사 업 보 고 서

                                   (제 55 기)

【 대표이사 등의 확인 】

대표이사확인_0322

I. 회사의 개요

1. 회사의 개요

1. 연결대상 종속회사 개황(연결재무제표를 작성하는 주권상장법인이 사업보고서, 분기ㆍ반기보고서를 제출하는 경우에 한함)
연결대상 종속회사 현황(요약)

1-1. 연결대상회사의 변동내용

중소기업 등 해당 여부

회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정)여부 및 특례상장에 관한 사항

2. 회사의 연혁

(1) 회사의 연혁
    1) 회사의 주된 변동내용

2) 상호의 변경

(2) 회사의 본점소재지 변경
당사는 경영환경 개선을 위하여 2012년 3월 28일 이사회 결의를 하여 2012년 3월 31일에 서울시 동대문구 천호대로 405 5,8층(장안동,동보빌딩)으로 이전하였습니다.

(3) 경영진 및 감사의 중요한 변동

3. 자본금 변동사항

자본금 변동추이

4. 주식의 총수 등

(1) 주식의 총수 현황

※ 2014년 7월 7일 이사회결의를 하고  유상증자(일반공모)를 실시하여 2014년 7월 16일 보통주 129,870주를 증자하여 총 발행주식수는 4,696,124주입니다.
※ 제5회 전환사채 전환청구로 인하여 1,121,059주가 증가하였으며, 전액 전환청구되었습니다.
※ 제6회 전환사채 전환청구로 인하여 363,261주, 제7회 전환사채 전환청구로 인하여  1,595,665주, 제8회 전환사채 전환청구로 인하여 87,719주 증가하였습니다.
※ 당사는 2017년 4월 24일 이사회에서 무상증자를 결의하여 2017년 5월 15일 기준일로 5,964,371주가 증가하였습니다.
※ 제8회 전환사채 전환청구로 인하여 842,294주와 유상증자(주주배정) 13,500,000주로 인하여 발행주식총수가 증가하였습니다.
※ 제9회 무기명식 이권부 무보증 공모 신주인수권부사채의 신주인수권 11,287,734주가 전환행사로 인하여 발행주식총수가 증가하였습니다.
※ 제10회 전환사채 전액 전환청구로 인하여 13,368,981주  발행주식총수가 증가하였습니다.
※ 제11회 전환사채 전환청구로 인하여 1,731,180주  발행주식총수가 증가하였습니다
※ 제12회 전환사채 전환청구로 인하여 492,307주  발행주식총수가 증가하였습니다.

(2) 자기주식 취득 및 처분 현황

(3) 자기주식 신탁계약 체결ㆍ해지 이행현황

5. 정관에 관한 사항

당사는 최근 정관 개정일은 2020년 6월 12일이며, 자세한 사항은 정관 변경 이력을 참고하시기 바랍니다

정관 변경 이력

II. 사업의 내용

1. 사업의 개요

(1) 일반적 사항
기업회계기준서 제1027호 '연결재무제표와 별도재무제표'에 의한 지배기업인 주식회사 국동의 연결재무제표 작성대상 종속기업인 PT. SEMARANG GARMENT 외 5개의 종속기업의 일반적인 현황은 다음과 같습니다.

가. 지배기업의 개요
주식회사 국동(이하 '지배기업' 또는 '당사')은 1967년 12월 8일 설립되어 니트의류의 수출을 주된 사업으로 하고 있는 바, 주문자상표부착방식(OEM)에 의해 NIKE, FANATICS, H&M 등과의 계약으로 의류를 인도네시아에 소재하고 있는 해외생산법인 등에서 생산하여 판매하고 있습니다. 또한, 당사는 1996년 12월 24일에 주식을 한국증권선물거래소가 개설한 유가증권시장에 상장하였으며, 1999년에 수출지역의 다변화를 목적으로 북미시장에 진출하고자 멕시코 및 미국에 현지법인을 설립하였습니다.

한편, 당사는 설립 후 수차례의 증자와 전환사채의 전환 및 감자를 통하여 2021년 12월 31일 현재의 납입자본금은 27,481백만원이며, 본점은 서울특별시 동대문구 천호대로 405에 위치하고 있습니다.

지배기업의 당기말 현재 주요 주주 현황은 다음과 같습니다.

나. 종속기업의 현황

( 1) 연결대상 종속회사의 개요

당기말 현재 연결대상 종속기업 현황은 다음과 같습니다.

(주1) ㈜국동의 종속기업인 KUKDONG APPAREL AMERICA INC.가 지분의 100%를 소유하고 있습니다.

(주2) ㈜국동과 KUKDONG APPAREL AMERICA INC.가 각각 지분의 77.5%와 22.5%를 소유하고 있습니다.

(주3) 상기 투자금액은 손상차손이 반영되지 않은 총투자금액입니다.
(주4)  (주)국동과 PT. BATANG APPAREL INDONESIA가 각가 99.92%와 0.08%를 소유하고 있습니다.
(주5) (주)국동과 PT. SEMARANG GARMENT가 각각 99.81%와 0.19%를 소유하고 있습니다.

(2) 연결대상 종속회사의 영업내용
 ① KUKDONG APPAREL (AMERICA), INC.
1999년 7월 27일 지배기업의 100% 출자로 북미시장에서의 의류 등의 판매를 목적으로 미국 캘리포니아에 설립되었으며, 설립시 자본금은 5,792백만원(US$ 5,000,000) 이었으나 수 차례의 유상증자등을 통하여 당기말 현재의 자본금은 26,556백만원(US$ 23,985,700)입니다. 또한, KUKDONG APPAREL(AMERICA), INC.는 멕시코  현지법인인 MEX MODE S.A. DE C.V.의 지분의 100%를 소유하고 있습니다.

②  MEX MODE S.A. DE C.V.
MEX MODE S.A. DE C.V.는 멕시코의 프에블라(Puebla)주에 소재하고 있으며, 의류를 생산하여 KUKDONG APPAREL(AMERICA), INC에 공급하는 것을 주요 목적으로 하고 있습니다. 한편, KUKDONG APPAREL(AMERICA), INC가 지분의 100%를 소유하고 있으며 설립시 자본금은 7,746백만원(US$ 6,735,481)입니다.

③ PT. KUKDONG INTERNATIONAL
1989년 2월 22일 판매 의류의 해외 현지생산을 목적으로 인도네시아 버카시에 설립되었습니다. 설립시 자본금은 339백만원(832백만 루피아)이었으나,1990년에 유상증자를 실시하여 당기말 현재 자본금은 941백만원(2,316백만 루피아)입니다. 한편, 지배회사는 1996년에 지분을 추가취득하여 당기말 현재 지분의 100%를 소유하고있습니다. 당기말 현재 PT. KUKDONG INTERNATIONAL 청산진행 중에 있습니다.
회사는 니트의류를 제조,판매하고 있으며, 주요 바이어는 Nike, FANATICS, CARHARTT, VF 등으로 이들 회사에 대한?매출이 총매출의 약 67% 이상을?차지하고 있습니다. 그외 H&M 등 약 10여개의 브랜드 의류업체 및 유통업체를 바이어로 확보하고 있으며, Nike, CARHARTT 등 대부분의 바이어와 오랫동안 거래를 유지함으로써 신뢰 관계를 형성하고 있습니다.
대한 매출은 크게 감소한 반면, 미주지역 바이어에 대한 매출이 증가하여 2021년 당기말 기준으로 미주지역의 매출비중이 수출 부문 매출의 약 96% 이상을 차지하고 있습니다.

④  PT. SEMARANG GARMENT
2002년 11월 12일 판매 의류의 해외 현지생산을 목적으로 인도네시아 스마랑에 설립되었으며, 설립시 자본금은 2,431백만원(18,400백만 루피아)이었으나, 당기말 현재 자본금은 15,368백만원( $13,000,000)입니다. 한편, 지배회사는 지분의 99.92%를 소유하고 있습니다.

⑤  PT. BATANG APPAREL INDONESIA
판매 의류의 해외 현지생산을 목적으로 인도네시아 바탕에 설립되었으며, 법인 등기는 2015년 4월 13일에 되었습니다. 당기말 현재 납입자본금은 14,994백만원($13,000,000)이며, 지배기업은 지분의 99.81%를 소유하고 있습니다.

⑥  KUKDONG TEXTILE S.A. DE C.V.
KUKDONG TEXTILE S.A. DE C.V.는 멕시코의 프에블라(Puebla)주에 소재하고 있으며 편직임가공 사업을 영위하고 있습니다. 한편, 지배기업이 지분의 100%를 소유하고 있으며 설립시 자본금은 2,252백만원(US$ 2,042,796)입니다.

⑦  (주)바이오밸류
(주)바이오밸류는 산삼배양근 생산 및 건강기능식품 생산, 판매를 주로 영위하고 있으며 서울시 동대문구에 소재하고 있습니다. 한편, 지배기업은 2006년에 100% 지분을 취득하였으며, 당기말 현재 납입자본금은 4,104백만원입니다.

(3) 종속기업의 주요 재무현황
당기말 및 전기말 현재 지배기업 및 종속기업의 주요 재무정보는 다음과 같습니다.

(주1) KUKDONG APPAREL AMERICA INC.가 100% 지분을 소유하고 있는 MEX MODE S.A. DE C.V.와의 연결재무제표를 기준으로 하였습니다.

(주1) KUKDONG APPAREL(AMERICA), INC.가 100% 지분을 소유하고 있는 MEX MODE S.A. DE C.V.와의 연결재무제표를 기준으로 하였습니다.

2. 사업의 개요

1) 섬유의류

  (1) 산업의 특성
  섬유 가공기술은 인류 역사와 더불어 오래되었으며, 간단한 도구를 이용하는 수공업 형태로 생산되었다. 근대 섬유산업은 이들의 모든 공정을 기계체계를 이용한 생산으로 전환시켰다.  

섬유 중에서 최고의 가치를 지닌 실크에 대한 동경은 실크를 인공적으로 만들려는 노력을 불러일으켰으며, 많은 과학자들의 연구 결과 합성섬유가 출현하였다.

이와 같이 세계의 섬유산업은 19세기 말부터 각종 화학섬유의 출현에 따라 현저한 변화를 보였다. 섬유산업은 중화학공업에 비하여 특별히 고도의 기술이나 대량의 자본이 필요하지 않은 대신 노동집약적 산업이기 때문에, 후진국과 개발도상국에서는 저임금이 경쟁의 큰 무기로 되어 왔다. 따라서 제2차 세계대전 후 정치적 독립을 이룬 많은 개발도상국들은 경제개발을 위해 섬유산업을 육성하여 선진국으로부터 수입의존에서 자급자족으로 전환할 뿐만 아니라, 저임금으로 인한 낮은 생산비용과 관세 특혜를 이용하여 오히려 선진국으로 수출하는 체제를 이룩함으로써 선진국의 섬유산업에 많은 영향을 끼치게 되었다. 이 때문에 선진국의 섬유산업은 개발도상국을 향한 수출중심에서 자급 또는 다른 선진국을 향한 수출중심으로 그 체제가 전환됨과 동시에 종래의 천연섬유 중심에서 화학섬유와 혼방·교직물 등으로 제품을 다변화시키고, 의류용뿐 아니라 산업용으로서의 용도 확장에도 많은 노력을 하고 있다.

섬유산업의 특징을 보면

첫째, 의, 식, 주와 관련된 생활기본산업이다. 따라서, 수요가 영구적일 뿐만 아니라 소득증대 등 국민 '삶의 질' 향상욕구에 따른 패션문화에 대한 관심증대 등이 다양한 수요증대가 가능하다.

둘째, 부가가치가 큰 패션 산업이다. 실용성, 개성미, 유행 및 패션감각 등 소비자의 욕구에 부합하는 만족감에 따라 동일한 제조원가라 해도 제품의 부가가치가 큰 패션산업이다.

셋째, 제품수명(life cycle)이 짧다. 섬유산업은 소비자의 성별, 연령별, 직업별 등에 따라 섬유소재 및 형태가 달라지고, 계절성과 유행에 민감하여 제품 자체의 수명이 짧은 것이 특징이다.

넷째, 섬유기계, 염료 등 관련산업에 미치는 효과가 크다. 섬유산업은 원사·직물 등 원자재로부터 의류 등 최종 소비제품을 생산하기 위해 방적기, 재봉기 등 다양한 섬유기계와 합성섬유 원료, 염료 등이 사용된다.

(2) 산업의 성장성
  섬유산업의 환경변화에 따라 국내 섬유산업도 이제 양적 확대를 마감하고 기술과 디자인을 접목한 고부가 제품생산 체제로 구조로 바꿔야 한다는 움직임이 일고 있다. 이를 위해 업계를 중심으로 기존의 의류용 섬유 이외에 기능성 및 친환경 소재, 필터, 타이어코드, 철을 대신하는 건설자재용 등 신소재 개발에 몰두하고 있다. 특히 산업용 섬유는 산업자재의 경량화 고기능화, 다양화, 패션화 추세에 따른 용도의 확대로 금속, 플라스틱, 종이 등의 대체 소재로 활용이 가능해 용도 확대 및 수요 증가로 발전 가능성이 무한함에 따라 섬유업계의 블루오션으로 부각되고 있다.

(3) 경기변동의 특성
의류산업은 전형적인 소비재 산업으로 경기에 매우 민감하게 반응한다. 국내경기는 물론 국제경기와 환율의 변동과 각국의 수입규제 등 각종 보호정책에 따라 매우 큰 영향을 받는다.

(4) 경쟁요소
의류 수출은 중국·아세안 등 후발개도국과의 가격경쟁력 약화와, 한국산 섬유류에 대한 각국의 수입규제 강화, 그리고 국내업체 간 경쟁이 매우 심한편이다.

(5) 자원조달의 특성
① 원자재 수급
원자재 수급 부문은 생산지의 자연환경과 국제경기 및 환율의 변동에 따라 가격 변동이 큰 영향을 받는다.

② 인력 수급
의류산업이 타산업에 비하여 근무환경이 열악하고 임금수준이 낮아 의류산업으로의 신규인력 임직자수는 감소하고 기존인력의 이직마저도 지속적으로 늘어가고 있는 추세에 있다.
특히 주5일 근무제 시행, 외국인 연수생 인력 부족, 인력의 노령화 등으로 중소 섬유업계의 인력난은 지속적으로 심화될 전망이다.

나. 바이오사업부

(1) 사업 환경

1) 바이오의약품 정의

바이오의약품은 사람이나 다른 생물체에서 유래하는 세포, 단백질, 유전자 등을 원료로 하여 제조한 의약품으로 성분에 따라 다양하게 구분됩니다. 대표적인 바이오의약품으로는 항체의약품, 백신, 세포치료제, 유전자치료제 등이 있으며 ETC 의약품 중 널리 상용화된 합성의약품 대비 분자량이 크고 구조가 복잡한 특징을 가지고 있습니다. 바이오의약품은 생물공정을 거치기 때문에 상대적으로 가격이 높게 형성되어 있으며 화학의약품 대비 개발 및 생산이 복잡하여 높은 진입장벽을 형성하고 있습니다. 게다가 화학합성 의약품보다 부작용이 적고 특정 질환에 대한 효과가 뛰어나기 때문에 의약품시장에서 영향력이 점차 커지고 있습니다.

그림1

2) 바이오산업의 특성

의약품 산업은 국민의 건강관리 및 질병의 예방, 치료, 처치, 진단을 위한 약품을 개발ㆍ제조ㆍ판매하는 산업으로서 전 세계적으로 빠르게 진행되고 있는 인구 고령화, 경제성장으로 인한 평균 수명 증가 등에 따라 향후 급속한 성장이 예상되는 분야입니다.

의약품 산업은 크게 화학적 합성 의약품이 중심이 되는 저분자 의약품과 바이오 기술의 접목을 통해 단백질 및 백신 등이 중심이 되는 고분자 의약품으로 구분됩니다. 최근에는 생명공학을   바탕으로 생물체의 기능 및 정보를 활용하여 만들어진 고분자(바이오) 의약품이 전통적인 합성물 의약품 시장보다 빠르게 성장하고 있는데, 이런 바이오의약품은 항체치료제, 세포치료제, 유전자치료제, 줄기세포치료제, 백신 등을 포함하고 있습니다.

바이오의약품의 특성은 일반적으로 합성의약품에 비해 크기가 크고, 복잡한 구조를 가지고 있으며, 생물체를 이용하여 복잡한 제조공정을 거쳐야 되므로 변화에 민감하고, 특히 오염 및 불순물 관리에 유의해야 하는 반면 생물유래 물질로 고유의 독성이 낮고 작용기전이 명확하여 난치성 및 만성 질환에 뛰어난 효과를 가지고 있습니다. 바이오의약품은 백신과 혈액제제 등으로 일컬어지는 1세대 바이오의약품을 시작으로 유전자조작 및 세포배양기술을 도입한 재조합의약품과 세포배양의약품 그리고 최근에는 세포융합기술 및 정보기술 등을 접목한 항체의약품, 유전자치료제, 세포치료제, DNA 백신 등과 같은 첨단 바이오의약품으로 발전하고 있습니다.

