분 기 보 고 서

(제 70 기)

사업연도	2024년 01월 01일	부터
사업연도	2024년 03월 31일	까지

금융위원회
한국거래소 귀중	2024 년 05 월 16 일

제출대상법인 유형 :	주권상장법인

면제사유발생 :	해당사항 없음


회 사 명 :	(주)종근당홀딩스

대 표 이 사 :	최 희 남

본 점 소 재 지 :	서울시 서대문구 충정로 8
	(전 화) 02-6373-0600
	(홈페이지) http://www.ckd-holdings.com

작 성 책 임 자 :	(직 책) 경영지원실장 (성 명) 이기성
	(전 화) 02-6373-0600

【 대표이사 등의 확인 】

240516_24년 1분기 보고서_대표이사 등의 확인(서명본)_1

I. 회사의 개요

1. 회사의 개요

가. 연결대상 종속회사 개황
(1) 연결대상 종속회사 현황(요약)

(단위 : 사)

구분	연결대상회사수				주요 종속회사수
구분	기초	증가	감소	기말	주요 종속회사수
상장	2	-	-	2	2
비상장	9	-	-	9	2
합계	11	-	-	11	4

※상세 현황은 '상세표-1. 연결대상 종속회사 현황(상세)' 참조

(2) 연결대상회사의 변동내용

구 분	자회사	사 유
신규 연결	-	-
신규 연결	-	-
연결 제외	-	-
연결 제외	-	-

해당사항 없습니다.

나. 회사의 법적, 상업적 명칭

구분	내용
국문	주식회사 종근당홀딩스
영문	Chong Kun Dang Holdings Corp. (약호 CKD Holdings)

다. 설립일자 및 존속기간
당사는 1941년 5월 7일 "궁본약방"으로 창업되었으며, 1956년 1월 10일 의약품 제조 및 판매업을 사업 목적으로 "주식회사 종근당 제약사" (1962년 2월 14일 주식회사 종근당으로 상호변경)로 법인 등록하였습니다. 이후 1976년 6월 30일에 한국거래소에 주식을 상장하였습니다.

2013년 11월 2일을 분할기준일로 투자사업부문을 담당하는 존속법인 (주)종근당홀딩스와의약품사업부문을 담당하는 신설회사인 (주)종근당으로 인적분할되었으며, 2013년 12월 6일에 한국거래소 유가증권시장에 변경상장되었습니다

라. 본사의 주소, 전화번호, 홈페이지 주소

구분	내용
주소	서울시 서대문구 충정로 8
전화번호	02-6373-0600
홈페이지	http://www.ckd-holdings.com

마. 회사사업 영위의 근거가 되는 법률
지주회사제도는 독점규제 및 공정거래에 관한 법률(이하, '공정거래법')에 규정되어 있습니다.

바. 중소기업 등 해당 여부

당사는 중소기업기본법 제 2 조에 의한 중소기업에 해당되지 않습니다.

중소기업 해당 여부		미해당
	벤처기업 해당 여부	미해당
중견기업 해당 여부		해당

사. 주요 사업의 내용
당사는 '독점규제 및 공정거래에 관한 법률'에 따른 지주회사입니다. 순수 지주회사는 자회사 지분을 소유함으로써 그 기업의 지배와 관리를 주된 목적으로 하고 있으며, 주요 수익은 경영자문료, 브랜드사용료 및 배당금 수익 등으로 구성되어 있습니다. 상세한 내용은 동 공시서류의 'Ⅱ.사업의 내용' 을 참조하시기 바랍니다.

[ 주요 종속회사 - 경보제약 ]

(주)경보제약은 1987년 3월 원료의약품 제조 전문회사인 경보화학으로 출발하였으며, 1996년 2월 종근당으로 인수 및 분리된 회사입니다. 동사는 현재 순환기 약물과 흡입마취제등 전문의약품과 다양한 일반의약품도 시판합니다. 또 의료기기, 동물의약품 및 영양제 등동물건강분야 사업도 활발하게 전개 중입니다. 상세한 내용은 동사의 사업보고서 'Ⅱ.사업의 내용' 을 참조하시기 바랍니다.

[ 주요 종속회사 - 종근당바이오 ]

(주)종근당바이오는 우수한 발효 기술력을 바탕으로 한 양질의 항생제 및 면역억제제 등의 원료의약품을 생산하여, 국내외 유수의 제약회사에 공급하고 있습니다. 완제의약품을 국내외에서 구입하여 수출 및 국내 공급하고 있으며, 국내 제약회사의 완제의약품 등의 무역대리업무 등을 수행하고 있습니다.

또한 회사는 50여년 발효기술을 바탕으로 독자적인 특허기술을 통해 안정성이 우수한 프로바이오틱스 원료 및 완제를 생산하고 있으며 앞으로 지속적인 연구개발 및 전략적 마케팅으로 내수시장의 확장과 더불어 수출분야의 진척을 기대하고 있습니다.

최근 회사는 국내외에서 급성장하고 있는 보툴리늄 톡신 시장에 진출하기 위해 A Type 균주를 라이센스인(License-in)하였으며 충청북도 오송읍 소재에 공장을 건설하였고 보고서기준일 현재 CKDB-501A(클로스트리디움보툴리눔독소A형)의 국내 제3상 임상시험을 종료하였으며 중국 NMPA에 제3상 임상시험계획을 신청하였습니다. 상세한 내용은 동사의 사업보고서 'Ⅱ.사업의 내용' 을 참조하시기 바랍니다.

[ 주요 종속회사 - 종근당건강 ]

1996년 1월 설립된 종근당건강(주)은 소비자들의 다양한 건강증진 욕구를 충족시키고 국민 건강의 질을 향상시킨다는 사명을 안고 출범한 건강기능식품 전문회사입니다. 주력 품목인 유산균(락토핏), 오메가3(프로메가) 및 홍삼제품을 중심으로 제조, 판매하고 있으며, 소비자들의 건강에 대한 욕구를 신속하게 만족시키는 신제품 개발에 노력하고 있습니다. 또한 유행주기가 짧은 건강기능식품의 트랜드에 민첩하게 대응하고자 2022년 3월 충청남도 당진시 합덕읍에 스마트팩토리를 준공하여 생산, 유통구조에서 보다 탄력적으로 다양한 소비자 니즈를 반영하고 있습니다.

[ 주요 종속회사 - 종근당산업 ]

1979년 5월 설립된 종근당산업(주)은 충정로에 위치한 종근당빌딩을 시작으로 전국의 다양한 부동산을 관리, 운영하면서 전문화된 노하우를 축적한 자산관리 전문기업으로 성장하고 있습니다. 또한 사회적 책임을 다하는 기업으로 거듭나기 위한 일환으로 시니어 사업에도 진출하여 프리미엄급 요양원인 '벨포레스트'를 2021년 9월에 개원하여 운영하고 있으며, 2023년 5월 '(주)더헤리티지너싱홈'을 인수하였습니다.

아. 신용평가에 관한 사항

평가일	평가 대상	신용등급	평가회사	비고
2021.06.11	회사채신용등급	A+	NICE신용평가	본평가
2021.06.14	회사채신용등급	A+	한국기업평가	본평가
2022.06.24	회사채신용등급	A+	NICE신용평가	정기평가
2022.06.27	회사채신용등급	A+	한국기업평가	정기평가
2023.06.21	회사채신용등급	A+	한국기업평가	정기평가
2023.06.29	회사채신용등급	A+	NICE신용평가	정기평가

주) 상기 등급 中 AA부터 B등급까지는 +, - 부호를 부가하여 동일등급 내에서의 우열을 나타내고 있습니다.

※ 등급체계 및 정의

신용평가 전문기관명	등급 체계	정의
한국기업평가	AAA	채무상환능력이 최고 수준이며, 예측 가능한 장래의 환경변화에 영향을 받지 않을 만큼 안정적이다.
	AA	채무상환능력이 매우 우수하며, 예측 가능한 장래의 환경변화에 영향을 받을 가능성이 낮다.
	A	채무상환능력이 우수하지만, 장래의 환경변화에 영향을 받을 가능성이 상위 등급에 비해서는 높다.
	BBB	채무상환능력은 있으나, 장래의 환경변화에 따라 저하될 가능성이 내포되어 있다.
	BB	최소한의 채무상환능력은 인정되나, 장래의 안정성면에서는 투기적 요소가 내포되어 있다.
	B	채무상환능력이 부족하며, 그 안정성이 가변적이어서 매우 투기적이다.
	CCC	채무불이행이 발생할 가능성이 높다.
	CC	채무불이행이 발생할 가능성이 매우 높다.
	C	채무불이행이 발생할 가능성이 극히 높고, 합리적인 예측 범위내에서 채무불이행 발생이 불가피하다.
	D	현재 채무불이행 상태에 있다.

주) AA부터 B까지는 동일 등급내에서 상대적인 우열을 나타내기 위하여 "+" 또는 "-" 의 기호를 부가합니다.

자. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정)여부 및 특례상장에 관한 사항

주권상장 (또는 등록ㆍ지정)현황	주권상장 (또는 등록ㆍ지정)일자	특례상장 유형
유가증권시장 상장	1976년 06월 30일	해당사항 없음

[ 주요 자회사 - 종근당 ]

가. 회사의 법적, 상업적 명칭

구분	내용
국문	주식회사 종근당
영문	Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. (약호 CKD Pharm)

나. 설립일자 및 존속기간
설립일자 : 2013년 11월 5일 (설립등기일 기준)
(주)종근당은 2013년 11월 2일을 분할기준일로 투자사업부문을 담당하는 존속법인 (주)종근당홀딩스와 의약품사업부문을 담당하는 신설회사인 (주)종근당으로 인적분할되어 설립되었으며, 2013년 12월 6일에 한국거래소 유가증권시장에 재상장되었습니다.

다. 본사의 주소, 전화번호 및 홈페이지

구분	내용
주소	서울시 서대문구 충정로 8
전화번호	02-2194-0300
홈페이지	http://www.ckdpharm.com

라. 중소기업 해당 여부
동사는 중소기업기본법 제2조에 의한 중소기업에 해당되지 않습니다.

중소기업 해당 여부		미해당
	벤처기업 해당 여부	미해당
중견기업 해당 여부		해당

마. 주요사업의 내용
창립 이래 지난 80여년 동안 오로지 제약 한 길만을 걸어온 종근당은 생명의 존엄성을 바탕으로 보다 우수한 의약품을 개발함은 물론 질병 없는 건강사회의 구현을 최고의 이념으로 삼아 기업경영을 해오고 있습니다.

'인류건강을 책임지며 세계와 함께하는 대한민국 대표 제약회사' 임을 자부하는 종근당은 세계적인 수준의 기술력과 생산시설로 국산신약 항암제 '캄토벨 주'를 비롯해 당뇨병치료제 등 인류의 삶을 향상시키는 다수의 신약개발에 정진하고 있으며 대한민국 대표 제약기업으로서 그 책임과 의무를 다하고 있습니다.

종근당은 신약, 개량신약, 퍼스트제네릭은 물론 바이오의약품에 대한 연구개발 투자를 확대하고 글로벌 인적자원을 양성하는 한편 해외시장 개척에도 적극 앞장서 나감으로써 명실상부한 글로벌 제약기업으로 도약해 나갈 계획입니다.

상세한 내용은 동사의 사업보고서 'Ⅱ.사업의 내용' 을 참조하시기 바랍니다.

바. 신용평가에 관한 사항

평가일	평가 대상	신용등급	평가회사	비고
2020.06.12	기업신용평가	A+	NICE신용평가	본평가
2021.08.09	회사채	AA-	한국기업평가	본평가
2021.08.11	회사채	A+	NICE신용평가	본평가
2022.05.31	회사채	A+	NICE신용평가	정기평가
2022.06.22	회사채	AA-	한국기업평가	정기평가
2023.06.20	회사채	AA-	한국기업평가	정기평가
2023.06.29	회사채	A+	NICE신용평가	정기평가

주) 상기 등급 中 AA부터 B등급까지는 +, - 부호를 부가하여 동일등급 내에서의 우열을 나타내고 있습니다.

※ 등급체계 및 정의

유가증권 종류별	등급 체계	정의
회사채	AAA	채무상환능력이 최고 수준이며, 예측 가능한 장래의 환경변화에 영향을 받지 않을 만큼 안정적이다.
	AA	채무상환능력이 매우 우수하며, 예측 가능한 장래의 환경변화에 영향을 받을 가능성이 낮다.
	A	채무상환능력이 우수하지만, 장래의 환경변화에 영향을 받을 가능성이 상위 등급에 비해서는 높다.
	BBB	채무상환능력은 있으나, 장래의 환경변화에 따라 저하될 가능성이 내포되어 있다.
	BB	최소한의 채무상환능력은 인정되나, 장래의 안정성면에서는 투기적 요소가 내포되어 있다.
	B	채무상환능력이 부족하며, 그 안정성이 가변적이어서 매우 투기적이다.
	CCC	채무불이행이 발생할 가능성이 높다.
	CC	채무불이행이 발생할 가능성이 매우 높다.
	C	채무불이행이 발생할 가능성이 극히 높고, 합리적인 예측 범위내에서 채무불이행 발생이 불가피하다.
	D	현재 채무불이행 상태에 있다.
기업어음 (CP)	A1	적기상환능력이 최고수준이며, 현 단계에서 합리적으로 예측 가능한 장래의 어떠한 환경 변화에도 영향을 받지 않을 만큼 안정적임.
	A2	적기상환능력이 우수하지만 A1등급에 비해 다소 열등한 요소가 있음.
	A3	적기상환능력이 양호하지만 장래 급격한 환경 변화에 따라 다소 영향을 받을 가능성이 있음.
	B	적기상환능력은 인정되지만 투기적 요소가 내재되어 있음.
	C	적기상환능력이 의문시 됨.
	D	지급불능 상태에 있음.

사. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정)여부 및 특례상장에 관한 사항

주권상장 (또는 등록ㆍ지정)여부	주권상장 (또는 등록ㆍ지정)일자	특례상장 유형
유가증권시장	2013년 12월 06일	-

2. 회사의 연혁

가. 회사의 본점 소재지 및 그 변경

구분	내용
회사명	주식회사 종근당홀딩스 (분할 존속회사)
본점소재지	서울특별시 서대문구 충정로 8 (충정로 3가)

나. 경영진의 중요한 변동
당사의 5사업연도 중 발생한 경영진의 중요한 변동 사항은 다음과 같습니다.

변동일자	주총종류	선임		임기만료 또는 해임
변동일자	주총종류	신규	재선임	임기만료 또는 해임
2019.08.21	-	대표이사 최장원	-	-
2020.03.26	정기주총	대표이사 황상연 기타비상무이사 구자민 사외이사 김춘순	-	기타비상무이사 윤재훈 - -
2021.03.26	정기주총	대표이사 김태영 상근감사 조중용	사내이사 최장원 -	상근감사 김도경 -
2023.03.22	정기주총	사외이사 나승용 사외이사 조정희	-	기타비상무이사 구자민 사외이사 김춘순
2024.03.28	정기주총	대표이사 최희남 사내이사 이희재	상근감사 조중용 -	대표이사 김태영 사내이사 최장원

다. 최대주주의 변동
해당사항 없습니다.

라. 상호 및 주된 사업 등의 변화
당사는 구(주)종근당으로부터 투자사업부문을 담당하는 (주)종근당홀딩스(존속법인)와 의약사업부문의 (주)종근당(신설법인)으로 2013년 11월 2일 인적분할하여 상호변경 및 지주회사 체제로 전환하였습니다.

마. 합병등의 내용
해당사항 없습니다.

바. 주요 연혁

당사 및 주요 종속회사의 5사업연도 중 발생한 회사의 주요 내용은 다음과 같습니다. 상호및 업종의 변경, 합병 등의 주요한 사업변화에 대한 내용이 발생하는 경우 별도 기재하고 있으며, 당분기말 현재 당사를 포함한 주요 종속회사는 해당 사실이 없습니다.

