반 기 보 고 서

                                   (제 61 기)

【 대표이사 등의 확인 】

대표이사등의 확인서

I. 회사의 개요

1. 회사의 개요

가. 연결대상 종속회사 개황

(1) 연결대상 종속회사 현황(요약)

(2) 연결대상회사의 변동내용

나. 회사의 법적ㆍ상업적 명칭

당사의 명칭은 주식회사 보령이며, 영문으로는 Boryung Coporation입니다.
단, 약식으로 표기할 경우에는 ㈜보령이라고  표기합니다.

다. 설립일자 및 존속기간

당사는 1963년 11월 11일에 설립되어, 의약품 제조, 매매 및 소분업, 무역업, 무역대리업, 부동산 매매 및 임대업 등을 영위하고 있으며, 1988년 10월 24일 주식을 한국거래소에 상장하여 본 보고서 작성기준일 현재 자본금 34,345,000,000원으로 보통주 68,690,000주를 유가증권시장(KOSPI)에서 거래 중에 있습니다.

라. 본사의 주소, 전화번호 및 홈페이지

(1) 주소 : 서울시 종로구 창경궁로 136 보령빌딩
(2) 전화번호 : 02-708-8000
(3) 홈페이지 : http://www.boryung.co.kr

마. 중소기업 등 해당 여부

바. 주요사업의 내용

회사와 그 종속기업(이하 '당사')는 전문의약품과 일반의약품의 제조, 매매 및 소분업, 원료의약품, 의약부외품 등의 제조, 매매 및 소분업등을 영위함으로서 의약품 및 생명공학과 관련한 제품을 제공하고 있습니다.
당사는 자체개발한 신약인 국내 제 15호 신약 카나브(성분명 피마사르탄)를 필두로 다양한 제/상품군을 통해 고혈압, 이상지질혈증, 당뇨, CNS, 항암  등 핵심 만성질환군과 Specialty Care(급성질환 및 원내의약품 등) 및 Renal(투석/신장질환) 영역에서 시장점유율을 지속적으로 확대하고 있습니다. 또한 이 외에도 일반의약품 및 수탁 등의 다양한 사업부문에서 성과를 창출하고 있습니다.

또한 당사는 국내 주요 거점별로 10개의 영업지점을 통해 전국적인 영업망을 구축하였으며, 2개(서울특별시, 경기도 광교) 연구소를 운영하며 혁신기술과 시장선도제품 개발에 주력하고 있습니다. 제조시설은 경기도 안산과 충청남도 예산에 갖추고 있으며, 고부가가치 제품을 주력으로 생산하고 있습니다. 주요 사업영역은 다음과 같습니다.

※ 기타 자세한 사항은 동보고서 "II. 사업의 내용"을 참조하시기 바랍니다.

사. 신용평가에 관한 사항

※ 신용평가 등급 체계

※ 동일 등급내에서 상대적인 우열에 따라 "＋" 또는 "－"의 기호를 부가할 수 있음.

아. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정) 및 특례상장에 관한 사항

2. 회사의 연혁

가. 회사의 본점소재지 및 그 변경

당사의 본점소재지는 서울특별시 종로구 창경궁로 136 보령빌딩으로
공시대상기간 동안 변경된 바 없습니다.

나. 경영진 및 감사의 중요한 변동

다. 상호의 변경

당사는 2022년 3월 25일 제58기 정기 주주총회를 통해 사명을
보령제약 주식회사에서 주식회사 보령으로 변경하였습니다.

라. 합병등의 관한 사항

당사는 2022년 10월 24일에 리큐온㈜와 소규모합병을 결정하였고, 2022년 10월 28일에 합병계약서 체결을 완료하였습니다. 2022년 12월 28일, 이사회에 합병 종료 보고와 '합병등 종료보고서'를 전자공시하여 합병을 종료하였습니다.

마. 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용

3. 자본금 변동사항

가. 자본금 변동추이

4. 주식의 총수 등

가. 주식의 총수 현황

나. 자기주식 취득 및 처분 현황

* 2024년 4월 1일에 당사의 자기주식 신탁계약의 만기가 도래하였고, 이에 따라 해당 계좌를 만기 해지하였습니다. 해당 2,283,137주는 당사 자기주식계좌로 전량 입고 되었으며 그 결과 총 2,824,290주를 자기주식으로 보유중입니다.

다. 자기주식 신탁계약 체결ㆍ해지 이행현황

5. 정관에 관한 사항

가. 정관 변경 이력

나. 사업목적 현황

* 공시서류작성기준일 현재 당사가 영위중인 사업을 영위, 그렇지 아니한 경우에는 미영위로 기재하였습니다.

II. 사업의 내용

1. 사업의 개요

보령의 제약사업은 수익성 강화를 최우선 목표로 두고 지속가능한 성장을 위해 한걸음씩 나아가고 있습니다. 수익성 강화를 통한 안정적인 현금창출능력 확보를 위해, 당사는 고마진 중심의 '자가제품력 강화'와  만성질환 중심의 '안정적인 포트폴리오 구축'과 같은 근본적 혁신을 기반으로 중점추진전략을 수립하여 '헬스케어 선도기업'이 되기 위해 노력하고 있습니다.
 이를 바탕으로 당사는 자가제품력 강화를 통해 매출성장과 더불어 수익성을 개선하여 내실있는 성장을 이루고, 만성질환 기반 안정적 포트폴리오 구축으로 코로나19 등 급변하는 외부환경의 변화 속에서도 견조한 성장을 시현하였습니다. 이에 대한 결과로 2024년 반기 연결재무제표 기준 매출액은 전년 동기 대비 16.5% 성장한 4,892억원, 영업이익은 전년 동기 대비 4.1% 성장한 365억원을 기록하였습니다.

[자가제품력 강화]
당사의 최우선 목표인 수익성 강화를 달성하기 위해서는 자가제품력 강화가 열쇠입니다. 직접 생산하는 제품의 종류와 판매량을 확대하여 자가제품력을 강화하는 것이 수익성을 기반한 지속가능한 성장의 첫번째 단추입니다.
보령은 이미 보유하고 있는 높은 수준의 제조경쟁력, 연구개발 역량, 영업마케팅 능력을 바탕으로 더욱 강력한 자가제품력을 달성할 것입니다.

가. 제조경쟁력
당사는 다품종생산이 가능한 안산공장과, 모듈형 스마트팩토리로 대량생산이 가능한 예산공장을 보유하고 있습니다. 이러한 우수한 생산/품질시설을 보유하고 있기에 효율적으로 높은 품질의 제품을 생산할 수 있습니다.

나. 연구개발 역량
당사는 자체개발 신약인 카나브를 필두로, 다양한 복합제 출시를 통해 축적된 연구개발 역량을 보유하고 있습니다. 이는 향후 당뇨 등 새로운 영역의 개량신약을 공격적으로 연구개발할 수 있는 원동력입니다.