①    철저한 규제 의존성

새로운 의약품이 환자에게 판매되기 위해서는 신약후보물질의 발굴에서부터 동물을 대상으로 하는 전임상 시험, 인체를 대상으로 하는 임상시험, 시판승인이라는 각 단계를 모두 거쳐야 하며, 모든 단계에서 각 국가의 규제당국이 제시하는 규정을 모두 준수해야 합니다.

특히 인체를 그 시험대상으로 하는 임상시험을 진행하고자 할 때에는 효능과 안전성에 대한 각 국가의 정부규제가 엄격하여, 인체에 대한 임상시험 이전 단계부터 엄격한 규제에 의해 축적된 다양한 데이터를 각 국가의 규제당국에 제출하여야 합니다. 또한, 임상개시를 허용 받고 임상시험을 진행 중인 경우에도 심각한 부작용 등이 보고되는 경우에는 진행 중인 임상이 규제당국에 의해 중단되거나 철회될 수 있습니다. 또한, 임상시험을 성공적으로 마치고 시판승인을 받은 신약을 생산 및 판매하는 과정에서도 규제당국이 제시하는 엄격한 규정을 따라야 합니다.

다만, 개발중인 신약의 안정성이 일정 수준 이상 확인되고 그 의학적 효능이 기존 치료제 대비 월등하거나, 희귀질환을 치료할 수 있는 경우에는 전체 규정된 임상단계가 완료되지 않은 단계에서도 조건 부 혹은 전면 조기시판승인이 허용되기도 합니다.

② 높은 진입장벽

신약후보물질이 초기 연구 및 임상시험을 거쳐 시판승인을 이루기까지는 짧게는 수년에서 길게는 15년 이상의 기간이 소요되며, 그 과정에서 많은 개발비용이 발생하게 됩니다. 즉, 제약 및 신약 개발 산업은 높은 개발비용에 따른 진입 장벽이 존재합니다. 조사결과에 따르면 신약개발 과정에서 발생하는 개발비용은 지속적으로 증가하는 추세를 보이고 있습니다. 2010년 1,300억불에서 2020년에는 1,720억불로 증가하였으며, 2022년에는 1,820억불에 달할 것으로 예상되고 있습니다. 이는 신약의 성공확률이 과거대비 하락하고 있어 시판에 성공하는 신약 당 연구개발비용의 증가세가 두드러지는 것으로 이해되며, 결과적으로 신약개발에 따른 진입 장벽이 갈수록 높아지고 있는 추세를 보이고 있는 것으로 파악됩니다.

한편, 오랜 기간에 걸쳐 개발된 신약은 통상적으로 특허권에 의해 일정기간 동안 그 권리를 보호받게 되며, 희귀질환 치료제의 경우 신약개발의 인센티브를 부여하기 위하여 규제당국으로부터 시판승인 후 일정기간 동안 독점판매기간을 허용 받을 수도 있습니다. 또한, 한번 시판된 신약에 대해서는 그 사업성을 보장해주기 위해, 타 신약 후보군의 비열등성이 입증되고, 이미 시판된 신약과 비슷한 기전과 효능 및 부작용을 가질 경우에는 시판승인을 불허하고 있는 추세입니다.  대부분의 국가에서 특허 존속기간은 출원 후 20년이고, 해당 신약이 희귀의약품(orphan drug)으로 지정되는 경우에는 특허 존속기간과 관계없이 미국은 시판 승인 후 7년, 유럽은 10년간 독점판매권을 보장받기 때문에 해당 기간 동안 유사한 효능을 가지는 신약이나 복제약이 시장진입을 하기 힘든 구조입니다.

각 국가의 규제당국은 신약에 대한 시판승인 이전이라 하더라도 기존에 진행 중인 임상시험과 동일하거나 유사한 개념의 신규 임상시험 신청에 대해서는 승인을 불허하여 선행 임상진행 신약후보군에 대한 보호조치를 시행합니다. 오랜 신약개발 과정 동안 발생하는 높은 개발비, 특허권 또는 독점판매기간으로 보장되는 권리 등으로 인하여 제약 및 신약개발산업은 여타 산업 대비 강력한 진입장벽을 가집니다.

③ 고위험, 고부가가치 (high risk, high return)

전술한 바와 같이 제약 및 신약개발 산업은 철저한 규제의존성 및 높은 진입장벽이라는 위험이 존재하는 만큼 일단 시판승인을 획득하게 되면 특허권을 통한 자체적 권리보호조치 및 허용된 독점판매기간 등을 통해 판매할 신약에 대한 가격 결정력의 행사가 가능하게 되어 높은 부가가치를 창출합니다. 또한, 신약을 개발하기 위해 많은 비용이 투입되지만, 시판 이후에는 생산 및 마케팅 비용 대비 약가가 높은 수준에 형성이 되어 높은 수준의 수익성 시현이 가능합니다. 2018년 톱 25대 제약사는 평균 영업이익이 21.6%인 반면 톱10은 평균 22.8%로 보고되었으며, 이는 일반 제조업 등에 비해 매우 높은 수익성입니다.

④ 연구 집약적

신약개발을 위해서는 기초연구부터 허가과정까지 의학, 약학, 화학, 생물학 등 제반 기능이 유기적으로 결합되어야 하며 10여 년의 개발과정을 거쳐야 하므로 그 어떤 산업보다 연구개발 비중이 높습니다. 2015년 기준 제약산업의 1인 평균 R&D 비용은 산업 중 가장 많은 13만 달러이며 이는 반도체 산업의 약 3배에 달하는 수치입니다(2015 Profile Biopharmaceutical Research Industry_PhRMA).

그림2

⑤ 지적 재산권 확보가 경쟁력의 핵심

제약 산업은 물질특허의 확보가 사업의 핵심 성공 요인으로, 이 물질 특허를 얻지 못하면 원천적으로 사업이 불가능하거나 물질특허 소유자로부터 기술이전을 받아야 합니다. 임상2상a 이상을 수행하기 어려운 중소규모 제약사나 벤처는 임상2상a 단계 이전에 글로벌제약사에 기술이전을 함으로써 수익을 창출할 수 있습니다. 특허가 가장 중요한 경쟁요소이기 때문에 대부분의 국가에서는 특허기간을 최대한 보호하기 위한 다양한 전략 및 정책을 도입하고 있습니다.

3) 바이오산업의 성장성

① 글로벌 의약품 시장

글로벌 바이오의약품 시장규모와 전망은 조사기관과 발표 시점에 따라 차이가 있으나, ‘Evaluate pharma(2020)’에 따르면 2019년 기준 전체 의약품 시장은 9,100억 달러이며, 바이오의약품 시장은 2,660억 달러로 전체의약품 대비 29%를 차지하고 있는 것으로 추정됩니다. 글로벌 바이오의약품 시장은 최근 7년(‘12~‘19년)간 연평균 8.6%로 성장하였으며, 향후 6년 (‘20~‘26년)간 연평균 10.1% 성장하여 2026년 5,050억 달러에 달할 것으로 전망합니다. 전체의약품 시장에서 바이오의약품 매출 비중은 ‘12년 20%에서 ‘19년 29%로 증가했으며, ‘26년 35%로 증가할 것으로 전망됩니다.

그림3

또한, ‘Evaluate pharma(2020)’에 따르면 2019년 글로벌 매출 상위 100대 의약품 중 바이오 의약품 비중이 53%로 절반 이상을 차지하는 것으로 추정하였습니다. 글로벌 매출 상위 100대 의약품 중 바이오의약품 비중은 (‘12년) 39% → (‘19년) 53% → (‘26년) 55% (‘12년 대비 16% 증가)까지 매년 증가할 것으로 전망됩니다.

'Nature Reviews(2020)’에 따르면, 2019년 글로벌 매출 상위 10위 의약품 중 바이오의약품은 8품목이었습니다. 글로벌 매출 상위 1, 2위 제품은 바이오의약품인 Abbvie의 ‘휴미라 (Humira)’와 Merck의 ‘키트루다 (Keytruda)’로, 각각 192억 달러, 111억 달러의 매출을 기록하였습니다.

그림4

② 국내 시장 동향 및 전망

그림5

2019년 국내 바이오의약품 시장규모(생산-수출+수입)는 2조 6,002억 규모로 지난 10년간 꾸준히 성장 중입니다(자료: 식품의약품안전처, 2020). 2015년 무역수지 흑자 전환을 시작으로 수출도 증가 추세이며 바이오의약품 분류 중 바이오시밀러 중심 수출이 확대되고 있는 상황입니다(수출 ‘15~‘19년간 연평균 12.2% 증가). 또한, 국내 바이오의약품 임상시험계획 승인건수도 지속적으로 증가하여 지난 2010년까지 100건을 넘지 못하는 수준이었으나 2019년 기준 202건(총 임상시험 건수 중 28%) 진행되고 있으며(자료: 식약처, 임상시험계획 승인현황, 2020), 정부차원의 정책적 지원까지 힘입어 앞으로도 꾸준히 커질 전망입니다.

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4) 향후 유망 의약품

치료 영역별로 항암제, 면역억제제, 피부질환치료제 등의 3대 부문이 향후 세계 의약품 시장 성장을 주도할 전망입니다. 항암제(Oncology) 부문은 유망 단일클론항체 신약 출시 계획 등으로 2024년까지 최대 의약품 시장으로서의 지위가 유지 및 강화될 전망입니다. 이 부문은 2018년 매출 점유율이 14.3%, 2024년까지의 연평균 성장률은 11.4%로 높은 수준을 유지하여 암치료제 매출이 2018년 1,238억 달러에서 2024년 2,366억 달러로 성장할 전망입니다. 항암제의 뒤를 이어 2024년 당뇨(Anti-diabetics)와 류마티즘(anti-rheumatic)부문 시장규모가 각각 2위와 3위를 차지할   전망입니다. 또한, 면역억제제(Immunosuppressant)와 피부질환치료제(Dermatologicals)는 각각 연평균 성장률 15.7%, 12.6%로 빠르게 성장할 전망입니다.

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5) 연구개발 동향

글로벌 신약 개발시 평균 1조~2조원 상당의 개발 비용과 평균 10~15년 정도의 장기간의 개발 기간이 소요됩니다. 신약개발은 크게 후보물질 탐색, 前임상, 임상시험 단계로 구분합니다. 신약 후보물질 탐색을 위한 기초 R&D(약 5년) 후 전임상 단계(약 3년)에서 인간에게 약물을 투여하기 전에 동물대상으로 약물 효능 및 안전성을 평가하며, 전임상 자료를 바탕으로 보건당국에 IND((Investigational New Drug, 연구신약) 승인을 받고 임상단계에 진입합니다.

임상 단계는 6~7년이 걸리고, 전문역량과 고비용이 요구되는 단계로 전체 신약개발 비용의 약 70% 소요되고, 임상시험은 의약품 안전성과 유효성 증명을 위해 인간을 대상으로 실시하는 시험 또는 연구로서, 총4상(相, Phase)으로 구성됩니다. 임상1상 단계에서는 대부분 소수의 건강한 성인을 대상으로 약물의 체내 흡수, 분포, 대사, 배설 등에 대한 자료를 수집하면서 안전성을 평가하고(약1~2년), 임상2상 단계에서는 100~300명 수준의 환자들을 대상으로 적정용량의 범위(최적의 투여량 등)와 용법을 평가(약2년), 임상3상 단계에서는 1,000~3,000명의 환자를 대상으로 약물 유효성과 안전성을 최종적으로 검증(약3년)합니다. 임상3상을 통과하면 보건당국에 NDA(New Drug Application, 신약승인 신청서)를 신청하여 약물 제조 및 판매허가를 받게 되며(약 1~2년), 판매 허가를 득한 후에 대규모 상용화 단계로 진입합니다. 임상4상 단계에서는 약물 시판 후 부작용을 추적하여 안전성을 재고하고, 추가적 연구를 시행합니다(수년간 모니터링).

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6) 목표시장의 구성(바이오의약품)

① 항체의약품 & 제조합단백질 시장 동향 및 전망

‘Frost & Sullivan’에 따르면 글로벌 바이오의약품 시장은 항체치료제, 재조합단백질, 백신, 세포유전자치료제 분야로 나눌 수 있습니다. ‘19년 기준 분야별 시장(매출기준)은 항체치료제(51.1%), 재조합단백질(34.9%), 백신(12.5%), 세포유전자치료제(1.5%) 분야 순으로 점유율을 보이고 있습니다. 바이오의약품 전 영역의 시장은 향 후 5년간 성장이 예측되며, 세포유전자치료제 분야는 현재 시장은 작지만 고성장이 예상됩니다.

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단일클론항체 분야는 항암 분야에 가장 큰 영향을 미치고 있어 중요성과 고가인 측면으로 바이오의약품 시장을 지배하고 있습니다. 유럽(2018년 출시)과 미국(2023년 출시 예정)에서 ‘Humira’ 바이오시밀러에 대한 승인이 증가함에 따라 블록버스터 제품의 매출은 2024년까지 감소할 것으로 예상됩니다. 그러나, ‘Pfizer’, ‘Astrazeneca’, ‘Gilead’, ‘Seattle Genetics’는 유망한 임상 파이프라인으로 항암 분야에서 높은 성장률이 예상됩니다.

재조합단백질은 다수의 적응증과 제품 포트폴리오가 광범위하여 바이오의약품 분야에서 두번째로 큰 시장입니다. 재조합 단백질 의약품 대부분은 내분비계 부문(35%)에 집중되어 있으며, 상위 10개 제품에 포함되어 있는 당뇨병 치료제는 재조합단백질 전체 시장의 약 31%를 차지하고 있습니다.  재조합단백질 매출 상위 10개 제품에 포함된 ‘Novo Nordisk’의 2개 제품 모두 당뇨병 치료제입니다. 또한, 감각기관과 근골격계 분야는 10대 재조합의약품 중 22.9%, 20.7%를 차지하고 있는 주요 치료 분야입니다. 특히, ‘Amgen’의 ‘Enbrel’은 근골격계 부문에서 가장 높은 매출을 기록하고 있습니다.

항체의약품의 미국 FDA 승인 비율을 연도별로 비교하여 보면 2013년 이후로 인간화항체(humanized antibody)의 승인 비율이 급격하게 상승하는 것을 볼 수 있으며, 2015년 이후로 완전인간항체(human antibody)의 승인 비율이 급격하게 상승하는 것을 볼 수 있습니다. 항체의약품의 부작용 측면에서 면역원성(immunogenicity)를 최소화하는 완전인간항체는 최근 항체의약품의 트렌드라 할 수 있으며, 시장점유율에서 또한 이러한 트렌드를 확인할 수 있습니다. 이러한 추세는 항체의약품 시장을 선도하는 기업이 세계시장을 선도할 수 있을 것으로 예상해 볼 수 있으며, 나아가 이러한 시장을 원천기술 보유를 통하여 점유할 수 있다면 글로벌 기업으로의 성장 가능성은 매우 높다고 할 수 있습니다.

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② 약물전달시스템 (Drug Delivery System, DDS) 시장 동향 및 전망

약물전달 시스템(Drug Delivery System, DDS)이란 기존 의약품의 부작용을 최소화하고 효능을 극대화하기 위하여 필요한 양의 약물을 효율적으로 전달할 수 있도록 제형을 설계하여 약물치료를 최적화하는 기술입니다. 예를 들어, 관절염 치료시에 소염진통제를 경구로 투여했을 때 약물이 관절에 작용할 경우에는 약효를 나타내지만 그 이외의 부분에서는 부작용을 나타내게 되므로 (예: 위장관에서 궤양 유발) 이러한 부작용을 줄이고 약효를 극대화하도록 제형을 설계하는 것을 말합니다. 약물전달 시스템 기술의 핵심은 약물 유효성과 투여 편이성을 위해 패치제, 나노 캡슐제, 서방형 정제, 주사제 등과 같이 투여 제형을 설계하거나, 약물의 종류 및 형태에 따라 경구투여형, 경피투여형, 주사형, 폐흡입형, 점막 투여형 등의 전달경로를 갖도록 전달 기술을 설계하는 것입니다.

최근에는 고분자량을 가지는 단백질, 펩타이드, 핵산 치료제 등을 포함하는 바이오의약품의 중요성이 점점 부각됨에 따라 이들 바이오의약품들을 치료제로 개발하기 위한 DDS 기술개발의 필요성이 크게 부각되며 관련 연구가 활발히 진행되고 있습니다. 예를 들면, 단백질의약품(항체의약품, 사이토카인 등)의 경우 분자량이 일반적으로 50,000 이상으로 분자량 1,000 이하의 저분자의약품에 비해 훨씬 거대한 분자인데, 생체내에서 그 크기로 인하여 표적부위 도달이 어려운 문제점이 있습니다. 또한, 고분자량의 바이오의약품은 저분자 합성화합물에 비해 큰 분자량과 상이한 물리화학적 특성으로 인해 순환계로의 흡수율이 매우 낮고, 생체내 효소에 의해 분해되어 질환 표적장기나 세포로 전달되기 이전에 활성이 소실되는 경우가 잦아집니다. 따라서 단백질, 펩타이드, 유전자와 같은 거대 분자약물을 대상으로 DDS 기술을 적용하는 시도가 특히 활발히 이루어지고 있으며, 이는 매우 고난이도의 기술입니다.