회사명	구 분		주요 내용
종근당 홀딩스	2019년	8월	대표이사 최장원 취임
	2020년	3월	대표이사 황상연 취임
	2021년	3월 12월	대표이사 김태영 취임 가족친화기업 인증(여성가족부)
	2024년	3월	대표이사 최희남 취임
경보제약	2019년	3월 12월	의료기기 판매업, 건강기능식품 판매업 사업목적 추가 신약연구센터 설립
	2020년	6월 8월 12월	정부과제(인체용 황반변성 치료제) 공동개발 참여 (한국산업통상자원부, 과제명 KBP-104) 특허권 취득(신규 결정형 레날리도마이드 및 이의 제조방법) 동물건강사업 브랜드 '르뽀떼' 사업 개시, 반려견 구강청결필름제 '이바네착' 출시
	2021년	1월 6월 12월	분석연구센터 설립(아산) 안전보건관리계획 수립 특허권 취득(고순도 팔로노세트론 중간체 제조 방법) 가족친화기업 인증(여성가족부)
	2022년	1월 2월 3월 6월 7월	특허권 취득(동물용 구강붕해 필름 조성물) 특허권 취득(빌다글립틴 및 메트포민 포함하는 복합 정제) 아산시 시설관리공단과 생활자원처리장 스팀공급계약을 통해 온실가스배출 저감 맥시제식(Maxigesic)주사제 국내 발매 지역사회 발전 공로 표창 수상 반료동물 사료 '뉴트라핏'2종 출시
	2023년	2월	반려견 구강청결필름제 '이바네착' 시리즈 5종 출시
	2024년	2월	특허권 취득 (5-히드록시-1-메틸이미다졸리딘-2,4-디온 화합물을 유효성분으로 포함하는 동물용 약학적 조성물)
종근당 바이오	2019년	3월 5월	콜레스테롤 저감 및 비만증세 완화 락토바실러스 람노서스 균주 특허등록 유산균 실크피브로인 코팅방법 및 조성물 특허등록
	2020년	2월 3월 7월 9월 10월	Peramivir 삼수화물 신규 제법 특허등록 Probiotics 원말/완제 안산 신공장 사용승인 미세먼지 유발 호흡기질환 등의 예방 및 치료용 락토바실러스 플란타룸 균주 특허등록 2020년 대한민국 일자리 으뜸기업 선정(고용노동부) 건강기능식품 HACCP 인증 취득 염증성 장질환의 예방 또는 치료용 락토바실러스 람노서스 특허등록
	2021년	3월 6월 7월 11월 12월	오송공장 생물작용제등(대장균) 제조신고 승인 오송공장 관리동 사용승인(준공) 비알코올성 지방간의 예방, 개선 균주 및 조성물 특허등록 락토바실루스아시도필루스 원료의약품 등록 ISO 37001(부패방지경영시스템/한국준법진흥원) 획득 Lactobacillus plantarum Q180 건강기능식품 기능성 원료 인정서 취득
	2022년	1월 2월 4월 5월 6월 7월 9월 11월	중등증 또는 중증의 미간주름 개선을 위한 CDKB-501A의 안전성 및 유효성 확인을 위한 IND 1상 승인 Tyemvers(Botulinum toxin type A) 공급계약 체결 Tyemvers주(클로스트리디움 보툴리눔 독소A형) 품목허가(수출용의약품) 뇌졸중 후 상지근육 경직 치료를 위한 CDKB-501A의 안전성 및 유효성 확인을 위한 IND 1상 신청 안산공장 타크로리무스(미분화) KDMF 등록 승인(MFDS) 중등증 또는 중증의 미간주름 개선을 위한 CDKB-501B(액상)의 안전성 및 유효성 확인을 위한 IND 1상 승인 안산공장 ISO 14001(환경경영시스템/한국품질재단) 획득 산소의 노출로부터 프로바이오틱스를 보호하는 코팅 공법 특허 등록(국내) 안산공장 리팍시민 KDMF 등록 승인(MFDS) 락토바실루스아시도필루스-옥수수전분 혼합물(1:50) 원료의약품 등록 예산공장 라푸티딘 KDMF 등록 승인(MFDS) 에브리바이옴 릴렉스 (Everibiome Relax) 프로바이오틱스 신제품 출시 중등증 또는 중증의 미간주름 개선을 위한 CDKB-501A(건조)의 안전성 및 유효성 확인을 위한 IND 3상 신청
	2023년	2월 3월 7월 9월	Tyemvers주 200단위(클로스트리디움 보툴리눔 독소A형) 품목허가(수출용의약품) 중등증 또는 중증의 미간주름 개선을 위한 CDKB-501A(건조)의 안전성 및 유효성 확인을 위한 IND 3상 승인 Tyemvers엘주(클로스트리디움 보툴리눔 독소A형) 품목허가(수출용의약품) 안산공장 2023년 스마트 생태공장 구축사업 선정 안산공장 ISO45001(안전보건경영시스템/한국품질재단) 획득
	2024년	3월	중등증 또는 중증의 미간주름 개선을 위한 CKDB-501A의 안전성과 유효성 확인을 위한 IND 3상 중국 NMPA 승인
종근당 건강	2019년	4월 12월	2019 코틀러 어워드 '마케팅 이노베이션 부문' 수상 락토핏 - 건강기능단일식품군 최초 2,000억원 매출 돌파
	2022년	3월 7월	충남 당진(합덕) 소재 스마트팩토리 준공 락토핏솔루션, 아임비타 신제품 출시
	2023년	10월	락토핏 당케어 신제품 출시
	2024년	1월	락토핏 인지력케어, 간케어 신제품 출시
종근당 산업	2019년	7월	노인장기요양시설 사업 진출
	2020년	7월	고급 프리미엄 요양원 '벨포레스트' 상표 출원
	2021년	9월	벨포레스트 요양원 개원 (강동구 강일동)
	2022년	12월	벨프레시푸드 설립
	2023년	5월	더헤리티지너싱홈 인수

[ 주요 자회사 - 종근당]

가. 회사의 본점 소재지 및 그 변경

구분	내용
회사명	주식회사 종근당 (분할신설회사)
본점소재지	서울특별시 서대문구 충정로 8(충정로 3가)

주) 동사는 2013년 11월 2일을 분할기일로 하여 (주)종근당으로부터 의약품 제조 및 판매사업부문을 인적분할하여 신설된 법인으로서, 설립 후 본점소재지의 변경이 없습니다.

나. 경영진의 중요한 변동
동사의 5사업연도 중 발생한 경영진의 중요한 변동 사항은 다음과 같습니다.

변동일자	주총종류	선임		임기만료 또는 해임
변동일자	주총종류	신규	재선임	임기만료 또는 해임
2019.03.15	정기주총	사외이사 홍순욱 사외이사 강인수	사내이사 김창규 -	사외이사 오대규 사외이사 조영국
2021.03.26	정기주총	-	대표이사 김영주 사내이사 김성곤 사내이사 구자민	-
2022.03.25	정기주총	사외이사 창동신	사외이사 강인수	사외이사 홍순욱
2023.03.22	정기주총	사내이사 이규웅 사내이사 이미엽	상근감사 김홍배 -	사내이사 임종래 -
2024.03.28	정기주총	사내이사 이동하	대표이사 김영주	사내이사 구자민

다. 최대주주의 변동
공시대상기간 중 최대주주의 변동은 없습니다.

라. 상호 및 주된 사업 등의 변화
동사는 2013년 11월 2일을 분할기일로 하여 (주)종근당으로부터 의약품 제조 및 판매 사업부문을 인적분할하여 신설된 법인으로서, 설립 이후 상호변경을 하지 않았습니다.

마. 합병등의 내용
해당사항 없습니다.

바. 주요 연혁

회사명	구 분		주요 내용
종근당	2019년	7월 9월 12월	인도네시아 항암제 공장 준공 '네스벨' 일본 제조판매 승인 획득 에너지경영시스템 국제표준 'ISO50001' 인증 획득
	2021년	12월 12월	소비자중심경영(CCM) 5회 연속 인증 획득 가족친화기업 인증(여성가족부)
	2022년	7월 9월 10월 11월	위염치료제 천연물 의약품 '지텍' 품목허가 유전자치료제 연구센터 'Gen2C' 개소 고용노동부 주최 '대한민국 일자리 으뜸기업' 선정 규범준수 경영시스템 'ISO 37301' 및 부패방지 경영시스템 'ISO 37001' 통합 인증
	2023년	2월 3월 11월 12월	'지텍정' 대한민국신약개발상 '우수상' 수상 한국거래소 유가증권시장 '공시 우수법인' 수상 'CKD-510' 글로벌 제약사 기술수출 '2023 CP등급평가' 5회 연속 AA등급 획득
	2024년	4월	'CKD-510' 대한민국신약개발상 기술수출상 수상

3. 자본금 변동사항

당분기말 현재 발행주식총수 5,009,861주이며, 액면금액은 주당 2,500원으로 자본금은 12,525백만원입니다.

자세한 사항은 아래 표를 참고하시기 바랍니다.

※ 자본금 변동 추이

(단위 : 백만원, 주)

종류	구분	70기 1분기 (2024년 1분기말)	69기 (2023년말)	68기 (2022년말)	67기 (2021년말)	66기 (2020년말)
보통주	발행주식총수	5,009,861	5,009,861	5,009,861	5,009,861	5,009,861
	액면금액	2,500	2,500	2,500	2,500	2,500
	자본금	12,525	12,525	12,525	12,525	12,525
우선주	발행주식총수	-	-	-	-	-
	액면금액	-	-	-	-	-
	자본금	-	-	-	-	-
기타	발행주식총수	-	-	-	-	-
	액면금액	-	-	-	-	-
	자본금	-	-	-	-	-
합계	자본금	12,525	12,525	12,525	12,525	12,525

4. 주식의 총수 등

가. 주식의 총수 현황
당분기말 현재 발행할 주식의 총수 40,000,000주 중 발행주식의 총수는 5,009,861주 입니다.

자세한 사항은 아래 표를 참고하시기 바랍니다.

(기준일 :

2024년 03월 31일

)

(단위 : 주)

구 분		주식의 종류			비고
구 분		보통주	우선주	합계	비고
Ⅰ. 발행할 주식의 총수		40,000,000	-	40,000,000	-
Ⅱ. 현재까지 발행한 주식의 총수		17,734,664	-	17,734,664	-
Ⅲ. 현재까지 감소한 주식의 총수		12,724,803	-	12,724,803	-
	1. 감자	12,724,803	-	12,724,803	인적분할 등
	2. 이익소각	-	-	-	-
	3. 상환주식의 상환	-	-	-	-
	4. 기타	-	-	-	-
Ⅳ. 발행주식의 총수 (Ⅱ-Ⅲ)		5,009,861	-	5,009,861	-
Ⅴ. 자기주식수		249,303	-	249,303	주)
Ⅵ. 유통주식수 (Ⅳ-Ⅴ)		4,760,558	-	4,760,558	-

주) 상기 'V. 자기주식수'의 경우 당사가 보유하고 있는 249,300주 및 과거 액면병합(1984년)으로 발생한 단주 3주(미입고) 내역입니다.

나. 자기주식 취득 및 처분 현황

(기준일 :

2024년 03월 31일

)

(단위 : 주)

취득방법			주식의 종류	기초수량	변동 수량			기말수량	비고
취득방법			주식의 종류	기초수량	취득(+)	처분(-)	소각(-)	기말수량	비고
배당 가능 이익 범위 이내 취득	직접 취득	장내 직접 취득	-	-	-	-	-	-	-
		장내 직접 취득	-	-	-	-	-	-	-
		장외 직접 취득	-	-	-	-	-	-	-
		장외 직접 취득	-	-	-	-	-	-	-
		공개매수	-	-	-	-	-	-	-
		공개매수	-	-	-	-	-	-	-
		소계(a)	-	-	-	-	-	-	-
		소계(a)	-	-	-	-	-	-	-
	신탁 계약에 의한 취득	수탁자 보유물량	보통주	122,110	-	122,110	-	-	주1)
		수탁자 보유물량	-	-	-	-	-	-	-
		현물보유물량	보통주	127,166	122,110	-	-	249,276	주1)
		현물보유물량	-	-	-	-	-	-	-
		소계(b)	보통주	249,276	-	-	-	-	-
		소계(b)	-	-	-	-	-	-	-
기타 취득(c)			보통주	27	-	-	-	27	주2)
기타 취득(c)			-	-	-	-	-	-	-
총 계(a+b+c)			보통주	249,303	-	-	-	249,303	-
총 계(a+b+c)			-	-	-	-	-	-	-

주1) '신탁계약에 의한 취득' 中 '수탁자 보유물량' 보통주 122,110주는 2024년 2월 5일 신탁계약 중도해지에 따라 '현물보유물량'으로 입고되었습니다. 자세한 사항은 기공시된 '자기주식취득신탁계약 해지결정(2024.02.05)' 및 '신탁계약해지결과보고서(2024.02.06)'를 참고하시기 바랍니다.
주2) 2020년 12월 29일 과거 액면병합(1984년)으로 발생한 단주 24주 입고하였으며, 2024년 3월말 기준 한국예탁결제원으로부터 입고 가능한 단주는 3주입니다.

다. 자기주식 직접 취득ㆍ처분 이행현황

해당사항 없습니다.

라. 자기주식 신탁계약 체결ㆍ해지 이행현황

(기준일 :

2024년 03월 31일

)

(단위 : 백만원, %, 회)

구 분	계약기간		계약금액 (A)	취득금액 (B)	이행률 (B/A)	매매방향 변경		결과 보고일
구 분	시작일	종료일	계약금액 (A)	취득금액 (B)	이행률 (B/A)	횟수	일자	결과 보고일
신탁 체결	2020.10.14	2021.04.13	5,000	2,191	43.8	-	-	2021.10.15
신탁 체결	2021.04.14	2021.10.13	5,000	2,757	55.1	-	-	2021.10.15
신탁 해지	2020.10.14	2021.10.13	5,000	4,948	98.9	-	-	2021.10.15
신탁 체결	2021.10.15	2022.10.14	5,000	4,940	98.8	-	-	2022.10.19
신탁 해지	2021.10.15	2022.10.14	5,000	4,940	98.8	-	-	2022.10.19
신탁 체결	2022.08.12	2023.08.11	10,000	3,339	33.4	-	-	-
신탁 체결	2023.08.12	2024.08.11	10,000	3,027	30.3	-	-	-
신탁 해지	2023.08.12	2024.02.05	10,000	3,027	30.3	-	-	2024.02.06

주1) 1차 신탁계약 체결 (2020.10.14 ~ 2021.4.13)
>> 자세한 사항은 2020년 10월 14일 공시된 '주요사항보고서(자기주식취득 신탁계약 체결 결정)' 을 참고하시기 바랍니다.
주2) 1차 신탁계약 연장 (2021.4.13 ~ 2021.10.13) _ 6개월 연장
>> 자세한 사항은 2021년 4월 13일 공시된 '주요사항보고서(자기주식취득 신탁계약 연장 결정)' 을 참고하시기 바랍니다.
주3) 1차 신탁계약 만기 해지 (2020.10.14 ~ 2021.10.13)
>> 자세한 사항은 2021년 10월 13일 공시된 '주요사항보고서(자기주식취득 신탁계약 해지 결정)' 을 참고하시기 바랍니다.
주4) 2차 신탁계약 체결 (2021.10.15 ~ 2022.10.14)
>> 자세한 사항은 2021년 10월 15일 공시된 '주요사항보고서(자기주식취득 신탁계약 체결 결정)' 을 참고하시기 바랍니다.
주5) 3차 신탁계약 체결 (2022.08.12 ~ 2023.08.11)
>> 자세한 사항은 2022년 8월 12일 공시된 '주요사항보고서(자기주식취득 신탁계약 체결 결정)' 을 참고하시기 바랍니다.
주6) 2차 신탁계약' 은 만기 해지 (2021.10.15 ~ 2022.10.14)
>> 자세한 사항은 2022년 10월 14일 공시된 '주요사항보고서(자기주식취득 신탁계약 해지 결정)' 을 참고하시기 바랍니다.
주7) 3차 신탁계약 연장 (2023.08.12 ~ 2024.08.11) _ 12개월 연장
>> 자세한 사항은 2023년 8월 11일 공시된 '주요사항보고서(자기주식취득 신탁계약 연장 결정)' 을 참고하시기 바랍니다.
주8) 해당 보고서 제출일 현재 3차 신탁계약은 중도해지되었으며, 자세한 사항은 2024년 2월 5일 공시된 '주요사항보고서(자기주식취득신탁계약해지결정)' 및 2024년 2월 6일에 공시된 '신탁계약해지결과보고서' 를 참고하시기 바랍니다.

마. 종류주식(명칭) 발행현황

해당사항 없습니다.

바. 발행 이후 전환권 행사현황

해당사항 없습니다.

5. 정관에 관한 사항

가. 정관에 관한 사항
정관의 최근 개정일은 제69기 정기주주총회(2024.03.28) 입니다.

당사의 3사업연도 중 발생한 경영진의 중요한 변동 사항은 다음과 같습니다.

※ 정관 변경 이력

정관변경일	해당주총명	주요변경사항	변경이유
2022년 03월 25일	제67기 정기주주총회	1. 주식의 종류 변경 2. 이익배당에 관한 우선주식 내용변경 3. 잔여재산분대에 관한 우선주식 신설 4. 전환주식 신설 5. 상환주식 신설 6. 의결권 배제 또는 제한에 관한 주식 신설 7. 전환사채 내용 변경 8. 신주인수권부사채 발행한도 변경	1~6. 다양한 종류주식 발행 대비 7. 전환사채로 행사시 발행할 수 있는 주식 다양화 8. 신주인수권부사채 발행한도 변경 및 신주인수권 부사채 행사시 발행할 수 있는 주식 다양화
2023년 03월 22일	제68기 정기주주총회	1. 이사회의 구성과 소집 통지일 변경 (회일 1일 전 → 회일 7일 전)	1. 이사회의 경영 감독 역할을 강화하기 위해 이사에게 충분한 안건 검토 시간(7일)을 제공
2024년 03월 28일	제69기 정기주주총회	1. 사업목적 추가 2. 이사회 의장 범위 변경 3. 배당기준일 변경	1. 신기술사업자, 창업자 벤처기업 등에 대한 투자 및 관리, 운영사업과 엑셀러레이터 활동에 대한 투자 및 관리에 대한 사업 추가 2. 이사회 의장 선임 범위 확대 (대표이사 → 등기이사) 3. 배당기준일을 주주총회 의결권행사 기준일과 다른 날로 정할 수 있도록 이사회에서 배당 시 마다 결정하고 이를 공고하도록 개정 : 先.배당기준일, 後.배당액 확정 → 先.배당액 확정, 後 배당기준일 변경 可

나. 사업목적 현황
(1) 사업목적
당사의 정관 제2조에 기재된 사업목적은 다음과 같습니다.

