반 기 보 고 서

                                   (제22기 반기)

【 대표이사 등의 확인 】

대표이사 등의 확인서

I. 회사의 개요

1. 회사의 개요

가. 연결대상 종속회사 개황(연결재무제표를 작성하는 주권상장법인이 사업보고서, 분기ㆍ반기보고서를 제출하는 경우에 한함)
연결대상 종속회사 현황(요약)

가-1. 연결대상회사의 변동내용

나. 회사의 법적, 상업적 명칭
지배회사의 명칭은 주식회사 바이오톡스텍이라고 표시합니다. 또한 영문으로는 Biotoxtech Co., Ltd.(약호 Biotoxtech)이라 합니다.

다. 설립일자 및 존속기간
지배회사는 의약품, 농약, 식품, 화장품, 생활용품 및 화학물질의 안전성 및 유효성 평가 등을 영위할 목적으로 2000년 8월 23일에 설립되었습니다. 또한 2007년 6월에 코스닥시장 상장을 승인받아 회사의 주식이 2007년 9월에 코스닥시장에 상장되어 매매가 개시되었습니다.

라. 본사의 주소, 전화번호 및 홈페이지, 주소
- 주소:  충청북도 청주시 청원구 오창읍 연구단지로 53
          (舊 충청북도 청원군 오창읍 양청리 686-2)
- 전화번호: 043) 210-7777
- 홈페이지: http://www.biotoxtech.com    

마. 중소기업 등 해당 여부

바. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정)여부 및 특례상장에 관한 사항

바. 주요사업의 내용
지배회사인 (주)바이오톡스텍은 신물질 개발사, 연구개발사와 연구계약 체결 후 동물, 세포 등을 대상으로 의약품, 식품, 화장품, 화학물질, 농약 등 신물질(신약)을 개발하는 과정에서 요구되는 효능(유효성)과 인체의 유해성(안전성)을 평가하는 연구개발 용역을 제공하는 전문성을 갖춘 연구개발 전문 기업입니다.

한편 종속회사인 (주)키프론바이오는 생체시료 분석사업, 유효성 평가사업, 동물의약품/연구개발 필요장비, 동물, 시약 개발 및 판매사업 등의 사업을 영위하고 있으며, (주)세종벤처파트너스는 바이오 전문 창투사로서 각종 바이오펀드 및 창업 초기 투자목적의 펀드를 조성하여 우수한 기업을 발굴·육성하여 투자수익을 창출하고 있으며, (주)키프라임리서치는 영장류를 이용한 안전성, 유효성 평가사업 등 목적으로 2021년 2월 설립하였습니다.
자세한 내용은 Ⅱ. "사업의 내용"을 참고하시기 바랍니다.

사. 계열회사의 총수, 주요계열회사의 명칭 및 상장여부

§ 회사가 영위하는 목적사업(※ 정관기재 목적사항)

아. 신용평가에 관한 사항
연결실체는 신용평가전문기관으로부터 신용평가를 받지 않고 있습니다.

2. 회사의 연혁

1) (주)바이오톡스텍 주요연혁

2) (주)키프론바이오 주요연혁

3) (주)세종벤처파트너스 주요연혁

4) (주)키프라임리서치 주요연혁

라. 경영진의 중요한 변동
당사의 대표이사 및 경영진의 변동된 내역은 아래와 같습니다.  

* 당사의 비상근 감사 1명(김원배)의 재선임을 위하여 2020.03.27, 2021.03.26 주주총회 부의안건으로 상정하였으나, 정족수 미달로 인하여 부결되어 차기 주주총회시까지 현직을 유지하고 있습니다.

마. 최대주주의 변동
- 당사는 설립이후부터 보고서 작성기준일 현재까지 최대주주의 변동이 발생한 사실이 없습니다.    

바. 상호의 변경
- 해당사항 없습니다.

사. 화의, 회사정리절차 그 밖에 이에 준하는 절차를 밟은 적이 있거나 현재 진행 중인 경우 그 내용과 결과
- 해당사항 없습니다.

아. 회사가 합병 등을 한 경우 그 내용
- 해당사항 없습니다.

자. 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화
- 해당사항 없습니다.

차. 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용
- 해당사항 없습니다.

3. 자본금 변동사항

가. 자본금 변동추이

*) 지배회사는 2017.3.13 전환상환우선주 4,000주의 전환청구를 접수하여 전량 보통주로 전환하였으며, 보고서 제출일 현재 당사의 우선주는 전환우선주(1:1.5주) 1주가 남아 있습니다.

나. 미상환 전환사채 발행현황

- 해당사항 없습니다.

다. 미상환 신주인수권부사채 등 발행현황

- 해당사항 없습니다.

라. 미상환 전환형 조건부자본증권 등 발행현황

- 해당사항 없습니다.

4. 주식의 총수 등

가. 주식의 총수 현황

*) 지배회사는 정관 제5조에 의거 발행할 주식의 총수는 총 30,000,000주로 규정하였으며, 이중 회사가 발행할 수 있는 우선주 5,000,000주(정관 제8조)가 포함되어 있습니다.

**) 지배회사는 2017.3.13 전환상환우선주 4,000주의 전환청구를 접수하여 전량 보통주로 전환하였으며, 보고서 제출일 현재 당사의 우선주는 전환우선주(1:1.5주) 1주가 남아 있습니다.

나. 자기주식 취득 및 처분 현황

다. 종류주식(명칭) 발행현황

5. 정관에 관한 사항

가. 정관 변경 이력 (최근 5개년간 정관 변경이력)

※ 당사는 2019.03.22 개최된 제19기 정기주주총회에서 제2호 의안으로 상정되었던 [정관 일부변경의 건]이 수정 가결된 바 있으며, 상기 주요변경사항은 변경이 완료된 주요 변경사항이며, 변경되지 않은 조문과 사유는 아래와 같습니다.

II. 사업의 내용

1. 사업의 개요

가. 사업의 개요(요약)
연결실체는 수익을 창출하는 재화와 용역의 성격, 이익 창출단위, 시장 및 판매방법의 특징, 사업부문 구분의 계속성 등을 고려하여 경영의 다각화 실태를 적절히 반영할 수 있도록 지배회사와 종속회사별로 사업부문을 세분하였습니다.

지배회사 및 종속회사의 사업부문별 현황을 요약하면 아래와 같습니다.

나. 신규사업 등의 내용 및 전망
(주)바이오톡스텍은 창립이래 비임상CRO사업을 영위해 오면서 얻어진 노하우와 기술력을 토대로 신 물질 개발에도 적극 참여하면서 우리회사가 보유한 Pipe-Line의 가치를 인정받고 기술이전 될 수 있도록 노력하고 있습니다. 이 중 TB-4는 2015년 ㈜휴온스에 안구건조증치료 적응증에 대하여 기술이전 한 바가 있었으며, 현재는 심근경색 등 추가적인 적응증 개발과 함께 기술이전에 노력하고 있습니다. 또한 2017년 6월 일본 하이폭스社와 공동개발한 HX-1171(간섬유화억제제) 관련한 전세계 특허권을 전부 양수하였으며, 동일물질을 이용한 BTT-105(비알콜성지방간염치료제) 관련하여 국내특허 취득 후, 상업화 임상진행 또는 제약사를 대상으로 기술이전을 적극 추진할 예정입니다.

