사 업 보 고 서

                                   (제 22 기)

【 대표이사 등의 확인 】

대표이사등의 확인

I. 회사의 개요

1. 회사의 개요

1. 연결대상 종속회사 개황
연결대상 종속회사 현황(요약)

1-1. 연결대상회사의 변동내용

※ 종속회사인 (주)휴온스메디컬은 2021년 11월 12일의 이사회 결의 및 2021년 12월 17일의 임시주주총회 결의에 따라 2022년 2월 1일을 합병기일로 하여 (주)휴온스메디텍(구 ㈜휴온스메디케어)에 흡수합병되어 소멸하였습니다.
※ (주)휴온스메디케어는 2022년 2월 4일부로 (주)휴온스메디텍으로 상호 변경
※ 2022년 06월 30일 (주)휴온스메디텍 보유 지분이 모두 처분되었습니다.

가. 회사의 법적, 상업적 명칭
     당사의 명칭은 "주식회사 휴메딕스"이며, 영문으로는 "Humedix Co., Ltd.", 약식으로
     표기시 "Humedix"라고 표기합니다.

나. 설립일자 및 존속기간
     당사는 2003년 02월 27일 기능성식품 제조 및 판매를 주 목적으로 하여 주식회사 한약
     마을이라는 사명으로 설립되었으며, 2010년 03월 30일 상호를 주식회사 휴메딕스로
     변경하여 현재에 이르고 있습니다.

다. 본사의 주소, 전화번호, 홈페이지 주소
   ① 주  소 : 경기도 성남시 수정구 창업로 17, A동 휴온스글로벌 사옥 6층
                 (시흥동, 판교아이스퀘어)
   ② 전화번호 : 070-7492-5600
   ③ 홈페이지 : www.humedix.com

라. 회사사업 영위의 근거가 되는 법률
제약산업은 국민의 생명과 안전이 직결되어 있어 보건복지부 및 식품의약품안전처 등 국가정부 기관의 직/간접적인 규제가 타 산업에 비해 엄격한 편이나 미래형 고부가가치 산업으로 국책사업 등을 통해 R&D 지원 및 연구기반 조성에 다양한 지원을 받고 있습니다.

마. 중소기업 등 해당 여부

※ 보고서 작성기준일 현재  "중소기업기본법 제2조"에 의한 중소기업에 해당 되지 않습니다.

바. 주요 사업의 내용
당사는 인체에 안전성이 높은 히알루론산과 PDRN을 연구개발하고 있으며, 이를 이용한 필러, 관절염 치료제, 점안제 등 의약품 및 의료기기를 생산하여 국내 및 글로벌 헬스케어 시장에 공급하고 있습니다. 또한, 이러한 핵심 원천기술을 통하여 국내 최초로 헤파린나트륨 원료의약품 사업 진출을 진행하고 있습니다. 당사는 이러한 원천기술을 이용한 원료를 바탕으로 의약품, 의료기기, 기능성 화장품 분야로 사업영역을 계속 확장해 나갈 예정입니다.
주요 에스테틱 제품은 필러(엘라비에 프리미어, 리볼라인), 보툴리눔 톡신(리즈톡스), 화장품(엘라비에 코스메틱), 의료기기(더마샤인, 더마아크네) 등이며 주요 CMO 제품은 전문의약품(덱사메타손포스페이트이나트륨주사, 휴메딕스린코마이신염산주사, 리비탈렉스주, 휴닥신주, 에리포틴프리필드주 등), 관절염치료제(하이히알원스주, 하이히알플러스주, 하이히알주), 점안제(프로산 점안액)입니다. 원료의약품으로는 HA, PDRN 을 생산 판매하고있습니다. 거래처의 수주에 따라 변동하여 세부 기재를 생략합니다. 기타 상세한 내용은 동 보고서의 "Ⅱ.사업의 내용"을 참조하시기 바랍니다.

사. 계열회사에 관한 사항

보고서 작성기준일(2024년 12월 31일) 현재 당사를 제외하고 국내 10개, 해외 3개의 계열회사를 가지고 있습니다.

아. 신용평가에 관한 사항
- 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.

자. 「상법」제290조에 따른 변태설립사항
- 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.

차. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정) 및 특례상장에 관한 사항

2. 회사의 연혁

가. 회사의 본점소재지 및 그 변경

주) 당사는 신사옥 이전으로 본점소재지가 변경되었습니다.

나. 경영진 및 감사의 중요한 변동
- 보고서 작성기준일 현재 당사의 이사회는 사내이사 3명(김진환 사내이사, 임문정 사내이사, 김남미 사내이사), 기타비상무이사 1명(윤성태 기타비상무이사), 감사위원회위원인사외이사 3명(고중식 사외이사, 홍경호 사외이사, 김학균 사외이사)으로 총 7인으로 구성되어 있습니다.

다. 최대주주의 변동

- 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.

라. 상호의 변경
 - 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.

마. 회사가 화의, 회사정리절차 그 밖에 이에 준하는 절차를 밟은 적이 있거나 현재 진행중인 경우 그 내용과 결과
 - 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.

바. 회사가 합병등을 한 경우 그 내용
 - 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.

사. 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화
 - 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.

아. 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용

3. 자본금 변동사항

자본금 변동추이

4. 주식의 총수 등

가. 주식의 총수 현황
  2024년 12월 31일 본 보고서 작성기준일 현재 발행할 주식의 총수는 50,000,000주이며    2024년 12월 말까지 발행한 주식의 총수는 보통주 14,608,658주 입니다. 또한, 유상증자
  및 전환 청구권 행사로 인하여 현재까지 발행한 주식의 총수는 11,229,930주 입니다.
  보고서 작성기준일 현재 유통주식수는 자기주식 916,623주를 제외한 10,313,307주 입니
  다.

나. 주식의 총수 현황

주1) 상환전환우선주의 보통주 전환에 따른 감소
주2) 무상증자 및 주식배당에 따른 단수주 인수, 자기주식취득결정(신탁)에 따른 증가
주3) 주식매수선택권의 행사로 인하여 자기주식 교부

다. 자기주식 취득 및 처분 현황

주1) 2020년 08월 18일 한국투자증권과 30억 규모의 자사주신탁계약을 체결하였으며,
      보통주 121,545주를 추가 취득하였습니다.
      (2020.08.14 자기주식취득 신탁계약 체결 결정, 2021.02.23 신탁계약 해지결과
       보고서 참조)
주2) 2022년 03월 16일 삼성증권과 30억 규모의 자사주신탁계약을 체결하였으며,
     136,591주를 추가 취득 완료 하였습니다.
     (2022.03.16 자기주식취득 신탁계약 체결 결정, 2022.09.16 신탁계약 해지결과
      보고서 참조)
주3) 2022년 09월 28일 삼성증권과 30억 규모의 자사주신탁계약을 체결하였으며,
     145,877주를 추가 취득 완료 하였습니다.
      (2022.09.27 자기주식취득 신탁계약 체결 결정, 2023.03.27 신탁계약 해지결과
      보고서 참조)
주4) 임직원의 주식매수선택권 행사로 인하여 자기주식 보유계좌에서 행사자 증권계좌로
      이체하는 방식으로 자기주식 20,075주를 교부하였습니다.
     (2023.08.16 주요사항보고서(자기주식처분 결정 보고서 참조))
주5) 2024년 05월 27일 삼성증권과 30억 규모의 자사주신탁계약을 체결하였으며,
    86,293주를 추가 취득 완료 하였습니다.
    (2024.05.24 자기주식취득 신탁계약 체결 결정, 2024.11.28 신탁계약 해지결과 보고서
     참조)

자기주식 직접 취득ㆍ처분 이행현황

※해당사항 없음.

자기주식 신탁계약 체결ㆍ해지 이행현황

1. 자기주식 보유현황

자기주식 보유현황

주1) 2024년 12월 31일 기준 자사주 보유 수량은 916,623주 입니다.
주2) 2024년 12월 31일 기준으로 임직원의 주식매수선택권 행사로 인하여 자기주식 보유계좌에서 행사자 증권계좌로 이체하는 방식으로 자기주식 20,075주를 교부하였습니다.
(2023.08.16 주요사항보고서(자기주식처분 결정 보고서 참조))
주3) 보고서 제출일 기준(2025년 03월 18일)으로 임직원의 주식매수선택권 추가 6,811주행사로 인하여 자기주식을 교부하였습니다. 2025년 03년 18일 기준 자기주식 보유현황은 909,812주 입니다.

2. 자기주식 보유 목적 : 주가안정 및 주주가치 제고

3. 자기주식 취득계획 : 이사회 결의일 현재 자기주식 취득 계획은 없음.

4. 자기주식 처분계획 : 주식매수선택권 행사시 자기주식 교부
-. 이사회 결의일 현재 미행사 주식수 : 98,139주(0.9%)
-. 행사가격 : 34,350원
-. 행사기간 : 2023.06.03 ~ 2026.06.02

5. 자기주식 소각계획: 이사회 결의일 현재 자기주식 소각 계획은 없음.

6. 기타 투자자 보호를 위해 필요한 사항 : 이사회 결의일 현재 자기주식 취득 및 소각 계획은 없으나, 추후 경영환경 변화로 자기주식 취득등 변경사항 발생시 이사회 승인을 통해
처리할 예정임.

종류주식(명칭) 발행현황

※ 해당사항 없습니다.

【발행 이후 전환권 행사가 있을 경우】

※ 1주당 전환가액은 21,450원 입니다.

