정 정 신 고 (보고)

1. 정정대상 공시서류 : 사업보고서

2. 정정대상 공시서류의 최초제출일 : 2021년 3월 19일

3. 정정사항

[주1]
(1) 배당에 관한 회사의 정책, 배당의 제한에 관한 사항 등
당사는 정관에 의거 주주총회 및 이사회 결의를 통해 배당을 실시하고 있으며 배당가능이익 범위 내에서 회사의 지속적 성장을 위한 투자 및 주주가치 제고, 경영환경 등을 고려하여 적정수준의 배당률을 결정하고 있습니다.
당사는 현재 결손금 누적으로 인하여 배당을 지급하고 있지 않지만 향후 이익 발생으로 인한 결손금 해소 및 이익잉여금 적립 시 구체적 배당계획을 수립, 진행할 예정입니다.

과거 배당 이력

* 당사는 최근 5년간 배당을 지급하지 않아 과거 배당이력을 산출하지 않았습니다.

[주2]

11. 연구개발활동
(1) 연구개발 활동의 개요
당사의 연구개발은 경기도 여주와 서울 본사에 위치한 연구소에서 상시 근무중인 약 30여명의 기술인력에 의하여 지속적인 연구개발을 하고 있으며, 이를 통해 신제품 개발 및 품질경쟁력 향상을 촉진하여 경쟁력 강화와 시장점유율 확대를 추진하고 있습니다.

(2) 연구개발 담당조직 및 인원
당사는 의약품 및 식품 개발부서외에 별도로 2010년 부터, 바이오의약품 인 EPO 및 인간 성장 호르몬 등 형질전환돼지에 관련한 연구개발 업무를 수행해 왔으며, 2021년 11월 부터는 천연물 의약품 연구 개발 업무를 담당하는 양병천연물 연구소로 전환하여 운영하고 있습니다.

- 인력현황

-핵심연구인력 현황

o    (주1) 당 연구 인력의 연구 실적

o    Structural and functional characterization of recombinant human growth hormone isolated from transgenic pig milk. PLoS ONE (2020) 제1저자, 교신저자
o     Comparative proteomic analysis associated with term placental insufficiency in cloned pig. Proteomics, (2007) 주저자
o    Dynamic control of oligosaccharide modification in the mammary gland: linking recombinant human erythropoietin functional analysis of transgenic mouse milk-derived hEPO. Transgenic research (2006) 공동저자
o    A rare and often unrecognized cerebromeningitis and hemodynamic disorder: a major cause of sudden death in somatic cell cloned piglets. Proteomics (2005) 공동저자
o    Detection of rare Leydig cell hypoplasia in somatic cell cloned male piglets. Zygote (2004) 공동저자

(3) 연구개발비용
<연구개발비용 현황 (연결재무제표 기준)>
                                                                               (단위:원)

* 연구개발비 / 매출액 비율은 정부보조금을 차감하기 전의 연구개발비용 지출총액 기준으로 산정함.
 * 상기 연구개발 비용은 [제약·바이오기업공시개선 모범사례(2021.1월)]을 고려하여 작성되었으며, 전전기(23기) 실적은 이를 반영하여 소급 재작성하였습니다.
 

<연구개발비용 현황 (별도재무제표 기준)>
                                                                               (단위:원)

* 연구개발비 / 매출액 비율은 정부보조금을 차감하기 전의 연구개발비용 지출총액 기준으로 산정함.

(4) 연구개발실적

<연구개발 진행 총괄표>

① 조혈치료제 (Erythropoietin, EPO)

② 인간성장호르몬 (Human growth hormone, somatropin)

③ 과립구집락자극인자 (Granulocyte-colony stimulating factor, G-CSF or GCSF)

(5) 특허권 보유 현황

[주3]

11. 연구개발활동
(1) 연구개발 활동의 개요
당사의 연구개발은 개발부(서울 영등포 본사 소재)에 조아양병천연물연구소(경기도 여주 소재) 산하 3개 팀, 신제품연구팀(양병학종합연구소), 개발팀, 학술팀 등 총 2개 연구소, 6개 팀에서 상시 근무중인 총 27명의 기술인력에 의하여 지속적인 연구개발을 하고 있으며, 이를 통해 신제품 개발 및 품질경쟁력 향상을 촉진하여 경쟁력 강화와 시장점유율 확대를 추진하고 있습니다.
 
(2) 연구개발 담당조직 및 인원
당사는 의약품 및 식품 개발부서 외에 별도로 2010년 부터, 바이오의약품 인 EPO 및 인간 성장 호르몬 등 형질전환돼지에 관련한 연구개발 업무를 수행해 왔으며, 2020년 11월 부터는 천연물 의약품 연구 개발 업무를 담당하는 양병천연물 연구소로 전환하여 운영하고 있습니다.

- 인력현황

< 조직 구성 >

<조직도>

연구개발 조직도

- 핵심연구인력 현황

당사의 핵심연구인력은 개발부서장인 정순기 이사, 연구소장인 이주상 부장, 바이오의약품 관련 프로젝트 매니저 역할을 수행하고 있는 바이오1팀 이소영 차장(팀장) 등 관련 팀장입니다.

개발부서장인 정순기 이사는 경희대학교 약학과 졸업과 동시에 약사면허를 취득 후 3년간 약국조제업무를 수행하였고, 2000년부터 2001년까지 의약품통계 DB (IT) 관련 업무를, 2003년부터 2006년까지 녹십자JBP와 신일제약에서 의약품 제조 품질관리 업무를 수행하였습니다. 2006년부터 2019년까지는 식품의약품안전처에서 의약품재평가, 재심사, GMP 실사 등의 업무를 수행하였으며, 2019년 조아제약 입사 후 의약품 개발 및 등록에 관한 업무를 수행하고 있습니다.

연구소장인 이주상 박사는 일본 토야마대학교 약학연구과 화한약연구소에서 천연물성분의 장내미생물 대사체 분석 및 그들의 항 대장암 효능 연구로 박사학위를 취득하였으며, 미국 텍사스테크대학교 의과대학 암센터에서 임상 시료로부터 항암제 분석 및 약리학적 연구를 수행하였고, 한국원자력연구원에서 건강기능식품 개발 및 천연물 성분의 동위원소 표지·체내동태 연구, 한국한의약진흥원에서 건강보험용 한약제제 개발, 대구가톨릭대학교 약학대학에서 nrf-2 조절을 통한 항동맥경화 천연성분 연구, 제주한의약연구원에서 제주 자생 한의약자원으로부터 식의약소재 개발을 수행하였습니다.

이소영 바이오1팀장은 2003년 경상대학교 생화학과에서 이학석사 취득 후 2011년부터 바이오1팀에 재직하면서 형질전환 돼지를 이용한 인간성장호르몬 생산 및 공정연구를 수행하였습니다. 2015년부터 2021년 3월까지 바이오1팀의 팀장으로 재직하였고, 2018년 형질전환 돼지를 이용하여 생산한 재조합 인간성장호르몬의 비임상연구를 수행 후 그 연구결과를 2020년 SCI 저널(PlosOne)에 게재하였습니다.

