사 업 보 고 서

                                  (제 54 기)

【 대표이사 등의 확인 】

(주)네이처셀 대표이사 등의 확인 서명

I. 회사의 개요

1. 회사의 개요

1. 연결대상 종속회사 개황
1-1. 연결대상 종속회사 현황(요약)

* 당사의 연결대상 종속회사인 Nature Cell America Inc.는 당사 줄기세포사업부문의 해외시장 진출을 위하여 2022. 9. 미국 캘리포니아주에 설립되었으며 2022.12. 당사가 Nature Cell America Inc.의 지분 100%를 취득하여 당사의 종속회사로 신규 편입되었습니다.
*'주요 종속회사 수'는 기업공시서식 작성기준 상 주요 종속회사('최근사업연도말 자산총액이 지배회사 자산총액의 10% 이상인 종속회사' 또는 '최근사업연도말 자산총액이 750억원 이상인 종속회사')에 해당하지 않아 기재하지 않습니다.

1-1. 연결대상회사의 변동내용

2. 회사의 법적ㆍ상업적 명칭
당사의 명칭은 "주식회사 네이처셀"이며, 영문으로는 "NatureCell Co.,Ltd."로 표기합니다.

3. 설립일자 및 존속기간
당사는 1971년 설립되어 1992년 코스닥시장(KOSDAQ)에 상장하였으며 2013년 3월 현재 사명인 주식회사 네이처셀로 상호를 변경하였습니다.

4. 본사의 주소, 전화번호, 홈페이지 주소

5. 회사사업 영위의 근거가 되는 법률

6. 중소기업 등 해당 여부

7. 주요 사업의 내용 및 향후 추진하려는 신규사업에 관한 간략한 설명
 당사는 2014년에 줄기세포사업부문을 추가한 후 2019년 5월 2일부터 기초 의약물질 및 생물학적제제 제조업으로 주요업종을 변경하여 줄기세포 사업부문을 주요 사업으로 영위하고 있으며, 기타 식품사업(음식료품 등)을 영위하고 있습니다.
당사의 줄기세포 사업부문은 줄기세포 해외임상시험을 통한 줄기세포치료제의 글로벌 상용화를 도모하고 있으며, 그 외 줄기세포배양액 화장품 판매, 줄기세포 배양배지 사업 등을 영위하고 있습니다. 식품 사업부문은 음료 제조 및 판매 사업을 영위하고 있으며, 해태HTB(주), 롯데칠성음료(주) 등이 주요 고객입니다.
 한편 2022년 12월 당사의 연결대상 종속회사에 신규 편입된 NatureCell America Inc.는 당사의 줄기세포배양액 화장품을 비롯한 줄기세포 사업부문 확장을 위하여 2022년 9월 신설된 법인이며 미국 캘리포니아주에 위치하고 있습니다.

당사의 주요 사업의 내용은 아래와 같습니다.

보다 상세한 내용은 동 공시서류의 II.사업의 내용 및 III. 재무에 관한 사항 내 주석을 참조하시기 바랍니다.

8. 신용평가에 관한 사항
당사의 최근 신용평가에 관한 내용은 아래와 같습니다.

주1) 동사의 업력(설립일자없음), 대표자의 동업계 경력(14년), 매출추이(2023년 결산기준 매출액 19,358백만원, 2023년 결산기준 매출액증가율 -8.91%), 재무안정성(부채비율 9.06%과 차입금의존도 1.36%), 수익성(영업이익률 -45.74%), 현금창출능력(미흡)과 함께 장래의 경제여건 및 시장환경 변화에 따른 전반적인 영업실적 및 재무구조의 변동가능성과 적응력 등을 종합적으로 고려할 때 신용능력이 보통이상 수준으로 판단되어 신용등급을 BB- 등급으로 평정함.
주2) 회사의 업력, 대표자의 업계경력, 매출추이, 재무안정성, 수익성, 현금창출능력과 함께 장래의 경제여건 및 시장환경 변화에 따른 전반적인 영업실적 및 재무구조의 변동가능성과 적응력 등을 종합적으로 고려할 때 신용능력이 보통이상 수준으로 판단됨.

9. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정) 및 특례상장에 관한 사항

2. 회사의 연혁

1. 회사의 본점소재지 및 그 변경

(1) 본점 소재지
     본점 소재지: 서울시 영등포구 국회대로76길 10, 5층
                     (여의도동, 기독교한국침례회총회빌딩)
   
 (2) 변경내용
 당사는 공시대상기간 중 본점 소재지 변경 내역이 없습니다.

2. 경영진 및 감사의 중요한 변동

주1) 2023년 8월 21일 이항영 사내이사 및 김진태 감사가 사임하였으며, 2023년 8월 22일 임시주주총회에서 김승민 사내이사, 박상철 사내이사, 장병하 감사가 신규선임되었습니다.
주2) 2024년 12월 30일 김주선 대표이사가 일신상의 사유(정년퇴임)로 사임함에 따라 각자대표에서 변대중 단독 대표이사로 변경되었습니다.

* 상기 내역은 공시대상기간 중 대표이사의 변동, 임원으로서 최대주주인자의 변동, 임원으로서 주요주주인자의 변동, 등기임원의 1/3 이상의 변동 중 어느 하나에 해당하는 경우에 한하여 작성되었습니다.

3. 최대주주의 변동

주1) 2021.5.25. 특별관계자 간 주식양수도계약 체결에 따라 최대주주가 (주)바이오스타코리아에서 (주)알바이오로 변경되었습니다. 자세한 내용은 금융감독원 전자공시시스템에 공시된 2021.5.25.자 '최대주주변경'공시를 참고하시기 바랍니다.
주2) 변경 전 최대주주인 (주)알바이오의 지분 일부매각에 따라 특수관계인이자 2대주주인 (주)바이오스타그룹(前 (주)바이오스타코리아)이 추가적인 지분 취득 없이 최대주주로 변경되었습니다. 자세한 내용은  2023. 2. 8.자 최대주주변경 공시를 참조하시기 바랍니다. (주)바이오스타그룹은 전기 중 (주)바이오스타줄기세포기술연구원으로 사명이 변경되었습니다.

상기 내용은 특수관계인 보유수량을 제외한 수량이며, 변경 전후 최대주주의 보유주식 수 및 지분율은 변경 당시 기준 보유 수량입니다. 특수관계자가 포함된 최대주주 등의 보유수량 및 보고서 기준일 현재 보유수량은 'VII. 주주에 관한 사항'의 기재를 참고하시기 바랍니다.

4. 상호의 변경
당사는 공시대상기간 중 상호변경 이력이 없습니다.

5. 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화

6. 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용
당사는 비용 절감, 재무구조 개선 및 해외에서 진행중인 재생의료를 통한 배지매출 증대 도모, 줄기세포치료제 임상시험 집중을 통한 줄기세포치료제의 글로벌 상용화를 위하여 2023년 5월 2일 면역세포, 피세포, 요줄기세포 사업부문을 (주)바이오스타줄기세포기술연구원에 포괄 양도하는 계약을 체결하고 사업을 양도하였습니다.

- 2023.5.2. 영업양수도(면역세포, 피세포, 요줄기세포사업부문)

3. 자본금 변동사항

자본금 변동추이

4. 주식의 총수 등

주식의 총수 현황

당사는 자기주식 취득 및 처분내역이 없으며, 보고기간말 기준 보통주 이외에 발행한 다른 종류의 주식이 없습니다.

5. 정관에 관한 사항

1. 정관 변경 이력
당사의 최근 정관 개정일은 2022년 3월 30일이며, 보고서 제출일 이후 개최 예정인 제54기 정기주주총회(2025년 3월 31일 예정)의 안건에 정관 변경의 건이 포함되어 있지 않습니다. 공시대상기간 중 당사의 정관 변경 이력은 아래와 같습니다.

2. 사업목적 현황

2-1. 사업목적 변경 내용

2-2. 변경 사유

가. 변경 취지 및 목적, 필요성

당사가 진행중인 해외 임상시험(미국 조인트스템 2b/3a상 등)에 사용되는 임상시험용의약품 및 치료제 상용화 시 관련 의약품 등의 직접 배송 등 당사의 주된 사업을 효율적으로 영위하기 위하여 상기 사업목적을 추가하였으며, 해당 사업목적 추가에 따른 별도 신규사업은 영위하고 있지 않습니다.

나. 사업목적 변경 제안 주체(예 : 이사회, 소수주주(주주제안) 등)
- 2022.2.11. 및 2022.2.22. 개최된 이사회에서 사업목적 추가를 제안하였으며, 2022.3.30. 정기주주총회에서 승인되었습니다.

다. 해당 사업목적 변경이 회사의 주된 사업에 미치는 영향 등

2022.3.30. 추가된 사업목적은 당사가 현재 주된 사업으로 영위하고 있는 줄기세포사업 중 줄기세포치료제 해외 임상 등을 진행하기 위하여 필요한 부수적인 사업목적을 추가한 것이며, 해당 사업목적 추가에 따라 비용 절감을 도모하고 보다 안정적이고 효율적인 줄기세포치료제 해외 임상시험을 진행할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.

3. 정관상 사업목적 추가 현황표

(1) 그 사업 분야(업종, 제품 및 서비스의 내용 등) 및 진출 목적
  2022년 3월 30일 추가한 사업목적은 현재 당사가 영위하고 있는 줄기세포사업부문의 안정적인 영위를 위하여 원자재 직접 조달 및 생산, 임상시험 및  재생의료 활성화를 위한 해외병원 투자 등 부수적인 목적으로 사업목적을 추가한 것입니다. 해당 사업목적 추가를 통해 해외임상용 줄기세포치료제의 줄기세포치료제를 보다 안정적으로 배송하여 보다 원활하고 신속하게 임상시험을 진행하고 줄기세포치료제의 상용화를 도모할 예정입니다.

(2) 시장의 주요 특성ㆍ규모 및 성장성
 2022년 3월 30일 추가한 사업목적들은 당사가 별도 독립적인 신규 사업 추진에 따른 목적 추가가 아닌, 당사가 기존 영위하고 있는 사업부문의 원활한 운영을 위하여 부수적으로 추가한 사업목적입니다.  동 사업목적 추가는 신규사업 진출에 해당하지 않아 관련 사업을 주된 사업으로 영위하고 있는 시장과의 직접 비교는 어렵습니다.
 참고로, 당사의 주된 사업목적인 줄기세포 사업부문의 시장 특성, 규모, 성장성 등은 본 보고서의 'II.사업의 내용'을 참조하시기 바랍니다.

(3) 신규사업과 관련된 투자 및 예상 자금소요액(총 소요액, 연도별 소요액), 투자자금 조달원천, 예상투자회수기간 등
 2022년 3월 30일 추가한 사업목적들은 당사가 별도 독립적인 신규 사업 추진에 따른 목적 추가가 아닌, 주된 사업을 위해 부수적으로 추가한 사업목적에 해당합니다. 따라서 별도 사업으로 구분되어 있지 않으며 해당 수익/비용이 발생하는 경우 영업외 수익/비용 또는 주된 사업의 비용에 포함하여 자금은 운용하고 있습니다.

(4) 사업 추진현황(조직 및 인력구성 현황, 연구개발활동 내역, 제품 및 서비스 개발 진척도 및 상용화 여부, 매출 발생여부 등)
 2022년 3월 30일 추가한 사업목적들은 당사가 별도 독립적인 신규 사업 추진에 따른 목적 추가가 아닌, 주된 사업을 위해 부수적으로 추가한 사업목적에 해당합니다. 따라서 별도 사업으로 구분되어 있지 않습니다. 다만, 추후 동 사업목적을 바탕으로 별도 신규 사업을 추진하는 경우 수시공시 및 정기공시(사업보고서 및 분,반기보고서)의 본 항목에 상세하게 기재할 예정입니다.

(5) 기존 사업과의 연관성
 당사가 추가한 사업목적들은 당사 사업의 특성 상, 별도 제품의 생산, 서비스의 제공, 매출이 발생되는 항목이 아닌, 당사가 영위하고 있는 줄기세포사업부문 상 해외임상시험을 신속하고 안정적으로 진행하고, 향후 줄기세포치료제의 품목허가 등을 통해 상용화 되는 경우 동 사업부문의 활성화를 위하여 부수적으로 추가한 내용입니다. 따라서 기존 줄기세포사업부문 내 활동에 포함되고 있습니다.

(6) 주요 위험
 당사가 상기 추가한 사업목적들은 당사의 주된 사업부문의 원활한 운영을 위한 부수적으로 추가한 목적이므로, 회사에 미치는 영향은 미미합니다. 한편, 주된 사업목적인 줄기세포사업부문은 사업의 특성 상, 임상시험의 성공 여부에 치료제의 상용화 여부가  결정됩니다. 미국 식품의약국(FDA)에 따르면, 2006년부터 2015년까지 10년 동안 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 약 10% 수준이며, 임상 단계별 통과 가능성은 임상2상이 30.7%, 임상3상이 58.1%로 알려져 있습니다(출처 : 미국바이오협회, 'Clinacal Development Success Rates 2006-2015', 2016.06) 한편, 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 당사가 진행중인 임상시험과 관련된 상세 진행상황 및 관련 내용들은 보고의무가 발생하는 즉시 수시공시를 통해 투자자에게 알릴 예정이며, 그 밖에 당사의 정기보고서(사업보고서, 분,반기보고서)에도 지속적으로 업데이트 할 예정입니다.

(7) 향후 추진계획
 당사가 추가한 사업목적들은 당사 사업의 특성 상, 별도 제품의 생산, 서비스의 제공, 매출이 발생되는 항목이 아닌, 당사가 영위하고 있는 줄기세포사업부문 상 해외임상시험을 신속하고 안정적으로 진행하고, 향후 줄기세포치료제의 품목허가 등을 통해 상용화 되는 경우 동 사업부문의 활성화를 위하여 부수적으로 추가한 내용입니다. 따라서 별도 매출이 발생하지 않으며 기존 줄기세포사업부문 내 자금활동에 포함되고 있습니다. 다만, 추후 동 사업목적을 바탕으로 별도 신규 사업을 추진하는 경우 수시공시 및 정기공시(사업보고서 및 분,반기보고서)의 본 항목에 상세하게 기재할 예정입니다.

(8) 미추진 사유

당사가 공시대상기간 중 추가한 사업목적 중, 국제물류주선업, 운송업 등의 사업목적은 임상시험용의약품을 비롯한 당사가 개발하고 있는 의약품의 직접 배송을 위해 추가하였으며, 현재 미국에서 줄기세포치료제의 임상시험을 진행 중에 있습니다. 해당 임상시험들은 미국 FDA로부터 임상시험계획을 승인받은 프로토콜에 따라 진행하고 있으며, 임상시험이 완료되고 치료제가 상용화되는 경우 또는 신규 임상시험을 개시하는 경우 직접배송을 진행할 예정입니다. 그 밖에 당사가 영위하고 있는 사업의 자세한 내용은 II.사업의 내용을 참고하시기 바랍니다.

