주주총회소집공고

주주총회 소집공고

주주님의 건승과 댁내의 평안을 기원합니다.

당사는 상법 제363조와 정관 제15조에 의거 임시주주총회를 아래와 같이 개최하오니 참석하여 주시기 바랍니다.

                                           아      래

1.   일시: 2018년 6월 15일(금) 오후 2시 30분

2.   장소: 건설공제조합 본점 건설회관 3층 중회의실
             [서울시 강남구 언주로 711(논현동)]

3.   회의 목적사항

       제1호 의안 : 사외 이사 선임의 건
                            제1-1호 의안 : 이기업 사외이사 신규선임의 건
                            제1-2호 의안 : 김상준 사외이사 신규선임의 건

       제2호 의안 : 사내 이사 사임의 건 (송문진)
        제3호 의안 : 기타 비상무 이사 선임의 건 (송문진)
        제4호 의안 : 정관 일부 변경의 건
        제5호 의안 : 주주총회 운영규정 제정의 건
        제6호 의안 : 임원 보수 규정 개정의 건
        제7호 의안 : 주식매수선택권 행사기간 연장에 관한 건

4.   경영참고사항 비치

상법 제 542조의4에 의거 경영참고사항을 당사 인터넷 홈페이지에 게재하고 본점과 명의개서대행회사(국민은행 증권대행부)에 비치하였으며, 금융위원회 및 한국거래소에 전자공시하여 조회가 가능하오니 참고하시기 바랍니다.

5.   실질주주의 의결권 행사에 관한 사항

우리 회사의 이번 주주총회에서는 한국예탁결제원이 주주님들의 의결권을 행사할 수 없습니다. 따라서 주주님들께서는 한국예탁결제원에 의결권행사에 관한 의사표시를 하실 필요가 없으며, 종전과 같이 주주총회에 참석하여 의결권을 직접 행사하시거나 또는 위임장에 의거 의결권을 간접행사할 수 있습니다
 

6.   주주총회 참석 시 지참서류

가.    직접 행사: 신분증

나.    대리 행사: 위임장(주주와 대리인의 인적사항 기재, 인감날인),
                        위임인 인감증명서, 대리인 신분증

주주분들의 관심에 깊은 감사를 드립니다.

                                        2018년 5월 31일

                                       주식회사 노브메타파마
                                         대표이사  황  선  욱

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역

가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

2. 사외이사 등의 보수현황

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요

가. 업계의 현황

당사는 인슐린 저항성 개선과 관련 대사질환에 대한 Solution을 제공하는 것을 사업의 목표로 하고 있습니다. 당사의 주된 사업의 영역은 ①신약 개발과 ②건강기능식품의 유통 및 판매 분야로 구분할 수 있습니다.

(1) 신약 개발 산업

당사가 속한 신약 개발 산업은 특별한 기능의 신물질이나 기존 물질의 새 효능에 관하여 화학합성, 천연물 추출 등의 신물질 탐색작업과 전임상(동물실험)시험 및 임상시험 등의 일련의 절차를 거쳐 보건당국(국내: 식품의약품안전처/미국: FDA/일본: 후생성 등)의 제조승인을 받은 의약품의 개발 및 판매행위를 사업의 목적으로 하는 경우를 의미합니다. 신약 개발의 의의는 각종 질병의 진단, 치료, 경감, 처치, 예방 등을 목적으로 하는 의약품을 연구하고 제조한다는 점에 있습니다. 또한, 신약 개발 산업은 인간의 생명과 보건에 관련된 제품을 생산하는 정밀화학사업의 일종이므로 국민 건강증진 및 건강권 확보와 직결된 정부의 규제 및 정책의 역할이 큰 산업군에 해당 됩니다. 신약 개발 산업의 주요 특징으로는 첫째, 신약 물질의 허가 ·제조 ·유통 등의 안정성 및 유효성 확보, 약가 규제, 지적재산권 보장 등에 관한 사항에 대해 정부 및 관계 법령에 의하여 엄격한 규제를 받고 있습니다. 둘째, 신약 개발 산업은 특허에 대한 보호 장벽이 높고 대체재나 보완재의 개발이 어렵기 때문에 기술 우위에 따른 독점력이 강하며 신약 개발 완료에 따른 부가가치가 매우 높은 산업입니다. 셋째, 신약 개발 산업은 과학기반 산업으로서 기초과학 연구 결과가 곧바로 산업적 성과와 긴밀하게 연결되는 특징을 가지고 있으며, 새로운 신약 개발을 위한 연구가 곧 산업의 경쟁력으로서 타 산업에 비해 연구개발 비중이 높은 특징을 가지고 있습니다.