상기 "1. 사업의 개요"의 세부사항 및 포함되지 않은 내용은 "II. 사업의 내용"의 "2. 주요 제품 및 서비스" 부터 "7. 기타 참고사항" 까지의 항목에 상세히 기재되어 있으며 이를 참고하여 주시기 바랍니다.

2. 주요 제품 및 서비스

가. 주요 제품 등의 현황

※ 상기 금액은 각 회사별 별도 기준이며, (주)키프론바이오의 매출액 중 지배회사인 (주)바이오톡스텍과의 거래는 연결재무제표 작성시 내부거래에 해당되어 제거하였습니다.

나. 주요 제품 등의 가격변동추이
당사는 완제품을 생산, 판매하는 형태가 아닌 아래와 같이 고객과의 시험 디자인(실험방법, 실험기간, 시험계, 투여방법 등)을 협의하고, 이에 따른 수주를 하는 형태로 기본적인 가격표에서 변동요인이 발생하게 됩니다.

                               [주요 제품의 가격 산출 기준]      

                              [주요 제품 등의 가격 변동 추이]

주1) 비임상CRO의 안전성 평가 등에 대한 가격은 1개월반복독성시험(랫드, 경구투여)기준으로, 전년과 동일합니다.

주2) 비임상CRO의 경우 국내와 동일한 제품의 가격으로 2009년부터 2021년까지 520만엔(￥5,200,000)으로 일본내 고객에의 입장에서는 변동이 없습니다. 원화금액은2021년 반기말 기준 외국환중개거래소에 고시된 매매기준율(1,022.12원/100엔)로 환산한 환율변동에 의한 차이를 표시하였습니다.

주3) 바이오애널리시스사업의 경우 주요 제품의 가격은 수주총액/시험건수로 산정한 수치입니다.

3. 원재료 및 생산설비

가. 주요 원재료등의 현황

나. 주요 원재료 등의 가격변동추이

※ 시험재료의 가격은 주령, 체중, 암/수, 종별 등에 따라 단가의 변동이 발생하게 되는데, 이는 고객사로 부터 받은 시험방법 등에 따라 특수한 종류의 시험재료를 사용함에 따라 변동하는 부분의 영향이 가장 큽니다.

다. 생산능력 및 생산능력의 산출근거
(1) 생산능력      

(2) 생산능력의 산출근거

(가) 산출방법 등

-. 생산능력(금액) = 생산가능 건수 ×단위당 생산원가
-. 생산실적 건수 = 수주시험수행건수(1,235건)
-. 생산가능 건수 = 시험별 동물실 수 ×실당 년간 회전건수 ×동시수행건수
※ 동물종(rat)의 안전성시험(단회독성시험)에 대한 생산능력을 산출하면,
① 동물실 수 = 3실
② 동물실 사용기간 = 14일
③ 동물실 년간 회전회수 = 25회(365일/14일)
④ 동시 수행가능 건수 = 4건
⑤ 실당 년간 수행가능 건수 = 100건
⑥ 년간 시험 가능 건수 = 300건(3실 * 100건)
-. 분석시험 및 수생시험을 포함하였고, 동물실을 사용하지 않는 세포를 이용한 시험은 제외하였습니다.
-. 연간 생산능력은 누적이며, 용역매출이 아닌 기타매출의 건은 1건으로 반영하였습니다.

(나) 평균가동시간

당사의 동물실은 항온, 항습 등 동물사육을 위해 365일 자동제어되는 GLP시설입니다. 이에 따라 생산능력에 산출되는 가동시간은 동물실 운영시간인 24시간 365일입니다.

나. 생산실적 및 가동률
(1) 생산실적      

※ 보고서 작성기준일 현재 매출원가를 반영한 금액입니다.

(2) 당해 사업연도의 가동률

(3) 생산실적의 산출근거(산출방법 등)

-. 생산능력(건수) = 연간 생산가능 건수(5,916건) /4*2
-. 생산실적(건수) =  총 시험수행건수                        
       (1,235건, 2021년 반기말기준 / 4.매출 및 수주상황 건수 참고)
-. 가동율 = 생산실적 / 생산능력

라. 생산설비의 현황 등

※ 기초, 기말장부가액은 감가상각누계액 차감후 금액입니다.

4. 매출 및 수주상황

가. 매출실적
(1) (주)바이오톡스텍      

(2) (주)키프론바이오

※ 상기 금액은 각 회사별 별도 기준이며, (주)키프론바이오의 매출액 중 지배회사인 (주)바이오톡스텍과의 거래는 연결재무제표 작성시 내부거래에 해당되어 제거하였습니다.

나. 판매방법 및 조건
(1) 판매조직

바이오톡스텍 판매조직

키프론바이오 판매조직

(2) 판매경로
1) (주)바이오톡스텍(별도)

2) (주)키프론바이오(별도)

※ 상기 금액은 각 회사별 별도 기준이며, (주)키프론바이오의 매출액 중 지배회사인 (주)바이오톡스텍과의 거래는 연결재무제표 작성시 내부거래에 해당되어 제거하였습니다.

3) 판매방법 및 조건

직접 마케팅, 대리점을 통해 판매하는 경우 모두, 고객사로 부터 시험의뢰(안전성, 유효성, 기타)를 받고, 본계약서를 체결함으로서 기간별로 매출이 발생됩니다. 수주된 시험의 시험방법 및 가이드라인 등에 따라 총 소요 기간 차이가 발생하며, 이에 따른 조건도 일부 다르게 됩니다. 통상적으로 계약금, 중도금, 잔금의 형태로 현금수령을 원칙으로 하고 있으며, 계약금, 중도금, 잔금 수령을 위한 세금계산서 발행 후 통상 1개월~2개월 이내 현금이 수령되고 있습니다.

다. 판매전략
연결실체의 사업은 국제적 기준에 부합하는 과학적인 방법으로 분석하여, 그에 대한 제품으로 보고서를 생산하는 형태입니다. 고객과의 신뢰에 기반한 사업적 특성에 따라 시장내에서의 이미지, 연구의 전문성이 중요합니다. 고객과의 신뢰도를 확보하기 위해 의뢰하는 고객은 직접 당사 연구시설을 방문하고, 의뢰한 시험에 대해 직접적인 실사(Audit)를하도록 권유하고 있으며, 각 시험에 대한 시험 방법등에 대한 충분한 기술적 협의를 통해 시험중에 발생할 수 있는 오류를 최소화하고 있습니다.