전 세계 약물전달 시스템 시장은 고령화 추세에 따라 의료 소비가 급증하고 의료기술 발달이 점차 약물 치료 중심으로 재편되고 있어, 시장규모가 기하급수적으로 커지고 있으며, 1997년 537억 달러에서 10년만인 2007년에 1,780억 달러를 기록하였으며, 2017년에는 4,620억 달러를 기록하였습니다.

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또한, 국부성 약물전달 시스템 시장규모는 2016년 1,355억 달러에서 연평균 성장률 12.5%로 증가하여, 2021년에는 2,443억 달러에 달할 것으로 전망되고 있습니다. 약물전달 시스템 시장의 성장은 주로 급성 및 만성 질환의 확산, 기술 진보, 신제품 출시 및 생물 의약품 시장의 성장에 의해 주도될 것으로 예상하고 있습니다. 다양한 약물전달 시스템 중 경구용 시장규모는 2016년 전체 약물전달 시스템 시장의 41.7%를 차지할 것으로 예상되며, 국부성 약물전달 시스템 부문의 고성장은 사용의 편의성 증가와 만성질환의 증가에 기인하고 있습니다.

DDS 시장의 성장은 향후에도 주로 급성 및 만성질환의 확산 및 기술진보, 생물 의약품 시장의 성장 등에 의해 주도될 것으로 예상됩니다. 현재 글로벌 기준으로는 Johnson & Johnson이 시장점유율 25.5%로 DDS 시장의 1위(2016년 기준)를 차지하고 있고, 그 뒤를 이어 Novartis와 Roche가 각각 20%와 15%의 시장점유율을 기록하고 있습니다.

③ 차세대 체외진단기기 산업의 현황 및 동향

인구 고령화 및 만성질환자의 증가로 의료비 지출이 늘어남에 따라 간편하며 효율적인 질병의 진단ㆍ예방 기기의 중요성이 대두됩니다.

고령층의 진료비를 1% 절감할 경우 약 2,400억 원 이상의 의료비 절감 효과 기대할 수 있으며 글로벌 헬스케어 패러다임이 단순 질병 치료에서 예방, 진단 및 모니터링으로의 변화함에 따라 체외진단기기 필요성이 증대되고 있습니다. (식품의약품안전처 보고서, ’18년 기준)

글로벌 체외진단기기 시장은 신속한 질병 진단을 위한 새롭고 다양한 기술이 융합된 차세대 체외진단기기의 개발로 시장 규모는 더욱 성장할 것으로 예상됩니다. 해외 체외진단기기 시장은 ’15년 474억 5천 8백만 달러(약 54조 8,899억원)에서 ‘25년 약 713억 9천 7백만 달러(약 82조 5,777억원)로 연평균 4.2% 증가가 예상됩니다. (식품의약품안전평가원 보고서, ’19년 기준)

국내 체외진단기기 시장은 ’15년 5억 7천 4백만 달러(약 6,643억원)에서 ’25년 약 7억 6천 2백만 달러(약 8,821억 6,740만원)로 연평균 2.9% 증가가 예상됩니다.

현재 체외진단기기 관련 산업은 해외 기업들이 높은 점유율 차지하여(한국IR협의회 보고서, ’19년 기준) Roche Diagnostics (24.9%), Siemens Healthineers(12.3%), Abbott Laboratories (9.6%) 등 상위3개 기업이 전체 시장의 약47%를 점유하고 있습니다. 국내의 차세대 체외진단기기 산업은 최근 정부의 의료기기 인허가 개편으로 증대될 것으로 전망됩니다.

체외진단기기의 기술 분류는 IT, BT, NT 등과의 융합으로 단일ㆍ다중 질병 진단의 신속성과 정확성 향상 및 진단의 자동화가 가능한 기기(체외진단 기술 분야) 진단기술에 따라8개로 분류됩니다. 그 중 다양한 기술이 융합된 진단기술 분야가 높은 비중을 차지합니다(분자진단(27.9%) > 면역화학(18.62%) > 현장진단(12.97%) 순).

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(2) 국내·외 시장 환경

1) 사회적 환경

의료산업은 특성상, 경기 흐름과 관계없이 지속적으로 발생하는 환자 수 그리고 그에 따른 의약품 및 의료기기의 수요에 의해 경기변동의 영향을 크게 받지 않는 업종입니다. 바이오 신약 등의 제품은 다른 공산품과 비교했을 때 상대적으로 경기변동과 큰 상관 관계가 없는 것으로 나타나 있습니다. 또한 고령화 시대로 접어들어 조직과 장기의 질환이 증가할 것으로 예상하므로 펩타이드 치료제 및 펩타이드 기반 바이오베터의 수요가 계속 증가할 전망입니다. 실제로 전 세계가 경제적 어려움이 있었던 2008년도 글로벌 금융 위기에도 의료산업은 상대적으로 영향을 덜 받은 것으로 나타났습니다.

2) 제도적 환경

100세 시대 및 초고령 시대의 진입을 앞두고 각국 정부에서는 헬스케어 산업의 육성 및 투자계획을 본격적으로 구체화하고 있습니다. 주요선진국들이 바이오 의약품을 미래 성장동력으로 확보하고 기술 선점을 위한 정부 차원의 육성 전략 수립을 추진하고 있습니다. 정부는 핵심 산업중의 하나로 헬스케어 산업을 육성하고, 글로벌 시장을 선점해 새로운 국가성장 동력으로 삼겠 다는 국정과제를 확정함에 따라 바이오 헬스케어 산업에 정부 지원이 확대될 것으로 내다보고 있습니다.

이에 따라 정부는 제2차 제약산업 육성지원 종합계획을 공개하였고, 특히 첨단 바이오 의약품에 대한 R&D 지원 확대를 약속하였습니다. 세제 혜택 확대 방안으로는 신약 후보물질 발굴, 임상시험 수행 등 R&D에 대한 세액공제를 추가적으로 확대하며, 바이오 의약품이 경제성 평가를 통해 비용 효과성을 입증하기 어려운 점을 감안해 보다 합리적인 약가 결정제도를 마련하기로 하였습니다. 또한, 바이오산업이 기술혁신 및 융합에 의한 사업화 선점이 가능한 분야로 판단하여 차세대 핵심산업으로 국가에서 전략적으로 육성하고 있으며 이를 통해서 중장기적 연구개발에 따른 국가경쟁력을 강화할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.

(3) 주요 기술의 개발현황
당사 바이오사업본부는 2020년 9월 휴맵, 쎌트로이와 함께 바이오 신약 공동연구 및 임상개발을 위한 3사간 협약을 체결하였습니다. 휴맵은 유전체 엔지니어링 원천기술을 기반으로 인간항체 형질전환 마우스 플랫폼을 개발하고 있으며, 유전자 재조합 기술과 노하우를 활용하여 공동연구개발을 함께 하고 있습니다. 쎌트로이는 조직특이적 약물전달 플랫폼을 개발하고 있으며, 세포투과성 펩타이드 원천특허를 공동연구에 적용하여 신약개발을 함께 하고 있습니다.

1) 플랫폼 기술

①완전인간항체 형질전환 마우스 플랫폼(진테제, SynThese)

 가) 완전인간항체 마우스 플랫폼 개발 현황

항체의약품의 부작용을 줄이고 효능을 높이기 위해 생명공학 기업들과 제약사들이 항체의 마우스 유래 부분을 최소화하는 기술을 발전시켜 왔습니다. 최초의 마우스 항체는 인간항체 부분이 전혀 없었지만, 이후 발전된 키메라(Chimeric)항체는 인간화 비율이 65% 수준으로 향상되었으며, 더욱 발전된 인간화(Humanized) 항체는 90%의 인간항체 비율을 포함하게 되었습니다. 최근에는 동물유래 항체를 ‘인간화’하는 것이 아니라 처음부터 인간의 유전자로부터 항체를 제작하는 100% 완전인간(Fully Human)항체 생산기술이 등장하였고, 완전인간항체 생산기술은 이전의 기술들에 비해 인체에 부작용을 초래하는 면역원성(Immunogenicity)이 가장 낮아서 최근 들어 항체의약품 개발에 많이 사용되는 기반기술이 되었으며 앞으로도 항체의약품 산업을 이끌어 가는 선도기술로 인정받고 있습니다.

완전인간항체 형질전환마우스 플랫폼은1,2세대 플랫폼을 통하여 그 진가가 확실하게 입증되었음에도 불구하고 여전히 완벽하진 않습니다. 현재 주로 사용되고 있는BAC 클론을 이용한 인간항체 형질전환마우스 제작은 기술적 한계로 인해 인간항체 유전자의 전부를 옮기지 못하였습니다. 전체 인간항체 유전자를 마우스에 이식하는 것은B세포 다양성 증대에 있어 중요한 부분이며, 인간항체 대립인자를 다양화하여B세포 다양성을 확보하는 것도 또한 경쟁력 있는 플랫폼의 요소가 될 수 있습니다. 진테제(SynThese)는AiCE기술을 통하여 온전한 인간항체 유전자 전체를 마우스 유전자 좌위에 빠르고 정확하게 이식할 수 있으며, 기존 플랫폼에서는 기술적 한계로 구현하기 어려웠던 이형접합 형질전환 마우스(hetero-SynThese) 제작이 가능하여B세포 다양성을 더욱 극대화할 수 있습니다

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                         (AiCE 기술을 통한 SynThese 개발 개요)

나) 기반기술 AiCE의 기술적 특징

기존 BAC clone을 이용한 형질전환 기술은 여러개의 조각으로 나누어져 있는 인간 유전자를 타겟 동물의 유전자 좌위에 하나씩 삽입하는 기술입니다. 1회당 100~150kb 이식이 가능하기 때문에 4Mb에 달하는 인간항체 유전자 이식은 수십 회의 반복적 작업이 필요하기 때문에 상당한 시간과 비용이 요구됩니다. AiCE(aritificial interspecies chromosome exchange) 기술은 이식하고자 하는 유전자의 양 말단에 재조합효소가 인식하는 DNA서열을 삽입하고 염색체 간의 교체를 유도하는 방법입니다. AiCE 기술은 기존 유전자치환의 한계(크기, 시간, 비용)를 획기적으로 개선하였으며, 항체 유전자뿐만 아니라 여러 거대 유전체를 빠르고 효과적으로 치환할 수 있어 기술 확장성 및 유연성이 크다고 할 수 있습니다.

② 조직특이적-약물전달 플랫폼

가) CPP 원천기술

CPP(Cell Penetrating Peptide)는 약물의 생체 내 또는 세포 내 전송을 용이하게 하기 때문에 고분자량을 가지는 단백질, 펩타이드, 핵산 치료제와 같은 바이오 의약품들을 치료제로 개발하기 위해서 기술의 필요성이 부각되고 있습니다. 단백질, 펩타이드, 유전자와 같은 거대 분자약물은 저분자 합성의약품에 비해 큰 분자량과 상이한 물리화학적 특성으로 인해 순환계로의 흡수율이 매우 낮고, 생체 내 효소에 의해 분해되어 질환 표적장기나 세포로 전달되기 이전에 활성이 쉽게 소실되기 때문에 바이오의약품에 CPP기술을 적용하는 시도가 활발히 이루어지고 있습니다. 지금까지 발견된 CPP는 세포 내부로 쉽게 투과할 수 있는 장점은 있으나, 세포 특이성이 없어 표적 세포뿐 아니라 다른 세포에도 들어 갈수 있어 약물전달에 있어서는 단점으로 인식되고 있습니다.

쎌트로이가 보유한 CPP는 인간으로부터 유래한 CPP로써, 세포 내부로 단백질, 펩타이드, DNA/RNA, 그리고 다른 화합물질들의 전달을 목적으로 하는 플랫폼 기술로 개발되었으며 이를 바탕으로 심근경색 치료제, 관절염 치료제, 주름개선제, 호흡기 질환 치료제 등 여러 바이오의약품 파이프라인을 개발하고 있습니다.

최근 쎌트로이에서 세포투과능이 높은 서열들을 자체 알고리즘을 통하여 추출(AI-TP)하고 투과성 테스트를 통하여 신규 CPP 특허2건을 출원하였습니다. 많은 수의 CPP들을 하나로 묶어 출원한 이번 물질특허는 용도특허 등과는 달리 파생되는 대부분의 권리를 주장할 수 있는 강력한 특허이기 때문에 개발과 이어지게 되면 그 파급력이 상당할 것으로 예상하고 있습니다.

나) AI-TP platform 기술

TS-DDS platform은 세포 및 조직 비특이적 투과성을 갖는 기존의 CPP를 개선하여 표적 세포 및 조직에 대한 특이도를 높이고 투과 효율이 높은 신규 CPP의 발굴을 통해 약물전달의 dose를 줄임으로써 부작용도 최소화할 수 있도록 한 플랫폼입니다. CPP 활성 및 서열 예측 알고리즘을 자체적으로 개발 완료하였으며, 현재 다양한 세포 및 조직에 대한 투과효율을 등급으로 구분하는 작업(In vitro/In vivo 테스트)을 통해서 CPP와 cargo 단백질을 연결한 융합단백질의 Tissue-specific penetration과 단백질 기능성을 확인하여 구조적으로 안정되고 조직 특이적 투과성이 높은 융합단백질을 선별(Tissue-specific Index)할 수 있는 플랫폼을 구축하고 있습니다.

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바이오의약품에 CPP를 연결하는 융합단백질(bio-better)의 경우 그 위치와 종류에 따라 투과도나 기능이 달라 질 수 있으며, 조직특이성 또한 변화할 수 있는 것으로 알려져 있습니다. 이에 따라 TS-DDS platform으로 축적되는 data를 분류하고 머신러닝을 통하여 기능성을 예측하여 약물 screening을 최적화하여 AI-applied Trojan peptide platform을 구현하고자 합니다.

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2) 의약품 파이프라인

①재조합 단백질 파이프라인

당사 바이오사업본부는 관계사인 쎌트로이가 관련 기술특허를 보유한 세포투과성 바이오신약 후보물질들을 임상개발 중이며, 임상개발에 들어간 신약후보물질은 각각, 허혈성 심장질환에 따르는 세포 괴사 억제를 목적으로 하는 단백질 소재 세포투과성 후보물질인 KD-001, 관절염 치료제인 기존 합성의약품의 피부투과성을 개선한 펩타이드 소재 세포투과성 개량신약 후보물질인 KD-002, 그리고 신경전달물질 분비를 억제하여 다한증 치료를 목적으로 하는 펩타이드 소재 세포투과성 후보물질인 KD-003입니다. 또한, 싸이토카인폭풍과 자기면역질환 관련 치료제 및 황반변성 치료제 개발을 목적으로 연구개발을 진행하고 있습니다.

가)  주요 파이프라인1: KD-001 (허혈성 심장질환 치료제)

ㄱ) 주요 사용범위/적응증

KD-001은 생물학적 물질의 세포투과기술과 혈액내 안정성 향상 기술을 적용한 융합 PLCδ1(PhosphoLipase C δ1) 효소의 재조합단백질로써, 급성심근경색에 따르는 불가역적인 허혈성 심장세포의 괴사를 억제하여 급성심혈관질환 환자의 생존율을 향상시키기 위한 바이오의약품 후보물질입니다. 급성심근경색시 협착된 혈관 주위 심근세포는 산소결핍을 겪게 되며, 세포내 PLCδ1의 양은 과다 유입된 칼슘이온(Ca2+)의 농도를 조절하기에 충분치 않게 되고, 높은 세포내 칼슘이온 농도는 결과적으로 세포사멸에 이르게 합니다. 이 같은 불가역적인 심근세포의 괴사는 허혈성 심혈관질환 환자의 생존율을 낮추게 됩니다. KD-001은 PLCδ1에 세포투과성 및 혈액 내 안정성 향상 기술을 적용하여 세포 내부에서 작용할 수 있도록 한 물질로써, 혈관을 통한 재조합단백질 투입 시 세포내에서 효소작용에 의해 결과적으로 칼슘이온을 세포 밖으로 배출함으로써 세포 내 칼슘이온의 농도를 적절하게 유지하는 작용 기전을 갖고 있습니다.

ㄴ)  시장 및 현황

국내에서의 급성 심근경색에 대한 치료제에 대한 기술은 신약의 개발보다는 풍선확장술 및 stent를 이용한 외과적 수술에 집중하여 이루어지고 있습니다. 특히, stent 삽입술의 경우, 재협착의 발생이 가장 큰 문제이며 이를 해결하기 위하여 stent의 표면에 항암제나 세포의 성장을 억제하는 약물을 처리하여 이를 해결하고자 하는 연구가 진행중이며, 최근에는 급성심근경색 이후에 경색부위에 새로운 우회 혈관을 생성시키기 위한 혈관생성 유전자 치료제의 개발도 활발하게 진행중이며, KD-001과 같이 경색 이후에 발생하는 세포의 괴사 및 자연사를 억제하기 위한 약물은 시장에 존재하지 않습니다. 자가줄기세포를 이용한 줄기세포치료제인 파미셀의 ‘하티셀그램-에이엠아이’의 경우 급성심근경색으로 손상된 심근세포 재생 및 생존 연장을 통해 손상된 심장 기능을 개선하는 효과를 기대하며 2011년에 판매 승인을 받았으나, 시판 후 조사 결과 이상사례 발현율이 42.3%에 이르며(자료: 파미셀 시판 후 조사 보고자료, 2020) 개개인의 자가줄기세포를 배양하기 때문에 대량생산이 어려워 1000만원대가 넘는 고가의 약입니다.