5. 정관에 관한 사항

가. 정관의 최근 개정일
사업보고서에 첨부된 정관의 최근 개정일은 2023년 03월 31일이며, 제22기 정기주주총회(2025년 03월 26일 개최예정) 안건 중 정관 변경에 관한 사항이 포함될 예정입니다.

나. 정관 변경 이력

다. 사업목적 현황

라. 사업목적 변경 내용

- 변경 사유
(1) 변경 취지 및 목적, 필요성
당사는 지난 2021년 03월 19일 제18기 정기주주총회에서 사업다각화를 통한 새로운 성장 동력의 확보 목적으로 정관 상 사업목적을 일부 추가하였습니다.

(2) 사업목적 변경 제안 주체
해당 사업목적 추가는 이사회를 통해 결정되었으며, 지난 2021년 03월 19일 제18기 정기주주총회를 통해 승인되었습니다.

(3) 해당 사업목적 변경이 회사의 주된 사업에 미치는 영향 등

신사업 추진 및 준비를 위한 사업목적 추가로 당사가 기존의 수행중인 사업에 미치는 영향은 없습니다.

마. 정관상 사업목적 추가 현황표

(1) 추가 사업 분야(업종, 제품 및 서비스의 내용 등) 및 진출 목적
당사는 헬스케어, 재생의학 등의 신사업 진출을 준비하고 있으며, 이를 위해 신규 사업목적을 추가하였습니다.

(2) 시장의 주요 특성ㆍ규모 및 성장성
바이오 프린팅과 바이오 이종장기 산업은 세계적으로 연구가 활발하게 진행되고 있는 신생 사업 분야입니다. 국제적인 기준과 국가별 규제를 충족하여 상업화가 진행될 경우 동물유래 이종장기를 기반으로 기계식·전자식 인공장기 시장을 대체할 수 있을 것으로 예측되고 있습니다. 전 세계적으로 장기이식 대기자 수는 매년 증가하고 있는 반면 장기공급은지극히 제한적입니다. GODT 및 세계보건기구(WHO)의 통계 자료에 따르면 2020년 전 세계적으로 고형장기 이식은 연간 13만 건이 진행되었으나 장기이식 수요 충족률은 10% 미만으로 추정하고 있으며, 미국 장기이식네트워크(OPTN)에 따르면 미국 내 장기이식 대기자는 2022년 3월 기준 11만 6천여 명이며, 2022년 장기이식 건수는 4만 2천여건으로 약 30% 수준의 충족률을 나타내고 있습니다.

(3) 신규사업과 관련된 투자 및 예상 자금소요액(총 소요액, 연도별 소요액), 투자자금 조달원천, 예상투자회수기간 등
추가 된 사업의 목적과 관련 된 제품 등은 개발이 매년 투자 되는 연구개발비로 진행 될 예정이며, 별도의 자금조달이 진행 되지 않습니다. 당사의 제품 및 기술 등은 여러분야에 다양하게 사용할 수 있기 때문에 사업의 목적별로  예상투자 회수기간 등은 산출하지 않습니다.

(4) 사업 추진현황(조직 및 인력구성 현황, 연구개발활동 내역, 제품 및 서비스 개발 진척도 및 상용화 여부, 매출 발생여부 등)
2021년 8월 이종장기이식 전문기업 ㈜제넨바이오와 '형질전환돼지를 이용한 바이오 드레싱 및 피부 이식제 개발 및 사업화 협력을 위한 공동업무협약'을 체결하였습니다.

(5) 기존 사업과의 연관성
당사는 바이오 기업과의 오픈이노베이션을 통해 R&D 파이프라인을 확대하여 중장기 성장모멘텀을 확보할 계획입니다.

(6) 주요 위험
최근 거시경제는 인플레이션의 심화에 따른 기준금리 인상, 러시아 우크라이나, 이스라엘 전쟁 이슈를 비롯한 글로벌 경제이슈와 자국 보호주의 가속화, 원화 변동성 등으로 쉽지 않은 외부 경영환경에 놓여져 있습니다.
또한, 당사가 준비하고 있는 헬스케어,재생의학 등의 신사업은 높은수준의 연구와 연구 개발을 요구하고 있습니다. 이외에도 법률등에 의한 각종 규제, 인허가 관련 위험이 존재할 수 있습니다.

(7) 향후 추진 계획
미래 장기 성장 모멘텀 확보를 위해 R&D 바이오 벤처기업들과의 협업을 강화할 계획이며 R&D 파이프라인 공동 연구개발 뿐 아니라, 사업협력을 위한 전략적 파트너십을 체결하여 바이오 전문기업으로 도약할 준비를 하고 있습니다.

(8) 미추진사유

해당사항 없음.

II. 사업의 내용

1. 사업의 개요

가. 기업개요
당사는 인체에 높은 안전성을 가진 생체 적합성 히알루론산 응용핵심 원천기술을 활용한 필러와 관절염치료제를 국내 및 글로벌 헬스케어 시장에 공급하고 있습니다. 당사는 이러한 원천 기술을 바탕으로 다양한 분야에 적용하여 의약품, 의료기기, 원료생산 뿐만 아니라 기능성 화장품 분야로 사업영역을 넓히고 있습니다.
당사의 사업은 에스테틱 사업부문과 CMO 사업부분으로 구분 할 수 있습니다. 주요 에스테틱 제품은 필러(엘라비에 프리미어, 리볼라인), 보툴리눔 톡신(리즈톡스), 화장품(엘라비에 코스메틱), 의료기기(더마샤인, 더마아크네) 등이며 주요 CMO 제품은 전문의약품(덱사메타손포스페이트이나트륨주사, 휴메딕스린코마이신염산주사, 리비탈렉스주, 휴닥신주, 에리포틴프리필드주 등), 관절염치료제(하이히알원스주, 하이히알플러스주, 하이히알주), 점안제(프로산 점안액), 원료의약품(HA, PDRN, 헤파린나트륨) 입니다.

나. 주요 사업 분야
(1) 에스테틱 사업부분 - 필러
필러는 주사제로서 피부의 꺼진 부위를 메우거나 도톰하게 채워주며, 상실된 볼륨감을 되찾아 줌으로써 주름을 펴주는 의료기기 입니다.
히알루론산을 이용하여 제조되는 필러(엘라비에 프리미어, 리볼라인)는 물리적인 물성을 이용하여 안면부위의 연조직을 채워줌으로써 결손부위 손상이라는 치료적 의학관점 보다 미용적 의학 관점에서 더 많은 용도로 널리 사용되고 있습니다.
당사는 독자적으로 개발한 가교 기술인 HI(High molecular Ideal reticulated matrix)공법을 이용하여 필러의 체내 지속시간의 연장과 함께 사용목적에 적합한 점탄성을 확보한 제품들을 생산하고 있습니다.

(2) 에스테틱 사업부분 - 보툴리눔 톡신

보툴리눔 톡신은 신경전달물질인 아세틸콜린의 분비를 차단하여 근육의 수축을 막는 단순한 작용 기전(Mechanism of Action)으로 약효를 나타냅니다. 따라서 보툴리눔 톡신은 비정상적인 신경전달 물질의 분비, 즉 과다한 아세틸콜린의 분비로 인하여 생기는 모든 질병 치료에 이용될 수 있습니다.
보툴리눔 톡신은 보툴리눔 톡신 균주를 이용해 근육 이완작용을 이용해 눈가의 근육이 떨리는 눈꺼풀경련을 치료하다가 눈가나 미간의 주름도 없어지는 것에 착안해서 오늘날 주름 치료제의 대명사처럼 쓰이고 있습니다.
당사는 2019년 6월 보툴리눔 톡신 리즈톡스 100단위를 국내 출시하였습니다. 2022년 1월에는 리즈톡스 50단위, 200단위를 추가로 출시하며 용량 다변화를 하였습니다.
또한, 전국 에스테틱 영업망을 활용하여 국내 성형외과, 피부과 등에 영업을 하고 있습니다.

(3) 에스테틱 사업부분 - 화장품
최근 화장품에 대한 의약적 기능을 접목한 제품이 크게 성장하고 있습니다. 더마코스메틱은 화장품(cosmetics)과 피부(Derma)의 합성어로 피부 재생, 주름개선, 미백효과 등 의학적으로 검증된 기능성 성분을 포함하고 피부에 적합한 제형을 구현한 화장품 입니다.
더마코스메틱의 특징은 노년 인구와 성형 미용 시술이 증가하면서 빠르게 성장하고 있습니다. 피부 전문 연구원이 개발에 참여하고, 국내 병원, 제약사, 화장품 업체들이 협력해 만들기 때문에, 외형을 치료하게 위해 개발된 바르는 피부 치료제에 더 가깝습니다. 특히 제약 및 바이오 업체들은 보유하고 있는 특허 성분이나 기술력을 무기로 주름개선, 미백, 피부재생 등에 있어 효과를 보이고 있습니다.
이러한 시장 흐름에 주목한 당사는 지금까지 축적 해온 피부 미용 전문 연구 개발 및 판매 역량을 발휘할 수 있는 분야로 판단해 화장품 사업에 진출 하였습니다.
당사가 보유하고 있는 차별화된 고기능성 원료인 의약품 원료 수준의 HA, PDRN, 알로페론을 이용한 HA앰플/마스크팩, 기초6종 HA화장품, PDRN앰플/마스크팩, 더마 엘라비에 아토페론 캄 크림, 더마 엘라비에 히알루로닉 보탈 마스크, 더마 엘라비에 제로, 엘라비에 멜라 리턴 선세럼, 엘라비에 멜라 리턴 애프터 선 카밍 드레싱 시트, 엘라비에 프로 9종, 엘라비에 하이시카뮤 앰플, 엘라비에 멜라 리턴 기미쿠션등 다양한 고기능성 화장품을 출시하였습니다.