구 분	사업목적	사업영위 여부
01	자회사의 주식 또는 지분을 취득함으로써 자회사의 제반 사업내용을 지배·경영지도·정리·육성하는 지주사업	영위
02	브랜드 및 상표권 등 지적재산권의 관리 및 라이센스업	영위
03	국내외 광고의 대행업 및 광고물의 제작 및 매매	미영위
04	회사가 보유하고 있는 지식, 정보 등 무형자산의 판매 및 용역사업	영위
05	시장조사, 경영자문 및 컨설팅업	영위
06	교육서비스업 및 대행용역사업	영위
07	자회사 등과 상품 또는 용역의 공동개발·판매 및 설비· 전산시스템의 공동 활용 등을 위한 사무지원 사업	영위
08	건설업	미영위
09	유통업 및 물류관련 사업	미영위
10	통신, 정보처리 및 기타 컴퓨터운용 관련업	미영위
11	환경사업	미영위
12	금융 및 보험업	미영위
13	보건 및 사회복지사업	미영위
14	오락, 문화 및 운동관련 사업	미영위
15	출판, 인쇄 및 기록매체 복제업	미영위
16	인터넷 전자상거래업	미영위
17	의약품, 화공약품, 수의약품, 의약부외품, 화장품, 농예약품 등의 제조 및 판매	미영위
18	식료품, 식품첨가물, 인삼제품, 청량음료, 건강식품 등의 제조 및 판매업	미영위
19	의약품, 수의약품 등의 소분업	미영위
20	의료기기, 위생용품 등의 제조 및 판매업	미영위
21	무역업	미영위
22	무역대리업	미영위
23	부동산업(매매 및 임대) 및 부동산 관리 용역업	영위
24	출판물 제작업, 인쇄 및 기록매체 복제사업	미영위
25	시스템 개발, 통합(SI) 및 운용(SM)사업	미영위
26	소프트웨어 개발, 제조, 판매, 유통 및 임대업	미영위
27	각종 정보통신 기기 및관련제품의개발,제조, 판매, 유통, 임대, 수출입 및 무역대행업	미영위
28	의료기기와 관련 소프트웨어의 제작 및 유통, 판매업	미영위
29	신기술사업자, 창업자, 벤처기 업, 중소/중견기업 등에 대한 투자 및 관리, 운영사업	미영위
30	상기 29호 업무를 위한 신기술 사업 금융업자 등 자회사 설립, 경영 및 투자 업무	미영위
31	엑셀러레이터 활동(창업자 선발, 보육, 투자 등), 벤처기업이나 창업자에 대한 투자 또는 이에 투자하는 조합에 대한 출자, 경영 컨설팅업, 기업컨설팅업	미영위
32	전 각호에 부대 되는 사업	영위

(2) 사업목적 변경 내용

구분	변경일	사업목적
구분	변경일	변경 전	변경 후
추가	2024년 03월 28일	(신규 추가에 따른 신설)	신기술사업자, 창업자, 벤처기업, 중소/중견 기업 등에 대한 투자 및 관리, 운영사업
추가	2024년 03월 28일	(신규 추가에 따른 신설)	상기 조항 업무를 위한 신기술 사업 금융업자 등 자회사 설립, 경영 및 투자 업무
추가	2024년 03월 28일	(신규 추가에 따른 신설)	엑셀러레이터 활동(창업자 선발, 보육, 투자 등), 벤처기업이나 창업자에 대한 투자 또는 이에 투자하는 조합에 대한 출자, 경영 컨설 팅업, 기업컨설팅업

주) 2024년 3월 28일에 개최된 제69기 정기주주총회에서 정관 변경 안건이 결의됨에 따라 당사의 사업목적은 상기와 같이 변경되었습니다. 자세한 사항은 2024년 3월 28일 공시된「주주총회소집결과」내용을 참고하시기 바랍니다.

(3) 변경 사유
(가) 변경 취지 및 목적, 필요성

지주회사의 투자업무 범위 확대를 위하여 사업목적 추가를 검토하였습니다.
① 신기술사업자에 대한 투자 및 관리, 운영사업
② 상기 조항 업무를 위한 신기술 사업 금융업자 등 자회사 설립, 경영 및 투자 업무
③ 엑셀러레이터 활동에 대한 투자 또는 컨설팅업

(나) 사업목적 변경제안 주체
해당 사업목적 추가는 이사회를 통해 결정되었으며, 2024년 03월 28일 제69기 정기주주총회 의안을 상정하였습니다.

(다) 해당 사업목적 변경이 회사의 주된 사업에 미치는 영향 등
당사는 향후 해당 투자업무 수행을 위하여 허가 및 적법한 절차를 통해 사업을 영위할 수 있습니다.

(4) 정관상 사업목적 추가 현황표

구 분	사업목적	추가일자
1	신기술사업자, 창업자, 벤처기업, 중소/중견기업 등에 대한 투자 및 관리, 운영사업	2024년 03월 28일
2	상기 조항 업무를 위한 신기술 사업 금융업자 등 자회 사 설립, 경영 및 투자 업무	2024년 03월 28일
3	엑셀러레이터 활동(창업자 선발, 보육, 투자 등), 벤처 기업이나 창업자에 대한 투자 또는 이에 투자하는 조 합에 대한 출자, 경영 컨설팅업, 기업컨설팅업	2024년 03월 28일

(가) 그 사업 분야(업종, 제품 및 서비스의 내용 등) 및 진출 목적
당사는 미래성장산업 발굴의 일환으로 잠재력이 풍부하고 성공 가능성이 높은 바이오벤처 및 엑셀러레이터 활동에 투자함으로써 직접 투자에 대한 리스크를 보완하고 공동 R&D, 제품개발, 사업제휴 등을 추진할 예정입니다.

(나) 시장의 주요 특성ㆍ규모 및 성장성
제약/바이오시장은 국내 및 글로벌 의약품시장의 성장과 함께 매년 성장하고 있습니다. 특히 경제 수준 향상에 따른 건강에 대한 관심 고조, 새로운 신약 개발에 따른 수요 증가가 예상됩니다.

(다) 신규사업과 관련된 투자 및 예상 계획
해당 사항은 영업비밀 사항으로 공시기준에 따라 기재를 생략합니다. 신규사업과 관련하여 투자가 진행되는 경우 '주요사항보고서' 및 본 '정기보고서' 를 통해 공시하도록 하겠습니다.

(라) 사업 추진현황
당사는 2024년 3월 주주총회 결의가 완료됨에 따라 2024년 4월 조직개편을 통해 미래전략실을 신설하고, 이하에 전략기획팀 및 전략투자팀을 두어 신사업 발굴, 그룹투자관리, 상장/비상장 투자를 진행하고자 합니다. 해당 조직에 인력구성은 다음과 같습니다.

구분		인원 수	인력 구성	주요 업무
미래전략실		1명	미래전략실장	-
	전략기획팀	3명	팀장 1명, 팀원 2명	신사업 발굴, 그룹투자관리
	전략투자팀	2명	팀장 1명, 팀원 1명	상장/비상장 투자, 투자 자회사 관리

(마) 기존 사업과의 연관성
당사는 현재까지 투자사업과 관련하여 아래와 같이 투자 활동을 진행하였습니다. 자세한 사항은 'XII. 상세표' 의 '3. 타법인출자 현황(상세)' 를 참고하시기 바랍니다.

(기준일 : 2024년 03월 31일)

(단위 : 백만원, 주, %)

법인명	상장 여부	최초취득일자	출자 목적	최초 취득금액	기초잔액			증가(감소)			기말잔액
					수량	지분율	장부 가액	취득(처분)		평가 손익	수량	지분율	장부 가액
					수량	지분율	장부 가액	수량	금액	평가 손익	수량	지분율	장부 가액
CKDStart-Up1호 벤처투자조합	비상장	2014.09.02	단순투자	200	0	3.5	9	0	0	0	0	3.5	9
CKD-BS스타트업조합펀드1호	비상장	2018.11.08	"	650	192	6.7	1,695	0	-251	0	192	6.7	1,443
머스트3호벤처투자조합	비상장	2021.05.21	"	1,000	1,000	4.0	1,040	0	-148	0	1,000	4.0	892
스마트CKD바이오헬스케어1호	비상장	2021.08.24	"	4,000	70	19.2	6,511	0	0	0	70	19.2	6,511
아우름-코리아글로벌바이오 헬스케어신기술투자조합	비상장	2023.02.27	"	2,000	200	40.2	2,000	0	0	0	200	40.2	2,000
바이오오케스트라	비상장	2019.08.09	"	4,999	486,546	4.7	14,618	0	0	0	486,546	4.7	14,618
지플러스생명과학	비상장	2019.08.08	"	1,000	50,000	0.5	0	0	0	0	50,000	0.5	0
람다256	비상장	2020.03.04	"	1,000	63,334	1.8	4,154	0	0	0	63,334	1.8	4,154

(바) 주요 위험
해당 투자에 따라 원금 손실이 발생할 수 있습니다.

(사) 향후 추진계획

당사는 향후에도 성장 가능성이 높은 바이오벤처를 집중 발굴하여 투자함으로써 투자사업을 영위할 계획입니다. 또한 상기 '(라)' 에 기재된 조직은 원활한 운영을 위하여 추가 인력 확보를 계획하고 있습니다.

II. 사업의 내용

1. 사업의 개요

당사는 투자사업부문을 담당하는 (주)종근당홀딩스(존속법인)와 의약사업부문의 (주)종근당(신설법인)으로 2013년 11월 2일 인적분할을 통해 지주회사 체제로 전환하였습니다. 당사 (주)종근당홀딩스는 분할에 따른 존속법인으로서 분할 전 회사인 (주)종근당이 보유한 자회사 및 관계회사 지분 모두를 보유하게 되었으며, 이에 따라 자회사 및 관계회사들이 속한 산업환경 및 영업실적에 직간접적으로 영향을 받습니다.

당분기말 현재 공정거래법상의 자회사 요건을 만족하는 회사는 (주)종근당, (주)경보제약,
(주)종근당바이오, 종근당건강(주), 종근당산업(주), (주)벨커뮤니케이션즈, (주)벨E&C,
(주)벨I&S 등 8개사 입니다. 당사의 매출액은 경영자문료, 브랜드사용료, 배당금수익 등으로 구성되어 있습니다.

당사는 지주회사로서 주요 종속회사 및 주요 자회사의 독립적인 경영 및 객관적인 성과평가를 가능케 함으로써 책임경영과 사업부문별 사업특성에 맞는 신속하고 전문적인 의사결정이 가능한 지배구조 체제를 확립, 전문화된 사업영역에 기업 역량을 집중함으로써 그룹간 시너지를 발휘하게 하며 궁극적으로 기업가치와 주주가치 제고를 실현하고자 합니다.

당사는 주권상장법인으로서 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 및 유가증권시장 공시규정 등에 따라 주요 종속회사 및 주요 자회사의 주요경영사항에 대하여 신고 및 사업의 내용을 작성하여야 합니다.

[ 주요 종속회사 ]

기업공시서식 작성기준 제4-2-2조에 따라 최근 사업연도말 별도 재무제표상 자산총액이 지배회사 별도 재무제표상 자산총액의 10% 이상이거나 750억원 이상인 종속회사로 당분기말 현재 주요 종속회사는 다음과 같습니다.

(단위 : 백만원)

회사명	보유주식수(주)	지분율(%)	자산총액	비중(%)
(주)경보제약	10,377,045	43.41	266,305	61.9
(주)종근당바이오	2,145,328	39.11	293,785	68.2
종근당건강(주)	5,227,500	51.00	301,115	69.9
종근당산업㈜	504,152	57.55	59,476	13.8

주1) 상기 '보유주식수(주)'는 당분기말 현재 보유하고 있는 주식 수 입니다.
주2) 상기 '자산총액'은 최근 사업년도말 기준인 2023년도말 기준으로 작성하였습니다.

[ 주요 자회사 ]

유가증권시장 상장규정 제2조 제1항 제23조에 따라 최근 사업연도말 현재 지주회사의 재무상태표에 기재된 자회사의 장부가액을 큰 순서대로 더한 금액이 그 장부가액합계의 100분의 75에 해당하는 자회사로 당분기말 현재 주요 자회사는 다음과 같습니다.

(단위 : 백만원)

회사명	보유주식수(주)	지분율(%)	주식장부가액	비중(%)
(주)종근당	3,352,101	25.44	193,836	57.6
(주)종근당바이오	2,145,328	39.11	65,503	19.5

주1) 상기 보유주식 수는 당분기말 현재 보유하고 있는 주식 수 입니다.
주2) (주)종근당바이오의 경우 주요 자회사로 인식되나, 주요 종속회사로 인식하여 기재하고 있습니다.

연결회사의 사업부문별 주요제품 내역 및 사업의 개요는 다음과 같습니다.

구분	회사	사업부문	주요 제품
지배회사	종근당홀딩스	지주회사	-
주요 종속회사	경보제약	원료의약품	아토르바스타틴 등
	경보제약	완제의약품	맥시제식주, 빌다/빌다메트정 등
	종근당바이오	원료의약품	Potassium Clavulanate 등
		건강기능식품	Probiotics 등
		보툴리눔 톡신	보툴리눔 톡신
	종근당건강	건강기능식품	유산균, 오메가3 등
	종근당산업	부동산 임대업	-
주요 자회사	종근당	완제의약품	자누비아, 글리아티린 등

[ 주요 종속회사 - 경보제약 ]

(주)경보제약은 1987년에 설립된 원료의약품 전문 제약회사입니다. 현재 순환기 약물과 흡입마취제등 전문의약품과 다양한 일반의약품도 시판합니다. 또 의료기기, 동물의약품 및 영양제 등 동물건강분야 사업도 활발하게 전개 중 입니다.

원료의약품 사업부문은 일반API, 세파계API, 항암제API 등으로 구분되며, 이중 일반 API의비중(28.5%)이 가장 높습니다. 동사의 대표 제품으로는 아토르바스타틴 및 세파계 항생제제품들이 있으며, 국내 원료 의약품 시장 뿐만 아니라 해외 선진 국가로 수출하고 있습니다. 또한, ADC 항암제와 관련하여 접합기술 및 Payload-Linker 기술을 자체 개발하는 등 글로벌 ADC CDMO 시장 진출을 준비중입니다.

원료의약품 사업부문은 일반 API, 세파계 API, 항암제 API 등으로 구분되며, 이중 일반 API의 비중이 가장 높습니다. 동사의 대표 상품으로는 아토르바스타틴 및 세파계 항생제 제품들이 있으며, 국내 원료 의약품 시장뿐만 아니라 해외 우수의 선진 국가까지 수출하고 있습니다. 그리고 CMO 사업을 통하여 고품질 제품 위탁 생산도 확대 중 입니다.

완제의약품 사업부문은 순환기 약물 및 항생제, 흡입마취제등 전문 의약품과 다양한 일반의약품을 판매하고 있습니다. 완제의약품 대표 제품은 멕시제식 주사제, 빌다/빌다메트정, 써전흡입마취제, 로수에지정, 경보세프포독심프록세틸정이 있습니다.

상기 주력 사업부문 외에도, 의료기기사업과 동물사업을 통해 사업영역을 다각화하였습니다. 2018년도 5월 의료기기 사업을 시작하며 로봇 장비 등을 판매하고 있으며 재활, 실버 분야로 사업을 확대하여 관련 제품확보에 주력할 예정입니다. 2020년도에는 동물사업을 시작하여 동물영양제, 사료 등 동물사업 확장을 통해 국내외 매출 확대를 위해 노력하고 있습니다. 향후에도 미래성장산업에 대한 투자를 지속하는 동시에 제약산업 내 수익성을 증대할 수 있는 분야를 개척해 나가겠습니다.

동사의 2024년 1분기말 개별 재무제표 기준 매출액은 전년 동기 대비 +30.5% 증가한 626억원을 기록하였습니다.

[ 주요 종속회사 - 종근당바이오 ]

(주)종근당바이오는 (주)종근당으로부터 2001년 11월에 원료의약사업부문이 분할 신설되었고 안산소재 대지 51,473.2㎡에 선진 종합발효시설을 갖추고 있으며, 미국을 비롯한 동남아, 중국, 중남미, 중동, 유럽 및 아프리카에 이르기까지 전세계를 대상으로 30여종에 이르는 원료의약품 및 완제품을 수출하고 있습니다.

동사는 Potassium Clavulanate, DMCT, Rifamycin O, Acarbose 등 항생제, 당뇨병치료제, 과민성대장증후군 치료제 등의 원료를 주요품목으로 생산하고 있으며, 최근 선진국시장을 겨냥한 고부가가치 신제품 연구개발에도 심혈을 기울이고 있습니다. 특히 미국, 유럽 등 선진국의 Regulatory Market 진입을 위하여 특허권 및 제품등록을 적극적으로 추진하고 있고, 주요제품에 대한 cGMP인증을 완료하는 등 선진국기준의 생산조건을 갖추고 있습니다.

또한 동사는 50여년 발효기술을 바탕으로 획득한 독자적인 특허기술을 통해 안정성이 우수한 프로바이오틱스 원료 및 완제를 생산하고 있으며 기능성 유산균 개발, 배양공정 최적화, 코팅기술 및 효능검증 등 의 연구개발 활동을 수행하고 있습니다. 안정성과 기능성이 확인된 균주에 대한 임상 연구를 통해 면역(호흡기, 면역증강, 관절, 과민성대장증후군, 피부 건강), 대사(간 건강, 반려동물용 당뇨, 체지방감소), 뇌(수면건강, 인지기능) 등의 분야에 여러 기관과의 협력을 바탕으로 다양한 개별인정형파이프라인을 개발하고 있으며 신제품의 조기 출시를 위해 개발 일정을 단축하고자 노력하고 있습니다.

이에 더불어 GMP grade수준의 마이크로바이옴 CDMO전용설비와 발효의약품 사업을 영위하면서 체득한 GMP 노하우를 바탕으로 DS/DP 공정개발 기술력을 강화하여 국내에서는 CDMO First-mover로 포지셔닝할 수 있을것으로 기대하고 있으며, 해외 CDMO 시장에 진출하고자 타사와는 차별화된 경쟁력을 확보하고 협력사를 발굴하기위해 노력하고 있습니다. 한편 알츠하이머, 치매, NASH(비알콜성 지방간염) 등 국내시장에서 미충족 의료의 수요가 일정 규모 확보되어 있는 만성난치성질환을 타겟으로 국내 최초의 마이크로바이옴 신약을 개발하기 위한 연구개발활동에 박차를 가하고 있으며 파이프라인의 방향성을 정립하고 이를 통해 신약 개발의 속도를 더하며 개발기간의 단축 및 비용 절감을 위한 Open Innovation 등을 활성화하여 연구개발활동에 필요한 역량을 강화하고 있습니다.