II. 사업의 내용

1. 사업의 개요

당사는 2019년 5월 2일부터 주요 업종을 기초 의약물질 및 생물학적제제 제조업으로 변경하였으며, 줄기세포사업부문과 기타 식품사업(음료사업)부문을 영위하고 있습니다.  
 당사의 주력 사업인 줄기세포사업부문은 관계회사인 (주)알바이오에서 개발한 퇴행성관절염 줄기세포치료제(조인트스템)의 국내 독점판매권을 바탕으로 영위하는 사업을 비롯하여, (주)알바이오 및 (주)바이오스타줄기세포기술연구원과의 공동임상개발 협약에 따른 조인트스템의 미국 임상시험 진행을 비롯하여 (주)알바이오와의 공동임상개발 협약에 따른 아스트로스템-V, 아스트로스템 미국 임상시험을 통한 줄기세포치료제 개발사업, 줄기세포 배양배지사업과 줄기세포배양액을 원료로 한 화장품 사업 등을 진행하고 있습니다. 또한 당사는 일본에서 당사의 면역세포 기술을 이용한 특정세포가공물 제조허가를 취득하였으며, 현재 협력병원(재생의료 실시기관)을 통해 일본에서 재생의료 치료승인을 받아 줄기세포 재생의료 관련 사업을 진행중입니다. 기타 식품 사업으로는 경북 칠곡군 소재 칠곡공장 식품연구소에서 음료 연구 개발 및 제조 판매사업을 영위하고 있습니다.
한편, 미국 현지에서 당사의 줄기세포배양액 원료 화장품 닥터쥬크르의 플래그샵 운영, 해외 고객 유치 등 줄기세포 사업부문 활성화를 위하여  2022년 12월 미국 캘리포니아 소재 신설법인인 네이처셀 아메리카(NatureCell America Inc.)의 지분 100%를 취득하였으며 당사의 종속회사로 신규 편입되었습니다.
당사의 당기 사업부문별 매출실적은 연결 기준, 매출액 총 32,333백만원 중 줄기세포사업부문이 약 68%, 식품사업부문이 약 31%를 차지하고 있습니다.

2. 주요 제품 및 서비스

[줄기세포 사업부문]
당사의 사업부문 중 줄기세포 사업은 퇴행성관절염 줄기세포치료제 조인트스템의 국내 판매권, 해외에서의 줄기세포치료제 상용화 이후 공동임상개발 협약에 따른 매출, 줄기세포배양액 원료 화장품, 줄기세포배양배지 등의 매출이 주된 매출원입니다.
다만, 당사가 국내 판매권을 보유하고 있는 줄기세포치료제(조인트스템)는 개발사에서 국내 상용화를 위한 품목허가를 신청하여 보고서 기준일 현재 식품의약품안전처의 심사가 진행 중입니다. 해외 줄기세포치료제 개발 현황 또한 현재 당사가 스폰서로 미국에서 임상시험을 진행중이며, 보고서 기준일 현재 줄기세포치료제 판매에 따른 매출은 발생하지 않고 있습니다. 이에 따라 당사의 줄기세포 사업부문 매출은 줄기세포배양액 원료 화장품 등의 매출과 줄기세포 배양배지의 매출로 구분되며, 각 유형별 매출현황은 다음과 같습니다.

한편, 당사 및 당사의 관계사가 연구개발 중인 줄기세포치료제는 다음과 같습니다.

- 조인트스템(JointStem)
자가지방유래 성체줄기세포를 이용한 K-L Grade 3의 퇴행성관절염 치료제로, 자신의 지방 조직으로부터 성체줄기세포를 채취, 분리하여 추가적인 유전적 변형이나 분화를 통한 물리, 화학적 변경 없이 활성화 후 증식 배양하여 사용하는 자가 줄기세포치료제로 분류됩니다.
조인트스템은 항염증 및 관절 내 이미 존재하는 내인성 연골 전구세포의 분화와 성숙을 촉진하는 연골재생 등의 새로운 작용기전으로 무릎 퇴행성관절염 환자들의 통증 감소 및 관절기능 개선 등의 효과를 가져다 줄 것으로 기대하고 있습니다.
조인트스템은 환자 본인의 줄기세포인 자가지방유래 성체줄기세포를 이용하기 때문에 별도의 면역거부 반응이 일어나지 않으며 환자의 무릎 관절강 내에 단 1회 직접 국소주사를 통해 치료가 진행되므로 수술 및 회복을 위한 입원이 필요하지 않은 간편한 치료제입니다.이에 따라 조인트스템이 출시되는 경우 기존의 수술과 병용되는 치료제들이나 인공관절 치환술이 가지는 수술 후의 부작용, 회복시간, 비용 등이 개선되어 환자들의 사용 편의성에서 만족도를 높이고 환자들에게 새로운 치료 선택의 기회를 제공할 수 있을 것으로 예상하고 있습니다.

- 아스트로스템(AstroStem)
아스트로스템은 자가 지방조직으로부터 분리한 줄기세포를 채취 후 증식, 배양하여 1회당 2억셀씩 2~4주 간격으로 5~10회 정맥 내 투여를 통해 치료하는 줄기세포치료제입니다. 알츠하이머병(치매 등)의 증상을 단순히 지연시키는 기존 치료제와는 달리, 아스트로스템의 투여를 통해 항염증, 뇌혈관재생, 뇌신경세포 보호, 뇌신경세포 재생작용, 아밀로이드 단백질 침착 감소 등 치매 예방 및 근본적인 치료 효과를 기대하고 있습니다. 아스트로스템은 줄기세포의 생존율을 7일 이상 유지할 수 있는 특허 기술을 비롯하여, 정맥 내 투여가 가능하도록 줄기세포를 작게 배양하는 특허 등 당사와 (주)알바이오가 공동운영하는 바이오스타 줄기세포기술연구원의 독자적인 기술들이 집약된 줄기세포치료제입니다.

- 아스트로스템-V(AstroStem-V)
당사가 연구,개발 중인 아스트로스템-V는 신종 코로나바이러스(코로나-19) 감염으로 인한 폐렴 증상이 있는 환자들을 대상으로 하는 동종 유래 중간엽 줄기세포치료제입니다. 아스트로스템-V는 건강한 기증자로부터 제공받은 지방에서 줄기세포를 분리, 채취 및 배양하여 코로나-19 감염으로 인한 폐렴 증상이 있는 환자들을 대상으로 투여하게 되며, 아스트로스템-V 투여를 통해 사이토카인 폭풍으로 불리우는 과잉면역을 억제하고 면역조절 작용 및 항염증 작용을 통해 코로나-19로 인한 폐렴 증상 및 후유증이 개선되는 효과를 기대하고 있습니다.

[식품 사업부문]
당사의 식품사업부문은 당사가 개발한 귀리 식혜, 발효홍삼K 등 내수용 음료와 과채 음료 등 해외 수출용 자사 제품이 있으며, 주문자 상표를 부착하여 완제품을 생산하는 OEM 에 따른 매출이 발생하고 있습니다. 각 유형별 매출현황은 다음과 같습니다.

*상기 매출액 비율은 전체 매출액 대비 해당 사업부문의 매출액이 차지하는 비율입니다.

(1) 주요 제품 등의 현황(자사제품)

*상기 매출액 비율은 전체 매출액 대비 해당 사업부문의 매출액이 차지하는 비율입니다.

(2) 주요 제품등에 관한 사항(OEM 등)

*상기 매출액 비율은 전체 매출액 대비 해당 사업부문의 매출액이 차지하는 비율입니다.

(3) 주요 제품 등의 가격 변동 추이

기타 OEM 및 해외수출 제품 등의 공급가격은 거래처별 영업 비밀에 해당하여 기재를 생략합니다. 그 밖에 사업부문별 매출의 상세 현황은 본 보고서 II.사업의 내용 중 4. 매출 및 수주상황을 참고하시기 바랍니다.

3. 원재료 및 생산설비

1. 사업부문별 원재료 등 가격변동추이

2. 생산 및 설비에 관한 사항

  (1) 주요 제품의 생산능력
  1) 생산능력

주1) (주)JASC에서 생산된 리포테인2의 중간가공물을 제균, 여과처리하여 완제품 1L 형태로 만든 제품.

  2) 생산능력의 산출근거
   - 산출기준

   - 산출방법

3) 생산실적

4) 생산설비 및 영업설비 현황
당사는 서울시 금천구 가산동 소재 연구소에서 줄기세포 사업부문을, 경북 칠곡군 소재 연구소에서 음료사업을 영위하고 있습니다.

- 주요 사업장 현황

- 보고서 기준일 현재 당사의 주요시설 및 설비 장부가액(연결기준)

- 보고기간 중 유형자산의 변동내역(연결기준)

(*) 기타증감액은 환율변동에 의한 금액입니다.

- 보고기간 종료일 현재 생산과 영업에 중요한 시설, 설비, 부동산 등에 대한 투자가 진행중이거나 향후 1년 이내 투자계획
당사는 2022.5.24.이사회 결의를 통해 2022.12. 경남 양산시 신기동 소재 부동산 약 1,797㎡(2필지)를 약 2,065백만원에 매입하였으며, 부동산 소재지의 지자체와 협의하여 재생의학연구소 및 GMP시설 등을 구축하여 줄기세포 사업부문의 활성화를 도모할 예정입니다. 추후 관련 협의 및 세부 계획이 확정되면 정기보고서(분, 반기보고서 포함)에 해당 내용을 반영할 예정입니다.

4. 매출 및 수주상황

1. 사업부문별 재무현황(연결기준, 매출액 및 영업이익)

*상기 매출액 및 영업이익은 당사 주요사업부문에 대한 내용입니다. 기타 자세한 내용은 동 보고서 내 III.재무에 관한 사항을 참고하시기 바랍니다.

2. 매출실적

3. 제품 또는 서비스의 판매경로와 방법, 전략, 주요 매출처
당사의 주요 제품들은 제품의 중간유통단계를 거치지 않고 고객들에게 직접 판매하는 '네이처셀 멤버스' 회원제를 도입하여 당사의 제품을 적극적으로 홍보, 판매하고 있으며 네이처셀 고객 전용 쇼핑몰인 네이처셀멤버스(www.naturecell.net)와 자사몰인 바이오스타샵(biostarshop.com)등을 통해 고객분들께 합리적인 가격에 당사 제품을 제공하고 편의를 도모하고 있습니다. 특히 줄기세포배양액 화장품 닥터쥬크르와 닥터쥬크르 스템셀 샴푸는 자사몰을 비롯하여 홈쇼핑, 라이브 방송 및 면세점 등을 통해 홍보, 판매하고 있으며, TV광고, 인터넷 배너광고, 지면광고 및 SNS 광고를 통해 홍보를 진행하고 있습니다. 또한 닥터쥬크르 스템셀 샴푸는 자사몰(https://stemcellhair.co.kr)을 오픈하여 별도 판매를 진행하는 등 소비자에게 다양한 방식으로 판매하고 있습니다. 당사는 현재 판매중인 줄기세포배양액 화장품 이외에도 당사의 첨단바이오기술을 접목시켜 고객층의 성향을 고려한 다양한 제품을 출시하여 고객층별 소비심리에 맞춘 효율적인 마케팅을 통해 시장을 확대할 예정입니다.
식품사업부문의 음료는 OEM 공급 및 자사제품의 해외 직수출을 통해 판매하고 있으며 온라인 및 편의점 등 대형 유통체인을 통해 당사의 주요 제품들을 홍보, 판매하고 있습니다. 앞으로 판매활로를 다각화하면서 고객 만족도 향상을 위해 더욱 노력할 예정입니다.

보고기간 중 당사 수익의 10% 이상을 차지하는 외부고객과의 거래에서 발생한 매출액은 다음과 같습니다.

4. 수주상황

5. 위험관리 및 파생거래

1. 위험관리

연결회사는 금융상품과 관련하여 신용위험, 유동성위험, 환위험, 이자율위험과 같은 다양한 금융위험 및 자본위험에 노출되어 있습니다. 연결회사의 위험관리는 연결회사의 재무적 성과에 영향을 미치는 잠재적 위험을 식별하여 연결회사가 허용가능한 수준으로 감소, 제거 및 회피하는 것을 그 목적으로 하고 있습니다. 연결회사는 재무부문에서 위험관리에 대한 총괄책임을 담당하고 있습니다. 연결회사의 재무부문은 영업과 관련한 금융위험을 감시하고 관리하는 역할을 하고 있으며, 금융위험의 성격과 노출정도를 주기적으로 분석하고 있습니다.

(1) 금융위험

 1) 신용위험
연결회사는 신용위험을 관리하기 위하여 신용도가 일정수준 이상인 거래처와 거래하고 있으며, 금융자산의 신용보강을 위한 정책과 절차를 마련하여 운영하고 있습니다.연결회사는 신규 거래처와 계약시 공개된 재무정보 및 신용평가기관에 의하여 제공된 정보 등을 이용하여 거래처의 신용도를 평가하고 이를 근거로 신용거래한도를 결정하고 있으며, 담보 또는 지급보증을 제공받고 있습니다.

연결회사는 주기적으로 거래처의 신용도를 재평가하여 신용거래한도를 재검토하고 담보수준을 재조정하고 있으며, 회수가 지연되는 금융자산에 대하여는 분기단위로 회수지연현황 및 회수대책이 보고되고 지연사유에 따라 적절한 조치를 취하고 있습니다.

금융자산의 장부금액은 연결회사의 신용위험에 대한 최대노출정도를 나타내고 있다고 판단되며, 보고기간종료일 현재 금융자산의 신용위험에 대한 최대노출정도는 다음과 같습니다.

(*1) 매출채권및기타채권은 매출채권, 미수금 및 미수수익으로 구성되어 있습니다.
(*2) 기타유동금융자산은 단기대여금 및 단기금융리스채권으로 구성되어 있습니다.
(*3) 기타비유동금융자산은 장기대여금 및 보증금 등으로 구성되어 있습니다.

2) 유동성위험

연결회사는 유동성위험을 관리하기 위하여 단기 및 중장기 자금관리계획을 수립하고현금유출예산과 실제현금유출액을 지속적으로 분석, 검토하여 금융부채와 금융자산의 만기구조를 대응시키고 있습니다.

보고기간종료일 현재 비파생금융부채의 잔존계약만기에 따른 만기분석은 다음과 같습니다. 한편, 계약 만기일까지의 잔여기간에 따른 만기별 구분에 포함된 현금흐름은현재가치 할인을 하지 않은 금액입니다.

(*1) 매입채무및기타채무는 매입채무, 미지급금 및 미지급비용으로 구성되어 있습니다.
(*2) 기타비유동금융부채는 임대보증금입니다.

(3) 환위험

연결회사는 수출 등과 관련하여 환율변동위험에 노출되어 있으며, 보고기간종료일 현재 기능통화 이외의 외화로 표시된 화폐성자산 및 부채의 환산내역은 다음과 같습니다.

(*) 대손 100%설정 매출채권은 환율변동위험에 노출되지 않으므로 제외하였습니다.

연결회사는 내부적으로 원화환율변동에 대한 환위험을 정기적으로 측정하고 있습니다. 보고기간 중 각 외화에 대한 원화환율 10% 변동시 환율변동이 법인세비용차감전순이익에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

(4) 이자율위험
연결회사의 이자부 금융상품에서 발생되는 수익은 재무제표에 미치는 영향이 중요하지 않기 때문에 연결회사의 수익 및 영업현금흐름은 시장이자율로부터 실질적으로 독립적입니다. 또한 연결회사는 보고기간종료일 현재 이자부 부채를 보유하고 있지아니하므로 중요한 이자율 위험은 존재하지 않습니다.

4.2 자본위험

연결회사의 자본관리 목적은 계속기업으로서 주주 및 이해당사자들에게 이익을 지속적으로 제공할 수 있는 능력을 보호하고 자본비용을 절감하기 위해 최적 자본구조를 유지하는 것입니다. 연결회사는 자본관리 지표로 부채 대 총자산 비율을 이용하고 있으며, 부채 대 총자산 비율은 부채총계를 자산총계로 나누어 산출하고 있습니다.

보고기간 종료일 현재 연결회사의 부채 대 총자산 비율은 다음과 같습니다.  

2. 파생상품 및 풋백옵션 등 거래현황
공시서류작성기준일 현재 당사가 보유 또는 의무를 부담하고 있는 파생상품(신용파생상품을 포함) 내역이 없습니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

1. 경영상의 주요 계약(2024년 12월 31일 기준)
(1) 연구임상계약 등 주요계약

 (2) 기술제휴계약(License-out)

(3) 기술제휴계약(License-in)

 (4) 주요 판매계약

2. 주요 연구개발활동
(1) 연구개발 활동 개요
 보고서 기준일 현재 당사(특수관계자 포함)의 줄기세포 임상시험과 관련된 내용은 아래와 같습니다.