라. 수주상황

2021년 반기말 기준의 수주현황 및 잔고내역 입니다.
-. 수주일자 및 납기일은 개별 계약건에 따라 상이하여 포함하지 않았습니다.
-. 수출의 금액은 2021년 반기말기준 매출 반영 기준 환율을 적용하였습니다.
-. (주)바이오톡스텍, (주)키프론바이오의 경우 원가산출법 진행률 기준으로 매출을 인식하고 있으며, 진행률 적용 수주상황은 기재하지 않습니다.
-. 진행률 적용 수주가 아닌 부분은 기재하지 않습니다.

1) (주)바이오톡스텍

※ 상기 수량은 시험건수입니다.

2) (주)키프론바이오

※ 상기 수량은 시험건수입니다.

5. 위험관리 및 파생거래

가. 시장위험

당사는 일상적인 경영활동에서의 환율변동 및 투자활동에 따른 재무적 리스크에 노출되어 있습니다. 현재 당사에서는 금융시장의 예측 불확실성에 대하여 인지하고 있으며, 잠재적 위험요소를 최소화 하고자 이사회에서 리스크관리에 중점하고 있습니다.

당사의 위험관리요소는 이사회에서 승인한 정책에 따라 이루어지고 있으며, 이사회는 외환위험 및 투자위험, 금융상품 등 재무적 유동성과 관련된 전반적인 사항에 대하여 사전에 충분히 검토하여 문서화 하고 있으며, 당사 이사회 규정에 따라 관리, 감독하고 있습니다.

나. 위험관리
우리회사는 일상적인 경영활동에서 환율변동의 리스크에 노출되어 있으나, 환율변동의 위험을 관리하는 정책(파생계약 체결등)을 채택하고 있지는 않습니다. 회사는 차입비용을 줄이기 위하여 고정 또는 변동금리를 혼합하여 거래은행과 차입의 변경설정 시행ㆍ계획하고 있으며, 더욱이 유보율에 영향이 미치지 않는 선에서 조기상환, 이율변동 등의 운영정책을 택하고 있습니다.

다. 파생상품거래 현황

공시서류작성기준일 현재 회사가 보유 또는 의무를 부담하고 있는 파생상품(신용파생상품포함) 계약은 없습니다.

6. 주요계약 및 연구개발활동

가. 라이센스 인(License-in) 계약
공시서류 작성기준일 현재 당사가 체결중인 주요 라이센스 인(License-in) 계약은 다음과 같습니다.      

※ 상기 금액은 2018년말 서울외국환 환율(1$=1,118.10), (100￥=1013.18) 적용함.

(1) 라이센스 인(License-in) 계약 상세 내역
(가) TB-4(Thymosin Beta-4)

(나) HX-1171

나. 라이센스 아웃(License-out) 계약
공시서류 작성기준일 현재 당사가 체결중인 주요 라이센스 아웃(License-out) 계약은 다음과 같습니다.      

※ 상기 금액은 2018년말 서울외국환 환율(1$=1,118.10) 적용함.

(1) 라이센스 아웃(License-out) 계약 상세 내역

다. 기타계약(MOU 및 일반계약)

라. 연구개발활동의 개요 및 연구개발 담당조직
1) (주)바이오톡스텍

1-1) (주)바이오톡스텍 연구개발 인력현황

1-2) (주)바이오톡스텍 핵심 연구인력 현황

2) (주)키프론바이오

2-1) (주)키프론바이오 연구개발 인력현황

2-2) (주)키프론바이오 핵심 연구인력 현황

마. 연구개발 비용
1) 연결기준    

2) (주)바이오톡스텍

3) (주)키프론바이오

4) (주)키프라임리서치

5) (주)세종벤처파트너스
- (주)세종벤처파트너스의 경우 금융업에 해당되므로 연구개발비와 관련이 없으므로 작성에서 제외하였습니다.

바. 연구개발 진행 현황 및 향후계획

1) TB-4(Thymosin Beta 4)

※ Thymosin Beta 4의 신물질 개발: 보고서 제출일 현재 비임상 시험을 완료하였으며, 2015년 7월 (주)휴온스에 안구건조증치료제, 탈모치료제 적응증에 대하여 기술이전을 한 바 있으며, 추가 적응증 개발을 위해 기초연구를 지속 중에 있습니다.

2) HX-1171(BTT-105)

HX-1171의 신물질 개발: 보고서 제출일 현재 국내 임상1상 시험을 완료하였으며, 간경화치료제이외에 비알콜성지방간염치료제로서 국내특허를 취득하는 등 상업화 개발을 위해 준비 중에 있습니다.

사. 연구개발 실적
공시서류 작성기준일 현재 당사의 연구개발 실적은 다음과 같습니다.      

7. 기타 참고사항

가. 부문별 사업현황
(1) 비임상CRO부문
(주식회사 바이오톡스텍, 주식회사 키프라임리서치, 주식회사 키프론바이오)
[사업의 개요]
CRO(Contract Research Organization: 계약연구기관)사업은 의약품, 식품(건강기능식품), 화장품, 화학물질, 농약 등 신물질(신약)을 탐색하고 개발하는 과정에서 요구되는 광범위한  연구개발 용역을 제공하는 전문성을 갖춘 연구개발 전문 산업을 의미합니다.

현재 (주)바이오톡스텍, (주)키프라임리서치 및 (주)키프론바이오는 의약품, 세포치료제, 유전자치료제, 화학물질 등 인간의 건강과 안전에 관계되는 모든 물질에 대하여 세포, 동물 등을 이용하여 효능과 인체의 유해성을 평가하여 연구하는 바이오산업의 인프라산업으로서 신물질 개발단계에서의 핵심과정인 비임상(Non-Clinical evaluation)연구를 주사업으로 하고 있습니다.

[사업의 특성]
CRO사업은 지식기반 산업으로 고부가가치 산업임과 동시에 전방산업인 제약/바이오산업과의 파트너쉽으로 인식될 만큼 큰 연관성을 가지고 있습니다. 또한 주요 고객인 제약/바이오 기업 및 연구기관들은 수익성 개선과 신약개발의 비용절감, 신속한 제품화 등을 목적으로 CRO기업에게 전문적으로 위탁을 하고 있으며 이러한 추세는 향후 지속적으로 확대될 것으로 판단됩니다.

국내의 경우 당사의 비임상CRO 사업부문과 같은 위탁연구기반의 비임상시험 전문기관이 정부산하기관 1곳과 민간연구기업 4곳이 있습니다. CRO산업은 특성상 초기투자비용이 높고, 고정비 비중이 높으며, 연구기반 인프라 구축까지 많은 시간과 자원의 소요가 필요한 만큼 진입장벽이 높은 산업적 특성을 가지고 있어 시장의 경쟁관계가 크게 변화되지 않을 것으로 판단됩니다.

세계 각국 정부에서는 의약품 및 화학물질 등 새로운 물질의 안전성평가에 대한 정확한 실험결과를 확보하기 위해 GLP(Good Laboratory Practice) 제도를 영위하고 있습니다. GLP란 비임상 안전성 시험의 신뢰성 보증을 위해 연구인력, 시험시설 및 장비, 시험방법 등을 조직적, 체계적으로 정해 놓은 기준으로서 GLP인증은 시설, 인력, 운영 등의 종합적인 판단에 의거하여 주어지고 있습니다.

