분 기 보 고 서

                                (제 56기 3분기)

【 대표이사 등의 확인 】

확인서_20231114

I. 회사의 개요

1. 회사의 개요

가. 연결대상 종속회사 현황

가-1. 연결대상회사의 변동내용

나. 회사의 법적ㆍ상업적 명칭

당사의 명칭은 동국제약 주식회사라고 표기합니다. 또한 영문으로는 DongKook Pharmaceutical Co., Ltd.라 표기합니다. 단, 약식으로 표기할 경우에는 동국제약(주)라고 표기합니다.

다. 설립일자 및 존속기간
당사는 의약용 약제품 제조 및 판매 등을 영위할 목적으로 1968년 10월 15일 설립되었으며, 2007년 3월 22일 코스닥시장 상장을 승인받아 회사의 주식이 2007년 5월 29일자로 상장되어 코스닥시장에서 매매가 개시되었습니다.

라. 본사의 주소, 전화번호 및 홈페이지
(1) 주      소 : 서울특별시 강남구 영동대로 715(청담동, 동국제약)
(2) 전화번호 : 02-2191-9800
(3) 홈페이지 : http://www.dkpharm.co.kr

마. 중소기업 등 해당 여부
당사는 본 보고서 제출일 현재 중소기업기본법 제2조에 의한 중소기업에 해당되지 않습니다. 당사는 본 보고서 제출일 현재 중견기업 성장촉진 및 경쟁력 강화에 관한 특별법 제2조에 의한 중견기업에 해당합니다.

바. 주요사업의 내용
당사는 일반의약품, 전문의약품 및 원료의약품의 제조 및 판매, 화장품, 건강기능식품, 생활용품 등의 판매를 주요 목적사업으로 하고 있으며, 고객의 삶과 사회에 기여하는 대한민국 토탈 헬스케어 그룹이라는 미션을 향하여 성장해가고 있습니다. 'Our passion, Your health'라는 기업 철학을 바탕으로 우수한 의약품을 공급하고 있는 당사는 신약, 개량신약, 제네릭 의약품을 국내 병의원 및 약국에 공급하고 있으며, 중국, 일본, 중동, 아프리카, 유럽, 동남아시아 등 글로벌 의약품 시장에 전문의약품 및 원료의약품을 수출하고 있습니다. 종속기업으로는 조영제, 진단장비 및 의료기기 제조 및 판매를 주요 목적사업으로 하는 동국생명과학(주)가 있습니다.

[부문별 주요제품]

기타 자세한 사항은 동 보고서의 'Ⅱ. 사업의 내용'을 참조하시기 바랍니다.

사. 공시서류작성기준일 현재 계열회사의 총수, 주요계열회사의 명칭 및 상장여부
당사는 보고서 작성기준일 현재, 당사를 제외하고 1개의 종속회사가 있습니다. 회사의 명칭은 동국생명과학(주)입니다.

아. 신용평가에 관한 사항
공시 대상기간 당사의 신용평가에 관한 사항은 아래와 같습니다.

자.「상법」제290조에 따른 변태설립사항
- 해당사항 없음.

차. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정) 여부 및 특례상장에 관한 사항

2. 회사의 연혁

가. 회사의 본점 소재지 및 그 변경
당사의 본점 소재지는 서울특별시 강남구 영동대로 715(청담동, 동국제약)이며, 당사 사옥을 '22년 1월에 매입하였습니다.

나. 경영진 및 감사의 중요한 변동

다. 최대주주의 변동
'20년 7월, 권기범 외 6인에서 동국헬스케어홀딩스(주) 외 6인으로 변경되었습니다.  최대주주 및 특수관계인의 구성에는 변화가 없으며, 기존 최대주주(권기범)가 특수관계인으로, 기존 특수관계인(동국헬스케어홀딩스(주))이 최대주주로 변경되었습니다.

라. 상호의 변경
- 해당사항 없음.

마. 합병, 분할(합병), 포괄적 주식교환ㆍ이전, 중요한 영업의 양수ㆍ도 등
2017년 4월 28일 임시주주총회 승인을 거쳐 동국제약(주)와 동국생명과학(주)로 물적분할되었습니다.