(2) 연구개발 담당조직

당사는 (주)알바이오와 공동으로 운영하는 바이오스타 기술연구원에서 줄기세포치료제 및 줄기세포배양액 원료 화장품의 연구 개발 및 생산을 진행하고 있으며, 바이오스타 기술연구원의 구성은 아래와 같습니다.

- 연구개발 조직도

조직도(바이오스타 기술연구원)

상기 조직도는 바이오스타 기술연구원의 조직도입니다.

- 주요 연구개발 인력현황(바이오스타 기술연구원 내 당사 소속 연구개발 인력현황)

보고서 기준일 현재 (주)알바이오와 공동으로 운영중인 바이오스타 기술연구원의 조직 중 당사 소속의 인력 현황만 기재하였습니다.

 - 핵심 연구인력
 당사의 핵심 연구 인력은 라정찬 회장을 비롯하여 세포생리학연구소장 및 배지 GMP센터장인 강성근 사장, 엔젤세포연구팀 김은영 부장, 배지사업담당 및 공정개발실장 맡고 있는 이항영 전무, 품질실 품질보증 책임자 박종임 자문, 기획조정실 김윤정 이사, 품질개발팀을 맡고 있는 이은성 부장 등이 당사의 핵심연구인력입니다.

- 라정찬 회장

<수상경력>

- 강성근 사장(세포생리학연구소장 및 배지GMP센터장)

< 연구경력>

- 연구소 핵심연구인력 현황

주1) Study on the safety of Polygala tenuifolia Willdenow root extract powder (BT-11) in young person aged from 9 to 19 years old.(J Ethnopharmacol. 2019 Mar 25)
Intravenous human endothelial progenitor cell administration into aged mice enhances embryo development and oocyte quality by reducing inflammation, endoplasmic reticulum stress and apoptosis(J Vet Med Sci. 2018 Dec 26)
Safety of Multiple Intrathecal Administrations of Cultured Human Autologous Adipose-Derived Stem Cells in the Patients with Neurological Disorders Including Parkinsons Disease(J Clin Case Rep 2018, Vol 8(10))
Clinical assessment after human adipose stem cell transplantation into dogs.(J Vet Sci. 2018 May 31)
Effect of the Multiple Intravenous Administration of Cultured Human Autologous Adipose-Derived Stem Cells on Tumor Biomarker Levels(J Clin Case Rep 2017, Vol 7(11))
A Prospective, Nonrandomized, no Placebo-Controlled, Phase I/II Clinical Trial Assessing the Safety and Efficacy of Intramuscular Injection of Autologous Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stem Cells in Patients With Severe Buerger's Disease.(Cell Med. 2016 Oct 3)
Health Span-Extending Activity of Human Amniotic Membrance-and Adipose Tissue-Derived Stem Cells in F344(Stem Cells Transl Med, 2015 Oct)
Pro-apoptotic and Growth-inhibitory Effect of IFN-β-Overexpressing Canine Adipose Tissue-derived Mesenchymal Stem Cells Against Melanoma Cells(Anticancer Res, 2015 Sep;35(9))
Therapeutic potentials of human adipose-derived stem cells on the mouse model of Parkinson’s disease(Neurobiol Aging, 2015 Oct;36(10))
Effect of ectopic OCT4 expression on canine adipose tissue-derived mesenchymal stem cell proliferation(Cell Biol Int 2014 Oct;38(10))

주2) Clinical assessment after human adipose stem cell transplantation into dogs (2018년, J Vet Sci).

Intravenous human endothelial progenitor cell administration into aged mice enhances embryo development and oocyte quality by reducing inflammation, endoplasmic reticulum stress and apoptosis (2018, J Vet Med Sci).

A prospective, non-randomized, no placebo-controlled, phase I/II clinical trial assessing the safety and efficacy of intramuscular injection of autologous adipose tissue-derived mesenchymal stem cells in patients with severe Buerger’s disease (2017년, Cell Medicine).

Pro-apoptotic and Growth-inhibitory Effect of IFN-β-Overexpressing Canine Adipose Tissue-derived Mesenchymal Stem Cells Against Melanoma Cells (2015년, Anticancer Res).

Adenovirus-mediated expression of human sodium-iodide symporter gene permits in vivo tracking of adipose tissue-derived stem cells in a canine myocardial infarction model (2015년, Nucl Med Biol).

Enhanced hepatogenic transdifferentiation of human adipose tissue mesenchymal stem cells by gene engineering with Oct4 and Sox2 (2015년, PLoS One).

Human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells inhibit melanoma growth in vitro and in vivo (2015년, Anticancer Res).

Health Span-Extending Activity of Human Amniotic Membrane- and Adipose Tissue-Derived Stem Cells in F344 Rats (2015년, Stem Cells Transl Med).

Characteristics of mouse adipose tissue-derived stem cells and therapeutic comparison between syngeneic and allogeneic adipose tissue-derived stem cell transplantation in experimental autoimmune thyroiditis (2014년, Cell Transplant).
Human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells inhibit T-cell lymphoma growth in vitro and in vivo (2014년, Anticancer Res).

주3) Safety of intravenous infusion of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells in animals and humans.  (Stem Cells Dev. 2011)

Comparison of cytokine expression in mesenchymal stem cells from human placenta, cord blood, and bone marrow.(Korean Med Sci. 2009)

주4) Effect of the Multiple Intravenous Administration of Cultured Human Autologous Adipose-Derived Stem Cells on Tumor Biomarker Levels (2017, Journal of Clinical Case Reports )
주5) Effects of a mutation in the Drosophila porin gene encoding mitochondrial voltage-dependent anion channel protein on phototransduction.(07년, Developmental Neurobiology)

주6) TIS21/BTG2 inhibits doxorubicin-induced stress fiber-vimentin networks via Nox4-ROS-ABI2-DRF-linked signal cascade.(Cell Signal. 2017)
Effect of the Multiple Intravenous Administration of Cultured Human Autologous Adipose-Derived Stem Cells on Tumor Biomarker Levels.( J Clin Case Rep 2017.)

(3) 연구개발비용(연결 및 별도 동일)
 - 연구개발비용 현황

- 비용의 성격별 분류

 (4) 연구개발활동 실적
  1) 조인트스템

  - 조인트스템 개발 경과(해외 임상시험 진행내용 등)

당사는 2015년 7월 (주)알바이오와 공동임상개발 협약을 체결하고 미국에서 조인트스템의 임상시험을 진행하고 있습니다. 또한 2023년 12월, 조인트스템의 미국 임상시험 비용을 절감하고 보다 신속하게 진행하기 위해 (주)알바이오, (주)바이오스타줄기세포기술연구원과 3자간 공동임상개발 협약을 체결하였으며, 임상시험 비용을 (주)바이오스타줄기세포기술연구원과 공동 부담하고, 의약품으로 상용화 시 (주)바이오스타줄기세포기술연구원과 순이익금을 배분하여 수취할 예정입니다. 조인트스템의 해외 임상시험은 2016년 미국에서 제2상 임상시험을 개시하여 2018년 모든 임상시험 환자들에 대한 12개월 추적관찰을 종료하였으며, 이후 2020년 4월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 조인트스템의 제2b/3a상 임상시험 계획을 승인 받아 임상시험을 진행 중입니다.
조인트스템의 미국 제2b/3a상 임상시험은 캘리포니아주 등의 지역에서 총 5개의 임상시험실시기관을 선정하여 진행되고 있으며, 당기 중 식품의약품안전처에 미국 2b/3a상 임상시험의 국내 실시기관 추가를 위한 임상시험계획 승인 신청을 하였습니다. 조인트스템의 미국 제2b/3a상 임상시험은 K-L Grade 3에 해당하는 중증 퇴행성관절염 환자 총140명(시험군70명, 대조군70명)을 대상으로 무작위배정, 이중맹검, 위약대조 방식으로 임상시험용 의약품 투약 후 1년 추적관찰을 통해 조인트스템의 유효성 및 안전성을 평가할 예정입니다.  한편, 조인트스템의 신속한 임상시험 진행을 위해 2024년 9월 미국 FDA에 첨단재생의학치료제(RMAT) 지정 신청을 하였으며, 동년 10월 미국 FDA로부터 지정 통보를 받았습니다.

 - 조인트스템 개발 경과(국내 임상시험 진행내용 등)

조인트스템의 국내 임상시험은 당사의 특수관계자인 (주)알바이오가 담당하고 있으며, 당사는 조인트스템의 임상시험이 완료되어 품목허가를 취득하는 경우 국내에서의 판매권을 보유하고 있습니다.
조인트스템은 제2b상 임상시험(임상시험 실시기관 : 강동경희대학교병원, 강남세브란스병원) 종료 후 지난 2019년 1월 식품의약품안전처로부터 제3상 임상시험계획을 승인 받아 무작위 배정, 이중맹검 및 위약 대조방식으로 임상시험이 진행되었습니다. 제3상 임상시험은 서울대학교 병원, 강동경희대학교 병원, 강남세브란스 병원을 비롯한 총 13개 기관에서 261명의 환자가 등록되어 중도탈락 및 동의를 철회한 환자를 제외한 총 252명의 환자를 대상으로 진행되었으며 지난 2020년 12월 최종 247명의 환자들에 대한 추적관찰을 완료하였습니다. 한편, 강동경희대학교 병원 및 강남세브란스 병원에서 시행된 조인트스템의 2b상 5년 장기추적관찰 결과, 최소 2년에서 5년까지 지속적으로 장기적인 통증 감소 및 관절기능 개선의 효과가 나타났으며, 연골재생 촉진을 통해 인공관절치환술의 시기를 지연시킬 수 있는 DMT(Disease Modifying Therapy)로서의 가능성도 확인되었습니다. 이에 대한 논문은 2022년 6월 국제 학술지인 Stem Cells Translational Medicine에 게재되었습니다. 또한, 조인트스템 3상 임상시험에서 조인트스템 투여 6개월 후 100mm VAS와 Total WOMAC score 등 주요 평가지표에서 대조군 대비 K-L Grade 3의 퇴행성 슬관절염 환자에게서 상당한 통증 완화 및 기능 개선이 확인되어 안전성과 유효성을 입증하였으며, 이 결과는 2023년 7월 국제 학술지인 The American Journal of Sports Medicine에 게재되었습니다. 조인트스템의 임상 3상 3년 장기추적관찰 결과에서도 조인트스템을 1회 투여하였을 때 3년까지 통증을 줄이고 별다른 약물 부작용이 없으며 그 결과가 통계적ㆍ임상적으로 유의하여 인공관철치환술의 수를 줄일 수 있다는 것을 확인하였습니다.
한편, 지난 2021년 8월 개발사인 (주)알바이오에서 식품의약품안전처에 조인트스템의 첨단바이오의약품 품목허가를 신청하였으나 2023년 4월 6일 식품의약품안전처로부터 품목허가 신청에 대한 결과 공문(반려 처분)을 수령하였습니다. (주)알바이오는 반려 사유를 보완하여 관련 규정에 따라 식품의약품안전처에 조인트스템의 첨단바이오의약품 품목허가를 재신청하였으며 보고서 기준일 현재 심사가 진행중입니다.
한편 당사는 조인트스템의 판매계약에 대하여 (주)알바이오에서 관련 법령에 따라 품목허가 재신청 후 최종 결과를 수령할 때까지 본 계약을 유지하기로 결정하였습니다. 자세한 내용은 2023년 7월 5일 공시된 '기타 주요경영사항(판매계약 체결)' 내용을 참고하시기 바랍니다.
 
  2) 기타 연구개발 실적
  - 아스트로스템 개발 경과(해외 임상시험 진행내용 등)

 당사는(주)알바이오와의 공동연구개발협약에 따라 지난 2016년 11월 미국 식품의약국(FDA)로부터 알츠하이머병 환자들을 대상으로 하는 제1/2a상 임상시험계획을 승인 받았으며 2019년 6월 제1/2상 임상시험 환자들에 대한 최종 추적관찰 종료 후 2019년 12월 제1/2상 임상시험의 결과보고서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출하였습니다. 이후 지난 2020년 5월 미국 식품의약국(FDA)에 아스트로스템의 제2b상 임상시험계획을 제출하여 2020년 6월 미국 식품의약국(FDA)와의 협의를 거쳐 프로토콜 일부를 변경, 2020년 7월 제2b상 임상시험 개시를 통보 받았습니다.
보고서 기준일 현재, 임상시험의 진행을 위해 현지의 임상시험수탁기관(CRO)과 세부내용을 검토, 진행하고 있습니다. 아스트로스템의 미국 제2b상 임상시험은 알츠하이머병 의약품을 복용하지 않은 환자를 대상으로 무작위배정, 이중맹검, 위약대조 비교방식으로 진행될 예정입니다.  이번 임상시험은 아스트로스템을 4주 간격으로 2억셀 씩 총 10회 정맥 내 투여를 진행한 후 44주 및 52주 추적관찰을 거쳐 유효성 및 안전성을 평가할 예정입니다.
한편 당사는 관계사 및 협력병원을 통해 일본에서 진행되고 있는 알츠하이머병 줄기세포 재생의료 치료환자들에 대한 추적관찰 및 일본 특정인정재생의료위원회 정기보고 등을 통해 아스트로스템 투여 후 치매검사인'MMSE(치매간이진단검사)', 'ADAS-cog(인지적 기능평가 치매진단검사)'에서 대부분 환자들의 수치가 개선되고 있음을 확인하였으며, 아스트로스템의 안전성 또한 확인하였습니다.

- 아스트로스템-v의 개발경과(연구개발 현황 등)

당사는 서울대학교 수의과대학과의 연구를 통해 인체지방유래 줄기세포의 항코로나바이러스 효능평가 시험을 진행하는 한편, (주)알바이오와의 아스트로스템-V 공동연구개발을 통해 동종 지방유래 중간엽 줄기세포치료제 아스트로스템-V의 미국 임상시험을 진행하고 있습니다. 지난 2020년 4월 미국 FDA에 아스트로스템-V의 제1/2a상 임상시험계획승인 신청을 하였으며, 2020년 5월 FDA로부터 Clinical hold 통보를 받은 바 있습니다. 이후 당사는 보완자료를 제출을 통해 2020년 8월 Clinical hold를 모두 해소하고 미국 FDA로부터 제1/2a상 임상시험계획을 승인 받았습니다.

  3) 그 밖의 비임상시험 등
 당사는 착상증진을 위한 지방줄기세포 유래 조정배지의 체외 및 체내 적용법(Investigation about in vitro and in vivo application of adipose derived stem cells derived condition medium for implantation improvement)을 연구하여 "Comparison of Anti-Oxidative Effect of Human Adipose- and Amniotic Membrane-Derived Mesenchymal Stem Cell Conditioned Medium on Mouse Preimplantation Embryo Development" 라는 제목으로 논문을 발표하였으며, 해당 내용은 2021년 2월 SCI급 국제 학술지인 안티옥시단츠(Antioxidants)에 게재되었습니다. 당사의 난임 연구는 난자의 체외 발달과 수정란 착상 증진을 위한 줄기세포 유래 조정배지(conditioned medium, CM)를 이용한 배양배지시스템을 제시하고 최종적으로는 난임 개선 가능성 및 치료를 연구하고 있습니다. 특히 노화 mouse에서 생식 관련 호르몬이 젊은 mouse level로 회복됨을 확인하였으며 항산화 능력 또한 회복됨을 확인하였습니다.
또한 당사는 항암 바이러스 중 하나인 홍역백신 바이러스를 줄기세포에 탑재한 바이로스템을 통하여 항암효과를 확인 하고자 연구를 진행하고 있으며, 선행 연구로 in vitro에서 여러가지 암을 이용하여 항암효과를 확인한 결과, 유방암에서 홍역백신바이러스의 항암효과가 상대적으로 강하여 유방암을 필두로 연구를 진행하고 있으며 폐암동물모델에서의 항암효능을 추가로 확인하는 시험을 진행한 결과, 폐암에서도 항암줄기세포의 암증식 억제능을 확인할 수 있었습니다.