현재 국내외 비임상시험 모든 과정은 법으로 규정화된 엄격한 허가제도 아래서 관리·운영하고 있습니다. 결국 비임상CRO는 세포 및 동물을 이용하여 신물질의 안전성을 평가하는 사업군으로 정부로부터 GLP인증을 받은 연구기업(기관)을 의미합니다.

국내의 경우 1986년 보건복지부에서 「의약품안전성시험관리기준」을 고시함으로써 의약품 등의 안전성 평가시험에 대한 GLP적용을 규제하기 시작하였습니다. 이후 산업화학물질 및 농약 등 산업 각 분야의 신물질에 대해 GLP적용이 확대실시되고 있으며, 각 영역마다 주관 정부기관이 해당 GLP규정을 제정하여 관리하고 있습니다.즉, 의약품, 화장품, 식품, 화학물질 등 허가관련하여 해당 정부기관에 제출되는 자료는 GLP 인증기관에서 적합하게 수행된 자료만을 인정하도록 법제화되어 있습니다.

[국내 부처별 GLP 운영제도]

[경기변동의 특성]
비임상CRO사업은 주요 고객사의 신약개발 및 각종 신물질의 개발, 기 개발된 제품에 대한 인허가라는 사업적 특성으로 계절적인 수요의 변동이나 경기변동에 따른 영향이 거의 없습니다. 다만, 각 기업 및 정부기관의 연구개발 예산의 책정과 집행 등 회기년도의 종속에 따라 일부 수주의 변동은 있을 수 있습니다.

[사업의 경쟁요소]
비임상CRO사업에 대한 국내 경쟁관계는 정부출연기관 1곳, 민간 CRO 4곳 정도입니다. 동 사업은 GLP인증을 받은 기관에서 생산되는 보고서 형태의 결과물이 인허가 과정에서 인정되고 있으며, 인력, 시설, 운영 노하우 등 체계적으로 갖추고 시장에 진입하여야 하는 사업적 특성으로 진입장벽이 높다 하겠습니다.

또한 주된 경쟁요소는 가격, 품질, 서비스 정도, 스피드로 요약이 되며, 당사는 선진국 수준의 기술습득을 통해 서비스와 품질을 확보하고, 시험전반에 걸친 전산화 구축으로 품질 뿐만 아니라 스피드를 확보하는데 주력하고 있습니다.

[사업의 성장성]
비임상CRO사업은 의약품, 바이오의약품 및 식품, 화장품, 화학물질 등이 인체에 안전한 것인지, 특정질환 및 목적에 효과가 있는지 등을 연구하고 서비스 하는 사업적 특성이 있습니다. 따라서 국가적 차원의 산업육성정책과 규제 등과 맞물려 정부기관, 일반기업 및 연구소 등의 수요변동요인이 있으며, 당사의 시장환경도 변화될 수 있습니다.

또한 국민의 건강과 안전을 책임지는 인프라 산업의 특성을 지니고 있습니다. 세계적으로 유래 없는 低출산과 超고령화시대 진입으로 헬스케어 산업이 중요하게 부각되면서 다양한 헬스케어 제품의 개발·상용화가 이루어 지고 있는 바, 장기적으로 안정적인 성장과 수익창출이 가능할 것으로 예상됩니다.

정부의 바이오산업 육성기조와 더불어 2015년 1월부터 시행 된 '화학물질 등록 및 평가 등에 관한 법률'에 따라 화학물질 안전관리 규제가 시행됨에 따라 비임상 CRO시장이 확대되고 있어 영업적 환경은 밝은 편입니다.

[시장점유율]
시장점유율과 관련하여서는 객관적인 자료가 없어 정확한 산출이 불가능합니다. 다만, 주요 경쟁상대로 판단되는 곳은 정부산하기관 1곳과 민간 1곳으로 구분하고 있으며, 민간부분에서는 (주)바이오톡스텍이 선두라 판단됩니다.

[영업현황]

1) 주식회사 바이오톡스텍
주식회사 바이오톡스텍은 의약품, 농약, 식품, 화장품, 화학물질 등의 안전성/유효성평가를 주업으로 하는 비임상사업을 영위하고 있습니다. 2002년, 2006년, 2008년에 최첨단 비임상시험 연구의 기반시설을 완공하여 바이오 인프라기업으로서 사업을 영위할 수 있는 기반시설과 인적, 물리적 자원을 확정하였습니다.

2007년 코스닥 시장 상장 후, 高부가가치 사업의 확대를 위하여 2008년부터 신약후보물질 개발사업을 진행하면서 신약개발의 Pipe-Line역할을 성실히 수행 하고 있습니다.

2) 주식회사 키프라임리서치
주식회사 키프라임리서치는 글로벌 제약/바이오산업 트렌드가 합성의약품을 중심으로 신약개발이 이루어졌으나, 글로벌 바이오의약품 시장이 2024년까지 시장규모가 전체 의약품 시장의 약 32%까지 성장할 것으로 전망되고 있습니다. 더욱이 COVID-19 항원항체치료제, 백신개발을 위한 필수 단계로서 지배회사인 바이오톡스텍이 영위하는 기존 사업영역(설치류, 비설치류, 세포 이용)을 보완함으로써 비임상CRO사업에서 시너지를 창출할 것으로 기대되고 있습니다.

※ 바이오의약품: 생물체에서 유래된 물질, 세포배양기술을 이용한 재조합기술이용 의약품 (백신, 혈장, 단백질, 펩타이드, 항체, RNA, DNA 등)

[글로벌 바이오의약품 시장규모 및 전망]

글로벌 바이오의약품 시장규모 및 전망

                                                      <출처: 바이오의약품산업동향보고서, 2019>

[제약/바이오산업 시장의 변화]

3) 주식회사 키프론바이오
주식회사 키프론바이오는 2021년부터 질환동물을 이용한 효능평가사업을 본격적으로 시작하였습니다. 현재 국내 최고의 체내분포시험 기술력을 비롯한 질환에 따른 효능시험을 위탁 수행하고 있으며, 국내 인체의약품 및 동물의약품 개발의 지원하는 바이오인프라사업을 확장해 나가고 있습니다.

효능평가 기술은 여러 분야의 효능 및 약리효과를 판단하고 평가하는 요소 기술이 있으며, 특히 항암활성의 스크리닝 시험과 항암활성을 평가하는 이종이식시험 및 고혈압에 대한 효과를 평가하는 차별화된 요소기술을 확립하고 있습니다. 그리고 화장품의 기능성 평가 분야 중에서 미백의 효과 및 주름 개선의 효과를 평가하는 기술도 핵심 기술로서 차별화된 평가 기술로 판단됩니다.

