분 기 보 고 서

                                   (제 5 기 3분기)

【 대표이사 등의 확인 】

대표이사 등의 확인_휴온스

I. 회사의 개요

1. 회사의 개요

1. 연결대상 종속회사 개황(연결재무제표를 작성하는 주권상장법인이 사업보고서, 분기ㆍ반기보고서를 제출하는 경우에 한함)

주1) 주요종속회사 여부는 직전연도 자산총액이 지배회사 자산총액의 10% 이상인 종속회사입니다.
주2) 상기의 최근사업연도말 자산총액은 개별재무제표상 자산총액입니다.
주3) (주)휴온스내츄럴 및 (주)바이오토피아는 2019년 9월 27일 각각의 임시주주총회 결의에 따라 2019년 10월 29일을 합병기일로 하여 (주)휴온스내츄럴이 (주)바이오토피아를 흡수 합병하였습니다

1-1. 연결대상회사의 변동내용

나. 회사의 법적, 상업적 명칭
당사의 명칭은 "주식회사 휴온스"이며, 영문으로는 Huons Co., Ltd.라 표기합니다. 단, 약식으로 표기할 경우 (주)휴온스(Huons)이라고 표기하기도 합니다.

다. 설립일자 및 존속기간
당사는 2016년 05월 01일(분할기준일)자로 존속회사인 주식회사 휴온스글로벌과 신설회사 주식회사 휴온스(당사)로 분할되어 2016년 05월 03일 설립되었습니다. 또한 당사는 2016년 06월 03일자로 코스닥시장에 재상장되어 매매가 개시되었습니다.

라. 본사의 주소, 전화번호 및 홈페이지
① 본사주소 : 경기도 성남시 분당구 판교로 253 씨-902(삼평동, 판교이노밸리)
② 공장주소 : 충청북도 제천시 바이오밸리로 100(왕암동)
③ 전화번호 : 02-854-4700 / Fax) 02-6455-0740
④ 홈페이지 : http://www.huons.com

마. 회사사업 영위의 근거가 되는 법률
제약산업은 국민의 생명과 안전이 직결되어 있어 보건복지부 및 식품의약품안전처 등 국가정부 기관의 직.간접적인 규제가 타 산업에 비해 엄격한 편이나 미래형 고부가가치 산업으로 국책사업 등을 통해 R&D 지원 및 연구기반 조성에 다양한 지원을 받고 있습니다.

바. 중소기업 해당여부
보고서 작성기준일 현재  "중소기업기본법 제2조"에 의한 중소기업에 해당되지 않습니다.

사. 주요사업의 내용
당사는 의약품 제조 및 판매를 주된 사업으로 영위하는 제약회사입니다. 하지만 최근 FTA 확대 및 보험약가 인하, 리베이트에 대한 강력한 규제와 cGMP 품질기준 강화 등 제약환경의 변화로 인해 기존의 사업과 더불어 성장을 위한 해외 현지법인 진출, 의료기기 판매 및 수탁 생산 등 사업의 다각화를 진행하고 있으며, 또한 향후 성장동력으로 중국시장 진출과 전세계적으로 각광받는 Bio-의약품 등에도 진출을 모색하고 있습니다. 기타 상세한 내용은 동보고서의 "Ⅱ.사업의 내용"을 참조하시기 바랍니다.

아. 계열회사에 관한 사항
보고서 작성기준일 현재 당사를 포함하여 지주회사인 (주)휴온스글로벌 계열사 현황은 다음과 같습니다.

주1) (주)휴온스메디케어, (주)휴온스내츄럴, (주)바이오토피아, (주)휴온스네이처는 전환상환우선주를 포함한 지분율입니다.
주2) 2018년 2월 28일 바이오 산업 분야에서 선도적 기업으로 도약하기 위한 연구 개발(R&D) 경쟁력 강화를 목표로 '(주)휴온스랩(Huons Lab)'을 신규 설립하였습니다.
주3) 2018년 6월 27일 (주)휴온스는 건강기능식품 사업 경쟁력 강화를 목표로 '(주)휴온스네이처(구 성신비에스티(주))' 인수를 결정하였으며, 동년 8월 14일 최종 인수완료 하였습니다.
주4) 휴온스글로벌은 공정거래법상 지주회사등 행위제한요건 해소를 위하여 2018년 6월 29일자 이사회 결정에 의하여 동년 7월 3일 ㈜휴베나 보통주 750,000주를 ㈜휴노랩으로부터 매입하였습니다. 또한, 동일자로 휴온스글로벌은 보유중인 ㈜휴온스메디케어 보통주 1,500,000주를 매각하였습니다.

주5) (주)휴온스내츄럴 및 (주)바이오토피아는 2019년 9월 27일 각각의 임시주주총회 결의에 따라 2019년 10월 29일을 합병기일로 하여 (주)휴온스내츄럴이 (주)바이오토피아를 흡수 합병하였습니다.
주6) 2020년 4월 27일 (주)휴온스글로벌의 이사회 결의를 거쳐 (주)휴온스글로벌의 자회사인 'HUONS USA, INC.' 가 미국 현지에 설립되었습니다.

자. 신용평가에 관한 사항
- 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.

차. 「상법」제290조에 따른 변태설립사항
- 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.

카. 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정)여부 및 특례상장에 관한 사항

주)분할전회사인 주식회사 휴온스는 2016년 05월 01일을 분할기일로 하여 단순인적분할을 하였습니다. 동 분할로 인하여 신설되는 회사는 주식회사 휴온스이며, 분할존속회사는 주식회사 휴온스글로벌입니다.
분할로 인하여 신설되는 회사인 주식회사 휴온스는 한국거래소의 코스닥시장 상장규정 제4조 및 제17조에 따른 재상장 심사를 거쳐 2016년 6월 3일 한국거래소 코스닥시장에 재상장하였습니다.
분할 후 분할존속회사인 주식회사 휴온스글로벌은 코스닥시장 상장규정 제18조에 따라  2016년 6월 3일 변경상장하였습니다.

2. 회사의 연혁

가. 회사의 본점소재지 및 그 변경
[2016.05] 본점소재지(경기도 성남시 분당구 판교로 253 씨동 902호)
당사는 2016년 5월 1일을 분할기일로 하여 주식회사 휴온스글로벌로부터 의약품 제조 및 판매 부문을 인적분할하여 신설된 법인으로서, 설립 후 본점소재지 변경이 없습니다.