(2) 건강기능식품 산업

건강기능식품 산업은 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조 또는 가공을 통한 식품의 생산과 판매를 바탕으로 하는 노인인구의 증가와 비례하여 성장할 수밖에 없는 고령친화형 산업에 해당합니다. 건강기능식품의 핵심가치는 인체에 유용한 기능을 유지하는데 도움을 주는 기능성의 효능과 밀접한 상관관계가 있습니다. 건강기능식품에 관한 법률에서 규정하고 있는 건강기능식품의 기능성이란 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건 용도에 유용한 효과를 얻는 것을 의미합니다, 이러한 유용한 효과는 구체적으로 ①영양소 기능, ②생리활성 기능 ③질병발생위험 감소기능으로 분류되며, 건강기능식품의 기능성을 가진 원료나 성분과 관련 식약처장의 인정기준에 따라 ①식약처장이 고시한 원료 또는 성분(고시형)과 ②식약처장이 별도로 인정한 원료 또는 성분(개별인정형)으로 규정화되어 관리되고 있습니다.

나. 회사의 현황

(1) 영업개황 및 사업부문의 구분

 (가) 영업개황

당사는 대사 질환 (Metabolic disease) 관련 신약 개발 및 이와 관련된 건강기능식품의 개발과 판매를 주된 사업목표로 하고 있는 신약 개발 전문기업입니다.

당사는 설립 당시 ①대사질환 치료제 시장의 성장성과 수익성 ②기존 당뇨병 치료제들이 단순 혈당 조절 기능이 집중 되어있고 기존 인슐린감도개선제의 부작용 우려를 극복할 수 있는 진보된 항당뇨 효능 (인슐린저항성개선)을 지닌 대체치료제 개발의 필요성 ③대사질환분야의 40년 연구전문가인 송문기 박사의 영입 및 주주참여로 인한 연구실적과 원천기술을 포함한 관련 지적재산권을 확보하였고 등을 근거로 당사가 글로벌제약사로 성장 할 수 있다고 판단하여 대사질환 치료제 시장을 당사의 주력사업으로 설정 하였습니다.
 

또한 당사는 효율적인 비즈니스모델을 구현하기 위하여 건강기능식품 개발과 빠른 상용화에 기인한 안정적인 수익처 확보와 이로부터 축적되는 저비용 고효율의 임상데이터베이스로 국내 및 글로벌 대형 제약사로의 일정시점에서의 기술이전을 목표로 하고 있습니다. 이를 위하여 회사는 신약개발 프로젝트의 선정 및 건강식품 판매 및 개발단계부터 철저하게 기술이전을 고려한 단기/중기/장기적인 연구개발 및 사업매출계획을 진행하고 있습니다.

최근의 국내 제약/건강기능식품 시장은 과다한 업체의 시장 참여로 공급 과잉 상태 및 높은 경쟁 강도가 지속되고 있는 점과 신약승인 감소에 따른 연구개발의 생산성 저하, 정책당국의 규제강화 그리고 신약기술 이전의 대상이 소수의 글로벌 제약사로 한정되어있는 점을 미루어보아 타 社 대비 차별화 된 핵심 원천기술의 확보는 필수적입니다. 이에 당사는 펩타이드 기술을 이용하여 세게 최고수준의 대사질환 연구소이며 미국 정부 기관인 VA 연구소에서 개발한 인슐린저항성 치료제인 당뇨병 치료제 NovDB2 및 비만 치료제 NovOB 관련 임상 2a상을 미국에서 성공적으로 완료 후 미국 FDA에 임상 2b상 신청을 완료했으며, 유의미한 치료제가 존재하지 않는 알츠하이머병 치료제 개발을 위한 임상 2a상을 계획 중입니다. 그 밖에도 보건복지분 산하 국가 연구기관인 한약진흥재단에서 개발하여 기술이전 받은 항혈전 및 여성갱년기 증상 치료제, 새로운 기전의 골다공증 치료제 개발 등 다양한 대사관련 질환 치료제의 신약 파이프라인 확충을 위한 체계적인 신약개발계획을 수립하여 안정적인 사업모델을 구축하고 있습니다.
 