다. 영업마케팅 능력
당사는 글로벌 제약사들과 수 많은 공동판매(코프로모션) 성공사례와 더불어, 당사 오리지널 브랜드인 카나브와 LBA(Legacy Brands Acquisition)를 통해 다져진 독보적인 영업마케팅 역량이 있습니다. 이러한 강력한 영업마케팅 역량은 향후 자가제품들의 성공을 보장하는 열쇠입니다.

라. LBA (Legacy Brands Acquisition)
보령은 자가제품력을 극대화 하기 위해 특허가 만료된 오리지널 브랜드 중 꾸준히 시장을 점유하며 시장성이 충분한 Legacy Brands를 인수하여 자사제품으로 편입하는 전략(LBA)을 시행하고 있습니다.

Legacy Brands는 출시 직후 해당 질환의 치료 패러다임을 바꾼 브랜드로 충분히 오랜 기간을 거쳐 효능과 안전성이 입증된 의약품을 말합니다. Legacy Brands의 특징으로는 해당 질환군 내에서 오리지널의 지위와 영향력을 유지하기에, 처방의나 환자들에게 꼭 필요한, 대체할 수 없는 옵션이라는 것입니다. 그렇기에 Legacy Brands는 특허만료 이후 발매되는 제네릭들의 도전으로 인한 매출 하락 시기에서도 안정적인 시장점유율을 꾸준히 유지하며 해당 시장의 주도권을 장악하고 있습니다.
 당사는 이러한 LBA를 통해 새로운 시장 개척을 위한 Anchor Brands로 활용할 수 있습니다. 브랜드가 해당 치료시장에서 보유하고 있는 압도적인 지위와 영향력을 닻으로 삼는다면 새로운 시장으로의 진출이 더욱 용이하기 때문입니다.
 또한 안정적인 시장점유율이 꾸준히 유지되거나 상승할 수 있다는 점에서 Legacy Brands는 당사의 이익에 지속적으로 기여하는 Cash Cow로도 기능합니다.
 당사가 LBA전략을 성공적으로 수행할 수 있는 원동력에는 앞서 언급드린 세 가지 역량을 포함하여 다음 네 가지 핵심역량이 존재합니다.

(1) 제조경쟁력
 첫째로 LBA를 이익으로 환원할 수 있는 제조역량이 있습니다. LBA가 더욱 강력한 Cash Cow가 되기 위해서는 자사생산단계에서 높은 마진을 획득해야 합니다. 2019년 준공한 보령 예산캠퍼스는 글로벌 스탠다드 수준에 맞춘 스마트팩토리입니다. 생산에서 배송까지 원스탑 시스템을 갖추며, 자체 통신 기능이 탑재된 설비들에 권한을 위임, 스스로 작동하는 제조환경을 구축했습니다. 그리고 2023년 EU-GMP를 획득하며 글로벌 수준의 제조경쟁력을 증명하였습니다.

(2) 연구개발 역량
 둘째로 LBA를 더욱 고도화하기 위한 연구개발 역량을 보유하고 있습니다. 인수한 Legacy Brands의 압도적인 존재감을 지렛대로 활용하여 해당 질환군 내의 다양한 포트폴리오를 추가할 수 있을 때 진정 의미있는 매출상승을 이룰 수 있기 때문입니다. 또한 인수한 브랜드 자체의 성장을 창출하기 위해서는 복약편의성을 높이는 제형개발 등 시장의 미충족수요를 충족하는 자체적인 연구개발 역량이 필수입니다. 자체개발 신약 카나브와 개량신약 카나브 패밀리 등으로 축적된 다양한 연구개발 경험은 LBA 전략을 완성시키는 요소가 될 것입니다.

(3) 영업마케팅 능력
 셋째로 경쟁력 있는 영업마케팅 능력을 보유하고 있습니다. 다양한 글로벌 제약사의 오리지널 브랜드와 함께한 코프로모션(공동판매) 성공사례는 보령의 경쟁력으로 이미 내재화하여, 향후 Legacy Brands의 영업마케팅에서도 빛을 발할 것입니다. 여기에 더하여 자체 개발 신약인 카나브 성공신화와 더불어 질환군별 집중을 통한 항암영역의 압도적인 점유율 달성의 경험들은 다른 경쟁사는 가지지 못한 독보적인 자산이라고 할 수 있으며, 이는 LBA의 향후 발전가능성을 더욱 높여주고 있습니다.

(4) 컴플라이언스
 넷째로 높은 컴플라이언스 체계를 지속하고 있습니다. 글로벌 프레젼스를 가진 Legacy Brands를 인수하는 파트너가 되기 위해서는 그에 걸맞는 레퍼런스와 컴플라이언스가 뒷받침 되어야 합니다. Legacy Brands는 인수 후에도 지속적인 존재감으로 원개발사의 평판에 영향을 미치기 때문입니다. 보령은 업력 60년을 넘는 기간동안 주요 제약사로서 업계에 위치해 있었으며, 글로벌 수준의 ISO37001, 37301 인증을 획득하며 컴플라이언스 역시 높은 수준을 유지하고 있습니다.

[안정적 포트폴리오 구축]

가. 전문의약품(ETC) 사업

당사 매출액의 80% 이상을 전문의약품이 담당하고 있으며, 전문의약품은 경기민감도가 낮은 필수소비재로서, 안정적인 수요증가와 함께 매출 성장의 단단한 기반으로 작용하고 있습니다. 당사는 전문의약품 내에서도 견조한 성장을 이어갈 수 있는 만성질환군을 선택하고 집중하였으며 그 결과 변동성 없이 견조한 실적 성장을 이뤄내고 있습니다.

① 고혈압&이상지질혈증 사업부문
 고혈압&이상지질혈증 사업부문은 자체개발 고혈압 신약인 카나브를 포함한 카나브 패밀리 6종(카나브, 듀카브, 투베로, 듀카로, 아카브, 듀카브 플러스)을 주요 중심축으로 사업을 전개하고  있습니다. 카나브 패밀리는 출시 후 빠른 시장점유율 확대를 통해 출시 10주년인 2021년 최초로 연 매출 1,000억원을 돌파하였고, 2022년 1,300억원 2023년 1,500억원을 넘어섰습니다. 이러한 폭발적인 성장세를 바탕으로 카나브 패밀리는 고혈압&이상지질혈증 시장의 명실상부한 대표 브랜드 입지를 확보하며, 국산 신약의 대표적인 성공사례로 자리매김하였습니다. 또한 수 만 례의 임상 연구를 통한 신규 적응증 획득과 지속적인 복합제 라인업 추가, 특허방어전략으로 차별점을 확보하며 굳건한 시장지배력을 유지하고 있습니다.
현재 당사는 카나브 패밀리 신규 복합제 4종에 대해 임상 3상을 진행하고 있으며, 지속적인 신규 품목 출시를 통한 매출성장과 시장점유율 확대로 고혈압&이상지질혈증 시장의 대표 브랜드 위상을 이어나가겠습니다.