(2) 바이오애널리시스사업부문(주식회사 키프론바이오)
[사업의 개요]
주식회사 키프론바이오가 영위하는 바이오애널리시스사업은 신약 개발에 있어 각 단계마다 반드시 갖추어야 하는 핵심기술로서 임상/비임상 생체시료 농도 측정 및 약물동태시험, 독성동태시험을 제공함으로써 탐색단계부터 시판 후 조사단계까지 의약품 개발 전반에 대한 서비스를 제공하는 사업으로서, 특히 바이오시밀러 시장의 확대로 그 중요성이 더욱 부각되고 있습니다.    

[사업의 특성]
바이오애널리시스사업은 지식기반의 고부가가치 산업임과 동시에 제약 및 바이오산업과 함께 동반성장이 기대되는 산업입니다. 주요 제약 및 바이오기업들의 신약개발과정에서 꼭 필요한 분석서비스를 제공하여 각 단계마다의 신물질의 유효성을 입증하는 기술로써, 우수한 기술력을 필요로 하는 산업분야입니다.

국내의 경우 객관적인 자료가 없어 시장의 규모 및 경쟁관계에 대하여 정확한 산출은 불가하나, 내수시장 규모가 작고, 사업을 영위하는 기업들이 영세한 점을 볼 때, 국내시장은 아직 초기단계로 볼 수 있습니다. 다만, 국내 임상수행시험 건수가 세계수준임을 감안할 때, 국내 시장의 잠재력은 무궁무진하다 할 수 있습니다.

[경기변동의 특성]
바이오애널리시스사업은 바이오산업과 CRO산업적 측면과 더불어 주요 고객사가 신약 및 각종 신물질의 개발, 기 개발된 제품에 대한 인허가가 필요한 개발회사라는 점으로 볼 때 계절적인 수요의 변동이나 경기변동에 따른 영향은 거의 없습니다. 다만, 각 기업 및 정부기관들의 연구개발 예산책정과 집행 등이 회기년도 종속여부에 따라 연구개발 수주의 변동이 있을 수 있습니다.

[사업의 경쟁요소]

바이오애널리시스산업은 인허가 기관이 인증한 분석기관에서 도출된 결과물로만 인정되는 사업적 특성을 가지고 있습니다. 인증절차는 시설, 인력, 운영 등에 대하여 종합적 판단에 의거하여 인증이 주어지고 있습니다.

따라서 초기 투자비용이 높고 인력, 시설, 운영 노하우 등을 체계적으로 갖추고 시장에 진입하여야 하는 특성에 따라 진입장벽이 높다하겠습니다. 또한 사업의 주된 경쟁요소는 가격, 품질, 서비스 정도, 스피드로 요약 되며, 선진국 수준의 기술 습득과 전산화를 통한 서비스와 품질 보증, 스피드한 시험진행이 무엇보다 중요하다 할 수 있습니다.

국내의 경우 객관적인 자료가 없어 시장의 규모 및 경쟁관계에 대하여 정확한 산출이불가한 상황입니다.

[사업의 성장성]

국내의 바이오애널리시스사업은 내수시장 규모가 작고, 사업을 영위하는 기업들이 영세한 점으로 볼 때, 국내 분석시장은 아직 초기단계라고 볼 수 있습니다. 다만, 국내 임상 수행건수가 세계적 수준이고, 해외분석기관 대비 가격경쟁력을 보유하고 있음을 감안할 때, 성장 잠재력은 무궁무진하다 할 수 있습니다.

이와 더불어 식품의약품안전처에서는 2015년 국내 신약개발의 육성 및 신뢰도제고를 목적으로 임상시험과 생동성시험을 통합 관리하는 임상시험분석관리 기준(GCLP) 도입하고, 임상시험검체분석기관 지정제도를 신설하기 위한 법안을 제정 중에 있어 국내 제네릭 개발 및 시장의 활성화가 기대됨에 따라 당사는 분석전문기관으로서 수혜가 예상됩니다.

[영업현황]

(주)키프론바이오는 생체시료 분석 분야에서 의약품 등의 연구개발 지원 사업을 주업으로 하는 분석사업을 영위하고 있습니다. 2011년 5월 일본 최대규모의 종합분석회사인 ㈜스미카분석센터(지분율:49%)와 한국 민간 최초 및 최대 규모의 비임상 CRO인 ㈜바이오톡스텍(지분율:51%)이 공동 출자하여 설립되었습니다.

(주)키프론바이오는 2011년 7월 한국 식품의약품안전처로부터 독성동태 시험 중 분석시험 항목에 대한 GLP인증을 획득하고 본격적인 사업을 개시하였으며, 2013년 1월에는 식품의약품안전처로부터 생물학적 동등성시험 인증을 추가로 획득함에 따라 한국, 일본 및 아시아 각국의 비임상/임상시험 전반에 대한 독성동태시험(TK), 약품동태시험(PK), 생물학적동등성시험 서비스 등을 제공하고 있습니다.

현재 국내의 우수한 인력과 시설장비를 바탕으로 일본으로부터 선진 분석 기술력을 습득하여 2012년 이래 본격적인 사업을 개시하였으며, 2020년 11월 (주)스미카분석센터와의 합작을 종료하고 현재 국내 및 해외 제약기업을 대상으로 분석사업을 영위하고 있습니다.

(3) 창업투자 부문(주식회사 세종벤처파트너스)
[사업의 개요]
(주)세종벤처파트너스가 영위하는 창업투자사업은 중소기업창업지원법에 의거 벤처기업 또는 창업자에 대한 투자, 창업투자조합의 결성 및 업무의 집행, 위탁받은 사업의 타당성 검토 또는 경영 및 기술향상을 위한 용역제공 등을 영위하는 사업입니다.

[사업의 특성]
벤처캐피탈은 성장잠재력이 있는 신생벤처기업을 투자대상으로 선정하여 벤처기업의 성장, 발전을 도모함으로써 기술개발을 촉진하고 산업구조의 고도화와 고용창출을 유발함으로써 국민경제의 활성화에 기여하는 역할을 담당하고 있습니다. 우리나라에서는 1986년 5월 중소기업창업지원법의 제정, 시행과 함께 본격적인 벤처캐피탈산업의 영역이 구축되었습니다.

창업투자사업은 일반적으로 고도의 기술성과 잠재성이 있으나, 자본과 경영기반이 취약한 벤처기업에 대해 자금, 관리, 기술지도 등 종합적인 지원과 투자를 통해 높은 수익을 창출하는 금융활동입니다. 따라서 펀드 조성 및 조합 결성을 통해 투자재원을 확보하여 투자하게 되며, 투자대상기업의 성장·발전 등 경영성과에 따라 고수익·고위험의 사업적 특성이 있습니다.

[사업의 경쟁요소]
보고서 작성 기준일 현재, 국내에 설립된 창업투자사는 총 171개사로 파악되고 있습니다. 향후 펀드 조성 등을 통한 투자재원 확보여부와 투자분야의 결정이 경쟁요소라고 할 수 있습니다.