아울러 동사는 국내외에서 성장하고 있는 보툴리눔 톡신 시장에 진출하기 위해 충청북도 오송읍 소재에 공장을 건설하였으며 유럽소재 연구기관에서 출처가 명확한 보툴리눔 톡신 A Type 균주의 상용화 라이센스를 도입하였습니다. 한편 동사의 오송공장에서 생산중인 CKDB-501A(클로스트리디움 보툴리눔독소A형)가 중국 제3상 IND 승인을 획득하여 임상시험에 돌입함으로써 중국시장 진출에 한걸음 더 가까워졌고, 또한 국내시장에서도 CKDB-501A(클로스트리디움 보툴리눔독소A형)에 대해 제3상임상상시험을 종료하여 연내 품목허가 절차에 진입할 예정입니다.

동사의 2024년 1분기말 개별 재무제표 기준 매출액은 전년 동기 대비 +4.6% 증가한 455억원을 기록하였습니다.

[ 주요 종속회사 - 종근당건강 ]

종근당건강(주)는 1996년 1월 소비자들의 다양한 건강증진 욕구를 충족시키고 국민 건강의 질을 향상시킨다는 사명을 안고 출범한 건강기능식품 전문회사입니다.

동사는 건강기능식품 개발, 제조, 유통을 주업으로 하고 있으며, 사업장 내 생산설비를 갖추어 주력 품목인 유산균, 오메가3와 같은 건강기능식품 및 홍삼제품 등에 대한 생산 대응 및 품질 역량을 확보, 일부 품목에 대하여는 기술 경쟁력 및 재무건전성을 보유한 OEM/ODM업체를 통해 위탁생산을 하고 있습니다.

최근 증가하고 있는 국내외 건강기능식품 수요에 대응하기 위하여 2022년 3월 충청남도 당진시 합덕읍에 생산공장을 준공하며 국내 최대규모의 유산균 전용 생산라인과 최첨단 연질캡슐 제조라인, 홍삼과 같은 액상제품 자동화 생산라인을 가동하고 있습니다.

또한 온오프라인 채널 다각화를 통해 브랜드 인지도와 신뢰도를 강화하고 있으며, 주요 유통으로는 TV홈쇼핑을 비롯해 온라인 및 코스트코와 같은 대형마트, 일반 도매업체를 포함하고 있습니다.

동사는 기존 전략브랜드의 마켓 리더십 강화, 잠재 카테고리 리더의 육성을 통해 지속적인성장 동력을 창출해 나아갈 예정입니다. 유산균, 오메가3, 비타민과 같은 전략 브랜드는 마케팅 강화 및 제품 라인을 보다 다양화하고, 잠재 카테고리에 대한 시장 테스트를 통해 향후 성장 가능성이 높은 품목을 지속 발굴해 나가겠습니다.

동사의 2024년 1분기말 연결 재무제표 기준 매출액은 전년 동기 대비 +17.8% 증가한 1,355억원을 기록하였습니다.

[ 주요 종속회사 - 종근당산업 ]

종근당산업(주)은 1979년 5월 부동산 임대업 및 관련 부대사업을 영위할 목적으로 설립되었으며, 2021년 9월 서울 강동구에 '벨포레스트' 요양원을 개원하여 요양사업에 진출하였습니다. 2023년 5월에는 '(주)더헤리티지너싱홈'을 인수하여 총 230실 규모의 시설에서 차별화된 요양 서비스를 제공하고 있습니다.

또한 동사는 2023년 1월 '벨프레시푸드'를 설립하여 외식사업을 영위하는 등 사업 다각화를 통해 신성장 동력 창출 역량을 강화하고 있습니다.

아울러 현재 마포로5구역 제3지구 도시환경정비사업 내 토지를 순차적으로 확보하여 제2의 종근당빌딩 건설을 계획하고 있으며, 충정로1구역 공공재개발사업 대상지에 문화, 업무시설 건립도 추진 중에 있습니다.

동사의 2024년 1분기말 연결 재무제표 기준 매출액은 전년 동기(누적) 대비 +72.6% 증가한 60억원을 기록하였습니다.

[ 주요 자회사 - 종근당 ]

(주)종근당은 국내 대형 제약사 중 하나로 1941년 전신인 궁본약방으로 설립되었으며, 1976년 유가증권 시장 상장 이후 2013년 인적분할에 따라 신규 상장하였습니다. 현재 전문의약품(ETC) 및 일반의약품(OTC) 사업을 영위하고 지속적으로 성장해 나가고 있습니다.

의약품 산업은 인간의 생명과 보건에 관련된 제품을 생산하는 정밀화학산업으로 국민 건강증진 및 건강권 확보와 직결된 산업으로 이에 따른 의약품 허가/제조/유통 등에 대한 정부의 규제가 타 산업에 비해 엄격한 편입니다. 또한, 해당 산업은 특허기술의 보호 장벽이 높고 신의약품 개발이 어려워 기술 우위에 따른 독점력이 강해 부가가치가 매우 높습니다.

현재 국내 제약시장은 빠르게 진행되고 있는 인구 고령화와 평균수명 증가 등의 요인에 기인한 의약품 수요증가로 5개년 평균 약 7.0%의 성장률을 기록하며 꾸준한 성장세를 나타내고 있습니다.

동사는 신약 및 개량신약, 제네릭 의약품에 대한 우수한 개발능력을 보유하고 있으며, 연간 매출액 대비 약 9~11% 가량의 R&D 투자를 집행하고 있습니다. 연구인력 및 R&D투자비용은 점진적으로 증가시켜 나갈 예정입니다. 당사의 신약 개발성과로 2004년 국내 신약제8호 항암제 '캄토벨'과 2013년 국내 20번째 신약 허가를 받은 당뇨병 치료제(듀비에정) 그리고 국내 및 일본에서 품목 허가를 받은 세계 최초 네스프 바이오시밀러 '네스벨'이 출시 되었고, 2022년 7월에는 위염치료제 천연물 의약품인 지텍의 국내 품목 허가와 2022년10월에는 루센티스 바이오시밀러인 루센비에스의 국내 품목 허가를 득하였으며 2023년 1월 출시되었습니다. 더불어 세계 최초의 네스프 바이오시밀러 '네스벨'이 국내와 일본에서 각각 품목 허가를 받아 출시되었으며, 2023년 11월에는 글로벌제약사인 노바티스사와 약 1조 7천억원 규모의 HDAC6 저해제인 CKD-510의 연구, 임상개발 및 상업화 권리에 대한 기술수출 계약을 체결한바 있습니다.

또한 표적항암제, 바이오신약 등 다양한 신약개발 임상을 진행하고 있습니다. 이와 더불어텔미누보, 타크로벨 등 기존제품 매출 증대와 엑시글루에스정, 루센비에스주 등 신제품의 성장은 회사의 성장에 많은 기여를 하고 있습니다.

동사의 2024년 1분기말 연결 재무제표 기준 매출액은 전년 동기(누적) 대비 1.0% 감소한
3,615억원을 기록하였습니다.

2. 주요 제품 및 서비스

가. 주요 제품 등의 현황
지배회사 및 연결대상 주요 종속회사의 상품 및 제품 현황은 다음과 같습니다.

(2024년 1분기말 현재)

(단위 : 백만원)

사업회사	사업부문	매출 유형	품 목	구체적용도	매출 현황
사업회사	사업부문	매출 유형	품 목	구체적용도	매출액	비율(%)
종근당홀딩스	지주회사	-	배당수입 외		11,394	4.6
경보제약	원료의약품	제품 상품	일반 API	고지혈치료제 외	15,162	6.1
			세파계 항생제 API	항생제	10,120	4.0
			항암제 API	항암제	1,338	0.5
	완제의약품		맥시제식주	진통복합주사제	4,347	1.7
			빌다/빌다메트정	당뇨병치료제	2,861	1.1
			써전흡입마취제	흡입마취제	605	0.2
			경보세파클러캡슐	항생제	4,767	1.9
			로수에지정	고지혈치료제	779	0.3
	기타		기타		22,621	9.0
종근당바이오	원료의약품	제품 상품	항생제		26,680	10.7
			순환기계		3,055	1.2
			면역억제제		5,312	2.1
			기타		2,903	1.2
			상품		804	0.3
	보툴리눔 톡신		보툴리눔 톡신		974	0.4
	건강기능식품		프로바이오틱스		5,808	2.3
종근당건강	건강기능식품	제품 상품	건강기능식품		121,360	48.5
			일반식품		7,943	3.2
			기타		6,173	2.5
종근당산업 외	기타	-	임대수익, 광고대행 외		10,328	4.1
연결 조정					-15,342	(6.1)
합 계					249,992	100.0

주) 종근당건강 및 종근당산업의 매출액은 연결재무제표 기준으로 작성되었습니다.

나. 주요 제품 등의 가격변동 추이

(단위 : 원)

사업회사	사업부문	품목		제70기 1분기	제69기	제68기
경보제약	완제의약품	일반 API (/kg)	내수/ 수출	1,281,185	1,518,883	1,014,246
		세파계 API (/kg)		395,089	399,190	365,937
		항암제 API (/kg)		4,049,510	5,919,731	7,103,190
	원료의약품	맥시제식 (/ml)		270	270	270
		빌다메트정 (/정)		314	314	314
		써전흡입마취제 (/ml)		363	363	363
		로수에지정 10/10mg (/정)		1,063	1,251	1,251
		경보세프포독심프록세틸정 (/정)		577	577	577
종근당바이오	원료의약품	항생제원료 (/kg)	내수/ 수출	331,804	280,960	251,728
	원료의약품	당뇨병치료제, 면역억제제 원료(/kg)		333,280	415,760	401,598
	건강기능식품	건강기능식품 원료(/kg)		646,463	647,682	816,468
종근당건강	건강기능식품	유산균 등	내수/ 수출	11,568	12,358	13,240

주) 가격 주요 변동원인은 약가재평가(2006), 기등재약품 목록 정비(2010), 약가 일괄인하(2012), 계단식 약가제도(2020), 공동생동 1+3(2021) 등 정부 규제 영향 등 입니다.

[ 주요 자회사 - 종근당 ]

가. 주요 제품 등의 현황

(2024년 1분기말 현재)

(단위 : 백만원)

사업 부문	매출 유형	품 목	구체적 용도	매출 현황		비 고
사업 부문	매출 유형	품 목	구체적 용도	매출액	비율	비 고
완제 의약품	제품 및 상품	프롤리아	골다공증 치료제	33,342	9.2%	-
		아토젯	고지혈증 치료제	22,949	6.3%	-
		글리아티린	뇌혈관질환치료제	22,302	6.2%	-
		자누비아	당뇨병 치료제	19,526	5.4%	자누메트정, 자누메트XR서방정 포함
		딜라트렌	고혈압 치료제(베타차단제)	18,946	5.2%	딜라트렌SR캡슐 포함
		이모튼	골관절염 치료제	13,166	3.6%	-
		타크로벨	면역억제제(장기이식)	11,794	3.3%	타크로벨정, 타크로벨주, 타크로벨서방캡슐 포함
		텔미누보	고혈압 치료제(ARB+CCB)	11,080	3.1%	-
		사이폴엔	면역억제제(장기이식)	7,432	2.1%	사이폴주, 사이폴엔 내복액 포함
		큐시미아	식욕억제제	7,243	2.0%	-
		리피로우	고지혈증 치료제	6,331	1.8%	-
		타크로리무스	면역억제제(장기이식)	6,076	1.7%	-
		올루미언트	류마티스 관절염 치료제	5,395	1.5%	-
		벤포벨	종합비타민	4,951	1.4%	벨포벨지정, 벤포벨브이정 등 포함
		텔미트렌	고혈압 치료제	4,914	1.4%	-
		원더톡스	주름개선	4,655	1.3%	-
		마이렙트	면역억제제(장기이식)	4,603	1.3%	-
		프리그렐	동맥경화용제	4,436	1.2%	-
		듀비에	당뇨병 치료제	4,067	1.1%	-
		타조페란	비뇨기 감염 치료제	3,939	1.1%	-
		잘라탄	녹내장 치료제	3,664	1.0%	-
		이베니티	골다공증 치료제	3,253	0.9%	-
		에소듀오	위식도역류질환 치료제	3,110	0.9%	-
		모드시리즈	감기 치료제	2,868	0.8%	-
		아리셉트	알츠하이머형 치매치료제	2,825	0.8%
		세파졸린	항생제	2,752	0.8%	-
		바이토린	고지혈증 치료제	2,600	0.7%	-
		칸데모어	고혈압 치료제	2,574	0.7%	-
		센돔	발기부전 치료제	2,469	0.7%	-
		프리베나	폐렴구균백신	1,770	0.5%	-
		기타	-	116,470	32.2%	-
합 계	-	-	-	361,502	100.0%	-

나. 주요 제품 등의 가격변동 추이

(단위 : 원)

사업부문	품 목	제12기 1분기	제11기	제10기
완제 의약품	프롤리아 프리필드시린지	162,600	162,600	168,800
	자누비아정 100mg	592	592	855
	아토젯정 10/10mg	983	983	983
	종근당글리아티린연질캡슐	510	510	510
	딜라트렌정 25mg	410	410	410
	이모튼캡슐 300mg	376	376	376
	타크로벨캡슐 0.5mg	1,815	1,815	1,815
	텔미누보정 40/2.5㎎	669	669	683
	사이폴엔 연질캡슐 25mg	1,003	1,003	1,003
	리피로우정 10mg	659	659	659
	올루미언트정 2mg	13,758	13,758	13,758
	텔미트렌정 40mg	426	426	426
	듀비에정 0.5mg	610	610	619
	마이렙트캡슐 250mg	763	763	763
	타조페란 4.5g	6,280	6,280	6,280
	프리그렐정 75mg	913	913	913
	잘라탄점안액 0.125mg(50㎍/㎖)	13,526	13,526	13,526
	바이토린정 10/20mg	1,091	1,091	1,091
	에소듀오정 20/800mg	720	720	720
	이베니티 프리필드시린지	123,700	123,700	123,700
	아리셉트정 5mg	1,902	1,902	1,902
	세파졸린주 1g	965	965	965
	칸데모어정 8mg	473	473	473

주1) 완제의약품의 가격은 보험약가 기준으로 작성하였습니다.
주2) 가격 주요 변동원인은 약가재평가, 기등재의약품 경제성평가 등 정부 규제 영향 등 입니다.

3. 원재료 및 생산설비

가. 주요 원재료 매입 현황

(2024년 1분기말 현재)

(단위 : 백만원)

사업회사	사업부문	매입 유형	품 목	구체적용도	매입현황
경보제약	원료/완제 의약품	일반제API	CRUDE CPGR BISULFATE	원료합성 제품제조	517
		세파계 항생제 API	C-CTRX		698
		항암제 API	C-GEMCITABINE		556
		기타			16,856
종근당바이오	원료의약품	원료의약품	Glycerol Trioleate	원료합성 제품제조	1,039
			Yeast extract		482
			Ethyl acetate		902
			Corn Starch		231
			Glucose		1,744
			Ethyl acetate		392
			Acetone		534
			기타		6,922
	보툴리눔 톡신	보툴리눔 톡신	기타		4
	건강기능식품	건강기능식품	Yeast extract		368
	건강기능식품	건강기능식품	기타		432
종근당건강	건강기능식품	원재료	유산균 외	제품제조	18,850

나. 주요 원재료 가격변동 현황

(단위 : 원/kg)

사업회사	사업부문	품 목	제70기 1분기	제69기	제68기
경보제약	완제/원료	CRUDE CPGR BISULFATE	115,062	113,778	111,861
		C-CTRX	116,489	118,410	117,209
		C-GEMCITABINE	3,477,762	3,583,425	3,634,931
종근당바이오	원료의약품	Glycerol Trioleate	3,156	3,406	4,507
		Yeast extract	15,073	18,694	14,433
		Soybean Flour	1,827	1,861	1,637
		Corn Starch	1,110	1,172	1,113
		Glucose	1,144	1,297	1,113
		Ethyl acetate	1,252	1,310	1,481
		Acetone	1,165	1,057	997
	건강기능식품	Yeast extract	12,646	15,596	15,466
종근당건강	건강기능식품	유산균 외	19,862	21,542	21,860

주) 산출기준 및 가격 주요 변동원인은 다음과 같습니다.
- 원재료비의 상승 및 환율변동 등

다. 생산능력 및 생산능력의 산출근거

[ 생산능력 ]

(단위 : 백만원)

사업회사	사업부문		품 목	사업소	제70기 1분기	제69기	제68기
경보제약	원료의약품		세트리악손 외	아산공장	31,312	153,430	145,044
경보제약	완제의약품		세파클러 외	아산공장	9,900	32,426	32,198
종근당바이오	원료의약품	원료	항생제 원료	안산공장	18,882	98,258	94,278
	원료의약품	원료	당뇨병치료제, 면역억제제 원료	안산공장	7,993	23,233	43,589
	건강기능식품	원료	유산균 외	안산공장	2,898	23,092	18,883
	건강기능식품	완제	유산균 외	안산공장	5,112	21,536	24,558
종근당건강	건강기능식품	완제	유산균 외	당진공장	142,940	491,526	1,014,964

라. 생산실적 및 가동률

[ 생산실적 ]

(단위 : 백만원)

사업회사	사업부문		품 목	사업소	제70기 1분기	제69기	제68기
경보제약	원료의약품		세트리악손 외	아산공장	26,776	104,524	102,793
경보제약	완제의약품		세파클러 외	아산공장	9,481	27,163	25,822
종근당바이오	원료의약품	원료	항생제 원료	안산공장	14,216	71,833	65,364
		원료	당뇨병치료제, 면역억제제 원료	안산공장	5,635	14,935	28,682
		원료	설사병치료제 원료	안산공장	6,373	14,248	3,025
	건강기능식품	원료	유산균 외	안산공장	2,340	9,908	8,009
	건강기능식품	완제	유산균 외	안산공장	977	3,380	9,823
종근당건강	건강기능식품	완제	유산균 외	당진공장	122,924	232,548	248,347