마지막으로 당사는 미국 주요 10개 행정부처 중 하나인 US Department of Veteran Affairs, Medical Center의 수석연구원을 역임하셨던 송문기 박사의 네트워크를 활용하여 V.A.와 새로운 (first in class) 골다공증치료제 개발을 위한 CRADA (Cooperative Research and Development Agreement) 연구협약을 체결하였으며 송문기 박사와 당사의 기술이사로 영입된 포스텍(포항공대) 김경태 교수, 경북대학교병원 이인규 교수의 주도하 아래 국내외 연구기관과 당뇨복합제, 1형 당뇨 치료제, 알츠하이머 및 기타 대사질환 치료제를 공동연구로 진행하고 있음을 참조 바랍니다.

(나) 당사의 핵심 파이프라인

앞으로의 당사의 주요 전략과제는 기술이전이 가능한 신약개발 분야에서의 특허 등록 및 License-out의 실행시기와 관련 수익의 창출 등의 여부입니다. 현재 당사는 국내 및 임상 현지 CRO와의 협력을 통해 당뇨(2형) 및 비만에 관한 신약 개발 임상 2상(a)단계를 완료 후 임상 2상(b) 진입 중에 있습니다. 임상 외 API(핵심원료) 개발, 임상약 개발 및 단계별 비임상(동물독성실험)은 미국, 캐나다, 유럽 및 중국의 주요 관련 업체와의 협력을 통해 추진하고 있습니다.

관련 기술을 활용하여 개발된 알츠하이머병 치료제 개발을 위한 임상 2b상을 준비 중이며, 세계 최고 대사질환 연구소인 VA 연구소와 협력하여 새로운 골다공증치료제 개발을 진행하고 있습니다. 또한 항혈전 치료제 및 여성갱년기증상 개선 개별인정형 제품 개발을 위한 관련 독성실험을 계획하고 있습니다.
 

(다) 당사의 차별적 경쟁력

글로벌 신약 개발 분야에서의 License-out의 성공의 핵심인 라이선스 할 수 있을만한 Opportunity는 ①우수한 Candidate를 ②경험 있는 Business Developer가 ③효율적인 Packaging을 통해 추진해 나가는 것이 필수적입니다.

1) 당사의 개발중인 대표신약물질

가) 대표신약물질 1 : NovDB2/NovOB

당사는 인슐린분해효소 (IDE: Insulin Degrading Enzyme) 촉진을 통한 인슐린저항성개선으로 관련 대사질환에 대한 근본적 Solution을 제공하는데 효과적인 신약물질NovDB2에 관한 원천기술을 보유하고 있습니다. 신약물질은 특정 펩타이드와 아연이 근육세포의 당 대사와 인슐린저항성 및 알츠하이머병과 골다공증 등 다양한 대사질환에 깊게 관여한다는 사실에 주목하여, 세계최고 수준의 대사질환 연구소인 VA 연구소에서 개발된 신약물질입니다. 이후 관련 지적재산권을 당사로 이전하고 개발자를 영입하여 현재 지적재산권 소유자인 당사의 주도하에 당뇨, 비만 및 알츠하이머병 관련 특허출원/등록 및 관련 임상을 진행 중입니다.