나. 경영진의 중요한 변동
[2016.05] 전재갑 대표이사 취임
                윤성태 사내이사 선임
                김형중 사외이사 선임
                김지배 감사 선임

[2016.11] 전재갑 대표이사 사임
                윤성태 대표이사 취임

[2017.03] 엄기안 대표이사 취임
                윤성태 대표이사 사임
                전재갑 사내이사 퇴임
                이상만 사내이사 선임

[2018.03] 이상만 사내이사 사임
                전규섭 사내이사 선임

[2019.03] 윤성태 기타비상무이사 선임
                염창환 사외이사 선임
                김교필 감사 선임

[2020.03] 엄기안 대표이사 선임(연임)
                임덕호 사외이사 선임
 
다. 최대주주의 변동
- 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.

라. 상호의 변경
- 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.

마. 회사가 화의, 회사정리절차 그 밖에 이에 준하는 절차를 밟은 적이 있거나 현재 진행중인 경우 그 내용과 결과
- 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.

바. 회사가 합병등을 한 경우 그 내용

- 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.

사. 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화

- 보고서 작성기준일 현재 해당사항 없습니다.

아. 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용
1) 지배회사의 사항 - (주)휴온스글로벌
[2016.03] 회사분할 결정(정기주주총회)
[2016.05] 회사분할
[2016.07] 교환공개매수방식의 현물출자 유상증자(이사회개최일)
[2016.08] 지주회사 전환
[2016.10] 휴톡스 100단위 수출용 허가 획득
[2016.12] 3000만불 수출탑 수상
[2017.12] (주)휴메딕스 제2공장 준공
[2018.02] (주)휴온스랩 자회사 신규설립

자. 기타 사항
[2016.05] (주)휴온스 설립
[2016.06] 코스닥시장 재상장
[2016.09] (주)휴온스내츄럴 자회사 편입
[2016.09] (주)바이오토피아 자회사 편입
[2017.03] 건강기능식품원료(허니부쉬) 개별인정 획득
[2017.07] 생리식염수 완제주사제 미국 ANDA 획득
[2018.04] 리도카인 완제주사제(Ampoule) 미국 ANDA 획득
[2018.05] '2018 KICOX 글로벌 선도기업' 선정
[2018.05] 남녀고용평등 우수기업 국무총리 표창 수상
[2018.08] (주)휴온스네이처 자회사 편입
[2019.10] (주)휴온스내츄럴 (주)바이오토피아 흡수합병
[2019.12] 부피바카인 완제주사제 미국 ANDA 획득
[2020.05] 리도카인 완제주사제(Vial) 미국 ANDA 취득

3. 자본금 변동사항

증자(감자)현황

주1) 주식발행일자는 무상증자의 신주배정기준일 입니다.

4. 주식의 총수 등

가. 주식의 총수 현황

나. 자기주식 취득 및 처분 현황

주1) 기타 취득 16,894주는 인적분할 4,522주(2016.05) 주식배당 2,770주(2017.03), 1,974주(2018.03)와 무상증자 2,096주(2018.05), 주식배당 2,523주(2019.03), 주식배당 3,009주(2020.03)에 따른 단수주 발생분입니다.
주2) 2020년 08월 14일 당사는 주가안정 및 주주가치 제고를 위하여 한국투자증권과 50억규모의 자사주신탁계약을 체결하였으며, 보고서작성일 현재 33,004주를 취득하여 수탁자 보유물량에 추가 되었습니다. (2020.08.14 자기주식취득신탁계약체결결정 보고서 참조)

5. 의결권 현황

6. 배당에 관한 사항 등

주요배당지표

주1) 현금배당성향 (%) : 현금배당총액 / 당기순이익(연결재무제표상 지배기업 소유주지분 기준 당기순이익)  *100
주2) 현금배당수익률(%) : 1주당 현금배당금 / 배당 기준일로부터 과거 1주일간 종가의 평균
주3) 주식배당금 총액: 주식배당으로 발행할 주식의 총수 * 액면금액(500원)
주4) 주식배당수익률(%):〔{배당락직후주식의종가+(1주당배당주식수*배당락직후 주식의종가)}/과거1주일간배당부종가의평균〕-1

II. 사업의 내용

1. 산업의 개요
제약산업이란 각종 질병의 진단, 치료, 경감, 처치, 예방 또는 건강 증진을 목적으로 하는 의약품(한약 포함)을 연구하고 제조하는 산업을 의미합니다. 의약품은 사람 또는 동물의 질병 진단, 치료, 처치 또는 예방의 목적으로 사용되는 것으로서 기구, 기계가 아닌 것, 또는 사람이나 동물의 구조 기능에 약리학적인 영향을 주기 위한 목적으로 사용되는 것을 말한다고 할 수 있습니다.

의약품은 성형, 성능에 따라 원료의약품, 완제의약품 및 의약외품으로 구분됩니다. 원료의약품은 합성, 발효, 추출 등 또는 이들 조합에 의하여 제조된 물질로써 완제의약품의 제조원료가 되는 것을 말하며, 완제의약품은 모든 제조공정을 끝내고 최종적으로 인체에 투여하기 위하여 일정한 제형을 갖춘 의약품을 의미합니다. 의약외품은 완제의약품·원료의약품을 제외한 의약관련 품목을 의미하는데, 보통 완제의약품의 효능을 50% 이하로 낮춘 의약품을 말합니다.

한편, 완제의약품은 처방유무에 따라 전문의약품과 일반의약품으로 분류합니다. 전문의약품(Ethical Drug/ETC)이란 제형, 약리 작용의 특성상 의사의 처방에 의해서 사용되어야 하는 의약품으로서 의사의 감독 하에 사용되지 않을 경우 의료상 장해를 일으킬 수 있는 의약품을 말합니다. 이러한 전문의약품의 분류에 포함되지 않는 의약품을 일반의약품(OTC)이라고 합니다. 부작용의 범위가 작고 유효성과 안전성이 확보되어 있는 의약품, 환자가 직접 선택, 용법 및 용량의 준수, 부작용의 예방 및 처치가 가능한 의약품, 경미한 질병의 치료 및 예방에 사용되는 의약품 등이 포함됩니다.

국내 제약산업은 내수용 완제품 중심(즉, 초기개발비를 투자하여 신약의 원료를 만들어내는 것이 아니라 원료의 합성으로 최종완제품을 만들어내는 단계)의 의약품이어서, 제품의 라이프사이클이 짧고, 신약개발투자비보다는 상대적으로 판매비용의 비중이 높습니다. 또한 특허권으로 보호되는 의약품에 비해 부가가치 및 영업기반이 취약한 편입니다.