ㄷ) 당사 기술의 특징

PLCδ1(PhosphoLipase C δ1)이라는 단백질은 세포 내 칼슘이온의 항상성을 조절하는 단백질 효소로서 급성심근경색시 심근세포내 PLCδ1의 양이 감소하고, 그 결과 칼슘이온의 농도 증가는 세포의 괴사를 유발하게 됩니다. KD-001은 생물학적 물질의 세포투과기술과 혈액내 안정성 향상 기술을 적용한 재조합 PLCδ1로서 심근경색 동물모델에서 정맥 주사로 투여 시 심근세포의 괴사를 억제하고 좌심실 구혈율을 개선시켜 심근경색으로 손상된 심장 기능을 개선하는 효과를 관찰하였습니다. 따라서 KD-001은 심근경색 발병 후 풍선확장술이나 stent 삽입술 시술 후, 심장의 허혈성 손상을 억제할 수 있는 first-in-class 바이오신약 후보물질입니다.

ㄹ) 개발 현황
대동물 모델을 이용한 유효성 평가를 외부 전문기관에 의뢰하여 진행 중이며, 이를 위하여 후보물질 생산 조율, 품질보증 등의 개발업무를 수행하고 있습니다

나)  주요 파이프라인 2: KD-002 (관절염치료제)

ㄱ)주요 사용범위/적응증

KD-002는 생물학적 물질의 세포투과기술을 적용한 바이오신약 후보물질로서, 경피전달용 질병조절 항류마티스제(disease-modifying anti-rheumatic drug, DMARD)로 개발되고 있습니다. KD-002는 11개의 아미노산으로 이루어진 세포투과성 펩타이드와 methotrexate가 공유결합된 바이오신약 후보물질로서, 약리대사체인 methotrexate는 1980년 후반부터 이용된, 류마티스 관절염의 기본적인 DMARD로서 진단 초기에서부터 처방되도록 ACR(American College of Rheumatology)과 EULAR(European League Against Rheumatism)의 관절염 치료지침에서 권장되고 있습니다. 하지만 경피흡수도가 낮기 때문에 기본적으로 주사제 또는 경구제로 투여됩니다. 따라서 장기 투여 시, 전신노출에 따른 골수 억제, 간독성 등의 부작용이 나타나게 됩니다. Methotrexate의 전신노출에 따른 부작용 발생 문제를 해결할 수 있는 당사의 KD-002는 염증을 보이는 관절 부위에 도포 시 세포투과성 펩타이드 부위의 작용에 따른 피부를 통한 경피투과 후 관절 부위에서 작용하여 염증세포 등의 성장을 억제하고, 특히 활막세포의 비정상적인 성장을 억제함으로써, 활막세포의 비정상적인 성장으로 인한 통증을 완화시킬 수 있습니다. 또한, 면역학적으로 유사한 질환 기작을 갖는 건선과 같은 질환에 대하여 효과를 갖고 있어 향후 적응증 확대를 계획하고 있습니다.

ㄴ) 시장 및 현황

류마티스 관절염이란 대칭적, 미란성 활막염 (symmetric erosive synovitis)과 때로는 여러 장기를 침범하는 것을 특징으로 하는 원인을 알 수 없는 대표적인 자가면역 질환입니다. 류마티스 관절염 환자들에서의 주된 증상은 통증이며 진행되면 만성적인 경로를 밟게 되고 치료하지 않고 방치할 경우에는 점진적으로 관절이 파괴되어 이에 따른 관절변형이 생기고 장애가 발생하며 사망할 수도 있습니다. 현재 류마티스 관절염에 사용되는 약물은 비스테로이드성 소염제와 질병조절 항류마티스제 (DMARDs), 면역억제제, 생물학적제제 등이 있으며, 대표적인 DMARD인 methotrexate는 효과가 매우 뛰어나고 약효도 빠르게 나타나지만, 장기 투여 시 골수 억제, 간독성이 나타나는 부작용이 나타나며, 면역억제제 중 가장 많이 이용되는 Cyclosporine A는 IL-2의 분비를 억제하여 T-cell의 활성화를 억제하는 약물로 저용량의 투여로 효과를 나타내지만 신장독성이 매우 심하게 나타나는 등의 문제로 사용이 매우 제한적입니다. 최근 출시된 Enbrel, Remicade, Humira와 같은 생물학적제제의 경우 전신적인 염증 marker를 조절하기에는 매우 효과적인 것으로 알려져 있으며, 임상적인 효과도 매우 높은 것으로 보고되고 있으나, 20~30%의 환자에서는 전신적인 marker인 IgG, TNF-alpha, IL-1와 같은 염증매개 인자들은 잘 조절되지만, 일부의 관절 특히 손가락 등의 작은 소관절 2~3개에 지속적으로 종창 및 통증을 유지하는 것으로 알려져 있습니다. 그러나, 이러한 환자에게는 다시 전신적으로 작용하는 약물의 사용 혹은 증량은 다른 부작용을 유발할 수 있기에, 일반적으로 소염 패치제를 사용하는 것이 일반적이나, 이러한 방법은 근본적인 치료보다는 통증을 완화하는 치료법입니다.

ㄷ) 당사 기술의 특징

KD-002는 류마티스 관절염에 대한 기본 질병조절 항류마티스제로 인정받는 methotrexate의 낮은 경피투과성을 세포투과성 펩타이드와의 공유결합을 통해 월등히 개선시킨 바이오신약 후보물질입니다. 또한 전신노출에 따른 부작용을 최소화하기 위하여 연고제로 개발되기 때문에 경피 도포 시 독성이 극히 낮은 것으로 동물을 이용한 전임상 시험에서 관찰되었습니다. 전임상 시험을 통하여, 독성, 약리, 대사, 유효성 평가를 마친 후보물질로써 성공 가능성이 매우 높습니다. 현재 세포투과성을 대폭 향상시킨 2세대 후보물질의 개발을 진행 중입니다.

다) 주요 파이프라인 3: KD-002-M (코로나19 치료제)

ㄱ) 주요 사용범위/적응증

KD-002-M은 기존의 항류마티스제인 methotrexate의 약물 재창출을 이용한 코로나19 치료제 후보 물질입니다. methotrexate는 류마티스 관절염, 건선, 그리고 항암제로 사용되고 있는 약제로 국내에는 1979년에 최초로 허가되었으며 정제 및 주사제로 약 30건의 제품이 국내에 허가되어 있습니다. 또한 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에도 등재되어 있습니다. 장기 투여 시 부작용이 있을 수 있으나 코로나19 치료에서는 감염 후 단기간 사용되므로 독성에 의한 부작용이 낮습니다.

ㄴ)  시장 및 현황

2019년 12월 발병하기 시작한 코로나19 감염증은 SARS-CoV-2 감염에 의한 호흡기증후군으로, 현재까지는 비말, 접촉을 통한 전파로 알려져 있습니다. 또한 감염 시 발열, 권태감, 기침, 호흡곤란 및 폐렴 등 경증에서 중증까지 다양한 호흡기감염증이 주로 나타납니다. 2021년 7월까지 전 세계적으로 약 2억명의 확진자가 발생하였으며 고령, 면역기능이 저하된 환자, 기저질환을 가진 환자가 주로 중증, 사망을 초래합니다. 백신 접종이 진행중에 있지만 계속해서 다양한 변이 바이러스가 발생 중이기 때문에 치료제 개발은 계속적으로 요구되고 있으며 현재 국내에서 승인을 받은 코로나19 치료제로는 렘데시비르와 레그단비맙 뿐입니다.

ㄷ) 당사 기술의 특징

Methotrexate는 40년 이상 사람에게 사용된 사례가 있으므로 안전성이 확보된 약물입니다. Methotrexate는 면역억제제로서 AICAR transformylase inhibition을 통해 adenosine을 조절하여 코로나19 감염에 의한 사이토카인 폭풍을 막아줄 뿐 아니라 DHFR inhibition을 통해 직접적인 바이러스 복제도 억제할 수 있기 때문에 코로나19 감염 치료의 여러 단계에서 효과적일 수 있습니다. 실제 당사에서 수행한 세포실험에서 Methotrexate가 remdesivir와 유사한 코로나19 항바이러스능을 보임을 확인하였습니다. 또한 Methotrexate는 또한 약물 재창출을 이용한 코로나19 치료제 개발이기 때문에 임상 2상으로 바로 진행이 가능하여 빠른 개발이 가능하며 국내에서 개발되어 허가된 고가의 항체치료제인 레그디니맙(렉키로나주)에 비하여 경제성도 매우 높습니다.

라) 주요 파이프라인3: KD-003 (다한증 치료제)

ㄱ) 주요 사용범위/적응증

KD-003은 세포투과기술을 적용한 바이오신약으로서, 경피전달용 다한증 치료제로 개발되고 있습니다. KD-003은 신경전달물질 분비에 필수적인 VAMP2, SNAP25, Syntaxin으로 이루어진 SNARE complex 형성을 저해하는 펩타이드와 세포투과성 펩타이드로 이루어진 짧은 폴리펩타이드로서, 겨드랑이, 손바닥, 발바닥 및 얼굴 등 땀이 많이 나는 부위에 경피투여(연고제 등의 제형)하여 땀분비를 촉진시키는 신경전달물질인 아세틸콜린의 분비를 억제하여 다한증을 치료할 목적으로 개발되고 있습니다. 덧붙여, 최근 발표된 논문에서 주사로 보톡스®를 머리 피부조직에 투여할 경우 호르몬성 남성 탈모가 개선되었음을 발표하였습니다. KD-003의 작용기전이 보톡스®와 유사하기 때문에 향후 탈모 개선제로 개발을 계획 중입니다.

ㄴ) 시장 및 현황

다한증(hyperhidrosis)이란 교감신경계의 이상으로 얼굴, 손, 발, 겨드랑이 등에서 과도하게 땀이 나서 생활하는데 불편을 겪는 현상을 말합니다. 다한증은 약물요법(바르는 약물, 내복약), 주사요법(교감신경에 약을 직접 주사하여 신경 차단), 수술요법(교감신경 절제술로 차단)으로 치료하게 되며 증상이 심할 경우 교감신경 절제술까지 고려됩니다. 바르는 다한증 치료제의 주성분인 염화알루미늄수화물은 땀구멍을 축소하여 다한증 증상을 완화시키지만 효과가 일시적이고 피부가 갈라지는 부작용을 갖고 있다고 보고되고 있습니다. 보톡스® 시술 및 교감신경 절제술의 경우 효과가 확실하지만 주사를 통한 국소 시술 또는 수술법 등 편의성이 낮습니다.

ㄷ) 당사 기술의 특징

보톡스®의 생물학적 원료물질인 보툴리눔 독소는 SNARE complex를 이루는 단백질들을 잘라 짧은 펩타이드들을 만들고 이 과정에서 만들어진 펩타이드들은 SNARE complex와 경쟁적으로 결합하여 신경전달물질 분비를 억제하게 됩니다. 이 펩타이드들은 피부투과성, 세포투과성이 매우 낮아 경피전달시 효용성이 낮습니다. KD-003은 위에서 언급한 펩타이드 서열에 당사 고유의 세포투과기술을 접목하여 피부 투과 효율을 개선하였으며, 경피투과 후 신경전달물질 분비 억제제로 작용하여 아세틸콜린 분비를 억제하여, 과다한 땀의 분비를 막게 됩니다. 또한, 연고제를 포함한 경피투과 제형으로 개발되었기 때문에, 주사로 투여되는 보톡스®에 비하여 환자편의성을 월등히 개선시킬 수 있는 다한증 치료 후보물질입니다.

② 항체의약품 파이프라인

2022년 2분기 완전인간항체 형질전환플랫폼(SynThese™)의 개발완료를 목표로 하고 있으며, 2023년 초 진테제 플랫폼 검증 완료를 계획하고 있습니다. 진테제 플랫폼을 통하여 도출되는 항체의약품 후보물질들은 기존보다 성능이 개선된 바이오베터 개발에 활용될 것이며, 조직특이적 약물전달 플랫폼에 적용하여 조직침투도를 높인 바이오베터 또한 개발계획에 있습니다.

진테제 플랫폼을 활용하여 면역항암제와 면역질환 치료제 분야에서 4종의 항체의약품 (또는 항체신약) 후보가 선정되어 있습니다. 선정된 4종의 타겟들은 각 계열마다 1종 이상의 항체신약이 기 출시되어 타겟 항원의 작용기전에 관련된 최소 1개 이상의 적응증에 대한 임상 치료효과가 검증되어 있습니다. 이 중 2종의 항암제 타겟은 3세대 암 치료요법인 면역항암제(Cancer immunotherapy)분야의 대표적인 계열로서 암치료의 새로운 패러다임으로 떠오르고 있습니다. 면역항암제는 1세대 화학항암제, 2세대 표적항암제와 비교해서 부작용이 현저하게 낮고 치료효과가 높아 혁신적인 차세대 항암제로 향후 시장확대 가능성이 매우 높습니다. 면역질환 분야의 적응증으로는 아토피 피부염과 염증성 장질환의 항체신약 개발을 목표로 하고 있습니다.

③ CPP기반 코슈메슈티컬

여러 종류의 성장인자(growth factors)는 피부의 상피 및 진피조직에서 생성되어 세포의 성장, 증식, 그리고 분화를 조절합니다. 피부노화는 성장인자의 분비를 감소시킵니다. 그러나, 외부로부터의 이러한 물질들의 제공은 생명력과 건강을 회복시킬 수 있으며 피부에 대한 이들 물질의 자연적인 흡수는 제한적이므로, 인간 성장호르몬 (human growth hormone, hGH), 상피세포성장인자(epithelial growth factor, EGF), 그리고 트로포엘라스틴(tropoelastin) 과 같은 주요 성장인자들을 피부 깊숙히 전달하기 위하여 CPP 기술을 사용하고 있습니다.

노화에 의한 안면주름은 콜라겐 조직 및 엘라스틴 폴리펩타이드의 분해, 그리고 피부 지질 장벽의 파괴 등 여러 요인에 의하여 발생합니다. 이러한 문제들은 안면 근육에 대한 신경 자극을 중단시킴으로서 감소시킬 수 있습니다. 쎌트로이의 Trans-X는 국소적 이완을 유발하여 더 어려 보이는 효과를 제공하는 작용을 합니다. 특히, 이마 및 눈 주변 등에서 안면주름의 깊이를 감소시킴을 보여주었으며, Trans-X는 얼굴의 피부노화의 지연에 도움을 줄 수 있습니다.

그림18

④분자진단

가) 공기감염 호흡기 질환 분자진단 시스템

대부분의 집단 감염 사례(코비드19)는 노래방, 콜센터 등 밀폐되고 밀집된 공간에서 발생했습니다. 또한, 환기시설이 오히려 감염의 온상이 되기도 합니다. 예를 들면, 아파트 집단 감염 사례와 같이 질병전파는 병원체가 인간 혹은 동물에게 감염되는 경로에 따라 일반적으로 직접전파(direct transmission)와 간접전파(indirect transmission)의 두 가지로 분류할 수 있습니다. 직접전파는 병원체가 중간 매개체가 없이 전파되는 것을 의미하며 비말(droplet) 감염이 대표적인 예이며 간접전파는 공기, 물 등과 같은 중간 매개체를 거친 후 전파되는 것을 의미합니다.
'공기전파'라고 하면 보균자가 대화, 기침, 재채기 등을 통해 배출하는 비말(침방울)중 5μm(마이크로미터)보다 작은 비말핵이 공기 중에 떠다니다 감염을 일으키는 것을 말합니다. 코로나19 바이러스의 크기는 0.1μm(100nm·나노미터) 안팎이며 이론적으로는 공기 전파가 가능하다는 의미입니다.

그림19

공기전파로 인한 막대한 사회적 비용을 발생시킬 수 있는 감염성 전염질환의 경우에는 감염경로를 규정하기 어렵다는 문제가 있습니다. 특히, 집단 생활을 많이 하는 어린이집, 유치원, 학교의 경우에는 집단 감염으로 확대되는 위험성이 있으며 실제 이러한 전염성 감염질환의 경우에는 많은 경제적 비용을 발생시키며 방역조치 후에도 지속적인 감염 사례가 발생하게 됨에 따라 치료보다는 예방이라는 적극적 방어 개념의 확장을 통해 공기중 감염성 질환에 대한 대비책으로 공간을 진단하고 선제적 조치를 수립할 필요가 있다고 판단됩니다.

따라서, 쎌트로이는 공간에서 공기 포집을 가장 최적화할 수 있는 위치에 포집 장비를 설치하고 POCT(현장진단)이 가능한 진단장비를 이용해서 공간을 모니터링을 할 수 있는 시스템을 개발하고 있습니다. 이러한 시스템 개발은 공간에 적용될 뿐만 아니라 개인의 생활 환경에 적용이 되어 출퇴근이나 사무실이나 각각의 개인이 속한 공간에서 홈테스팅이 가능할 것이며 개인의 감염 여부를 미리 진단하여 추후에 감염경로를 명확히 규정할 수 있기에 개인의 건강과 국가의 경제적 비용을 줄일 수 있는 시스템 구축이 될 수 있을 것입니다.

