반 기 보 고 서

                                   (제 14 기)

【 대표이사 등의 확인 】

대표이사등의 확인

I. 회사의 개요

1. 회사의 개요

가. 연결대상 종속회사 개황
당분기 보고기간 종료일 현재 연결재무제표에 포함된 종속기업의 현황은 다음과 같습니다.
                                                                                                      (단위 : 천원)

Celltrion Pharma USA Inc는 회사에서 진행중인 글로벌제약시장의 진출시 효율적인 시장진입을 위한 현지 유통구조, 시장가격 및 원재료가격조사등을 수행하고 있습니다.
 셀트리온화학연구소는 합병전 피합병법인인 한서제약(주)에서 투자한 종속회사입니다. 2009년 합병 이후 셀트리온화학연구소는 경쟁력있는 연구진을 구축하여 합성분야 의약품 개발능력을 토대로 셀트리온제약이 생산하여 판매할 글로벌 제네릭 의약품의 개발을 주사업으로 하고 있습니다.

나. 회사의 법적, 상업적 명칭
당사의 명칭은 '주식회사 셀트리온제약' 이라고 표기를 하며 영문으로는 'Celltrion   Pharm Inc.' 라고 표기 합니다.

다. 설립일자 및 존속기간
당사는 2000년 11월 설립되었으며 2006년 2월 상장되어 코스닥시장에서 매매가 개시되었습니다.

라. 본사의 주소, 전화번호, 홈페이지 주소
     (1) 주      소 : 서울시 강남구 역삼동 706-1 엘지데이콤빌딩 17층
     (2) 전화번호 : 02-2216-3611
     (3) 홈페이지 : http://www.celltrionph.com

마. 중소기업 해당여부
해당사항이 없습니다.

바. 주요사업의 내용
당사는 완제의약품의 제조 및 판매를 회사의 주된 목적사업으로 하고 있습니다. 주력제품인 고덱스를 포함하여 40여개 품목을 생산, 판매 중에 있습니다.

셀트리온화학연구소는 합병전 피합병법인인 한서제약(주)에서 투자한 종속회사입니다. 2009년 합병 이후 셀트리온화학연구소는 경쟁력있는 연구진을 구축하여 합성분야 의약품 개발능력을 토대로 셀트리온제약이 생산하여 판매할 글로벌 제네릭 의약품의 개발을 주사업으로 하고 있습니다.
 기타 상세한 내용은 "Ⅱ. 사업의 내용"을 참조하시기 바랍니다.

사. 계열회사에 관한 사항
계열회사에 관한 사항은 동 보고서 'VI. 이사회 등 회사의 기관 및 계열회사에 관한 사항, 4. 계열회사 등의 현황'을 참조하시기 바랍니다.

2. 회사의 연혁

가. 회사 설립 이후 회사의 주된 변동내용
2000. 11. 엠비즈네트웍스글로벌 주식회사 설립
2005. 08. 금융감독원 기업등록 및 코스닥 예비심사청구서 제출
2005. 12. 코스닥 예비심사 통과
2006. 02. 코스닥 상장
2007. 07. 회사 상호 변경 (주식회사 코디너스)
2009. 07  회사 상호변경  (주식회사 셀트리온제약)
2009. 08. 회사 합병 (피합병법인 : 한서제약 주식회사)
2009. 10. 제46회 무역의날 300만불 수출탑 및 수출포장상 수상
2010. 07. 오창 제2산업단지 입주 및 부지매입 계약체결
2011. 10. 제48회 무역의날 500만불 수출탑 수상

- 주요 종속회사의 연혁
2002. 07  주식회사 카이로제닉스 설립
2004. 04   벤처기업인증(고도기술수반사업)
2005. 12  우수벤처기업인상 수상
2006. 04  ISO 9001 인증획득
2006. 11  2006 대한민국창업대전 최수수상(대통령상) 수상
2010. 04  주식회사 셀트리온화학연구소로 사명 변경
2010. 12  본점 및 연구소 이전(경기도 용인시)

나. 회사의 본점소재지 및 그 변경
당사는 2009년 8월 합병이후 회사의 본점소재지를 서울 강남구 역삼동 706-1 엘지데이콤빌딩 17층으로 이전하였습니다.