제약산업은 질병의 다종다양성으로 인해 다품종 소량생산 체제의 산업이며, 의약품은 각 제품간에 서로 대체 사용할 수 없기 때문에 시장이 극히 세분화되어 있습니다. 의약품을 제조하기 위해서는 화학공학, 생물학, 미생물학, 생명공학, 유전자공학, 의학 등 광범위한 분야에 대한 지식이 요구되며, 다단계의 합성과정을 거쳐 생산되기 때문에 고도의 제약기술이 요구되는 지식, 기술집약형 산업입니다. 천연자원이나 화학적 부산물 또는 생명공학기술을 이용함으로써 대규모 설비장치는 필요 없으며, 재생자원의 활용을 통하여 자원 및 에너지 절약이 가능한 산업입니다.

2. 산업의 의의
제약산업은 인간의 생명과 보건에 관련한 제품을 생산하는 국민의 건강과 직결된 사업으로 정부에서 엄격히 통제, 관리하고 있습니다. 의약품의 허가, 보험약가 등재뿐만이 아니라 생산, 유통, 판매에 이르기까지 여타 산업에 비해 그 과정이 매우 엄격하게 관리되고 있습니다.

또한 정밀화학공업의 일종인 제약산업은 신약개발을 위한 연구에서부터 원료 및 완제의약품의 생산과 판매 등 모든 과정을 포괄하는 첨단 부가가치 산업으로 기술 집약도가 높고 신제품 개발 여부에 따라 엄청난 부가가치를 창출할 수 있는 미래 성장산업으로 분류되고 있습니다.

제약산업은 안정적인 사업기반을 바탕으로 큰 폭의 변동이 없는 산업 중 하나였습니다. 과거 상위권 제약회사들은 대부분 수십 년이 넘는 오랜 기간 동안 큰 변화 없이 꾸준한 성장을 기록하였으며, 중소형 제약회사들도 시장진입에 성공하면 일정 수준의 사업유지가 가능했습니다. 이는 제약산업이 인간의 가장 기본적인 욕구인 '건강'에 직결되는 산업으로 수요기반이 안정적이기 때문입니다. 특히 고령화 및 평균수명 연장에 따른 의약품 소비 증가 및 만성질환의 증가에 따른 처방의약품의 고성장은 전체 제약산업의 성장을 견인하는 가장 중요한 요소로 작용한 바 있습니다.

진료비 및 약품비 추이

가. 고부가가치 산업

일반적으로 제약산업은 타 제조업에 비하여 높은 부가가치를 창출하는 산업으로 타 제조업에 비하여 상대적으로 원가비율이 낮기 때문에 매출원가율, 영업이익률이 높은 특징이 있습니다.

나. 세분화된 시장과 다양성

질병 자체의 치료목적으로 사용되는 의약품은 다양한 질환으로 인해서 매우 세분화된 niche 마켓이 존재하며, 다양한 제품들이 개발 생산되고 있습니다. 또한 의약품의 용도가 극히 세분화되어 있어 각 제품간에 대체효과가 크지 않은 특성이 있습니다.

다. 보건의료 공익성에 따른 제품생산의 규제 엄격

제약산업은 인간의 생명과 관련된 의약품을 생산판매하기 때문에 안전성, 유효성에 대한 엄격한 통제를 받고 있으며 시행규칙 및 관계법령들이 엄격합니다.

라. 지정된 판매 유통체계

일반제품과는 다르게 병원, 의원, 약국, 도매업소를 통해서 유통, 판매되고 있으며, 일반적유통망을 통해서는 판매할 수 없습니다.

3. 해외 시장 규모 및 전망
2016년 세계 의약품 시장은 1조 1,042억 달러 규모로, 최근 7년간(2010～16년) 연평균 5.2%씩 지속적으로 성장하였습니다. 2000년대 초반 매년 8%대의 높은 성장을 보이던 의약품 시장규모는 블록버스터 의약품들의 특허 만료에 따라 시장 성장이 다소 둔화되어 2010년 이후 매년 성장률이 감소하여 2012년 최저 성장(2.0%)을 기록한 이후 차츰 회복세에 접어들고 있으며, 2016년은 전년 대비 4.9% 성장하였습니다.

2016년 지역별 의약품 시장 규모는 북미지역의 시장점유율이 3,822억 달러로 전체 시장의 34.6%를 차지하며 여전히 부동의 1위를 기록하고 있으며, 그 뒤로 유럽 3,295억 달러(29.8%), 아시아/퍼시픽 2,908억 달러(26.3%), 라틴아메리카 599억 달러(5.4%) 등 순으로 비중이 높았습니다.

최근 5년간 유럽은 세계시장에서 차지하는 비중이 점차 축소되는 양상을 보이며, 아시아/퍼시픽 및 라틴아메리카 지역의 점유율은 매년 확대되고 있습니다. 특히 아시아/퍼시픽, 라틴아메리카, 중동/아프리카 지역의 최근 5년간 연평균성장률은 각각 7.9%, 8.0%, 8.4%로 세계시장 성장률인 6.3%를 상회하며 높은 성장을 이어가고 있습니다. 전통적 제약강국이 다수 포진한 유럽 지역의 성장은 지체된 반면, 아시아/퍼시픽, 라틴아메리카 및 중동/아프리카 지역은 최근 파머징(Pharmerging) 국가의 경제성장, 의료 접근성 개선, 의약품 수요 증가 등에 힘입어 높은 성장을 기록하며 전체 시장규모 확대의 견인 역할을 주도하고 있으며 앞으로도 이러한 성장은 지속될 것으로 예상됩니다.
(출처:2017년 제약산업분석 보고서_한국보건산업진흥원 2018.04 발간)

4. 국내 시장 규모 및 전망
국내 의약품 시장의 규모는 22조원으로 세계 시장의 2%이며, 2012년~2016년 연평균 시장성장률은 3.1% 수준입니다.

주1) 의약품의 범위: 완제, 마약, 한외마약, 향정신성, 원료의약품

주2) 의약품 수출입액은 한국은행 원/달러 연평균환율을 적용하여 계산

인구고령화, 만성질환의 증가가 빠르게 진행되면서 국내 의약품 시장은 양적, 질적으로 빠르게 성장해왔습니다. 그러나 의료수요의 폭발적인 증가는 건강보험의 재정부담으로 이어지고 있습니다. 정부는 2006년 '약제비 적정화 방안’을 시작으로 본격적인 약가규제 정책을 시행하고 있으며, 2011년 '약가제도 개편 및 제약산업 선진화 방안'을 마련하였고 2012년 4월부터 가장 큰 폭의 약가인하 정책을 시행하였습니다. 이로 인해 2012년 이후 국내 의약품 시장은 고령인구의 증가 등으로 의약품 수요는 증가하였지만 정부의 약가규제 등 보험약가의 감소로 이어져 최근까지 국내 의약품시장의 성장은 다소 정체된 것으로 나타났습니다.