바. 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화
- 해당사항 없음.

사. 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용

3. 자본금 변동사항

가. 자본금 변동추이

4. 주식의 총수 등

가. 주식의 총수 현황

나. 자기주식 취득 및 처분 현황

다. 종류주식(명칭) 발행현황

※ 주식분할(2020.8.26, 액면가 2,500원→500원) 전 발행내역입니다.

5. 정관에 관한 사항

가. 정관의 최근 개정일

당사 정관의 최근 개정일은 2022년 3월 25일입니다.

나. 정관 변경 이력

다. 사업목적 현황

라-1. 사업목적 변경 내용

라-2. 사업목적 변경 사유

1) 변경 취지 및 목적, 필요성
당사는 지난 2021년 3월 19일 제53기 정기주주총회에서 향후 신사업 추진 및 사업준비 목적으로 정관상 사업목적을 일부 추가하였습니다.

2) 사업목적 변경 제안 주체
해당 사업목적 추가는 이사회를 통해 결정되었으며, 지난 2021년 3월 19일 제53기 정기주주총회를 통해 승인되었습니다.

3) 해당 사업목적 변경이 회사의 주된 사업에 미치는 영향 등

신사업 추진 및 준비를 위한 사업목적 추가로 당사가 기존의 수행중인 사업에 미치는 영향은 없습니다.

마. 정관상 사업목적 추가 현황표

1) 사업 분야 및 진출 목적
당사의 동물용 의약품 제조, 수입 및 판매업은 국내 최초 반려견 전용 치주질환 치료제인 '캐니돌 정' 출시를 시작으로 가족 같은 반려동물들의 건강을 위해 동물용 의약품뿐만 아니라 헬스케어와 관련된 다양한 제품들을 선보일 목적으로 진출하게 되었습니다.

2) 시장의 주요 특성ㆍ규모 및 성장성
2022년 기준 국내 동물용 의약품 전체 시장은 약 1.4조원 규모로 전년대비 5.1% 성장하였으며, 이 가운데 국내생산 규모가 약 1.03조원으로 전년대비 9.1% 성장하였고, 특히 대사성약, 동물용 의료기기, 동물용 의약품 원료 등이 성장하고 있으며, 매년 국내 및 수출시장 모두 꾸준히 성장하는 모습을 보이고 있습니다.

3) 신규사업과 관련된 투자 및 예상 자금소요액
해당 사항은 영업비밀 사항으로 공시기준에 따라 기재를 생략합니다.

4) 사업 추진현황
당사 헬스케어사업본부에서는 동물용 의약품 및 애완동물 관련 사업의 일환으로 2021년 반려견 전용 치주질환 치료제인 '캐니돌 정'과 함께 2022년에는 반려견 전용간식인 '캐니비타 올인원 덴탈츄', '캐니비타 멀티 콜라겐'을 출시하였습니다. 추후에도 동물용 의약품은 물론, 반려동물의 헬스케어와 관련된 다양한 제품들을 선보인다는 계획입니다.

5) 기존 사업과의 연관성 및 향후 추진계획
반려견 전용 치주질환 치료제인 '캐니돌 정'은 당사의 베스트셀러 의약품인 '인사돌'의 반려동물 버전으로 생약성분인 옥수수불검화정량추출물과 후박추출물을 함유한 것이 특징입니다. 또한 반려견 전용 간식인 '캐니비타 올인원 덴탈츄'의 경우 반려견의 치석, 치태 제거가 쉽도록 만들어진 것이 특징으로 당사의 동물용 의약품 사업과 함께 반려동물 브랜드로서 시너지 효과를 낼 수 있을 것으로 기대됩니다.

6) 주요 위험
펫 산업은 사회의 니즈에 따라 지속적으로 성장하고 있으며 산업 발전 초기 단계의 특성상 경쟁 구도가 치열합니다. 기존 소수의 회사들이 관련 시장을 높은 점유율로 선점하고 있고 신규 경쟁 업체들의 추가 진입으로 경쟁이 심화될 경우, 영업 성과에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 신규사업 제품이 당사의 매출액에서 차지하는 비중을 감안할 때, 전체 매출 및 손익에 미치는 영향은 제한적입니다.