나)  날숨 검체 포집장치 및 이를 이용한 호흡기 바이러스 검출 방법 개발

인플루엔자 바이러스, 호흡기 세포융합 바이러스, 파라인플루엔자 바이러스, 메타뉴모 바이러스, 라이노 바이러스, 코로나 바이러스, 아데노 바이러스, 보카 바이러스 등의 호흡기 바이러스는 세계적으로 이환율과 사망률에 중대한 영향을 미치는 인간에게 가장 빈번한 질병 원인입니다.  

이러한 호흡기 바이러스들 중 SARS-CoV-2이 심각한 위협이 되고 있습니다. 제2형 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스(SARS-CoV-2)는 2019년 12월 발생한 중국 우한 폐렴(신종코로나바이러스 감염증)의 원인 바이러스로, 인체 감염 7개 코로나바이러스 중 하나다. 초기에는 2019년 말 처음 중국 우한에서 인체 감염이 확인됐다는 의미에서 우한 폐렴 바이러스, 2019년 신종 코로나바이러스(2019-nCoV), COVID-19 등으로 불리다가 SARS-CoV-2가 정식 명칭이 되었습니다.

이러한 호흡기 바이러스의 감염 여부는 개체(피험자)로부터 검체를 채취하고, 검체를 항원진단, PCR 방법 등을 이용하여 분석함으로써 이루어진다. 현재 이러한 검체 채취는 기본적으로 비인두도말 검체를 이용하고 있다. 비인두도말 검체 채취의 경우 의료진에 의해 수행되고, 약 20 cm 길이의 면봉으로 코 안쪽 비인두(nasopharynx)에서 이루어진다. 성인의 경우 최소 10 cm는 넣어야 제대로 검사가 되므로, 깊숙이 찔러 많은 분비물을 묻혀 내는 것이 중요합니다.

이러한 검체 채취 과정은 다소 고통스러울 뿐만 아니라, 피험자가 구역질, 기침 등의 구역반사를 일으키게 되므로 검체 채취 의료진은 반드시 레벨D 수준의 보호장치가 필수적이다. 특히, SARS-CoV-2의 심각한 유행으로 인해, 간편하고 효율적인 대규모 검체 채취가 필요한 상황입니다.

이러한 이유로 인해 호흡기 바이러스 감염 여부를 진단하기 위한 검체 포집장치 및 이러한 검체 포집장치를 이용한 호흡기 바이러스 검출 방법개발을 하게 된 것입니다.

그림 19

(4) 특허 등록 및 출원 현황
1) 바이오사업부
당사는 ㈜휴맵, ㈜쎌트로이와 함께 바이오 신약 공동연구 및 임상개발을 위한 3사간 협약을 체결하였으며, ㈜휴맵과 ㈜쎌트로이가 보유하고 있는 원천기술 및 특허를 활용한 공동연구를 통하여 신약개발을 진행하고 있습니다.

(5) 연구개발 활동
1) 바이오사업부

당사는 약리물질 전달 기술을 플랫폼으로 하며 이를 적용한 세포투과성 바이오신약 후보물질의 개발 및 기술이전을 주 사업으로 하고 있습니다. 또한, 환자요구도가 높은 질환 치료제 개발을 목적으로 하며, 허혈성 심장질환, 관절염, 다한증 치료 후보물질 3개를 포함, 자가면역질환, 노인성 황반변성 치료 신약후보물질을 도출, 개발 중에 있습니다.

① 연구개발 담당조직 및 업무내용

당사는 대표이사 직속으로 다음과 같이 연구개발 조직이 구성되어 있습니다.

다. 산삼배양근 (건강보조식품)
  (1) 산업의 특성
    산삼배양근은 무균배양하기 때문에 산삼배양근에서는 농약성분이 전혀 검출이 되지 않으며, 유해 중금속이 전혀 검출되지 않는다. 산삼배양근의 식품의약품안전처(KFDA)에서 허가를 받아야만 생산, 판매할 수 있다. 고가의 천연산삼이나 장뇌삼 등에 비하여 정확한 품질를 보장 할 수 있으며, 첨단 바이오 기술을 이용하여 배양한다. 대량 배양하기 때문에 가격이 저렴합니다.

(2) 산업의 성장성    

평균 수명의 연장과 생활수준의 향상 등으로 인해 삶의 질에 대한 의식이 향상이 되면서 웰빙(Well-being), 로하스(LOHAS), 셀프 메디케이션(Self-Medication)과 같은 건강을 지향하는 사회 트렌드가 형성되고, 식생활의 서구화에 따라 질병으로 인해 건강기능식품에 대한 관심이 늘어나고 있다. 건강기능식품법 시행 이후 꾸준한 성장이 되고 있습니다.

지난 해 우리나라 건강식품산업 시장은 코로나19와 건강을 중시하는 사회변화에 따라 관련제품 생산량이 증감하는 특징을 보였으며, 소비트렌드 변화 및 가파른 성장세 속에 건강기능식품 성장세가 두드러졌습니다.

건강기능식품제조업 생산실적은 2조2642억으로 전년 1조9464원에서 16.3% 성장률을 기록했습니다.

산삼은 원기를 북돋워주고 두뇌 활동과 정신력을 왕성하게 하며 당뇨 암 심장질환 등에 효과가 있다. 각종 성인병 예방, 정력부진, 갱년기 장애를 해소하는데 탁월한 효능이 있으며, 스트레스에 의한 신경과민, 빈혈, 면역기능 향상에도 도움이 됩니다.

식물 복제기술의 발달로 산삼을 배양하여 산삼배양근을 얻을 수 있는데, 산삼배양근은 천연 산삼과 99% 염기서열이 동일하며, 효능도 그대로 살려 천연산삼을 먹는 것과 동일한 효과를 누릴 수 있으므로 성장 잠재력이 크다고 할 수 있습니다.

2. 주요 제품 및 서비스

(1) 섬유의류

  1) 영업개황 및 사업부문의 구분

    가. 영업개황

회사는 니트의류를 제조,판매하고 있으며, 주요 바이어는 Nike, FANATICS, CARHARTT, VF 등으로 이들 회사에 대한 매출이 총매출의 약 67% 이상을 차지하고 있습니다. 그외 H&M 등 약 10여개의 브랜드 의류업체 및 유통업체를 바이어로 확보하고 있으며, Nike, CARHARTT  등 대부분의 바이어와 오랫동안 거래를 유지함으로써 신뢰 관계를 형성하고 있습니다.

주요 수출 대상국가로는 1990년대 후반까지는 유럽 국가에 집중되어 있었으나, 2000년대 초반부터 매출처 다변화를 위해 미국 현지 법인을 설립하고, 미주 지역 영업을 추진한 결과 Nike, FANATICS, CARHARTT, VF 등의 미주 바이어를 유치하면서 미주지역에 대한 매출이 크게 증가하였으며, 유로 재정 위기 이후 유로지역 바이어에 대한 매출은 크게 감소한 반면, 미주지역 바이어에 대한 매출이 증가하여 2021년 당기말 기준으로 미주지역의 매출비중이 수출 부문 매출의 약 96% 이상을 차지하고 있습니다.

2021년은 계속되는 미중무역분쟁과 코로나 19의 3차, 4차 팬데믹 우려로 한치 앞을 알 수 없는 어려운 경영 환경에 처해 있습니다. 그러나 백신이 개발되어 접종이 시작되고 있고 코로나 19의 위험한 상황을 회피하기 위한 수단으로 시작된 UNTACT 마케팅과 재택근무의 정착등 변화된 사회여건으로 점차 사회가 안정되고 있고 경제활동도 재개되면서 소비도 점차 늘어나는 등 우리의 경영환경이 좋아지고 있습니다.

나. 공시대상 사업부문의 구분

2) 시장점유율

의류 수출분야의 경우 주문자상표부착방식(OEM)으로 통계 수집체계상의 어려움이 있어서 정확한 시장점유율 파악이 어려움이 있습니다.

3) 시장의 특성

의류 수출은 중국·아세안 등 후발개도국과의 가격경쟁력 약화와  한국산 섬유류에 대한 각국의 수입규제 강화, 그리고 국내업체 간 경쟁이 매우 심한 편이며, 또한  계절에 따른 적정한 기후가 판매에 많은 영향력이 있다고 할 수 있는 산업으로 지구의 온난화 등 자연의 변화에 대한 적절한 예측과 대응이 매우 필요한 산업입니다.

(2) 바이오사업
 회사는 섬유의류사업과 더불어 함께할 미래사업으로 바이오사업을 선택하여
 바이오사업 구조기반구축과 성장경쟁력 확보를 위해 노력중에 있습니다.
  "사업개요 참조"

(3) 산삼배양근 (건강보조식품)
 회사는 대량 배양 생산시스템을 개발하여 산삼배양근등 식품원료를  제조,판매하고 있으며, 주요 거래처는 롯데호텔, 신라호텔 등으로 매출하고 있습니다. 그외 제약회사의 의약, 식품원료, 건강기능식품의 원료, 향장품류, 주류의 원료를 개발 중에 있으며, 다행한 마케팅 프로그램을 통하여 산삼배양근 원료판매 및 제품판매 채널 확보를 위하여 다방면 노력하고 있습니다.

3. 원재료 및 생산설비

(1) 취급목별 수입(매입)내역(섬유의류, 건강보조식품)

(2) 거래지역별 수입(매입)내역

(3) 영업설비 등의 현황

  1) 영업용 설비 현황

     가. 국내

(*)자회사 바이오밸류 소유의 토지, 건물을 (주)국동이 매입함.

    나. 해외

※ 멕시코 현지법인은 미국현지법인의 자회사임.
※ 상기 토지,건물은 2021년 재평가 금액을 반영한 것임.

4. 매출 및 수주상황

(1) 주요상품 등의 현황

(2) 매출형태별 실적

(3) 판매경로 및 판매방법 등

  가. 판매품목 및 판매처

나. 판매경로

판매경로

다. 판매방법 및 조건

라.  판매전략

2021년은 계속되는 미중무역분쟁과 코로나 19의 3차, 4차 팬데믹 우려로 한치 앞을 알 수 없는 어려운 경영 환경에 처해 있습니다. 그러나 백신이 개발되어 접종이 시작되고 있고 코로나 19의 위험한 상황을 회피하기 위한 수단으로 시작된 UNTACT 마케팅과 재택근무의 정착등 변화된 사회여건으로 점차 사회가 안정되고 있고 경제활동도 재개되면서 소비도 점차 늘어나는 등 우리의 경영환경이 좋아지고 있습니다.
 따라서 회사는 안정된 수출 거래선 확보, 거래선 다양화와 해외 생산능력 제고에  모든 경영력을 집중하여 매출과 이익 확대를 실현하도록 하겠습니다.
 아울러 양질의 수주를 위해 NIKE,CARHARTT, H&M, FANATICS 등 대형 거래선과의 돈독한 유대 관계를 유지하는 한편 신규 바이어 개척을 위한 노력으로  충분한 물량확보에 주력하겠습니다. 동시에 원부자재 구매선의 다변화로 원가경쟁력을 확보하여 해외 생산공장의 생산성 및 효율을 높이고 기회손실 방지를 위해 Supply chain의 유기적이고 원활한 운영으로 원부자재 적기 공급을 위해  전력투구하겠습니다. 또한, 국내 바이어 개척 등 새로운 영업활동도 열심히 하여 실적 개선을 이루도록 노력하겠습니다.

(4) 형태별 매출현황

 1) 상품매출

 가. 취급품목별 수출(매출)내역

나. 취급품목별 수입(매입)내역

다. 거래지역별 수출(매출)내역

라. 거래지역별 수입(매입)내역

5. 위험관리 및 파생거래

(1) 이자율위험

 이자율 위험은 시장금리 변동으로 인한 재무상태표 항목의 가치변동(공정가치) 위험과 투자 및 재무활동으로부터 발생하는 이자수익, 비용의 현금흐름이 변동될 위험으로 정의할 수 있습니다. 연결회사의 이자율 변동위험은 주로 예금 및 변동금리부 차입금에서 비롯되며, 연결회사는 이자율 변동으로 인한 불확실성과 금융비용의 최소화를 위한 주기적인 금리동향 모니터링 및 대응방안 수립을 통해 이자율 위험을 관리하고 있습니다.

당기말과 전기말 현재 연결회사의 이자율변동위험에 노출된 금융자산 및 금융부채 금액은 다음과 같습니다.

연결회사의 이자율 민감도는 변동금리부 금융상품의 이자수익 및 비용에 영향을 미치는 시장이자율의 변동에 대한 가정에 근거하여 결정됩니다. 이러한 가정하에서 당기와 전기 중 연결회사의 금융자산 및 부채에 대하여 1%의 이자율의 변동이 발생할 경우 금융손익 변동은 다음과 같습니다.

(2) 환위험
연결회사는 글로벌 영업활동을 수행함에 따라 기능통화와 다른 외화 수입, 지출이 발생하고 있습니다. 이로 인해 환율변동위험에 노출되는 환포지션의 주요 통화로는 USD, IDR 등이 있습니다. 연결회사는 영업활동에서 발생하는 환위험의 최소화를 위하여 수출입등의 경상거래 및 예금, 차입 등의 자금거래시 현지통화로 거래하거나 입금 및 지출 통화를 일치시키는 것을 원칙으로 함으로써 환포지션 발생을 최대한 억제하고 있습니다. 또한 연결회사는 투기적 외환거래는 금지하고 있으며, 연결회사의 환위험을 주기적으로 모니터링, 평가 및 관리하고 있습니다.

연결회사의 당기말 및 전기말 현재 화폐성 외화자산 및 외화부채는 다음과 같습니다.

상기 화폐성 외화자산 및 외화부채 금액은 보고기간말의 환율로 환산한 원화금액입니다

(3) 시장 가격위험
연결회사가 보유하는 금융자산 중 주식의 시장가격에 따라 공정가치가 변경되는 지분증권의 당기말 및 전기말 장부가액은 각각 2,351천원 및 2,132천원입니다.

(4) 파생상품거래현황

1) 당기말 및 전기말 현재 파생상품자산 및 부채의 내역은 다음과 같습니다

2) 파생상품 관련 손익

6. 주요계약 및 연구개발활동

" 해당사항 없음"

7. 기타 참고사항

(1) 주식 및 경영권 양수도계약 체결
   - 2020년 8월 31일  (주)국동의 최대주주인 대표이사 변상기외3名은 보통주식(3,134,120주) 및 경영권에 대하여 (주)더와이홀딩스에게 양도하는 계약을 체결함.
  - 2021년 3월 26일 주식 양수도 계약 체결 완료되어 최대주주 변경공시함.

  (2) 타법인 전환사채 취득
   - 2021년 8월 2일 란드바이오사이언스 주식회사의 전환사채 30억을 바이오사업 투자를 통한 사업다각화를 위하여 취득함.

III. 재무에 관한 사항

1. 요약재무정보

(1) 요약연결재무정보  
주식회사 국동과 그 종속기업                                                           (단위:  천원)

※ 재무제표는 한국채택국제회계기준 작성기준에 따라 작성되었습니다.
※ 제55기  연결재무정보는 2022년 3월 30일에 개최될 정기주주총회 승인전 금액을 기준으로 작성하였으며, 향후 정기주주총회에서 부결되거나 수정이 발생할 경후  정정보고서를 통해 그 내용 및 사유 등을 반영할 예정입니다.

(2) 재무정보 이용상의 유의점
   1) 연결대상 종속회사의 개요
당기 및 전기말 현재 연결대상 종속기업 현황은 다음과 같습니다.

(주1) ㈜국동의 종속기업인 KUKDONG APPAREL AMERICA INC.가 지분의 100%를 소유하고 있습니다.

(주2) ㈜국동과 KUKDONG APPAREL AMERICA INC.가 각각 지분의 77.5%와 22.5%를 소유하고 있습니다.

(주3) 상기 투자금액은 손상차손이 반영되지 않은 총투자금액입니다.
(주4)  (주)국동과 PT. BATANG APPAREL INDONESIA가 각가 99.92%와 0.08%를 소유하고 있습니다.
(주5) (주)국동과 PT. SEMARANG GARMENT가 각각 99.81%와 0.19%를 소유하고 있습니다.

2) 연결대상 종속회사의 영업내용
가.  KUKDONG APPAREL (AMERICA), INC.
1999년 7월 27일 지배기업의 100% 출자로 북미시장에서의 의류 등의 판매를 목적으로 미국 캘리포니아에 설립되었으며, 설립시 자본금은 5,792백만원(US$ 5,000,000) 이었으나 수 차례의 유상증자등을 통하여 당기말 현재의 자본금은 26,556백만원(US$ 23,985,700)입니다. 또한, KUKDONG APPAREL(AMERICA), INC.는 멕시코 현지법인인 MEX MODE S.A. DE C.V.의 지분의 100%를 소유하고 있습니다.