최근 과학기술의 발전은 인간의 기대수명을 연장시켜왔고, 기대수명의 연장은 다시 의약품 등 보건산업 신의료기술에 대한 수요를 증가시키고 있습니다. 이처럼 전 세계적으로 증가하는 의약품에 대한 수요로 인해 제약산업은 IT 시대 이후 새로운 국가성장동력산업으로 전 세계의 주목을 받고 있는 상황인데, 우리나라의 경우 초고령사회 도달 속도가 세계에서 가장 빠른 만큼, 그에 따라 의약품 및 제약산업의 중요성이 더욱 커지고 있습니다.

2016년 국내 의약품 총 생산액은 18조 8,061억 원으로 전년(16조 9,696억 원)에 비해 10.8% 증가하였으며 최근 5년간 연평균 4.6% 증가하며 성장을 이어가고 있습니다. 2016년 생산실적을 보고한 업체수는 전년(551개소)에 비해 9개 감소한 542개소로 나타났습니다. 또한 2016년 의약품 생산 품목수는 26,428개로, 전년 대비 538개(2.1%↑) 품목이 증가하였습니다. 2015년의 경우 의약품 생산 업체수와 품목수가 감소한 이유는 2014년부터 체외진단 제조업이 의료기기로 분류됨에 따라 의약품 생산실적에서 제외된 영향으로 볼 수 있습니다.

2016년 국내 의약품 생산은 국내총생산에서 1.15%(제조업 GDP 대비 4.31%) 비중을 차지하고 있으며 전년 대비 0.07%p 증가(0.3%p 증가)하였습니다. 국내총생산 및 제조업 GDP 증가율과 비교해 의약품 생산은 16조 원대에 머물며 정체되어 있었으나, 2016년 생산이 큰 폭으로 증가하며 GDP 대비 의약품 생산 비중이 다소 높아졌습니다.
(출처:2017년 제약산업분석 보고서_한국보건산업진흥원 2018.04 발간)

5. 경쟁 현황
가. 경쟁 상황
(1) 경쟁의 특성
매출액 1,000억원 상회하는 회사는 70여개(다국적 제약사 제외)에 불과한 반면, 연간 매출액 100억원 미만의 업체가 나머지 시장에 난립하고 있는 바, 양극화 현상이 두드러지게 나타나고 있습니다.

(2) 진입의 난이도

국내 제약시장은 약 800여 개 기업이 난립하여 경쟁하고 있으며, 시장규모 대비 과다한 업체의 시장 참여로 공급 과잉 상태 및 높은 경쟁 강도가 지속되고 있습니다. 이는 국내 제약산업이 일정 수준의 수익성 확보가 가능한 가운데 설비투자 부담이 타 산업에 비해 크지 않으며, 제네릭 의약품의 경우 연구개발비 부담도 크지 않아 진입장벽이 높지 않은 데에 기인하는 것으로 파악됩니다.

(3) 경쟁요인

국내 제약기업의 대부분은 제네릭을 통해 사업을 영위함에 따라 동일한 약에 대해 다수의 경쟁사들이 경쟁을 하고 있습니다. 이는 제네릭 위주의 과다 경쟁으로 R&D에 소홀해지면서 국내 제약사들의 경쟁력이 저하되는 계기가 되어 왔습니다. 이에 따라 정부는 R&D 능력 강화를 통한 제약산업의 경쟁력 제고, 불법 리베이트 근절을 통한 유통질서 확립을 위한 정책 등을 시행하고 있으며, 이러한 기조 가운데 2012년 4월 약가인하 정책이 시행됨에따라 단순하게 제네릭 의약품 생산에만 의존했던 제약사의 경우 마진율 저하로 어려운 사업환경이 예상되고 있습니다. 다만, 자본력을 갖춘 상위 제약사들은 마케팅 강화와 함께 박리다매를 통한 제네릭 의약품 판매, 해외도입 의약품 확대, 유망 제네릭 의약품 출시, OTC 제품을 키우는 정책, 연구개발을 통한 수출활동 등에 힘입어 외형 확대에 주력, 이에 업계 내 경쟁력이 강화될 것으로 전망됩니다.

나. 경쟁업체 현황
당사는 전문의약품, 웰빙의약품, 뷰티/에스테틱 등 다양한 제품군을 보유하고 있고, 품목별 시장이 다양하게 형성되어 있어 특정 경쟁업체를 선정하기에는 어려움이 있습니다.

6. 경쟁우위 요소
가. 다양한 제품 포트폴리오
약 300개 의약품에 대한 품목등록을 보유하고 있으며 순환기, 내분비, 소화기질환 등관련 질병의 종합 포트폴리오를 구축하고 있습니다. 또한 의약품 외에도 에스테틱(보툴리눔 톡신), 점안제, 치과용 국소마취제, 건강기능식품 등 다양한 제품 포트폴리오를 보유하고 있습니다.

나. 최첨단 생산시설 보유

당사는 2009년 10월 충북 제천에 첨단 자동화 설비를 구축해 KGMP(한국 우수의약품 제조 및 품질관리 기준) 인증을 획득한 생산시설을 완공하였습니다. 본 공장은 KGMP는 물론, cGMP(미국 FDA의 강화된 의약품 제조 및 품질관리기준)가 규정하는 기준에도 적합하도록 설계되었습니다. 휴온스는 이같은 첨단자동화 생산시설을 확보함으로써, 자체적으로 판매하는 제품의 생산량을 극대화함은 물론, 국내외 대다수 제약사로부터 수탁(CMO) 의뢰를 받아 제품을 공급, 매출을 확대하고 있습니다.

다. 웰빙 시장 중심의 사업포트폴리오 다각화

당사는 시대 트렌드와 고객의 니즈에 부합되는 고부가가치의 웰빙제품 포트폴리오를 구축하고 있습니다. 대표적인 제품으로는 비만치료제, 비타민주사제, 면역증강제, 그리고 기타 영양요법 주사제 등을 판매하고 있으며, 최근에는 건강기능식품으로 사업을 확장하고 있습니다.