신약물질의 주요성분 중 하나인 특정 펩타이드는 체내에 존재하는 물질로, 합성했을 때 잠재적 독성이 매우 낮아 향후 제약으로의 가능성을 더욱 높이고 있으며, 인슐린분해효소 (IDE:Insulin Degrading Enzyme)의 합성을 촉진하고 활성도를 증가함으로 대사증후군 (당뇨, 비만, 비알콜성지방간 등)의 주요 발병원인으로 간주되는 인슐린저항성을 개선하고 알츠하이머병의 발병원인으로 지목되고 있는 아밀로이드 베타프로틴을 감소시키고, 해마세포의 신경세포재생율을 촉진하며 신경세포를 보호하는 등 다양한 기능을 나타내고 있어 여러 형태의 대사질환 관련 신약개발이 가능할 것으로 당사는 기대하고 있습니다.

■ NovDB2의 주요 장점은 다음과 같습니다.

○ 안전성

- 체내 존재하는 성분으로 부작용 가능성이 매우 낮음

- 건강기능식품 판매를 통해 다양한 환경에서의 안전성 확인

- 독성실험을 통한 안정성 입증

○ 경제성

- 다양한 질환에 적용 가능 (당뇨, 비만, 알츠하이머병 등)

- 비임상자료 (독성 및 제조 관련) 공유 가능 → 비용 및 시간의 절약

○ 효능성

- 인슐린분해효소의 합성/활성도 촉진 기능 우수

- 인슐린저항성 및 관련 대사질환 개선 효능 우수 (인체 및 동물실험)

신약물질은 동물의 전립선추출물이 아연의 체내대사를 촉진한다는 점에 착안하여 전립선추출물을 연구하는 중 특정 펩타이드가 단일물질로서 체내 아연대사를 촉진하여 효과적으로 인슐린저항성을 개선하는 것을 확인하여 질환별로 특허를 등록하였습니다.

다양한 동물 및 임상 실험 결과 신약물질은 안정적이고 우수한 혈당 강하 기능을 보유하고 있으며, 인슐린저항성 개선을 통한 근본적 치료 효능이 확인되어, 당뇨치료제 시장에서 기존 Glitazone 계열의 대체제 역할을 할 것으로 기대하고 있으며, 췌장베타세포의 기능증진 및 보호기능에 대한 추가 연구를 추가 진행 중입니다.

나) 대표신약물질 2 : 4E

당사는 기존 사용화 된 Glitazone 계열의 단점을 보완한 새로운 당뇨 및 비만 관련 질환 치료제 후보물질인 4E를 포스텍(포항공대)으로부터 양도받아 기존 신약물질과 함께 상용화를 계획 중입니다.

4E는 살이 찌는 기존 TZD 계열 (PPAR γ single agonist) 약물의 단점을 PPAR α agonist 접목을 통해 보완한 solution으로 신약재창출과정(Drug Repositioning)을 거쳐 개발되었습니다. 이미 다른 적응증으로 승인 후 다수의 제약사가 다년 간 판매한 바, 물질에 대한 안전성 및 생산성 등을 입증 받아 향후 당뇨 포함 관련 대사질환 치료제 개발 시 독성 및 품질 관련 자료 준비에 비용과 시간을 상당부분 절감할 수 있고 승인 가능성 또한 일반 신약물질 대비 높아 사업적 가치가 큽니다.

2) 경험 있는 Business Developer의 보유

당사는 창업초기부터 연구개발과 경영이 독립적으로 분리된 체제를 확립함으로써 사업의 전문성과 경영의 투명성을 제고하였습니다. 현재 당사는 Business Developer와 관련하여 자금조달 및 조직관리 부문과 지역별 Global 사업 진출 전략 수립 및 마케팅 부문으로 기능이 분리된 전문 경영진 체제를 유지하고 있습니다. 특히, 경영총괄을 맡고 있는 황선욱 대표는 은행의 FX Management, 국제부의 풍부한 금융업의 실무 경험과 투자자문사, 무역회사 대표 등의 CEO 재직 경험을 바탕으로 ①수차례의 유상증자를 통한 재무건전성의 유지 및 자금조달, ②저비용 고효율의 연구개발체제의 확립, ③경쟁력 있는 우수한 연구 인력의 영입 등을 성공적으로 추진하였습니다. 또한, 전략기획과 마케팅총괄을 담당하고 있는 이헌종 부사장은 삼성전기 북미 수출팀과 MAXLinear Inc.(미국 반도체 회사)의 아시아 영업담당 이사 출신으로 해외영업과 마케팅부문에서 탁월한 능력을 발휘하고 있습니다.