② Oncology(항암) 사업부문
 당사는 Oncology(항암) 사업을 위해 해당 질환군만을 전담하는 별도 조직을 2007년 국내사 최초로 구성하여 운영하였고, 그 결과 국내 항암제 시장에서 독보적인 존재감을 보유하게 되었습니다. 이 과정에서 축적된 항암제 영역에 특화된 영업/마케팅 역량을 기반으로 지속적인 시장 점유율 확대를 이어 나가고 있습니다.
당사 Oncology(항암) 사업부문은 소화기암(젬자, 캠푸토, 옥살리틴, 젤로다, 온베브지), 여성암(제넥솔, 디탁셀, 삼페넷), 혈액암(벨킨 등), 완화치료(뉴라스타, 그라신) 등 다양한 암종에서 성장을 이루었으며 제품 라인업을 확충하는 포트폴리오 다각화 및 전략적 파트너십 체결을 통해 항암제 시장을 적극적으로 공략해 나가고 있습니다.그 결과, 2021년 약 1,000억원의 연매출액을 기록하였고, 2022년 1,600억원에 이어 2023년에는 연매출액 2,100억원을 돌파하였습니다.
 당사 Oncology(항암) 사업부문은 빠른 매출성장으로 당사 외형 성장 역할을 담당하고 있으며, 이후 LBA 제품의 자사생산 전환을 통한 마진 개선 및 신규 자가제품 출시, 필수항암제의 국산화를 통해 내실성장 또한 이루고자 합니다.

③ 당뇨 사업부문
 당사는 2016년 일라이 릴리의 신약 GLP-1 RA 트루리시티의 도입으로 당뇨 시장에 진출하였습니다. 트루리시티의 강력한 제품력을 바탕으로 당사는 당뇨시장에서 탄탄한 영업/마케팅 인프라를 구축할 수 있었고, 제품력과 영업력의 시너지를 통해 트루리시티는 고공성장을 지속하며 2022년 연 매출 500억원을 돌파했습니다.
 트루리시티를 통해 당뇨시장에서의 존재감을 확보한 당사는 2023년 4월, SGLT-2i 계열 다파글리플로진 성분 특허만료를 기점으로 본격적인 당뇨 포트폴리오를 확보하며 공격적으로 당뇨 시장을 공략하고 있습니다. 출시 후 강력한 영업 드라이브를 통해 당사는 치열한 경쟁을 뚫고 다파글리플로진 제네릭 시장에서 2024년 반기 기준 현재까지 점유율 1위를 지속적으로 유지하고 있습니다.
 이어서 DPP-4i 계열의 시타글립틴과 리나글립틴 성분의 제네릭뿐만 아니라 기존 성분간의 새로운 조합의 개량신약을 개발하여 시장점유율 확대에 박차를 가하고 있습니다. 이러한 신제품군의 지속적인 출시를 통해 당뇨 사업부문은 당사의 신성장동력으로써 자리매김 하게 될 것입니다.

④ CNS(중추신경계) 및 Renal(투석/신장질환) 사업부문
 당사는 CNS 시장의 높은 성장 가능성을 보고 전담 조직을 출범하여 운영하고 있습니다. 현재 CNS 사업부문은 불안장애, 우울증, 강박증 질환군의 포트폴리오를 보유하고 있으며 2021년 LBA전략을 통해 항정신병 품목인 자이프렉사를 인수하였습니다. 자이프렉사 인수 직후 2022년 CNS 사업부문의 매출은 두 배 이상 성장하였습니다. 또한 이어서 2024년 2분기에 자이프렉사의 자사생산 전환을 성공적으로 완료하였기에 향후 이익 측면에서 역시 기여할 예정입니다. 당사는 대형 품목을 기반으로 우선적으로 커버리지를 확장하고, 지속적인 연구개발로 파이프라인을 확대하며 CNS 시장의 리더를 목표로 나아갈 것 입니다.
 Renal 사업부문은 1989년부터 시작되어 국내에서는 유일하게 혈액투석 의료기기, 복막투석, 신장성 약물까지 환자를 위한 모든 제품과 서비스를 제공하고 있습니다. 당사는 신장질환 환자분들의 모든 치료과정에서 편리함과 안정성을 담보할 수 있도록 관련 기술의 국산화에 노력을 다하고 있으며, 환자 개별 특성을 고려한 다양한 약제를 도입하고 있습니다. 혈액투석에서는 투석 환자의 치료 개별적 특성을 고려한 다일라이저를, 신장성 약물에서는 미네랄-뼈 질환 약제 포트폴리오를 강화하고 투석환자를 위한 기초 약제를 도입하였습니다. 당사는 확보된 포트폴리오를 기반으로 안정적인 고객경험관리와 커버리지 확대 전략을 통해 신장질환 영역에서의 지속 성장하고자 합니다.

⑤ Specialty Care(항생일반, 소화기, 호흡기 및 원내의약품 등) 사업부문
Specialty Care 사업부문은 만성질환군 외 영역을 담당하고 있으며, 호흡기용제/항생제/수액제/백신/소화기/비뇨기 등 다양한 질환군 포트폴리오를 보유하고 있습니다. 소화기계의 블록버스터 의약품이자, P-CAB 시장점유율 1위를 지속하며 폭발적인 성장을 이어가는 HK이노엔의 K-CAB 신규 코프로모션 계약을 통해 당사의 Specialty Care 사업부문은 한 단계 도약하였습니다. 당사는 2024년 올해부터 공동판매를 시작한 대형품목을 기반으로 향후 커버리지의 확대와 더불어 자가제품과의 시너지 효과를 기대하고 있습니다.

[일반의약품(OTC) 사업]

당사의 주력 일반의약품 브랜드로는 겔포스와 용각산이 있으며, 일반의약품 사업부의 2024년 상반기 매출은 426억원을 기록하였습니다. 용각산 브랜드는 적극적인 광고 마케팅을 통해 '호흡기 질환 셀프메디케이션 제품'으로 입지를 더욱 확고하게 다지고 있습니다. 일반의약품 기침 제제 부문에서 높은 시장점유율을 기록하고 있으며, 이에 그치지 않고 블루베리, 민트커피 등 새로운 향이 담긴 신제품도 지속적으로 선보이고 있습니다.
겔포스 브랜드는 신제품인 '겔포스엘'을 중심으로 브랜드 파워 강화에 나서고 있습니다. 기존 '겔포스'의 위 점막보호 기능을 더욱 강화해 '겔포스엠'으로 2000년 브랜드를 리뉴얼하여 출시했고, 이어 2018년에는 '겔포스엠'의 속쓰림 완화 효과에 더해 DL-카르니틴을 첨가한 '겔포스엘'을 추가 출시해 증상별로 제품을 선택할 수 있도록 라인업을 강화하였습니다. 그 결과 속쓰림과 함께 더부룩한 증상까지 완화할 수 있어 바쁜 일상을 살아가는 소비자들에게 큰 인기를 끌고 있습니다.