양희진 신제품연구팀장은 2005년부터 신제품연구팀에서 재직하면서 의약품 및 건강기능식품, 일반식품의 제제화 연구를 통해 여러 신제품을 출시하였습니다. 2011년부터 2015년까지 부산대학교 산학협력단과 천연소재 개발에 대한 공동연구를 수행하였으며, 2017년부터 2019년까지 한약제제 개발을 수행하였습니다.

최민교 개발팀장은 2001년부터 개발팀에 재직하면서 의약품, 식품, 건강기능식품 등 제품 개발을 총괄하는 업무를 수행하고 있습니다.

유문식 학술팀장은 경원대학교 생명공학과에서 석사학위 취득 후 현재 연구 관련 문헌 조사 및 임상 시험 업무를 수행하고 있습니다.

o (주1) 당 연구 인력의 연구 실적

o Structural and functional characterization of recombinant human growth hormone isolated from transgenic pig milk. PLoS ONE (2020) 제1저자, 교신저자
o Comparative proteomic analysis associated with term placental insufficiency in cloned pig. Proteomics, (2007) 주저자
o Dynamic control of oligosaccharide modification in the mammary gland: linking recombinant human erythropoietin functional analysis of transgenic mouse milk-derived hEPO. Transgenic research (2006) 공동저자
o A rare and often unrecognized cerebromeningitis and hemodynamic disorder: a major cause of sudden death in somatic cell cloned piglets. Proteomics (2005) 공동저자
o Detection of rare Leydig cell hypoplasia in somatic cell cloned male piglets. Zygote (2004) 공동저자

(3) 연구개발비용
                                                                               (단위:원)

* 연구개발비/매출액 비율은 정부보조금을 차감하기 전의 연구개발비용 지출총액 기준으로 산정함.
* 상기 연구개발 비용은 2018년 9월 19일 발표된[제약바이오 기업의 연구개발비 회계처리 관련 감독지침]을 고려하여 작성되었으며, 전전기(23기) 실적은 이를 반영하여 소급 재작성하였습니다.

(4) 연구개발실적

<연구개발 진행 총괄표>

① 조혈치료제 (Erythropoietin, EPO)

② 인간성장호르몬 (Human growth hormone, somatropin)

③ 과립구집락자극인자 (Granulocyte-colony stimulating factor, G-CSF or GCSF)

④ 작약복합추출물

(5) 연구개발활동 및 판매 중단 현황

공시서류 작성기준일 현재 연구개발이 중단된 신약 및 판매가 중단된 품목의 현황은 다음과 같습니다.

<연구개발활동 중단 현황>

(6) 특허권 보유 현황

[주4]

타법인출자 현황

[주5]

타법인출자 현황

[주6]

(4) 제재현황 등 그 밖의 사항
당사는 2020년 3월 31일  승인된 "저반응성난소군 난임 여성을 대상으로 작약복합추출물(CHOA_PLCR캡슐)의 제2상A 임상시험계획"과 관련하여 부서간 커뮤니케이션 부족(공시부서에 미전달)으로 '투자판단 관련 주요경영사항'의 지연 공시가 발생하여 아래와 같이 불성실공시법인으로 지정되어 공시위반제재금을 부과받아 납부하였습니다.

당사는 향후 재발 방지를 위하여 공시 담당자 교육 및 부서간 커뮤니케이션을 강화하여 불성실공시 법인으로 지정되는 일이 없도록 조치할 계획입니다.

【 대표이사 등의 확인 】

확인서_정정신고_210610

사 업 보 고 서

                                   (제 25 기)

【 대표이사 등의 확인 】

25기 사업 보고서 대표이사 등의 확인

I. 회사의 개요

1. 회사의 개요

(1) 회사의 법적, 상업적 명칭
당사의 명칭은 "조아제약주식회사"라고 표기합니다. 또한 영문으로는 CHOA PHARMACEUTICAL CO.,LTD로 표기합니다. 단 약식으로 표기할 경우에는 조아제약(주) 및 CHOA Pharm. Co.,Ltd라고 표기합니다.

(2) 설립일자 및 존속기간
1988년 5월 삼강제약사를 인수하여 의약품 제조 및 판매업을 주 영업목적으로 설립되었습니다. 1996년 법인전환을 하였으며, 조아제약(주)로 상호변경하였습니다. 또한 1999년 8월 11일자로 한국증권선물거래소가 개설하는 코스닥증권시장에 상장되어 코스닥시장에서 매매가 개시된 주권상장법인입니다.

(3) 본점의 주소, 전화번호 및 홈페이지

(4) 중소기업 해당여부
분기보고서 작성기준일 현재 중소기업기본법시행령 제3조(중소기업의 범위) 제2호 다목에 따라 중소기업에 해당하며, 세부 내용은 하기 중소기업기준검토표를 참고하시기 바랍니다.

중소기업 등 기준검토표

(5) 주요사업의 내용
조아제약은 1988년 삼강제약사를 인수하여 설립되었으며, 1994년 경남 함안에 생산공장을 신축했으며, 1995년 조아제약으로 사명을 변경하였습니다.

현재 당사에서는 조아바이톤, 헤포스, 가레오, 훼마틴, 잘크톤 등 총 200여 가지의 의약품 및 건강기능식품을 생산, 공급하고 있습니다. 회사 설립 초기부터 일반의약품을 통한 약국영업에 주력해 영업본부 산하 전국 16개 영업소에서 약 100명에 달하는 영업인원들은 약국영업의 스페셜리스트로 제약업계 전반에 정평이 나 있습니다. 또한 전국적 체인망을 갖고 있는 약국 프랜차이즈인 메디팜을 자회사로 두고 있는데, 이는 일반의약품 위주의 제약회사로서 최대 강점으로 손꼽히고 있습니다.

1995년 KGMP(우수의약품 제조관리 기준) 적격업체 승인을 받고 1996년 국내 제약업계 최초로 ISO 9001(국제표준화기구 품질기준)인증을 획득하는 등 품질향상과 생산능력의 극대화를 위한 투자를 계속해 오고 있습니다. 1999년에는 코스닥에 등록함으로써 더욱 공신력 있는 기업으로 거듭나게 되었으며 2008년에는 건강기능식품 GMP인증을 획득하여 혁신적이고 우수한 품질의 제품을 고객에게 제공하는데 힘을 쏟고 있습니다.