II. 사업의 내용

1. 사업의 개요

동국제약은 1968년에 창립하여 "대한민국 최고의 토탈 헬스케어 그룹"을 사업 비전으로 하고, 고객에게 건강한 가치를 전달하기 위해 신제품 개발, 해외 진출, 설비투자에 최선을 다하고 있습니다. 이를 위해 지난 50여년간 창조, 소통, 정성이라는 기업이념을 바탕으로, 건강한 가치 전달을 위해 노력해왔으며, 회사설립 초기부터 연구개발의 중요성을 인식하고 R&D와 기술혁신에 주력하며 끊임없이 신제품 개발을 추진하고 있습니다. 2007년 5월의 코스닥 상장을 계기로 그동안 알려지지 않았던 동국제약의 기술력과 해외마케팅 부문에서의 잠재력을 발판 삼아 국내뿐 아니라 세계를 향해 나아가고 있습니다. 동국제약은 국내외 임상을 통해 효과와 안전성을 입증 받은 잇몸질환 치료제 인사돌을 비롯해 식물성분 상처치료제인 마데카솔, 구내염 치료제 오라메디, 여성갱년기 증상치료제 훼라민큐 등 일반인들이 애용하는 제품들로 잘 알려져 있습니다. 뿐만 아니라, 전문의약품 분야에 있어서도 국내 유일의 자체 원료합성으로 만든 조영제 파미레이, 항암제 로렐린데포 등 다양한 임상을 거친 우수한 치료제를 개발, 생산하여 국내시장뿐 아니라 해외시장에서 호평을 받고 있습니다. 국내 최초로 주사제 부문에서 유럽GMP기준을 통과했고 의약품 원료 부문에서도 EDQM의 EU 가이드라인에 적합한 원료의약품을 보유하고 있습니다. 그 결과, 글로벌 파머징 시장 진출에 성공하여 중국, 일본, 중남미, 유럽 등 전세계 주요 국가에 당사의 제품을 수출하고 있습니다.

가. 사업의 내용

1) 일반의약품 부문
일반의약품의 경우, 브랜드 파워와 높은 시장점유율이라는 강점을 앞세워 당사의 꾸준한 성장을 견인해왔습니다. 2018년 279억 달러였던 글로벌 천연물 의약품 시장의 규모는 2023년에 406억 달러로 연평균 7.8% 성장할 것으로 예상되며, 이러한 추세 속에서 당사가 보유한 천연물 소재 대량 생산 역량은 당사의 경쟁력을 더욱 강화할 것으로 기대됩니다. 당사는 우수의약품 생산능력을 제고하고 원가 절감 등 수익성을 향상하기 위해 자동화 창고 건축 및 제조 공간 확보 등을 계획하고 있으며, 이를 통해 중장기적 생산기반을 확보해나갈 것입니다. 당사의 일반의약품 전체 매출 중 직거래 비중은 약 84%이며, 높은 직거래 판매 비중은 당사의 강점인 브랜드 파워 및 마케팅 역량과 결합하여 더욱 큰 시너지 효과를 창출할 것으로 기대됩니다.

2) 전문의약품 부문
당사는 차별화된 전문의약품 출시를 통해 시장 경쟁력을 확보하고자 노력하고 있습니다. 당사의 주요 제품으로는 로렐린데포(항암제), 포폴(전신마취제), 파미레이(조영제) 등이 있습니다. 적극적인 해외시장 진출 전략과 지속적인 신약 개발을 통해 큰 폭의 성장을 이뤄가고 있습니다. 또한 플랫폼 기술(마이크로스피어, 리포좀 등)을 기반으로 지속적으로 출시한 신제품을 유럽, 아시아, 중동, 아프리카, 중남미 등에 수출하고 있습니다. 전문의약품에 R&D 투자를 지속 확대하여 개량신약, 자체 개발 신약의 경쟁력을 확보하여 국내와 글로벌 파머징 시장에서의 점유율을 높여갈 것입니다.