※ 본 사업의 개요에 요약된 내용의 세부사항 및 포함되지 않은 내용 등은 "II. 사업의 내용"의 "2. 주요 제품 및 서비스"부터 "7. 기타 참고사항"까지의 항목에 상세히 기재되어 있으며 이를 참고하여 주시기 바랍니다.

2. 주요 제품 및 서비스

가. 주요 제품 등의 당기 매출현황

※ 연결재무제표 매출기준

나. 주요 제품 등의 가격변동추이

※판매자가격표시제도 제품 : 겔포스엠

※판매자가격 적용제품 : 1999년 1월 1일로 시행된 판매자가격표시제 의거 제품가격산정

3. 원재료 및 생산설비

가. 주요 원재료 등의 현황

나. 주요 원재료 가격변동 추이

다. 생산능력 및 산출근거

(1) 생산능력

(2) 생산능력의 산출근거

1) 산출방법등
   ① 산출기준
     - 주요 생산라인의 공수 가동능력을 기준
   ② 산출방법
     - 라인별 일 최대 보유공수 x 연간 작업일 수
 2) 평균가동시간
     - 라인 평균 가동공수 : 7hr/인

라. 생산실적 및 가동률

(1) 생산실적

(2) 당해 사업연도의 가동률

마. 생산설비의 현황 등

 당사는 경기도 안산시, 충청남도 예산군 등에 토지, 건물, 구축물, 기계장치,
차량운반구, 공기구비품 등의 생산설비를 보유하고 있습니다.

4. 매출 및 수주상황

가. 매출현황

나. 판매경로

(1) 내수의 경우
  ·공장→창고→병ㆍ의원, 약국→소비자
  ·공장→창고→도매상→병ㆍ의원, 약국→소비자
(2) 수출의 경우
  ·L/C입수→공장출고→물품선적→B/L입수(선사)→수입상→NEGO(대금수령)

다. 판매방법 및 조건

(1) 내수의 경우
  ·병ㆍ의원, 약국, 도매상에 현금, 어음 및 카드판매
(2) 수출의 경우
  ·신용장에 의한 판매(L/C BASE)
  ·구매승인서에 의한 판매

5. 위험관리 및 파생거래

가. 시장위험과 위험관리

당사의 위험관리 사항은 "III. 재무에 관한 사항" 중 "3. 연결재무제표 주석"의 "4. 재무위험관리"를 참조하시기 바랍니다.

나. 파생상품 및 풋백옵션 등 거래 현황

해당사항 없습니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

가. 주요계약

* 상기 판매계약 총괄표는 작성기준일 현재 수시공시의무관련사항, 단일판매 공급계약체결 등으로 공시 된 총괄표입니다.
* 총 계약금액은 라이센스 및 물품공급계약 금액으로 구성되어 있습니다. 의약품의 특성상 관련 당국의 허가를 득하는데 시간이 소요될 수 있으며, 현지의약품 시장의 변동에 따라 공급수량이 변동 할 수도 있습니다.
* 계약종료일이 없는 경우(무기한 혹은 일정하게 정해지지 않은 경우)에는 기재하지 않았습니다.

(1) 품 목: 카나브 단일제(Kanarb 60mg and 120mg)

* 계약조건 등은 영업기밀에 해당되어 관련 내용을 공시할 경우 영업에 손실을 초래할 가능성이 있어 기재를 생략합니다.
* 라이센스피 회계처리방법은 현재 국제회계기준인 IFRS 15호 '고객과의 계약에서 생기는 수익'으로 통일 기재하였습니다. 단, 과거 기업회계기준서 제 1018호 '수익'의 방법도 포함됩니다.

(2) 품 목: 카나브 이뇨복합제(Kanarb Plus 60mg/12.5mg 및 120mg/12.5mg)

* 계약조건 등은 영업기밀에 해당되어 관련 내용을 공시할 경우 영업에 손실을 초래할 가능성이 있어 기재를 생략합니다.
* 라이센스피 회계처리방법은 현재 국제회계기준인 IFRS 15호 '고객과의 계약에서 생기는 수익'으로 통일 기재하였습니다. 단, 과거 기업회계기준서 제 1018호 '수익'의 방법도 포함됩니다.

(3) 품 목: 카나브 단일제(Kanarb 60mg and 120mg)

* 계약조건 등은 영업기밀에 해당되어 관련 내용을 공시할 경우 영업에 손실을 초래할 가능성이 있어 기재를 생략합니다.
* 라이센스피 회계처리방법은 현재 국제회계기준인 IFRS 15호 '고객과의 계약에서 생기는 수익'으로 통일 기재하였습니다. 단, 과거 기업회계기준서 제 1018호 '수익'의 방법도 포함됩니다.

(4) 품 목: 듀카브 및 투베로(Dukarb 60mg/5mg, 60mg/10mg & Tuvero 60mg/5mg, 60mg/10mg)

* 계약조건 등은 영업기밀에 해당되어 관련 내용을 공시할 경우 영업에 손실을 초래할 가능성이 있어 기재를 생략합니다.
* 라이센스피 회계처리방법은 현재 국제회계기준인 IFRS 15호 '고객과의 계약에서 생기는 수익'으로 통일 기재하였습니다. 단, 과거 기업회계기준서 제 1018호 '수익'의 방법도 포함됩니다.

(5) 품 목 : 카나브 단일제(Kanarb 60mg and 120mg) 및 카나브 이뇨복합제(Kanarb Plus 60mg/12.5mg 및 120mg/12.5mg)

* 계약조건 등은 영업기밀에 해당되어 관련 내용을 공시할 경우 영업에 손실을 초래할 가능성이 있어 기재를 생략합니다.
* 라이센스피 회계처리방법은 현재 국제회계기준인 IFRS 15호 '고객과의 계약에서 생기는 수익'으로 통일 기재하였습니다. 단, 과거 기업회계기준서 제 1018호 '수익'의 방법도 포함됩니다.

(6) 품 목: 듀카브 및 투베로(Dukarb 60mg/5mg, 60mg/10mg, Tuvero 60mg/5mg, 60mg/10mg)

* 계약조건 등은 영업기밀에 해당되어 관련 내용을 공시할 경우 영업에 손실을 초래할 가능성이 있어 기재를 생략합니다.
* 라이센스피 회계처리방법은 현재 국제회계기준인 IFRS 15호 '고객과의 계약에서 생기는 수익'으로 통일 기재하였습니다. 단, 과거 기업회계기준서 제 1018호 '수익'의 방법도 포함됩니다.