다. 경영진의 중요한 변동

라. 최대주주의 변동

(주1) (주)셀트리온홀딩스가 보유중이던 당사에 대한 지분을 (주)셀트리온에 2013년 4월 19일 주식양수도계약에 의해 매각하여 (주)셀트리온으로 최대주주가 변경되었습니다.

마. 상호의 변경

바. 합병, 분할(합병), 포괄적 주식교환ㆍ이전, 중요한 영업의 양수ㆍ도 등
(1) 합병의 개요

(2) 진행경과

사. 사업목적의 중요한 변동

3. 자본금 변동사항

증자(감자)현황

(주1) 2013년 7월 3일, 7월 31일 및 8월 6일 전환사채 30억원이 전환권청구로 인하여 256,761주가 추가 발행되었습니다.

미상환 전환사채 발행현황

- 전환조건의 전환가액은 원단위입니다.
- 미상환사채 권면총액 90억원은 2013년 반기말 이후 7월 3일, 7월 31일, 8월 6일 총 30억원의 전환청구 이후 잔액입니다.

4. 주식의 총수 등

주식의 총수 현황

2013년 7월 3일, 7월 31일 및 8월 6일 전환사채 30억원이 전환권청구로 인하여 256,761주가 추가 발행되었습니다.

자기주식 취득 및 처분 현황

(주1) 2009년 5월 21일 피합병회사인 한서제약(주)로부터 취득한 4,087,193주를 합병비율(1:0.303634)로 환산한 1,241,010주 중 자사주로 편입된 단수주 입니다.

5. 의결권 현황

6. 배당에 관한 사항 등

최근 3사업연도 배당에 관한 사항

II. 사업의 내용

1. 사업의 개요

가. 시장여건 및 영업의 개황 등

(1) 산업의 특성
제약산업은 인간의 생명과 보건에 관련한 고부가가치와 지식기반의 산업으로서 원료 및 완제의약품의 생산과 판매에서부터 신약개발을 위한 연구 등 모든 과정을 포괄하는 첨단 부가가치 산업으로 기술집약도가 높고 신제품 개발 여부에 따라 막대한 부가가치를 창출할 수 있는 미래 성장산업으로 분류되고 있습니다.
제약산업은 지속적인 연구개발 및 투자의 결과가 기업의 성과와 연결되는 특징을 가지고 있으며 신제품 및 신약개발을 위해서는 비용 및 시간이 투자되어야 하는 필수요소를 가지고 있습니다. 그런 관계로 타 업종에 비하여 연구개발비중이 높은 것이 특징입니다.

2012년 국내 제약시장 규모는 약 13조 7천억원으로 전년대비 3% 마이너스 성장하였습니다. 특히 최근에는 정부의 지속적인 약가인하정책 및 영업환경의 변화로 인해 많은 제약사들이 어려움을 겪고 있으나 장기적인 관점으로 볼 때 제약산업은 충분한 성장잠재력을 내포하고 있는 산업이라 할 수 있습니다

최근 인구 고령화 추세는 건강식품뿐만 아니라 당뇨병, 치매, 골다공증 등 성인질환 치료제 시장의 성장가능성을 높이고 있으며 소득수준의 향상은 건강과 삶의 질에 대한 관심을 증대시켜 헬스케어 관련 분야를 비롯한 예방차원의 의약품 소비를 증가시키고 있는 한편, 운동부족, 식습관 등의 생활습관 변화는 비만, 동맥경화, 심장병 등 순환기 치료제 분야의 성장을 촉진시키고 있습니다. 이러한 요인으로 인해 제약산업은 타 산업에 비해 경제수준의 영향을 적게 받는 방어적, 안정적인 산업이라 할 수 있습니다