(4) CMO사업부분 - 전문의약품
국내 일반 의약품 제조업체의 산업적 환경 특성상 품목당 매출액이 큰 신약을 보유한       업체가 드문데, 이는 신약의 확보를 위해 오랜 기간과 천문학적인 연구개발비가 투자되어야 하기 때문입니다. 따라서, 중단기적으로 회사의 운영을 위한 매출을 창출하기 위해 다  수의 제네릭 품목을 보유하고 있는 것이 국내 제조업체의 일반적 특성입니다. 휴메딕스에서는 히알루론산과 PDRN을 비롯한 생체적합성 고분자 소재의 연구개발 전문기업으로서 특성화 및 전문화를 실현하기 위한 전문 주사제(PFS, Amp, Vial) 의약품 개발에 선택과 집중을 하고 있습니다.

(5) CMO사업부분 - 관절염 치료제
특별한 기질적 원인 없이 나이, 성별, 유전적 요소, 비만, 특정 관절 부위 등의 요인에 따라발생하는 일차성 또는 특발성 관절염과 외상이나 질병, 기형이 원인이 되어 발생하는 이차성 또는 속발성 관절염으로 분류됩니다. 빈도는 비교적 높은 편이어서 하나 이상의 관절에관절염을 보이는 빈도는 15~44세에서는 5% 미만, 45세~64세에서는 25~30%, 65세 이상에서는 60% 이상인 대표적인 노인질환 중 하나 입니다. 노령 인구의 증가에 따라 그 발병확률도 증가하는 추세이며, 나이가 많아질수록 여성에게서 더 많이 나타나고 있습니다.
당사의 주요 제품인 관절염치료제 1회제형'하이히알원스주(Hihyalonce Inj.)'와 3회제형 '하이히알플러스주(High Hyal Plus Inj.)', 5회제형 '하이히알주(High Hyal Inj.)'는 관절 활액의 주요 성분인 히알루론산을 인체 관절활액과 같은 물성을 구현하여 관절에 주입하는 주사제로 관절을 부드럽게 유지시켜 퇴행성 관절염을 개선시켜주는 제품입니다.

(6) CMO사업부분 - 안과용제
황사와 미세먼지와 같은 환경적인 요인과 장시간 컴퓨터 및 스마트폰 사용, TV 시청과 같은 생활요인으로 인한 안구건조증 환자가 크게 증가하고 있습니다. 이에 따라 건조해진 안구에 수분을 공급하기 위하여 수분을 많이 함유하는 특성을 가진 히알루론산이 점안제로개발되어 수분 보호막을 형성해 주는 역할을 하고 있으며, 안과수술 보조제로서 수술시 안구의 상처부위에 안구 유리체 성분인 히알루론산을 주입하여 상처를 외부로부터 막아주고채워주는 역할을 하게 됩니다. 또한, HA를 이용한 안과용제 외에 다양한 API를 접목시킨 안과용제로 사업영역을 확대할 예정입니다.
당사는 점안제인 '프로산점안액' 및 '프로산 0.3% 점안액'과 안과수술 보조제인 '하이      아이주' 품목을 판매하고 있습니다.

(7) 원료의약품
당사는 HA 원료의약품과 PDRN 원료의약품 DMF 승인을 받아 원료 의약품 사업을 진행하고 있습니다. HA원료는 필러, 관절염주사제, 점안제 등 원료로 사용되고 있으며 PDRN원료는 세포재생 효과가 있어 재생의학과 미용분야 등의 원료로 사용되고 있습니다.
신규 원료 사업으로 고순도 액상 히알루로니디아제의 연구개발을 진행하고 있으며 2024년 3월 식약처로부터 원료ㆍ완제 연계심사를 통해 국내 최초로 헤파린나트륨 원료의약품 DMF 등록 및 판매승인을 완료하였습니다.
또한, 기존의 고분자, 저분자에 더해 기술 난이도가 높은 초저분자 HA원료까지 라인업을 확보함으로써 신규 전략 사업인 점안제 사업에 탄력이 붙을 것으로 기대하고 있습니다.

2. 주요 제품 및 서비스

1. 주요 제품 등에 관한 사항

가. 주요 제품 현황

(1) 필러
     당사가 제조한 주요 제품은 엘라비에 프리미어, 리볼라인 등이 있습니다.

(2) 보툴리눔 톡신
     당사는 리즈톡스 50단위, 100단위, 200단위를 판매하고 있습니다.

(3) 화장품
     당사의 핵심기술을 활용한 HA, PDRN, 알로페론을 함유 제품으로 엘라비에 코스메틱
     이 있습니다.

(4) 전문의약품
     당사가 제조한 주요 제품은 휴메딕스 덱사메타손포스페이트이나트륨주사, 휴메딕스린
     코마이신염산주사, 리비탈렉스주, 휴닥신주, 에리포틴프리필드주 등이 있습니다.

(5) 관절염치료제
     당사가 제조한 주요 제품은 하이히알원스주, 하이히알플러스주, 하이히알주가 있습
     니다.

(6) 안과용제
     당사가 제조한 주요 제품은 프로산점안액, 하이아이주 등이 있습니다.

(7) 원료
     당사의 핵심기술인 생체적합성 고분자인 히알루론산과 PEG 응용기술을 이용한 히알       루론산나트륨(HA), 폴리데옥시리보뉴클레오티드나트륨(PDRN), 헤파린나트륨 등의
     의약품, 의료기기, 화장품에 사용되는 기능성 소재가 있습니다.

2. 주요 제품 등의 가격추이
     당사의 품목별 매출과 관련하여 개별 제품의 내수 및 수출의 가격구성이 다르며, 변동      의 폭이 미비하여 기재를 생략합니다.

3. 원재료 및 생산설비

1. 주요 원재료 등에 관한 사항
가. 주요 원재료 매입현황

2. 생산 및 설비에 관한 사항
가. 생산능력 및 생산실적

나. 생산설비 현황

① 당기

(주1) 대체 차이금액은 무형자산으로 대체된 금액 65,881,133원, 매출원가로 대체된 금액 39,000,000원, 타계정에서 자산 대체 5,246,703원입니다.

② 전기

(주1) 대체 차이금액은 무형자산으로 대체된 금액 135,044,221원, 경상연구개발비로대체된 금액 11,213,629원, 타계정에서 자산 대체 4,817,031원, 매출원가로 대체된 금액 1,000,000원입니다.

다. 설비의 신설 매입계획
- 해당사항 없음

4. 매출 및 수주상황

1. 매출에 관한 사항

가. 매출실적

나. 판매경로 및 판매 전략

(1) 판매경로

주1) 제품별 판매경로는 모든 제품이 유사하여 품목을 구분하지 않음.

(2) 판매전략

당사의 주요 판매전략은 생체적합성 고분자 연구 전문기업이자, 히알루론산에 뛰어난      기술을 가진 특화된 기업의 이미지를 만들어 마케팅에 활용하는 것입니다. 우수한 기       술을 바탕으로 한 좋은 제품을 합리적인 가격으로 제공하는 것을 기본전략으로 하며,       추가적으로 시장을 선도하는 글로벌기업 대비 높은 가격경쟁력을 확보하고 대형 글로      벌기업은 대량 생산으로 인해 대응하기 힘든 고객별, 국가별 맞춤형 상품 구성을 통한      높은 수준의 서비스로 시장 확대 또한 진행하고 있습니다.

2. 수주현황
   당사는 상시 주문 및 납품 시스템으로 운영되고 있으며, 당사의 제품은 최종 수요자가      장기간에 걸친 구매를 하는 품목이 아니기 때문에 수주내역은 존재하지 않습니다.

5. 위험관리 및 파생거래

1. 시장위험과 위험관리
   금융상품과 관련하여 당사는 신용위험, 유동성위험 및 시장위험에 노출되어 있습니다.     당사가 노출되어 있는 상기 위험에 대한 정보와 당사의 위험관리 목표,정책, 위험평가
   및 관리 절차에 대한 질적 공시사항과 양적 공시사항을 포함하고 있습니다.

가. 위험관리 체계

  기업의 위험관리는 기업의 재무적 성과에 영향을 미치는 잠재적 위험을 식별하여 기업     이 허용가능한 수준으로 감소, 제거 및 회피하는 것을 그 목적으로 하고 있습니다. 기업    은 전사적인 수준의 위험관리 정책 및 절차를 마련하여 운영하고 있으며, 기업의 재무부   문에서 위험관리에 대한 총괄책임을 담당하고 있습니다. 기업의 재무부문은 이사회에서   승인된 위험관리 정책 및 절차에 따라 기업의 영업과 관련한 금융위험을 감시하고 관리    하는 역할을 하고 있으며, 금융위험의 성격과 노출정도를 주기적으로 분석하고 있습니     다. 또한, 기업의 내부감사인은 위험관리 정책 및 절차의 준수 여부와 위험노출 한도를     지속적으로 검토하고 있습니다. 기업의 전반적인 금융위험 관리전략은 전기와 동일합니   다.