[ 가동률 ]

(단위 : 억원, Batch수, 시간)

사업회사	사업부문		품 목	사업소	가동가능량	실제가동량	평균가동률
경보제약	원료의약품		세트리악손 외	아산공장	31,312	26,775	86%
경보제약	완제의약품		세파클러 외	아산공장	9,900	9,481	96%
종근당바이오	원료의약품	원료	항생제 원료 외	안산공장	170	145	85%
	건강기능식품	원료	유산균 외	안산공장	135	109	81%
	건강기능식품	완제	유산균 외	안산공장	68	13	19%
종근당건강	건강기능식품	완제	유산균 외	당진공장	1,200	668	56%

주1) 아산공장은 원료의약품을 생산하고 있으며, 1일 24시간 3교대로 가동하고 있습니다.
주2) 상기 기재된 가동률은 해당 법인별 계산 방식에 따라 개별 계산되었습니다.
이에 단위는 아래와 같습니다.
- 아산공장 산정 단위 : 억원
- 안산공장 산정 단위 : Batch수
- 당진공장 산정 단위 : 시간

마. 생산설비의 현황 등

[ 자산항목 : 토지 ]

(단위 : 천원)

사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	당분기 증감		당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	증가	감소	당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
아산공장 본사,지점 등	자가	충남 아산 서울 외	190,247,984	-	-	-	-	190,247,984	-

[ 자산항목 : 건물 ]

(단위 : 천원)

사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	당분기 증감		당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	증가	감소	당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
아산공장 본사,지점 등	자가	충남 아산 서울 외	177,467,842	-	-	(2,278,224)	217,772	175,436,869	-

[ 자산항목 : 구축물 ]

(단위 : 천원)

사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	당분기 증감		당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	증가	감소	당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
아산공장 본사,지점 등	자가	충남 아산 서울 외	40,204,426	-	-	(748,354)	256,386	39,712,457	-

[ 자산항목 : 기계장치 ]

(단위 : 천원)

사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	당분기 증감		당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	증가	감소	당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
아산공장 본사,지점 등	자가	충남 아산 서울 외	76,536,563	1,472,674	(27)	(5,564,261)	509,127	72,954,075	-

[ 자산항목 : 차량운반구 ]

(단위 : 천원)

사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	당분기 증감		당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	증가	감소	당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
아산공장 본사,지점 등	자가	충남 아산 서울 외	407,044	-	(29,219)	(46,934)	-	330,892	-

[ 자산항목 : 공구와기구 ]

(단위 : 천원)

사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	당분기 증감		당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	증가	감소	당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
아산공장 본사,지점 등	자가	충남 아산 서울 외	5,189,247	131,743	-	(525,601)	70,000	4,865,389	-

[ 자산항목 : 집기비품 ]

(단위 : 천원)

사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	당분기 증감		당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	증가	감소	당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
아산공장 본사,지점 등	자가	충남 아산 서울 외	5,305,424	272,325	(926)	(656,890)	151,685	5,071,618	-

[ 자산항목 : 건설중인 자산 ]

(단위 : 천원)

사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	당분기 증감		당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	증가	감소	당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
아산공장 본사,지점 등	자가	충남 아산 서울 외	3,113,865	1,238,614	-	-	(1,032,822)	3,319,657	-

[ 주요 자회사 - 종근당 ]

가. 주요 원재료 매입 현황

(2024년 1분기말 현재)

(단위 : 백만원, %)

사업부문	매입유형	품 목	구체적용도	매입 현황		주요 매입처
사업부문	매입유형	품 목	구체적용도	매입액	비율	주요 매입처
완제 의약품	원재료	콜린알포세레이트	종근당 글리아티린 원료	20,925	29.8	CHEMI S.P.A
		카베딜롤	딜라트렌 원료	4,003	5.7	CHEPLAPHARM
		피페라실린/타조박탐(8:1)	타조페란주 원료	3,214	4.6	(주)종근당바이오 외
		철아세틸트랜스페린	볼그레 원료	1,269	1.8	삼오제약 외
		기타	-	40,750	58.1	-
합 계				70,161	100.0	-

나. 주요 원재료 가격변동 현황

(단위 : 원)

사업부문	품 목	제12기 1분기	제11기	제10기
완제 의약품	콜린알포세레이트(KG)	449,451	373,390	401,438
	카베딜롤 (KG)	4,003,454	3,822,938	3,780,109
	피페라실린/타조박탐(8:1)(KG)	318,645	309,697	294,222
	철아세틸트랜스페린	1,405,371	1,460,702	1,384,040
	타크로리무스 모노하이드레이트 (KG)	192,000	198,000	198,000

주1) 산출기준은 다음과 같습니다.
- 수입 : INVOICE금액 + 통관 및 제수수료 금액
- 국내 : 세금계산서 발행금액
주2) 가격 주요 변동원인 - 원재료비의 상승 및 환율변동에 따른 가격변동

다. 생산능력 및 생산능력의 산출근거

[ 생산능력 ]

(단위 : 천개, 백만원)

사업부문	품 목	사업소	제12기 1분기		제11기		제10기
사업부문	품 목	사업소	수량	금액	수량	금액	수량	금액
의약품 제조업	정 제	천안 공장	319,850	101,054	1,357,255	422,181	1,331,830	429,011
	주사제		7,414	19,163	30,790	71,234	27,155	64,394
	수액제		594	6,690	2,698	17,022	1,602	6,534
	기 타		-	136,146	-	506,851	-	438,420
합 계			-	263,053	-	1,017,288	-	938,359

주) 생산능력의 산출근거 및 산출방법은 다음과 같습니다.
가. 산출방법 등
- 생산능력 : 근무일수 * 근무시간시 생산 가능 수량 및 금액
- 산출방법 : 생산실적, 가동률
나. 평균가동시간
- 일 평균 가동시간 : 8시간
- 월 평균 가동일수 : 20일
- 1분기 가동일수 및 시간 : 가동일수 61일, 가동시간 488시간

라. 생산실적 및 가동률

[ 생산실적 ]

(단위 :천개, 백만원)

사업부문	품 목	사업소	제12기 1분기		제11기		제10기
사업부문	품 목	사업소	수량	금액	수량	금액	수량	금액
의약품 제조업	정 제	천안 공장	324,949	102,665	1,416,989	440,761	1,482,824	477,650
	주사제		7,532	19,468	32,145	74,369	30,234	71,695
	수액제		604	6,797	2,817	17,771	1,784	7,275
	기 타		-	138,316	-	529,158	-	488,125
합 계			-	267,247	-	1,062,060	-	1,044,745

주) 상기 금액은 출하가 기준입니다.

[ 가동률 ]

(단위 : 시간, %)

사업소(사업부문)	연간 가동가능시간	연간 실제가동시간	평균가동률
천안공장(완제의약품)	488	496	101.6

마. 생산설비의 현황 등
(1) 생산설비의 현황

[ 자산항목 : 토지 ]

(단위 : 백만원)

사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	당분기 증감		당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	증가	감소	당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
천안공장 본사,지점 등	자가	천안성거읍 서울 외	111,145	-	-	-	638	111,783	-

주) 기타 증감은 건설중인자산 및 선급금의 대체, 투자부동산과 유형자산의 계정 재분류 등에 따른 변동액입니다.

[ 자산항목 : 건물 ]

(단위 : 백만원)

사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	당분기 증감		당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	증가	감소	당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
천안공장 본사,지점 등	자가	천안성거읍 서울 외	128,632	26	-	(1,449)	1,559	128,768	-

[ 자산항목 : 구축물 ]

(단위 : 백만원)

사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	당분기 증감		당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	증가	감소	당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
천안공장 본사,지점 등	자가	천안성거읍 서울 외	267	-	-	(5)	-	262	-

[ 자산항목 : 기계장치 ]

(단위 : 백만원)

사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	당분기 증감		당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	증가	감소	당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
천안공장 본사,지점 등	자가	천안성거읍 서울 외	43,541	46	-	(5,502)	3,560	41,646	-

[ 자산항목 : 차량운반구 ]

(단위 : 백만원)

사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	당분기 증감		당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	증가	감소	당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
천안공장 본사,지점 등	자가	천안성거읍 서울 외	255	-	(14)	(20)	32	253	-

[ 자산항목 : 공구와 기구 ]

(단위 : 백만원)

사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	당분기 증감		당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	증가	감소	당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
천안공장 본사,지점 등	자가	천안성거읍 서울 외	148	-	-	(19)	256	386	-

[ 자산항목 : 집기비품 ]

(단위 : 백만원)

사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	당분기 증감		당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	증가	감소	당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
천안공장 본사,지점 등	자가	천안성거읍 서울 외	6,179	42	-	(663)	109	5,667	-

[ 자산항목 : 건설중인자산 ]

(단위 : 백만원)

사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	당분기 증감		당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
사업소	소유 형태	소재지	기초장부 가액	증가	감소	당분기 상각	기타 증감	당분기말 장부가액	비고
천안공장 본사,지점 등	자가	천안성거읍 서울 외	21,716	8,166	-	-	(6,251)	23,631	-

4. 매출 및 수주상황

가. 매출실적
(1) 사업부문별 매출액

(단위 : 백만원)

사업회사	사업 부문	매출 유형	품 목	제70기 1분기	제69기	제68기
종근당홀딩스	지주회사	-	배당수입 외	11,394	25,550	27,106
경보제약	완제/원료 의약품	제품 상품	일반제/세파계 API 외	62,600	216,357	196,265
종근당바이오	원료의약품 등	제품 상품	Potassium Clavulanate 외	45,536	160,353	156,042
종근당건강	건강기능식품	제품 상품	유산균, 오메가3 외	135,476	470,099	545,059
종근당산업 외	기타	-	임대수익, 광고대행 외	10,328	38,999	34,965
연결 조정				(15,342)	(31,577)	(50,474)
연결 조정 후 매출액				249,992	879,781	908,963

주) 종근당건강의 매출액은 연결재무제표 기준으로 작성되었습니다.

(2) 사업부문별 매출액 세부내역

(단위 : 백만원)

사업회사	사업부문	매출 유형	품 목		매출 현황
사업회사	사업부문	매출 유형	품 목		제70기 1분기	제69기	제68기
종근당홀딩스	지주회사	-	배당수입 외	내수	11,394	25,550	27,106
종근당홀딩스	지주회사	-	배당수입 외	수출	-	-	-
경보제약	원료의약품	제품 상품	일반 API	내수	13,104	36,447	36,870
			일반 API	수출	2,058	25,144	31,366
			세파계 API	내수	4,728	12,411	9,237
			세파계 API	수출	5,392	22,935	27,016
			항암제 API	내수	776	3,848	36,870
			항암제 API	수출	562	4,011	31,366
			기타	내수	8,822	33,398	32,275
			기타	수출	73	1,074	2,608
	완제의약품	제품 상품	맥시제식주	내수	4,347	13,731	1,320
			맥시제식주	수출	-	-	-
			빌다/빌다메트정	내수	2,861	10,215	6,634
			빌다/빌다메트정	수출	-	-	-
			써전흡입마취제	내수	605	2,636	2,731
			써전흡입마취제	수출	-	-	-
			경보세프포독심 프록세틸정	내수	4,767	3,777	953
			경보세프포독심 프록세틸정	수출	-	-	-
			로수에지정	내수	779	3,045	2,779
			로수에지정	수출	-	-	-
			기타	내수	13,126	43,608	38,005
			기타	수출	-	77	135
종근당바이오	원료의약품	제품 상품	항생제	내수	1,040	5,582	5,571
			항생제	수출	25,640	100,742	74,830
			순환기계	내수	-	-	-
			순환기계	수출	3,055	9,674	19,034
			면역억제제	내수	4,376	6,316	12,152
			면역억제제	수출	936	2,457	5,602
			기타	내수	1,158	6,440	3,208
			기타	수출	1,745	78	585
			상품	내수	57	330	898
			상품	수출	747	2,298	3,210
	보툴리눔 톡신		보툴리눔 톡신	내수	-	392	-
	보툴리눔 톡신		보툴리눔 톡신	수출	974	6,971	5,971
	건강기능식품		Probiotics 등	내수	5,384	18,115	24,090
	건강기능식품		Probiotics 등	수출	424	957	798
종근당건강	건강기능식품	제품 상품	건강기능식품	내수	117,648	408,917	495,041
			건강기능식품	수출	3,712	19,117	14,556
			일반식품	내수	7,726	15,844	25,298
			일반식품	수출	217	959	967
			기타	내수	5,667	24,585	8,484
			기타	수출	506	676	712
종근당산업 외	-	-	임대수익, 광고대행 외	-	10,328	38,999	34,963
연결 조정					(15,342)	(31,577)	(50,474)
합 계					249,992	879,781	908,963

주) 종근당건강의 매출액은 연결재무제표 기준으로 작성되었습니다.

(3) 지역별 매출액

(단위 : 백만원)

구 분	제70기 1분기	제69기	제68기
국 내	216,084	724,717	772,459
아 시 아	17,019	76,151	96,701
유 럽	14,476	56,279	37,364
중 동	2,091	12,902	6,793
기 타	8,643	34,469	34,779
연결 조정	(8,393)	(24,738)	(39,133)
합 계	249,992	879,781	908,963

나. 중요한 판매경로, 방법 및 전략 등
해당사항 없습니다.

[ 주요 종속회사 - 경보제약 ]

(1) 판매조직

사업 부문	판매조직	업 무	판 매 처
원료의약품	국내영업팀 해외영업팀	위수탁가공, 원료의약품 판매	국내 제약회사, 일본, 중국, 유럽 등 해외 제약회사 등
완제의약품	병원영업팀 의원팀	전문(ETC), 일반(OTC) 완제의약품 판매	국내 종합병원, 병/의원, 도매상 등
메디컬사업부	메디컬팀	의료기기 판매	국내 종합병원, 병/의원, 대리점 등
동물사업부	동물영업팀	이바네착 등 동물용 사료, 영양제 판매	자사몰, 국내 온/오프 대리점 등

(2) 판매경로

사업 부문	매출유형	구 분	판매경로
원료의약품	내수	직접판매	회사 → 제약회사 회사 → 도매업체 → 제약회사
	수출	직접수출	회사 → 해외 오퍼상/수입상 또는 제약회사
	수출	간접수출	회사 → 국내 수출상 → 해외 수입상 또는 제약회사
완제의약품	내수	직접판매	회사 → 병/의원, 약국 → 소비자
완제의약품	내수	간접판매	회사 → 도매상 → 종합병원, 병/의원, 약국 → 소비자
메디컬사업부	내수	직접판매	회사 → 종합병원, 병/의원
메디컬사업부	내수	간접판매	회사 → 대리점 → 종합병원, 병/의원
동물사업부	내수	직접판매	회사(자사몰, 박람회) → 소비자 회사 → 동물병원
	내수	간접판매	회사 → 온/오프 대리점(유통 거래처) → 소비자
	수출	직접수출	회사 → 해외 오퍼상/수입상 또는 제약회사
	수출	간접수출	회사 → 국내 수출상 → 해외 수입상 또는 제약회사

(3) 판매방법 및 조건

사업 부문	매출유형	구 분	판매방법	판매조건
원료의약품	내수	직접판매	영업사원이 제약회사, 도매업체로부터 직접 수주하여 판매	현금, 어음결제 등
	수출	직접수출	외국에 있는 Buyer(직접주문자)를 통하여 판매	Letter of Credit(신용장) 구매승인서 등
		간접수출	국내에 있는 무역전문업체를 통하여 판매
완제의약품	내수	직접판매	영업사원이 요양기관으로부터 직접 수주하여 판매	현금, 어음결제 등
		간접판매	영업사원이 도매상으로부터 직접 수주하여 판매 CSO(의약품판매대행)활용
메디컬사업부	내수	직접판매	직접 영업활동을 통하여 종합병원 및 병/의원의 의사 및 구매팀 등과 계약에 의한 판매	현금, 어음결제 등
		간접판매
동물사업부	내수	직접판매	자사몰(온라인) 및 유통 대리점과의 계약에 의한 판매 직접 영업활동을 통하여 동물병원에 판매	현금, 어음결제 등
		간접판매
	수출	직접수출	외국에 있는 Buyer(직접주문자)를 통하여 판매	Letter of Credit(신용장), 구매승인서 등
		간접수출

(4) 주요매출처

(단위 : 백만원, %)

매출처	사업 부문	매출 품목	매출 유형	매출액			2024년도 매출비중
매출처	사업 부문	매출 품목	매출 유형	제2024년 (제38기)	2023년도 (제37기)	2022년도 (제36기)	2024년도 매출비중
(주)종근당천안공장	원료	일반제 API 외	제품	7,674	29,753	28,160	12.3%
에이치케이이노엔(주)	원료	항암제 API 외	제품	2,337	5,668	1,520	3.7%
한림제약(주)	원료	일반제 API 외	제품	1,859	4,088	4,502	3.0%
(주)인천약품	완제	세프포독심 외	제품	1,840	3,328	1,935	2.9%
Nippon Bulk Yakuhin	원료	일반제 API 외	제품	1,771	18,983	16,778	2.8%
기타	원료 외	-	제품 외	47,119	154,537	143,370	75.3%
합계				62,600	216,357	196,265	100.0%

주) 상기 실적은 개정된 한국채택국제회계기준(K-IFRS) 제1115호 및 제1109호에 따라 작성되었습니다.
(5) 판매전략
(가) 원료의약품
① 내수 판매전략

ㄱ. 원료의약품
식약처에 신규원료에 대한 KDMF를 신속하게 등록하고, 합리적인 가격을 바탕으로 한
고품질의 API를 신속히 납품

ㄴ. 수탁의약품(고형제/주사제)
식약처에 위수탁거래를 위한 등록변경절차를 완료하고, 위탁사의 필요에 부합하는 고품질 완제품의 신속한 납기 내 공급

② 수출 판매전략

ㄱ. 기존 거래처의 신규 품목 확대

ㄴ. 신규 매출처 발굴과 확대를 위한 지속적인 노력

ㄷ. 해외마케팅 강화 - CPHI (Japan, Europe, etc.), API-Japan / China, Informax (USA) 등

ㄹ. 특허만료 도래전 신속한 연구개발 및 공정개선을 통한 원가절감으로 시장변화에 선제
적 대응

ㅁ. 신규 품목의 신속한 해외 등록 추진

ㅂ. 현지에 적합한 제품 수급 및 클레임 발생시 매뉴얼에 따라 신속한 대응

③ 해외 마케팅 활동 강화

ㄱ. 해외 거래선 방문 확대 : 유럽, 일본, 중국, 중남미, 동남아, 중동 등

ㄴ. 지속적인 신규 거래선 개척 : CMO사업개발 확대, 신규항생제 유럽, 중국 등 등록 추진

(나) 완제의약품
당뇨, 고지혈, 마취통증 등 특정분야의 단계적 확대를 통한 시장지배력 강화와 시장의 요구에 부응한 신약개발 및 도입 등을 통하여 국내 매출 확대를 위해 노력하고 있습니다.

