다.

당기말과 전기말 매출채권및기타채권의 연령 및 각 연령별로 손상된 금액은 다음과 같습니다.

(3) 유동성위험

유동성위험이란 당사가 현금 또는 기타 금융자산의 인도로 결제되는 금융부채와 관련된 의무를 충족하는데 어려움을 겪게 될 위험을 의미합니다. 당사의 유동성 관리방법은 재무적으로 어려운 상황에서도 비정상적으로 과도한 손실을 발생시키거나, 당사의 평판에 손상을 입힐 위험 없이 만기일에 부채를 상환할 수 있는 충분한 유동성을 유지하도록 하는 것입니다.

당사는 중장기 경영계획 및 단기 경영전략을 통해 현금흐름을 모니터링하고 있으며, 일반적인 예상 운영비용을 충당할 수 있는 현금을 보유하고 있습니다. 여기에는 합리적으로 예상할 수 없는 극단적인 상황(예: 천재지변)으로 인한 잠재적인 효과는 포함되지 않았습니다.

당기말 현재 당사가 보유한 금융부채의 잔존 계약만기에 따른 장부금액은 다음과 같습니다.

(*) 종업원관련 부채가 92,349백만원(전기말 79,290백만원, 전기초 38,685백만원) 포함되어 있습니다.

(4) 시장위험

① 외환위험
보고기간말 현재 외환 위험에 노출되어 있는 당사의 금융자산ㆍ부채 내역의 원화환산 기준액은 다음과 같습니다.

보고기간말 현재 다른 모든 변수가 일정하고 각 외화에 대한 원화의 환율 10% 변동 시 당사의 법인세차감전순손익에 미치는 영향은 다음과 같습니다.    

② 가격위험
당사는 재무상태표상 당기손익-공정가치 측정 금융자산 또는 기타포괄손익-공정가치 측정 금융자산으로 분류되는 당사 보유 지분증권의 가격위험에 노출돼 있습니다.
당사는 지분증권에 대한 투자로 인한 가격위험을 관리하기 위해 포트폴리오를 분산투자하고 있으며 포트폴리오의 분산투자는 당사가 정한 한도에 따라 이루어집니다.
당사가 보유하고 있는 상장주식은 대부분 공개시장에서 거래되고 있으며, KOSDAQ주가지수에 속해 있습니다.
보고기간말 현재 다른 모든 변수가 일정하고 주가지수의 변동 시 당사의 세전 이익 및 자본에 미치는 영향은 아래 표와 같습니다.

③ 이자율위험
이자율위험은 미래의 시장 이자율 변동에 따라 차입금 등에서 발생하는 이자비용이변동될 위험을 뜻하며, 이는 주로 변동금리부조건의 차입금에서 발생하고 있습니다.당사의 이자율위험관리의 목표는 이자율 변동으로 인한 불확실성과 순이자비용의 최소화를 추구함으로써 기업의 가치를 극대화하는데 있습니다.

당기말 현재 시장이자율이 1% 변동시 법인세차감전순손익에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

(5) 자본관리

당사의 자본관리는 건전한 자본구조를 유지하며, 주주이익의 극대화를 목적으로하고 있습니다. 당사는 최적 자본구조 달성을 위해 부채비율과 순차입금비율 등의 재무비율을 자본관리지표로 사용하고 있습니다. 부채비율은 부채총계를 자본총계로 나누어 산출하고 있으며, 순차입금비율은 순차입금을 자본총계로 나누어 산출하고 있습니다.

7. 범주별 금융상품

(1) 당기말과 전기말 및 전기초 현재 범주별 금융상품자산의 장부금액은 다음과 같습니다.

① 당기말

② 전기말

③ 전기초

(2) 당기말과 전기말 및 전기초 현재 범주별 금융상품부채의 장부금액은 다음과 같습니다.

① 당기말

② 전기말

② 전기초

(3) 당기 및 전기 중 금융수익과 금융비용의 발생내역은 다음과 같습니다.

① 당기

② 전기

(4) 당기말과 전기말 및 전기초 현재 금융상품 공정가치 평가의 상세내역은 다음과 같습니다.

① 금융상품의 장부금액과 공정가치

② 공정가치 결정에 사용된 이자율

③ 공정가치 서열체계
당사는 공정가치측정에 사용된 투입변수의 유의성을 반영하는 공정가치 서열체계에 따라 공정가치측정치를 분류하고 있으며, 공정가치 서열체계의 수준은 다음과 같습니다.

<당기말>

<전기말>

<전기초>

④ 수준 3에 해당하는 금융상품
수준 3에 해당하는 금융상품의 공정가치를 결정하기 위하여 경영진은 가치평가기법을 이용하였으며, 중요한 투입변수는 시장에서 관측하지 않은 자료입니다. 수준 3에 해당하는 비상장지분증권에 대하여는 예상현금흐름을 기초로 투자대상회사의 신용위험을 반영한 할인율을 적용한 현금흐름할인모형에 의하여 산정된 주당 평가금액을기준으로 공정가치를 산정하였습니다.

1) 당사는 공정가치 서열체계에서 수준 3으로 분류되는 금융상품에 대해 다음의 가치평가기법과 투입변수를 사용하여 공정가치를 산정하였습니다.

<당기말>

<전기말>

2) 당기말 현재 수준 3으로 분류되는 금융상품 공정가치의 주요 투입변수에 따른 민감도 분석은 다음과 같습니다.

3) 당기와 전기 중 수준 3에 해당하는 금융상품의 변동내역은 다음과 같습니다.

<당기>