7. 기타 사업의 내용 및 전망
가. 중국현지법인 설립으로 해외진출
매년 20% 가까이 성장하고 있는 중국의약품 시장 진출을 위해 북경 퉁저우지역에 중외합자경영기업인 '북경휴온랜드 의약과기 유한회사'를 설립하여 안과용 점안제 및 전문의약품 생산공장을 2014년 7월 준공하였습니다. 공동투자자인 노스랜드가 보유하고 있는 안과용 점안제 및 전문의약품에 대한 기술력을 바탕으로 완제의약품을 생산, 판매할 예정이며, 신제품 개발도 진행할 예정입니다.

2016년 주석산브리모니딘 점안액(녹내장 치료용) 품목승인과 GMP승인을 완료하였으며, 최근 산텐제약의 중국법인인 산텐제약유한공사와 주석산브리모니딘 점안액의 중국 총판매 MOU 계약을 체결하면서 중국 점안제시장에 연착륙할 계획입니다. 2019년 7월 히알루론산 인공눈물 품목 승인을 취득하였습니다. 이외에도 결막염, 각막염 등의 점안제가 현재 중국 국가식품약품감독관리총국(CFDA)에 허가 신청 중에 있으며 순차적으로 중국 품목승인을 받아 생산할 계획입니다.

나. 뷰티&성형 사업 확대
현재 국내·외에서 급성장하고 있는 보툴리눔 톡신 시장에 진출하기 위해, 휴온스글로벌(지주회사)은 지난 2014년 제천공장에 보툴리눔 톡신 제 1생산공장을 건설하여 생산 및 R&D 부문에 약 80억원을 투자한 바 있습니다.

2016년 10월에는 식품의약품안전처로부터 수출용 허가를 받았으며, 2018년 11월 국내 임상 3상 완료 후(적응증: 미간주름) 품목허가 신청을 하였습니다. 2019년 4월 국내품목허가 승인을 받았고 6월 말에 국내 출시하였습니다. 또한 외안각주름개선용 보툴리눔 톡신 임상 제1상과 3상을 종료하고, 품목허가 신청을 하였습니다. 추가로 뇌졸중 후의 상지근육경직, 사각턱에 대한 임상 1상, 임상 2상을 승인받아 임상시험을 진행 중에 있습니다.

'리즈톡스’의 국내 시장 출시뿐만 아니라, 미국 시장 및 해외 시장 진출을 목표로 보툴리눔 톡신 제품 개발에 박차를 가하고 있습니다. 현재 당사는 휴온스글로벌(지주회사)과 보툴리눔톡신(국내명 리즈톡스, 수출명 휴톡스)에 대한 독점판매계약을 체결하였으며, 해외 일부 국가에서 고품질을 인정받아 활발히 수출 중에 있습니다. 미국/유럽/브라질/러시아/중국 등 해외 진출을 위한 파트너쉽 체결과정이 진행중으로 순차적으로 진출계획을 달성하고 있습니다. 이 중 중국에서는 임상 3상 시험계획을 승인 받아 임상시험을 진행할 예정입니다.

이와같이 당사는 신성장 동력 확보와 매출증대를 위하여 기존 의약품과 시너지를 이룰 수 있는 신제품 개발 및 발굴을 지향해 나갈 것입니다.

다. 다국적 제약사와의 전략적 제휴
지난 2008년 01월 세계 최대 안과전문 제약기업인 알콘(Alcon, Inc.)과의 '카이닉스' 일회용 인공눈물에 대한 생산과 판매 및 마케팅 전략적 제휴는 당사 매출 성장에 꾸준히 기여하여 왔습니다. 2011년 말에 알콘사와 '카이닉스2'를 추가로 제휴하였고 2015년 초에 안구건조증 치료제인 '클레이셔'를 출시하여 그 성장세를 이어나가고 있습니다. 이는 단순한 매출성장이 아닌 글로벌 시장진출의 교두보를 마련함과 동시에 국내를 넘어 세계에 휴온스를 알릴 수 있는 계기가 될 것으로 전망하고 있습니다. 그리고 타사의 오리지널 의약품을 도입하여 기업이미지 제고 및 제품라인업 강화 전략을 달성하고자 노력하고 있습니다. 추후 다국적 제약사와의 제휴관계를 더 확대해 나갈 것입니다.

라. M&A를 통한 경쟁력 강화
(주)휴온스내츄럴과 (주)바이오토피아, (주)휴온스네이처(구. 성신비에스티(주))를 인수하여 건강기능식품 사업으로의 영역확장을 하였습니다. 기존에 휴온스가 개발해 오던 허니부쉬 추출물을 이용한 주름개선식품, 영실추출물을 이용한 비염, 아토피 예방식품, 유산균 등 다양한 제품의 빠른 상업화를 통해 국내외 건기식 시장을 공략하기 위한 확고한 기반으로써 ㈜휴온스내츄럴을 인수하였습니다.

(주)바이오토피아는 우수한 발효기술을 기반으로 농·수·축산 소재, 식품 등에 특화된 연구개발 중심의 선도형 바이오 기업입니다. 2017년 식품의약품안전처로부터 발효추출 전문 건강기능식품 일괄공정 제조기준(GMP) 인증을 받아 건강기능식품 원료 사업을 시작하였습니다. 발효허니부쉬추출물의 원료를 생산하며, 개발 중이던 유산균 YT-1(메노락토 프로바이오틱스) 개별인정을 취득하였습니다. 이를 기반으로 향후 건기식 분야의 OEM, ODM 부문으로 경쟁력을 넓히려고 하고 있습니다.

2019년 10월 (주)휴온스내츄럴이 (주)바이오토피아를 흡수합병하였습니다. 향후 건강기능식품 분야에서 원료부터 완제품 제조까지 원스톱 서비스를 제공하여 경쟁력을 강화할 예정입니다.

(주)휴온스네이처(구 성신비에스티(주))는 홍삼 건강기능식품 전문 기업으로, 홍삼 분야에서 뛰어난 가공 및 제조 기술을 보유하고 있습니다. 품목다변화를 통한 OEM 영업 활성화 및 적극적 해외시장 공략, 국제인삼유통센터 입주를 통한 생산효율 극대화를 진행 중입니다.

홍삼 및 천연물 기반의 건강기능식품 사업을 통해 다양한 제품 포트폴리오 확대·건기식 관련 원천기술 확보·생산성 향상 등에서 많은 시너지 효과를 창출할 것으로 기대하고 있습니다. 향후에도 이러한 공격적이고 과감한 투자로 당사의 약점을 보완하고 강력한 시너지 효과를 일으킴으로써 신성장 동력을 확보해 나갈 것입니다.