나. 신용위험

  기업은 금융상품의 당사자 중 일방이 의무를 이행하지 않아 상대방에게 재무손실을 입     힐 신용위험에 노출되어 있습니다. 기업의 경영진은 신용위험을 관리하기 위하여 신용     도가 일정 수준 이상인 거래처와 거래하고 있으며, 금융자산의 신용보강을 위한 정책과    절차를 마련하여 운영하고 있습니다.  기업은 신규 거래처와 계약시 공개된 재무정보와    신용평가기관에 의하여 제공된 정보 등을 이용하여 거래처의 신용도를 평가하고 이를      근거로 신용거래한도를 결정하고 있으며, 담보 또는 지급보증을 제공받고 있습니다.  또   한, 기업은 주기적으로 거래처의 신용도를 재평가하여 신용거래한도를 재검토하고 담보   수준을 재조정하고 있으며, 회수가 지연되는 금융자산에 대하여는 분기 단위로 회수지     연 현황 및 회수대책을 보고하고 있으며 지연사유에 따라 적절한 조치를 취하고 있습니    다.

금융자산의 장부금액은 신용위험에 대한 최대 노출정도를 나타냅니다. 당기말과 전기말 현재 당사의 신용위험에 대한 최대 노출정도는 다음과 같습니다.

(주1) 당기손익-공정가치측정금융자산 중 지분증권은 신용위험에 대한 노출금액에서 제외하였습니다.

다. 유동성 위험

    기업은 현금 등 금융자산을 인도하여 결제하는 금융부채와 관련된 의무를 충족하            는 데 어려움을 겪게 될 유동성위험에 노출되어 있습니다.  기업의 경영진은 유동성 위     험을 관리하기 위하여 단기 및 중장기 자금관리계획을 수립하고 현금유출예산과 실제      현금유출액을 지속적으로 분석ㆍ검토하여 금융부채와 금융자산의 만기구조를 대응시      키고 있습니다. 기업의 경영진은 영업활동현금흐름과 금융자산의 현금유입으로 금융       부채를 상환 가능하다고 판단하고 있습니다.

당기말과 전기말 현재 금융부채의 잔존 계약만기에 따른 만기분석은 다음과 같습니다.

한편, 상기 분석은 장부금액을 기초로 기업이 지급하여야 하는 가장 빠른 만기일에 근거하여 작성되었으며, 이자지급  관련 현금흐름을 포함하였습니다.

라. 시장위험

    시장위험이란 환율, 이자율 및 지분증권의 가격 등 시장가격의 변동으로 인하여 금융       상품의 공정가치나 미래현금흐름이 변동할 위험을 의미합니다. 시장가격 관리의 목적      은 수익은 최적화하는 반면 수용 가능한 한계 이내로 시장위험 노출을 관리 및 통제하      는 것입니다.

(1) 환위험

    기업은 외화 매출ㆍ매입 등과 관련하여 환율 변동위험에 노출되어 있습니다. 기업의        경영진은 내부적으로 원화 환율 변동에 대한 환위험을 정기적으로 측정하고 있습니다.

당기말과 전기말 현재 기능통화 이외의 외화로 표시된 화폐성자산 및 부채의 장부금액은 다음과 같습니다.

당기말과 전기말 현재 외화에 대한 원화환율의 10% 변동이 당기손익에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

상기 민감도 분석은 당기말 현재 기능통화 이외의 외화로 표시된 화폐성 자산 및 부채를 대상으로 하였습니다.

(2) 이자율위험
    기업은 차입금과 관련하여 이자율 변동위험에 노출되어 있습니다. 기업의 경영진은 시     장 이자율의 변동으로 인하여 금융상품의 공정가치 또는 미래현금흐름이 변동할 위험      을 정기적으로 측정하여 고정이자율차입금과 변동 이자율차입금의 적절한 균형을 유       지하고 있습니다.

당기말과 전기말 현재 기업이 보유하고 있는 이자부 금융상품의 장부금액은 다음과 같습니다.

기업의 이자율 위험은 미래 시장이자율 변동에 따라 예금 또는 차입금 등에서 발생하는 이자수익 및 이자비용이 변동될 위험으로서 이는 주로 변동금리부 조건의 차입금과 예금에서 발생하고 있습니다.

당기말과 전기말 현재 변동이자율 조건의 금융부채가 존재하지 않으며 고정이자율 조건의금융부채는 상각후원가로 측정하고 있어, 기업은 이자율위험에 노출되어 있지 않습니다.

2. 파생상품 및 풋백옵션 등 거래현황
 - 해당사항 없습니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

1. 경영상의 주요 계약

가. 라이센스아웃(License-out) 계약

공시서류 작성기준일 현재 당사가 체결 중인 라이센스아웃(License-out) 계약의 현황은 다음과 같습니다.

※ 계약 세부내용의 경우 영업기밀에 해당되므로 이에 계약 세부 내용을 기재하지 않았습     니다.

(1) 품목 : 휴미아주

나. 라이센스인(License-in) 계약
- 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

다. 기술제휴계약
- 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

라. 판매계약
- 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

마. 기타계약
- 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

바. 수출공급계약
- 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

2. 연구개발 활동

가. 연구개발활동의 개요
  당사는 생체적합성(biocompatibility)이 매우 우수한 히알루론산 기반의 특화된 원천기술
  을 응용한 특화된 기술을 가지고 있는 연구개발 전문기업으로서, 이러한 기술들을 응용
  하고 융복합한 의약품(바이오 의약품 포함), 의료기기, 화장품 및 이들의 기초가 되는 기
  능성 소재를 포함하는 헬스케어(Healthcare) 전반을 사업 분야로 두고 있습니다.

나. 연구개발 담당조직

(1) 연구개발 조직 개요

- 연구소 조직도

[연구소 조직도]

- 연구소 조직 현황

- 연구개발 인력 현황

-  연구개발 핵심 인력 현황

다. 연구개발 비용

라. 연구개발 실적
(1) 연구개발 진행 현황 및 향후 계획

    당사는 3N(New Value, New Function, New Technology)을 핵심 가치로서 표방하며, 헬      스케어 전분야에 응용연구가 가능 하도록 고분자, 바이오, 합성 분야의 연구 포트폴리      오를 갖고 있습니다. 연구결과를 제품화하기 위하여 임상시험 및 허가 등록을 진행할       수 있는 개발 업무 전담부서까지 갖추었으며, 바이오 핵심 기반기술 개발에 한층 박차      를 가하여 원천기술 확보를 통한 지적재산권을 확보하고자 합니다.

    지금까지 앞선 연구개발 결과물로서 아래의 표와 같이 다수의 연구과제를 수행하여 성
     공적으로 그 결과물을 사업화하고 있습니다.

(가) 품목: HMC2-010

(2) 연구개발 완료 실적

공시서류 작성기준일 현재 개발이 완료된 과제현황은 다음과 같습니다.

(3) 연구개발활동 및 판매 중단 현황
- 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

(4) 기타 연구개발 실적

- 그 밖에 투자의사결정에 필요한 사항
보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

- 기업인수목적회사의 합병추진
보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

마. 신약 개발 현황 및 향후 계획

    당사는 핵심원천기술로 생체적합성 고분자인 히알루론산, PDRN, PEG 등을 응용한 기
     술을 보유하고 있으며 생체적합성 고분자 연구전문기업으로서 이런 기술을 의약품 및
     의료기기 개발에 응용하고 있습니다.  
     당사의 연구개발 전략은 천문학적 연구개발비가 투입되는 신규 약리활성이 규명된 활
     성성분(Active Pharmaceutial Ingredient, API)를 발굴하여 신약을 개발하기 보다는 Low
     Cost High Effectiveness를 추구하는 전략으로 기존에 허가되어 있는 API를 당사의 원
     천기술과 융복합하여 약리효과의 개선과 안정성, 편의성이 개선된 신규 의약품 및 의
     료기기를 개발하는 방향에 초점을 맞추고 연구개발을 추진하고 있습니다. 이러한 전략
     은 기존 API에 약물전달기술(Drug Delivery System)을 적용하여 지속성을 개선하거나
     API의 부작용을 줄이거나 신규 적응증을 개발하는 방향에서 추진되고 있습니다. 이러
     한 전략을 구사하려면 약물전달기술이 핵심기술로써 생체적합 고분자를 활용한 제제
     기술을 필요로 하고 있습니다.
     당사는 기존 약효가 알려진 API에 생체적합 고분자를 접목시켜 제제화 함으로써 상대
     적으로 효율적인 연구개발비 사용과 개발기간을 단축하여 신속히 시장의 요구에 대응
     하고 있습니다.
     또한, 당사는 수시로 시장변화에 맞춰 제품의 시장성 및 개발 타당성을 재점검하고, 유
     망한 물질 및 제제를 연구하는 벤처기업 특유의 신속한 의사결정과 방향 선회 능력을
     활용하여 매년 신제품을 출시하고 있습니다.
     특히, 당사의 핵심 사업분야인 관절염 관련 의약품 및 의료기기, 히알루론산 제제기술
     을 활용한 점안제를 비롯하여 미용 필러 등의 에스테틱 분야에 연구개발 역량을 집중
     하고 있습니다.

바. 관련 법령 또는 정부의 규제 등
의약품 및 의료기기는 국민의 건강과 직결되고 인체에 직접 사용되는 제품인 만큼 제조에서 판매 이후 관리까지 법적 규제와 규제당국의 관리감독을 받는 산업입니다. 약사법과 의료기기법 등의 법령과 대통령령, 복지부장관령 및 식약처장 고시를 비롯한 다수의 규정에 의하여 관리되고 있습니다.
또한, 의약품 및 의료기기를 제조하기 위해서는 식약처로부터 제조업 허가 및 우수한 제품의 생산 및 품질관리시스템을 사전 점검받아 GMP(Good Manufacturing Practice) 인정을 받아야 가능하며, 또한 개별 품목에 대해서 그 안전성과 유효성을 입증할 수 있는 자료를 검토받아 개별 허가를 취득해야 합니다. GMP는 한번 인정으로 끝나는 것이 아니라, 정기적인 실사를 통해 계속 유지 여부를 감시를 받고 있으며, 허가받은 그대로 의약품을 제조하는지 부터 시작해서 관리 및 유통까지 전체의 과정이 관리감독의 대상입니다.