※ 국내 창업투자사 현황                                                           <단위: 개, 억원>

                                                           <출처: 2021.06 한국벤처캐피탈협회>

[사업의 성장성]
국내 창업투자사업은 2014년 이래로 투자총액은 매년 15.4%, 신규투자액은 매년14.8%의 고속성장 중에 있으며, 그 투자액은 2020년말 기준 33조584억원, 3조3,730억원으로 집계되었습니다. 또한 (주)세종벤처파트너스의 주요 투자분야로 볼 수 있는 바이오 및 생명공학분야에 대한 신규투자도 매년 22.3%씩 증가하여 2020년말 기준 1조1,970억원을 기록하였습니다.

향후 정부의 정책적 지원 및 산업계 전반의 성장을 통해 우수한 기술력을 보유한 벤처기업의 수가 증가할 것으로 전망되며, 따라서 창업투자에 대한 수요는 꾸준히 증가할 것으로 전망됩니다.

※ 바이오/의료 및 생명공학분야 신규투자 현황                                <단위: 억원>

                                                          <출처: 2021.06 한국벤처캐피탈협회>

[영업현황]
(주)세종벤처파트너스는 바이오 전문 벤처캐피탈을 목적으로 2013년 3월 설립하였습니다. 주요 사업영역은 각종 바이오펀드 및 창업초기의 투자 목적 펀드를 조성하여우수기업의 발굴, 육성을 지원하는 적극적인 투자를 계획하고 있습니다.

보고서 제출일 현재 총 8개의 펀드를 조성하여 투자를 진행하고 있으며, 이외에도 비상장 우수기업에 대한 지분투자 등을 진행함으로써 투자수익의 극대화에 주력하고 있습니다. 현재 결성된 펀드내역은 아래와 같습니다.

나. 지적재산권 현황

연결실체가 영위하는 사업과 관련하여 다음과 같은 특허권을 취득해 보유하고 있으며, 각특허권의 상세내역은 다음과 같습니다.      

※ 상기 간섬유화억제제(HX-1171)은 당사가 2017.6.27 특허권리자인 일본 하이폭스로부터 한국/일본/중국/미국/유럽(EPC) 7개국 특허 전부를 양수하여 특허권을 보유하고 있습니다.

III. 재무에 관한 사항

1. 요약재무정보

1-1. 요약 연결 재무정보
                                                                                                 (단위 : 천원)

                                                                                  [ △는 음수(-)의 수치임 ]

※ 연결대상 종속회사의 변동

당기 중 아래의 종속회사가 추가되었습니다.

 ① 이사회 결의일 : 2021년 2월 1일
  ② 출자대상 : (신설법인) 주식회사 키프라임리서치
  ③ 출자일자 및 금액
       -. 2021년 2월 2일/일금 이억오천만원(￦250,000,000)
  ④ 출자비율 : 50%

2-2. 요약 별도 재무정보
                                                                                                (단위 : 천원)

                                                                                  [ △는 음수(-)의 수치임 ]

2. 연결재무제표

3. 연결재무제표 주석

1. 일반사항            

기업회계기준서 제1110호(연결재무제표)에 의한 지배기업인 주식회사 바이오톡스텍(이하, "지배기업"이라 함)과 연결재무제표 작성대상 종속기업인 주식회사 키프론바이오, 주식회사 키프라임리서치 및 주식회사 세종벤처파트너스(이하, "종속기업"이라 함)의 일반적인 사항은 다음과 같습니다.

(1) 지배기업의 개요

지배기업은 2000년 8월 23일에 설립되어 충청북도 청주시 청원구 오창읍 오창과학산업단지에 본사 및 연구소를 두고, 의약품, 농약, 식품, 화학물질 등의 안전성,유효성 평가, 신물질 약효검색, 동물실험 신기술 및 대체기술개발을 주된 사업으로 영위하고 있으며,  2007년 9월 21일 주식을 코스닥시장에 상장하였습니다.

지배기업의 설립시 자본금은 300,000천원이며, 설립 후 수차례의 유ㆍ무상증자를 거쳐 당반기말 현재 납입자본금은 7,333,562천원(보통주 7,333,561,500원, 우선주 500원)이며, 당반기말 현재 주요 주주 현황은 다음과 같습니다.

(2) 종속기업의 현황

당반기말 현재 연결대상 종속기업의 개요는 다음과 같습니다.

(3) 당반기와 전기 연결대상 종속기업의 주요 재무현황

① 당반기

② 전기

(4) 연결대상범위의 변동

당반기 중 연결재무제표의 작성대상 범위에 추가되는 종속기업은 다음과 같습니다.

2. 재무제표 작성기준 및 중요한 회계정책

지배기업 및 종속기업(이하 '연결실체')의 연결재무제표는 연차재무제표가 속하는 기간의 일부에 대하여 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'를 적용하여 작성하는 재무제표입니다.  동 중간재무제표에 대한 이해를 위해서는 한국채택국제회계기준에따라 작성된 2020년 12월 31일자로 종료하는 회계연도에 대한 연차연결재무제표를 함께 이용하여야 합니다.

중간재무제표 작성에 적용된 중요한 회계정책은 아래 기술되어 있으며, 당반기 연결재무제표의 작성에 적용된 중요한 회계정책은 아래에서 설명하는 기준서나 해석서의도입과 관련된 영향을 제외하고는 2020년 12월 31일로 종료하는 회계연도에 대한 연차연결재무제표 작성 시 채택한 회계정책과 동일합니다.

2.1 연결실체가 채택한 제ㆍ개정 기준서

연결실체는 2021년 1월 1일로 개시하는 회계기간부터 다음의 제ㆍ개정 기준서를 신규로 적용하였습니다.

(1) 기업회계기준서 제1116호 '리스'(개정) - 코로나바이러스감염증-19('코로나19') 관련 임차료 면제, 할인, 유예에 대한 실무적 간편법

동 개정사항은 코로나19의 직접적인 결과로 발생한 임차료 할인 등을 리스이용자가 회계처리할 때, 리스이용자에게 코로나19 관련 임차료 할인 등이 리스변경에 해당하는지 여부를 평가하지 않는 선택을 할 수 있도록 허용합니다. 이러한 선택을 한 리스이용자는 코로나19 관련 임차료 할인 등으로 인한 리스료 변동을 그러한 변동이 리스변경이 아닐 경우에 리스이용자가 회계처리하는 방식과 일관되게 회계처리합니다.

동 실무적 간편법은 코로나19의 직접적인 결과로 발생한 임차료 할인 등에만 적용되며 아래의 조건을 모두 충족하는 경우에 적용합니다.

· 리스료의 변동으로 수정된 리스대가가 변경 전 리스대가와 실질적으로 동일하거나 그보다 작음

· 리스료 감면이 2021년 6월 30일 이전에 지급하여야 할 리스료에만 영향을 미침

· 그 밖의 리스기간과 조건은 실질적으로 변경되지 않음

동 개정사항이 연결재무제표에 미치는 유의적인 영향은 없습니다.

(2) 기업회계기준서 제1109호 '금융상품', 제1039호 '금융상품:인식과 측정', 제1107호 '금융상품:공시', 제 1104호 '보험계약' 및 제 1116호 '리스' 개정 - 이자율지표 개혁

이자율지표 개혁과 관련하여 새로운 이자율이 대체 지표 이자율이 되어 불확실성이 해소되는 시점에 적용되는 실무적 간편법을 제공합니다.