또한 기술적·사회적으로 급변하는 제약시장에 선도적으로 대응하기 위해 2020년 11월 기존 1세대 바이오의약품 연구개발에서 양병학 중심의 천연물의약품 개발로 연구개발 부문을 과감히 전환하였습니다. 조아양병천연물연구소의 중장기 비전은 개별인정형 건강기능식품 개발과 천연물의약품 개발을 통한 조아제약 고유의 브랜드 구축으로, 국내는 물론 글로벌 시장 진출을 통해 조아제약의 신성장동력을 창출할 계획입니다.

※ 연구관련 연혁
2017. 7  돼지의 알파에스1 카제인 유전자, 그 프로모터 및 그의 용도(미국 특허)
2015. 11  돼지의 알파에스1 카제인 유전자, 그 프로모터 및 그의 용도(캐나다 특허)
2015. 8  돼지의 알파에스1 카제인 유전자, 그 프로모터 및 그의 용도(유럽 특허)
2014. 6  돼지의 베타 카제인 유전자, 그 프로모터 및 그의 용도(캐나다 특허)
2014. 3  돼지의 알파에스1 카제인 유전자, 그 프로모터 및 그의 용도(일본 특허)
2013. 11  hG-CSF(인간 백혈구 증식인자)발현 형질전환 돼지 생산
2013. 10  돼지의 알파에스1 카제인 유전자, 그 프로모터 및 그의 용도(중국 특허)
2013. 5  돼지의 알파에스1 카제인 유전자, 그 프로모터 및 그의 용도(호주 특허)
2013. 5  돼지의 베타 카제인 유전자, 그 프로모터 및 그의 용도(호주 특허)
2013. 3  돼지의 베타 카제인 유전자, 그 프로모터 및 그의 용도(미국 특허)
2012. 7  형질전환 복제돼지를 통한 인간성장호르몬 발현 성공
2011. 5  돼지의 유로플라킨Ⅱ 유전자의 프로모터 및 이를 이용한 유용단백질의 생산방법(중국특허)
2011. 5  돼지의 알파에스1 카제인 유전자, 그 프로모터 및 그의 용도
2011. 5  돼지의 베타 카제인 유전자, 그 프로모터 및 그의 용도
2010. 8  인간성장호르몬 유전자 형질전환 복제돼지 생산
2009. 8  돼지의 유로플라킨II 유전자의 프로모터 및 이를 이용한 유용단백질의 생산방법 미국특허, 일본특허 등록
2008. 1  돼지의 유로플라킨II 유전자의 프로모터 및 이를 이용한 유용단백질의 생산방법 유럽특허 등록
2007.12  조아생명공학연구소 여주연구소 준공
2007.10  유선 특이적 인간EPO 발현 벡터, 이를 이용한 형질전환 동물 및 인간EPO의 생산 방법 국내특허 등록
2007. 6  EPO유전자 형질전환 복제유산양 생산 성공
2006. 9  제1회 조아생명공학연구소 국제심포지엄 개최
2006. 8  EPO 형질전환돼지(나동이1호)의 재복제 산자 생산
2006. 6  조아생명공학연구소 설립
2006. 5  대구카톨릭대학교 의과대학 김태완교수와 공동연구계약 체결
2006. 4  태국 슈라나리대학(Suranaree University of Technology)과 공동연구계약 체결
2006. 2  돼지의 유로플라킨Ⅱ 유전자의 프로모터 및 이를 이용한 유용단백질의 생산 방법 국내특허 등록
2005. 5  EPO유전자 형질전환 복제돼지(나동이) 생산 성공
2003.11  신규 프로모터 유전자 및 이를 이용한 유용단백질의 생산방법 국제특허 출원
2003. 6  형광유전자(GFP)가 삽입된 형질전환 복제돼지(차돌이) 생산
2002.11  돼지의 유로플라킨II 유전자의 프로모터 및 이를 이용한 유용단백질의 생산방법 국내특허 출원
2002.10  경상대학교 목장에 수술실, 분만사 등 돼지이식연구 부속시설 건립
2002. 9  생명공학연구지원팀 신설 연구업무 지원
2002. 7  국내최초 체세포복제돼지 가돌이 생산
2001.  체세포 핵이식된 수정란의 대리모 이식 및 복제돼지 생산 연구
2000.  조직특이적 프로모터 개발 및 형질전환 체세포 선발
1999. 9  경상대학교 김진회교수와 산학협동으로 형질전환동물생산 연구 지원

가. 의약품, 의약외품, 건강기능식품, 일반식품, 위생용품 등의 제조판매업
① 전문의약품
당사는 비만치료제 엔슬림, 암브론, 골다공증 치료제 이본덴스정, 이본덴스주, 우울증치료제 옥세틴캡슐, 혈압강하제 오르텍플러스정 등 60여개의 허가된 품목을 보유하고 있습니다. 양질의 원료와 우수한 기술력으로 높은 품질의 제품을 생산하여 공급하고 있습니다.

② 일반의약품
당사는 간기능 활성화제 헤포스시럽, 진성이담제 가레오, 말의 비장에서 추출한 천연 철분제 훼마틴 등 200여종의 품목을 보유하고 있으며 약 130개 품목을 생산하여 전국 9,190여개(2020년 12월기준) 약국에 공급하고 있습니다. 특히 일반의약품의 비중이 70%를 차지하고 있어 병원에서 처방되는 전문 의약품의 의존도가 높은 타 제약회사와 달리 약국의 약사가 직접 고객에게 복약지도하고 판매할 수 있게 하여 약국과 약사의 경쟁력과 가치를 높여주데 일조하고 있습니다.

☞ 사업 부분별 자세한 사항은 Ⅱ. 사업의 내용을 참조하시기 바랍니다.
정관상 기재되어 있는 사업목적은 다음과 같습니다.

(6) 신용평가에 관한 사항
당사는 2007년 10월 9일 제2회무보증전환사채 발행을 위해 한국기업평가 및 한국신용평가 2곳으로부터 신용평가를 받았습니다. 내역은 다음과 같습니다.

(7) 연결대상 종속회사 개황
조아제약㈜는 현재 K-IFRS(한국채택 국제회계기준)의 연결기준의 주 재무제표를 작성하고 있습니다. 현재 K-IFRS기준 연결대상 종속회사는 메디팜(주), (주)아이비스마트, THE GIOI KHOE COMPANY LIMITED 3개사입니다. 기업공시서식 작성기준에서의 주요종속회사 기준은 1) 직전연도 자산총액이 당사의 10% 이상인 종속회사, 또는 2) 직전연도 자산총액이 750억원 이상인 종속회사 중 하나에 해당하는 경우에 해당합니다.

가. 연결대상 종속회사 개황(연결재무제표를 작성하는 주권상장법인이 사업보고서, 분기ㆍ반기보고서를 제출하는 경우에 한함)

1-1. 연결대상회사의 변동내용

(8) 관계회사에 관한 사항
가. 관계기업의 개황
당사는 4개의 관계회사를 가지고 있습니다. 회사의 명칭은 (주)에프앤에이취넷, 케어몰(주), 팬바이오텍(주), (주)메디팜약품 모두 비상장 회사입니다.