7. 기타 참고사항

1. 주요 기술, 특허 내역
당사는 당사가 영위하고 있는 사업에 적용되는 특허기술 및 당사 제품이나 서비스의 고유한 상표권을 관리, 보호하기 위하여 연구팀 및 경영지원팀에서 전문 특허법률사무소와 협업하여 관리업무를 수행하고 있습니다.

 (1) 연구개발 관련 주요 특허 현황

2. 회사의 영업활동 등에 중요한 영향을 미치는 법률, 제규정 등
당사는 줄기세포사업부문을 주력 사업으로 영위하고 있으며, 줄기세포를 이용한 세포치료제 개발(해외 임상시험) 및 판매, 재생의료 관련 연구개발 및 생산판매업, 의약품 개발, 제조업, 도소매업, 위탁제조판매업 등을 주요 사업목적으로 하고 있습니다.
 이러한 사업들은 사람의 생명, 건강 등과 직접적인 관련되어 초기 개발단계부터 임상시험, 인허가, 제품 출시 이후 유통과정까지 모든 분야에서 유관기관의 규제를 받고 있습니다.
대표적으로 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품의 안전 및 지원에 관한 법률, 약사법, 첨단바이오의약품의 품목허가 심사 규정, 생물학적제제 등의 품목허가 심사 규정 등이 있습니다.

3. 환경 물질의 배출 또는 환경보호와 관련된 정부규제의 준수
당사는 경영진을 비롯한 전 임직원이 경건과 화목, 보안 생활화 등을 통해 지속가능경영을 실천하고 있습니다. 당사는 ESG 경영실천을 위하여 사업부문별 오염물질 저감을 통해 사업장 인근 주변 환경 오염을 방지하고 지속가능경영을 위하여 전 임직원이 최선의 노력을 다하고 있습니다. 구체적으로 각 사업장에서 취급하는 모든 원부자재 및 이에 따른 폐기물 등 전 과정의 엄격한 관리를 시행하고 있으며, 자원 절약을 위하여 종이문서 출력 최소화, 맞춤형 GMP 전자서류 및 관리시스템 개발 및 도입을 준비하고 있습니다.

또한 당사는 줄기세포사업부문 및 식품사업부문 내 제품 생산 과정에서 발생되는 오염물질의 배출을 최소화하기 위해 관련 법규를 준수하여 수질오염 방지시설, 폐기물 보관시설, 소음방지시설 등을 설치하여 관리하고 있습니다.  당사는 전 세계적인 기후변화 및 탄소중립 정책에 부응하기 위하여 오염 물질 배출 기준을 준수하고 있으며 사업장 내 에너지 사용량을 줄이기 위하여 노력하고 있습니다. 앞으로도 지속적인 투자를 통해 녹색 경영을 실천할 예정입니다.

4. 각 사업부문별 시장현황

(1) 관련산업의 개요 및 특성

[줄기세포 사업부문]  
줄기세포치료제를 비롯한 바이오의약품은 '첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률'에 따라 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 등으로 구분되고 있습니다. 또한 약사법령 중 식품의약품안전처 고시 '생물학적제제 등의 품목허가 심사 규정' 제2조에 따라 "생물의약품"으로 분류되며 생물학적제제, 유전자재조합의약품, 세포배양의약품, 세포치료제, 유전자치료제 등이 이에 해당합니다.

한편, 줄기세포치료제는 세포의 기원에 따라 배아의 초기 발달단계에서 만들어지는 배아줄기세포를 이용한 배아줄기세포치료제, 성인의 다양한 조직에 제한적으로 존재하는 성체줄기세포를 이용한 성체줄기세포치료제, 일반 체세포를 역분화시켜 초기 미분화상태로 유도한 줄기세포를 이용한 역분화줄기세포 등으로 구분되며, 세포치료제에 쓰이는 세포의 종류는 크게 줄기세포와 면역세포, 피부세포, 연골세포 등으로 분류됩니다.

[식품사업부문]
 음료류는 다(茶)류, 커피, 과일 채소음료류, 탄산음료류, 두유류, 발효음료류, 홍삼 인삼음료류 등 음용을 목적으로 하는 것을 말합니다. 2015년까지는 다류와 커피류는 별도의 품목군으로 분류하였으나 2017년 식품공전이 개정되면서 음료류 범위에 포함되었습니다. 음료산업은 타 산업에 비해서는 경기변동에 의한 영향이 비교적 적은 산업이나 원부자재의 수입 의존도가 높아 환율, 국제 원자재 가격 변화에 민감하게 반응하는 특성을 보이고 있습니다. 음료시장의 경우 산업 진입장벽이 낮아 신규 사업자의 진입이 용이한 편으로 인식되고 있습니다. 이에 따라 다양한 업체들의 양질의 제품이 출시되어 경쟁이 심화되고 있습니다. 또한 대형유통업체의 자체 브랜드 제품의 출시가 확대되는 등 음료업계의 경쟁요소가 지속적으로 증가하고 있습니다. 음료 시장에서는 제품의 경쟁력을 지속적으로 강화하는 동시에, 해외시장 진출을 통한 새로운 판로를 개척하고 신규 투자 여력을 확보하는 것이 장기적인 시장 성장방안으로 제시되고 있습니다.

(2) 국내외 시장여건 및 관련산업의 전망
 
[줄기세포 사업부문]
 생명공학정책연구센터에서 발간한 Bio Industry(2021.04.)에 따르면, 글로벌 줄기세포 치료제 시장은 세포 종류별로는 중간엽 줄기세포, 치료 질병군별로는 정형외과 관련 치료 분야가 앞으로의 주요 성장분야로 조사되고 있습니다. 시장 성장의 주요 요인으로는 줄기세포 치료제 개발을 위한 R&D 이니셔티브 증가, 줄기세포 연구 관련 임상시험 승인 증가, 재생의료 관련 치료 수요 증가 등으로 분석되고 있습니다.  동 보고서에 따르면 줄기세포 시장은 엄격한 규제와 윤리적 문제, 고가의 치료비 이슈 등이 시장 성장의 저해요인으로 작용할 가능성도 존재합니다. 그럼에도 불구하고 Evaluate Pharma(2020)에 따르면, 줄기세포치료제를 비롯한 글로벌 바이오의약품 시장은 2026년까지 연 평균 10.1%로 성장하여 최대 5,050억달러 규모로 확대될 것으로 전망되고 있습니다.

글로벌 바이오의약품 시장규모 및 전망(12_26년)

 특히 아시아-태평양지역은 북미 및 유럽에 비해 시장 규모는 작지만, 한국과 중국이 바이오의약품 시장을 주도하고 있어 향후 북미나 유럽 대비 더 빠르게 성장할 것으로 전망되고있습니다.

세계 지역별 시장현황 및 전망

 치료형태별 줄기세포 시장은 2019년 기준, 동종줄기세포치료가 74억 달러(54%)로 가장 높은 비중을 차지하였으며 자가줄기세포치료도 58억 달러(42%)로 높은 시장 점유율을 보이고 있습니다. 점차 개인 맞춤형 의약품에 대한 수요가 높아지고 있으며 만성질환 발생과 유병률도 빠르게 높아지는 추세에 따라 자가줄기세포치료제 시장은 향후에도 높은 시장 성장이 예상되고 있습니다.

치료형태별 시장 현황 및 전망

 바이오의약품 전 영역의 시장은 향후 5년간 지속적인 성장이 예측되고 있으며, 특히 세포유전자치료제 분야는 현재까지의 시장 규모 대비 향후 5년간 39.7%의 고성장이 예측되고있습니다.

글로벌 바이오의약품 분야별 시장 점유율 및 전망

특히 당사가 주력으로 연구개발하고 있는 대상 질환인  퇴행성관절염은 관절을 보호하고 있는 연골의 점진적 손상이나 퇴행성 변화로 인하여, 관절을 이루는 뼈와 인대 등의 손상으로 염증과 통증이 생기는 질환입니다. 초기 증상은 관절을 움직일 때 국소적 통증 정도이나 병이 진행되면 관절의 움직임 여부와 관계없이 지속적인 통증이 나타나는 대표적인 퇴행성 난치질환 중 하나입니다. 현재까지는 초기 관절염 환자의 경우 대부분 통증 및 염증관리 등의 대증요법에 의지하고 있으나, 신체 노화가 진행되면서 결국 증상도 점차 중증도 이상으로 악화됩니다. 퇴행성관절염 중증에 해당하는 경우에는 진통제, 스테로이드, 히알루론산 투여 등의 치료가 이루어지고 있으며 인공관절 수술을 시행하기도 하지만 관절기능 개선 및 연골 재생을 위한 근본적인 치료법은 존재하지 않고 있습니다. 중증 이상의 퇴행성관절염은 극심한 통증으로 일상 보행이 어려워지면서 스트레스, 복부비만, 과음, 과식, 운동부족 등으로 인한 대사증후군으로 진행되어 각종 질병에 노출될 수 있으므로 각별한 관리가 필요한 질환입니다.
 건강보험심사평가원의 통계자료에 따르면 국내 퇴행성관절염 환자는 2021년 기준 약 289만명이며 계속 환자 수가 가파르게 증가하고 발병 시기도 점차 빨라지고 있는 것으로 확인되고 있습니다. 또한 전 세계적으로 65세 이상 노인의 80% 이상이 1개 이상의 만성질환(관절염, 허혈성 질환, 당뇨병, 알츠하이머성 치매, 고혈압 등)을 앓고 있으며, 68% 이상은 2개 이상의 만성질환을 앓고 있는 것으로 조사되고 있습니다.
 글로벌 퇴행성관절염 치료제 시장 규모는 2021년 67억달러를 기록하였으며, 2027년까지 연간 약 8.5%씩 성장하여 2027년에는 109억 달러에 이를 것으로 예측되고 있습니다. 또한 알츠하이머성 치매 등 퇴행성 뇌신경질환 치료제 시장은 2020년 63억 4천만 달러에서 2026년까지 연평균 6.5%의 성장률을 기록할 것으로 예측되고 있습니다(출처: IMARC Service Private Limited, 'Osteoarthritis Therapeutics Market', 2022.10.).
 
- 재생의료

한편, 재생의료는 인간의 세포와 조직, 장기를 대체하거나 재생시켜 원래의 기능을 할 수 있도록 복원시키는 의학 분야로, 줄기세포치료제 등을 포함하는 개념이기도 합니다. 이러한 재생의료(Regenerative Medicine)의 측면에서도 줄기세포 치료가 각종 치료의 대안으로 부각되며 지속적으로 성장할 것으로 기대되고 있습니다.
 지금까지의 의학의 목적은 질병치료와 예방 및 유지에 있었으나, 재생의료는 손상된 세포와 조직의 직접 치료, 교체 복원을 가능하게 하는 새로운 의료 패러다임으로 각광받고 있는 분야입니다. 최근 여러 연구를 통해 줄기세포를 이용한 재생의료를 통해 건강한 상태로의 회복을 목적으로 하는 근원적 치료가능성이 입증되는 추세이며, 이와 관련된 글로벌 재생의료 시장은 2018년 기준 260억 달러 규모를 형성하여 연평균 성장률 19.8%로 빠르게 성장, 2024년 이후에는 769억달러 규모로 확대될 것으로 전망되고 있습니다(출처: 생명공학연구센터, BioINdustry 2019.09).

기술별 글로벌 재생의료 시장현황 및 전망

 재생의료연합(Alliance for Regenerative Medicine, ARM)에 따르면, 현재 전 세계적으로 1,000건 이상의 재생의료(첨단바이오의약품 포함) 임상이 이루어지고 있으며 코로나-19에도 불구하고 지난해 재생의료 산업은 큰 폭으로 성장하였습니다.
 국내에서도 지난 2020년 8월 28일부터 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품의 안전 및 지원에 관한 법률이 시행되어 의약품으로써의 줄기세포 치료제 뿐만 아니라 재생의료를 통해 줄기세포 치료를 제공할 수 있는 기틀이 마련되었습니다. 재생의료 임상연구는 보건복지부로부터 첨단재생의료 실시기관으로 지정을 받은 병원에서 세포처리시설로 허가를 받은 업체로부터 세포를 공급받아 시행하게 됩니다.
2024년 2월에는 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품의 안전 및 지원에 관한 법률이 개정되었으며, 보고서 기준일 이후인 2025년 2월부터 시행되었습니다. 이에 따라 대체치료제가 없거나 생명을 위협하는 중대한 질환, 희귀질환관리법에 따른 희귀질환, 그 밖의 난치질환 등 첨단재생의료 임상연구가 선행된 질환에 대해서는 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회의 심의를 거쳐 재생의료실시기관에서 재생의료 치료를 할 수 있게 되었습니다. 보고서 기준일 현재 당사의 협력병원인 경남 양산 소재 베데스다복음병원을 비롯한 전국 약 125개 병원이 첨단재생의료 실시기관으로 지정되었으며, 앞으로 첨단재생의료 치료 및 임상연구가 더욱 활발해 질 것으로 예상되고 있습니다.

- 줄기세포배양배지 사업
  배지는 인체 및 동물 유래의 다양한 세포의 증식, 미분화, 분화 등에 필요한 다양한 성분을 포함한 용액입니다. 그 종류로는 세포의 증식, 유지에 필요한 성분이 포함된 기본 증식배지, 동물혈청을 첨가한 혈청배지, 혈청을 사용하지 않고 세포배양능력을 향상시킬 목적으로 추가 성분을 첨가한 무혈청배지 등이 있습니다. 이러한 배지를 이용한 세포배양기술은 세포제조 기반산업의 핵심으로, 세포를 분리하여 체외에서 증식시키고 유지하는 기술을 의미하며 백신생산, 신약개발, 의약품생산, 항체생산 및 줄기세포를 이용한 세포치료 등 고부가가치 의약품 산업에 핵심적으로 활용되는 기술입니다. 세포배양기술은 재생의료를 비롯한 바이오산업에서 다양한 분야에 필수적으로 이용되고 있습니다. Kalorama Information 보고서에 의하면, 바이오의약품의 개발과 생산 증가로 인하여 그 수요에 맞춰 배지시장 경쟁도 점차 격화되고 있습니다. 전 세계 세포치료제 시장이 꾸준히 확대됨에 따라 세포제조 기반산업인 세포배양 시장도 2019년 177억 4,000만 달러에서 연평균 12.9%로 성장하여 325억 5,000만 달러까지 이를 것으로 전망되고 있습니다.

글로벌 배양시장규모

 세포 배양 시장 중에서도 특히 배지 시장은 2020년 약 36억 7,043만 달러에서 연 평균 성장률 12.12%로 증가하여 2027년에는 43억 2,678만 달러에 이를 것으로 전망되고 있습니다.

부문별 세포배양 시장규모

 한편, Inkwood Research의 시장전망보고서 “Global Stem Cell Market Forecast: 2017-2025(2017.4)”에서도 재생의약 분야의 성장율을 연평균(2017~2025) 25.2%로 예측하고 있습니다.
 우리나라의 세포 배양 시장을 용도별로 살펴보면 줄기세포 기술, 암 연구, 약제 스크리닝 및 개발, 조직공학 및 재생의학 등으로 구분되며, 특히 줄기세포 기술에서의 배양 시장 규모는 2020년 3,080만 달러에서 연 평균 성장률 14.40% 증가하여 2027년에는 7,890만 달러에 이를 것으로 전망되고 있습니다. 암 연구 또한 2020년 4,470만 달러에서 연평균 14.80%로 성장하여 2027년에는 1억 1,790만 달러에 이를 것으로 전망되고 있습니다.