(2) 산업의 성장성

전 세계 제약시장은 매년 지속적인 성장세를 보이고 있으며, 특히 중국을 비롯한 제약시장 수요가 급증하고 있기 때문에 향후 지속적인 성장을 보일 것으로 전망하고 있습니다. 국내 제약시장은 2012년 약 13조7천5백억원으로 전년대비 약3% 마이너스 성장을 하였습니다. 성장을 주도하던 전문의약품 시장이 정부의 일괄약가 인하정택 및 한미FTA, 포지티브 리스트 시스템, 약가재평가 등이 큰 이유였습니다. 이러한 규제가 더욱 강화될 수 있으므로 전반적인 어려움이 예상되나 인구의 고령화 및 경제수준 향상에 따른 서비스 향상,  전 세계적으로 특허 만료 예정인 오리지널 의약품의 증가는 특화된 제네릭 제품을 생산하는 제약사에게는 상대적으로 안정적인 성장이 예측됩니다.

□ 국내 제약시장의 규모
                                                                                                  (단위 : 10억원)

주) 자료의 출처는 IMS Health Data 입니다.

(3) 경기변동의 특성 및 계절성

제약산업은 국민의 건강과 직접적으로 산업인 만큼 경기 변동과 계절적 요인에 따른민감도가 비교적 낮은 비탄력적인 성향을 보입니다. 의약품의 종류에는 반드시 전문의의 진단과 처방이 요구되는 전문의약품과 진료없이 일반인이 선택하여 구입할 수 있는 일반의약품이 있는데 일반의약품의 경우에는 경기변동과 날씨 및 기후에 의한 계절적인 요인에 다소 영향을 받는 편이지만, 전문의약품은 경기변동에 그다지 민감하지 않고 안정적인 성장패턴을 유지해 오고 있습니다.

(4) 국내외 시장여건 및 경쟁요소

제약산업은 크게 국내 상위 제약업체와 다국적 제약업체, 국내 중소 제약업체가 경쟁구도 형태를 취하고 있습니다. 국내 제약사들은 연구개발 능력 및 투자가 선진국에 비해 낮은 수준이기 때문에 대부분의 회사들은 특허가 만료되는 제품에 대한 제네릭 의약품 개발에 집중하고 있어 타 산업에 비해 업체간 경쟁이 치열한 편입니다.

이에 따라 다양하고 차별화된 제품력과 영업력, 브랜드 인지도, cGMP 기준의 생산시설 등의 중요성이 더욱더 부각되고 있으며, 실제로 이러한 경쟁요인들을 갖추고 있는 다국적 제약기업과 국내 상위 제약업체의 시장지배력은 강화되고 소형업체들의 경우 제품력 및 영업력의 열세로 제약시장의 양극화 현상이 심화되고 있습니다.

이에 당사는 충북 진천에 소재하고 있는 생산공장 외에 국제기준의 우수의약품 생산시설 확보를 위해 충북 오창 제2산업단지내 신공장을 건설 중에 있으며 미국, 유럽 등 세계 선진국시장 진출을 목표로 하고 있습니다.

또한 바이오시밀러 제품개발 기술에 있어서 세계 최고 수준의 개발 기술을 확보하고 있는 셀트리온에서 개발 및 생산하는 세계최초의 바이오 시밀러인 자가면역치료제 "램시마"의 국내 판매를 기점으로 기존 케미컬 의약품에 추가적인 파이프 라인을 구축하여 시장지배력을 강화해 나아갈 것입니다.

바이오시밀러는 오리지널 바이오 의약품의 높은 가격에 비해 가격 경쟁력뿐 아니라 효능면에서도 동등성을 입증하여 경제적 부담을 완화하고 환자들에게 더 많은 치료의 기회를 제공할 수 있다는 측면에서 인류 복지증진에 공헌할 수 있습니다. 현재 바이오 의약품 시장은 기존 오리지널 제품의 특허 만료 및 시장의 요구등으로 인하여 바이오 시밀러 중심으로 급격히 확대될 것입니다.

나. 회사의 현황

(1) 영업개황

당사는 보건복지부가 인정한 KGMP(Korea Good Manufacturing Practice: 우수의약품 제조 및 품질관리기준)적격업체로 선정, 충북 진천에 우수의약품 생산시설 및 품질 관리시설을 갖춘 업체로서 정제,경질캡슐제, 연질캡슐제, 주사제 등 40여 제품을 생산·판매하고 있습니다.