나. 요약정보
당기말 관계기업의 투자지분율 등은 다음과 같습니다.

- 팬바이오텍은 상기 투자지분에 대하여 전기까지 누적으로 전액 손상차손을 기타비용으로 인식하였습니다.
- (주)메디팜약품은 지분율은 20% 미만이나, 회사의 대표이사가 (주)메디팜약품의 임원을 겸직하고 있어 피투자회사에 대한 유의적인 영향력을 보유하는 것으로 판단됩니다.

(9) 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정) 여부 및 특례상장에 관한 사항

2. 회사의 연혁

공시대상기간(최근5사업연도) 중 회사의 주된 변동 내용은 다음과 같습니다.
(1) 당해 기업의 주요연혁

(2) 주요 종속회사의 연혁

(3) 경영진의 중요한 변동

3. 자본금 변동사항

(1) 증자(감자)현황

- 2020년 1월 23일과 2020년 2월 3일에 전환사채 액면 700,000천원과 500,000천원에 대하여 전환권이 청구(주식수 : 188,679주 및 134,770주)되었으며, 청구된 주식은 각각 2020년 2월 7일과 2020년 2월 17일에 발행되었습니다.
- 2020년 4월 6일과 4월 16일에 전환사채 액면 200,000천원과 300,000천원에 대하여 전환권이 청구(주식수 : 65,040주 / 주식수 : 97,560주)됐으며, 청구된 주식은 각각 2020년 4월 20일과 5월 4일에 발행되었습니다.
- 2020년 5월 18일과 19일에 전환사채 액면 5,300,000천원과 1,000,000천원에 대하여 전환권이 청구됐으며, 청구된 주식은 일괄 6월 1일에 2,048,777주 발행되었습니다.

※ 2017년 10월 24일 발행한 '제3회차 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채(권면 총액 12,000,000천원)는 2020년 3월 25일 조기상환한 3,500,000천원과 2020년 6월 1일까지의 전환권 행사로 전량 전환 됐으며, 12월 31일 현재 미상환 전환사채는 없습니다.

4. 주식의 총수 등

주식의 총수 현황

5. 의결권 현황

6. 배당에 관한 사항 등

(1) 배당에 관한 회사의 정책, 배당의 제한에 관한 사항 등
당사는 정관에 의거 주주총회 및 이사회 결의를 통해 배당을 실시하고 있으며 배당가능이익 범위 내에서 회사의 지속적 성장을 위한 투자 및 주주가치 제고, 경영환경 등을 고려하여 적정수준의 배당률을 결정하고 있습니다.
당사는 현재 결손금 누적으로 인하여 배당을 지급하고 있지 않지만 향후 이익 발생으로 인한 결손금 해소 및 이익잉여금 적립 시 구체적 배당계획을 수립, 진행 할 예정입니다.

(2) 배당에 관한 회사의 주요 규정

(3)주요배당지표

과거 배당 이력

* 당사는 최근 5년간 배당을 지급하지 않아 과거 배당이력을 산출하지 않았습니다.

7. 정관에 관한 사항

제25기 정기주주총회 정관 변경 안건 포함.

II. 사업의 내용

당사는 의약품 및 의약외품의 제조 및 판매업 등을 주요 사업으로 영위하고 있으며, 보고서 제출일 현재 기타 신규 사업의 계획 및 추진 중인 사항은 없습니다.

1. 업계의 현황

(1) 산업의 특성
국내 의약품 시장 규모는 24조 3,100억원으로, 약 1,455조원에 달하는 전 세계의약품 시장의 3%를 차지하고 있습니다. 국내 의약품 생산액은 21.1조원, 수출액 5.1조원, 수입액은 7.1조원입니다. 국내 바이오의약품 시장규모는 약 2조 6,002억원으로 16.6% 증가, 전체 국내의약품 시장의 약 9.9%를 차지하고 있습니다.

국내 제약기업은 글로벌 기업 대비 규모가 매우 영세하고, 신약개발을 위한 자금 및 기술 경쟁력이 매우 취약합니다. 신약개발 투자보다는 원료 합성을 통한 최종 완제 의약품 생산이 대부분이며, 특히 제네릭 의약품 생산 및 판매에 치중하는 편입니다. 또한, 중소 규모 업체가 많아 과장 경쟁 구조이고, 양적,질적인 측면 모두 글로벌 기업 대비 경쟁력이 취약합니다.

(2) 산업의 성장성
전체 의약품 중 전체 의약품 중 바이오 의약품 비중이 점차 확대되어 2018년 28%(2,430억 달러)에서 2024년 32%(3,880억 달러)에 이를 것으로 전망됩니다. 바이오 의약품 생산액은 2조6천억원으로, 국내 의약품 시장의 9.9% 비중입니다.
의약품 수출액은 2015년~2019년간 연평균 6.2%로 성장하였고, 2019년 역대 최고치인 6.1조원을 기록하였습니다. 수출 규모 급증에도 불구하고 여전히 수입이 수출보다 1.2배 정도 큰 규모여서 2조원 이상의 무역수지 적자가 지속되고 있습니다.

건강기능식품 시장 규모는 2016년 2조원에서 2020년 4조원으로 5년 만에 두 배 증사할 것으로 전망된다. 건강 수명을 중시하는 헬스케어 시대로 경제성장 및 고령화, 코로나19에 따른 수요 증가 영향이 있으며, 건강기능식품 시장은 앞으로도 지속적으로 성장할 것으로 예상됩니다.

(3) 경기변동의 특성
제약산업은 생명, 건강과 관련된 산업으로 선택적 소비측면이 낮기 때문에 일반적으로 경기변동성이 낮으며, 품목에 따른 계절 변동성을 일부 가지고 있습니다.
2020년은 특수하게 코로나19의 영향으로 소비 하락 등의 영향을 받았으며, 2021년도는 코로나19의 영향에 따른 성장률에 변동성이 있을 것으로 예상되나, 거시지표상으로는 2020년보다는 소비 등이 소폭 상승할 것으로 전망됩니다.

(4) 경쟁요소
국내 제약산업은 의약분업 이후 전문의약품, 오리지널 의약품의 시장성장이 가속화 되면서 우수한 제품구조와 영업력을 확보하고 있는 상위권업체들의 시장지위가 확대되고 있는 반면, 소형업체들의 경우 제품력 및 영업력의 열세로 실적 개선이 이루어지지 않아 제약시장 전반의 빈인빈 부익부 현상이 심화되고 있으며, 출혈경쟁 또한 계속되고 있는 상황입니다.
또한 점차 시장이 확대되고 있는 제네릭 약품과 자체 신약의 개발에 있어서도 막대한 개발비와 마케팅 비용이 요구되어 대형제약사와 중소형제약사간의 매출액과 수익은 더욱 격차가 커질 위험이 존재합니다. 이에 중소형 제약업체에 속하는 당사의 성장성과 수익성도 영향을 받을 가능성이 있습니다.