- 줄기세포배양액화장품 사업(당사 및 종속회사의 사업부문)
화장품 산업은 유행과 시대흐름에 가장 민감한 산업군 중 하나입니다. 화장품 산업은 다른 업종에 비해 기호성과 유행성이 강하며, 동시에 제품의 라이프 사이클이 짧고 신제품 개발이 빈번한 특성을 지니고 있습니다.
최근 수년 사이, 화장품 시장에서는 전 세계적인 인구 고령화에 따라 안티에이징에 대한 상품 수요가 꾸준히 증가하고 있습니다. 구체적으로는 기능성을 강조한 스킨케어, 주름개선 기능성화장품, 리프팅 등에 대한 관심도가 급격히 증가하고 있는 추세입니다. 또한 기존 화장품 시장과는 차별화된 프리미엄 화장품이 부각되고 있습니다. 효능 효과가 강조된 프리미엄 기능성 화장품의 경우 국내 화장품 시장의 기술수준 향상 및 시장 규모를 확대할 수 있는 품목으로, 향후 고령화 사회가 가속화됨에 따라 꾸준한 성장이 예상되고 있습니다. 한편, 2023 뷰티 코스메틱 글로벌마켓 대전망 컨퍼런스에서 발표된 자료에 따르면 앞으로의 스킨케어 시장의 트렌드로 '미니멀 스킨케어'가 주목받을 것으로 전망되고 있습니다. 최근 중요성이 높아지고 있는 친환경 소비개념과 맞물려 화장품 또한 여러 단계의 스킨케어 제품들을 농축시켜 피부 고민을 한번에 해결해줄 수 있는 실용적인 제품들의 수요가 증가할 것으로 예상되고 있습니다.
이렇듯 급격히 변화하는 화장품 시장에서 경쟁하기 위해서는 차별화된 효능, 효과를 부각시킨 프리미엄 기능성화장품이나 개인의 취향을 반영할 수 있는 DIY 제품, 리미티드 상품 등 이슈를 끌 수 있는 제품 개발 및 다양한 마케팅 전략이 필요합니다. 최근 화장품 플랫폼은 기존 오프라인 매장과 온라인 쇼핑몰을 넘어 편집샵, 멀티샵 등을 비롯하여, 유튜브 채널을 통한 마케팅, 라이브 채널 등 다양한 방법을 통해 판매되고 있으며 소비자의 흥미를 끄는 컨텐츠와 뷰티 아이템에 대한 자연스러운 제품소개가 이루어지고 있습니다. 특히 젊은 여성층에서만 인기를 누리던 유튜브 채널이나 뷰티 크리에이터의 경우, 코로나-19이후  온라인에 대한 관심도가 높아지며 다양한 연령층에 영향력을 행사하고 있습니다.
업계에서도 이러한 흐름에 맞추어 변화된 플랫폼을 마케팅에 적극적으로 활용하고 있습니다. 특히 SNS나 유튜브, 라이브 쇼핑 등은 기존 TV 광고보다 저렴한 비용으로 훨씬 효율적인 광고가 가능하여 업계에서 적극적으로 마케팅에 활용하고 있습니다.
당사의 종속회사인 네이처셀 아메리카(Nature Cell America Inc.)가 위치하고 있는 미국의 2020년 전체 시장 규모는 약 119억 달러로 2024년까지 꾸준한 성장세를 보일 것으로 전망되고 있습니다. 미국에서는 인구 고령화에 따라 노화 방지 제품에 대한 수요가 지속적으로 증가할 것으로 전망되며 클린뷰티, 가치소비가 업계 표준으로 변모하여 식물성 제품의 수요가 증가하고 있습니다. 특히 미국에서도 생분해성 화장품 포장 용기를 활용하는 등 친환경 및 가치소비에 대한 관심이 지속적으로 확대되어 주요 트렌드로 자리매김하고 있습니다.

[식품 사업부문]
코로나-19 이후 음료 시장은 소비자들의 건강에 대한 관심이 반영되었습니다. 특히 오랜기간 꾸준한 성장세를 보여왔던 과채 음료는 당류 비중이 높다는 인식이 커지며 구매율이 낮아지고 있는 추세이며, 건강 기능성을 내세운 음료나 제로 칼로리 음료 등의 수요가 급격하게 증가하고 있습니다. 한국농식품 유통공사의 보고서에 따르면 2021년 국내 과채음료 시장 규모는 6,432억원을 기록하여 2017년 대비 13.42% 감소하였습니다. 반면 제로칼로리 등 건강 친화적 음료 시장 규모는 2016년 903억원에서 2021년 2,189억원으로 급격하게 성장하였으며 향후 지속적인 성장이 예측되고 있습니다.
음료 시장은 주요 기업들의 독과점시장을 형성하고 있고 일부 히트 제품을 제외하고는 제품의 라이프사이클이 빠르게 변하고 있어 소비자에 대한 물리적인 접근성과 브랜드 인지도 등이 매우 중요한 경쟁요소로 작용하고 있습니다. 이에 최근 각 기업들은 독과점 시장 속에서의 경쟁력 확보를 위해 친환경 제품 및 레트로 제품 등 소비자들의 관심사를 마케팅에 활용하여 제품별 경쟁력을 강화해 나가는 추세입니다.
음료산업은 타 산업에 비해 경기변동에 의한 영향은 비교적 적은편이기에 수익성 면에서는 큰 변화를 보이지 않지만, 원재료의 수입 의존도가 높고 환율, 국제 원자재 가격의 변화에 민감하게 반응하며 특히 하절기에 대한 매출 비중이 30%에 달할 정도로 여름철 등 기온이 높은 시기에 매출이 증가하는 경향이 있습니다.
최근 야외활동 및 외식 수요가 다시 증가하고 있으며, 코로나 이후 건강 트렌드의 확산으로 저염, 유기농 등 당과 염분을 줄인 Low 제품과 건강한 원료를 사용한 프리미엄 제품들이 시장에서 주목받을 것으로 예측되고 있습니다. 소비자들의 건강에 대한 관심을 반영한 제품을 비롯하여 제품의 차별화 및 고급화 등 소비자의 니즈를 충족시킬 수 있는 제품들이 다양하게 출시된다면 음료시장은 꾸준한 성장세를 보일 것으로 전망하고 있습니다.

(3) 산업의 경기변동에 따른 영향

[줄기세포 사업부문]
줄기세포, 면역세포 등을 이용한 세포치료제 및 재생의료 분야는 지난 2020년 8월 28일부터 시행된 첨단재생바이오법에 따라 시장 환경이 급속도로 변화될 것으로 예상됩니다. 2024년 2월 첨단재생바이오법이 개정됨에 따라 정확한 시장 점유율 및 그 예측이 쉽지 않으나 다양한 시장분석 보고서에서 향후 줄기세포 재생의료 치료 시장이 확대되는 등 해당 산업분야의 성장을 공통적으로 전망하고 있습니다. 특히 우리나라는 빠른 노인인구 증가 및 만성질환의 증가로 의약품 수요 확대에 따른 바이오의약품 산업을 포함한 의약품 산업의 지속적인 성장이 전망되고 있습니다. 질병치료라는 의약품 산업의 특성 상, 다른 산업군에 비해 경기변동의 영향은 거의 받지 않는 특성이 있습니다.

[식품 사업부문]
음료산업은 타 산업에 비해 경기변동에 의한 영향은 비교적 적은편이기에 수익성 면에서는 큰 변화를 보이지 않지만, 원재료의 수입 의존도가 높고 환율, 국제 원자재 가격의 변화에 민감하게 반응하며 특히 하절기에 대한 매출 비중이 30%에 달할 정도로 여름철 등 기온이 높은 시기에 매출이 증가하는 경향이 있습니다.

(4) 관련 제도 및 법령

[줄기세포 사업부문]
국내에서는 2019년 3월 4일부터 식품의약품안전처가 바이오의약품을 포함한 혁신적 의료제품의 개발과 허가를 신속 지원하기 위한 '융복합 혁신제품 지원단'을 구성하여 융복합 제품으로 분류된 경우 신속하게 허가를 하여 제품화 할 수 있도록 제도적 기반을 마련하였으며, '첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(이하 첨단재생바이오법)'이 제정되어 지난 2020년 8월 28일부터 시행되었습니다. 동법은 2024년 2월 개정안이 국회 본회의를 통과하였으며 보고서 기준일 이후인 2025년 2월부터 시행되었습니다.
개정된 첨단재생바이오법은 "첨단재생의료 치료"를 제한적으로 허용하고 있습니다. 이에 따라 대체치료제가 없거나 생명을 위협하는 중대한 질환, 희귀질환관리법에 따른 희귀질환, 그 밖의 난치질환 등의 경우 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회의 심의를 거쳐 재생의료 치료를 할 수 있게 되었습니다.
한편, 첨단재생바이오법에 따라 줄기세포를 이용한 치료는 크게 재생의료 임상연구, 재생의료 치료 및 첨단바이오의약품으로 구분됩니다. 그 중 첨단재생바이오법에 따른 첨단재생의료 치료 및 임상연구는 위험도에 따라 저위험, 중위험, 고위험 임상연구의 3단계로 분류되며 심의위원회의 심의를 거쳐 재생의료실시기관에서 시행할 수 있습니다.

 동법의 시행에 따라 허가받은 첨단재생의료세포처리시설로부터 공급받은 줄기세포를 첨단재생의료실시기관에서 임상연구 및 재생의료 치료에 활용할 수 있게 됩니다.

또한 첨단바이오의약품의 경우에도 대체치료제가 없는 질환으로, 생명을 위협하는 중대한 질환 및 희귀질환 등 의료적 필요성이 있는 경우 우선적으로 신속하게 허가 심사를 하게 되어 희귀, 난치질환자에게 빠르게 치료에 적용할 수 있게 하여 앞으로 희귀, 난치성 환자들의 치료기회가 확대될 것으로 예상되고 있습니다.

한편, 미국은 의약품 전반에 대해 의학적 필요도에 따라 개발과 심사 및 허가지원을 실시하고 있습니다. 특히 2016년 12월에 「21세기 치유법(21st Century Cures Act」을 제정하면서, 'Regenerative Medicine Therapy(RMT, 재생의료치료)’를 세포치료(Cell therapy), 치료적 조직공학 제품(Therapeutic tissue engineering products), 인간 세포 및 조직 제품(Human cell and tissue products), 복합제품(Combination products using any such therapies or products)이 포함되는 것이라고 정의하였고, 이들 치료기술은 인허가 과정을 거쳐서 ‘Regenerative Medicine Advanced Therapy(RMAT, 첨단재생의료치료제)로 품목허가를 받게 됩니다.  이에 따라 의약품, 의료기기 등 의료 제품 개발을 가속화하고, 각종 의료 제품이 환자들에게 보다 빠르고 효율적으로 제공될 것으로 예상되고 있습니다.

일본에서는 세포치료제를 의약품과 재생의료기술의 영역으로 구분하는 투트랙 제도를 운영하고 있습니다. 의약품으로써는 기초연구 성과를 의약품의 실용화로 연결시키기 위해 신약개발지원네트워크를 구축, 동 네트워크에서는 응용연구(특히 최적화 연구 - 비임상시험까지) 단계를 중심으로 실용화를 지원하고, 기업적용 등을 실시하고 있습니다.
후생노동성에서는 혁신적 의약품 개발 등에 필요한 질 높은 임상연구를 추진하기 위해 국제수준의 임상연구나 의사주도 임상시험의 중심적 역할을 담당하는 병원을 의료법상 임상연구중핵병원으로 지정하여 2015년부터 시행중입니다. 또한 의약품, 의료기기 등의 안전하고 신속한 제공의 확보를 위해 약사법 등 관련 법률을 개정하여 의약품 첨부문서의 신고의무 신설, 의료기기 등록인정기관 인정범위 확대, 재생의료 등의 필요한 조치를 마련하였고, 후생노동성의 안전성과 유효성 기준을 통과하는 경우 7년을 초과하지 않는 기간 내 '조건 기한부 승인'을 통한 임상3상 전 치료가 가능하도록 제도를 정비하는 등 발빠르게 바이오산업에 대응하고 있습니다. 특히 세포치료제 관련 규제는 재생의료 영역으로 별도로 구분하여 기존에 의사 책임하에 시술이 이루어지던 것을 정부가 승인한 기관 및 제품에 한하여 재생의료를 통해 제공하는 것으로 변화 되었습니다. 구체적으로 '재생의료등 안전성 확보 등에 관한 법률' 제정 및 시행에 따라 줄기세포 등의 재생의료 제공에 안전성 확보를 위해 제공기관 및 세포배양 가공시설에 대한 기준을 신설하고, 허가받은 세포가공물 제조업체 및 병원에서 치료할 수 있도록 제도를 정비하였습니다. 또한 세포배양가공에 대하여 의료기관으로부터 기업에 대한 외부위탁을 가능하게 함으로써보다 신속하게 재생의료를 제공받을 수 있는 기반을 마련하였다는 평가를 받고 있습니다.

[식품 사업부문]
당사의 제품들은 기본적으로 국민 보건을 위해 판매를 목적으로 하는 식품 또는 식품의 첨가물에 관하여 관련 법령의 기준에 맞추어 제조, 판매되고 있습니다. 대표적으로는 식품위생법, 건강기능식품에 관한 법률. 제조물 책임법, 수질 및 수생태계 보전에 관한 법률, 폐기물 관리법 등에 관한 법률 등의 규제를 받고 있습니다.

(5) 시장경쟁력을 좌우하는 요인 및 당사의 경쟁력

[줄기세포 사업부문]
최근 줄기세포치료제 관련 산업은 다양한 분야에서 많은 연구가 거듭되고 있으며 첨단재생바이오법의 시행으로 앞으로 다양한 분야에 적용될 것으로 전망하고 있습니다. 이러한 산업성장 과정에서 현재까지 발생하지 않은 부작용이 발생할 수도 있으며 이에 따른 다양한 이슈가 발생할 수 있습니다. 결국 향후 줄기세포치료제 시장에서 생존하기 위해서는 안전성이 최우선 과제로 떠오르고 있습니다.
당사 및 당사의 관계사가 공동으로 연구, 개발하는 줄기세포는 자기자신의 신체(지방)에서 추출한 자가지방 성체줄기세포를 이용하고 있으며, 환부에 투여 시 신체 각 부위에서 새로운 세포로 분화되어 세포를 공급하는 역할을 수행하고 있습니다. 이러한 성체 줄기세포는 치료에 응용될 때, 자기 자신의 세포로부터 얻어지기 때문에 면역거부반응이 적고 윤리적인 문제로부터도 자유로우며 분화가 안정적이라 암세포가 될 가능성이 극히 적은 안전한 줄기세포라는 장점을 가지고 있습니다. 면역세포의 경우에도 당사만의 집약된 기술로 항암면역세포, 항암줄기세포를 연구, 개발하고 있으며 일본에서는 2015년부터 협력병원을 통해 재생의료 치료가 이루어지고 있어 다수의 재생의료 치료사례를 확보하는 등 타사와 차별화된 경쟁력을 갖추고 있습니다.

[식품 사업부문]
음료시장의 경우, 주요 대기업의 독과점 시장이 형성되어 있어 생존을 위해서는 브랜드 이미지 구축 및 인지도 형성, 소비자의 트렌드를 예측하여 경쟁력 있는 상품이 필수적인 요소입니다. 당사는 기존 국내 OEM 제품 생산량을 점진적으로 줄이면서 자체 브랜드 제품 개발에 박차를 가하고 있습니다. 특히 건강 친화적인 원료를 이용한 비건 음료 생산 확대를 도모하고 있으며, 주요사업인 바이오사업과 접목시켜 양 사업의 시너지를 극대화하기 위하여 당사만의 차별화된 다양한 제품 개발을 위해 노력하고 있습니다.