마지막으로 당사는 상장시점 이후로 성공적인 License-out의 연구과제별 임상 진행과정의 결과에 따라 Business Developer부문의 직제개편 및 글로벌 신약과 관련한 협상 교섭력을 높일 수 있는 전문인력의 보강하였습니다. 신약의 안정적 상용화를 위해 Johns Hopkins에서 유기화학 분야 박사학위를 받고 미국 FDA를 대상으로 신약을 5 차례 이상 승인 받고 EMA(유럽)을 대상으로도 1 차례 경험이 있는 Kay Olmstead 박사를 상용화 총괄 부사장으로 영입하였으며, 이와 함께 비임상 (독성) 및 임상 분야 전문 컨설턴트들과의 전략적 계약을 체결하였습니다. 또한 지난해 지적재산권 전략 및 보호강화를 위하여 약사출신이자 특허업계에서 탄탄한 경력을 지닌 최은선 변리사를 당사 기술이사로 영입하여 특허전략 마스터맵을 더욱 공고히 하였습니다. 이러한 요인들은 종합적으로 향후 신약 개발의 완료 및 License-out의 진행 시에 글로벌 제약사와의 협상 교섭력을 증대시켜 당사의 차별적 경쟁력으로 작용할 것으로 확신하고 있습니다.

3) 적절한 Packaging

등기이사로 신규 선임된 이인규 교수는 2018년 대한당뇨학회 회장이자 대사질환 분야 국내 최고 권위자로, 당사의 당뇨 및 비만 관련 연구를 총괄할 계획입니다.

2017년 미국에서 글로벌 임상 2a상을 완료한 'NovDB2/NovOB'는 '내인성 펩타이트'를 이용한 새로운 기전의 인슐린 및 렙틴 저항성 치료제로, 이 교수의 지식 및 연구경험이 신약 개발 과정에 힘이 될 것으로 회사 측은 보고 있습니다. 현재 판매 중인 인슐린 저항성 치료제들은 '글리타존' 계열이 유일한데 일부는 체중 증가나 방광암 발병률 증가 등 부작용에 대한 우려가 제기돼왔습니다.

등기이사로 함께 선임된 김경태 교수는 현 POSTECH(포항공대) 생명공학과 교수로 노브메타파마의 신규 파이프라인인 뇌질환 치료제 연구를 총괄합니다. 노브메타파마는 'NovDB2'을 이루는 신약 후보물질 '사이클로지'가 인슐린 저항성뿐 아니라 알츠하이머에도 효과가 있다는 점에 주목해 이를 활용한 뇌질환 치료제를 개발 중입니다.

케이 옴스테드(kay olmstead) 박사도 지난해 사내이사로 합류해 글로벌 임상시험을 주도하고 있다. 옴스테드 박사는 미국 식품의약국(FDA)에서 총 5차례 및 유럽 1차례의 신약 개발 경험을 보유한 글로벌 신약개발 전문가다. 글로벌 네트워크를 바탕으로 노브메타파마의 글로벌 임상시험을 총괄하고 있습니다.

기술자문을 담당하고 있는 송문기 박사님은 NovDB2와 NovOB의 원천개발자로, 40년간 미국에서 체내아연 (Zinc)대사 및 대사질환 연구를 진행한 저명한 권위자 중 한 명으로서 UCLA 의과대 연구교수 및 2017년 로이터가 실시한 전세계 주요연구소 순위 17위를 차지한 바 있는 US Department of Veterans Affairs Medical Center의 대사질환 연구팀 수석연구원을 역임하였습니다.

당사는 골다공증 관련 세계적인 권위자인 Dean T Yamaguchi가 책임연구원으로 구성된 Department of Veterans Affairs (US government)와 공동연구를 진행 중입니다.

지전재산권 전략 강화를 위해 사외이사로 신규 선임된 최은선 변리사는 서울대 약대를 졸업하고 영국에서 법학석사 후 김앤장 법무법인에서 바이오 분야 지적재산권 관련 업무를 전담한 전문가로 글로벌 제약사와의 경쟁 및 협력을 위한 당사의 지적재산권 전략을 총괄합니다.