· (상각후원가 측정 금융상품) 특정요건 충족 시, 이자율 대체에 따른 금융상품 변경 손익이 인식되지 않도록 함

· (위험회피) 이자율지표 개혁에서 요구된 변경을 반영하기 위해, 관련 위험회피관계에 대한 문서를 수정하더라도 위험회피회계를 유지

· (리스) 리스료 산정기준이 변경될 때 특정요건 충족 시 새 대체 지표 이자율을 고려하여 미래 리스료를 할인

동 개정사항이 연결재무제표에 미치는 유의적인 영향은 없습니다.

2.2 연결실체가 적용하지 않은 제ㆍ개정 기준서

제정ㆍ공표되었으나 아직 시행일이 도래하지 않아 적용하지 아니한 한국채택국제회계기준의 내역은 다음과 같습니다.

(1) 기업회계기준서 제1001호 ‘재무제표 표시’ (개정) - 부채의 유동/비유동 분류

동 개정사항은 유동부채와 비유동부채의 분류는 보고기간말에 존재하는 기업의 권리에 근거한다는 점을 명확히 하고 기업이 부채의 결제를 연기할 수 있는 권리를 행사할 지 여부에 대한 기대와는 무관하다는 점을 강조합니다. 또한 보고기간말에 차입약정을 준수하고 있다면 해당 권리가 존재한다고 설명하고 결제는 현금, 지분상품, 그 밖의 자산 또는 용역을 거래상대방에게 이전하는 것으로 그 정의를 명확히 합니다.

동 개정사항은 2023 년 1 월 1 일 이후 최초로 시작하는 회계연도의 개시일 이후 소급적으로 적용되며 조기적용이 허용됩니다.

(2) 기업회계기준서 제1103호 ‘사업결합’ (개정) - '개념체계'에 대한 참조

인식할 자산과 부채의 정의를 개정된 재무보고를 위한 개념체계를 참조하도록 개정되었으나, 기업회계기준서 제1037호 ‘충당부채, 우발부채 및 우발자산’ 및 해석서제2121호 ‘부담금’의 적용범위에 포함되는 부채 및 우발부채에 대해서는 해당 기준서를 적용하도록 예외를 추가하고, 우발자산이 취득일에 인식되지 않는다는 점을 명확히 하였습니다.

동 개정사항은 취득일이 2022년 1월 1일 이후 최초로 시작되는 회계연도의 개시일 이후인 사업결합에 적용합니다. 동 개정사항과 함께 공표된 ‘한국채택국제회계기준에서 개념체계 참조에 대한 개정’에 따른 모든 개정사항을 동 개정사항 보다 먼저 적용하거나 동 개정사항과 동시에 적용하는 경우에만 동 개정사항의 조기 적용이 허용됩니다.

(3) 기업회계기준서 제1016호 '유형자산' 개정 - 의도한 사용 전의 매각금액

동 개정사항은 유형자산이 사용 가능하기 전에 생산된 재화의 매각금액, 즉 경영진이의도하는 방식으로 가동하는 데 필요한 장소와 상태에 이르게 하기 전에 생산된 재화의 매각금액)을 유형자산의 원가에서 차감하는 것을 금지합니다. 따라서 그러한 매각금액과 관련 원가를 당기손익으로 인식하며, 해당 원가는 기업회계기준서 제1002호에 따라 측정합니다.

또한 동 개정사항은 ‘유형자산이 정상적으로 작동되는지 여부를 시험하는 것’의 의미를 명확히 하여 자산의 기술적, 물리적 성능이 재화나 용역의 생산이나 제공, 타인에 대한 임대 또는 관리활동에 사용할 수 있는 정도인지를 평가하는 것으로 명시합니다.

동 개정사항은 이 개정내용을 처음 적용하는 재무제표에 표시된 가장 이른 기간의 개시일 이후에 경영진이 의도한 방식으로 가동할 수 있는 장소와 상태에 이른 유형자산에 대해서만 소급 적용합니다. 동 개정사항의 최초 적용 누적효과는 표시되는 가장 이른 기간의 시작일에 이익잉여금(또는 적절하다면 자본의 다른 구성요소)의 기초 잔액을 조정하여 인식합니다. 동 개정사항은 2022년 1월 1일 이후 최초로 시작되는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다.

(4) 기업회계기준서 제1037호 '충당부채, 우발부채 및 우발자산' 개정 - 손실부담계약:계약이행원가

동 개정사항은 계약이 손실부담계약인지 또는 손실을 발생시키는 계약인지 평가할 때 기업이 포함해야할 원가를 명확하게 하였습니다.

개정 기준서는 “직접 관련된 원가 접근법”을 적용합니다. 재화나 용역을 제공하는 계약에 직접적으로 관련되는 원가는 증분원가와 계약 활동에 직접적으로 관련되는 원가 배분액을 모두 포함합니다. 일반 관리 원가는 계약에 직접적으로 관련되지 않으며 계약에 따라 거래상대방에게 명시적으로 부과될 수 없다면 제외됩니다.

동 개정사항은 이 개정사항을 최초로 적용하는 회계연도의 개시일에 모든 의무의 이행이 완료되지는 않은 계약에 적용합니다. 비교재무제표는 재작성 하지 않고, 그 대신 개정 내용을 최초로 적용함에 따른 누적효과를 최초적용일의 기초이익잉여금 또는 적절한 경우 다른 자본요소로 인식합니다.

동 개정사항은 2022년 1월 1일 이후 최초로 시작되는 회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다.

(5) 한국채택국제회계기준 2018-2020 연차개선

1) 기업회계기준서 제 1101호 ‘한국채택국제회계기준의 최초채택’ - 최초채택기업인 종속기업

동 개정사항은 지배기업보다 늦게 최초채택기업이 되는 종속기업의 누적환산차이의 회계처리와 관련하여 추가적인 면제를 제공합니다. 기업회계기준서 제 1101호 문단 D16(1)의 면제규정을 적용하는 종속기업은 지배기업의 한국채택국제회계기준 전환일에 기초하여 지배기업의 연결재무제표에 포함될 장부금액으로 모든 해외사업장의 누적환산차이를 측정하는 것을 선택할 수 있습니다. 다만 지배기업이 종속기업을 취득하는 사업결합의 효과와 연결절차에 따른 조정사항은 제외합니다. 관계기업이나 공동기업이 기업회계기준 제 1101호 문단 D16(1)의 면제규정을 적용하는 경우에도 비슷한 선택을 할 수 있습니다. 동 개정사항은 2022년 1월 1일 이후 최초로 시작되는회계연도부터 적용되며, 조기적용이 허용됩니다.