(다) 메디컬사업부
근전도 재활치료 로봇을 중심으로 판매하고 있으며, 수술관련 장비 및 소모품도 공급합니다. 향후 4차산업에 대응하는 첨단 의료기기를 점진적으로 도입하여 국내외 매출을 증대시킬 수 있도록 노력하고 있습니다.

(라) 동물사업부
2020년 동물건강브랜드 '르뽀떼'를 통해 반려견 치아관리를 위한 필름형 구강케어 제품 이바네착을 출시한 이후, 2023년 5종(관절, 장, 피부, 활력, 눈 등)을 추가하여 판매하고 있으며, 지속적으로 신제품을 출시할 계획입니다. 또한, 2023년부터 동물의약품을 판매하고 있으며 향후 신제품 개발을 통해 품목을 지속적으로 확대할 예정입니다.

[ 주요 종속회사 - 종근당바이오 ]

(1) 판매경로 및 판매방법 등
동사는 수출 제품의 경우 대규모 거래처와는 직접계약에 의한 판매를 하고 있으며, 소규모거래처와는 직접계약에 의한 판매 및 에이전트를 통한 판매를 하고 있습니다. 수출 상품등의 경우에는 국내외 로컬업체로부터 매입하여 해외거래상에 판매하고 있습니다. 한편 내수는 직접계약에 의한 판매를 하고 있습니다.

수출은 L/C, D/A, T/T in advance, CAD등의 결제조건으로 판매하고 있으며, 국내의 경우 주로 어음 60~90일의 결제조건으로 거래하고 있습니다.

(2) 판매전략
동사는 품질의 차별화전략을 통한 매출증대에 노력하고 있으며, 미국, 유럽등 선진국의 Regulatory Market진입을 위하여 특허권 및 제품 등록을 적극적으로 추진하여 신규시장 개척에 힘쓰고 있습니다. 또한 고정 거래선 우대정책으로 기존 시장의 유지에도 노력하고 있습니다.

[ 주요 종속회사 - 종근당건강 ]

(1) 판매 경로
대형마트, 홈쇼핑, 온라인, 일반 도/소매(오프라인 매장), TM, D/S

(2) 판매방법 및 조건

판매방법	조건
대형매장	판촉 강화를 통한 판매 확대 및 손익 극대화
홈쇼핑	차별화된 신규 품목 확대 및 방송 효율성 확대
온라인	고비용 유통인 카다로그 판매 비중 축소 오픈마켓 및 소셜 판매 확대 (품목수 확대)
일반 도/소매	고비용 품목 축소 및 신규 유통 확대(H&B스토어, SSM)
TM	광고를 통한 인바운드 및 아웃바운드 판매
D/S	대리점 내 고객 판매 및 대리점 소속의 판매원을 통해 회원모집하여 상담 및 판매

(3) 판매 전략
선택과 집중으로 거대품목 육성, 제품영역 확장, 유통라인 확장, 수익성 개선, 통합적/ 차별적 마케팅을 판매전략으로 세우고 있습니다.

[ 주요 자회사 - 종근당 ]

가. 매출실적

(단위 : 백만원)

사업부문	매출유형	품 목	판매 구분	금 액
사업부문	매출유형	품 목	판매 구분	제12기 1분기	제11기	제10기
의약품 등	제품 및 상품	프롤리아주	내수	33,342	115,858	95,668
			수출	-	-	-
			계	33,342	115,858	95,668
		아토젯	내수	22,949	89,154	80,169
			수출	-	-	-
			계	22,949	89,154	80,169
		글리아티린	내수	22,302	87,325	82,144
			수출	-	-	-
			계	22,302	87,325	82,144
		자누비아	내수	19,526	113,002	138,572
			수출	-	-	-
			계	19,526	113,002	138,572
		딜라트렌	내수	18,946	59,960	52,846
			수출	-	-	-
			계	18,946	59,960	52,846
		이모튼	내수	13,166	48,345	47,938
			수출	-	-	-
			계	13,166	48,345	47,938
		기 타	내수	213,107	986,399	925,908
			수출	18,164	169,361	65,100
			계	231,271	1,155,760	991,008
합 계			내수	343,338	1,500,043	1,423,245
			수출	18,164	169,361	65,100
			계	361,502	1,669,404	1,488,345

[지역별 매출액]

(단위 : 백만원)

구 분	제12기 1분기	제11기	제10기
한 국	341,202	1,493,073	1,423,245
스위스	-	106,064	-
일 본	10,976	41,157	45,891
기 타	9,324	29,110	19,209
합 계	361,502	1,669,404	1,488,345

주) 당분기 중 매출액의 10% 이상을 차지하는 주요 고객은 없습니다.

나. 중요한 판매경로, 방법 및 전략 등
(1) 판매 경로

(가) 국내

회사 → 도매상 → 소매상 →소비자
↘ 병의원

(나) 해외(수출)

회사 → 국내 로컬업체
↘ 해외 거래상

(2) 판매방법 및 조건
(가) 판매방법
의약품 도매상 및 병원, 약국의 주문에 의한 현금, 외상판매

(나) 판매조건
현금, 카드, 어음결제 등

(3) 판매 전략
병원 시장 확대 노력, 의원, 약국 시장 Cover율 증대 추진 등

다. 수주상황

- 해당사항 없음

5. 위험관리 및 파생거래

가. 주요시장위험 내용
(1) 외화위험관리
당사는 제품의 수출과 원재료 수입 등 정상적인 거래 활동에서 야기되는 환율변동 위험에 노출되어 있으며, 주요 노출 통화로는 미국 달러, 일본 엔, 유로가 있습니다.

환율 위험관리의 목표는 환율 변동으로 인한 불확실성과 손익 영향력을 최소화하여 안정적이고 지속적인 성과를 창출하는데 있습니다.

당사는 환율변동 위험을 최소화시키기 위하여 수취통화와 지급통화를 가능한 일치시키는 방법을 통해 환포지션 발생을 억제하고 있습니다.

당분기말 현재 당사의 기능통화 이외의 외화로 표시된 화폐성 자산 및 부채의 금액은 아래와같습니다.

(원화 단위 : 천원)

구 분		당분기말		전기말
구 분		외 화	원 화	외 화	원 화
자산 :
현금및 현금성자산	USD	3,551,229	4,782,795	4,191,810	5,404,919
	JPY	69,393,650	617,243	90,393,650	824,987
	EUR	375	545	-	-
	SGD	1	1	-	-
매출채권	USD	25,174,970	33,905,649	25,075,685	32,332,588
	JPY	189,706,950	1,687,405	194,458,050	1,774,741
	EUR	507,360	737,159	20,388	29,085
미수금	JPY	-	-	281,650	2,571
자산 합계			41,730,797		40,368,891
부채 :
매입채무	USD	8,166,318	10,998,397	8,260,036	10,650,490
매입채무	EUR	72,701	105,629	294,626	420,311
미지급금	USD	-	-	17,780	22,926
	JPY	-	-	2,127	19
	EUR	99,000	143,840	744,201	1,061,670
	CNY	-	-	428,905	77,563
미지급비용	USD	1,039,153	1,399,532	1,063,715	1,371,554
단기차입금	USD	1,200,950	1,617,439	2,121,185	2,735,056
사채	USD	19,953,618	26,873,532	19,934,805	25,703,938
부채 합계			41,138,369		42,043,527

당분기말 현재 각 외화에 대한 원화환율 10% 변동시 환율변동이 당분기 및 전기 손익에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당분기말		전기말
구 분	10% 상승시	10% 하락시	10% 상승시	10% 하락시
USD	(220,046)	220,046	(274,646)	274,646
JPY	230,465	(230,465)	260,228	(260,228)
EUR	48,823	(48,823)	(145,290)	145,290
CNY	-	-	(7,756)	7,756
합 계	59,242	(59,242)	(167,464)	167,464

상기 민감도 분석은 당분기말 현재 기능통화 이외의 외화로 표시된 화폐성 자산 및 부채를 대상으로 하였습니다.

(2) 이자율위험관리

동 위험은 시장이자율의 변동으로 인하여 연결기업의 투자 및 재무 활동에서 발생하는 이자수익과 이자비용이 변동될 위험을 의미합니다. 연결기업의 이자율 변동위험은 주로 예치금 및 변동금리부 차입금에서 발생하고 있습니다.

당사는 이자율 변동으로 인한 불확실성 제거와 금융비용 최소화를 위해, 주기적인 금리 동향 모니터링과 적절한 대응방안을 수립 및 운용하고 있습니다.

당분기말 및 전기말 현재 시장이자율 1% 변동시 이자수익과 이자비용에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당분기말		전기말
구 분	1% 상승시	1% 하락시	1% 상승시	1% 하락시
이자비용	2,499,764	(2,499,764)	2,596,283	(2,596,283)
이자수익	260,144	(260,144)	346,409	(346,409)

(3) 기타 가격위험요소

당사는 전략적 목적 등으로 상장 및 비상장주식에 투자하고 있습니다. 이를 위하여 직접적또는 간접적 투자수단을 이용하고 있으며, 당분기말 및 전기말 현재 출자지분의 장부금액은 각각 58,821,450천원 및 53,020,082천원입니다.

보고기간 종료일 현재 상장주식의 주가가 약 1% 증가 및 감소할 경우 당분기말 및 전기말 법인세비용차감전 기타포괄손익의 변동금액은 각각 114,794천원 및 118,139천원입니다.

[ 주요 자회사 - 종근당 ]

(1) 외화위험관리
동사는 제품의 수출과 원재료 수입 등 정상적인 거래 활동에서 야기되는 환율변동 위험에노출되어 있으며, 주요 노출 통화로는 미국 달러, 일본 엔, 유로 등이 있습니다.

환율 위험관리의 목표는 환율 변동으로 인한 불확실성과 손익 영향력을 최소화하여 안정적이고 지속적인 성과를 창출하는데 있습니다.

동사는 환율변동 위험을 최소화시키기 위하여 수취통화와 지급통화를 가능한 일치시키는 방법을 통해 환포지션 발생을 억제하고 있습니다.

당분기말 현재 동사의 기능통화 이외의 외화로 표시된 화폐성 자산 및 부채의 금액은 아래와 같습니다.

(원화 단위 : 천원 / 외화단위 : USD 등)

구 분		당분기말		전기말
구 분		외화	원화	외화	원화
자산:
현금및 현금성자산	USD	32,288,409	43,486,029	50,988,158	65,744,132
	JPY	53,242,784	473,584	255,113,914	2,328,323
	EUR	580	843	580	827
	CNH	20,640	3,834	20,640	3,733
	VND	603,996,862	32,797	467,616,861	24,877
	IDR	27,581,672,141	2,341,684	34,750,367,477	2,905,131
매출채권 등	USD	2,108,755	2,840,072	3,489,721	4,499,646
	JPY	592,427,582	5,269,525	658,556,106	6,010,378
	IDR	81,387,580,543	6,909,806	47,144,225,310	3,941,257
보증금	VND	383,467,200	20,822	383,467,200	20,400
보증금	IDR	1,063,857,186	90,321	1,018,357,186	85,135
자산합계			61,469,317		85,563,839
부채:
매입채무 등	GBP	15,106	25,686	31,854	52,298
	JPY	152,147,730	1,353,324	49,154,043	448,609
	USD	12,607,519	16,979,806	14,665,898	18,910,209
	EUR	3,898,400	5,561,419	8,787,433	12,536,064
	CHF	-	-	1,044,181	1,594,276
	IDR	97,091,106,852	8,243,035	128,518,681,597	10,744,162
부채합계			32,163,270		44,285,618

당분기말 현재 각 외화에 대한 원화환율 10% 변동시 환율변동이 법인세비용차감전순이익에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당분기말		전분기말
구 분	10% 상승시	10% 하락시	10% 상승시	10% 하락시
USD	2,934,629	(2,934,629)	(170,131)	170,131
JPY	438,979	(438,979)	479,708	(479,708)
EUR	(556,058)	556,058	(1,041,259)	1,041,259
CNH	383	(383)	390	(390)
VND	5,362	(5,362)	8,434	(8,434)
IDR	109,878	(109,878)	(380,610)	380,610
GBP	(2,569)	2,569	(6,288)	6,288
합 계	2,930,604	(2,930,604)	(1,109,756)	1,109,756

상기 민감도 분석은 당분기말 현재 기능통화 이외의 외화로 표시된 화폐성 자산 및 부채를 대상으로 하였습니다.

(2) 가격위험

제약산업은 국민건강과 직결되는 의약품을 취급하는 산업의 특성상 개발, 유통, 판매 등 전 과정에서 타사업에 비해 정부의 엄격한 규제를 받고 있습니다. 약제비 절감을 위하여 정부는 의약품 보험등재제도를 Negative List 시스템에서 Positive List 시스템으로 전환 하는 한편, 일괄 약가 인하제도, 약가재평가제도, 가격- 수량 연동제 등의 다양한 약가 인하제도를 실시하고 있으며, 이러한 약가 인하는 동사의 매출 변동에 직접적인 영향을 미치고 있습니다. 한편, 이러한 약가의 정책 규제 리스크는 앞으로도 지속될 것으로 예상되고 있습니다.

동사는 전략적 목적 등으로 상장 및 비상장주식에 투자하고 있습니다. 이를 위하여 직접적또는 간접적 투자수단을 이용하고 있으며, 당분기말 현재 출자지분의 장부가치는 13,594,432천원(전기말: 14,637,899천원)입니다.

당분기말 현재 시장성있는 지분증권의 주가가 약 1% 증가 및 감소할 경우 기타포괄손익 (법인세효과 반영전)의 변동금액은 당분기 37,706천원(전기 25,759천원) 입니다.

(3) 금리위험

동 위험은 시장이자율의 변동으로 인하여 동사의 투자 및 재무활동에서 발생하는 이자수익과 이자비용이 변동될 위험을 의미합니다. 동사의 이자율 변동위험은 주로 예치금 및 변동금리부 차입금에서 발생하고 있습니다.

동사는 이자율 변동으로 인한 불확실성 제거와 금융비용 최소화를 위해, 주기적인 금리 동향 모니터링과 적절한 대응방안을 수립 및 운용하고 있습니다.

당분기말 현재 시장이자율이 1% 변동시 이자수익과 이자비용이 법인세비용차감전순이익에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구 분	당분기말		전분기말
구 분	1% 상승시	1% 하락시	1% 상승시	1% 하락시
이자비용	(522,377)	522,377	(578,465)	578,465
이자수익	289,241	(289,241)	157,350	(157,350)

나. 위험관리정책
(1) 환위험
당사는 외화표시 자산 및 부채의 환율변동에 의한 리스크를 최소화하여 재무구조의 건전성 및 예측가능 경영을 통한 경영의 안정성 실현을 목표로 환리스크 관리에 만전을 기하고있습니다.

연결대상기업 중 해외수출에 의한 외화수금이 원료수입 등에 의한 외화지출보다 많은 현금흐름을 가지는 경우 환율등락에 따른 환차손익은 환리스크 관리의 주 대상입니다.

한편, 환위험 관리를 위해 외환관련 업무담당자에 대한 전문적인 교육 이수 및 지속적인 교육을 추진해 오고 있습니다.

※ 리스크 관리조직 : 재경팀

(2) 가격위험
당사는 시장성 있는 금융상품과 관련하여 가격위험에 노출되어 있습니다. 또한 연결 대상기업의 수출의 확대 및 해외사와 의약품 위탁생산(CMO) 계약 강화, 개량신약 및 신약 개발 등으로 가격위험의 영향을 최소화 하고자 노력하고 있습니다.

(3) 금리위험
당사는 차입금과 관련하여 이자율변동위험에 노출되어 있습니다. 이자율 변동으로 인한 불확실성 제거와 금융비용 최소화를 위해, 주기적인 금리 동향 모니터링과 적절한 대응 방안 수립 및 운용하고 있습니다.

[ 주요 자회사 - 종근당 ]

(1) 환위험
동사는 해외에서 도입하는 오리지널 의약품 및 원부재료 매입시 leading and lagging 등을 통해 환율변동에 의한 리스크를 최소화하여 재무구조의 건전성 및 예측가능 경영을 통한 경영의 안정성 실현을 목표로 환리스크 관리에 만전을 기하고 있습니다. 한편, 환위험 관리를 위해 외환관련 업무담당자에 대한 전문적인 교육 이수 및 지속적인 교육을 추진해 오고 있습니다.

※ 리스크 관리조직 : 재무팀

(2) 가격위험
동사는 수출의 확대 및 해외사와 의약품 위탁생산(CMO) 계약 강화, 개량신약 및 신약 개발 등으로 가격위험의 영향을 최소화 하고자 노력하고 있습니다.