(7) 품 목: 포스겔(Phosgel, 한국명 겔포스)

* 계약조건 등은 영업기밀에 해당되어 관련 내용을 공시할 경우 영업에 손실을 초래할 가능성이 있어 기재를 생략합니다.
* 라이센스피 회계처리방법은 현재 국제회계기준인 IFRS 15호 '고객과의 계약에서 생기는 수익'으로 통일 기재하였습니다. 단, 과거 기업회계기준서 제 1018호 '수익'의 방법도 포함됩니다.

나. 연구개발 활동

(1) 연구개발활동의 개요

당사는 5대 주력질환군인 고혈압, 이상지질혈증, 당뇨, CNS, Oncology분야 및 Renal(투석/신장질환)과 Specialty Care(항생제, 호흡기, 기타)등을 중심으로 혁신신약 및 개량신약, 퍼스트제네릭 파이프라인을 구축하고 연구개발에 매진하고 있습니다. 현재 First-in-class 화합물 항암신약 및 대사질환 신약 등을 개발 중이며, 카나브 단일제 및 카나브 복합제로 구성된 카나브 패밀리의 성공을 위해 다양한 임상연구를 진행 중입니다.

당사의 연구개발부서는 유기적인 협력 및 효율적인 연구개발활동을 위해 R&D부문과 혁신신약센터를 병행하여 운영하고 있습니다. 이를 통해 프로젝트의 초기 단계에서 시장의 니즈와 환경을 분석하여 개발 프로세스를 최적화하고, 최고의 품질을 유지하면서 개발 기간을 단축하기 위해 노력하고 있습니다. 이러한 노력은 신규 제품의 빠른 발매와 시장에서의 경쟁유지를 통해 조기에 수익성을 확보할 수 있는 원동력이 될 것입니다.

(2)  연구개발 담당조직

1) 연구개발 조직 개요

당사의 연구개발 조직은 R&D부문, 혁신신약센터(서울시 종로구 창경궁로 소재)로 구성되어 있으며 총 42개의 조직으로 그 현황은 다음과 같습니다.

2) 연구개발 조직도

연구개발조직도_240630

3) 연구개발 인력 현황
 공시서류 작성기준일 현재 당사는 박사급 15명, 석사급 103명 등 총 197명의 연구인력을 보유하고 있으며, 그 현황은 다음과 같습니다.

4) 핵심 연구인력 현황

(3) 연구개발비용
1) 연결 재무제표 기준

1-1) 당기말 현재 연구개발비 자산화 항목

2) 별도 재무제표 기준

2-1) 당기말 현재 연구개발비 자산화 항목

다. 연구개발실적

(1) 연구개발진행총괄표

1) 품목 : BR2002(=BR101801)

(2) 연구개발 완료 실적

* 상기 연구개발 완료 실적 자료는 5개년치 자료이며, 개발완료일은 국내기준입니다

7. 기타 참고사항

(1) 산업의 특성

의약품의 정의는「약사법」제2조4호에 따라 사람이나 동물의 질병을 진단, 치료, 경감, 처치, 예방 등의 목적으로 사용하는 대한민국약전에 실린 물품으로 의약외품이 아닌 것을 말하며, 제약산업은 의약품을 연구개발, 제조, 가공, 보관 및 유통하는 것과 관련된 산업을 의미합니다.
 제약산업은 인간의 생명과 보건에 관련한 고부가가치 산업이자 지식기반 산업으로 원료 및 완제 의약품의 생산과 판매에서부터 신약개발을 위한 연구 등 모든 과정을 포괄하는 첨단 부가가치산업입니다. 또한, 타 업종에 비해 기술 집약도가 높은 편이며 고도의 전문성과 함께 긴 투자기간과 높은 위험을 수반하지만, 글로벌 블록버스터급 신약 개발에 성공할 경우 막대한 고부가가치 창출이 가능하므로 미래 성장산업으로 분류되고 있습니다. (한국보건산업진흥원 제약산업 분석보고서 참조)

세부적으로 우리나라 제약산업의 주요 특징은 10가지로 요약할 수 있습니다.
① 연구개발 비중이 높은 산업
② 내수 완제품 생산 중심의 산업
③ 상ㆍ하위 기업 간 양극화 심화 산업
④ 시장 규모가 큰 고부가가치 산업
⑤ 일자리 창출 효과가 큰 산업
⑥ 공급ㆍ유통체계가 투명해야 하는 산업
⑦ 공급자-수요자 간 정보 비대칭 산업
⑧ 의약품 가격이 비탄력적인 산업
⑨ 지적재산권의 보호를 받는 산업
⑩ 미래 먹거리로 부상하는 산업

(2) 산업의 성장성
 계속되는 급격한 고령화 추세와 건강보험공단의 4대 중증 질환 보장 강화 등으로 국내 의약품 시장의 성장성은 지속될 것으로 예상합니다. 다수의 제약사들은 신성장동력 확보를 위해 신약개발에 많은 노력을 기울이고 있으며, 확보한 원천기술과 우수한완제의약품 개발능력을 바탕으로 해외시장 진출도 활발해지고 있습니다.
 글로벌 의약품 시장 규모는 1.32조 달러('22년)이며, 고령화 및 의료 발달 등으로 지속 성장할 전망입니다. 코로나19 세계적 대유행(팬데믹) 이후 세계 각국은 보건안보를 중요시하며 국가 차원에서 바이오 분야 경쟁력 강화 전략을 수립하고, 자국 산업보호 정책을 확대하고 있는 상황입니다.

국내 제약시장 규모는 29조 8,595억원(2022년 기준)으로, 국내 제약시장은 세계적 수준의 바이오의약품 위탁생산 역량, 미국ㆍ유럽 시장에서 국산 바이오시밀러 강세 등으로 약진하고 있습니다. 또한 의약품 수출의 지속적인 성장, 타 산업 대비 높은 일자리 성장률 등 우리나라 경제성장을 견인할 차세대 유망산업으로서의 잠재력을 보유하고 있습니다. (한국제약바이오협회 산업개괄, 보건복지부 보도자료 참조)

 또한 의약주권의 필수요소인 제약산업은 선진국 수준의 생산 및 품질 관리 경쟁력을 확보해 글로벌 시장에서 당당하게 경쟁하고 있습니다. 2000년대 중반이후 GMP 선진화 프로젝트에 따라 미국 등이 요구하는 cGMP 수준의 생산기반 구축을 위해 3조원 이상의 비용이 투입되었습니다. 2014년 식약처의 PIC/S(의약품 실사상호협력기구) 가입, 2016년 ICH 정회원 가입으로 미국, EU, 일본 등 제약 선진국들과 의약품 규제가 동등한 수준임을 입증함과 동시에 2018년 상반기에는 ICH 관리위원회로 선출되어 국제 의약품 규제 정책 주도국으로서의 지위를 확보하게 됐습니다. 아울러 식약처는 EU 화이트리스트에 등재되어 국제 의약품 규제 정책 주도국으로서 한국 제약산업의 글로벌 경쟁력을 높였습니다. (한국제약바이오협회 산업개괄 참조)