5. 사업부문별 재무현황(연결기준, 매출액 및 영업이익)

그 밖의 주요 재무정보는 동 보고서 내 III. 재무에 관한 사항을 참고하시기 바랍니다.

6. 공시대상기간중 새로이 추진하였거나, 이사회 결의 등을 통하여 새로이 추진하기로 한 중요한 신규사업(신제품 개발, 신시장 개척 등)이 있는 경우
당사는 무릎퇴행성관절염 동종지방유래 줄기세포치료제(가칭.아조스템)을 직접 개발하기 위하여 2022.04.12. 이사회 결의를 통해 조인트스템 개발 기술이 검증된 (주)알바이오의 줄기세포 기술을 당사에 도입하는 계약을 체결한 바 있습니다. 다만, 국내외 경제상황 급변에 따라 당사의 재무상태를 비롯한 여러 대내외적 사정을 고려하여 진행중인 임상시험에 집중하기로 사업계획을 변경하였으며 이에 따라 2022.12.13. 기술도입계약을 해지하였습니다. 당사는 본 계약 해지에 따라 전기중인 2023. 1. 30. 계약금 전액을 반환받았습니다. 기술도입 계약 해지에 따라 시장의 주요 특성 및 예상 자금소요액 등의 기재를 생략합니다.

III. 재무에 관한 사항

1. 요약재무정보

(1) 회사의 한국채택국제회계기준으로의 전환일은 2010년 1월 1일이며, 한국채택국제회계기준 채택일은 2011년 1월 1일입니다. 당사는 제52기에 연결대상 종속회사가 추가되어 주된 재무제표가 개별재무제표에서 연결재무제표로 변경 되었으며, 별도재무제표를 작성하게 되었습니다. 한편, 기업회계기준서 제1101호 " 한국채택국제회계기준의 최초채택'에 따라 별도재무제표와 연결재무제표의 최초 채택기업이 되는 시기가 다른 경우로 연결조정을 제외하고는 연결재무제표와 별도재무제표에서 자산과 부채를 동일한 금액으로 측정하였습니다. 하기 요약재무정보(연결, 별도) 상 제52기 재무제표는 일부 사업부문 중단에 따라 감사받지 아니한 재무제표입니다.

1. 요약 연결재무정보

*) 당사는 한국채택국제회계기준(K-IFRS)에 따라 재무제표를 작성하였습니다.
*) 제52기 재무제표는 감사받지 아니한 재무제표입니다.
*) 주당이익 산출근거는 전기 사업보고서 및 동 보고서 내 주석을 참고하시기 바랍니다.

2. 요약 별도재무정보
(1) 당사는 한국채택국제회계기준(K-IFRS)에 따라 재무제표를 작성하였습니다.
(2) 당사는 전기 중 종속기업을 편입하여 별도재무제표를 작성하게 되었습니다. 별도 재무제표 작성을 위한 한국채택국제회계기준으로의 전환일은 2021년 1월 1일입니다. 한편, 기업회계기준서 제 1101호 " 한국채택국제회계기준의 최초채택'에 따라 별도재무제표와 연결재무제표의 최초 채택기업이 되는 시기가 다른 경우로 연결조정을 제외하고는 연결재무제표와 별도재무제표에서 자산과 부채를 동일한 금액으로 측정하였습니다.
제52기 재무제표는 일부 사업부문 중단에 따라 감사받지 아니한 재무제표입니다.

*) 주당이익 산출근거는 전기 사업보고서 및 감사보고서 주석을 참고하시기 바랍니다.
*) 제52기 재무제표는 감사받지 아니한 재무제표입니다.

2. 연결재무제표

2-1. 연결 재무상태표

2-2. 연결 포괄손익계산서

2-3. 연결 자본변동표

2-4. 연결 현금흐름표

3. 연결재무제표 주석

1. 일반사항
이 연결재무제표는 기업회계기준서 제1110호 '연결재무제표'에 의한 지배기업인 주식회사 네이처셀(이하 "지배기업")와 연결재무제표 작성대상 종속기업인 Nature CellAmerica Inc.(이하 주식회사 네이처셀과 종속회사를 일괄하여 "연결회사")를 연결대상으로 하여 작성되었습니다.

1.1 지배기업의 개요
지배기업은 1971년 8월에 설립되었으며, 지배기업의 주식은 1992년 11월에 코스닥시장에 상장되었습니다. 줄기세포사업부문(줄기세포치료제 판매업, 줄기세포배양용 배지제조, 화장품 제조 및 판매업 등) 및 식품사업부문(음식료 제조 및 판매업) 을 영위하고 있습니다. 지배기업은 서울시 영등포구 여의도동에 본사, 서울시 금천구 가산동에 연구소, 경상북도 칠곡군 기산면에 공장과 연구소를 두고 있습니다.

지배기업의 납입자본금은 설립후 수차례의 증자를 거쳐 보고기간종료일 현재 32,179백만원이며, 보고기간종료일 현재 지배기업의 주요 주주현황은 다음과 같습니다.

1.2 종속기업 현황 및 연결대상범위의 변동
보고기간종료일 현재 연결회사의 연결대상 종속기업 현황은 다음과 같습니다.

1.3 주요 종속기업의 요약 재무정보
연결대상 종속기업의 보고기간종료일 현재 요약재무정보는 다음과 같습니다.

-당기말

-전기말

2. 중요한 회계정책

2.1 연결재무제표 작성기준
연결회사는 「주식회사 등의 외부감사에 관한 법률」 제13조 1항 1호에서 규정하고 있는국제회계기준위원회의 국제회계기준을 채택하여 정한 회계처리기준인 한국채택국제회계기준에 따라 연결재무제표를 작성하였습니다.

연결회사는 연결재무제표 작성에 적용된 중요한 회계정책은 아래 기술되어 있으며, 당기 연결재무제표의 작성에 적용된 중요한 회계정책은 새로운 기준서나 해석서의 도입과 관련된 영향을 제외하고는 전기 연결재무제표 작성시 채택한 회계정책과 동일합니다.

가. 연결회사가 채택한 제ㆍ개정 기준서

연결회사는 2024년 1월 1일로 개시하는 회계기간부터 다음의 제ㆍ개정 기준서 및 해석서를 신규로 적용하였습니다.

(1) 기업회계기준서 제1001호 '재무제표 표시' 개정 - 부채의 유동/비유동 분류, 약정사항이 있는 비유동부채
보고기간말 현재 존재하는 실질적인 권리에 따라 유동 또는 비유동으로 분류되며, 부채의 결제를 연기할 수 있는 권리의 행사가능성이나 경영진의 기대는 고려하지 않습니다. 또한, 부채의 결제에 자기지분상품의 이전도 포함되나, 복합금융상품에서 자기지분상품으로 결제하는 옵션이 지분상품의 정의를 충족하여 부채와 분리하여 인식된경우는 제외됩니다. 또한, 기업이 보고기간말 후에 준수해야하는 약정은 보고기간말에 해당 부채의 분류에 영향을 미치지 않으며, 보고기간 이후 12개월 이내 약정사항을 준수해야하는 부채가 보고기간말 현재 비유동부채로 분류된 경우 보고기간 이후 12개월 이내 부채가 상환될 수 있는 위험에 관한 정보를 공시해야 합니다. 해당 기준서의 개정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

(2) 기업회계기준서 제1007호 '현금흐름표', 기업회계기준서 제1107호 '금융상품: 공시' 개정 - 공급자금융약정에 대한 정보 공시
공급자금융약정을 적용하는 경우, 재무제표이용자가 공급자금융약정이 기업의 부채와 현금흐름 그리고 유동성위험 익스포저에 미치는 영향을 평가할 수 있도록 공급자금융약정에 대한 정보를 공시해야 합니다. 해당 기준서의 개정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

(3) 기업회계기준서 제1116호 '리스' 개정 - 판매후리스에서 생기는 리스부채
판매후리스에서 생기는 리스부채를 후속적으로 측정할 때 판매자-리스이용자가 보유하는 사용권 관련 손익을 인식하지 않는 방식으로 리스료나 수정리스료를 산정합니다. 해당 기준서의 제정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

(4) 기업회계기준서 제1001호 '재무제표 표시' 개정 - '가상자산 공시’
가상자산을 보유하는 경우, 가상자산을 고객을 대신하여 보유하는 경우, 가상자산을 발행한 경우의 추가 공시사항을 규정하고 있습니다. 해당 기준서의 개정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

나. 연결회사가 적용하지 않은 제ㆍ개정 기준서 및 해석서

제정 또는 공표되었으나 시행일이 도래하지 않아 적용하지 아니한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서는 다음과 같습니다.

(1) 기업회계기준서 제1021호 '환율변동효과'와 기업회계기준서 제1101호 '한국채택국제회계기준의 최초채택' 개정 - 교환가능성 결여
통화의 교환가능성을 평가하고 다른 통화와 교환이 가능하지 않다면 현물환율을 추정하며 관련 정보를 공시하도록 하고 있습니다. 동 개정사항은 2025 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다.  해당 기준서의 개정이재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

(2) 기업회계기준서 제1109호 '금융상품', 제1107호 '금융상품: 공시' 개정
실무에서 제기된 의문에 대응하고 새로운 요구사항을 포함하기 위해 기업회계기준서제1109호 '금융상품'과 제1107호 '금융상품: 공시'가 개정되었습니다. 동 개정사항은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 주요 개정내용은 다음과 같습니다. 해당 기준서의 개정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.
·특정 기준을 충족하는 경우, 결제일 전에 전자지급시스템을 통해 금융부채가 결제    된 것으로(제거된 것으로) 간주할 수 있도록 허용
·금융자산이 원리금 지급만으로 구성되어 있는지의 기준을 충족하는지 평가하기 위   한 추가 지침을 명확히 하고 추가함.
·계약상 현금흐름의 시기나 금액을 변경시키는 계약조건이 기업에 미치는 영향과      기업이 노출되는 정도를 금융상품의 각 종류별로 공시
·FVOCI 지정 지분상품에 대한 추가 공시

(3) 한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11
한국채택국제회계기준 연차개선Volume 11은 2026 년 1 월 1 일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 연결회사는 동 개정으로 인해 재무제표에 중요한 영향은 없을 것으로 예상하고 있습니다.
·기업회계기준서 제1101호 '한국채택국제회계기준의 최초채택' : K-IFRS 최초         채택 시 위험회피회계 적용

·기업회계기준서 제1107호 '금융상품: 공시': 제거 손익, 실무적용지침

·기업회계기준서 제1109호 '금융상품': 리스부채의 제거 회계처리와 거래가격의        정의

·기업회계기준서 제1110호 '연결재무제표': 사실상의 대리인 결정

·기업회계기준서 제1007호 '현금흐름표': 원가법

2.2 연결
연결회사는 기업회계기준서 제1110호 '연결재무제표'에 따라 연결재무제표를 작성하고 있습니다.

가. 종속기업
종속기업은 지배기업이 지배하고 있는 모든 기업입니다. 회사가 투자한 기업에 관여해서 변동이익에 노출되거나 변동이익에 대한 권리가 있고, 미칠 능력이 투자한 기업에 대해 자신의 힘으로 그러한 이익에 영향을 미칠 능력이 있는 경우, 해당기업을 지배한다고 판단합니다. 종속기업은 회사가 지배하게 되는 시점에 연결재무제표에 포함되며, 하는 시점부터 지배력을 상실하는 시점부터 연결재무제표에서 제외됩니다.

연결회사의 사업결합은 취득법으로 회계처리 됩니다.
이전대가는 취득일의 공정가치로 측정하고, 사업결합으로 취득한 식별가능한 자산ㆍ부채 및 우발부채는 취득일의 공정가치로 최초 측정하고 있습니다.

연결회사는 청산 시 순자산의 비례적 몫을 제공하는 비지배지분을 사업결합 건별로 판단하여 피취득자의 순자산 중 비례적 지분 또는 공정가치로 측정합니다. 그밖의 비지배지분은 다른 기준서의 요구사항이 없다면 공정가치로 측정합니다. 취득관련 원가는 발생 시 당기비용으로 인식됩니다.

영업권은 이전대가, 피취득자에 대한 비지배지분의 금액과 취득자가 이전에 보유하고 있던 피취득자에 대한 지분의 취득일의 공정가치 합계액이 취득한 식별가능한 순자산을 초과하는 금액으로 인식됩니다.

이전대가 등이 취득한 종속기업 순자산의 공정가액보다 작다면, 그 차액은 당기손익으로 인식됩니다.

연결회사 내의 기업간에 발생하는 거래로 인한 채권, 채무의 잔액, 수익과 비용 및 미실현이익 등은 제거됩니다. 또한 종속기업의 회계정책은 연결회사에서 채택한 회계정책을 일관성 있게 적용하기 위해 차이가 나는 경우 수정됩니다.

나. 관계기업

관계기업은 연결회사가 유의적 영향력을 보유하는 기업이며, 관계기업 투자는 최초에 취득 원가로 인식하며 이후 지분법을 적용합니다. 연결회사와 관계기업 간의 거래에서 발생한 미실현이익은 연결회사의 관계기업에 대한 지분에 해당하는 부분만큼 제거됩니다. 또한 관계기업 투자에 대한 객관적인 손상의 징후가 있는 경우 관계기업투자의 회수가능액과 장부금 액과의 차이는 손상차손으로 인식됩니다

2.3 현금및현금성자산
재무상태표상의 현금 및 현금성자산은 보통예금과 소액현금 및 취득당시 만기가 3개월 이내인 단기성 예금으로 구성되어 있습니다.
현금흐름표상의 현금및현금성자산은 이러한 현금및현금성자산에서 당좌차월을 차감한 후의 금액을 의미합니다.

2.4 외화 환산

외화거래는 거래일의 환율 또는 재측정되는 항목인 경우 평가일의 환율을 적용한 기능통화로 인식됩니다. 외화거래의 결제나 화폐성 외화 자산ㆍ부채의 환산에서 발생하는 외환차이는 당기손익으로 인식됩니다. 다만, 조건을 충족하는 현금흐름위험회피나 순투자의 위험회피의 효과적인 부분과 관련되거나 보고기업의 해외사업장에 대한 순투자의 일부인 화폐성항목에서 생기는 손익은 기타포괄손익으로 인식합니다.

차입금과 관련된 외환차이는 손익계산서에 금융원가로 표시되며, 다른 외환차이는 기타수익 또는 기타비용에 표시됩니다.

비화폐성 금융자산ㆍ부채로부터 발생하는 외환차이는 공정가치 변동손익의 일부로 보아 당기손익-공정가치 측정 지분상품으로부터 발생하는 외환차이는 당기손익으로, 기타포괄손익-공정가치 측정 지분상품의 외환차이는 기타포괄손익에 포함하여 인식됩니다.

2.5 금융자산

가. 분류
연결회사는 다음의 측정 범주로 금융자산을 분류합니다.
- 공정가치 측정 금융자산 (기타포괄손익 또는 당기손익에 공정가치 변동 인식)
- 상각후원가 측정 금융자산

금융자산은 금융자산의 관리를 위한 사업모형과 금융자산의 계약상 현금흐름 특성에근거하여 분류합니다.

공정가치로 측정하는 금융자산의 손익은 당기손익 또는 기타포괄손익으로 인식합니다. 채무상품에 대한 투자는 해당 자산을 보유하는 사업모형에 따라 당기손익 또는 기타포괄손익으로 인식합니다. 회사는 금융자산을 관리하는 사업모형을 변경하는 경우에만 채무상품을 재분류합니다.

단기매매항목이 아닌 지분상품에 대한 투자는 최초 인식시점에 후속적인 공정가치 변동을 기타포괄손익으로 표시할 것을 지정하는 취소불가능한 선택을 할 수 있습니다. 지정되지 않은 지분상품에 대한 투자의 공정가치 변동은 당기손익으로 인식합니다.