나. MEX MODE S.A. DE C.V.
MEX MODE S.A. DE C.V.는 멕시코의 프에블라(Puebla)주에 소재하고 있으며, 의류를 생산하여 KUKDONG APPAREL(AMERICA), INC에 공급하는 것을 주요 목적으로 하고 있습니다. 한편, KUKDONG APPAREL(AMERICA), INC가 지분의 100%를 소유하고 있으며 설립시 자본금은 7,746백만원(US$ 6,735,481)입니다.

 다.  PT. KUKDONG INTERNATIONAL
1989년 2월 22일 판매 의류의 해외 현지생산을 목적으로 인도네시아 버카시에 설립되었습니다. 설립시 자본금은 339백만원(832백만 루피아)이었으나,1990년에 유상증자를 실시하여 당기말 현재 자본금은 941백만원(2,316백만 루피아)입니다. 한편, 지배회사는 1996년에 지분을 추가취득하여 당기말 현재 지분의 100%를 소유하고있습니다. 당기말 현재 PT. KUKDONG INTERNATIONAL 청산진행 중에 있습니다.

 라. PT. SEMARANG GARMENT
2002년 11월 12일 판매 의류의 해외 현지생산을 목적으로 인도네시아 스마랑에 설립되었으며, 설립시 자본금은 2,431백만원(18,400백만 루피아)이었으나, 당기말 현재 자본금은 15,368백만원( $13,000,000)입니다. 한편, 지배회사는 지분의 99.92%를 소유하고 있습니다.

마.  PT. BATANG APPAREL INDONESIA
판매 의류의 해외 현지생산을 목적으로 인도네시아 바탕에 건설중에 있으며, 법인 등기는 2015년 4월 13일에 되었습니다. 당기말 현재 납입자본금은 14,994백만원($13,000,000)이며, 지배기업은 지분의 99.81%를 소유하고 있습니다.

바. KUKDONG TEXTILE S.A. DE C.V.
KUKDONG TEXTILE S.A. DE C.V.는 멕시코의 프에블라(Puebla)주에 소재하고 있으며 편직임가공 사업을 영위하고 있습니다. 한편, 지배기업이 지분의 100%를 소유하고 있으며 설립시 자본금은 2,252백만원(US$ 2,042,796)입니다.

사.  (주)바이오밸류
(주)바이오밸류는 산삼배양근 생산 및 건강기능식품 생산, 판매를 주로 영위하고 있으며 서울시 동대문구에 소재하고 있습니다. 한편, 지배기업은 2006년에 100% 지분을 취득하였으며, 당기말 현재 납입자본금은 4,104백만원입니다.

3) 종속기업의 주요 재무현황
당기말과 전기말 현재 연결재무제표에 포함된 지배기업 및 종속기업의 주요 재무정보는 다음과 같습니다.

(주1) KUKDONG APPAREL AMERICA INC.가 100% 지분을 소유하고 있는 MEX MODE S.A. DE C.V.와의 연결재무제표를 기준으로 하였습니다.

(주1) KUKDONG APPAREL(AMERICA), INC.가 100% 지분을 소유하고 있는 MEX MODE S.A. DE C.V.와의 연결재무제표를 기준으로 하였습니다.

(3) 요약 별도재무정보

※  재무제표는 한국채택국제회계기준 작성기준에 따라 작성되었습니다.
※ 회사는 2019년 1월 1일부터 新기준서인 K-IFRS 제1115호(고객과의 계약에서 생기는 수익) 및 제1109호(금융상품)에 따라 작성되었습니다.
※ 제55기  연결재무정보는 2022년 3월 30일에 개최될 정기주주총회 승인전 금액을 기준으로 작성하였으며, 향후 정기주주총회에서 부결되거나 수정이 발생할 경후  정정보고서를 통해 그 내용 및 사유 등을 반영할 예정입니다.

2. 연결재무제표

3. 연결재무제표 주석

1. 지배기업의 개요

주식회사 국동(이하'지배기업')과 종속기업(이하 연결회사와 종속기업을 합하여 '연결회사')은 1967년 12월 8일 설립되어 니트의류의 수출을 주된 사업으로 하고 있는 바, 주문자상표부착방식(OEM)에 의해 NIKE, FOREVER21, H&M 등과의 계약으로 의류를 인도네시아에 소재하고 있는 해외생산법인 등에서 생산하여 판매하고 있습니다. 지배기업은 1996년 12월 24일에 주식을 한국증권선물거래소가 개설한 유가증권시장에 상장하였으며, 1999년에 수출지역의 다변화를 목적으로 북미시장에 진출하고자 멕시코 및 미국에 현지법인을 설립하였습니다.
 
한편, 연결회사는 설립후 수 차례의 증자와 전환사채의 전환 등을 통하여 2021년 12월 31일 현재의 납입자본금은 27,481백만원이며, 본점은 서울특별시 동대문구 천호대로 405에 위치하고 있습니다.

지배기업의 당기말 현재 주요 주주 현황은 다음과 같습니다.

2. 연결재무제표의 작성범위

(1) 연결대상 종속회사의 개요

당기 및 전기말 현재 연결대상 종속기업 현황은 다음과 같습니다.

(주1) ㈜국동의 종속기업인 KUKDONG APPAREL AMERICA INC.가 지분의 100%를 소유하고 있습니다.

(주2) ㈜국동과 KUKDONG APPAREL AMERICA INC.가 각각 지분의 77.5%와 22.5%를 소유하고 있습니다.

(주3) 상기 투자금액은 손상차손이 반영되지 않은 총투자금액입니다.
(주4)  (주)국동과 PT. BATANG APPAREL INDONESIA가 각가 99.92%와 0.08%를 소유하고 있습니다.
(주5) (주)국동과 PT. SEMARANG GARMENT가 각각 99.81%와 0.19%를 소유하고 있습니다.

(2) 종속기업의 주요 재무현황
당기말 및 전기말 현재 지배기업 및 종속기업의 주요 재무정보는 다음과 같습니다.

(주1) KUKDONG APPAREL AMERICA INC.가 100% 지분을 소유하고 있는 MEX MODE S.A. DE C.V.와의 연결재무제표를 기준으로 하였습니다.

(주1) KUKDONG APPAREL(AMERICA), INC.가 100% 지분을 소유하고 있는 MEX MODE S.A. DE C.V.와의 연결재무제표를 기준으로 하였습니다.

3. 중요한 회계정책

(1) 재무제표 작성기준

연결회사의 연결재무제표는 한국채택국제회계기준(이하 기업회계기준)에 따라 작성됐습니다. 한국채택국제회계기준은 국제회계기준위원회("IASB")가 발표한 기준서와해석서 중 대한민국이 채택한 내용을 의미합니다.

재무제표는 다음을 제외하고는 역사적 원가에 기초하여 작성하였습니다.

한국채택국제회계기준은 재무제표 작성 시 중요한 회계추정의 사용을 허용하고 있으며, 회계정책을 적용함에 있어 경영진의 판단을 요구하고 있습니다. 보다 복잡하고 높은 수준의 판단이 필요한 부분이나 중요한 가정 및 추정이 필요한 부분은 주석3.(24)에서 설명하고 있습니다

(2) 연결회사가 채택한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서

연결회사는 2021년 1월 1일로 개시하는 회계기간부터 다음의 제·개정 기준서 및 해석서를 신규로 적용하였습니다.

1) 기업회계기준서 제1116호 '리스' 개정 - 코로나19 관련 임차료 할인 등에 대한 실무적 간편법

실무적 간편법으로, 리스이용자는 코로나19의 직접적인 결과로 발생한 임차료 할인 등이 리스변경에 해당하는지 평가하지 않을 수 있습니다. 이러한 선택을 한 리스이용자는 임차료 할인 등으로 인한 리스료 변동을 그러한 변동이 리스변경이 아닐 경우에이 기준서가 규정하는 방식과 일관되게 회계처리 하여야 합니다. 해당 기준서의 개정이 재무제표에 미치는 중요한 영향은 없습니다.

(3) 연결회사가 적용하지 않은 제ㆍ개정 기준서 및 해석서

제정 또는 공표되었으나 시행일이 도래하지 않아 적용하지 아니한 제ㆍ개정 기준서 및 해석서는 다음과 같습니다.

1) 기업회계기준서 제1103호 '사업결합' 개정 - 개념체계의 인용

사업결합 시 인식할 자산과 부채의 정의를 개정된 재무보고를 위한 개념체계를 참조하도록 개정되었으나, 기업회계기준서 제1037호 '충당부채, 우발부채 및 우발자산'및 해석서 제2121호 '부담금'의 적용범위에 포함되는 부채 및 우발부채에 대해서는해당 기준서를 적용하도록 예외를 추가하고, 우발자산이 취득일에 인식되지 않는다는 점을 명확히 하였습니다. 동 개정사항은 2022년 1월 1일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 연결회사는 동 개정으로 인해 재무제표에 중요한 영향은 없을 것으로 예상하고 있습니다.

2) 기업회계기준서 제1016호 '유형자산' 개정 - 의도한 사용 전의 매각금액

기업이 자산을 의도한 방식으로 사용하기 전에 생산된 품목의 판매에서 발생하는 수익을 생산원가와 함께 당기손익으로 인식하도록 요구하며, 유형자산의 취득원가에서차감하는 것을 금지하고 있습니다. 동 개정사항은 2022년 1월 1일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 연결회사는 동 개정으로 인한 재무제표의 영향을 검토 중에 있습니다.

3) 기업회계기준서 제1037호 '충당부채, 우발부채 및 우발자산' 개정 - 손실부담계약: 계약이행원가

손실부담계약을 식별할 때 계약이행원가의 범위를 계약 이행을 위한 증분원가와 계약 이행에 직접 관련되는 다른 원가의 배분이라는 점을 명확히 하였습니다. 동 개정사항은 2022년 1월 1일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 연결회사는 동 개정으로 인해 재무제표에 중요한 영향은 없을 것으로 예상하고 있습니다.

4) 기업회계기준서 제1001호 '재무제표 표시' 개정 - 부채의 유동/비유동 분류

보고기간말 현재 존재하는 실질적인 권리에 따라 유동 또는 비유동으로 분류되며, 부채의 결제를 연기할 수 있는 권리의 행사가능성이나 경영진의 기대는 고려하지 않습니다. 또한, 부채의 결제에 자기지분상품의 이전도 포함되나, 복합금융상품에서 자기지분상품으로 결제하는 옵션이 지분상품의 정의를 충족하여 부채와 분리하여 인식된경우는 제외됩니다. 동 개정사항은 2023년 1월 1일 이후 시작하는 회계연도부터 적용하며, 조기적용이 허용됩니다. 연결회사는 동 개정으로 인한 재무제표의 영향을 검토 중에 있습니다.

5) 기업회계기준서 제1117호 '보험계약' 제정

기업회계기준서 제1117호 '보험계약'은 기업회계기준서 제1104호 '보험계약'을 대체합니다. 보험계약에 따른 모든 현금흐름을 추정하고 보고시점의 가정과 위험을 반영한 할인율을 사용하여 보험부채를 측정하고, 매 회계연도별로 계약자에게 제공한 서비스(보험보장)를 반영하여 수익을 발생주의로 인식하도록 합니다. 또한, 보험사건과 관계없이 보험계약자에게 지급하는 투자요소(해약/만기환급금)는 보험수익에서 제외하며, 보험손익과 투자손익을 구분 표시하여 정보이용자가 손익의 원천을 확인할 수 있도록 하였습니다. 동 기준서는 2023년 1월 1일 이후 최초로 시작하는 회계연도부터 적용되며, 기업회계기준서 제1109호 '금융상품'을 적용한 기업은 조기적용이허용됩니다. 연결회사는 동 제정으로 인한 재무제표의 영향을 검토 중에 있습니다.

6) 기업회계기준서 제1001호 '재무제표 표시' - '회계정책'의 공시

중요한 회계정책을 정의하고 공시하도록 하며, 중요성 개념을 적용하는 방법에 대한 지침을 제공하기 위하여 국제회계기준 실무서 2 '회계정책 공시'를 개정하였습니다.

동 개정 사항은 2023년 1월 1일 이후 최초로 시작하는 회계연도부터 적용되며 조기적용이 허용됩니다. 연결회사는 동 개정으로 인한 재무제표의 영향을 검토 중에 있습니다.

7) 기업회계기준서 제1008호 '회계정책, 회계추정의 변경 및 오류' - '회계추정'의 정의

회계추정을 정의하고, 회계정책의 변경과 구별하는 방법을 명확히 하였습니다. 동 개정 사항은 2023년 1월 1일 이후 최초로 시작하는 회계연도부터 적용되며 조기적용이허용됩니다. 연결회사는 동 개정으로 인해 재무제표에 중요한 영향은 없을 것으로 예상하고 있습니다.

8) 기업회계기준서 제1012호 '법인세' - 단일거래에서 생기는 자산과 부채에 대한 이연법인세

자산 또는 부채가 최초로 인식되는 거래의 최초 인식 예외 요건에 거래시점 동일한 가산할 일시적차이와 차감할 일시적차이를 발생시키지 않는 거래라는 요건을 추가하였습니다. 동 개정사항은 2023년 1월 1일 이후 시작하는 회계연도부터 적용하며, 조기적용이 허용됩니다. 연결회사는 동 개정으로 인해 재무제표에 중요한 영향은 없을 것으로 예상하고 있습니다.

9) 한국채택국제회계기준 연차개선 2018-2020

한국채택국제회계기준 연차개선 2018-2020은 2022년 1월 1일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다. 연결회사는 동 개정으로 인해 재무제표에 중요한 영향은 없을 것으로 예상하고 있습니다.

·기업회계기준서 제1101호 '한국채택국제회계기준의 최초 채택': 최초채택기업인 종속기업

·기업회계기준서 제1109호 '금융상품': 금융부채 제거 목적의 10% 테스트 관련 수수료

·기업회계기준서 제1116호 '리스': 리스 인센티브

·기업회계기준서 제1041호'농림어업': 공정가치 측정

10) 기업회계기준서 제1116호 '리스' 개정 - 2021년 6월 30일 후에도 제공되는 코로나19 관련 임차료 할인 등

코로나19의 직접적인 결과로 발생한 임차료 할인 등이 리스변경에 해당하는지 평가하지 않을 수 있도록 하는 실무적 간편법의 적용 대상이 2022년 6월30일 이전에 지급하여야 할 리스료에 영향을 미치는 리스료 감면으로 확대되었습니다. 동 개정사항은 2021년 4월 1일 이후 시작하는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 가능합니다. 연결회사는 동 개정으로 인해 재무제표에 중요한 영향은 없을 것으로 예상하고 있습니다

(4) 연결

연결회사는 기업회계기준서 제1110호 '연결재무제표'에 따라 연결재무제표를 작성하고 있습니다.

1) 종속기업

종속기업은 지배기업이 지배하고 있는 모든 기업입니다. 연결회사가 투자한 기업에관여해서 변동이익에 노출되거나 변동이익에 대한 권리가 있고, 투자한 기업에 대해 자신의 힘으로 그러한 이익에 영향을 미칠 능력이 있는 경우, 해당 기업을 지배한다고 판단합니다. 종속기업은 연결회사가 지배하게 되는 시점부터 연결재무제표에 포함되며, 지배력을 상실하는 시점에 연결재무제표에서 제외됩니다.

연결회사의 사업결합은 취득법으로 회계처리 됩니다. 이전대가는 취득일의 공정가치로 측정하고, 사업결합으로 취득한 식별가능한 자산ㆍ부채 및 우발부채는 취득일의 공정가치로 최초 측정하고 있습니다. 연결회사는 청산 시 순자산의 비례적 몫을 제공하는 비지배지분을 사업결합 건별로 판단하여 피취득자의 순자산 중 비례적 지분 또는 공정가치로 측정합니다. 그밖의 비지배지분은 다른 기준서의 요구사항이 없다면 공정가치로 측정합니다. 취득관련 원가는 발생 시 당기비용으로 인식됩니다.

영업권은 이전대가, 피취득자에 대한 비지배지분의 금액과 취득자가 이전에 보유하고 있던 피취득자에 대한 지분의 취득일의 공정가치 합계액이 취득한 식별가능한 순자산을 초과하는 금액으로 인식됩니다. 이전대가 등이 취득한 종속기업 순자산의 공정가액보다 작다면, 그 차액은 당기손익으로 인식됩니다.

연결회사 내의 기업간에 발생하는 거래로 인한 채권, 채무의 잔액, 수익과 비용 및 미실현이익 등은 제거됩니다. 또한 종속기업의 회계정책은 연결회사에서 채택한 회계정책을 일관성 있게 적용하기 위해 차이가 나는 경우 수정됩니다.

지배력의 상실을 발생시키지 않는 비지배지분과의 거래는 비지배지분의 조정금액과 지급 또는 수취한 대가의 공정가치의 차이를 지배기업의 소유주에게 귀속되는 자본으로 직접 인식합니다.

연결회사가 종속기업에 대해 지배력을 상실하는 경우, 보유하고 있는 해당 기업의 잔여 지분은 동 시점에 공정가치로 재측정되며, 관련 차액은 당기손익으로 인식됩니다.  