이 중 회사의 주력제품은 개량신약인 고덱스캡슐로서 기존의 간질환치료제인 헤파디프와 DDB제제를 두 제제의 효과가 가장 잘 발휘될 수 있는 최적의 배합 비율을 찾아 동물효력시험, 독성시험을 거쳐 효력(유효성) 및 안전성을 입증 받은 후 2상, 3상 임상시험을 실시하여 5년여의 노력 끝에 개발하게 되었습니다.

이러한 탁월한 효능·효과로 2007년 100억 원의 매출실적을 달성하였고 이후 꾸준히 성장하여 2012년도 218억 원의 매출실적을 달성, 명실상부한 제약업계의 블록버스터로서의 입지를 구축하였습니다. 회사는 내수시장 경쟁이 과열되는 시장상황에서 경쟁력 강화 및 시장 다변화 추진을 위해 꾸준한 수출 마케팅 활동을 지속적으로 전개하여 2009년 '3백만불 수출의 탑' 2011년 '5백만불 수출의 탑'을 수상하였습니다.

(2) 매출부문

매출액에 있어서는 반기 257억원을 달성함으로써 전년 동기 대비 약 20.7% 성장하였습니다. 품목별로는 당사 주력품목인 간질환치료제 고덱스가 119억원의 매출을 달성함으로써 전체 성장을 견인하였으며 그 밖에 혼합비타민제인 '타미풀', 혈액순환치료제인 '소멕스정’등을 포함한 40여개 품목이 고른 실적을 달성하였습니다.

해외 수출부문에서는 필리핀, 카자흐스탄 및 캄보디아 등 동남아시장의 꾸준한 수출물량 수주로 반기말 24억원을 달성하였습니다. 차등가격전략, 현지 Co-Marketing 등 해외 마케팅을 강화하여 기존시장을 확대해 나갈 것입니다.

셀트리온에서 개발된 자가면역질환 치료제 "램시마"는 글로벌 임상시험을 전세계 900여명을 대상으로 비교 임상 결과 효능 및 안정성 측면에서 오리지널제품과 동등하다는 것이 입증되어 2012년도 7월 한국식품의약품안정처(MFDS)으로부터 제품허가를 받았습니다. 국내 판매권을 확보하고 있는 당사는 본격적으로 종합병원 및 대형병원을 중심으로 마케팅 및 판매활동을 진행하였고 2012년 말부터 환자에 대한 처방이 이루어지고 있습니다.

자가면역질환 치료제인 램시마는 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 크론병, 궤양성 대장염, 건선성 관절염, 건선등 6개항목의 적응증을 가지고 있으며 본격적인 처방으로 매출성장이 기대됩니다.

(3) 사업부문별 주요재무정보
당사는 의약품 제조 및 판매를 지배적 단일사업부문으로 영위하는 업체로 별도로 구분될 사업부문별 재무정보가 없습니다. 회사의 최근사업연도 요약 재무정보는 동 보고서 'III. 재무에 관한 사항 1. 요약재무정보' 를 참조하시기 바랍니다.
                                                                                                   (단위 : 백만원)

2. 주요 제품 등에 관한 사항

가. 주요 제품 등의 현황
회사는 의약품 제조 및 판매업을 영위하고 있으며 본 보고서 작성기준일 현재 주요의약품의 매출 및 총매출액에서 차지하는 비율은 다음과 같습니다.
                                                                                                   (단위 : 백만원)

나. 주요제품의  가격변동 추이                                                  (단위 : 원)

(1) 산출기준
 보험약가 기준

(2) 주요 가격변동원인
선별등재시스템(PLS), 특허만료의약품 약가인하, 시장형 실거래가 상환제 등 정부의 약가 인하 정책에 따른 가격통제를 받음

다. 주요 원재료 등의 현황                                                    (단위 : 백만원)  

3. 생산 및 설비에 관한 사항

가. 생산능력 및 산출근거
(1) 생산능력                                                                                     (단위 : 개)

(2) 산출근거                                                                                   (단위 : 개)

※ 상반기 생산능력  : 246,153,600 (1일 생산량 ×21일 × 6개월)