(3) 경쟁요소 및 회사현황
 국내 제약산업은 국내 제약사들과 다국적 제약사들이 경쟁 중이며 높은 내수 의존도 속에서 중소 제조업체가 난무한 가운데 시장에서의 과당경쟁으로 상ㆍ하위 기업과의 양극화 문제가 지속적으로 지적되어오고 있습니다.
 2020년 코로나19 전염병 대유행 및 확산 등 어려운 상황에서도 국내 제약기업의 의약품 생산 및 공급 증가는 긍정적인 평가를 받음에도 불구하고, 대ㆍ중견기업 위주의 의약품 생산 격차는 갈수록 심화될 것으로 예상됩니다.
 따라서 국내 제약기업들의 경쟁력을 강화하기 위해, 보건복지부는 연구개발 능력과 글로벌 시장 진출 역량을 갖춘 제약기업을 '혁신형 제약기업(K-Inno Pharm)'으로 인증하고 집중 지원하는 제도를 창설하여, 2012년부터 그 대상을 선정하고 있습니다.
당사는 심사를 통해 2024년 6월, 혁신형 제약기업 인증연장을 받았습니다. 혁신형 제약기업 인증연장을 성공한 제약사는 당사를 포함한 42개사로서, 내수 시장의 한계를 넘어 글로벌 제약시장 선점을 통한 고부가 가치 창출 및 해외 진출 역량을 강화하고 있습니다. 그 결과 최근 들어 국내 제약회사들은 지속적으로 수출과 연구개발투자를 확대해 나가고 있으며 해외로의 라이선스 아웃 또는 글로벌 임상을 진행하는 파이프라인도 증가하고 있습니다.
(한국제약바이오협회 산업개괄 참조)

[국내 제약산업 시장점유율]

※ 12월 결산(별도 재무제표기준) 주요 상장 국내제약사의 수치이며 점유율 또한 해당 제약사 내의 비율.
※ 출처 : 2023년도 전자공시 사업보고서 참고

[회사현황]
당사는 '자가제품력 강화'와 '안정적 포트폴리오 구축'이라는 두 가지 핵심 중점추진전략으로 사업을 운영하고 있습니다. 자가제품력 강화를 통해 매출성장과 더불어 수익성을 개선하여 내실있는 성장을 이루고, 만성질환 기반 안정적 포트폴리오 구축으로 코로나19 등 급변하는 외부환경 변화속에서도 지속 성장을 실현하였습니다. 인구고령화 및 생활습관 변화로 인해 국내 제약산업은 꾸준히 성장하고 있으며, 이러한 인구학적 변화에 맞는 만성질환 중심의 포트폴리오를 보유한 당사는 향후에도 지속적으로 성장할 것으로 전망하고 있습니다.

보령 조직도_240630

(4) 관계법령 또는 정부의 규제 등

제약산업은 국민의 건강과 생명에 어느 산업보다 직접적인 영향을 미치는 산업의 특성상 정부의 많은 규제와 제약을 받고 있습니다 약사법, 향정신성 의약품 관리법, 우수의약품 제조기준(KGMP), 마약법 등이 대표적인 관계법령입니다. 이러한 법령 이외에도 대체조제, 포괄수가제, 약가재평가, 의약품 일련 번호 제도 운영 및 의약품 안전사용서비스(DUR) 등 다양한 정부 정책을 통해 국민의 건강과 삶의 질을 보장하고 있습니다.
 아울러 정부는 지난 2023년 3월 24일(금) "2023년 제1차 제약산업 육성/지원위원회(위원장: 보건복지부장관)"를 개최하고 「바이오헬스 글로벌 중심국가 도약을 위한 제3차 제약바이오산업 육성ㆍ지원 종합계획(2023~2027년)」을 심의ㆍ의결하였습니다. 종합계획은 제약바이오산업의 경쟁력 강화를 위한 중ㆍ장기 정책 비전과 방향 제시를 위해「제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법」제4조에 따라 5년마다 수립하며, 매년 시행계획을 수립하여 이행을 점검하고 필요한 대책을 조정ㆍ협의합니다. 그 내용으로 연구개발, 투자 및 수출 지원, 인재양성, 제도 및 인프라 등 4대 부문별 추진과제를 마련하였으며, 주요 내용은 다음과 같습니다.
① 글로벌 신약 창출을 위한 R&D 투자 확대 : 글로벌 블록버스터급 신약 창출을 위한 전략적 R&D투자를 확대 및 AIㆍ빅데이터 기반 신약 개발 디지털 전환 촉진
② 제약바이오산업 투자 및 수출지원 강화 : 메가펀드 조성 및 금융지원 확대, 신시장 판로개척 및 정부 간 규제장벽 완화를 통해 제약바이오산업을 수출 중심 산업으로 육성
③ 제약바이오 융복합 인재양성 : 바이오의약품 수요급증에 대응하여 생산 전문인력 확충, 연구개발 및 규제과학 분야 융복합 인재양성
④ 글로벌 수준의 규제 혁신 및 공급망 인프라 확대 : 제약 강국 도약 기반 마련을 위한 제도ㆍ규제를 개선하고, 민간의 혁신을 든든하게 지원하는 인프라 확대
(보건복지부 보도자료 참조)

 또한 정부는 지속적으로 의약품 거래의 불법 리베이트를 근절하며 안정적인 보험재정 기반 마련과 제약산업의 경쟁력 강화를 위해 '의약품 거래 및 약가제도 투명화 방안'과 '경제적 이익 지출보고서(K-Sunshine Act)'를 공식화하였으며, 의약품 거래과정에서 구매이윤을 보장하여 시장기능을 작동시킴으로써 리베이트에 의한 거래 관행을 근절시키고 국민과 환자의 약가 부담을 덜어주면서 궁극적으로 제약 산업 발전 및 선진화 기반을 마련하였습니다.

(5) 시장의 향후 전망

① 고령화 등 환경변화
 제약바이오산업은 인류의 생명연장과 건강유지에 필수적인 산업으로 세계적인 고령화 가속에 따른 웰빙(well-being), 웰에이징(well-aging)에 대한 수요 증가와 만성질환 및 신종질병 증가 등의 복합적인 요인으로 지속 성장할 수 밖에 없는 시장입니다.
② 시장규모
 전 세계적인 고령화와 4차 산업혁명으로 세계 제약시장은 향후에도 지속적인 성장이 예상됩니다. 미국, 중국, 유럽 등 선진국을 비롯한 세계 각국이 제약산업 육성에 국가차원의 역량을 결집하고 있는 것은 미래 성장동력을 확보하기 위한 불가피한 선택이라고 할 수 있습니다.
③ 고부가가치 창출
 제약산업은 대표적인 하이리스크-하이리턴(High risk-High return) 산업입니다. 신약개발에는 10여년에 걸친 기간동안 수천억에서 많게는 조단위 투자가 이뤄져야 하고, 성공확률은 10% 미만으로 알려져있습니다. 그러나 글로벌 블록버스터 개발에 성공하면 막대한 부가가치를 창출할 수 있습니다.