2) 기업회계기준서 제1109호 ‘금융상품’ - 금융부채 제거 목적의 10% 테스트 관련 수수료

개정사항은 금융부채의 제거 여부를 평가하기 위해 ‘10%’ 테스트를 적용할 때,기업(차입자)과 대여자 간에 수취하거나 지급하는 수수료만을 포함하며, 여기에는 기업이나 대여자가 다른 당사자를 대신하여 지급하거나 수취하는 수수료를 포함한다는 점을 명확히 하고 있습니다. 동 개정사항은 최초 적용일 이후 발생한 변경 및 교환에 대하여 전진적으로 적용됩니다. 동 개정사항은 2022년 1월 1일 이후 최초로 시작되는 회계연도부터 시행되며 조기적용이 허용됩니다.

3) 기업회계기준서 제1116호 ‘리스’ - 리스 인센티브

동 개정사항은 기업회계기준서 제1116호 사례13에서 리스개량 변제액에 대한 내용을 삭제하였습니다. 동 개정사항은 적용사례에만 관련되므로, 시행일은 별도로 규정되지 않았습니다.

4) 기업회계기준서 제1041호 ‘농림어업’ - 공정가치 측정

동 개정사항은 생물자산의 공정가치를 측정할 때 세금 관련 현금흐름을 제외하는 요구사항을 삭제하였습니다. 이는 기업회계기준서 제1041호의 공정가치 측정과 내부적으로 일관된 현금흐름과 할인율을 사용하도록 하는 기업회계기준서 제1113호의 요구사항을 일치시키며, 기업은 가장 적절한 공정가치 측정을 위해 세전 또는 세후 현금흐름 및 할인율을 사용할지 선택할 수 있습니다. 동 개정사항은 2022년 1월 1일 이후 최초로 시작되는 회계연도부터 시행되며 조기적용이 허용됩니다.

3. 중요한 회계추정 및 판단

연결실체는 미래에 대하여 추정 및 가정을 하고 있습니다. 추정 및 가정은 지속적으로 평가되며, 과거 경험과 현재의 상황에서 합리적으로 예측가능한 미래의 사건과 같은 다른 요소들을 고려하여 이루어집니다. 이러한 회계추정은 실제 결과와 다를 수도있습니다.

반기재무제표 작성시 사용된 중요한 회계추정 및 가정은 법인세비용을 결정하는데 사용된 추정의 방법을 제외하고는 전기 재무제표의 작성시 적용된 회계추정 및 가정과 동일합니다.

COVID-19 영향

2020년도 중 COVID-19의 확산은 국내외 경제에 중대한 영향을 미치고 있습니다. 이는 생산성 저하와 매출의 감소나 지연, 기존 채권의 회수 등에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 이로 인해 당사의 재무상태와 재무성과에도 부정적인 영향이 발생할수 있으며, 이러한 영향은 2021년 연차재무제표에도 지속될 것으로 예상됩니다.

중간기간의 재무제표 작성시 사용된 중요한 회계추정 및 가정은 COVID-19에 따른 불확실성의 변동에 따라 조정될 수 있으며, COVID-19로 인하여 연결실체의 사업, 재무상태 및 경영성과 등에 미칠 궁극적인 영향은 현재 예측할 수 없습니다.

4. 영업부문

연결실체는 연구개발서비스 및 벤처기업투자의 보고부문을 가지고 있으며 보고부문에 대한 정보는 다음과 같습니다.

(1) 부문별 당반기 손익

(2) 부문별 당반기말 현재 자산 및 부채

(3) 지역별 정보

당반기와 전반기의 지역별 순매출액은 다음과 같습니다.

(4) 당반기 중 회사 매출액의 10% 이상을 차지하는 외부 고객은 연구개발서비스 부문의 1개사이며, 동 고객으로부터 매출액은 1,859백만원입니다.

5. 현금및현금성자산

당반기말과 전기말 현재 연결실체의 현금및현금성자산의 내역은 다음과 같습니다.

6. 사용이 제한된 금융자산

당반기말과 전기말 현재 연결실체의 사용이 제한된 금융자산은 다음과 같습니다.

7. 기타유동금융자산

(1) 당반기말과 전기말 현재 연결실체의 기타유동금융자산은 다음과 같습니다.

(2) 당반기말과 전기말 현재 연결실체의 유동 당기손익-공정가치측정금융자산의 내역은 다음과 같습니다.

8. 기타비유동금융자산

(1) 당반기말과 전기말 현재 연결실체의 기타비유동금융자산의 내역은 다음과 같습니다.

(2) 당기손익-공정가치측정금융자산

당반기말과 전기말 현재 연결실체의 당기손익-공정가치측정금융자산의 내역은 다음과같습니다.

9. 관계기업에 대한 투자자산

(1) 당반기말과 전기말 현재 연결실체의 관계기업에 대한 투자자산의 내역은 다음과 같습니다.

연결실체의 지분율이 20%미만인 투자조합에 대해서는 연결실체가 업무집행조합원이므로 유의적인 영향력을 행사하는 것으로 판단하여 지분법으로 평가하고 있습니다

(2) 당반기와 전반기 중 관계기업에 대한 투자자산의 평가 내역은 다음과 같습니다.

1) 당반기

2) 전반기

(3) 당반기말과 전반기말 현재 관계기업의 요약 재무정보는 다음과 같습니다.
1) 당반기말

2) 전반기말

10. 매출채권 및 기타유동채권

(1) 당반기말과 전기말 현재 연결실체의 매출채권 및 기타유동채권의 내역은 다음과 같습니다.

매출채권 및 기타유동채권은 보고기간종료일로부터 1년 이내에 만기가 도래하여 현재가치할인에 따른 효과가 중요하지 않으므로 공정가치와 장부금액이 일치합니다.

(2) 당반기와 전반기 중 연결실체의 매출채권의 대손충당금의 변동내역은 다음과 같습니다.

11. 재고자산

당반기말과 전기말 현재 연결실체의 재고자산의 내역은 다음과 같습니다.

12. 기타유동자산

당반기말과 전기말 현재 연결실체의 기타유동자산의 내역은 다음과 같습니다.

13. 장기매출채권 및 기타채권

당반기말과 전기말 현재 연결실체의 장기매출채권 및 기타채권의 내역은 다음과 같습니다.

14. 유형자산

(1) 당반기말과 전기말 현재 연결실체의 유형자산의 내역은 다음과 같습니다.

(2) 당반기와 전반기 중 연결실체의 유형자산 장부가액의 변동내용은 다음과 같습니다.
1) 당반기

2) 전반기

(3) 보험가입자산

당반기말 현재 연결실체의 주요보험가입내용은 다음과 같습니다.

상기 보험이외에 가스사고배상책임보험, 환경책임보험 등에 가입하고 있습니다.

(4) 담보제공자산

당반기말 현재 연결실체의 장ㆍ단기채무와 관련하여 담보로 제공된 자산은 다음과 같습니다.

15. 무형자산

(1) 당반기말과 전기말 현재 연결실체의 무형자산의 내역은 다음과 같습니다.

(2) 당반기와 전반기 중 연결실체의 무형자산 장부가액 변동내용은 다음과 같습니다.

1) 당반기

2) 전반기