국외에서는 중국 식약청(NMPA), 유럽의약청(EMA), 미국 식품의약국(FDA)의 허가 승인을비롯한 각 국가별 기준에 의해 까다롭게 관리 감독 되고 있으며, 미국과 유럽은 의약품의 효능을 의약품 가치 평가 기준으로 도입하면서 신약 승인 절차가 더욱 까다로워지고 있습니다.

7. 기타 참고사항

1. 그 밖에 투자의사결정에 필요한 사항

1-1 국내외 특허 등록 및 출원현황

지적재산권 등

2. 사업의 개요
당사는 젊고 아름다운 외모를 중시하는 트렌드, 웰빙추구 바람, 고령화 등의 인류의 삶의질을 향상시키는 에스테틱 의료기기 분야를 주요 사업으로 하고 있습니다.

초기에는 치료 목적에서 시작되었던 메디컬 스킨케어가 주름제거, 탄력강화, 모공축소 등 피부노화 증상을 젊은 상태로 되돌리는 토털 안티에이징 콘셉트로 진화하게 되면서 피부클리닉을 운영하는 병의원의 비지니스 모델로 변화하게 되었습니다.

치료 목적의 피부과 진료의 경우 질병이 생기면 치료를 받으며 그 때마다 비용을 지불하는방식이었으나, 관리 목적의 진료는 일정기간 동안의 꾸준한 시술의 필요성이 높아지면서 필러, 톡신, 피부미용 의료기기, 레이저 기기 등 다양한 패키지 방식으로 변화하였습니다.
성형외과 뿐만 아니라 피부과에서 스킨케어를 위주로 한 진료가 급증하게 되면서 피부관리를 위한 의료기기에 대한 관심과 수요가 급증하게 되었습니다.

피부미용 의료기기는 기술진화 및 트렌드가 변화함에 따라서, 1990년대 레이저기기부터 시작하여 광조사기 IPL (Intense Pulse Light), 고주파 (RF, RadioFrequency), 프랙셔널 레이저 (Fractional laser), 니들고주파 (Needle RF) 를 거쳐 최근 집속초음파 (HIFU, 하이푸, High Intensity Focused Ultrasound) 장비까지 이르게 되었습니다.

또한, 휴메딕스는 지난해 초부터 미래 장기 성장 모멘텀 확보를 위해 R&D 바이오 벤처기업들과의 협업을 강화하고 있습니다. R&D 파이프라인 공동 연구개발 뿐 아니라, 사업협력을 위한 전략적 파트너십을 체결하고 적극적인 지분투자를 진행하였습니다.

에이치엘비제약과는 'GLP-1' 수용체 작용 기전의 비만치료제, 제넨바이오와는 이종피부용 바이오 드레싱 및 피부이식재 공동개발, 지투지바이오와는 알츠하이머, 당뇨, 골관절염타깃의 장기 약효 지속형 주사제 개발, 엑소스템텍과 치료제 및 화장품 분야 협력, 에피바이오텍과 탈모치료제 공동개발 업무협약, 세계적으로 주목을 받고 있는 파이프라인의 국내 도입을 위해 키네타에 200만 달러의 지분 투자도 진행하였습니다.

3. 산업의 특성

(1) 중국 필러 시장 규모
한국보건산업진흥원의 자료에 따르면 2013년도 부터 국내 안면성형용 필러 수출 1위를 차지한 중국 필러 시장은 2015년 약 3.0억 달러에서 2025년까지 약 12.9억 달러로 연평균 15.6% 성장할 전망입니다.
미용에 대한 관심 증가, 성형외과 의사 수 증가 및 베이징, 상하이 등 주요 도시 소득 수준의 상승 등의 요인으로 수요가 크게 증가하고 있으며 성장 잠재력이 높은 시장입니다.
                                                  [중국 필러 시장 규모]

<출처: DRG MedTech(Millennium Research Group)>

(2) 국내 필러 시장 규모
2011년까지는 주로 수입 제품 위주였던 국내 시장이 2012년 당사를 비롯한 국내 제약사들이 개발한 제품들이 출시되며 시장 규모가 2배 이상 확대 되었습니다. 필러는 효과가 일시적이기 때문에 환자들이 치료 효과를 유지하기 위해선 여러 차례 반복적인 치료가 필요하므로, 지속적인 수익 창출로 이어지는 품목입니다.
                                               [ 국내 필러 시장규모]
                                                                                                   (단위: 십억원)

<출처 : 삼성증권 헬스케어 산업분석 2021>

(3) 관절염주사제 시장규모
국민건강보험 정보통계에 따르면 관절염 환자수는 2018년 5,208,418명에서 2022년 5,549,651명으로 341,233명 증가하였으며, 총 진료비는 2018년 24,517억원에서 2022년 31,613억원으로 7,096억원 증가하였습니다.
                                                                                                  (단위: 명, 억원)

<출처: 국민건강보험, 2023>

(4) 화장품 시장규모
세계 더마코스메틱 시장은 가파른 성장세를 보이고 있습니다. NH투자증권 리서치센터에 따르면 더마코스메틱 세계 시장은 2012년 320억달러에서 2017년 470억달러로 연평균 8%이상 성장할 전망입니다. 인구 고령화에 따라 항노화 시장이 성장하고 있고, 소득이 높아지면서 미용에 대한 관심이 늘어나고 있기 때문입니다. 중국, 인도 등 신흥국 시장이 성장을 이끌것으로 전망되고 있습니다. 국내 더마코스메틱 시장은 5,000억원 안팎 규모 이며 전체 화장품 시장의 4% 수준에 불과하지만 매년 15% 이상 성장하고 있는 것으로 추정되고 있습니다.

(5) 미용성형 (Energy-Based Aesthetic)기기 및 소모품 시장 규모
Medical Insight에 따르면 에너지기반 미용성형 (Energy-Based Aesthetic) 시장의 시술비용규모 및 전망은 2015년 80억 달러에서 2020년 95억 달러로 성장할 것으로 내다봤으며 그 중에서도 피부 재생치료가 다른 치료 (색소질환, 문신제거, 여드름치료, 혈관치료, 제모)를 합친 것보다 높은것으로 예상하고 있습니다.
에너지기반 미용성형 (Energy-Based Aesthetic) 기기 및 소모품 시장의 규모에 대해서는 2018년 17억 달러 규모에서 2023년에는 23억달러 규모로 성장할 것으로 내다봤습니다. 최소 침습적 치료에 대한 선호도가 높아지고, 에너지 기반 미용기기의 안전성과 효과성이 널리 알려지면서 시장이 성장하고 있습니다.

(6) 점안제 시장 규모
한국제약바이오 협회의 안구점안제 시장동향 자료에 따르면 안구건조증의 안과의약품 세계시장 규모는 2019년 48억 달로로, 연평균 4.7%로 성장하여 2027년에는 69억 달러에 이를 것으로 전망되어 지고 있습니다. 또한, 국내시장 규모는 2018년 2,000억원 규모를 형성했으며, 2020년에는 3,000억원 규모로 추정되고 있습니다.  

(7) 경기변동의 특성, 계절성
당사 주요 제품들의 경우, 질병ㆍ질환의 치료보다 성형ㆍ미용 목적으로 사용 빈도가 높기 때문에 치료목적의 의약품 대비 경기 침체시 매출이 감소될 수 있다고 추측하는 것이 일반적입니다. 그러나 이러한 선입견과 다르게 세계 경기 침체 등의 외부환경 변화와 관계없이필러, 기능성 화장품 등 안티에이징 관련 시장은 지속적 성장 추이를 나타내고 있습니다.
한국을 포함한 선진국가의 고령화, 부의 축적에 따른 나은 삶의 질 추구, 미용에 관한 관심증가 등에 기반하여, 해당 산업은 확장 초기 수준의 단계로 판단됩니다. 특히 필러등 안티에이징 관련 시술은 고가의 성형시술 대비 상대적으로 가격 접근성이 높기에 신흥국의 경제 성장과 함께 다양한 지역을 중심으로 시장 성장이 가속화 되고 있습니다.
안티에이징 관련 제품군은 계절적으로 특히, 방학 및 휴가 기간 동안 미용성형 시술받는 환자의 증가로 인하여 매출의 증가 및 집중되는 경향이 있으며, 국내의 경우 여름방학과 겨울방학 시즌에 시술이 늘어나는 것이 일반적입니다.
보툴리눔 톡신ㆍ필러 등 안면용 주사제 시술은 영구적이지 않으며, 지속기간이 제한적으로 시술자들의 재 구매율은 일반 제품 대비 높은 수준으로 추정됩니다.