나. 생산실적 및 가동률
(1) 생산실적                                                                                  (단위 : 개)

(2) 당해 가동률                                                                      (단위 : 시간, %)

※ 8시간 ×21일×6개월 = 1,008시간

다. 생산설비의 현황 등
(1) 생산설비의 현황
[2013년 6월 30일 현재]                                                                  (단위 : 천원)

라. 생산시설 관련하여 진행중인 투자
(1)목적 : 미국, 유럽 등 선진국을 비롯한 전세계 시장 진출
(2) 내용 : 충북 오창제2산업단지내 cGMP 및 EU-GMP 등 국제기준에 부합하는
              최첨단 생산시설 구축
(3) 기간 : 2014년 4월 완공예정
(4) 소요자금 : 총 1,800억원 투자 예정
(5) 기 지출금액 : 반기보고서 작성기준일 현재 총 100,769백만 원 지출
(6) 향후 기대효과 : 8만5800㎡ 규모의 부지에 건설되는 오창공장은 국내 합성의약품 생산시설 중 최대 규모로서 건설될 예정입니다. 신공장은 cGMP 및 EU-GMP의 국제기준을 동시에 충족시킬 수 있는 생산시설로서 연간 100억 정 이상을 생산할 수 있는 최첨단 생산설비로 지어질 계획입니다. 완공 이후 시장규모가 큰 제네릭 제품 30여개 품목을 2015년부터 순차적으로 출시함으로써 명실상부한 글로벌제약회사로 도약할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.

4. 매출에 관한 사항

가. 매출실적  

                                                                                                (단위 : 백만원)

나. 판매경로 및 판매방법

(1) 판매경로

(2) 판매전략

- 블록버스터 품목(고덱스)을 바탕으로 한 장기적 초대형 품목 육성

- Detail 등을 통한 판촉활동 강화
- 기존 해외시장 확대공략 및 신규시장 창출

(3) 판매조직

판매조직도

5. 시장위험과 위험관리

가. 위험관리

(1) 금융위험관리
 

연결실체의 위험관리 주요 대상인 금융자산은 현금 및 현금성자산, 단기금융상품, 매도가능금융자산, 매출채권 및 기타채권 등으로 구성되어 있으며, 금융부채는 매입채무, 차입금, 사채 및 기타채무 등으로 구성되어 있습니다.

연결실체는 자산, 부채 및 예상거래에 영향을 미치는 환율, 이자율, 시장가격 등의 변동에따른 위험에 노출되어 있습니다. 위험 관리의 목적은 영업활동 및 재무활동에 있어 이러한 시장위험을 통제하는데 있습니다. 위험평가에 근거하여, 선택적인 파생 또는 비파생 위험회피수단을 이러한 목적에 사용하고 있습니다. 연결실체는 연결실체의 현금흐름에 영향을 미치는 위험에 대해서만 위험회피를 사용하고 있습니다. 파생상품은 단기매매목적이나 기타 투자의 목적으로 사용되지 아니하며, 위험회피수단으로만 사용되고 있습니다. 신용위험의 관리를 위해, 위험회피거래는 신용도가 최고 BBB(S&P)이상인 금융기관을 통해서만 거래되고 있습니다. 또한, 거래상대방의 신용도에 따라 위험노출에 대한 상대적, 절대적 금액의 설정을 통해 금융상품의 신용위험을 관리하고 있습니다.

연결실체의 재무정책은 이사회에 의해 매년 수립되며, 특정거래는 이사회의 사전 승인이 필요하며, 심각성 및 현재위험노출 금액 등이 주기적으로 보고됩니다.

1) 신용위험관리

연결실체는 신용위험관리를 위하여 업체의 신용수준이 일정수준 이상인 거래처와 거래하고 있으며, 금융자산의 신용위험관리를 위하여 매월 정상결제유무를 파악하여 매출처의 지급여력의 문제발생 가능성을 파악하고 있습니다. 이러한 관리활동으로 문제발생 매출처에 대한 납품을 조정하여 신용위험의 노출을 최소화하고 있습니다.