※ 해외 신규 허가, 등록 현황
                                                        (단위 : 건)

3) 헬스케어 부문
헬스케어 사업부의 경우 화장품 사업, 건강기능식품 사업, 생활용품 사업으로 이루어져 있으며, 당사의 2025년 매출 1조 달성 목표를 향한 성장엔진 역할을 담당하고 있습니다. 일반의약품의 브랜드 파워를 통해 선점한 시장 점유율을 바탕으로, 일반의약품과 동일한 성분을 공유하는 헬스케어 분야로 카테고리를 확장해가고 있습니다. 건강기능식품 분야의 경우, 당사만의 'only one' 차별화 가치에 집중한 제품설계로 원가 경쟁력을 확보하고, 개별인정형 소재 개발로 사업 확장 기반을 마련할 준비를 하고 있습니다. 월경 전 불편감 개선, 수면질 개선, 혈행 개선 등 당사만의 독자적인 제품을 출시하여건강기능식품의 새로운 파이프라인을 개발할 계획입니다. 헬스케어 사업부는 성공적인 포트폴리오 다각화 및 유통 채널 다변화를 통해 성장해가고 있습니다. 화장품 분야의 경우, 더마코스메틱 라인업 확장 전략으로 파워브랜드 도약에 성공하였으며 온라인, 해외 진출도 추진중입니다.

4) 해외사업 부문
해외사업 부문은 글로벌 제약사로의 도약을 목표로, 중남미, 유럽, 중동, 아프리카, 일본, 중국 등의 글로벌 파머징 시장에 당사의 의약품을 수출하고 있습니다. 당사 제품의 검증된 품질, 공급 안정성, 풍부한 해외 신규 허가, 등록 경험을 토대로, 현지의 니즈를 파악함과 동시에 신속하게 제품을 출시함으로써 현지 시장 점유율을 확보해가는 전략을 취하고 있습니다. 당사 해외사업의 강점으로는 현지 시장과의 활발한 소통과 마케팅 역량을 꼽을 수 있습니다. 당사는 일본, 중국, 유럽에서 개최한국제 의약품 전시회에 출전하여 현지의 니즈를 파악하고 있으며, 코로나 상황이 개선됨에 따라 동남아 국제 의약품 전시회 출전, 유럽, 중동, 서남아 담당 거래처 정기 방문 등을 계획하고 있습니다. 또한 당사의 강점인 마케팅과 소통 역량을 발휘하여, 글로벌 파머징 시장과 웹 전시회, 화상 회의 등을 통해 소통함으로써 글로벌 제약사로의 도약에 박차를 가할 것입니다.

5) 연구개발 부문
당사는 지속적, 독자적 핵심기술을 확보하기 위해 꾸준한 R&D 투자를 하고 있습니다. 개량신약 복합제, 장기지속형주사제, 천연물, 발효 원료의약품 등 지속적이고 독자적인 핵심기술의 개발 및 확보를 통하여 시장의 unmet needs를 충족하고 고객에게 건강한 가치를 전달할 수 있는 차별화된 개발을 계획하고 있습니다. 구체적인 당사의 중장기 연구계획과 연구인력 현황 등의 자료는 II. 사업의 내용 6. 주요계약 및 연구개발활동을 참조하여 주시기 바랍니다.

나. 회사의 현황

1) 영업개황

2) 시장점유율

동사 주요제품의 판매실적 기준 시장점유율 자료는 없으며, 생산실적 기준의 시장점유율은 다음과 같습니다.

                                                                                          (단위 : 백만원)

주) 한국제약협회 연도별 생산실적 기준

2. 주요 제품 및 서비스

가. 주요 제품 등의 현황

주) 매출할인 차감전 매출입니다.

나. 주요 제품 등의 가격변동추이

3. 원재료 및 생산설비

당사는 원료합성공장을 보유하고 있어 주요 원재료의 대부분을 자체 생산하고 있으며, 일부 원재료를 국내외의 안정적인 거래처로부터 조달받고 있습니다.