나. 측정
연결회사는 최초 인식시점에 금융자산을 공정가치로 측정하며, 당기손익-공정가치 측정 금융자산이 아닌 경우에 해당 금융자산의 취득이나 해당 금융부채의 발행과 직접 관련되는 거래원가는 공정가치에 가산합니다. 당기손익-공정가치 측정 금융자산의 거래원가는 당기손익으로 비용처리합니다.

내재파생상품을 포함하는 복합계약은 계약상 현금흐름이 원금과 이자로만 구성되어 있는지를 결정할 때 해당 복합계약 전체를 고려합니다.

(1) 채무상품
금융자산의 후속적인 측정은 금융자산의 계약상 현금흐름 특성과 그 금융자산을 관리하는 사업모형에 근거합니다. 회사는 채무상품을 다음의 세 범주로 분류합니다.

① 상각후원가측정 금융자산
계약상 현금흐름을 수취하기 위해 보유하는 것이 목적인 사업모형 하에서 금융자산을 보유하고, 계약상 현금흐름이 원리금만으로 구성되어 있는 자산은 상각후원가로 측정합니다. 상각후원가로 측정하는 금융자산으로서 위험회피관계의 적용 대상이 아닌 금융자산의 손익은 해당 금융자산을 제거하거나 손상할 때 당기손익으로 인식합니다. 유효이자율법에 따라 인식하는 금융자산의 이자수익은 '금융수익'에 포함됩니다.

② 기타포괄손익-공정가치측정 금융자산
계약상 현금흐름의 수취와 금융자산의 매도 둘 모두를 통해 목적을 이루는 사업모형 하에서 금융자산을 보유하고, 계약상 현금흐름이 원리금만으로 구성되어 있는  금융자산은 기타포괄손익-공정가치로 측정합니다. 손상차손(환입)과 이자수익 및 외환손익을 제외하고는, 기타포괄손익-공정가치로 측정하는 금융자산의 손익은 기타포괄손익으로 인식합니다.
금융자산을 제거할 때에는 인식한 기타포괄손익누계액을 자본에서 당기손익으로 재분류합니다. 유효이자율법에 따라 인식하는 금융자산의 이자수익은 '금융수익'에 포함됩니다.

③ 당기손익-공정가치측정 금융자산
상각후원가 측정이나 기타포괄손익-공정가치 측정 금융자산이 아닌 채무상품은 당기손익-공정가치로 측정됩니다. 위험회피관계가 적용되지 않는 당기손익-공정가치 측정 채무상품의 손익은 당기손익으로 인식하고 발생한 기간에 연결손익계산서에 '기타수익' 또는 '기타비용'으로 표시합니다.

(2) 지분상품
연결회사는 모든 지분상품에 대한 투자를 후속적으로 공정가치로 측정합니다. 공정가치 변동을 기타포괄손익으로 표시할 것을 선택한 지분상품에 대해 기타포괄손익으로 인식한 금액은 해당 지분상품을 제거할 때에도 당기손익으로 재분류하지 않고 제거되는 시점에 자본에 누적된 기타포괄손익-공정가치금융자산평가손익을 이익잉여금으로 대체합니다. 이러한 지분상품에 대한 배당수익은 회사가 배당을 받을 권리가 확정된 때에 '금융수익'으로 인식합니다. 당기손익-공정가치로 측정하는 금융자산의 공정가치 변동은 연결손익계산서에 '금융수익' 또는 '금융비용'으로 표시합니다.

다. 손상
연결회사는 미래전망정보에 근거하여 상각후원가로 측정하거나 기타포괄손익-공정가치로 측정하는 채무상품에 대한 기대신용손실을 평가합니다. 손상 방식은 신용위험의 유의적인 증가 여부에 따라 결정됩니다. 단, 매출채권에 대해 회사는 채권의 최초 인식시점부터 전체기간 기대신용손실을 인식하는 간편법을 적용합니다.

라. 인식과 제거
금융자산의 정형화된 매입 또는 매도는 매매일에 인식하거나 제거합니다. 금융자산은 현금흐름에 대한 계약상 권리가 소멸하거나 금융자산을 양도하고 소유에따른 위험과 보상의 대부분을 이전한 경우에 제거됩니다.

연결회사가 금융자산을 양도한 경우라도 채무자의 채무불이행시의 소구권 등으로 양도한금융자산의 소유에 따른 위험과 보상의 대부분을 회사가 보유하는 경우에는 이를 제거하지 않고 그 양도자산 전체를 계속하여 인식하되, 수취한 대가를 금융부채로인식합니다. 해당 금융부채는 연결재무상태표에 "차입금"으로 분류하고 있습니다.

마. 금융상품의 상계
금융자산과 부채는 인식한 자산과 부채에 대해 법적으로 집행가능한 상계권리를 현재 보유하고 있고, 순액으로 결제하거나 자산을 실현하는 동시에 부채를 결제할 의도를 가지고 있을 때 상계하여 연결재무상태표에 순액으로 표시합니다. 법적으로 집행가능한 상계권리는 미래사건에 좌우되지 않으며, 정상적인 사업과정의 경우와 채무불이행의 경우 및 지급불능이나 파산의 경우에도 집행가능한 것을 의미합니다.

2.6 매출채권

매출채권은 정상적인 영업과정에서 판매된 재고자산 및 제공된 용역과 관련하여 고객으로부터 수취할 금액입니다. 매출채권의 회수가 1년 이내에 예상되는 경우 유동자산으로 분류하고, 그렇지 않은 경우 비유동자산으로 분류합니다. 유의적인 금융요소를 포함한 매출채권은 최초에 공정가치로 인식하며, 유효이자율을 적용한 상각후원가에서 손실충당금을 차감하여 측정하고 있습니다. 반면, 유의적인 금융요소를 포함하지 않은 매출채권은 최초의 거래가격으로 측정합니다.

2.7 재고자산
재고자산은 취득원가와 순실현가능가치 중 낮은 금액으로 측정됩니다. 순실현가능가치는 정상적인 영업과정의 예상판매가격에서 추가완성원가와 판매비용을 차감한 가액으로 산정하고 있습니다.

당사가 적용하고 있는 재고자산 단위원가 결정방법은 평균법(미착원료는 개별법)입니다.

당사는 주기적으로 재고자산평가충당금의 중요한 변동을 발생시킬 가능성이 있는 미래의 제품수요 등을 검토하여 과잉, 진부화 및 시장가치의 하락 등이 발생한 경우 재고자산평가충당금을 계상하고 있으며 재고자산평가손실을 매출원가로 처리하고 있습니다.

2.8 투자부동산

가. 인식과 측정

임대수익이나 시세차익을 얻기 위하여 보유하는 부동산은 투자부동산으로 분류하고 있습니다.
투자부동산은 최초 인식시점에 거래원가를 포함하여 원가로 측정하고 있으며, 최초 인식 후에는 취득원가에서 감가상각누계액 및 손상차손누계액을 차감하여 측정하고 있습니다.

나. 후속원가

후속원가는 자산으로부터 발생하는 미래 경제적 효익이 유입될 가능성이 높으며, 그 원가를 신뢰성 있게 측정할 수 있는 경우에 한하여 자산의 장부금액에 포함하거나 적절한 경우 별도의 자산으로 인식하고 있으며, 후속지출에 의해 대체된 부분의 장부금액은 제거하고 있습니다. 한편, 일상적인 수선ㆍ유지와 관련하여 발생하는 원가는 발생시점에 비용으로 인식하고 있습니다.

다. 감가상각
투자부동산 중 건물은 40년의 추정 내용연수를 적용하여 정액법으로 상각하고 있습니다. 투자부동산의 감가상각방법, 잔존가치 및 내용연수는 매 보고기간종료일에 재검토하고 이를 변경하는 것이 적절하다고 판단되는 경우 회계추정의 변경으로 회계처리하고 있습니다.

2.9 유형자산

가. 인식과 측정
유형자산은 원가로 측정하여 인식하고 있으며, 최초 인식 후에는 원가에서 감가상각누계액과 손상차손누계액을 차감한 금액을 장부금액으로 하고 있습니다.

유형자산의 원가에는 경영진이 의도하는 방식으로 자산을 가동하는데 필요한 장소와상태에 이르게 하는데 직접 관련되는 원가 및 자산을 해체, 제거하거나 부지를 복구하는데 소요될 것으로 추정되는 원가가 포함됩니다.
유형자산을 구성하는 일부 요소의 원가의 내용연수가 자산 전체의 내용연수와 다른 경우에는, 별개의 자산으로 회계처리하고 있습니다.
유형자산의 제거로 인하여 발생하는 손익은 순매각금액과 장부금액의 차이로 결정되고 제거할 때 기타영업손익으로 인식합니다.

나. 후속원가
유형자산의 일부를 대체할 때 발생하는 원가는 해당 자산으로부터 발생하는 미래 경제적 효익이 연결회사에 유입될 가능성이 높으며 그 원가를 신뢰성 있게 측정할 수 있는 경우에 자산의 장부금액에 포함하거나 적절한 경우 별도의 자산으로 인식하고 있습니다. 이때 대체된 부분의 장부금액은 제거하고 있습니다. 그 외의 일상적인 수선ㆍ유지와 관련하여 발생하는 원가는 발생시점에 당기손익으로 인식하고 있습니다.

다. 감가상각
유형자산은 자산의 취득원가에서 잔존가치를 차감한 금액에 대하여 아래에 제시된 경제적 내용연수에 걸쳐 해당 자산에 내재되어 있는 미래 경제적 효익의 예상 소비 형태를 가장 잘 반영한 정액법으로 상각하고 있습니다.
유형자산을 구성하는 일부의 원가가 당해 유형자산의 전체원가와 비교하여 유의적이라면, 해당 유형자산을 감가상각할 때 그 부분은 별도로 구분하여 감가상각하고 있습니다.
유형자산은 아래에 제시된 개별 자산별로 추정된 경제적 내용연수 동안 정액법으로 감가상각하고 있습니다.

매 회계연도말에 자산의 잔존가치와 내용연수 및 감가상각방법을 재검토하고 재검토결과 추정치가 종전 추정치와 다르다면 그 차이는 회계추정의 변경으로 처리하고 있습니다.

2.10 무형자산

가. 개별취득하는 무형자산
내용연수가 유한한 개별 취득하는 무형자산은 취득원가에서 상각누계액과 손상차손누계액을 차감한 금액으로 인식하며, 추정내용연수에 걸쳐 정액법으로 상각비를 계상하고 있습니다.
무형자산의 내용연수 및 상각방법은 매 보고기간 종료일에 재검토하고 있으며, 이를 변경하는 것이 적절하다고 판단되는 경우 회계추정의 변경으로 회계처리하고 있습니다.
내용연수가 비한정인 개별 취득하는 무형자산은 취득원가에서 손상차손누계액을 차감한 금액으로 인식합니다.

나. 내부적으로 창출한 무형자산 - 연구 및 개발원가
신약개발 프로젝트는 신약후보물질발굴, 전임상, 임상1상, 임상2상, 임상3상, 정부승인신청, 정부승인완료, 제품 판매시작 등의 단계로 진행됩니다.

연결회사는 금융위원회의 「제약ㆍ바이오 기업의 연구개발비회계처리 관련 감독지침」(2018.9.19)에 따라 줄기세포 치료제에 대한 개발(신약개발) 비용은 해당 국가의임상3상계획 승인 이후에 발생한 지출 중 해당 국가의 승인 가능성이 높은 프로젝트만을 무형자산으로 인식하고, 그 이전 단계에서 발생한 지출은 경상개발비로 보아 당기 비용으로 처리하고 있습니다.

내부적으로 창출한 무형자산의 취득원가는 그 무형자산이 위에서 기술한 인식조건을최초로 충족시킨 시점 이후에 발생한 지출의 합계이며, 내부적으로 창출한 무형자산으로 인식되지 않는 개발원가는 발생시점에 비용으로 인식하고 있습니다.
내부적으로 창출한 무형자산은 최초 인식 후에 취득원가에서 상각누계액과 손상차손누계액을 차감한 금액으로 표시하고 있습니다.

다. 사업결합으로 취득한 무형자산
사업결합으로 취득하고 영업권과 분리하여 인식한 무형자산의 취득원가는 취득일의 공정가치로 측정하고, 최초 인식 후에 사업결합으로 취득한 무형자산은 취득원가에서 상각누계액과 손상차손누계액을 차감한 금액으로 표시하고 있습니다.

라. 무형자산의 제거
무형자산을 처분하거나 사용이나 처분을 통한 미래경제적효익이 기대되지 않을 때 해당 무형자산의 장부금액을 연결재무상태표에서 제거하고 있습니다.
무형자산의 제거로 인하여 발생하는 손익은 순매각금액과 장부금액의 차이로 결정하고 있으며, 해당 무형자산이 제거되는 시점에 당기손익으로 인식하고 있습니다.

2.11 리스
리스는 리스제공자가 대가와 교환하여 식별되는 자산의 사용 통제권을 일정기간 동안 리스이용자에게 이전하는 계약입니다.
당사는 계약의 약정시점에, 계약 자체가 리스인지, 계약이 리스를 포함하는지를 판단합니다.
리스이용자 및 리스제공자는 리스계약이나 리스를 포함하는 계약에서 계약의 각 리스요소를 리스가 아닌 요소(이하 '비리스요소'라고 함)와 분리하여 리스로 회계처리합니다. 다만, 회사는 리스이용자로서의 회계처리에서 실무적 간편법을 적용하여 비리스요소를 리스요소와 분리하지 않고 각 리스요소와 관련 비리스요소를 하나의 리스요소로 회계처리합니다.

가. 리스이용자로서의 회계처리
연결회사는 리스개시일에 기초자산을 사용할 권리를 나타내는 사용권자산(리스자산)과 리스료를 지급할 의무를 나타내는 리스부채를 인식합니다.

사용권자산은 최초 인식 시 원가로 측정하고, 후속적으로 원가에서 감가상각누계액과 손상차손누계액을 차감하고, 리스부채의 재측정에 따른 조정을 반영하여 측정합니다. 해당 원가는 리스부채의 최초 측정금액, 리스개시일이나 그 전에 지급한 리스료(받은 리스 인센티브 차감), 리스개설직접원가, 기초자산을 해체 및 제거하거나 기초자산이나 기초자산이 위치한 부지를 복구할 때 리스이용자가 부담하는 원가의 추정치로 구성됩니다.
또한 사용권자산은 리스개시일부터 사용권자산의 내용연수 종료일과 리스기간 종료일 중 이른 날까지의 기간동안 감가상각합니다.

리스부채는 리스개시일에 그날 현재 지급되지 않은 리스료의 현재가치로 측정합니다. 현재가치 측정시 리스의 내재이자율로 리스료를 할인하되, 내재이자율을 쉽게 산정할 수 없는 경우에는 회사의 증분차입이자율로 리스료를 할인하고 있습니다. 리스부채는 후속적으로 리스부채에 대하여 인식한 이자비용만큼 증가하고, 리스료의 지급을 반영하여 감소합니다.  
지수나 요율(이율)의 변동, 잔존가치보증에 따라 지급할 것으로 예상되는 금액의 변동, 매수선택권이나 연장선택권을 행사할 것이 상당히 확실한지나 종료선택권을 행사하지 않을 것이 상당히 확실한지에 대한 평가의 변동에 따라 미래 리스료가 변경되는 경우에 리스부채를 재측정합니다.
단기리스(리스개시일에 리스기간이 12개월 이하인 리스)와 소액자산(예 : 기초자산 5백만원 이하) 리스의 경우 예외규정을 선택하여 리스료를 리스기간에 걸쳐 정액기준으로 비용을 인식합니다.