이와 같이 경영, 기술연구, 상용화, 특허를 아우르는 각 분야 최고의 전문가들의 합류는 'NovDB2'의 임상 2a 시험이 미국에서 성공적으로 종료된 가운데 진행되었으며, 해당 임상시험을 통해 'NovDB2'의 효과가 일부 입증되었기에 가능하였습니다. 당사는 이러한 전문인력보강을 통해 향후 임상시험에도 박차를 가할 것입니다.

(라) 건강기능식품 산업

당사의 건강기능식품의 유통 및 판매 분야는 바이오산업 초기 기술 등을 이용한 단기적인 수익모델 수립에 용이한 산업적 특징으로 인해 바이오기업의 신약물질 개발에 따른 연구개발에 비용에 대한 대안을 제공합니다.

당사의 주력제품인 PRO-Z는 미국과 한국에 등록된 특허에 의하여 개발된 제품으로 체내 아연 흡수를 획기적으로 강화한 아연보충제로, 가장 큰 건강기능식품 시장인 중국에서 한국의 개별인정형에 해당하는 보건식품으로 승인을 진행 중이며 2017년 기술심사의 마지막 과정인 인체 임상에서 유의한 결과를 확인 후 2018년1월 현재 최종 승인을 위한 서류제출 진행 중입니다. 아연은 2형 당뇨병의 주요 원인인 인슐린저항성 (Insulin resistance)에 관여하는 IDE (Insulin degradation enzyme)의 주요 성분으로, 대다수 당뇨환자는 대사적 문제로 아연 결핍증상을 갖게 됩니다. 해당 제품의 장점은 차별화 된 아연대사강화 기술로 아연결핍 관련 다양한 증상에 실질적인 도움을 줄 수 있습니다. 또한 보건복지부 산하 국가연구기관인 한약진흥재단에서 개발하여 기술이전 한 여성갱년기 개선 물질을 이용한 개별인정형 건강기능식품의 개발을 위한 준비 중입니다. 여성갱년기물질의 경우 동물실험에서 기존 제품 대비 월등한 효능을 보인 바, 국내 시장은 물론 해외시장 진출을 동시 진행할 계획입니다.

당사가 영위하는 건강기능식품 사업은 신약 및 바이오 산업과 마찬가지로 고령친화형 산업의 일종이므로, 소득수준의 향상과 노령화 사회 (65세 이상의 노인인구)가 가속화 될수록 수요층이 확대되는 지속성장형 산업입니다. 한국건강기능식품협회는 2012년 세계 건강기능식품 (Global Nutrition Industry)의 시장규모를 약 3,465억 달러 (전년대비 7.1% 성장률)이며, 건강기능식품에 대한 국가별 용어와 범위는 규정에 따라 차이가 있지만 그 중 우리나라 건강기능식품과 유사한 것으로 분류되는 Supplements 시장규모를 약 961억 달러로 추정하고 있습니다.

아울러 국내 건강기능식품 시장규모는 2013년 기준시점으로 1조 7,920억원의 전년대비 5.2% 성장하였으며, 최근 5년간 연평균성장률은 11.5%로 2009년 이후 지속적인 성장세를 나타내고 있습니다. 최근의 건강기능식품 시장의 이러한 성장의 배경에는 소비자들의 건강에 대한 관심 증대와 소득수준향상, 인구 고령화의 영향에 따른 것으로 분석됩니다. 한국건강기능식품협회가 서울 및 5대 도시 성인 남녀 1,600만명을 대상으로 실시한 실태조사에 따르면, ‘평소 건강관리를 위한 노력’으로 좋은 음식 섭취 (73.7%), 운동 (53.5%), 건강기능식품 섭취 (49.1%)의 순서인 것으로 조사되었으며, 이러한 결과는 소비자의 건강에 대한 관심과 건강관리 노력 증대가 건강기능식품 소비 증가로 연결되고 있음을 알 수 있습니다.