가. 주요 원재료 등의 현황

 1) 동국제약

2) 동국생명과학

나. 주요 원재료 등의 가격변동추이

다. 생산능력 및 생산능력의 산출근거

1) 생산능력

2) 생산능력의 산출근거

가) 산출방법 등

① 산출기준

② 산출방법

- 당분기 생산능력 = 월Lot ×9개월

나) 평균가동시간

라. 생산실적 및 가동률

1) 생산실적

2) 당해 사업연도의 가동률

마. 생산설비의 현황 등

4. 매출 및 수주상황

가. 매출실적

(주) 매출할인 차감전 매출입니다.

나. 판매경로 및 판매방법 등

(1) 판매조직

ㄱ) 내수 판매조직

ㄴ) 수출판매조직

(2) 판매경로

(3) 판매방법 및 조건

(4) 판매전략

ㄱ) 내수판매전략

ㄴ) 수출판매전략
(가) 해외 마케팅 활동 강화
     국제 의약품 전시회 출품 : CPHI Europe, CPHI Japan 등
     해외 거래선 방문 확대 : 유럽, 일본, 중국, 중남미, 동남아, 중동 등
(나) 지속적인 신규 거래선 개척, 60여개 국가로 수출지역 확대
(다) 신제품의 성공적인 시장도입
(라) 유럽, 일본시장 진출을 위한 수출서류 작업
(마) 수출용 신제품의 지속적인 개발

5. 위험관리 및 파생거래

연결실체는 금융상품과 관련하여 신용위험, 유동성위험, 환위험, 이자율위험 등과 같은 다양한 금융위험에 노출되어 있습니다. 연결실체의 위험관리는 연결실체의 재무적 성과에 영향을 미치는 잠재적 위험을 식별하여 연결실체가 허용가능한 수준으로 감소, 제거 및 회피하는 것을 그 목적으로 하고 있습니다. 연결실체는 전사적인 수준의 위험관리 정책 및 절차를 마련하여 운영하고 있으며, 연결실체의 재무부문에서 위험관리에 대한 총괄책임을 담당하고 있습니다. 연결실체의 재무부문은 이사회에서 승인된 위험관리 정책 및 절차에 따라 영업실체의 영업과 관련한 금융위험을 감시하고 관리하는 역할을 하고 있으며, 금융위험의 성격과 노출정도를 분석한 주기적인 내부위험보고서를 위험관리위원회에 제출하고 있습니다. 연결실체의 위험관리위원회는 전반적인 금융위험관리전략을 수립하고 위험회피 수단 및 절차를 결정하며 위험관리의효과성에 대한 사후평가를 수행하고 있습니다. 또한, 연결실체의 내부감사인은 위험관리 정책 및 절차의 준수 여부와 위험노출 한도를 지속적으로 검토하고 있습니다. 연결실체의 전반적인 금융위험 관리 전략은 전기와 동일합니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

가. 경영상의 주요계약 등
1) 공급계약
가) 계약상대방 : 브라질 베르가모社
나) 계약기간 : 브라질 식약처 의약품 허가 등록완료 이후 1st~5th year, 조건부 계약 (계약일: 2009.11.2)
다) 계약의 목적 및 내용 : 옥트린라르, 로렐린데포 공급계약
라) 계약금액 : USD 29,085,250(5년)
마) 계약상의 주요내용 : 옥트린라르, 로렐린데포의 브라질 공급계약

나. 연구개발활동의 개요
당사의 연구조직은 중앙연구소, 생명과학연구소, 제제기술연구소, DK의약연구소, 총 4개소로 이루어져 있습니다. 중앙연구소에서는 연구기획 및 제제연구를 담당하고생명과학연구소에서는 개발기획 총괄과 개발허가 및 임상, 주사제 및 의료기기, 바이오 연구를, 제제기술연구소에서는 분석연구 및 SUPAC를 담당하고 있으며 DK의약연구소에서는 기술연구 및 신약연구를 담당하고 있습니다.

1989년 설립된 중앙연구소는 경기도 수원시 경기바이오센터에 위치하여 R&D 역량강화와 우수인재 영입, 산학연 공동연구 네트워크의 활성화를 위한 최적의 연구환경을 갖추고, 기술중심, 고객중심의 프로젝트수행으로 글로벌 시장에서 독점적인 위치를 선점하고자 모든 역량을 집중하고 있습니다.