4. 회사의 핵심 경쟁력

(1) 필러

 히알루론산 필러는 미용성형 목적으로 사용되기 때문에, 인체 각 부위별 시술목적에 맞    는 물성을 갖는 제품을 제조하기 위해서 당사는 회귀분석 모델을 통해 각 제품의 공정      안정화를 실현하였고, 제품력을 서울아산병원과 중앙대학교병원 등 임상전문기관에서     임상시험을 통해 세계 1위 브랜드사와 제품의 효과와 안전성에서 동등함을 입증하였고,
  이러한 독자적인 기술력을 인정 받아 IR52 장영실상을 수상하였습니다. (2014년)

 당사의 엘라비에 프리미어 필러는 국내에서 2번째로 출시되었으며, 유럽 CE인증과 중     국 NMPA 정식 승인을 받아 중국 및 동남아시아, 유럽, 남미를 통해 전세계 지역으로 수  
  출하고 있습니다.
  HA필러의 중국 NMPA 승인(2015년 3월)은 국내 2번째로 후발 국내 필러업체들이 수        년째 승인받지 못한 필러 제품으로 리도카인이 미함유된 '엘라비에 딥라인'을 출시 하였
  으며 2019년 말에는 리도카인 함유 HA필러'엘라비에 딥라인-L' 이 중국국가약품감독관
  리국으로 부터 추가 품목허가를 획득하여 제품의 기술력과 품질에 대해 인정을 받았습  
  니다. 또한, 2개로 확대된 필러 라인업을 통해 세분화된 시술이 가능해진 만큼 중국 필     러 시장에서 브랜드 인지도를 확대해 나아가고 있습니다.
  또한, 바이페이직 필러 '리볼라인 하라-L'는 기존 모노페이직과 바이페이직 필러의 단점
  을 보완하고 장점을 극대화한 고점탄성 제품으로 자체 기술인 HiVE(High ViscoElasticity)
  공법을 적용하여 화학적 가교를 최소화하고 부작용 발생율을 현저히 낮추었습니다.
  기존 엘라비에 프리미어 브랜드와 더불어 매출신장에 기여 할것으로 기대하고 있습니다.
  기존 모노페이직, 바이페이직 필러의 장점을 극대화한 히알루론산 필러 엘라비에 프리미  어 소프트 필러 출시로 필러 제품의 라인업을 강화 하였습니다.
  또한, 2023년 9월에는 엘라비에 필러가 러시아 연방보건서비스관리감독청(Roszdravna
  dzor)으로부터 품목 허가 받아 글로벌 시장 공략을 확대 할 예정입니다.  

(2) 관절염 치료제

  히알루론산 관절염 치료제는 생산에 특별한 제조설비와 생산기술적 노하우가 필요하기    때문에 일반적인 의약품과 비교할때 상대적으로 경쟁의 강도가 높습니다. 당사는 우수     한 품질경쟁력을 통한 자체 완제품의 경쟁력을 가지고 있을 뿐만 아니라 자사 제조 원료
  의약품을 완제품으로 가공함으로써 원가경쟁력 또한 보유하고 있습니다. 또한, 고객 맞
  춤형 생산능력을 보유하여 품질, 수량, 납기 등을 신속하게 대응할 수 있어 CMO시장에
  서도 높은 경쟁력을 가지고 있습니다. 지난 2015년도에는 국내 최초로 중국에 히알루론   산 관절염치료제 기술을 수출 하였습니다. 당사는 중국 HAIBIN사와 1회 제형 관절염치
  료제 '휴미아주'기술 수출 계약을 통해서 기술료 400만 달러와 향후 15년 동안 HAIBIN사
  의 중국 내 매출액의 일정액을 로열티로 받게 되었습니다. 이 계약으로 휴메딕스는 1회
  제형 관절염치료제의 생산기술 수출, HAIBIN사는 중국 내 임상시험, 허가 등록 및 판매
  를 담당하였습니다. 2019년 3월 국내에서 2번째로 1회제형 HA관절주사제를 식약처로
  부터 품목허가를 받아 2019년 7월에 출시를 하였습니다. 또한, 유럽CE 인증 획득(2021
  년 5월), 대만 식품의약국(TFDA) 인증 획득(2024년 8월)하여 유럽, 동남아시아 등의 글
  로벌 시장 진출을 추진하고 있습니다.
 

5. 신규사업 등

1) 전국에 구축된 에스테틱 영업 네트워크를 활용하여 에스테틱 시장 점유율을 확대해 나갈 예정입니다. 히알루론산 필러(엘라비에 프리미어, 리볼라인)에서 보툴리눔 톡신(리즈톡스), 에스테틱 의료기기(더마샤인, 더마아크네)로 연결되는 '토탈 에스테틱 솔루션'의 포트폴리오를 구축, 시너지 효과를 극대화하고 있습니다.
이에 더해 키리엘, 더마아톰, 엘라비에 리투오 등 신규 제품 출시로 에스테틱 제품의 포트폴리오가 확대될 예정입니다. 해외에서는 중국의 수요증가와 브라질/남미지역에서의 본격적인 필러수출을시작으로 동남아시아(태국, 베트남), 중동, 러시아/CIS 등에 해외 수출국이 다변화 될 예정입니다.

2) 휴메딕스는 신규 전략사업으로 헤파린나트륨의 국내 최초 국산화를 진행하고 있으며 2022년 9월 식품의약품안전처에 헤파린나트륨의 원료의약품 등록(DMF)을 위한 신청을 하였습니다. 2024년 3월 원료의약품 등록을 완료하여 국내 독점적으로 공급할 예정입니다. 헤파린나트륨은 수술 후 혈액응고, 신장질환 환자의 혈액투석 등 의료 현장에서 다양하게 사용되고 있으나, 대부분 중국산에 의존하고 있습니다.
휴메딕스는 국내 최초로 국산화에 성공해 안정적이고 합리적인 가격으로 국내에 공급을 준비하고 있습니다. 또한, 국내 진출 후에는 세계시장에도 진출할 계획입니다.

3) PDRN 원료를 활용한 필러 제품의 연구개발이 진행되고 있습니다. PDRN(Polydeoxyribonucleotide sodium)은 연어의 정소에서 분리된 DNA 분절체로 재생의학 및 미용 성형 분야를 비롯해 관절염치료제, 의료기기, 화장품, 안구건조증 치료제 등과 같이 다양한 분야에서 활용되고 있습니다.
2021년 4분기에는 식약처로 부터 조직 재생 효과를 지닌 물질을 함유한 밸피엔(복합필러)이 수출용 허가를 획득하였습니다. 이 제품은 히알루론산나트륨(HA)과 폴리뉴클레오타이드나트륨(PN)을 피하에 주입해 물리적인 수복을 통해 성인의 눈꼬리 잔주름을 일시적으로 개선하기 위해 사용되는 것으로 신규 R&D파이프 라인으로 추가하여 임상시험을 진행하고 있습니다.

6. 조직도

조직도

III. 재무에 관한 사항

1. 요약재무정보

- 요약 재무정보(K-IFRS적용)

가. 요약 재무정보

※ 당사의 제22기 및 제21기 재무제표는 K-IFRS 기준에 따른 외부감사를 받은 재무제표이며, 제20기 재무제표는 K-IFRS 기준에 따른 외부감사를 받지 않은 재무제표입니다.
※ 당사의 제22기, 제21기 및 제20기 재무제표는 K-IFRS기준에 따라 작성되었습니다.
※ 제19기까지는 연결기준이며, 제20기부터는 자회사의 합병에 따른 소멸로 인해 개별기준으로 변경되었습니다.

당기에 신규로 연결재무제표에 포함된 종속기업이나 당기중 연결재무제표의 작성대상에서  제외된 종속기업은 아래와 같습니다.

※ 종속회사인 (주)휴온스메디컬은 2021년 11월 12일의 이사회 결의 및 2021년 12월 17일의 임시주주총회 결의에 따라 2022년 2월 1일을 합병기일로 하여 (주)휴온스메디텍에 흡수합병되어 소멸하였습니다.
※ 2022년 06월 30일 (주)휴온스메디텍(구 (주)휴온스메디컬) 보유 지분이 모두 처분되었습니다.

※ 제19기까지는 연결기준이며, 제20기부터는 자회사의 합병에 따른 소멸로 인해 개별기준으로 변경되었습니다.

2. 연결재무제표

※ 제19기까지는 연결기준이며, 제20기부터는 자회사의 합병에 따른 소멸로 인해 개별기준으로 변경되었습니다.

3. 연결재무제표 주석

※ 제19기까지는 연결기준이며, 제20기부터는 자회사의 합병에 따른 소멸로 인해 개별기준으로 변경되었습니다.

4. 재무제표

4-1. 재무상태표

4-2. 포괄손익계산서

4-3. 자본변동표

4-4. 현금흐름표

- 이익잉여금처분계산서

※ 당사는 2024년 8월 9일 중간배당을 실시하였습니다. 당기분 이익잉여금 처분예정일은 2025년 3월 26일이며 전기 처분확정일은 2024년 3월 28일이었습니다.

5. 재무제표 주석

주석

1. 회사의 개요

주식회사 휴메딕스(이하 "당사")는 2003년 2월에 설립되었으며, 2014년 12월 26일에주식을 한국거래소 코스닥시장에 상장하였습니다. 본사 및 공장소재지와 주요 사업내용 등은 다음과 같습니다.

(1) 본사 : 경기도 성남시 수정구 창업로 17, A동 휴온스글로벌 사옥 6층

(2) 공장 소재지 : 충북 제천시 왕암동 938

(3) 주요 사업내용
   ① 의약품 제조 및 판매

  ② 항암제개발 및 유통

  ③ 기능성식품 제조 및 판매

  ④ 의약품 및 기능성식품 연구 및 개발

(4) 주요주주 및 지분율

당기말 현재 주요주주현황은 다음과 같습니다.

2. 재무제표 작성기준

(1) 재무제표 작성기준

당사의 재무제표는 주식회사등의외부감사에 관한 법률 제5조 1항 1호에서 규정하고 있는 국제회계기준위원회의 국제회계기준을 채택하여 정한 회계처리기준인 한국채택국제회계기준에 따라 재무제표를 작성하였습니다.

당사의 재무제표는 2025년 2월 11일자 이사회에서 승인되었으며, 2025년 3월 26일자 주주총회에서 최종 승인될 예정입니다.