앞서 기술하였듯이 당사는 효율적인 비즈니스모델을 구현하기 위하여 건강기능식품 개발과 빠른 상용화에 기인한 안정적인 수익처 확보와 이로부터 축적되는 저비용 고효율의 임상데이터베이스로 국내 및 글로벌 대형 제약사로의 일정시점에서의 기술이전을 목표로 하고 있습니다. 이를 위하여 당사는 신약개발의 기술이전의 시점을 고려한 중·장기적인 건강기능식품의 매출계획을 수립하고 있으며 향후 건강기능식품의 사업의 성장성을 고려해봤을 때 당사는 꾸준한 매출 성장세를 유지할 것으로 판단됩니다.  

(2) 시장점유율

현재 정확한 시장점유율은 공식자료가 나타나 있지 않기에 위의 업황현황을 참고하시기 바랍니다.

(3) 시장의 특성

(가) 신약 개발 산업의 주요 특징

첫째, 신약 물질의 허가 ·제조 ·유통 등의 안정성 및 유효성 확보, 약가 규제, 지적재산권 보장 등에 관한 사항에 대해 정부 및 관계 법령에 의하여 엄격한 규제를 받고 있습니다.

둘째, 신약 개발 산업은 특허에 대한 보호 장벽이 높고 대체재나 보완재의 개발이 어렵기 때문에 기술 우위에 따른 독점력이 강하며 신약 개발 완료에 따른 부가가치가 매우 높은 산업입니다.

셋째, 신약 개발 산업은 과학기반 산업으로서 기초과학의 연구 결과가 곧바로 산업적 성과와 긴밀하게 연결되는 특징을 가지고 있으며, 새로운 신약 개발을 위한 연구가 곧 산업의 경쟁력으로서 타 산업에 비해 연구개발 비중이 높습니다.

(나) 건강기능식품의 주요특징

바이오산업 초기 기술 등을 이용한 단기적인 수익모델 수립에 용이한 산업적 특징으로, 신약 및 바이오 산업과 마찬가지로 고령친화형 산업의 일종이므로, 소득수준의 향상과 노령화 사회 (65세 이상의 노인인구)가 가속화 될수록 수요층이 확대되는 지속성장형 산업입니다.

하지만 제약에 비해 과학적 기반이 상대적으로 취약한 바, 목표 효능에 대한 과학적 검증과 안전성에 대한 확보가 이루어질 경우 시장성이 매우 높습니다.

(4) 신규사업 등의 내용 및 전망

대사질환 관련 음료 및 식품사업 관련 자회사를 2016년 설립하여 관련 매출과 이익이 발생하였습니다.

(5) 조직도

노브메타파마 조직도

2. 주주총회 목적사항별 기재사항

□ 정관의 변경

가. 집중투표 배제를 위한 정관의 변경 또는 그 배제된 정관의 변경

나. 그 외의 정관변경에 관한 건

※ 기타 참고사항

□ 이사의 선임

가. 후보자의 성명ㆍ생년월일ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계ㆍ사외이사후보자 여부

나. 후보자의 주된직업ㆍ약력ㆍ해당법인과의 최근3년간 거래내역

※ 기타 참고사항

□ 이사의 해임

가. 해임 대상자의 성명, 생년월일 및 최근 주요약력

나. 해임하여야 할 사유

※ 기타 참고사항

□ 기타 주주총회의 목적사항

가. 의안 제목

제 5호 주총 의안 : 주주총회 운영규정 제정의 건    

제 6호 주총 의안 : 임원 보수 규정 개정의 건

제 7호 주총 의안 : 주식매수선택권 행사기간 연장에 관한 건

나. 의안의 요지

제 5호 주총 의안 : 주주총회 운영규정 제정의 건    

제 6호 주총 의안 : 임원 보수 규정 개정의 건  

제 7호 주총 의안 : 주식매수선택권 행사기간 연장에 관한 건

    가. 대상자 : 이헌종

    나. 직위 : R&D 상용화총괄 부사장

    다. 수정대상 계약서: 주식매수선택권 부여계약서 (2013.6.25)

    라. 수정대상 조항 : 제5조 (주식매수선택권 행사기간 및 조건)

    마. 수정내용 : 주식매수선택권 행사기간 종료일의 2년 연장

※ 참고사항