나. 리스제공자로서의 회계처리
연결회사는 리스약정일에 리스자산의 소유에 따른 위험과 보상의 대부분을 이전하는리스는 금융리스로 분류하고, 금융리스 이외의 모든 리스는 운용리스로 분류합니다. 운용리스로부터 발생하는 리스료 수익은 리스기간에 걸쳐 정액기준으로 인식하고, 운용리스의 협상 및 계약단계에서 발생한 리스개설 직접원가는 리스자산의 장부금액에 가산한 후 리스료 수익에 대응하여 리스기간 동안 비용으로 인식합니다.

연결회사가 중간리스제공자인 경우 상위리스와 전대리스를 각각 회계처리합니다. 또한 전대리스의 분류는 기초자산이 아닌 상위리스에서 생기는 사용권자산에 따라 판단합니다. 상위리스가 인식 면제규정을 적용하는 단기리스에 해당하는 경우에는 전대리스를 운용리스로 분류합니다.

2.12 정부보조금
정부보조금은 연결회사가 정부보조금에 부수되는 조건을 준수하고 그 보조금을 수령하는것에 대해 합리적인 확신이 있을 경우에만 인식하고 있습니다.
비유동자산을 취득 또는 건설하는데 사용해야 한다는 기본조건이 부과된 정부보조금의 경우 연결재무상태표에 보조금을 차감하는 방법으로 표시하고 있으며, 관련자산의 내용년수에 걸쳐 감가상각비를 감소시키는 방법으로 손익으로 인식하고 있습니 다.  기타의 정부보조금은 보전하도록 의도된 비용에 대응시키기 위해 보전하려는 관련원가를 비용으로 인식하는기간에 걸쳐 체계적인 기준에 따라 당기손익으로 인식하고 있습니다.
이미 발생한 비용이나 손실에 대한 보전 또는 향후 관련원가의 발생 없이 기업에 제공되는 즉각적인금융지원으로 수취하는 정부보조금은 수취할 권리가 발생하는 기간에 당기손익으로 인식하고 있습니다.

2.13 비금융자산의 손상
영업권이나 비한정내용연수를 가진 무형자산은 상각하지 않고 매년 손상검사를 실시하고 있습니다.
상각하는 자산의 경우 매 보고기간종료일에 장부금액이 회수가능하지 않을 수도 있음을 나타내는 환경의 변화나 사건이 있을 때마다 손상검사를 수행하고 있습니다.
손상차손은 회수가능액을 초과하는 장부금액만큼 인식하고 있습니다. 회수가능액은 순공정가치와 사용가치 중 큰 금액으로 결정하고 있습니다.
손상을 측정하기 위한 목적으로 자산은 별도로 식별 가능한 현금흐름을 창출하는 가장 하위 수준의 집단(현금창출단위)으로 그룹화하고 있습니다.
손상차손을 인식한 경우, 영업권이외의 비금융자산은 매 보고기간종료일에 손상차손의 환입가능성을 검토하고 있습니다.

2.14 금융부채

가. 분류 및 측정
모든 금융부채는 다음을 제외하고는 후속적으로 상각후원가로 측정되도록 분류합니다.
ㆍ당기손익-공정가치 측정 금융부채. 파생상품부채를 포함한 이러한 부채는 후속적으로 공정가치로 측정합니다.
ㆍ금융자산의 양도가 제거 조건을 충족하지 못하거나 지속적 관여 접근법이 적용되는 경우에 생기는 금융부채. 이러한 금융부채는 주석 2.6 금융자산의 내용을 적용하여 측정합니다.
ㆍ금융보증계약. 최초 인식시 공정가치로 측정되며, 이후에 이러한 계약의 발행자는 해당 계약을 후속적으로 다음 중 큰 금액으로 측정합니다.
  - 기대신용손실에 따라 산정한 손실충당금
  - 최초 인식금액에서 기준서 제1115호에 따라 인식한 이익누계액을 차감한 금액

ㆍ시장이자율보다 낮은 이자율로 대출하기로 한 약정. 최초 인식 후에 이러한 약정의 발행자는 후속적으로 해당 약정을 다음 중 큰 금액으로 측정합니다.
  - 기대신용손실에 따라 산정한 손실충당금
  - 최초 인식금액에서 기준서 제1115호에 따라 인식한 이익누계액을 차감한 금액

ㆍ기준서 제1103호를 적용하는 사업결합에서 취득자가 인식하는 조건부 대가는 후속적으로 당기손익-공정가치로 측정합니다.

나. 제거
금융부채는 계약상 의무가 이행, 취소 또는 만료되어 소멸되거나 기존 금융부채의 조건이 실질적으로 변경된 경우에 연결재무상태표에서 제거됩니다.
소멸하거나 제3자에게 양도한 금융부채의 장부금액과 지급한 대가(양도한 비현금자산이나 부담한 부채를 포함)의 차액은 당기손익으로 인식합니다.

2.15 매입채무
매입채무는 정상적인 영업과정에서 공급자로부터 취득한 재고자산 및 제공받은 용역과 관련하여 지급할 의무가 있는 금액입니다. 매입채무의 지급이 12개월 이내에 예상되는 경우 유동부채로 분류하고, 그렇지 아니한 경우 비유동부채로 분류합니다. 매입채무는 최초에 공정가치로 인식하며, 후속적으로 유효이자율법을 사용한 상각후원가로 측정하고 있습니다.

2.16 차입금
차입금은 최초에 공정가치에서 거래비용을 차감한 가액으로 인식하며, 후속적으로 상각후원가로 측정하고 있습니다.
거래비용 차감 후 수취한 금액과 상환금액의 차이는 유효이자율법으로 상각하여 차입기간 동안 연결손익계산서에 인식하고 있습니다.
또한, 보고기간종료일 이후 12개월 이상 결제를 이연할 수 있는 무조건적인 권리가 있는 경우 비유동부채로 분류하며, 그렇지 않은 경우 유동부채로 분류하고 있습니다.

2.17 충당부채 및 우발부채
과거사건의 결과로 현재의 법적의무나 의제의무가 존재하고, 그 의무를 이행하기 위한 자원의 유출가능성이 높으며, 당해 금액의 신뢰성 있는 추정이 가능한 경우 회사는 충당부채를 인식하고 있습니다. 미래영업손실에 대하여는 충당부채를 인식하지 않습니다.
충당부채는 의무를 이행하기 위하여 예상되는 지출액의 현재가치로 측정하며, 현재가치 평가에 사용하는 할인율은 그 부채의 고유한 위험과 화폐의 시간가치에 대한 현행 시장의 평가를 반영한 세전이자율입니다.
시간경과로 인한 충당부채의 증가는 이자비용으로 인식하고 있습니다.
또한, 과거사건은 발생하였으나 불확실한 미래사건의 발생여부에 의해서 존재여부가확인되는 잠재적인 의무가 있는 경우 또는 과거사건이나 거래의 결과 현재 의무가 존재하나 자원이 유출될 가능성이 높지 않거나 당해 의무를 이행하여야 할 금액을 신뢰성 있게 추정할 수 없는 경우 우발부채로 주석기재하고 있습니다.

2.18 수익인식
연결회사는 줄기세포사업과 식품사업을 영위하고 있으며 고객과의 계약을 통해 제ㆍ상품을 제공하고 있습니다. 고객과의 계약에서 연결회사는 재화의 통제가 고객에 이전되었을 때, 해당 재화의 대가로 받을 권리를 갖게 될 것으로 예상하는 금액으로 수익을 인식합니다.

연결회사는 받을 권리를 갖게 될 대가를 더 잘 예측할 것으로 예상하는 방법을 사용하여 변동 대가를 추정하고, 향후 이미 인식한 누적 수익금액 중 유의적인 부분을 되돌리지 않을 가능성이 매우 높은 금액까지만 변동대가를 거래가격에 포함하여 수익을 인식합니다. 연결회사가 받았거나 받을 대가 중에서 권리를 갖게 될 것으로 예상하지 않는 금액은 부채로 계상합니다.

2.19 종업원급여

가. 단기종업원급여
종업원이 관련 근무용역을 제공한 회계기간의 말부터 12개월 이내에 결제될 단기종업원급여는 종업원이 근무용역을 제공한 때에 근무용역과 교환하여 지급이 예상되는급여의 할인되지 않은 금액을 비용 또는 다른 자산의 원가로 인식합니다.

나. 퇴직급여
연결회사는 퇴직급여제도로 확정급여제도를 채택하고 있습니다. 연결재무상태표상 확정급여채무는 보고기간 말 현재 확정급여채무의 현재가치에서 관련 확정급여채무를 직접 결제하는데 사용할 수 있는 사외적립자산의 공정가치를 차감한 금액입니다. 확정급여채무는 매년 독립된 보험계리인에 의해 예측단위적립방식에 따라 산정됩니다.

보험수리적 가정의 변경 및 보험수리적 가정과 실제로 발생한 결과의 차이로 인해 발생하는 보험수리적손익은 기타포괄손익으로 인식하고 있습니다.

다. 주식기준보상
연결회사는 임직원의 근로용역에 대해 주식기준에 따른 보상을 제공하고 있는 바, 임직원에게 주식선택권을 부여하는 제도를 운영하고 있습니다. 주식결제형 주식기준보상거래의 경우, 제공받는 재화나 용역과 그에 상응하는 자본의 증가는 부여한 지분상품의공정가치에 기초하여 간접 측정하고 있습니다. 공정가치는 적정한 가격결정모델을 이용하여 결정되고 있습니다.
보상원가는 이에 대응하여 자본을 증가시키며 용역제공조건(또는 성과조건)이 성취되는 기간에 걸쳐 인식되며 관련 임직원이 보상을 받을 자격이 되는 시점까지 인식하고 있습니다.
매 보고기간종료일에 누적 보상원가의 측정에는 가득기간의 완료 여부와 최종적으로 부여될 지분상품의 수에 대한 추정이 반영됩니다.
보고기간 초와 보고기간 말의 누적 보상원가의 변동분은 당기 연결손익계산서에 가감됩니다. 궁극적으로 가득되지 않는 주식기준보상에 대해서는 비용을 인식하지 않고 있습니다.

주식결제형 주식기준보상의 조건이 변경될 경우, 지정된 가득조건이 충족되지 않아 지분상품이 가득되지 못하는 경우를 제외하고는, 조건이 변경되지 않았을 경우에 인식하였어야 할 원가를 최소한으로 하여 인식하고 있습니다. 주식기준보상약정의 총공정가치를 증가시키거나 종업원에게 유리하게 조건을 변경하는 경우에는 추가로 조건변경의 효과를 인식하고 있습니다.
주식결제형 보상이 취소될 경우, 취소일에 가득된 것으로 보고 인식되지 않은 보상원가는 즉시 인식하고 있습니다. 이 경우 기업이나 종업원의 통제하에 있는 비가득조건이 충족되지 않은 주식기준보상을 포함하고 있습니다. 그러나, 만약 새로운 보상을 부여하고 그 새 지분상품을 부여한 날에 새로운 지분상품이 취소한 지분상품을 대체하는 것으로 식별하는 경우, 취소된 보상과 새로운 보상은 상기 문단에서 설명하고 있는 것처럼 기존 보상의 변경으로 보아 회계처리하고 있습니다. 발행된 옵션의 희석효과는 희석주당이익을 계산할 때 희석주식으로 반영하고 있습니다.

2.20 당기법인세 및 이연법인세
연결회사의 법인세비용은 당기법인세와 이연법인세로 구성됩니다. 법인세는 기타포괄손익이나 자본에 직접 인식된 항목과 관련된 금액은 해당 항목에서 직접 인식하며,이를 제외하고는 당기손익으로 인식됩니다.
법인세비용은 보고기간종료일 현재 제정되었거나 실질적으로 제정된 세법에 기초하여 측정됩니다. 이연법인세는 자산과 부채의 장부금액과 세무기준액의 차이로 정의되는 일시적 차이에 대하여 장부금액을 회수하거나 결제할 때의 예상 법인세효과로 인식됩니다. 다만,사업결합 이외의 거래에서 자산ㆍ부채를 최초로 인식할 때 발생하는 이연법인세자산과 부채는 그 거래가 회계이익이나 과세소득에 영향을 미치지 않는다면 인식되지 않습니다.
이연법인세자산은 차감할 일시적차이가 사용될 수 있는 미래 과세소득의 발생가능성이 높은 경우에 인식됩니다.
당기법인세자산과 당기법인세부채를 상계할 수 있는 법적으로 집행가능한 권리를 가지고 있고, 이연법인세자산과 이연법인세부채가 동일한 과세대상기업과 동일한 과세당국과 관련이 있는 경우에만 이연법인세자산과 이연법인세부채를 상계하여 표시하고 있습니다.

2.21 주당이익
기본주당이익은 주주에게 귀속되는 연결손익계산서상 당기순이익을 보고기간 동안의 회사의 가중평균 유통보통주식수로 나누어 산정한 것입니다.
희석주당이익은 주주에게 귀속되는 연결손익계산서상 당기순이익을 보고기간 동안의 회사의 가중평균 유통보통주식수와 가중평균 잠재적 희석증권주식수로 나누어 산정한 것입니다. 잠재적 희석증권은 희석효과가 발생하는 경우에만 희석주당이익의 계산에반영됩니다.

2.22 중요한 회계추정 및 가정
연결회사는 미래에 대하여 추정 및 가정을 하고 있습니다. 추정 및 가정은 지속적으로 평가되며, 과거 경험과 현재의 상황에서 합리적으로 예측가능한 미래의 사건을 고려하여 이루어집니다.
이러한 회계추정은 실제 결과와 다를 수도 있습니다. 다음 회계연도에 자산 및 부채 장부금액의 조정에 영향을 미칠 수 있는 유의적 위험에 대한 추정 및 가정은 다음과 같습니다.

가. 금융상품의 공정가치
활성시장에서 거래되지 않는 금융상품의 공정가치는 원칙적으로 평가기법을 사용하여 결정됩니다. 연결회사는 보고기간종료일 현재 중요한 시장상황에 기초하여 다양한 평가기법의 선택 및 가정에 대한 판단을 하고 있습니다.(주석 5참조)

나. 금융자산의 손상
금융자산의 손실충당금은 부도위험 및 기대손실률 등에 대한 가정에 기초하여 측정됩니다. 연결회사는 이러한 가정의 설정 및 손상모델에 사용되는 투입변수의 선정에 있어서 연결회사의 과거 경험, 현재 시장 상황, 재무보고일 기준의 미래전망정보 등을 고려하여 판단합니다.

다. 순확정급여부채
순확정급여부채의 현재가치는 보험수리적방식에 의해 결정되는 다양한 요소들 특히 할인율의 변동에 영향을 받습니다. (주석 18 참조)

라. 영업권 및 내용연수가 비한정인 무형자산의 손상
연결회사는 매년 영업권 및 내용연수가 비한정인 무형자산의 손상여부를 검토하고 있습니다. 현금창출단위 또는 자산의 회수가능금액은 사용가치의 계산에 기초하여 결정하고 있습니다.

2.23 연결재무제표의 발행 승인일
연결회사의 연결재무제표는 2025년 2월 3일자로 이사회에서 승인되었으며, 2025년 3월 31일자 주주총회에서 최종 승인될 예정입니다.

3. 부문정보

(1) 부문에 대한 일반정보
연결회사의 경영진은 부문에 자원을 배분하고 부문의 성과를 평가하기 위하여 연결회사의 최고 영업의사결정자에게 보고되는 정보에 기초하여 보고부문을 결정하고 있으며, 이에 따라 구분된 2개의 보고부문은 다음과 같습니다.

(2) 부문수익 및 이익
보고기간 중 연결회사의 보고부문별 수익과 손익의 내역은 다음과 같습니다.

(3) 지역정보
보고기간 중 연결회사의 주요 지역별 매출액 내역은 다음과 같습니다.