(2) 측정기준

당사의 재무제표는 아래에서 열거하고 있는 재무상태표의 주요 항목을 제외하고는 역사적원가를 기준으로 작성되었습니다.

- 당기손익-공정가치로 측정되는 금융상품

- 공정가치로 측정되는 사업결합 시 인수한 조건부대가

(3) 기능통화와 표시통화

당사의 재무제표는 당사의 영업활동이 이루어지는 주된 경제환경의 통화인 기능통화및 표시통화인 원화로 작성하여 보고하고 있습니다.

(4) 추정과 판단

한국채택국제회계기준은 재무제표를 작성함에 있어서 회계정책의 적용이나, 보고기간말 현재 자산, 부채 및 수익, 비용의 보고금액에 영향을 미치는 사항에 대하여 경영진의 최선의 판단을 기준으로 한 기후관련 위험과 기회를 포함한 미래에 대한 추정치와 가정의 사용을 요구하고 있습니다. 보고기간말 현재 경영진의 최선의 판단을 기준으로 한 추정치와 가정이 실제 환경과 다를 경우 이러한 추정치와 실제 결과는 다를 수 있습니다.

추정치와 추정에 대한 기본 가정은 지속적으로 당사의 위험관리와 기후 관련 약정과의 일관성 여부와 관련하여 검토되고 있으며, 회계추정의 변경은 추정이 변경된 기간과 미래 영향을 받을 기간 동안 인식되고 있습니다.

① 경영진의 판단

재무제표에 인식된 금액에 유의한 영향을 미치는 회계정책의 적용과 관련된 주요한 경영진의 판단에 대한 정보는 다음의 주석에 포함되어 있습니다.

- 주석 5: 수익인식 - 수행의무와 수익인식 시기

- 주석 13: 관계기업투자 - 피투자회사에 유의적인 영향력을 행사하는지 여부

- 주석 20: 리스기간 - 연장선택권의 행사가능성이 상당히 확실한지 여부

② 가정과 추정의 불확실성

다음 보고기간 이내에 중요한 조정이 발생할 수 있는 유의한 위험이 있는 가정과 추정의 불확실성에 대한 정보는 다음의 주석에 포함되어 있습니다.

- 주석 8: 매출채권 - 기대신용손실 측정을 위한 주요 가정

- 주석 10: 재고자산 - 재고자산의 순실현가치평가

- 주석 13: 관계기업투자 - 회수가능성을 포함한 회수가능액 추정의 주요 가정

- 주석 17: 무형자산 - 영업권의 회수가능성을 포함한 회수가능액 추정의 주요 가정

- 주석 22: 환불부채 - 예상반품률의 추정

- 주석 35: 법인세비용 - 이연법인세자산의 인식

③  공정가치 측정

당사의 회계정책과 공시사항은 다수의 금융 및 비금융자산과 부채에 대해 공정가치 측정이 요구되고 있습니다. 당사는 공정가치평가 정책과 절차를 수립하고 있습니다. 동 정책과 절차에는 공정가치 서열체계에서 수준 3으로 분류되는 공정가치를 포함한모든 유의적인 공정가치 측정의 검토를 책임지는 평가부서의 운영을 포함하고 있으며, 그 결과는 재무담당임원에게 직접 보고되고 있습니다.

평가부서는 정기적으로 관측가능하지 않은 유의적인 투입변수와 평가 조정을 검토하고 있습니다. 공정가치측정에서 중개인 가격이나 평가기관과 같은 제3자 정보를 사용하는 경우, 평가부서에서 제3자로부터 입수한 정보에 근거한 평가가 공정가치 서열체계 내 수준별 분류를 포함하고 있으며 해당 기준서의 요구사항을 충족한다고 결론을 내릴 수 있는지 여부를 판단하고 있습니다.

당사는 유의적인 평가 문제를 감사위원회에 보고하고 있습니다.

자산이나 부채의 공정가치를 측정하는 경우, 당사는 최대한 시장에서 관측가능한 투입변수를 사용하고 있습니다. 공정가치는 다음과 같이 가치평가기법에 사용된 투입변수에 기초하여 공정가치 서열체계 내에서 분류됩니다.

- 수준 1 : 측정일에 동일한 자산이나 부채에 대한 접근 가능한 활성시장의 조정되지 않은 공시가격

- 수준 2 : 수준 1의 공시가격 이외에 자산이나 부채에 대해 직접적으로 또는 간접적으로 관측가능한 투입변수

- 수준 3 : 자산이나 부채에 대한 관측가능하지 않은 투입변수

자산이나 부채의 공정가치를 측정하기 위해 사용되는 여러 투입변수가 공정가치 서열체계 내에서 다른 수준으로 분류되는 경우, 당사는 측정치 전체에 유의적인 공정가치 서열체계에서 가장 낮은 수준의 투입변수와 동일한 수준으로 공정가치 측정치 전체를 분류하고 있으며, 변동이 발생한 보고기간 말에 공정가치 서열체계의 수준간 이동을 인식하고 있습니다.

공정가치 측정 시 사용된 가정의 자세한 정보는 주석 31에 포함되어 있습니다.

3. 회계정책의 변경

당사는 2024년 1월 1일로 개시하는 회계기간부터 다음의 제ㆍ개정 기준서 및 해석서를 신규로 적용하였습니다.

(1) 기업회계기준서 제1001호 '재무제표 표시’- 부채의 유동/비유동 분류와 비유동부채의 차입 약정사항
2020 년도와 2022 년도에 공표된 이 개정사항은 부채의 유동성 분류에 대한 요구사항을 명확히하고, 준수해야하는 미래의 차입약정사항이 있는 비유동부채에 대한 정보의 공시를 요구합니다. 한편, 동 개정사항의 적용이 재무제표에 미치는 중요한영향은 없습니다.

(2) 기업회계기준서 제1007호 '현금흐름표', 기업회계기준서 제1107호 '금융상품: 공시'
공급자금융약정을 적용하는 경우, 재무제표이용자가 공급자금융약정이 기업의 부채와 현금흐름 그리고 유동성위험익스포저에 미치는 영향을 평가할 수 있도록 공급자금융약정에 대한 정보를 공시해야 합니다. 한편, 동 개정사항의 적용이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

(3) 판매후리스 거래에서 발생하는 리스부채(기업회계기준서 제1116호 '리스')
동 개정사항은 판매후리스에서 생기는 리스부채를 후속적으로 측정할 때 판매자-리스이용자가 보유하는 사용권 관련 손익을 인식하지 않는 방식으로 리스료나 수정리스료를 산정해야 함을 명확히 하였습니다. 한편, 동 개정사항의 적용이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

4. 중요한 회계정책

당사가 한국채택국제회계기준에 따른 재무제표 작성에 적용한 중요한 회계정책은 아래 기술되어 있으며, 주석 3에서 설명하고 있는 회계정책의 변경을 제외하고 당기 및비교표시된 전기의 재무제표는 동일한 회계정책을 적용하여 작성되었습니다.

(1) 지분법피투자기업 지분

당사의 재무제표는 기업회계기준서 제1027호에 따른 개별재무제표입니다. 당사는 관계기업에 대한 투자자산에 대하여 지분법을 선택하여 회계처리하고 있습니다.

(2) 현금 및 현금성자산

당사는 취득일로부터 만기일이 3개월 이내인 투자자산을 현금 및 현금성자산으로 분류하고 있습니다.

(3) 재고자산

재고자산 중 제품 및 재공품은 총평균법, 원재료 및 저장품은 선입선출법으로 결정하고 있으며, 취득원가는 매입원가, 전환원가 및 재고자산을 이용가능한 상태로 준비하는데 필요한 기타 원가를 포함하고 있습니다. 제품이나 재공품의 원가에 포함되는 고정제조간접원가는 생산설비의 정상조업도에 기초하여 배부하고 있습니다.

(4) 비파생금융자산

① 인식 및 최초 측정

매출채권과 발행 채무증권은 발행되는 시점에 최초로 인식됩니다. 다른 금융상품과 금융부채는 당사가 금융상품의 계약당사자가 되는 때에만 인식됩니다.

② 분류 및 후속측정

금융자산: 사업모형평가

당사는 사업이 관리되는 방식과 경영진에게 정보가 제공되는 방식을 가장 잘 반영하기 때문에 금융자산의 포트폴리오 수준에서 보유되는 사업모형의 목적을 평가합니다.

이러한 목적을 위해 제거요건을 충족하지 않는 거래에서 제3자에게 금융자산을 이전하는 거래는 매도로 간주되지 않습니다.

당사의 사업모형은 다음과 같습니다.

현금흐름수취 목적 - 당사는 제조 사업과 투자부동산에서 발생하는 금융자산을보유하고 있습니다. 이러한 금융상품의 사업모형 목적은 만기가 도래하는 채권의 원금과 원금에 대한 이자수익의 수취입니다.

매도목적 - 당사는 유동성관리를 위해 채무증권 포트폴리오를 보유하고 있습니다.

단기매매목적 - 당사는 단기매매를 위해 지분증권을 보유하고 있습니다.

금융자산: 계약상 현금흐름이 원금과 이자로만 이루어져 있는지에 대한 평가

계약상 현금흐름이 원금과 이자에 대한 지급만으로 이루어져 있는지를 평가할 때, 당사는 해당 상품의 계약조건을 고려합니다. 금융자산이 계약상 현금흐름의 시기나 금액을 변경시키는 계약조건을 포함하고 있다면, 그 계약조건 때문에 해당 금융상품의 존속기간에 걸쳐 생길 수 있는 계약상 현금흐름이 원리금 지급만으로 구성되는지를 판단해야 합니다.