(5) 자원조달의 특성
원료 의약품은 정밀화학 산업 분야 중 비중이 큰 분야로서 기술 집약형 고부가가치 산업입니다. 일부 원재료의 법률적 제한 리스크가 존재하며, 수입원재료의 의존도가 높은 상황으로 환율이 불안정할 경우 조달비용의 증가등 리스크가 상존하고 있으며, 중국 등 국제적인 수요에 따라 일부 품목의 조달상황이 불안정해질 수 있습니다.

(6) 관련법령 또는 정부의 규제 등
약사법, 향정신성의약품 관리법, 우수의약품 제조기준(KGMP), 우수의약품 유통관리기준(KGSP), 마약법 등의 관계 법령이 있습니다.
보험약가 제도, 의약품 선별등제제도, 실거래가 상환제, 약가재평가제, 판매자 가격표시제, 고가의약품 사용억제정책, 포괄수과제, 보험약가 사후관리제, 약물경제성 평가제도, 의약품광고 관련규정, 소포장 및 안전용기 의무화, DMF제도, 리베이트 쌍벌제,  리베이트 투아웃제도, 사용량 약가 연동제, 일괄약가인하정책, 처방-조제 약품비 절감 장려금제, 허가-특허 연계제도 등 정규 규제가 다른 산업에 비해 높은 편입니다.

2. 회사의 현황
(1) 영업개황 및 사업부문의 구분

 (가) 영업개황
조아제약㈜는 1988년 삼강제약사를 인수하여 설립되었고 1994년 경남 함안에 생산공장을 신축했으며, 1995년 조아제약으로 사명을 변경하였습니다.
회사 설립 초기부터 일반의약품을 통한 약국영업에 주력해 조아바이톤, 헤포스, 가레오, 훼마틴, 잘크톤 등 총 200여 가지의 의약품 및 건강기능식품을 생산, 공급하고 있습니다. 영업본부 산하 전국 16개 영업소에서 100여 명에 달하는 영업MR들이 근무하고 있으며, 약국영업의 스페셜리스트로 제약업계에 정평이 나 있습니다. 또한 전국적 체인망을 갖고 있는 약국 프랜차이즈인 메디팜을 자회사로 두고 있어, 일반의약품을 주로 하는 사업 특성상 매우 큰 장점으로 평가받고 있습니다.
조아제약은 1995년 KGMP(우수의약품 제조관리 기준) 적격업체 승인을 받고 1996년 국내 제약업계 최초로 ISO 9001(국제표준화기구 품질기준)인증을 획득하는 등 품질향상과 생산능력의 극대화를 위한 투자를 계속해 오고 있습니다. 이처럼 지속적인 발전과 미래가치가 증대됨에 따라, 1999년에는 성공적인 기업공개를 통해, 코스닥시장에 상장함으로써 더욱 공신력 있는 기업으로 거듭나게 됐습니다. 2008년에는 건강기능식품 GMP인증획득을 하여 혁신적이고 우수한 품질의 제품을 고객에게 제공하는데 힘을 쏟고 있습니다.
아울러 기술적·사회적으로 급변하는 제약시장에 선도적으로 대응하기 위해 2020년 11월 기존 1세대 바이오의약품 연구개발에서 양병학 중심의 천연물의약품 개발로 연구개발 부문을 과감히 전환하였습니다. 조아양병천연물연구소의 중장기 비전은 개별인정형 건강기능식품 개발과 천연물의약품 개발을 통한 조아제약 고유의 브랜드 구축으로, 국내는 물론 글로벌 시장 진출을 통해 조아제약의 신성장동력을 창출할 계획입니다.
또한1995년 베트남 수출을 시작으로, 미얀마, 캄보디아, 중국, 미국 등 전 세계 20개국에 80여 가지의 의약품과 건강기능식품을 수출하고 있으며, 매년 해외 전시회 참가를 통해 회사와 제품을 홍보하고 있습니다. 그 결과, 중동, 아프리카, 동유럽 지역 신규 개척의 성과를 이루었고, 2020년에는 500만불 수출의 탑을 수상하였습니다. 조아제약은 전세계 트렌드에 맞는 의약품과 건강기능식품 개발에 주력하고 있으며, 글로벌 이미지 고취 및 매출 성장을 위해 노력하고 있습니다.

당사의 2020년 제25기 영업실적은 연결 기준으로 매출액 65,359백만원, 영업손실은 1,783백만원, 당기순손실은 1,606백만원을 나타내었습니다. 코로나-19에 따른 영업환경 악화에 매출액은 전년대비 약 3% 감소하였으며 영업손실 및 당기순손실이 증가하였습니다.

최근 2개년간의 영업상황은 아래와 같습니다.
                                                                                                (단위: 원)

  (나) 공시대상 사업부문의 구분

당사는 의약품의 제조 및 판매(수출포함)을 지배적 단일사업부문으로 영위하는 사업체로, 공시대상의 요건에 해당하는 사업부문이 없습니다.

(2) 시장점유율

국내 제약업체와 제품의 특성상 업체간 시장 점유율의 비교가 불가하고, 60여개 이상의 제품군 분류로 공인된 자료가 없으나, 코스닥 주요제약사의 매출액은 다음과 같습니다.

                                                                                                   (단위: 백만원)

* 코스닥 공시자료 참고(개별 재무제표 기준, 작성 시점 미공시 제약사는 미기재)

(3) 시장의 특성

제약산업은 신약개발을 위한 연구에서부터 원료 및 완제의약품의 생산과 판매 등 모든 과정을 포괄하는 첨단 부가가치 산업으로, 기술 집약도가 높고 신제품 개발 여부에 따라 커다란 부가가치를 창출할 수 있는 미래 성장산업으로 분류되고 있습니다.
2019년 5월 정부는 제약바이오산업을 ‘3대 중점 육성 사업’중 하나로 선정, 4조원 대의 투자 등의 혁신 전략을 발표했습니다. 보건복지부의 발표에 따르면 2020년 국내 제약·바이오기업들의 기술 수출 건수는 15건으로 역대 최다를 기록했으며, 기술수출 규모는 10조 1492억원에 달했습니다.
이벨류에이트파마(EvaluatePharma)는 코로나19 팬데믹 상황 속에서도 혁신적이고 효과적인 치료제에 대한 지속적인 요구로 전세계 처방의약품(Preion drug) 매출은 연평균 7.4%로 성장하여 2026년 1조 3,903억 달러를 달성할 것으로 예상합니다. 해당 보고서에 따르면 코로나19 대유행으로 헬스케어 전반에 단기적인 문제가 발생할 수 있지만, 혁신적이고 효과적인 치료법에 대한 산업계의 지속적인 요구가 산업의 성장을 견인한다는 분석입니다.
키움증권 사의 보고서의 따르면, 제약/바이오 업종의 중장기 성장 지속에 이견이 없는 주요 이유로 1) 글로벌 시장 진출, 2) 인구 구조 고령화, 3) 연구개발 활성화 등 산업이 구조적으로 변화하고 있기 때문이라고 설명했습니다. 인구 구조적으로도 제약바이오 산업의 수요는 지속 증가할 것으로 보입니다. 국내뿐만 아니라 세계 인구는 고령화되고 있어 OECD는 이 추세 대로면 2050년 세계 인구의 21%가 60세 이상이 될 것으로 전망하고 있습니다. 고령화와 의료비는 상관관계를 보이고 있어 의약품 수요가 지속 증가할 것으로 예상됩니다.