마. 수탁매출과 수출의 확대
국내 최고 생산, 품질수준인 cGMP급의 제조시설(제천공장)을 바탕으로 타제약사의 Needs를 충족시켜 현재 산텐제약, 동아제약, SK케미칼, 보령제약, 국제약품 등 국내외 50여개 업체에서 의뢰받아 수탁매출을 하고 있으며, 매출처를 지속적으로 발굴해 그규모를 더 키워나갈 것입니다.

2019년 4월 점안제 신규 라인 증설이 완료되어  생산 캐파가 기존 1.5억관에서 3억관으로 2배 확장되었습니다. 또한 우수한 설비를 활용한 대규모 생산능력과 우수한 품질력을 활용해 이미 당사가 구축해 놓은 세계 각국의 판로를 바탕으로 대상국을 확대하고 그 규모를 증가시켜 수출을 보다 늘려나갈 예정입니다.

8. 조직도

※ 상기조직도는 보고서작성일 현재 기준입니다.

9. 주요 제품 및 서비스

가. 주요 제품 현황
당사의 매출은 품목당 10%가 넘는 주요품목이 없는 다품종 소량매출로 구성되어 있습니다. 따라서 주요 제품군으로 분류하기에는 많은 어려움이 있어서 사업분야별로 분류를 하였습니다.

주) 휴온스 별도재무제표 기준입니다.

나. 제품 및 상품 매출구성

(주1) 휴온스 별도재무제표 기준입니다.

다. 국내 및 수출 매출구성

(주) 휴온스 별도재무제표 기준입니다.

라. 주요 제품 등의 가격변동추이
당사의 품목당 매출은 다품종으로 구성되어 있어 개별 제품의 가격변동 추정은 산정이 어렵습니다. 또한 부분 가격 변동원인이 건강보험심사평가원에서의 보험수가 조정으로 발생하기 때문에 매년 큰 폭의 변동은 없습니다. 다만, 수출의 경우 환율에 의한 변동은 존재합니다.

10. 주요 원재료
가. 주요 원재료 등의 현황

나. 주요 원재료 등의 가격변동추이

※ 연도별 당사의 주요생산품목 변동에 따라 주요 원재료의 변동도 함께 수반됨
※ 산출기준
① 산출대상 : 주요제품의 원재료를 대상
② 산출단위 : 각 품목별 1Kg당 금액
③ 산출방법 : 각 품목별 연간 총매입액을 총매입중량으로 나누어 산출

11. 생산 및 설비에 관한 사항  
가. 생산능력 및 생산능력의 산출근거
(1) 생산능력

(2) 생산능력의 산출근거
① 산출방법 등
- 산출기준

② 평균가동시간

나. 생산실적 및 가동률  
(1) 생산실적

(2) 당해 사업연도의 가동률  

다. 생산설비의 현황 등  

12. 매출에 관한 사항
가. 판매조직
전국에 총 9개 영업소를 보유하고 있습니다. 영업총괄본부 하에 로컬사업본부, 도매사업본부, 종합병원본부, 건기식사업실, 마케팅본부로 세분화하여 국내 영업활동을 진행하고 있습니다.

나. 판매경로, 방법 및 조건

※ (주1) 다품종 소량생산이라는 제약업체 특성상 품목별 구분이 어렵습니다.

다. 판매전략

13. 수주상황
대다수의 상품과 제품들은 전문의약품으로 최종소비자는 환자나 일반인으로 종합병원, 개인병원 그리고 일반 약국 등의 거래처가 직접 주문을 통해 생산, 판매되고 있습니다. 따라서 현재 매출 및 손익에 중요한 영향을 미칠 수 있는 수주는 없습니다.


14. 시장위험과 위험관리
가. 주요 시장위험 내용
당사가 노출된 금융과 관련한 시장위험은 "환율의 변동"에 따른 위험을 가지고 있으며, 이는 원, 부재료 구매의 일부를 수입하기 때문입니다.

나. 회사의 위험관리 정책
당사는 지난 3년간 총 매출 기준으로 수출이 약 12~15%를 차지하고 있습니다. 따라서 원,부재료 수입을 위한 자금은 대부분 이러한 수출을 통해 자연스럽게 환헷지 효과로 환율변동에 따른 위험을 제거할 수 있습니다.

다. 기타 시장위험 및 위험관리 정책
당사가 노출될 수 있는 기타 시장위험으로는 외환, 이자율, 유동성, 신용, 가격위험으로 5가지의 경우가 있으며, 자세한 것은 작성된 재무에 관한 사항의 주석 중 위험관리에서 확인하실 수 있습니다.


15. 파생상품거래 현황
연결실체는 파생금융상품을 당해 계약에 따라 발생된 권리와 의무를 자산 및 부채로 계상하여 공정가액(예:차액결제금액)으로 평가한 금액을 재무상태표가액으로 하고 있으며 파생금융상품에서 발생한 손익은 발생시점에 기간손익으로 인식하고 있습니다.
또한, 내재파생상품은 전환상환우선주에 내재되어 있는 전환권 등으로서 독립된 외부평가기관에 의한 이항트리모형 평가결과 산출된 공정가액으로 평가하였습니다.

보고기간종료일 현재 파생금융상품자산ㆍ부채 내역은 다음과 같습니다.

16. 경영상의 주요계약 등

가. 라이센스아웃(License-out) 계약
- 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

나. 라이센스인(License-in) 계약
공시서류 작성기준일 현재 당사가 체결 중인 라이센스인계약 현황은 다음과 같습니다.

(1) HD201

(2) HD204

(3) PBP1502

(4) TSD-001

다. 기술제휴계약
- 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

라. 판매계약
- 보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

마. 수출공급계약
공시서류 작성기준일 현재 당사가 체결 중인 수출공급계약 현황은 다음과 같습니다.

※ 외화금액은 계약체결일 기준 환율로 환산된 금액임.

(1) 품목: HUONS Botulinum Toxin Type A

(2) 품목: 의약품(리도카인 1% 주사앰플)

(3) 품목:  HUONS Botulinum Toxin Type A

(4) 품목:  HUONS Botulinum Toxin Type A

(5) 품목: HUONS Botulinum Toxin Type A

17. 연구개발활동
가. 연구개발활동의 개요

당사는 합성신약, 천연물신약, 개량신약, 바이오신약 등의 신약과 차별화 제네릭 의약품, 건강기능식품 분야 등의 연구개발에 매진하고 있으며, 유수한 국내외 연구기관과 협력하여 다양한 프로젝트를 공동으로 진행하고 있습니다.