III. 재무에 관한 사항

1. 요약재무정보

가. 연결 요약재무제표

나. 별도 요약재무제표

2. 연결재무제표

2-1. 연결 재무상태표

2-2. 연결 포괄손익계산서

2-3. 연결 자본변동표

2-4. 연결 현금흐름표

3. 연결재무제표 주석

1. 일반사항

(1) 지배기업의 개요

주식회사 보령(이하 "지배기업")은 1963년 11월 11일에 의약품의 제조 및 판매를 목적으로 설립되었으며, 1988년 10월 24일 주식을 한국거래소가 개설한 KRX 유가증권시장에 상장하였고 공장은 충청남도 예산군과 안산공업단지내에 위치하고 있습니다. 지배기업은 2022년 3월 25일 보령제약 주식회사에서 주식회사 보령으로 사명을 변경하였습니다.

보고기간말 현재의 연결재무제표는 지배기업 및 그 종속기업(이하 "연결실체"), 연결실체의 관계기업에 대한 지분으로 구성되어 있습니다.

수차례의 유ㆍ무상증자 등을 통하여 보고기간말 현재 연결실체의 자본금은 보통주 34,345백만원이며, 주요 주주현황은 다음과 같습니다.

(2) 종속기업의 개요

1) 보고기간말 현재 연결대상 종속기업의 현황은 다음과 같습니다.

(*1) 당반기 중 보유 주식 전부를 매각하여 연결대상에서 제외하였습니다.
(*2) 전기 중 BORYUNG HONGKONG Ltd.의 종속회사인 북경보령의약과기유한공사의 지분 100%를 지배기업이 인수하였습니다.

2) 연결대상 종속기업의 요약재무상태 및 경영성과는 다음과 같습니다.

① 당반기

(*1) 지배력 상실 간주일을 2024년 5월말로 하여, 표시된 재무정보는 2024년 5월말 재무정보입니다.

② 전반기

2. 연결재무제표 작성기준

2.1. 연결재무제표 작성기준

연결실체의 반기연결재무제표는 한국채택국제회계기준에 따라 작성되는 요약연결중간재무제표입니다. 동 재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었으며, 연차연결재무제표에서 요구되는 정보에 비하여 적은 정보를 포함하고 있습니다. 선별적 주석은 직전 연차보고기간말 후 발생한 연결실체의 재무상태와 경영성과의 변동을 이해하는데 유의적인 거래나 사건에 대한 설명을 포함하고 있습니다.

2.2. 추정과 판단

(1) 경영진의 판단 및 가정과 추정의 불확실성

한국채택국제회계기준은 중간재무제표를 작성함에 있어서 회계정책의 적용이나, 중간보고기간말 현재 자산, 부채 및 수익, 비용의 보고금액에 영향을 미치는 사항에 대하여 경영진의 최선의 판단을 기준으로 한 추정치와 가정의 사용을 요구하고 있습니다. 중간보고기간말 현재 경영진의 최선의 판단을 기준으로 한 추정치와 가정이 실제환경과 다를 경우 이러한 추정치와 실제 결과는 다를 수 있습니다.

반기연결재무제표에서 사용된 연결실체의 회계정책 적용과 추정금액에 대한 경영진의 판단은 2023년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 연차연결재무제표와 동일한 회계정책과 추정의 근거를 사용하였습니다.

(2) 공정가치 측정

연결실체는 공정가치평가 정책과 절차를 수립하고 있습니다. 동 정책과 절차에는 공정가치 서열체계에서 수준 3으로 분류되는 공정가치를 포함한 모든 유의적인 공정가치 측정의 검토를 책임지는 평가부서의 운영을 포함하고 있으며, 그 결과는 재무담당임원에게 직접 보고되고 있습니다.

평가부서는 정기적으로 관측 가능하지 않은 유의적인 투입변수와 평가 조정을 검토하고 있습니다. 공정가치 측정에서 중개인 가격이나 평가기관과 같은 제3자 정보를 사용하는 경우, 평가부서에서 제3자로부터 입수한 정보에 근거한 평가가 공정가치 서열체계내 수준별 분류를 포함하고 있으며, 해당 기준서의 요구사항을 충족한다고 결론을 내릴 수 있는지 여부를 판단하고 있습니다.

자산이나 부채의 공정가치를 측정하는 경우, 연결실체는 최대한 시장에서 관측가능 한 투입변수를 사용하고 있습니다. 공정가치는 다음과 같이 가치평가기법에 사용된 투입변수에 기초하여 공정가치 서열체계 내에서 분류됩니다.

- 수준 1 : 측정일에 동일한 자산이나 부채에 대한 접근 가능한 활성시장의 조정되지 않은 공시가격

- 수준 2 : 수준 1의 공시가격 이외에 자산이나 부채에 대해 직접적으로 또는 간접적으로 관측가능한 투입변수

- 수준 3 : 자산이나 부채에 대한 관측가능하지 않은 투입변수

자산이나 부채의 공정가치를 측정하기 위해 사용되는 여러 투입변수가 공정가치 서열체계 내에서 다른 수준으로 분류되는 경우, 연결실체는 측정치 전체에 유의적인 공정가치 서열체계에서 가장 낮은 수준의 투입변수와 동일한 수준으로 공정가치 측정치 전체를 분류하고 있으며, 변동이 발생한 보고기간말에 공정가치 서열체계의 수준간 이동을 인식하고 있습니다.

3. 회계정책의 변경

하기에 기재된 사항을 제외하고 반기재무제표에 적용된 회계정책은 직전 연차재무제표에 적용한 회계정책과 동일합니다. 2024년 1월 1일부터 시행되는 새로운 회계기준들은 연결실체의 연결재무제표에 중요한 영향을 미치지 않습니다.

- 기업회계기준서 제1001호 '재무제표 표시' - 부채의 유동성 분류 원칙 명확화

- 기업회계기준서 제1001호 '재무제표 표시' - 가상자산 발행ㆍ보유 등 가상자산 거래에 대한 공시 요구사항 추가

- 기업회계기준서 제1007호 '현금흐름표', 제1107호 '금융상품: 공시' - 공급자 금융약정에 대한 현금흐름표 표시와 공시 요구사항 추가

- 기업회계기준서 제1012호 '법인세' - Pillar 2 모범규칙(글로벌 최저한세) 관련 일부 공시 요구사항

- 기업회계기준서 제1116호 '리스' - 변동리스료 조건의 판매후리스에서 생기는 리스부채의 측정

4. 재무위험관리

(1) 재무위험관리요소

연결실체는 여러 활동으로 인하여 시장위험(환위험, 공정가치이자율위험, 현금흐름이자율위험 및 가격위험), 신용위험 및 유동성위험과 같은 다양한 재무위험에 노출돼있습니다. 연결실체의 전반적인 위험관리정책은 금융시장의 변동성에 초점을 맞추고있으며 재무성과에 미치는 부정적 영향을 최소화하는데 중점을 두고 있습니다.