2) 관계기업

관계기업은 연결회사가 유의적 영향력을 보유하는 기업이며, 관계기업 투자는 최초에 취득원가로 인식하며 이후 지분법을 적용합니다. 연결회사와 관계기업 간의 거래에서 발생한 미실현이익은 연결회사의 관계기업에 대한 지분에 해당하는 부분만큼 제거됩니다. 관계기업의 손실 중 연결회사의 지분이 관계기업에 대한 투자지분(순투자의 일부를 구성하는 장기투자지분 포함)과 같거나 초과하는 경우에는 지분법 적용을 중지합니다. 단, 연결회사의 지분이 영(0)으로 감소된 이후 추가 손실분에 대하여 연결회사에 법적-의제의무가 있거나, 관계기업을 대신하여 지급하여야 하는 경우, 그 금액까지만 손실과 부채로 인식합니다. 또한 관계기업 투자에 대한 객관적인 손상의 징후가 있는 경우 관계기업 투자의 회수가능액과 장부금액과의 차이는 손상차손으로 인식됩니다. 연결회사는 지분법을 적용하기 위하여 관계기업의 재무제표를 이용할 때, 유사한 상황에서 발생한 동일한 거래나 사건에 대하여 연결회사가 적용하는회계정책과 동일한 회계정책이 적용되었는지 검토하여 필요한 경우 관계기업의 재무제표를 조정합니다.

(5) 외화환산

1) 기능통화와 표시통화

연결회사는 연결회사 내 개별기업의 재무제표에 포함되는 항목들을 각각의 영업활동이 이뤄지는 주된 경제 환경에서의 통화("기능통화")를 적용하여 측정하고 있습니다. 지배기업의 기능통화는 대한민국 원화이며, 연결재무제표는 대한민국 원화로 표시되어 있습니다.

2) 외화거래와 보고기간말의 환산

외화거래는 거래일의 환율 또는 재측정되는 항목인 경우 평가일의 환율을 적용한 기능통화로 인식됩니다. 외화거래의 결제나 화폐성 외화 자산ㆍ부채의 환산에서 발생하는 외환차이는 당기손익으로 인식됩니다. 다만, 조건을 충족하는 현금흐름위험회피나 순투자의 위험회피의 효과적인 부분과 관련되거나 보고기업의 해외사업장에 대한 순투자의 일부인 화폐성항목에서 생기는 손익은 기타포괄손익으로 인식합니다.

(6) 금융자산

1) 분류

연결회사는 다음의 측정 범주로 금융자산을 분류합니다.

- 당기손익-공정가치 측정 금융자산

- 기타포괄손익-공정가치 측정 금융자산

- 상각후원가 측정 금융자산

금융자산은 금융자산의 관리를 위한 사업모형과 금융자산의 계약상 현금흐름 특성에근거하여 분류합니다.

공정가치로 측정하는 금융자산의 손익은 당기손익 또는 기타포괄손익으로 인식합니다. 채무상품에 대한 투자는 해당 자산을 보유하는 사업모형에 따라 그 평가손익을 당기손익 또는 기타포괄손익으로 인식합니다. 연결회사는 금융자산을 관리하는 사업모형을 변경하는 경우에만 채무상품을 재분류합니다.

단기매매항목이 아닌 지분상품에 대한 투자는 최초 인식시점에 후속적인 공정가치 변동을 기타포괄손익으로 표시할 것을 지정하는 취소불가능한 선택을 할 수 있습니다. 지정되지 않은 지분상품에 대한 투자의 공정가치 변동은 당기손익으로 인식합니다.

2) 측정

연결회사는 최초 인식시점에 금융자산을 공정가치로 측정하며, 당기손익-공정가치 측정 금융자산이 아닌 경우에 해당 금융자산의 취득과 직접 관련되는 거래원가는 공정가치에 가산합니다. 당기손익-공정가치 측정 금융자산의 거래원가는 당기손익으로 비용처리합니다.

내재파생상품을 포함하는 복합계약은 계약상 현금흐름이 원금과 이자로만 구성되어 있는지를 결정할 때 해당 복합계약 전체를 고려합니다.

① 채무상품

금융자산의 후속적인 측정은 금융자산의 계약상 현금흐름 특성과 그 금융자산을 관리하는 사업모형에 근거합니다. 연결회사는 채무상품을 다음의 세 범주로 분류합니다.

(가) 상각후원가

계약상 현금흐름을 수취하기 위해 보유하는 것이 목적인 사업모형 하에서 금융자산을 보유하고, 계약상 현금흐름이 원리금만으로 구성되어 있는 자산은 상각후원가로 측정합니다. 상각후원가로 측정하는 금융자산으로서 위험회피관계의 적용 대상이 아닌 금융자산의 손익은 해당 금융자산을 제거하거나 손상할 때 당기손익으로 인식합니다. 유효이자율법에 따라 인식하는 금융자산의 이자수익은 '금융수익'에 포함됩니다.

(나) 기타포괄손익-공정가치 측정 금융자산

계약상 현금흐름의 수취와 금융자산의 매도 둘 다를 통해 목적을 이루는 사업모형 하에서 금융자산을 보유하고, 계약상 현금흐름이 원리금만으로 구성되어 있는 금융자산은 기타포괄손익-공정가치로 측정합니다. 손상차손(환입)과 이자수익 및 외환손익을 제외하고는, 공정가치로 측정하는 금융자산의 평가손익은 기타포괄손익으로 인식합니다. 금융자산을 제거할 때에는 인식한 기타포괄손익누계액을 자본에서 당기손익으로 재분류합니다.

(다) 당기손익-공정가치 측정 금융자산

상각후원가 측정이나 기타포괄손익-공정가치 측정 금융자산이 아닌 채무상품은 당기손익-공정가치로 측정됩니다. 위험회피관계가 적용되지 않는 당기손익-공정가치 측정 채무상품의 손익은 당기손익으로 인식합니다.

② 지분상품

연결회사는 모든 지분상품에 대한 투자를 후속적으로 공정가치로 측정합니다. 공정가치 변동을 기타포괄손익으로 표시할 것을 선택한 장기적 투자목적 또는 전략적 투자목적의 지분상품에 대해 기타포괄손익으로 인식한 금액은 해당 지분상품을 제거할 때에도 당기손익으로 재분류하지 않습니다. 이러한 지분상품에 대한 배당수익은 연결회사가 배당을 받을 권리가 확정된 때 '금융수익'으로 당기손익으로 인식합니다.  

3) 손상

연결회사는 미래전망정보에 근거하여 상각후원가로 측정하거나 기타포괄손익-공정가치로 측정하는 채무상품에 대한 기대신용손실을 평가합니다. 손상 방식은 신용위험의 유의적인 증가 여부에 따라 결정됩니다. 단, 매출채권에 대해 연결회사는 채권의 최초 인식시점부터 전체기간 기대신용손실을 인식하는 간편법을 적용합니다.

4) 인식과 제거

금융자산의 정형화된 매입 또는 매도는 매매일에 인식하거나 제거합니다. 금융자산은 현금흐름에 대한 계약상 권리가 소멸하거나 금융자산을 양도하고 소유에 따른 위험과 보상의 대부분을 이전한 경우에 제거됩니다.

(7) 매출채권

매출채권은 유의적인 금융요소를 포함하지 않는 경우에는 무조건적인 대가의 금액으로, 유의적인 금융요소를 포함하는 경우에는 공정가치로 최초 인식합니다. 매출채권은 후속적으로 유효이자율법을 적용한 상각후원가에 손실충당금을 차감하여 측정됩니다.

(8) 재고자산

연결회사는 재고자산을 개별 주문단위로 산정한 취득원가를 재무상태표가액으로 하고 있으며, 매기말 실지재고조사를 실시하여 그 기록을 조정하고 있습니다. 또한, 보고기간 종료일 현재 재고자산의 시가(제품ㆍ상품 및 반제품은 순실현가능가액, 원재료 등은 현행대체원가)가 취득원가보다 하락한 경우에는 시가를 재무상태표가액으로 하고있습니다. 재고자산의 저가법 적용은 종목별로 하고 있으며, 재고자산의 저가법 적용으로 발생하는 평가손실은 당해 재고자산에서 차감하는 형식으로 표시하고 이를 매출원가에 가산하고 있습니다. 한편, 저가법의 적용에 따른 평가손실을 초래했던 상황이 해소되어 새로운 시가가 장부가액보다 상승한 경우에는 최초의 장부가액을 초과하지 않는 범위 내에서 평가손실을 환입하고 있으며, 이러한 재고자산평가손실의 환입은 매출원가에서 차감하고 있습니다.

(9) 유형자산

유형자산은 최초 인식시 원가로 측정하고 있으며 원가는 당해 자산의 매입 또는 건설과 직접적으로 관련되어 발생한 원가로서 경영진이 의도하는 방식으로 자산을 가동하는데 필요한 장소와 상태에 이르게 하는 데 직접 관련되는 원가와 자산을 해체, 제거하거나 부지를 복구하는 데 소요될 것으로 최초에 추정되는 원가를 포함하고 있습니다.

유형자산은 최초 인식 후에 취득원가에서 감가상각누계액과 손상차손누계액을 차감한 금액을 장부금액으로 표시하고 있으며 토지와 건물은 재평가일의 공정가치에서 이후의 감가상각누계액과 손상차손누계액을 차감한 재평가금액을 장부금액으로 하고 있습니다. 재평가는 보고기간말에 자산의 장부금액이 공정가치와 중요하게 차이가 나지 않도록 주기적으로 수행하고 있습니다. 자산의 장부금액이 재평가로 인하여 증가된 경우에 그 증가액은 기타포괄손익으로 인식하며, 동일한 자산에 대하여 이전에 당기손익으로 인식한 재평가감소분이 있다면 그 금액을 한도로 재평가증가액 만큼 당기손익으로 인식하고 있습니다. 한편, 자산의 장부금액이 재평가로 인하여 감소된 경우에는 그 감소액은 당해 자산의 재평가로 인해 인식한 기타포괄손익의 잔액이 있다면 그 금액을 한도로 재평가감소액을 기타포괄손익에서 차감하고, 차감후 재평가감소 잔액이 있을 경우에 이를 당기손익으로 인식하고 있습니다.

후속원가는 자산으로부터 발생하는 미래경제적효익이 유입될 가능성이 높고, 그 원가를 신뢰성 있게 측정할 수 있는 경우에 한하여 자산의 장부금액에 포함하거나 적절한 경우 별도의 자산으로 인식하고 있으며, 대체된 부분의 장부금액은 제거하고 있습니다. 한편, 일상적인 수선ㆍ유지와 관련하여 발생하는 원가는 발생시점에 당기손익으로 인식하고 있습니다.
 

토지를 제외한 자산은 취득원가에서 잔존가치를 제외하고, 다음의 추정 경제적 내용연수에 걸쳐 정액법으로 상각됩니다.

(10) 차입원가

적격자산을 취득 또는 건설하는데 발생한 차입원가는 해당 자산을 의도된 용도로 사용할 수 있도록 준비하는 기간 동안 자본화되고, 적격자산을 취득하기 위한 특정목적차입금의 일시적 운용에서 발생한 투자수익은 당 회계기간 동안 자본화 가능한 차입원가에서 차감됩니다. 기타 차입원가는 발생기간에 비용으로 인식됩니다.

(11) 정부보조금

정부보조금은 보조금의 수취와 정부보조금에 부가된 조건의 준수에 대한 합리적인 확신이 있을 때 공정가치로 인식됩니다. 자산관련보조금은 자산의 장부금액을 계산할 때 차감하여 표시되며, 수익관련보조금은 이연하여 정부보조금의 교부 목적과 관련된 비용에서 차감하여 표시됩니다.

(12) 무형자산

연결회사가 보유하고 있는 무형자산은 역사적 원가로 최초 인식되고, 원가에서 상각누계액과 손상차손누계액을 차감한 금액으로 표시됩니다.

(13) 비금융자산의 손상

내용연수가 비한정인 무형자산에 대하여는 매년, 상각대상 자산에 대하여는 자산손상을 시사하는 징후가 있을 때 손상검사를 수행하고 있습니다. 손상차손은 회수가능액(사용가치 또는 처분부대원가를 차감한 공정가치 중 높은 금액)을 초과하는 장부금액만큼 인식되고 영업권 이외의 비금융자산에 대한 손상차손은 매 보고기간말에 환입가능성이 검토됩니다.

(14) 금융부채

1) 분류 및 측정

단기간 내에 재매입할 목적으로 부담하는 금융부채는 단기매매금융부채로 분류됩니다. 또한, 위험회피회계의 수단으로 지정되지 않은 파생상품이나 금융상품으로부터분리된 내재파생상품도 단기매매금융부채로 분류됩니다.

당기손익-공정가치 측정 금융부채, 금융보증계약, 금융자산의 양도가 제거조건을 충족하지 못하는 경우에 발생하는 금융부채를 제외한 모든 비파생금융부채는 상각후원가로 측정하는 금융부채로 분류되고 있으며, 재무상태표 상 '매입채무와 기타채무', '차입금' 등으로 표시됩니다.

차입금은 공정가치에서 발생한 거래원가를 차감한 금액으로 최초 인식하고 이후 상각후원가로 측정합니다. 받은 대가(거래원가 차감 후)와 상환금액의 차이는 유효이자율법을 사용하여 기간에 걸쳐 당기손익으로 인식합니다.

2) 제거

금융부채는 계약상 의무가 이행, 취소 또는 만료되어 소멸되거나 기존 금융부채의 조건이 실질적으로 변경된 경우에 재무상태표에서 제거됩니다. 소멸하거나 제3자에게 양도한 금융부채의 장부금액과 지급한 대가(양도한 비현금자산이나 부담한 부채를 포함)의 차액은 당기손익으로 인식합니다.

(15) 금융보증계약

연결회사가 제공한 금융보증계약은 최초에 공정가치로 인식하고, 이후 다음 중 큰 금액으로 측정합니다.

1) 금융상품의 손상규정에 따라 산정한 손실충당금

2) 최초 인식금액에서 기업회계기준서 제1115호에 따라 인식한 이익누계액을 차감한 금액

관련 부채는 재무상태표에서 '기타유동부채'로 표시되었습니다.

(16) 복합금융상품

연결회사가 발행한 복합금융상품은 보유자의 선택에 의해 지분상품으로 전환될 수 있는 전환사채 및 신주인수권부사채입니다.

동 복합금융상품의 부채요소는 최초에 동일한 조건의 전환권이 없는 금융부채의 공정가치로 인식하고, 이후 전환일 또는 만기일까지 상각후원가로 측정합니다. 자본요소는 복합금융상품 전체의 공정가치와 부채요소의 공정가치의 차이로 최초 인식되며, 후속적으로 재측정되지 아니합니다. 복합금융상품의 발행과 직접적으로 관련된 거래원가는 부채요소와 자본요소의 최초 인식 금액에 비례하여 배분됩니다. 한편, 연결회사는 금융감독원의 질의회신 회제이-00094(신주인수권 대가의 회계처리)에 따라 전환권 및 신주인수권을 자본으로 인식하였습니다.

(17) 충당부채와 우발부채

충당부채는 과거의 사건으로 인한 현재의무(법적의무 또는 의제의무)로서, 당해 의무를 이행할 가능성이 높으며 그 의무의 이행에 소요될 금액을 신뢰성있게 추정할 수 있을 경우에 인식하고 있습니다.

충당부채로 인식하는 금액은 관련된 사건과 상황에 대한 불가피한 위험과 불확실성을 고려하여 현재 의무의 이행에 소요되는 지출에 대한 각 보고기간 말 현재 최선의추정치입니다. 화폐의 시간가치 효과가 중요한 경우 충당부채는 의무를 이행하기 위하여 예상되는 지출액의 현재가치로 평가하고 있습니다.  할인율은 부채의 고유한 위험과 화폐의 시간가치에 대한 현행 시장의 평가를 반영한 세전 이자율입니다. 시간 경과에 따른 충당부채의 증가는 발생시 금융원가로 당기손익에 인식하고 있습니다.

충당부채를 결제하기 위해 필요한 지출액의 일부 또는 전부를 제 3 자가 변제할 것이예상되는 경우 연결회사가 의무를 이행한다면 변제를 받을 것이 거의 확실하고 그 금액을신뢰성 있게 측정할 수 있는 경우에는 당해 변제금액을 자산으로 인식하고 있습니다.  

매 보고기간 말마다 충당부채의 잔액을 검토하고, 보고기간 말 현재 최선의 추정치를반영하여 조정하고 있습니다. 의무이행을 위하여 경제적효익이 내재된 자원이 유출될 가능성이 더이상 높지 아니한 경우에는 관련 충당부채를 환입하고 있습니다

1) 판매보증충당부채

판매보증충당부채는 관련 제품의 판매일에 해당의무를 이행하기 위하여 필요한 지출에 대한 최선의 추정치로 인식하고 있습니다.