(4) 신규사업 등의 내용 및 전망

제출일 현재 신규로 추진하고자 하는 사업은 없습니다.

3. 조직도

조아제약 조직도

4. 주요제품 및 원재료 등
(1) 주요제품의 판매현황 (단위 백만원)

(2) 주요 제품 등의 가격변동추이
제약업의 특성상 가격 변동요인은 의료보험 수가의 변동 수입자재의 가격변동과 환율변동에 주로 영향을 받습니다. 당사의 제품은 생산체제가 다품종 소량 생산 체제이기 때문에 어느 특정 제품의 가격변동추이를 측정하기 어려워 각 제품유형별 매출액 기준으로 단순 평균 가격을 적용하여 제품들의 가격추이를 산출하였습니다.

(3) 주요 원재료등의 현황

                                                                                                    단위 천원, %

(4) 주요 원재료 등의 가격변동추이
국내 주요의약품의 원료는 수입에 의존하고 있어, 환율 변동에 민감합니다. 당사는 환율변동에 대비하기 위해 꾸준한 거래선 관리와 신규 거래선 확보로 원료 원가관리 하고 있습니다. 원료의 내역 및 단가는 다음과 같습니다.

*상기원가는 KG당 원가입니다.

5. 생산 및 설비에 관한 사항
(1) 생산능력
함안공장의 1일 표준작업시간은 8시간이며 총 가동일수는 239일로 총 114,720분을 가동하였습니다.  정제. 캅셀제는 단위당 능력을 앰플제, 병, 포는 충전능력을 충전품목의 단위수로 산출 하였습니다.

가. 산출기준
-품목수가 많으므로 전체제품을 제형별로 구분 산출하였습니다.
나. 산출방법
-시간당 생산능력 ×(월근무일수×일근무시간)=월간생산능력

(2) 생산실적

(3) 가동율

-실제가동시간은 의약품과 식품을 포함한 시간입니다.
-실제가동시간은 가동가능시간에서 작업준비시간과 교육시간을 제외한 시간입니다.

(4) 생산설비 및 투자현황
다음은 생산설비의 현황입니다.                                                                                                                                                                                                                                                                                                        (단위 : 원)

6. 매출에 관한 사항
(1) 매출실적
당사의 매출은 제품, 상품, 기타 매출로 구분할 수 있으며, 제품매출이 당기 총매출 대비 약 75%로 매출의 주를 이루고 있습니다.  주요 제품에는 매출액 기준으로 조아바이톤, 헤포스, 훼마틴 등의 앰플제제가 주로 구성 되어 있습니다.  당사의 매출내역은 다음과 같습니다.

                                                                                   (단위 : 천원)

(2) 판매경로 및 판매 방법
약국영업인원 약 100명으로 영업중에 있으며, 약국영업부 산하 전국 16개 영업소에 근무 중입니다. 또한 2019년 4월 1일자로 경기 남부, 북부 영업소를 신설하여 약국 영업력을 강화했습니다. 또 OEM영업 및 도매상 영업을 위하여 위수탁사업팀을 별도로 운영하고 있습니다. 이밖에 베트남, 중동, 동남아시아 등 해외 수출 확대를 위해 해외사업팀과 해외기획팀을 운영하고 있습니다.
약국용 의약품과 건강식품을 제조, 판매하며 메디팜약국체인을 포함 전국 9,190여개의 약국을 통한 직거래 및 각 지역별 거점 도매상을 통하여 판매하고 있으며, 제품에 따라 별도의 판매망을 두고 있습니다.
판매방법 및 판매조건 판매전략은 다음과 같습니다.

회사는 매출 증대를 위해 신제품 개발 및 연구활동의 지속적 투자를 할 예정입니다. 또한, 수출지역 및 품목의 확대, 내수시장 활성화를 위한 품목구조의 변화 노력과 더불어 OEM매출의 증대를 통해 실적을 개선할 것이며, 메디팜체인약국의 내실을 견고히 하여 약국시장 및 일반의약품의 활성화를 통한 매출증대활동을 지속할 것 입니다.
ERP시스템(KSystem ver.5 Genuine)과 그룹웨어 Lotus notes 리뉴얼 작업등으로 신속한 의사결정과 정확한 영업정보를 실시간으로 제공함으로써, 영업성공률 증가와 기업신뢰도 및 이미지 제고등을 이루고, 궁극적으로 매출액 증대와 수익성 개선이라는 두가지 목표를 동시에 이루고 있고 스마트폰용 모바일 영업지원시스템 도입으로 영업사원들은 그동안 사무실에서만 가능했던 물류관리, 거래내역 조회, 주문 및 송금 등 각종 업무들을 현장에서 스마트폰를 통해 신속한 처리가 가능하게 되어, 업무효율성을 높이고 절약된 시간만큼 고객과 자주 만나 더 나은 서비스를 제공할 수 있게 되었습니다.
또한, 대중매체 및 전문지 광고, 주말드라마 협찬, 영화제작 협찬, 프로야구 협찬 등을 통한 회사 이미지 및 브랜드마케팅을 강화하여 영업활성화를 위하여 노력하고 있습니다.

7. 수주상황
당사는 국내매출의 경우 약국, 도매상 매출등에 직접판매를 하기에 장기계약에 의한 수주판매가 일어나지 않고 있습니다.

8. 경영상의 주요계약

당분기말 현재 당사의 재무상태에 중요한 영향을 미치는 비경상적인 중요계약은 없습니다 .

9. 파생상품거래 현황
당사는 파생상품 거래 내용이 없습니다.

10. 시장위험과 위험관리
가. 리스크 관리에 관한 사항
1) 재무위험관리의 목적 및 정책
당사는 금융상품과 관련하여 환위험, 이자율위험 및 가격위험을 포함한 시장위험, 유동성위험, 신용위험과 같은 다양한 금융위험에 노출되어 있습니다. 당사의 위험관리는 당사의 재무적 성과에 영향을 미치는 잠재적 위험을 식별하여 당사가 허용가능한 수준으로 감소, 제거 및 회피하는 것을 그 목적으로 하고 있습니다. 당사는 전사적인 수준의 위험관리 정책 및 절차를 마련하여 운영하고 있으며, 당사의 기획실에서 위험관리에 대한 총괄책임을 담당하고 있습니다. 또한, 당사의 내부감사는 위험관리 정책 및 절차의 준수 여부와 위험노출 한도를 지속적으로 검토하고 있습니다.