(3) 금리위험
동사는 이자율 변동으로 인한 불확실성 제거와 금융비용 최소화를 위해, 주기적인 금리 동향 모니터링과 적절한 대응방안을 수립 및 운용하고 있습니다.

다. 파생상품 및 풋백옵션 등 거래현황
해당사항 없습니다.

[ 주요 종속회사 - 경보제약 ]

해당사항 없습니다.

[ 주요 종속회사 - 종근당바이오 ]

당분기말 현재 동사가 체결한 파생상품 계약의 내용은 다음과 같습니다.

(1) 통화이자율스왑

거래목적	파생상품 종류	수취	지급	금융기관
공정가치위험회피	통화스왑	USD 20,000,000	23,670,000천원	우리은행
현금흐름위험회피	통화이자율스왑	USD SOFR 3M + 0.85%	2.32%	우리은행

(2) 동사는 외화표시 화폐성자산 및 부채에 대한 환율변동위험을 회피하기 위하여 통화선도 계약을 체결하고 공정가치위험회피회계를 적용하였습니다. 한편, 당사는 외화사채의 원금으로부터 예상되는 환율변동위험을 회피하기 위하여 통화스왑 계약을 체결하고 공정가치위험회피회계를 적용하였습니다. 이와 관련하여 당분기와 전기 중 당기손익으로 인식된 파생상품평가손익은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

파생상품 종류	구분	당분기말	전기말
통화선도	파생상품평가이익	-	-
통화선도	파생상품평가손실	-	-
통화스왑	파생상품평가이익	1,226,286	670,412
통화스왑	파생상품평가손실	-	-

(3) 동사는 외화사채의 변동금리이자로부터 예상되는 환율변동위험과 이자율위험을 회피하기 위하여 통화이자율스왑 계약을 체결하고 현금흐름위험회피회계를 적용하였습니다. 이와 관련하여 당분기와 전기 중 기타포괄손익으로 인식된 파생상품평가손익(법인세 차감 전)은 다음과 같습니다.

(단위 : 천원)

구분	당분기말	전기말
공정가치의 변동	170,727	401,966
당기손익(이자비용)으로 재분류	(303,173)	(1,047,183)
파생상품평가손익	(132,446)	645,217

현금흐름위험회피회계를 적용함에 따라 현금흐름 변동위험에 노출되는 예상 최장기간은 2024년 11월 22일까지입니다.

[ 주요 종속회사 - 종근당건강 ]

해당사항 없습니다.

[ 주요 자회사 - 종근당 ]

해당사항 없습니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

가. 주요계약 현황
해당사항 없습니다.

[ 주요 종속회사 - 경보제약 ]

(1) 라이선스아웃(License-out) 계약
해당사항 없습니다.

(2) 라이선스인(License-In) 계약
(가) 라이선스인 계약 총괄표

품목	계약상대방	대상지역	계약체결일	계약종료일	총 계약금액	지급금액	진행단계
파키스정(가칭)	Efarmes	한국	2017.09.13	2025.12.31	주)	주)	국내 허가 승인 완료
맥시제식(Maxigesic) 주사제	AFT	한국	2018.11.06	발매일로부터 15년	주)	주)	국내 허가 승인 완료 및 국내 판매 중
Piclidenoson(가칭)	Can-Fite	한국	2019.07.31	발매일로부터 10년	주)	주)	해외 임상3상 진행 중
Octaplex주	Octapharma AG	한국	2022.05.04	발매일로부터 7년	주)	주)	국내 허가 진행 준비 중
맥시제식(Maxigesic) 정제	AFT	한국	2022.10.05	발매일로부터 15년	주)	주)	국내 허가 진행 준비 중

주) 비밀유지협약에 의해 총계약금액, 지급금액은 기재하지 않았습니다.

(나) 라이선스인 계약 상세내역
① 품목 : 파키스정

① 계약상대방	Efarmes
② 계약내용	파킨슨병 치료제 개량신약의 국내 독점개발/판매권
③ 대상지역	한국
④ 계약기간	첫 발매 후 60개월 이후 12월 31일까지
⑤ 총계약금액	비공개(*)
⑥ 지급금액	비공개(*)
⑦ 계약조건	비공개(*)
⑧ 회계처리방법	일시 비용 인식
⑨ 대상기술	파킨슨병 치료제 염변경 개량제품
⑩ 개발 진행경과	<계약 상대방> - 개발 진행경과 관련 사항 없음 (계약 체결 이전 개발 및 발매 완료) <경보제약> - 국내 임상1상 완료 - 국내 허가 승인 완료
⑪ 기타사항	-

주) 비밀유지협약에 의해 총계약금액, 지급금액, 계약조건은 기재하지 않았습니다.

② 품목 : 맥시제식(Maxigesic) 주사제

① 계약상대방	AFT
② 계약내용	복합 진통 주사제 개량신약 '맥시제식(Maxigesic)'의 국내 독점개발/판매권
③ 대상지역	한국
④ 계약기간	발매일로부터 15년
⑤ 총 계약금액	비공개(*)
⑥ 지급금액	비공개(*)
⑦ 계약조건	비공개(*)
⑧ 회계처리방법	선급금 인식 (향후 진행경과에 따라 비용 및 무형자산 인식)
⑨ 대상기술	기존에 오랫동안 사용되어 왔던 진통제 약물의 복합 주사제로 심혈관계 및 위장관계 부작용은 감소시키면서 진통 효과는 유지시키는 특허를 가진 개량 제품
⑩ 개발 진행경과	<계약 상대방> - 호주 내 제품 판매허가 승인 <경보제약> - 국내 허가 승인 완료 - '22년 국내 판매 중
⑪ 기타사항	-

주) 비밀유지협약에 의해 총계약금액, 지급금액, 계약조건은 기재하지 않았습니다.

③ Piclidenoson (가칭)

① 계약상대방	Can-Fite
② 계약내용	중증 건선치료제 Piclidenoson의 국내 독점 판매권 획득
③ 대상지역	한국
④ 계약기간	발매일로부터 10년 (이후 매 3년마다 갱신)
⑤ 총 계약금액	비공개(*)
⑥ 지급금액	비공개(*)
⑦ 계약조건	비공개(*)
⑧ 회계처리방법	선급금 인식 (향후 진행경과에 따른 비용 및 무형자산 인식)
⑨ 대상기술	중등도-중증 건선 환자에 대한 경구 치료제로서 신규계열 신약
⑩ 개발 진행경과	<계약 상대방> - 해외 임상3상 진행중 <경보제약> - 개발 진행경과 관련 사항 없음
⑪ 기타사항	-

주) 비밀유지협약에 의해 총계약금액, 지급금액, 계약조건은 기재하지 않았습니다.

④ Octaplex

① 계약상대방	Octapharma AG (스위스, 라첸 소재)
② 계약내용	Octaplex주 (A human Prothrombin Complex Concentrate : PCC)의 국내 판매권
③ 대상지역	한국
④ 계약기간	국내 제품 발매일로부터 7년
⑤ 총 계약금액	비공개(*)
⑥ 지급금액	비공개(*)
⑦ 계약조건	비공개(*)
⑧ 회계처리방법	선급금 인식 (향후 진행경과에 따른 비용 및 무형자산 인식)
⑨ 대상기술	인체유래 생물학적 제제로서 혈액응고에 관여하는 4인자인 Factors Ⅱ, Ⅶ, Ⅸ, Ⅹ 및 Protein C, Protein S를 함유하는 제제
⑩ 개발 진행경과	<계약 상대방> - 현재 유럽을 포함한 세계 여러 국가에서 판매 중 - Balfaxar : Octaplex의 미국제품명(23. 07월 FDA 승인) <경보제약> - 국내 허가 진행 준비 중
⑪ 기타사항	-

주) 비밀유지협약에 의해 총계약금액, 지급금액, 계약조건은 기재하지 않았습니다.

⑤ 품목 : 맥시제식(Maxigesic) 정제

① 계약상대방	AFT
② 계약내용	복합 진통 주사제 개량신약 '맥시제식(Maxigesic)'의 국내 독점개발/판매권
③ 대상지역	한국
④ 계약기간	발매일로부터 15년
⑤ 총 계약금액	비공개(*)
⑥ 지급금액	비공개(*)
⑦ 계약조건	비공개(*)
⑧ 회계처리방법	선급금 인식 (향후 진행경과에 따라 비용 및 무형자산 인식)
⑨ 대상기술	기존에 오랫동안 사용되어 왔던 진통제 약물의 복합 주사제로 심혈관계 및 위장관계 부작용은 감소시키면서 진통 효과는 유지시키는 특허를 가진 개량 제품
⑩ 개발 진행경과	<계약 상대방> - 현재 유럽을 포함한 세계 여러 국가에서 판매 중 <경보제약> - 국내 허가 진행 준비 중
⑪ 기타사항	-

주) 비밀유지협약에 의해 총계약금액, 지급금액, 계약조건은 기재하지 않았습니다.

(3) 판매계약 등

계약처	계약의 목적	제품명	계약내용	계약 체결일	계약기간	계약금액
럭키메디칼	의료기기 사업 확대	ST PROBE	식도체온흡입기에 대한 특허권의 독점실시권 및 국내외 판매권	2017.12.27	10년	주)
우림테크놀로지	의료기기 사업 확대	Hand of Hope	근전도 구동 손가락 재활로봇 치료기	2022.01.25	3년	주)

주) 일부 계약처는 비밀유지협약에 의해 계약금액은 기재하지 않았습니다.

[ 주요 종속회사 - 종근당바이오 ]

(1) 라이센스아웃(License-out) 계약
(가) 라이센스아웃 계약 총괄표

품 목	계약상대방	대상지역	계약체결일	계약종료일	총 계약금액	지급금액	진행단계
Tyemvers (Botulinum toxin type A)	CUTIA THERAPEUTICS (HK) LIMITED	중국 (홍콩,마카오, 대만 포함)	2022.01.19	중국 제품허가 후 15년	USD 7,000,000	반환의무 없는 Upfront fee USD 2,000,000 수취 완료, 중국 IDN 신청 USD 2,500,000 수취 완료	중국 임상3상 진행중

(나) 라이센스아웃 계약 상세내역
- 품목 : Tyemvers (Botulinum toxin type A)

① 계약상대방	CUTIA THERAPEUTICS(HK) LIMITED
② 계약내용	Tyemvers(Botulinum toxin type A) 독점 판매계약
③ 대상지역	중국(홍콩, 마카오, 대만 포함)
④ 계약기간	계약 체결일: 2022.01.19 계약 종료일: 중국 제품허가 후 15년
⑤ 총 계약금액	USD 7,000,000
⑥ 지급금액	반환의무가 없는 Upfront fee USD 2,000,000 수취 완료, 중국 IND 신청 USD2,500,000 수취 완료
⑦ 계약조건	Upfront fee USD 2,000,000 및 단계별 마일스톤 USD 5,000,000() 단계별 마일스톤 a. 중국 임상시험계획(IND) 신청시 : USD 2,500,000 b. 한국 제품허가 승인시 : USD 1,000,000 c. 중국 제품허가 승인시 : USD 1,500,000
⑧ 회계처리방법	반환의무가 없는 Upfront fee 계약 체결 시 수익 인식, 중국 IND 신청 완료 시 수익 인식
⑨ 대상기술	보툴리눔 톡신 제품 상용화
⑩ 개발 진행경과	중국 임상3상 진행 중
⑪ 기타사항	-

(2) 라이센스인(License-in) 계약
(가) 라이센스인 계약 총괄표

(단위 : 백만원)

품 목	계약상대방	대상지역	계약체결일	계약종료일	총 계약금액	지급금액	진행단계
락토바실러스 플랜타룸 Q180 균주	한국식품연구원	전세계	2018.10.15	특허등록 만료일 (2033.10.21)	420	210	개별인정 기능성원료 인정
보툴리눔 톡신 A Type 균주	유럽 소재 연구기관 (주)	전세계	2019.06.10	없음	(주)	(주)	CKDB-501A 임상3상 종료
NVP-1704	엔비피헬스케어	국내 (해외협의)	2023.02.13	개별인정 획득 후 4년	300	240	인체적용시험 진행
LB-P12	리스큐어바이오 사이언시스	전세계	2023.05.24	개별인정형 유지일까지	500	300	인체적용시험 진행

주) 비밀유지협약에 의해 계약종료일, 총계약금액, 수취금액, 계약조건은 기재하지 않았습니다.

(나) 라이센스인 계약 상세내역
① 품목 : 락토바실러스 플랜타룸 Q180 균주

① 계약상대방	한국식품연구원
② 계약내용	락토바실러스 플랜타룸 Q180 균주에 관한 전용실시권 취득
③ 대상지역	전세계
④ 계약기간	계약 체결일: 2018.10.15 계약 종료일: 특허등록 만료 시(2033.10.21)
⑤ 총 계약금액	420,000,000원
⑥ 지급금액	선급 기술료 : 180,000,000원 1년차 경상기술료 60,000,000원
⑦ 계약조건	선급 기술료 : 180,000,000원(계약 체결시) 경상 기술료 : 30,000,000원/년(제품 출시일로부터 8년간)
⑧ 회계처리방법	비용 인식
⑨ 대상기술	균주명 : 락토바실러스 플랜타룸 Q180 특징 : 지방흡수 억제 효과가 탁월한 중성지방 개선 유산균
⑩ 개발 진행경과	개별인정 기능성원료 인정
⑪ 기타사항	-

② 품목 : 보툴리눔 톡신 A Type 균주

① 계약상대방	유럽 소재 연구기관(*)
② 계약내용	보툴리눔 톡신 A Type 균주의 상용화 라이센스 도입 계약
③ 대상지역	전세계
④ 계약기간	계약체결일 : 2019.06.10 계약종료일 : 없음
⑤ 총 계약금액	비공개(*)
⑥ 지급금액	비공개(*)
⑦ 계약조건	비공개(*)
⑧ 회계처리방법	비용인식
⑨ 대상기술	보툴리눔 톡신 균주
⑩ 개발 진행경과	미간주름 및 상지근육경직 임상 진행
⑪ 기타사항	-

주) 비밀유지협약에 의해 계약종료일, 총계약금액, 수취금액, 계약조건은 기재하지 않았습니다.

③ 품목 : NVP-1704

① 계약상대방	엔비피헬스케어
② 계약내용	수면의 질 개선 기능성을 보유한 NVP-1704(L.reuteri NK33, B. adolescentis NK98 (4:1)복합물에 대한 개별인정 획득 후 4년간 원료 독점생산권 취득
③ 대상지역	국내
④ 계약기간	계약체결일 : 2023.02.13 계약종료일 : 개별인정 획득 후 4년
⑤ 총 계약금액	300,000,000원
⑥ 지급금액	240,000,000원
⑦ 계약조건	선급기술료 : 240,000,000원 개별인정 획득 시 잔금 60,000,000원 지급
⑧ 회계처리방법	비용인식
⑨ 대상기술	NVP-1704(L.reuteri NK33, B. adolescentis NK98 (4:1)복합물 특징 : 수면의 질 개선
⑩ 개발 진행경과	인체적용시험 진행
⑪ 기타사항	-

주) 비밀유지협약에 의해 계약종료일, 총계약금액, 수취금액, 계약조건은 기재하지 않았습니다.

④ 품목 : LB-P12

① 계약상대방	리스큐어바이오사이언시스
② 계약내용	관절 건강 개선 기능을 갖고 있는 LB-P12 균주에 대한 개별 인정 획득 후 원료 독점적 생산권 취득
③ 대상지역	전세계
④ 계약기간	계약체결일 : 2023.05.24 계약종료일 : 개별인정 유지일
⑤ 총 계약금액	500,000,000원
⑥ 지급금액	300,000,000원
⑦ 계약조건	선급기술료 : 300,000,000원 인체적용 성공 시 100,000,000원 개별인정 획득 시 100,000,000원 지급
⑧ 회계처리방법	비용인식
⑨ 대상기술	LB-P12 관절 건강 개별인정형 원료 특징 : 관절 건강 개선
⑩ 개발 진행경과	인체적용시험 진행
⑪ 기타사항	-

주) 비밀유지협약에 의해 계약종료일, 총계약금액, 수취금액, 계약조건은 기재하지 않았습니다.

[ 주요 종속회사 - 종근당건강 ]

해당사항 없습니다.

[ 주요 자회사 - 종근당 ]

(1) 라이센스아웃(License-out) 계약
(가) 라이센스아웃 계약 총괄표

(단위 : 백만원)

품 목	계약상대방	대상지역	계약체결일	계약종료일	총 계약금액	수취금액	진행단계
CKD-11101	Viatris	일본	2018.04.10	비공개(*)	비공개(*)	비공개(*)	허가 취득 (일본)
Lobeglitazone (듀비에)	Aclipse Two Inc.	전세계 (한국, 인도네시아,베트남 제외)	2023.06.30	비공개	비공개(*)	비공개(*)	임상 준비 중
CKD-510	Novartis Pharma AG	전세계 (한국 제외)	2023.11.06	계약체결일로부터 로열티 만료일 (첫 발매 후 10년, 특허만료일 또는 허가독점권 만료일 중 후도래일)	USD 1,305,000,000 (약 1조 7,302억원)	USD 80,000,000 (약 1,061억원)	임상 준비 중

주1) 비밀유지협약에 의해 계약종료일, 총계약금액, 수취금액, 계약조건은 기재하지 않았습니다.
주2) CKD-510의 계약금액 및 수취금액은 계약체결일(2023.11.06) 기준 서울외국환중개소 환율(1,325.80 KRW/USD)을 적용한 금액입니다.