위험관리는 이사회에서 승인한 정책에 따라 이루어지고 있습니다. 이사회는 전반적인 위험관리에 대한 문서화된 정책, 외환위험, 신용 위험, 파생금융상품과 비파생금융상품의 이용 및 유동성을 초과하는 투자와 같은 특정 분야에 관한 문서화된 정책을검토하고 승인합니다.

연결실체의 재무위험관리요소의 전반적인 전략은 전기말과 변동이 없습니다.

(2) 자본위험관리

연결실체의 자본 관리 목적은 계속기업으로서 주주 및 이해당사자들에게 이익을 지속적으로 제공할 수 있는 능력을 보호하고 자본 비용을 절감하기 위해 최적의 자본 구조를 유지하는 것입니다.

자본 구조를 유지 또는 조정하기 위해 연결실체는 주주에게 지급되는 배당을 조정하고, 부채 감소를 위한 신주 발행 및 자산 매각 등을 실시하고 있습니다.

연결실체의 자본위험관리요소의 전반적인 전략은 전기말과 변동이 없습니다.

연결실체는 자본조달비율에 기초하여 자본을 관리하고 있습니다. 자본조달비율은 순부채를 총자본으로 나누어 산출하고 있습니다. 순부채는 총차입부채(연결재무상태표의 장단기차입부채 포함)에서 현금및현금성자산을 차감한 금액이며, 총자본은 연결재무상태표의 "자본"에 순부채를 가산한 금액입니다.

보고기간말의 자본조달비율은 다음과 같습니다.

5. 범주별 금융상품 및 공정가치

당반기 중 연결실체의 금융자산과 금융부채의 공정가치에 영향을 미치는 사업환경 및 경제적인 환경의 유의적인 변동은 없습니다.

(1) 보고기간말 현재 범주별 금융상품의 장부금액은 다음과 같습니다.

① 당반기말

② 전기말

(2) 보고기간말 현재 공정가치로 측정되는 연결실체의 금융상품의 공정가치 서열체계에 따른 수준별 공시 내역은 다음과 같습니다.

① 공정가치 서열체계

연결실체는 공정가치측정에 사용된 투입변수의 유의성을 반영하는 공정가치 서열체계에 따라 공정가치측정치를 분류하고 있으며, 공정가치 서열체계의 수준은 다음과 같습니다.

연결실체는 반복적으로 공정가치로 인식하는 금융상품에 대해 매 보고기간말 분류를재평가(측정치 전체에 유의적인 투입변수 중 가장 낮은 수준에 근거함)하여 수준간의이동이 있는지를 판단하고 있습니다.

당반기 중 연결실체의 가치평가과정, 가치평가기법 및 공정가치측정에 사용된 투입변수의 종류에는 변동이 없습니다. 공정가치로 측정되는 금융상품 중 수준 3으로 분류되는 금융상품의 변동내역은 다음과 같습니다.

② 당반기말

③ 전기말

연결실체는 장부금액이 공정가치의 합리적인 근사치라고 판단되는 상각후원가측정 금융상품에 대해서는 공정가치를 공시하지 않았습니다. 한편, 연결실체는 기타포괄손익-공정가치측정금융자산과 당기손익-공정가치측정금융자산 중 일부 시장성 없는 지분증권과 채무증권은 취득원가가 공정가치와 유사하다고 판단하여 원가로 측정하고 있습니다.

(3) 공정가치

시장에서 거래되는 지분증권의 공정가치는 보고기간말 현재 공시되는 마감 매수호가에 의해 결정되며, 시장성 없는 투자자산의 공정가치는 외부평가기관 등의 공정가액 평가 결과에 의해 산정되고 있습니다.

당반기말 현재 수준 3으로 분류되는 금융상품의 가치평가기법 및 투입변수는 다음과같습니다.

수준 3으로 분류된 일부 금융상품에 대해서 공정가치 측정을 위하여 순자산가치를 참고하였으며 이에 따라 투입변수 변동에 따른 민감도 분석은 실시하지 않았습니다.

6. 영업부문 정보

연결실체의 보고부문은 기업회계기준서 제1108호 "영업부문"에 따른 의약품제조 및 판매 단일부문으로 전략적 의사결정을 수립하는 경영진이 연결실체의 영업부문을 결정하고 있습니다. 경영진은 부문에 배분될 자원에 대한 의사결정을 하고 부문의 성과를 평가하기 위하여 부문의 영업이익을 기준으로 검토하고 있습니다.

(1) 연결실체의 영업수익에 대한 정보는 다음과 같습니다.

(2) 보고기간말 현재 연결실체의 주요 지역별 자산및부채는 다음과 같습니다.

① 당반기말

② 전기말

(3) 연결실체의 지역별 손익 등은 다음과 같습니다.

① 당반기

② 전반기

(4) 주요 고객에 대한 정보

연결실체의 제ㆍ상품 등의 직접판매로 인한 수익 중 10% 이상을 차지하는 단일 고객에 대한 매출액은 73,119백만원(전반기 1,907백만원)입니다.

7. 현금및현금성자산 및 단기금융자산

보고기간말 현재 현금및현금성자산 및 단기금융자산의 내역은 다음과 같습니다.

8. 사용이 제한된 금융자산

보고기간말 현재 사용이 제한된 금융자산의 내역은 다음과 같습니다.

(*1) 금융기관과 신탁계약을 체결하여 자기주식 취득에만 사용가능하며 2024년 4월
1일 금전신탁계약 만기로 계약해지 하였습니다.

(*2) 질권설정이 되어있는 예금 등 입니다(주석 37 참조).

9. 장기투자자산

(1) 보고기간말 현재 장기투자자산의 구성내역은 다음과 같습니다.

(2) 보고기간말 현재 당기손익-공정가치측정금융자산, 기타포괄손익-공정가치측정금융자산의 내역은 다음과 같습니다.

(*1) 활성거래시장이 존재하지 않고 공정가치를 신뢰성 있게 측정할 수 없거나 공정가치와 취득원가와의 차이가 중요하지 않은 금융상품에 대하여는 취득원가를 공정가치로 측정하였습니다.

(*2) IMMPACT BIO USA Inc.에 대한 지분상품은 전환우선주입니다. 다만, 현재 전환가능성은 알 수 없으나 보통주와 1:1 비율로 전환됩니다.

(*3) 조건부 지분인수(SAFE)조건 등으로 당반기 중 6개 회사에 200,000 USD 및 133,100천원을 투자하였습니다.

10. 매출채권및기타채권

(1) 보고기간말 현재 매출채권및기타채권의 내역은 다음과 같습니다.