과거사건의 결과로 현재의 법적의무나 의제의무가 존재하고, 그 의무를 이행하기 위한 자원의 유출가능성이 높으며, 당해 금액의 신뢰성 있는 추정이 가능한 경우 판매보증충당부채를 인식하고 있습니다. 충당부채는 의무를 이행하기 위하여 예상되는 지출액의 현재가치로 측정되며, 시간경과로 인한 충당부채의 증가는 이자비용으로 인식됩니다

(18) 당기법인세 및 이연법인세

법인세비용은 당기법인세와 이연법인세로 구성됩니다. 법인세는 기타포괄손익이나 자본에 직접 인식된 항목과 관련된 금액은 해당 항목에서 직접 인식하며, 이를 제외하고는 당기손익으로 인식됩니다.

당기법인세비용은 보고기간말 현재 제정되었거나 실질적으로 제정된 세법에 근거하여 측정합니다. 경영진은 적용 가능한 세법 규정이 해석에 따라 달라질 수 있는 상황에 대하여 연결회사가 세무신고 시 적용한 세무정책에 대하여 주기적으로 평가하고 있으며, 세무당국이 불확실한 법인세 처리를 수용할 가능성이 높은지 고려합니다. 연결회사는 법인세 측정 시 가장 가능성이 높은 금액 또는 기댓값 중 불확실성의 해소를 더 잘 예측할 것으로 예상되는 방법을 사용하여 불확실성의 영향을 반영합니다. 이연법인세는 자산과 부채의 장부금액과 세무기준액의 차이로 발생하는 일시적차이에 대하여 장부금액을 회수하거나 결제할 때의 예상 법인세효과로 인식됩니다. 다만,사업결합 이외의 거래에서 자산 ·부채를 최초로 인식할 때 발생하는 이연법인세 자산과 부채는 그 거래가 회계이익이나 과세소득에 영향을 미치지 않는다면 인식되지 않습니다.

이연법인세자산은 차감할 일시적차이가 사용될 수 있는 미래 과세소득의 발생가능성이 높은 경우에 인식됩니다.

종속기업, 관계기업 및 공동기업 투자지분과 관련된 가산할 일시적차이에 대해 소멸시점을 통제할 수 있고 예측가능한 미래에 일시적차이가 소멸하지 않을 가능성이 높은 경우를 제외하고 이연법인세부채를 인식하고 있습니다. 또한 이러한 자산으로부터 발생하는 차감할 일시적차이에 대하여 일시적차이가 예측가능한 미래에 소멸할 가능성이 높고 일시적차이가 사용될 수 있는 과세소득이 발생할 가능성이 높은 경우에만 이연법인세자산을 인식하고 있습니다.

이연법인세 자산과 부채는 법적으로 당기법인세자산과 당기법인세부채를 상계할 수 있는 권리를 연결회사가 보유하고 있고, 이연법인세 자산과 부채가 동일한 과세당국에 의해서 부과되는 법인세와 관련된 경우에 상계합니다. 당기법인세 자산과 부채는 법적으로 상계할 수 있는 권리를 연결회사가 보유하고 있고, 순액으로 결제할 의도가 있거나 자산을 실현하는 동시에 부채를 결제하려는 의도가 있는 경우에 상계합니다.

(19) 종업원급여

1)  단기종업원급여

종업원이 관련 근무용역을 제공한 보고기간말부터 12개월 이내에 결제될 단기종업원급여는 근무용역과 교환하여 지급이 예상되는 금액을 근무용역이 제공된 때에 당기손익으로 인식하고 있습니다. 단기종업원급여는 할인하지 않은 금액으로 측정하고있습니다.

2) 기타장기종업원급여

종업원이 관련 근무용역을 제공한 보고기간말부터 12개월 이내에 지급되지 않을 기타장기종업원급여는 당기와 과거기간에 제공한 근무용역의 대가로 획득한 미래의 급여액을 현재가치로 할인하고 있습니다. 재측정에 따른 변동은 발생한 기간에 당기손익으로 인식하고 있습니다.

3) 퇴직급여 : 확정기여제도 및 확정급여제도

확정기여제도와 관련하여 일정기간 종업원이 근무용역을 제공하였을 때에는 그 근무용역과 교환하여 확정기여제도에 납부해야 할 기여금에 대하여 자산의 원가에 포함되는 경우를 제외하고는 당기손익으로 인식하고 있습니다. 납부해야 할 기여금은 이미 납부한 기여금을 차감한 후 부채(미지급비용)로 인식하고 있습니다. 또한, 이미 납부한 기여금이 보고기간말 이전에 제공된 근무용역에 대해 납부하여야 하는 기여금을 초과하는 경우에는 초과 기여금 때문에 미래 지급액이 감소하거나 현금이 환급되는 만큼을 자산(선급비용)으로인식하고 있습니다.

한편, 연결회사는 확정급여퇴직연금제도를 운영하고 있으며, 확정급여제도의 급여원가는 예측단위적립방식을 이용하여 결정됩니다. 보험수리적손익, 순이자에 포함된 금액을 제외한 사외적립자산의 수익 및 순이자에 포함된 금액을 제외한 자산인식상한효과의 변동으로 구성된 재측정요소는 발생 즉시 기타포괄손익으로 인식하고 있으며 후속적으로 당기손익으로 재분류하지 아니하고 있습니다.

과거근무원가는 다음 중 이른 날에 비용으로 인식하고 있습니다.
- 제도의 개정이나 축소가 발생할 때
- 관련되는 구조조정원가나 해고급여를 인식할 때

순이자는 순확정급여부채(자산)에 할인율을 곱하여 결정하고 있습니다. 연결기업은근무원가와 순확정급여부채의 순이자를 매출원가 및 판매비와관리비의 항목으로 당기손익으로 인식하고 있습니다.

4)  해고급여

연결회사는 해고급여의 제안을 더 이상 철회할 수 없을 때와 해고급여의 지급을 수반하는 구조조정에 대한 원가를 인식할 때 중 이른 날에 해고급여에 대한 비용을 인식하고 있습니다. 해고급여의 지급일이 12개월이 지난 후에 도래하는 경우에는 현재가치로할인하고 있습니다.

(20) 수익인식

1) 재화의 판매- B2B

연결회사는 제조 및 유통을 수행하고 있습니다. 수익은 고객에게 재화를 인도하여 재화의 통제가 이전되었을 때 인식합니다. 도매업자에 대한 판매와 관련하여 도매업자는 재화의 판매경로와 가격결정에 대한 모든 권한을 가지며, 도매업자의 재화인수에 영향을 미칠 수 있는 이행되지 않는 의무는 없습니다. 재화가 특정장소에 운송되고, 재화의 진부화 및 멸실의 위험은 모두 도매업자에게 이전되며, 도매업자가 판매계약에 따라 재화를 인수했을 때 인도됩니다. 신용기간은 시장관행과 일관되게 1년 이하이므로 중요한 금융요소는 없는 것으로 간주합니다. 결함이 있는 재화에 대해서 표준보증조건에 따라 환불해 줄 회사의 의무는 충당부채로 인식하고 있습니다. 수취채권은 재화를 인도하였을 때 인식합니다. 이는 재화를 인도하는 시점부터는 시간이 지나기 만하면 대가를 지급받게 되므로 대가를 받을 무조건적인 권리가 생기기 때문입니다.

2) 본인 대 대리인

연결회사는 생산법인과 원재료 구매대행을 체결하고 있으며, 일부의 거래에 대하여 매입업체에 납품하는 가격으로 수익을 인식하고 있습니다. 연결회사는 구매대행거래는 '대리인'에 해당하므로 거래를 주선하는 대가로 인식하고 있습니다.

(21) 리스

연결회사는 사무실, 자동차 등을 리스하고 있습니다. 계약에는 리스요소와 비리스요소가 모두 포함될 수 있습니다. 연결회사는 상대적 개별 가격에 기초하여 계약 대가를 리스요소와 비리스요소에 배분하였습니다. 그러나 연결회사가 리스이용자인 부동산 리스의 경우 리스요소와 비리스요소를 분리하지 않고 하나의 리스요소로 회계처리하는 실무적 간편법을 적용하였습니다.

리스조건은 개별적으로 협상되며 다양한 계약조건을 포함합니다. 리스계약에 따라 부과되는 다른 제약은 없지만 리스자산을 차입금의 담보로 제공할 수는 없습니다.

연결회사는 계약이 집행가능한 기간 내에서 해지불능기간에 리스이용자가 연장선택권을 행사할 것이 상당히 확실한 경우의 그 대상기간과 종료선택권을 행사하지 않을 것이 상당히 확실한 경우의 그 대상기간을 포함하여 리스기간을 산정합니다. 연결회사는 리스이용자와 리스제공자가 각각 다른 당사자의 동의 없이 종료할 수 있는 권리가 있는 경우 계약을 종료할 때 부담할 경제적 불이익을 고려하여 집행가능한 기간을산정합니다.

리스에서 생기는 자산과 부채는 최초에 현재가치기준으로 측정합니다. 리스이용자가 리스 연장선택권을 행사할 것이 상당히 확실한(reasonably certain) 경우 그 선택권의 행사에 따라 지급할 리스료 또한 리스부채의 측정에 포함됩니다.

리스의 내재이자율을 쉽게 산정할 수 있는 경우 그 이자율로 리스료를 할인합니다. 내재이자율을 쉽게 산정할 수 없는 경우에는 리스이용자가 비슷한 경제적 환경에서 비슷한 기간에 걸쳐 비슷한 담보로 사용권자산과 가치가 비슷한 자산을 획득하는 데 필요한 자금을 차입한다면 지급해야 할 이자율인 리스이용자의 증분차입이자율을 사용합니다.

연결회사는 지수나 요율에 따라 달라지는 변동리스료의 경우 지수나 요율이 유효할 때까지 리스부채에 포함하지 않는 변동리스료의 잠재적 미래 증가 위험에 노출되어 있습니다. 지수나 요율에 따라 달라지는 리스료의 조정액이 유효한 시점에서 리스부채를 재평가하고 사용권자산을 조정합니다.

각 리스료는 리스부채의 상환과 금융원가로 배분합니다. 금융원가는 각 기간의 리스부채 잔액에 대하여 일정한 기간 이자율이 산출되도록 계산된 금액을 리스기간에 걸쳐 당기손익으로 인식합니다.

사용권자산은 다음 항목들로 구성된 원가로 측정합니다.

·리스부채의 최초 측정금액

·받은 리스 인센티브를 차감한 리스개시일이나 그 전에 지급한 리스료

·리스이용자가 부담하는 리스개설직접원가

·복구원가의 추정치

사용권자산은 리스개시일부터 사용권자산의 내용연수 종료일과 리스기간 종료일 중 이른 날까지의 기간동안 감가상각합니다. 연결회사가 매수선택권을 행사할 것이 상당히 확실한(reasonably certain) 경우 사용권자산은 기초자산의 내용연수에 걸쳐 감가상각합니다. 연결회사는 유형자산으로 표시된 토지와 건물을 재평가하지만 연결회사가 보유하고 있는 사용권자산인 건물에 대해서는 재평가모형을 선택하지 않았습니다.

(22) 영업부문

영업부문별 정보는 최고영업의사결정자에게 내부적으로 보고되는 방식에 기초하여 공시됩니다(주석28참조). 최고영업의사결정자는 영업부문에 배부될 자원과 영업부문의 성과를 평가하는데 책임이 있습니다.

(23) 재무제표 승인

연결회사의 재무제표는 2022년 2월 24일자로 이사회에서 승인됐으며, 정기주주총회에서 수정승인 될 수 있습니다.

(24) 중요한 회계추정 및 가정

재무제표 작성에는 미래에 대한 가정 및 추정이 요구되며 경영진은 연결회사의 회계정책을 적용하기 위해 판단이 요구됩니다. 추정 및 가정은 지속적으로 평가되며, 과거 경험과 현재의 상황에 비추어 합리적으로 예측가능한 미래의 사건을 고려하여 이루어집니다. 회계추정의 결과가 실제 결과와 동일한 경우는 드물 것이므로 중요한 조정을 유발할 수 있는 유의적인 위험을 내포하고 있습니다.

다음 회계연도에 자산 및 부채 장부금액의 조정에 영향을 미칠 수 있는 경영진 판단과 유의적 위험에 대한 추정 및 가정은 다음과 같습니다. 일부 항목에 대한 유의적인 판단 및 추정에 대한 추가적인 정보는 개별 주석에 포함되어 있습니다.

1) CGU 손상차손

CGU 손상 여부를 검토하기 위한 현금창출단위의 회수가능액은 사용가치의 계산에 기초하여 결정됩니다

2) 법인세

연결회사의 과세소득에 대한 법인세는 다양한 국가의 세법 및 과세당국의 결정을 적용하여 산정되므로 최종 세효과를 산정하는 데에는 불확실성이 존재합니다.
 

연결회사는 특정 기간동안 과세소득의 일정 금액을 투자, 임금증가 등에 사용하지 않았을 때 세법에서 정하는 방법에 따라 산정된 법인세를 추가로 부담합니다. 따라서, 해당 기간의 당기법인세와 이연법인세를 측정할 때 이에 따른 세효과를 반영하여야 하고, 이로 인해 연결회사가 부담할 법인세는 각 연도의 투자, 임금증가 등의 수준에 따라 달라지므로 최종 세효과를 산정하는 데에는 불확실성이 존재합니다.

3) 금융자산의 손상

금융자산의 손실충당금은 부도위험 및 기대손실률 등에 대한 가정에 기초하여 측정됩니다. 연결회사는 이러한 가정의 설정 및 손상모델에 사용되는 투입변수의 선정에 있어서 연결회사의 과거 경험, 현재 시장 상황, 재무보고일 기준의 미래전망정보 등을 고려하여 판단합니다

4) 리스

리스기간을 산정할 때에 경영진은 연장선택권을 행사하거나 종료선택권을 행사하지 않을 경제적 유인이 생기게 하는 관련되는 사실 및 상황을 모두 고려합니다. 연장선택권의 대상 기간(또는 종료선택권의 대상 기간)은 리스이용자가 연장선택권을 행사할 것(또는 행사하지 않을 것)이 상당히 확실한 경우에만 리스기간에 포함됩니다.

연결회사는 유의적인 원가나 사업 중단 없이도 자산을 대체할 수 있으므로 사무실과 차량운반구 리스에서 대부분의 연장선택권은 리스부채에 포함하지 않습니다.

선택권이 실제로 행사되거나(행사되지 않거나) 연결회사가 선택권을 행사할(행사하지 않을) 의무를 부담하게 되는 경우에 리스기간을 다시 평가합니다. 리스이용자가 통제할 수 있는 범위에 있고 리스기간을 산정할 때에 영향을 미치는 유의적인 사건이일어나거나 상황에 유의적인 변화가 있을 때에만 회사는 연장선택권을 행사할 것(또는 행사하지 않을 것)이 상당히 확실한지의 판단을 변경합니다.

(25) COVID-19 영향

2020년도부터 발생한 COVID-19의 확산은 국내외 경제에 중대한 영향을 미치고 있습니다. 이는 생산성 저하와 매출의 감소나 지연, 기존 채권의 회수 등에 부정적인 영향을 미칠 수 있으며 이로 인해 연결회사의 재무상태와 재무성과에도 부정적인 영향이 발생할 수 있습니다

4. 매출채권 및 기타채권

(1) 매출채권

1) 당기말 및 전기말 현재 매출채권의 내역은 다음과 같습니다.

2) 당기말 및 전기말 현재 매출채권 연령분석의 세부내용은 다음과 같습니다.

3) 당기 및 전기 중 매출채권 기대신용손실충당금 변동내역은 다음과 같습니다.

(2) 기타채권

1) 당기말 및 전기말 현재 기타채권의 내역은 다음과 같습니다.

2) 당기 및 전기 중 기타채권의 손실충당금 변동내역은 다음과 같습니다.

5. 금융상품

(1) 금융상품 범주별 금액

1) 금융자산

(*) 상기 상각후원가측정금융자산의 장부금액은 신용위험에 대한 연결회사의 최대노출액을 나타내고 있습니다.

(*) 상기 상각후원가측정금융자산의 장부금액은 신용위험에 대한 연결회사의 최대노출액을 나타내고 있습니다.

2) 금융부채

(2) 금융상품 범주별 손익 구분

당기 및 전기 중 금융자산과 관련된 손익 항목은 다음과 같습니다.

1) 금융자산

2) 금융부채

당기 및 전기 중 금융부채와 관련된 손익 항목은 다음과 같습니다.

(3) 금융상품 종류별 공정가치 서열 체계

연결회사는 공정가치로 측정되는 금융상품을 공정가치 측정에 사용된 투입변수에 따라 다음과 같은 공정가치 서열체계로 분류하였습니다

ㆍLevel 1 : 동일한 자산이나 부채에 대한 시장 공시가격
ㆍLevel 2 : 시장에서 관측가능한 투입변수를 활용한 공정가치
                (단, Level 1에 포함된 공시가격은 제외)
ㆍLevel 3 : 관측가능하지 않은 투입변수를 활용한 공정가치

1) 당기말 현재 상기 서열 체계에 따른 공정가치 측정치는 다음과 같습니다.

2) 당기 중 Level 1과  Level 2 간의 유의적인 이동은 없습니다.

3) Level 2으로 분류되는 주요 금융상품 공정가치측정치에 사용된 가치평가기법과 투입변수에 대한 설명입니다.

(4) 공정가치 측정

1) 당기말 및 전기말 현재 금융상품의 장부금액과 공정가치는 다음과 같습니다.