뿐만 아니라 Market oriented R&D를 추구하여 회사매출에도 기여할 수 있는 연구를하고자 하며, Technology oriented R&D를 통하여 제품에 동국의 Identity를 부여하여 기업이미지를 제고하고 Researcher oriented R&D를 수행하여 인간중심의 연구개발을 진행하고 있습니다.

다. 연구개발 담당조직

연구소 조직도(2023)

라. 연구개발 인력현황

본 보고서 작성기준일 현재, 당사는 총 120명의 연구개발인원을 보유하고 있으며, 구성인원으로는 중앙연구소 31명, 생명과학연구소 50명, DK의약연구소 26명, 제제기술연구소 13명의 연구인력을 보유하고 있습니다.

1) 연구인력 구성현황

2) 핵심연구인력 현황

마. 연구개발비용

바. 연구개발 실적

사. 연구개발 계획

아. 정부출연 국책과제 현황

7. 기타 참고사항

- 해당사항 없음.

III. 재무에 관한 사항

※ 본 보고서 작성기준일에 해당하는 제56기 3분기 및 비교 표시된 제55기, 제54기 재무제표는 한국채택국제회계기준에 따라 작성하였습니다. 제56기 3분기 재무제표 및 비교표시된 제55기 및 제54기 재무제표는 외부감사인의 감사(검토)를 받은 재무제표입니다.

1. 요약재무정보

(1) 요약 연결재무정보

연결대상 종속회사 현황

※ 당사의 종속기업으로는 당분기말 현재 동국생명과학(주)가 있습니다.

※ 당사는 종속기업에 대한 투자자산에 대하여 기업회계기준서 제1027호에 따른 원가법을 선택하여 회계처리하고 있습니다.

(2) 재무정보 이용상의 유의점(연결)

가. 재무제표 작성기준

연결실체의 요약분기연결재무제표는 한국채택국제회계기준에 따라 작성되는 요약연결중간재무제표입니다. 동 요약분기연결재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었으며, 연차연결재무제표에서 요구되는 정보에 비하여 적은 정보를 포함하고 있습니다. 선별적 주석은 직전 연차보고기간말 후 발생한 연결실체의 재무상태와 경영성과의 변동을 이해하는 데 유의적인 거래나 사건에 대한 설명을 포함하고 있습니다.

(3) 요약 별도재무정보

(4) 재무정보 이용상의 유의점(별도)

가. 재무제표 작성기준

당사의 요약분기재무제표는 한국채택국제회계기준에 따라 작성되는 요약중간재무제표입니다. 동 요약분기재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었으며, 연차재무제표에서 요구되는 정보에 비하여 적은 정보를 포함하고 있습니다. 선별적 주석은 직전 연차보고기간말 후 발생한 당사의 재무상태와 경영성과의 변동을 이해하는 데 유의적인 거래나 사건에 대한 설명을 포함하고 있습니다.

당사의 요약분기재무제표는 기업회계기준서 제1027호 '별도재무제표'에 따른 별도재무제표로서 지배기업, 관계기업의 투자자 또는 공동기업의 참여자가 투자자산을 피투자자의 보고된 성과와 순자산에 근거하지 않고 직접적인 지분 투자에 근거한 회계처리로 표시한 요약분기재무제표입니다.

2. 연결재무제표

2-1. 연결 재무상태표

2-2. 연결 포괄손익계산서

2-3. 연결 자본변동표

2-4. 연결 현금흐름표

3. 연결재무제표 주석

1. 지배기업의 개요
동국제약주식회사(이하 "지배기업" 또는 "당사")는 1968년 10월 15일 설립되어 의약품 제조판매 및 수입판매, 주사제 제조판매 등을 주된 사업으로 영위하고 있습니다. 2023년 9월 30일로 종료하는 보고기간에 대한 요약분기연결재무제표는 당사와 당사의 종속기업(이하 '연결실체'), 연결실체의 관계기업에 대한 지분으로 구성되어 있습니다. 당분기말 현재 본사는 서울특별시 강남구 영동대로에 위치하고 있으며, 공장은충북 진천군 광혜원면에 위치하고 있습니다.