(1) 시장위험
시장위험은 시장가격의 변화로 인하여 금융상품의 미래현금흐름에 대한 공정가치가 변동될 위험입니다. 시장가격 관리의 목적은 수익은 최적화하는 반면 수용가능한 한계 이내로 시장위험 노출을 관리 및 통제하는 것입니다. 시장위험은 환율위험, 이자율위험 및 기타 가격위험의 세 유형의 위험으로 구성되어 있습니다. 시장위험에 영향을 받는 주요 금융상품은 차입금, 예금, 단기매매금융자산 및 매도가능금융자산입니다.

(가) 이자율위험
이자율위험은 시장이자율의 변동으로 인하여 금융상품의 공정가치나 미래현금흐름이 변동할 위험입니다. 당사는 변동이자부 단기ㆍ장기차입금과 관련된 시장이자율 변동위험에 노출되어 있습니다. 이에 따라, 당사의 경영진은 이자율 현황을 주기적으로 검토하여 고정이자율 차입금과 변동이자율 차입금의 적절한 균형을 유지하고 있습니다.

(나) 환율변동위험
환율변동위험은 환율변동으로 인하여 금융상품의 미래현금흐름에 대한 공정가치가 변동될 위험입니다. 당사의 영업활동(수익이나 비용이 당사의 기능통화와 다른 통화로 발생할 때)으로 인해 환율변동위험에 노출되어 있습니다. 당사는 내부적으로 원화 환율 변동에 대한 환위험을 정기적으로 측정하고 있습니다.

(다) 기타 가격위험
기타 가격위험은 이자율위험이나 환위험 이외의 시장가격의 변동으로 인하여 금융상품의 공정가치나 미래현금흐름이 변동할 위험이며, 이러한 위험이 당사에 미치는 영향은 중요하지 아니합니다.

(2) 신용위험
당사는 신용위험을 관리하기 위하여 금융자산의 신용보강을 위한 정책과 절차를 마련하여 운영하고 있습니다. 또한, 당사는 신규 거래처와 계약시 거래처로부터 담보 또는 지급보증을 제공받고 있으며, 회수가 지연되는 금융자산에 대하여는 회수지연 현황 및 회수대책이 보고되고 있으며 지연사유에 따라 적절한 조치를 취하고 있습니다. 당사는 주요하게 매출채권, 대여금 등 영업활동 및 금융기관 예금, 기타 금융상품등 재무활동으로 인한 신용위험에 노출되어 있습니다.

(가) 매출채권 및 기타채권
당사는 신용거래를 희망하는 모든 거래상대방에 대하여 신용검증절차의 수행을 원칙으로 하여 신용상태가 건전한 거래상대방과의 거래만을 수행하고 있습니다. 또한, 대손위험에 대한 당사의 노출정도가 중요하지 않은 수준으로 유지될 수 있도록 지속적으로 신용도를 재평가하는 등 매출채권및기타채권 잔액에 대한 지속적인 관리업무를수행하고 있습니다. 당사는 상기 채권에 대해 매 보고기간말에 개별적 또는 집합적으로 손상여부를 검토하고 있습니다.

(나) 기타의 자산
현금, 단기예금 및 대여금 등으로 구성되는 당사의 기타의 자산으로부터 발생하는 신용위험은 거래상대방의 부도 등으로 발생합니다. 이러한 경우 당사의 신용위험 노출정도는 최대 해당 금융상품 장부금액과 동일한 금액이 될 것입니다. 한편, 당사는 신한은행 등의 금융기관에 현금및현금성자산 및 단기금융상품 등을 예치하고 있으며, 신용등급이 우수한 금융기관과 거래하고 있으므로 금융기관으로부터의 신용위험은 제한적입니다.

(3) 유동성위험
유동성위험은 만기까지 모든 금융계약상의 약정사항들을 이행할 수 있도록 자금을 조달하지 못할 위험입니다.
당사는 특유의 유동성 전략 및 계획을 통하여 자금부족에 따른 위험을 관리하고 있습니다. 당사는 금융상품 및 금융자산의 만기와 영업현금흐름의 추정치를 고려하여 금융자산과 금융부채의 만기를 대응시키고 있습니다. 당사의 경영진은 영업활동현금흐름과 금융자산의 현금유입으로 금융부채를 상환가능하다고 판단하고 있습니다.

(4) 자본관리
자본관리의 주 목적은 당사의 영업활동을 유지하고 주주가치를 극대화하기 위하여 높은 신용등급과 건전한 자본비율을 유지하기 위한 것입니다. 당사는 자본구조를 경제환경의 변화에 따라 수정하고 있으며, 자본구조를 경영환경의 변화에 따라 적정한지를 판단하고 배당정책, 타인자본조달 및 상환, 유상감자 및 증자의 필요성을 주기적으로 점검하고 있습니다. 당기 중 자본관리의 목적, 정책 및 절차에 대한 어떠한 사항도 변경되지 않았습니다.

(5) 파생상품계약                                
보고서일 현재 보유중인 파생상품은 원금보장을 추구하는 금융상품으로 만기시 원금손실의 위험은 적습니다.

11. 연구개발활동

(1) 연구개발 활동의 개요
당사의 연구개발은 개발부(서울 영등포 본사 소재)에 조아양병천연물연구소(경기도 여주 소재) 산하 3개 팀, 신제품연구팀(양병학종합연구소), 개발팀, 학술팀 등 총 2개 연구소, 6개 팀에서 상시 근무중인 총 27명의 기술인력에 의하여 지속적인 연구개발을 하고 있으며, 이를 통해 신제품 개발 및 품질경쟁력 향상을 촉진하여 경쟁력 강화와 시장점유율 확대를 추진하고 있습니다.
 
(2) 연구개발 담당조직 및 인원
당사는 의약품 및 식품 개발부서 외에 별도로 2010년 부터, 바이오의약품 인 EPO 및 인간 성장 호르몬 등 형질전환돼지에 관련한 연구개발 업무를 수행해 왔으며, 2020년 11월 부터는 천연물 의약품 연구 개발 업무를 담당하는 양병천연물 연구소로 전환하여 운영하고 있습니다.

- 인력현황

< 조직 구성 >

<조직도>

연구개발 조직도

- 핵심연구인력 현황

당사의 핵심연구인력은 개발부서장인 정순기 이사, 연구소장인 이주상 부장, 바이오의약품 관련 프로젝트 매니저 역할을 수행하고 있는 바이오1팀 이소영 차장(팀장) 등 관련 팀장입니다.