(나) 라이센스아웃 계약 상세내역
① 품목 : CKD-11101

① 계약상대방	Viatris (일본)
② 계약내용	CKD-11101에 대한 독점적 권리를 갖고 임상시험, 허가, 상업화 등을 진행
③ 대상지역	일본
④ 계약기간	계약체결일 : 2018.04.10 계약종료일 : 비공개(*)
⑤ 총 계약금액	비공개(*)
⑥ 수취금액	비공개(*)
⑦ 계약조건	비공개(*)
⑧ 회계처리방법	계약금 수취액은 일시에 수익인식
⑨ 대상기술	성분명 : Darbepoetin-α 적응증 : 만성신부전환자의 빈혈, 고형암의 화학요법에 의한 빈혈 치료
⑩ 개발 진행경과	<계약상대방> - 2017년 8월 16일 공동개발계약 체결 - 2018년 4월 10일 본계약 체결 - 2018년 6월 일본 임상 1상 시작 - 2018년 9월 일본 임상 1상 완료 - 2018년 10월 일본 허가 신청 완료 - 2019년 10월 일본 허가 취득 <종근당> - 계약상대방과 동일
⑪ 기타사항	-

주) 비밀유지협약에 의해 계약종료일, 총계약금액, 수취금액, 계약조건은 기재하지 않았습니다.

② 품목 : Lobeglitazone(듀비에)

① 계약상대방	Aclipse Two Inc.(미국)
② 계약내용	CKD는 lobeglitazone 자료 및 특허에 대해 Aclipse에게 exclusive license 부여, Aclipse는 lobeglitazone 제품 개발, 생산, 허가 및 상업화 진행
③ 대상지역	전세계(한국, 인도네시아, 베트남 제외)
④ 계약기간	계약체결일 : 2023.06.30 계약종료일 : 비공개(*)
⑤ 총 계약금액	비공개(*)
⑥ 수취금액	비공개(*)
⑦ 계약조건	비공개(*)
⑧ 회계처리방법	주식취득분은 기타포괄손익인식 금융자산으로 회계처리
⑨ 대상기술	성분명 : Lobeglitazone 작용기전: PPARγagonist
⑩ 개발 진행경과	<계약상대방> - 임상 준비 중 <종근당> - 해당사항 없음
⑪ 기타사항	-

주) 비밀유지협약에 의해 계약종료일, 총계약금액, 수취금액, 계약조건은 기재하지 않았습니다.

③ 품목 : CKD-510

① 계약상대방	Novartis Pharma AG (스위스, 바젤)
② 계약내용	HDAC6 저해제인 CKD-510의 연구, 임상개발 및 상업화 권리에 대한 기술수출 계약
③ 대상지역	전세계(한국 제외)
④ 계약기간	계약체결일 : 2023.11.06 계약종료일 : 계약체결일로부터 로열티 만료일 (첫 발매 후 10년, 특허만료일 또는 허가독점권 만료일 중 후도래일)
⑤ 총 계약금액	- 총액 : USD 1,305,000,000 (약 1조 7,302억원) - 계약금 : USD 80,000,000 (약 1,061억원) - 마일스톤 : USD 1,225,000,000 (약 1조 6,241억원) - 경상기술료 : 순매출액에 따른 경상기술료 별도 수령
⑥ 수취금액	계약금 : USD 80,000,000 (약 1,061억원)
⑦ 계약조건	비공개(*)
⑧ 회계처리방법	계약금 수취액은 일시에 수익인식
⑨ 대상기술	코드명: CKD-510 분류: HDAC6 저해제
⑩ 개발 진행경과	<계약상대방> - 임상 준비 중 <종근당> - 해당사항 없음
⑪ 기타사항	-

주1) 비밀유지협약에 의해 계약조건은 기재하지 않았습니다.
주2) CKD-510의 계약금액 및 수취금액은 계약체결일(2023.11.06) 기준 서울외국환중개소 환율(1,325.80 KRW/USD)을 적용한 금액입니다.

(2) 라이센스인(License-in) 계약
(가) 라이센스인 계약 총괄표

(단위 : 백만원)

품 목	계약상대방	대상지역	계약체결일	계약종료일	총 계약금액	지급금액	진행단계
KORSUVA	Cara Therapeutics	한국	2012.04.16	-	-	-	미국, 유럽, 일본 승인
IFN-K	Neovacs	한국	2015.12.11	-	-	-	임상2상 완료
CKD-950	Can-Fite Biopharma	한국	2016.10.20	-	-	-	임상3상
CKD-951	Can-Fite Biopharma	한국	2019.02.18	-	-	-	임상2a상 완료
Tedopi	OSE immunotherapeutics	한국	2019.11.04	-	-	-	임상3상
Keytruda (Pembrolizumab) Biosimilar	Favorex Pte Ltd	한국	2022.09.13	-	-	-	비임상
ADC 플랫폼 기술	Synaffix B.V	글로벌	2023.02.03	-	USD 132M	USD 1M	비임상
당뇨제품군 (자누비아, 자누메트)	MSD International Business GmbH	한국	2023.05.09	2038.08	230억원 + $17M	130억원	발매완료
CKD-232 (네비도제네릭)	EVER Valinject GmbH	한국	2024.01.08	-	-	-	-

주) 계약종료일, 총 계약금액 및 지급금액 등 미기재 내용은 공시할 경우 자사 연구개발 전략노출 등 영업에 현저한 손실을 초래할 가능성이 있어 기재를 생략하였습니다.

(나) 라이센스인 계약 상세내역
① 품목 : KORSUVA

① 계약상대방	Cara Therapeutics (미국)
② 계약내용	국내 KORSUVA 완제 독점 공급 및 판매권
③ 대상지역	한국
④ 계약기간	계약 체결일: 2012.04.16 계약 종료일: 비공개(*)
⑤ 총 계약금액	비공개(*)
⑥ 지급금액	비공개(*)
⑦ 계약조건	비공개(*)
⑧ 회계처리방법	현금지급분은 일시에 비용으로 인식, 주식취득분은 매도가능금융자산으로 회계처리
⑨ 대상기술	성분명: Difelikefalin 적응증: 요독성 소양증, 감각이상성 등 통증 작용기전: Kappa-opoid receptor (KOR) agonist
⑩ 개발 진행경과	<계약상대방> - 2017.1Q 임상 2/3상 top-line data 발표 - 2017.2Q FDA breakthrough therapy 지정 - 2018.4Q 한국 포함 글로벌 3상 개시 - 2019.05 미국 임상 P3 top-line data 발표 - 2020.04 한국 포함 글로벌 3상 top-line data 발표 - 2020.12 FDA NDA 제출 - 2021.03 유럽 EMA NDA 제출 - 2021.08 FDA 승인(요독성소양증) - 2022.01 일본 P3 Topline 결과 발표 - 2022.04 유럽 EMA 승인 - 2022.3Q 캐나다, 싱가포르, 스위스 승인 - 2022.09 일본 NDA 제출 - 2023.1Q 유럽 출시 후 판매 진행 중 - 2023.09 일본 후생노동성 승인 - 2023.12 일본 출시 <종근당> - 해당사항 없음
⑪ 기타사항	-

주) 비밀유지협약에 의해 계약종료일, 총계약금액, 수취금액, 계약조건은 기재하지 않았습니다.

② 품목 : IFN-K

① 계약상대방	Neovacs (프랑스)
② 계약내용	국내 IFN-K 완제 독점 공급 및 판매권
③ 대상지역	한국
④ 계약기간	계약 체결일: 2015.12.11 계약 종료일: 비공개(*)
⑤ 총 계약금액	비공개(*)
⑥ 지급금액	비공개(*)
⑦ 계약조건	비공개(*)
⑧ 회계처리방법	일시에 비용 인식
⑨ 대상기술	성분명: IFN-alpha kinoid 적응증: 전신홍반성 루푸스 특징: 루푸스에서 비정상적으로 과활성화 된 IFNα를 중화하여 자가면역 반응을 감소시킬 수 있는 다중클론항체
⑩ 개발 진행경과	<계약상대방> - 글로벌 P2b임상 완료 - 2019.4Q 재정적 문제로 회생절차인 Redressement Judiciaire(RJ)를 프랑스 법원에 제출 후 입찰 진행 - 2020.05 인수자 선정 및 countinuity plan의 프랑스 법원 최종 승인 <종근당> - 해당사항 없음
⑪ 기타사항	-

주) 비밀유지협약에 의해 계약종료일, 총계약금액, 수취금액, 계약조건은 기재하지 않았습니다.

③ 품목 : Namodenoson(CKD-950/CKD-951)

① 계약상대방	Can-Fite Biopharma (이스라엘)
② 계약내용	국내 간세포성 간암 치료제로서의 Namodenoson 완제 독점 공급 및 판매권	국내 비알콜성 지방간염 치료제로서의 Namodenoson 완제 독점 공급 및 판매권
③ 대상지역	한국
④ 계약기간	계약 체결일: 2016.10.20 계약 종료일: 비공개(*)	계약 체결일: 2019.02.18 계약 종료일: 비공개(*)
⑤ 총 계약금액	비공개(*)
⑥ 지급금액	비공개(*)
⑦ 계약조건	비공개(*)
⑧ 회계처리방법	일시에 비용 인식
⑨ 대상기술	성분명: Namodenoson(CKD-950) 적응증: 간세포암 (1차 치료 실패한 환자 중 간경변 동반 간세포암 환자의 2차 치료) 특징: 1차 치료 실패한 환자 중 간경변 동반 간세포암 환자의 2차 치료제로 희귀의약품 지정 가능성 있음	성분명: Namodenoson(CKD-951) 적응증: 비알콜성 지방간염
⑩ 개발 진행경과	<계약상대방> - 2019.03 글로벌 임상2b상 top-line 결과 발표 - 2019.12 글로벌 임상2b상 완료 - 2019.10 임상3상을 위한 FDA 미팅 완료 - 2020.06 임상3상을 위한 EMA 미팅 완료 - 2022.1Q 임상3상 개시 환자 모집군 변경 발표 (간 기능 등급) - 2023.1Q 임상3상 환자 모집 개시되어 있음 <종근당> - 해당사항 없음	<계약 상대방> - 2020.02 임상 P2a상 종료 - 2020.04 임상 P2a상 top-line 결과 발표 - 2020.06 P2a 임상 최종 분석 결과 발표 - 2020.10 P2a CSR 작성 완료 - 2022.01 P2b 첫 환자 모집 <종근당> - 해당사항 없음
⑪ 기타사항	-

주) 비밀유지협약에 의해 계약종료일, 총계약금액, 수취금액, 계약조건은 기재하지 않았습니다.

④ 품목 : Tedopi

① 계약상대방	OSE immunotherapeutics (프랑스)
② 계약내용	국내 Tedopi 완제 독점 공급 및 판매권
③ 대상지역	한국
④ 계약기간	계약 체결일: 2019.11.04 계약 종료일: 비공개(*)
⑤ 총 계약금액	비공개(*)
⑥ 지급금액	비공개(*)
⑦ 계약조건	비공개(*)
⑧ 회계처리방법	일시에 비용 인식
⑨ 대상기술	성분명: 10종의 합성 펩타이드 항원 조합 (치료 백신) 적응증: 비소세포폐암 환자의 2차 혹은 3차 치료제 특징: 현재 치료 옵션이 없는 면역항암제 실패 환자를 대상으로 개발하고 있으며, 미국 FDA로부터 희귀약으로 지정됨
⑩ 개발 진행경과	<계약상대방> - 2020.03 글로벌 임상 3상 파트1 완료 - 2020.09 글로벌 임상 3상 파트1 결과발표 - 2020.11 FDA에 혁신신약등재 신청했으나 일반 track으로 진행할 것을 권고 - 2022.10 European Health Agencies 로부터 프랑스, 이탈리아, 스페인 compassionate use 약물 사용 승인 - 2022.12 European Investment Bank 로부터 €10 Million 자금 획득 - 2023.03 스페인 drug agency 신규 Early Access Program 수립 및 특별 상황에서의 약물 사용 허여 - 2023.06 Bpifrance 로부터 R&D innovation loan program으로 €1.5 Million 자금(non-dilutive funding) 획득 <종근당> - 해당사항 없음
⑪ 기타사항	-

주) 비밀유지협약에 의해 계약종료일, 총계약금액, 수취금액, 계약조건은 기재하지 않았습니다.

⑤ 품목 : Keytruda (Pembrolizumab) Biosimilar

① 계약상대방	Favorex Pte Ltd (싱가포르)
② 계약내용	국내 Pembrolizumab biosimilar 완제 독점 공급 및 판매권
③ 대상지역	한국
④ 계약기간	계약 체결일: 2022.09.13 계약 종료일: 비공개(*)
⑤ 총 계약금액	비공개(*)
⑥ 지급금액	비공개(*)
⑦ 계약조건	비공개(*)
⑧ 회계처리방법	일시에 비용 인식
⑨ 대상기술	성분명: 펨브롤리주맙 (Pembrolizumab) 적응증: 암 11종 (전이성 비소세포폐암, 재발성 또는 전이성 자궁경부암, 절제불가능 또는 전이성 흑색종 등) 특징: 2022년 기준 국내 2,396억원 시장 규모 (면역항암제 국내 1위) 의 키트루다 오리지널에 대한 바이오시밀러
⑩ 개발 진행경과	<계약상대방> - 비공개 <종근당> - 해당사항 없음
⑪ 기타사항	-

주) 비밀유지협약에 의해 계약종료일, 총계약금액, 수취금액, 계약조건은 기재하지 않았습니다.

⑥ 품목 : ADC 플랫폼 기술

① 계약상대방	Synaffix B.V (네덜란드)
② 계약내용	Synaffix의 항체-약물 접합체(Antibody-Drug Conjugate, ADC) 플랫폼 기술을 종근당 자체 개발 항체에 접목하여 ADC 개발에 활용할 수 있는 비독점적 실시권 도입 계약
③ 대상지역	글로벌
④ 계약기간	계약 체결일: 2023.02.03 계약 종료일: (a)~(c) 중 후도래일까지(국가별, 제품별 상이) (a) Synaffix사의 특허 만료 시점 (b) ADC 허가독점권 만료 시점 (c) ADC 발매 후 10주년
⑤ 총 계약금액	USD 132M
⑥ 지급금액	USD 1M(계약금)
⑦ 계약조건	비공개(*)
⑧ 회계처리방법	계약금 일시에 비용 인식
⑨ 대상기술	ADC는 특정 항원에만 결합하는 항체에 치료효과가 뛰어난 화학약물(Payload)를 결합해 약물이 항원을 발현하는 암세포에 선택적으로 작용할 수 있도록 만드는 기술임
⑩ 개발 진행경과	<종근당> - 비임상
⑪ 기타사항	-

주) 비밀유지협약에 의해 계약조건은 기재하지 않았습니다.

⑦ 품목 : 당뇨제품군(자누비아, 자누메트)

① 계약상대방	MSD International Business GmbH
② 계약내용	MSD의 제2형당뇨 치료제 자누비아, 자누메트에 대해 기존의 판매제휴 계약에서 완제수입과 국내제조 사업모델로 전환하는 라이선스 계약 체결
③ 대상지역	한국
④ 계약기간	계약 체결일: 2023.05.09 계약 종료일: 2038.08
⑤ 총 계약금액	230억원 + $17M
⑥ 지급금액	130억원
⑦ 계약조건	비공개
⑧ 회계처리방법	자산 인식
⑨ 대상기술	-
⑩ 개발 진행경과	기 발매된 제품
⑪ 기타사항	-

주) 비밀유지협약에 의해 계약조건은 기재하지 않았습니다.

⑧ 품목 : CKD-232(네비도제네릭)

① 계약상대방	EVER Valinject GmbH (오스트리아)
② 계약내용	완제 독점 공급 및 유통권
③ 대상지역	한국
④ 계약기간	계약 체결일: 2024.01.08 계약 종료일: 비공개
⑤ 총 계약금액	비공개
⑥ 지급금액	비공개
⑦ 계약조건	비공개
⑧ 회계처리방법	일시에 비용 인식
⑨ 대상기술	성분명: Testosterone undecanoate 적응증: 남성의 일차성 및 이차성 성선기능저하증에 테스토스테론 대치치료
⑩ 개발 진행경과	<계약상대방> - 비공개 <회사> - 비공개
⑪ 기타사항	-

주) 비밀유지협약에 의해 계약조건은 기재하지 않았습니다.

(3) 유통, 판매계약

계약체결일	회사명	제품명	계약명	비 고
2021.03.26	Cheplapharm	리보트릴	독점판매	-
2021.08.26	Pharmanovia	바리움	독점판매	계약종료
2021.10.08	Pharmanovia	류스타틴	독점판매	계약종료
2022.01.28	휴마시스	COVID-19 진단키트	비독점판매	-
2022.03.25	Cheplapharm	발싸이트	독점판매	-
2022.03.31	한국오가논	아토젯, 바이토린, 나조넥스	공동판매, 유통계약	계약연장
2022.04.15	박스코리아	케릭스	독점판매	-
2022.09.01	한독테바	아조비	공동판매, 유통계약	-
2023.01.30	와이브레인	MINDD STIM+	독점판매	-
2023.05.07	MSD IB	자누비아, 자누메트IR, 자누메트XR	독점판매	-
2023.06.21	보령바이오파마	보령플루V테트라백신주	공동판매, 유통계약	-
2023.07.15	한국MSD	자누비아,자누메트, 스테글루잔,스테글라트로	3rd Party 공급계약	-
2023.11.10	알투이랩	바이오 스파이크 가드	독점 유통 및 판매계약	-
2024.01.25	셀트리온	고덱스	공동판매, 유통계약	-
2024.01.25	셀트리온	딜라트렌	공동판매, 유통계약	-
2024.02.06	바이엘코리아	케렌디아정	공동판매, 유통계약	-

(가) 품목 : 리보트릴

① 계약상대방	Cheplapharm
② 계약체결일	2021년 3월 26일
③ 계약내용	국내 리보트릴 독점판매
④ 대상지역	한국
⑤ 계약기간	비공개(*)
⑥ 총 계약금액	비공개(*)
⑦ 계약조건	비공개(*)
⑧ 기타사항	-