지배기업은 2007년 5월 25일에 코스닥시장 상장 승인을 받아 2007년 5월 29일부터 매매가 시작되었습니다.

당분기말 현재 지배기업의 자본금은 22,615백만원이며, 주요 주주는 권기범 외 특수관계자로 44.99%의 지분을 소유하고 있습니다.

종속기업 현황은 주석 5에서 설명하고 있습니다.

2. 재무제표의 작성기준
(1) 회계기준의 적용
연결실체의 요약분기연결재무제표는 한국채택국제회계기준에 따라 작성되는 요약연결중간재무제표입니다. 동 요약분기연결재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었으며, 연차연결재무제표에서 요구되는 정보에 비하여 적은 정보를 포함하고 있습니다. 선별적 주석은 직전 연차보고기간말 후 발생한 연결실체의 재무상태와 경영성과의 변동을 이해하는 데 유의적인 거래나 사건에 대한 설명을 포함하고 있습니다.

(2) 추정과 판단

① 경영진의 판단 및 가정과 추정의 불확실성

한국채택국제회계기준에서는 중간재무제표를 작성함에 있어서 회계정책의 적용이나, 중간보고기간말 현재 자산, 부채 및 수익, 비용의 보고금액에 영향을 미치는 사항에 대하여 경영진의 최선의 판단을 기준으로 한 추정치와 가정의 사용을 요구하고 있습니다. 중간보고기간말 현재 경영진의 최선의 판단을 기준으로 한 추정치와 가정이 실제 환경과 다를 경우 이러한 추정치와 실제 결과는 다를 수 있습니다.

요약분기연결재무제표에서 사용된 연결실체의 회계정책 적용과 추정금액에 대한 경영진의 판단은 2022년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 연차연결재무제표와 동일한 회계정책과 추정의 근거를 사용하였습니다.

② 공정가치 측정
연결실체는 공정가치평가 정책과 절차를 수립하고 있습니다. 동 정책과 절차에는 공정가치 서열체계에서 수준3으로 분류되는 공정가치를 포함한 모든 유의적인 공정가치 측정의 검토를 책임지는 평가부서의 운영을 포함하고 있으며, 그 결과는 재무담당임원에게 직접 보고되고 있습니다.

평가부서는 정기적으로 관측가능하지 않은 유의적인 투입변수와 평가 조정을 검토하고 있습니다. 공정가치 측정에서 중개인 가격이나 평가기관과 같은 제3자 정보를 사용하는 경우, 평가부서에서 제3자로부터 입수한 정보에 근거한 평가가 공정가치 서열체계 내 수준별 분류를 포함하고 있으며 해당 기준서의 요구사항을 충족한다고 결론을 내릴 수 있는지 여부를 판단하고 있습니다.

연결실체는 유의적인 평가 문제를 감사에게 보고하고 있습니다.

자산이나 부채의 공정가치를 측정하는 경우, 연결실체는 최대한 시장에서 관측가능한 투입변수를 사용하고 있습니다. 공정가치는 다음과 같이 가치평가기법에 사용된 투입변수에 기초하여 공정가치 서열체계 내에서 분류됩니다.

자산이나 부채의 공정가치를 측정하기 위해 사용되는 여러 투입변수가 공정가치 서열체계 내에서 다른 수준으로 분류되는 경우, 연결실체는 측정치 전체에 유의적인 공정가치 서열체계에서 가장 낮은 수준의 투입변수와 동일한 수준으로 공정가치 측정치 전체를 분류하고 있으며, 변동이 발생한 보고기간 말에 공정가치 서열체계의 수준간 이동을 인식하고 있습니다.

공정가치 측정 시 사용된 가정의 자세한 정보는 주석 31에 포함되어 있습니다.

3. 중요한 회계정책
요약분기연결재무제표에 적용된 회계정책은 직전 연차재무제표에 적용한 회계정책과 동일합니다. 2023년 1월 1일 부터 시행되는 새로운 회계기준이 있으나, 그 기준들은 연결실체의 요약분기연결재무제표에 중요한 영향을 미치지 않습니다.