나. 연구개발 담당조직

(1) 연구개발 담당조직

(2) 연구개발 인력 현황

공시서류 작성기준일 현재 당사는 박사급 15명, 석사급 53명 등 총 101명의 연구 인력을 보유하고 있으며, 그 현황은 다음과 같습니다.

(3) 핵심연구인력

다. 연구개발비용
당사는 일반적으로 연구개발에 소요된 모든 지출을 당기비용으로 회계처리하고 있습니다.

라. 연구개발실적

(1) 연구개발 진행 현황 및 향후 계획

공시서류 작성기준일 현재 당사가 연구개발 진행 중인 과제현황은 다음과 같습니다.

(가) 품목: HGB1-001

(나) 품목: HUC2-007

(2) 연구개발 완료 실적

공시서류 작성기준일 현재 개발이 완료된 과제현황은 다음과 같습니다.  

(3) 기타 연구개발 실적

18. 그 밖에 투자의사결정에 필요한 사항
보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.


19. 기업인수목적회사의 합병추진
보고서 작성기준일 현재 해당사항이 없습니다.

III. 재무에 관한 사항

1. 요약재무정보

1) 요약연결재무정보

※ 한국채택국제회계기준에 따라 작성되었습니다.
주) 당사는 2018년 1월 1일부터 기업회계기준서 제1115호 "고객과의 계약에서 생기는 수익" 과 제1109호 "금융상품"을 최초 적용하였고, 경과규정에 따라 전기 및 전전기 재무제표를 재작성하지 않았습니다.

2) 재무정보 이용상의 유의점

주1) 2018년 6월 27일 (주)휴온스는 건강기능식품 사업 경쟁력 강화를 목표로 '(주)휴온스네이처(구 성신비에스티)' 인수를 결정하였으며, 동년 8월 14일 최종 인수완료 하였습니다.
주2) (주)휴온스내츄럴 및 (주)바이오토피아는 2019년 9월 27일 각각의 임시주주총회 결의에 따라 2019년 10월 29일을 합병기일로 하여 (주)휴온스내츄럴이 (주)바이오토피아를 흡수 합병하였습니다.

3) 요약별도재무정보

※ 한국채택국제회계기준에 따라 작성되었습니다.

2. 연결재무제표

3. 연결재무제표 주석

1. 일반사항

(1) 지배기업의 개요
주식회사 휴온스(이하 '지배기업' 또는 '당사')는 2016년 5월 1일을 분할 기일로 주식회사 휴온스글로벌(분할 전 주식회사 휴온스)에서 인적분할되어 의약품 제조 및 판매사업 등을 목적으로 신규 설립되었습니다.

지배기업의 발행 주식은 2016년 6월 3일에 한국거래소가 개설한 코스닥 시장에 상장하였으며, 지배기업의 자본금은 보고 기간 종료일 현재 4,940백만원으로 주주 현황은 다음과 같습니다.

(2) 연결대상 종속기업 및 현황
보고 기간 종료일 현재 지배기업의 연결대상 종속기업의 현황(이하 "종속기업")은 다음과 같습니다.

(주1) 상기 지분율은 전환상환우선주를 포함한 지분율입니다.

(3) 비지배지분에 대한 정보
보고 기간 종료일 현재 비지배지분이 중요한 종속기업의 요약 재무정보(내부거래 제거전)는 다음과 같습니다.

2. 연결재무제표 작성기준
(1) 회계기준의 적용
지배기업과 지배기업의 종속기업(이하 "연결실체")은 주식회사등의외부감사에관한법률 제5조 1항 1호에서 규정하고 있는 국제회계기준위원회의 국제회계기준을 채택하여 정한 회계처리기준인 한국채택국제회계기준에 따라 재무제표를 작성하였습니다.

연결실체의 반기재무제표는 한국채택국제회계기준에 따라 작성되는 요약중간재무제표입니다. 동 재무제표는 기업회계기준서 제1034호 '중간재무보고'에 따라 작성되었으며 연차재무제표에서 요구되는 정보에 비하여 적은 정보를 포함하고 있습니다. 선별적 주석에서는 직전 연차보고기간말 후 발생한 연결실체의 재무상태와 경영성과의 변동을 이해하는데 유의적인 거래나 사건에 대한 설명을 포함하고 있습니다.

(2) 측정기준
연결재무제표는 아래에서 열거하고 있는 재무상태표의 주요 항목을 제외하고는 역사적원가를 기준으로 작성되었습니다.
- 공정가치로 측정되는 금융상품

(3) 기능통화와 표시통화
연결실체의 연결재무제표는 영업활동이 이루어지는 주된 경제환경의 통화인 기능통화로 작성되고 있습니다. 연결실체의 재무제표는 기능통화 및 표시통화인 원화로 작성하여 보고하고 있습니다.

(4) 추정과 판단
한국채택국제회계기준은 중간재무제표를 작성함에 있어서 회계정책의 적용이나, 중간보고기간말 현재 자산, 부채 및 수익, 비용의 보고금액에 영향을 미치는 사항에 대하여 경영진의 최선의 판단을 기준으로 한 추정치와 가정의 사용을 요구하고 있습니다. 중간보고기간말 현재 경영진의 최선의 판단을 기준으로 한 추정치와 가정이 실제환경과 다를 경우 이러한 추정치와 실제 결과는 다를 수 있습니다.

① 가정과 추정의 불확실성
반기연결재무제표에서 사용된 연결실체의 회계정책 적용과 추정금액에 대한 경영진의 판단은 2019년 12월 31일로 종료되는 회계연도의 연차연결재무제표와 동일한 회계정책과 추정의 근거를 사용하였습니다.

② 공정가치 측정
연결실체의 회계정책과 공시사항은 다수의 금융 및 비금융자산과 부채에 대해 공정가치 측정을 요구하고 있는 바, 연결실체는 공정가치평가 정책과 절차를 수립하고 있습니다. 동 정책과 절차에는 공정가치 서열체계에서 수준 3으로 분류되는 공정가치를 포함한 모든 유의적인 공정가치 측정의 검토를 책임지는 평가부서의 운영을 포함하고 있으며, 그 결과는 재무담당임원에게 직접 보고되고 있습니다.

평가부서는 정기적으로 관측가능하지 않은 유의적인 투입변수와 평가 조정을 검토하고 있습니다. 공정가치 측정에서 중개인 가격이나 평가기관과 같은 제 3자 정보를 사용하는 경우, 평가부서에서 제 3자로부터 입수한 정보에 근거한 평가가 공정가치 서열체계 내 수준별 분류를 포함하고 있으며 해당 기준서의 요구사항을 충족한다고 결론을 내릴 수 있는지 여부를 판단하고 있습니다.