개발부서장인 정순기 이사는 경희대학교 약학과 졸업과 동시에 약사면허를 취득 후 3년간 약국조제업무를 수행하였고, 2000년부터 2001년까지 의약품통계 DB (IT) 관련 업무를, 2003년부터 2006년까지 녹십자JBP와 신일제약에서 의약품 제조 품질관리 업무를 수행하였습니다. 2006년부터 2019년까지는 식품의약품안전처에서 의약품재평가, 재심사, GMP 실사 등의 업무를 수행하였으며, 2019년 조아제약 입사 후 의약품 개발 및 등록에 관한 업무를 수행하고 있습니다.

연구소장인 이주상 박사는 일본 토야마대학교 약학연구과 화한약연구소에서 천연물성분의 장내미생물 대사체 분석 및 그들의 항 대장암 효능 연구로 박사학위를 취득하였으며, 미국 텍사스테크대학교 의과대학 암센터에서 임상 시료로부터 항암제 분석 및 약리학적 연구를 수행하였고, 한국원자력연구원에서 건강기능식품 개발 및 천연물 성분의 동위원소 표지·체내동태 연구, 한국한의약진흥원에서 건강보험용 한약제제 개발, 대구가톨릭대학교 약학대학에서 nrf-2 조절을 통한 항동맥경화 천연성분 연구, 제주한의약연구원에서 제주 자생 한의약자원으로부터 식의약소재 개발을 수행하였습니다.

이소영 바이오1팀장은 2003년 경상대학교 생화학과에서 이학석사 취득 후 2011년부터 바이오1팀에 재직하면서 형질전환 돼지를 이용한 인간성장호르몬 생산 및 공정연구를 수행하였습니다. 2015년부터 2021년 3월까지 바이오1팀의 팀장으로 재직하였고, 2018년 형질전환 돼지를 이용하여 생산한 재조합 인간성장호르몬의 비임상연구를 수행 후 그 연구결과를 2020년 SCI 저널(PlosOne)에 게재하였습니다.

양희진 신제품연구팀장은 2005년부터 신제품연구팀에서 재직하면서 의약품 및 건강기능식품, 일반식품의 제제화 연구를 통해 여러 신제품을 출시하였습니다. 2011년부터 2015년까지 부산대학교 산학협력단과 천연소재 개발에 대한 공동연구를 수행하였으며, 2017년부터 2019년까지 한약제제 개발을 수행하였습니다.

최민교 개발팀장은 2001년부터 개발팀에 재직하면서 의약품, 식품, 건강기능식품 등 제품 개발을 총괄하는 업무를 수행하고 있습니다.

유문식 학술팀장은 경원대학교 생명공학과에서 석사학위 취득 후 현재 연구 관련 문헌 조사 및 임상 시험 업무를 수행하고 있습니다.

o (주1) 당 연구 인력의 연구 실적

o Structural and functional characterization of recombinant human growth hormone isolated from transgenic pig milk. PLoS ONE (2020) 제1저자, 교신저자
o Comparative proteomic analysis associated with term placental insufficiency in cloned pig. Proteomics, (2007) 주저자
o Dynamic control of oligosaccharide modification in the mammary gland: linking recombinant human erythropoietin functional analysis of transgenic mouse milk-derived hEPO. Transgenic research (2006) 공동저자
o A rare and often unrecognized cerebromeningitis and hemodynamic disorder: a major cause of sudden death in somatic cell cloned piglets. Proteomics (2005) 공동저자
o Detection of rare Leydig cell hypoplasia in somatic cell cloned male piglets. Zygote (2004) 공동저자

(3) 연구개발비용
<연구개발비용 현황 (연결재무제표 기준)>
                                                                               (단위:원)

* 연구개발비 / 매출액 비율은 정부보조금을 차감하기 전의 연구개발비용 지출총액 기준으로 산정함.
 * 상기 연구개발 비용은 [제약·바이오기업공시개선 모범사례(2021.1월)]을 고려하여 작성되었으며, 전전기(23기) 실적은 이를 반영하여 소급 재작성하였습니다.
 

<연구개발비용 현황 (별도재무제표 기준)>
                                                                               (단위:원)

* 연구개발비 / 매출액 비율은 정부보조금을 차감하기 전의 연구개발비용 지출총액 기준으로 산정함.

(4) 연구개발실적

<연구개발 진행 총괄표>

① 조혈치료제 (Erythropoietin, EPO)

② 인간성장호르몬 (Human growth hormone, somatropin)

③ 과립구집락자극인자 (Granulocyte-colony stimulating factor, G-CSF or GCSF)

④ 작약복합추출물

(5) 연구개발활동 및 판매 중단 현황

공시서류 작성기준일 현재 연구개발이 중단된 신약 및 판매가 중단된 품목의 현황은 다음과 같습니다.

<연구개발활동 중단 현황>

(6) 특허권 보유 현황

12. 기타 투자의사결정에 필요한 사항
(1)외부자금조달요약표
[국내조달]

III. 재무에 관한 사항

1. 요약재무정보

2020년 12월 31일 현재 회사의 연결대상 종속기업의 현황은 다음과 같습니다.

메디팜(주)에 대해서는 소유지분율이 과반수 미만이나, 특수관계자를 제외한 나머지 주주지분이 넓게 분산되어 있으며 지배기업의 지분율만으로도 의사결정과정에서 과반수의 의결권을 행사할 수 있었던 상황 등을 감안하여 종속기업으로 판단하였습니다.
아래에 기재된 당사의 제25기, 제24기, 제23기 재무제표는 한국채택국제회계기준에 의해 작성되어 회계감시인으로부터 감사를 받은 재무제표입니다.

(1) 연결요약재무제표

                                                                                                     (단위: 천원)

※ 상기 제25기, 제24기, 제23기, 요약연결재무정보는 한국채택국제회계기준 작성기준에 따라 작성되었읍니다.


- 연결대상회사의 변동내용 및 변동사유

(2) 요약연결재무정보 이용상의 유의점
연결재무제표에 대한 주석사항 부분에 상세히 기술하였습니다.

(3) 별도재무제표

                                                                                                    (단위: 천원)

회사의 재무제표는 기업회계기준서 제1027호 '별도재무제표'에 따른 별도재무제표입니다. 종속기업, 공동기업 및 관계기업 투자는 직접적인 지분투자에 근거하여 원가로 측정하고 있으며, 다만 한국채택국제회계기준으로의 전환일 시점에는 전환일 시점의 과거회계기준에 따른 장부금액을 간주원가로 사용하였습니다. 또한, 종속기업, 공동기업 및 관계기업으로부터 수취하는 배당금은 배당에 대한 권리가 확정되는 시점에 당기손익으로 인식하고 있습니다.


(4) 요약별도재무정보 이용상의 유의점
재무제표에 대한 주석사항 부분에 상세히 기술하였습니다. 첨부된 재무제표에 대한 감사보고서의 주석사항을 참조하시가 바랍니다.

2. 연결재무제표