이를 평가할 때 당사는 다음을 고려합니다.

- 현금흐름의 금액이나 시기를 변경시키는 조건부 상황

- 변동 이자율 특성을 포함하여 계약상 액면 이자율을 조정하는 조항

- 중도상환특성과 만기연장특성

- 특정 자산으로부터 발생하는 현금흐름에 대한 당사의 청구권을 제한하는 계약조건(예: 비소구특징)

(5) 금융자산의 손상

① 금융상품과 계약자산

당사는 다음 자산의 기대신용손실에 대해 손실충당금을 인식합니다.

- 상각후원가로 측정하는 금융자산  

- 기업회계기준서 제1115호에서 정의된 계약자산

당사는 12개월 기대신용손실로 측정되는 다음의 금융자산을 제외하고는 전체기간 기대신용손실에 해당하는 금액으로 손실충당금을 측정합니다.

- 보고기간말에 신용위험이 낮다고 결정된 채무증권

- 최초 인식 이후 신용위험이 유의적으로 증가하지 않은 기타 채무증권과 은행예금

매출채권(리스채권 포함)과 계약자산에 대한 손실충당금은 항상 전체기간 기대신용손실에 해당하는 금액으로 측정됩니다.

당사는 다음과 같은 경우 금융자산에 채무불이행이 발생했다고 고려합니다.

- 채무자가 당사가 소구활동을 하지 않으면, 당사에게 신용의무를 완전하게 이행하지 않을 것 같은 경우

- 금융자산의 연체일수가 3개월 또는 6개월을 초과하는 경우

② 신용이 손상된 금융자산

매 보고기간말에, 당사는 상각후원가로 측정되는 금융자산의 신용이 손상되었는지 평가합니다. 금융자산의 추정미래현금흐름에 악영향을 미치는 하나 이상의 사건이 발생한 경우에 해당 금융자산은 신용이 손상된 것입니다.

금융자산의 신용이 손상된 증거는 다음과 같은 관측 가능한 정보를 포함합니다.

- 발행자나 차입자의 유의적인 재무적 어려움

- 채무불이행이나 90일 이상 연체와 같은 계약 위반

- 차입자의 재무적 어려움에 관련된 경제적이나 계약상 이유로 당초 차입조건의 불가피한 완화

- 차입자의 파산가능성이 높아지거나 그 밖의 재무구조조정 가능성이 높아짐

- 재무적 어려움으로 인해 해당 금융자산에 대한 활성시장 소멸

③ 재무상태표 상 신용손실충당금의 표시

상각후원가로 측정하는 금융자산에 대한 손실충당금은 해당 자산의 장부금액에서 차감합니다.

④ 제각

금융자산의 계약상 현금흐름 전체 또는 일부의 회수에 대한 합리적인 기대가 없는 경우 해당 자산을 제거합니다. 개인고객에 대해 당사는 유사자산의 회수에 대한 과거 경험에 근거하여 금융자산이 180일이상 연체되는 경우에 장부금액을 제각하고, 기업고객에 대해서는 회수에 대한 합리적인 기대가 있는지를 평가하여 제각의 시기와 금액을 개별적으로 평가합니다. 당사는 제각한 금액이 유의적으로 회수할 것이라는 기대를 갖고 있지 않습니다. 그러나 제각된 금융자산은 당사의 만기가 된 금액의 회수 절차에 따라 회수활동의 대상이 될 수 있습니다.

(6) 유형자산

유형자산은 최초에 원가로 측정하고 인식하고 있습니다. 유형자산의 원가에는 경영진이 의도하는 방식으로 자산을 가동하는데 필요한 장소와 상태에 이르게 하는데 직접 관련되는 원가 및 자산을 해체, 제거하거나 부지를 복구하는데 소요될 것으로 추정되는 원가가 포함됩니다.

유형자산은 최초 인식 후에 원가에서 감가상각누계액과 손상차손누계액을 차감한 금액을 장부금액으로 하고 있습니다.

유형자산 중 토지는 감가상각을 하지 않으며, 그 외 유형자산은 자산의 취득원가에서잔존가치를 차감한 금액에 대하여 아래에 제시된 내용연수에 걸쳐 해당 자산에 내재되어 있는 미래 경제적 효익의 예상 소비 형태를 가장 잘 반영한 정액법으로 상각하고 있습니다.

당기 및 전기의 추정 내용연수는 다음과 같습니다.

후속지출은 해당 지출과 관련된 미래 경제적 효익이 당사로 유입될 가능성이 높은 경우에만 자본화하고 있습니다.

(7) 무형자산

무형자산은 최초 인식할 때 원가로 측정하며, 최초 인식 후에 원가에서 상각누계액과손상차손누계액을 차감한 금액을 장부금액으로 인식하고 있습니다.

무형자산은 사용 가능한 시점부터 잔존가치를 영("0")으로 하여 아래의 내용연수 동안 정액법으로 상각하고 있습니다. 다만, 일부 무형자산에 대해서는 이를 이용할 수 있을 것으로 기대되는 기간이 예측가능하지 않아 당해 무형자산의 내용연수가 비한정인 것으로 평가하고 상각하지 아니하고 있습니다.

(8) 정부보조금

당사는 비유동자산을 취득 또는 건설하는데 사용해야 한다는 기본조건이 부과된 정부보조금을 수령하고 있으며, 보조금을 이연수익으로 인식하여 자산의 내용연수에 걸쳐 당기손익으로 인식하고 있습니다.

당사는 정부보조금을 정부보조금으로 보전하려 하는 관련원가가 비용으로 인식되는 기간에 걸쳐 포괄손익계산서에서 정부보조금수익으로 표시하여 당기손익으로 인식하고 있습니다.

이미 발생한 비용이나 손실에 대해 보전하는 정부보조금은 정부보조금을 수취할 권리가 발생하는 기간에 기타수익으로 인식하고 있습니다. 이 경우에 정부보조금은 수취채권이 되었을 때 인식됩니다.

(9) 투자부동산

투자부동산은 취득시 최초 인식시점에 원가로 측정하며, 최초 인식 후에 원가에서 감가상각누계액과 손상차손누계액을 차감한 금액을 장부금액으로 표시하고 있습니다.

투자부동산 중 토지는 감가상각을 하지 않으며, 토지를 제외한 투자부동산은 20년간정액법으로 상각하고 있습니다.

(10) 리스

① 리스이용자

계약 내에 여러 리스요소나 비리스요소가 포함되어 있다면 계약의 개시일이나 변경유효일에 당사는 계약대가를 상대적 개별 가격에 기초하여 각 리스요소에 배분합니다. 다만, 당사는 부동산 리스에 대하여 비리스요소를 분리하지 않는 실무적 간편법을 적용하여 리스요소와 관련된 비리스요소를 하나의 리스요소로 회계처리합니다.

리스부채는 리스개시일 현재 지급되지 않은 리스료의 현재가치로 최초 측정합니다.

당사는 다양한 외부 재무 정보에서 얻은 이자율에서 리스의 조건과 리스 자산의 특성을 반영하기 위한 조정을 하고 증분차입이자율을 산정합니다.

단기리스와 소액 기초자산 리스

당사는 IT 장비를 포함하여 리스기간이 12개월 이내인 단기리스와 소액 기초자산 리스에 대하여 사용권자산과 리스부채를 인식하지 않는 실무적 간편법을 선택하였습니다. 당사는 이러한 리스에 관련된 리스료를 리스기간에 걸쳐 정액법에 따라 비용으로인식합니다.

② 리스제공자

리스제공자로서 당사는 리스약정일에 리스가 금융리스인지 운용리스인지 판단합니다.

각 리스를 분류하기 위하여 당사는 리스가 기초자산의 소유에 따른 위험과 보상의 대부분을 이전하는지를 전반적으로 판단합니다. 이 평가 지표의 하나로 당사는 리스기간이 기초자산의 경제적 내용연수의 상당 부분을 차지하는지 고려합니다.

당사는 운용리스로 받는 리스료를 '기타매출'의 일부로 표시하며, 리스기간에 걸쳐 정액 기준에 따라 수익으로 인식합니다.

(11) 비파생금융부채

당사는 계약상 내용의 실질과 금융부채의 정의에 따라 금융부채를 당기손익인식금융부채와 기타채무로 분류하고 계약의 당사자가 되는 때에 재무상태표에 인식하고있습니다.

(12) 환불부채

환불부채는 제품이나 용역이 판매 또는 제공될 때 인식되며, 과거의 보증자료에 기반하여 모든 가능한 결과와 그와 관련된 확률을 가중평균하여 추정하고 있습니다.

(13) 고객과의 계약에서 생기는 수익

고객과의 계약에서 생기는 수익과 관련된 당사의 회계정책은 주석 5에 기술되어 있습니다.

(14) 금융수익과 비용

당사의 금융수익과 금융비용은 다음으로 구성되어 있습니다.

- 이자수익

- 이자비용

- 배당금수익

- 당기손익-공정가치로 측정하는 금융자산에 대한 순손익

- 금융자산과 금융부채에 대한 외환손익

이자수익 혹은 이자비용은 유효이자율법을 사용하여 인식하였습니다. 배당금 수익은당사가 배당을 받을 권리가 확정되는 시점에 인식합니다.

(15) 법인세

법률에 따라 납부하는 글로벌최저한세는 기업회계기준서 제1012호 '법인세'의 적용대상 법인세입니다. 당사는 최저한세의 영향으로 인한 이연법인세 회계처리에 대한 일시적인 의무 완화를 적용하고 발생하는 시점에 당기법인세로 회계처리 하였습니다.