자산이나 부채의 공정가치를 측정하는 경우, 연결실체는 최대한 시장에서 관측가능한 투입변수를 사용하고 있습니다. 공정가치는 다음과 같이 가치평가기법에 사용된 투입변수에 기초하여 공정가치 서열체계 내에서 분류됩니다.
- 수준 1: 측정일에 동일한 자산이나 부채에 대한 접근 가능한 활성시장의 조정되지 않은 공시가격
- 수준 2: 수준 1 의 공시가격 이외에 자산이나 부채에 대해 직접적으로 또는 간접적으로 관측가능한 투입변수
- 수준 3: 자산이나 부채에 대한 관측가능하지 않은 투입변수

자산이나 부채의 공정가치를 측정하기 위해 사용되는 여러 투입변수가 공정가치 서열체계 내에서 다른 수준으로 분류되는 경우, 연결실체는 측정치 전체에 유의적인 공정가치 서열체계에서 가장 낮은 수준의 투입변수와 동일한 수준으로 공정가치 측정치 전체를 분류하고 있으며, 변동이 발생한 보고기간 말에 공정가치 서열체계의 수준간 이동을 인식하고 있습니다.

공정가치 측정 시 사용된 가정의 자세한 정보는 주석 33에 포함되어 있습니다.

3. 유의적인 회계정책
연결실체는 다음에서 설명하고 있는 사항을 제외하고 2019년 12월 31일로 종료하는 회계연도의 연차연결재무제표를 작성할 때 적용한 것과 동일한 회계정책을 적용하고 있습니다. 다음에서 설명하고 있는 회계정책의 변경사항은 2020년 12월 31일로 종료하는 회계연도의 연차연결재무제표에도 반영될 것입니다.

연결실체는 2020년 1월 1일을 최초적용일로 하여, 다른 기준서의 결과적인 개정사항을 포함하여 다음의 새로운 기준서 및 기준서의 개정사항들을 적용하였습니다.

- 기업회계기준서 제1001호 '재무제표 표시' 개정
- 기업회계기준서 제1103호 '사업결합' 개정
- 기업회계기준서 제1008호 '회계정책, 회계추정의 변경 및 오류' 개정

위에서 설명하고 있는 회계정책의 상기 회계정책의 변경이 연결실체의 재무제표에 미치는 영향은 중요하지 않습니다. 또한 회계정책의 변경사항은 2020년 12월 31일로 종료하는 회계연도의 연차재무제표에도 반영될 것입니다.

4. 범주별 금융상품 등

(1) 금융자산
보고 기간 종료일 현재 범주별 금융자산 내역은 다음과 같습니다.

① 당분기말

(주1) 미수수익으로 구성되어 있습니다.
(주2) 보증금과 리스채권으로 구성되어 있습니다.

② 전기말

(2) 금융부채
보고 기간 종료일 현재 범주별 금융부채 내역은 다음과 같습니다.

(3) 금융상품의 범주별손익
당분기와 전분기 중 금융상품의 범주별 순손익은 다음과 같습니다.

① 당분기

② 전분기

5. 매출채권 및 기타채권

(1) 보고 기간 종료일 현재 매출채권 및 기타채권의 내역은 다음과 같습니다.

(2) 당분기와 전분기 중 매출채권 및 기타채권의 대손충당금의 변동은 다음과 같습니다.

(3) 보고 기간 종료일 현재 회수기간경과에 따른 매출채권 및 기타채권의 내역은 다음과 같습니다.

① 당분기말

(주1) 미수금 및 장ㆍ단기대여금으로 구성되어 있습니다.

② 전기말

(주1) 미수금 및 장ㆍ단기대여금으로 구성되어 있습니다.

한편, 연결실체는 중요한 신용위험의 집중은 없으며 다수의 거래처에 분산되어 있습니다. 연결실체는 상기 매출채권 및 기타채권의 일부에 대해서 담보 혹은 지급보증을 제공받고 있습니다.

6. 재고자산

(1) 보고 기간 종료일 현재 재고자산의 내역은 다음과 같습니다.

(2) 당반기 중 매출원가로 인식한 금액은 140,410,356천원이며, 동 금액에는 재고자산의 폐기, 감모로 인한 손실액이 모두 포함되어 있습니다.

7. 파생상품자산ㆍ부채

연결실체는 파생상품을 당해 계약에 따라 발생된 권리와 의무를 자산 및 부채로 계상하여 공정가액(예:차액 결제금액)으로 평가한 금액을 재무상태표가액으로 하고 있으며 파생상품에서 발생한 손익은 발생 시점에 기간 손익으로 인식하고 있습니다.

(1) 보고 기간 종료일 현재 파생상품자산ㆍ부채 내역은 다음과 같습니다.

8. 당기손익-공정가치 및 상각후원가측정 금융자산

보고 기간 종료일 현재 당기손익-공정가치 및 상각후원가측정 금융자산의 내역은 다음과 같습니다.

(주1) 연결실체는 다음의 조건을 충족하는 경우 당기손익 공정가치 측정 금융자산으로 분류하고 있습니다.
- 주로 단기간 내에 매각하거나 재매입할 목적으로 취득한 경우
- 최초 인식 시점의 실제 운용 형태가 단기적 이익획득 목적이라는 증거가 있으며, 공동관리되는 특정 금융상품의 포트폴리오
- 상각후원가나 기타포괄-공정가치 측정 금융자산의 요건을 충족하지 않는 채무상품
- 후속적으로 공정가치 평가손익을 기타포괄손익으로 인식할 것을 선택하지 않은 지분상품

9. 관계기업투자

(1) 보고 기간 종료일 현재 관계기업투자의 내역은 다음과 같습니다.

(2) 당분기와 전분기 중 관계기업에 대한 지분법 평가내역은 다음과 같습니다.

① 당분기

② 전분기

(3) 보고 기간 종료일 현재 관계기업투자의 요약재무정보는 다음과 같습니다.

① 당분기말

② 전기말

(4) 보고 기간 종료일 현재 관계기업의 재무정보 금액을 관계기업에 대한 지분의 장부금액으로 조정한 내역은 다음과 같습니다.

① 당분기말

② 전기말

10. 유형자산

(1) 보고 기간 종료일 현재 유형자산 장부가액의 구성내역은 다음과 같습니다.

(2) 당분기와 전분기 중 유형자산의 변동내역은 다음과 같습니다.

① 당분기