4. 위험관리
연결실체는 여러 활동으로 인하여 시장위험, 신용위험 및 유동성 위험과 같은 다양한금융 위험에 노출되어 있습니다. 중간재무제표는 연차재무제표에서 요구되는 모든 재무위험관리와 공시사항을 포함하지 않으므로 2022년 12월 31일의 연차재무제표를 참고하시기 바랍니다. 연결실체의 위험관리부서 및 기타 위험관리정책에는 전기말 이후 중요한 변동사항이 없습니다.

5. 종속기업 및 관계기업

(1) 당분기말과 전기말 현재 연결대상 종속기업의 내역은 다음과 같습니다.

(2) 당분기말과 전기말 현재 연결대상 종속기업의 요약 재무현황은 다음과 같습니다.

(3) 비지배지분 현황 및 비지배지분의 몫은 다음과 같습니다.

① 당분기말과 전기말 현재 비지배지분 현황

② 당분기말과 전기말 현재 비지배지분의 몫과 비지배지분에 지급한 배당금 현황
ⅰ) 당분기말

ⅱ) 전기말

(4) 연결범위의 변동
① 당분기 중 연결범위의 변동은 발생하지 않았습니다.

② 전기 중 연결범위의 변동내용은 다음과 같습니다.

(5) 종속기업에 대한 유의적인 제약

① 연결실체의 자산에 접근하거나 자산을 사용할 수 있는 능력과 부채를 상환할 수 있는 능력에 대한 유의적인 제약은 없습니다.

② 연결실체의 자산에 접근하거나 자산을 사용할 수 있는 능력과 부채를 상환할 수 있는 능력을 유의적으로 제약할 수 있는 비지배지분의 방어권은 없습니다.

(6) 관계기업

①  당분기말과 전기말 현재 관계기업의 현황은 다음과 같습니다.

② 당분기와 전기 중 관계기업의 요약 재무정보는 다음과 같습니다.

③ 당분기와 전기 중 관계기업에 대한 지분법 평가 내역은 다음과 같습니다.
ⅰ) 당분기

ⅱ) 전기

6. 사용이 제한된 예금

당분기말과 전기말 현재 사용이 제한된 예금은 다음과 같습니다.

7. 매출채권

(1) 매출채권은 손실충당금이 차감된 순액으로 재무상태표에 표시되었으며, 당분기말과 전기말 현재 손실충당금 차감전 총액기준에 의한 매출채권과 관련 손실충당금의 내역은 다음과 같습니다.

(2) 당분기와 전분기 중 매출채권의 손실충당금 변동내역은 다음과 같습니다.

8. 기타수취채권

(1) 당분기말과 전기말 현재 기타수취채권의 내역은 다음과 같습니다.

(2) 당분기와 전분기 중 기타수취채권의 손실충당금 변동내역은 없습니다.

9. 기타금융자산

(1) 당분기말과 전기말 현재 기타금융자산의 내역은 다음과 같습니다.

(2) 당기손익-공정가치 측정 금융자산

① 당분기말 현재 당기손익-공정가치 측정 금융자산의 내역은 다음과 같습니다.

② 전기말 현재 당기손익-공정가치 측정 금융자산의 내역은 다음과 같습니다.

③ 당분기 및 전분기 중 당기손익-공정가치 측정 금융자산의 변동은 다음과 같습니다.

10. 재고자산

(1) 당분기말과 전기말 현재 재고자산의 내역은 다음과 같습니다.

(2) 당분기와 전분기 중 재고자산과 관련하여 인식한 평가손실 및 평가손실환입은 다음과 같습니다.

11. 기타자산

(1) 당분기말과 전기말 현재 기타자산의 내역은 다음과 같습니다.

(*1) 반품권리가 부여된 제품 및 상품 판매분에 대해 반품충당부채를 결제할 때, 고객에게서 제품 및 상품을 회수할 권리를 인식한 금액입니다(주석 21번 참조).
(*2) 주석 20번 참조.
(2) 당분기와 전분기 중 기타자산의 손실충당금 변동은 없습니다.

12. 유형자산

(1) 당분기 중 유형자산의 변동내역은 다음과 같습니다.