금융자산의 신용위험에 대한 최대노출 수준은 다음과 같습니다.

2) 유동성위험관리

연결실체는 유동성위험 관리를 위하여 단기 및 중장기의 자금관리계획을 수립하고 실제 현금유출액을 분석 및 검토하고 있으며, 금융부채와 금융자산의 만기구조를 대응시키고 있습니다.
연결실체는 영업활동현금흐름과 금융자산의 현금유입으로 금융부채의 상환이 가능하다고 판단하고 있으며, 일시적 또는 비정상적인 경제환경으로 인한 유동성 위험을 관리하고자 금융기관과 채권할인약정 및 무역금융 등의 한도성 차입약정을 체결하고있습니다.

금융부채의 잔존계약 만기에 따른 만기분석내용은 다음과 같습니다.

<당반기말>

<전기말>

3) 시장위험관리

연결실체의 시장위험 관리는 연결실체의 수익에 대한 위험을 최소화할 수 있도록 그 노출 정도를 관리하는 데에 있습니다. 시장위험은 이자율, 외환 및 기타 시장 요소의 움직임에 대해 연결실체가 보유한 포트폴리오의 수익이나 가치가 감소할 위험을 의미합니다.
 
가. 외환위험관리

연결실체는 수출 및 원자재 구매 등과 관련하여 환율위험에 노출되어 있습니다. 연결실체는 영업활동에서 발생하는 환위험의 최소화를 위하여 수출입등의 경상거래 및 예금, 차입 등의 자금거래시 현지통화로 거래하거나, 입금 및 지출통화를 일치시키는것을 원칙으로 함으로써 환포지션 발생을 최대한 억제하고 있습니다. 연결실체는 투기적 외환거래는 금지하고 있으며, 주기적으로 환위험을 모니터링 및 평가, 관리하고있습니다.  

연결실체의 기능통화 이외의 외화로 표시된 화폐성자산 및 부채의 장부금액은 다음과 같습니다.

연결실체는 정기적으로 원화대비 환율변동에 대한 환위험을 정기적으로 측정하고 있습니다. 각 외화에 대한 기능통화별 환율 10% 변동시 손익에 미치는 영향은 다음과 같습니다.

나. 이자율 위험

연결실체는 확정 이자부 사채를 발행하여 자금을 조달하고 있으므로 현금흐름 이자율위험에는 노출되어 있지 아니하며, 공정가치 이자율위험 변동수준은 중요하지 않은 것으로 판단하고 있습니다.

(2) 자본위험관리

연결실체의 자본관리 목적은 계속기업으로 영업활동을 유지하고 주주 및 이해관계자의 이익을 극대화하하며 자본비용의 절감을 위하여 최적의 자본구조를 유지하는데 있습니다.

연결실체는 자본관리지표로 부채비율을 이용하고 있으며 이 비율은 부채 총계에서 현금및현금성자산을 제외한 순부채를 총자본으로 나누어 산출하고 있으며 순부채 및총자본은 재무제표의 공시된 금액을 기준으로 계산합니다.

6. 경영상의 주요계약 등

7. 연구개발활동

가. 연구개발활동의 개요
2012년 연매출 218억원을 실현시킨 간질환 치료제 '고덱스(Godex)'를 통해 개량신약 개발능력을 선보인 바 있는 당사는 자회사인 (주)셀트리온화학연구소와 회사 중앙연구소를 통해 글로벌제네릭제품 개발 전략을 추진 중에 있으며 중장기적으로는 대형 개량신약을 지속적으로 개발하는 전략을 추진 중에 있습니다.

나. 연구개발 담당조직

- 조직 형태와 명칭 : (주)셀트리온제약 중앙연구소

셀트리온제약 연구소

다. 연구개발비용  

회사의 연구개발비용은 다음과 같습니다.                          (단위 : 천원)

- 상기 재무정보는 한국채택국제회계기준 작성기준에 따라 작성되었습니다.

라. 연구개발 실적

(1) 소화성궤양용제 얼사라정 20㎎(라베프라졸) 연구개발

(2)  고지혈증치료제 토바스틴정(아토르바스타틴) 연구개발(공동생동)

(3) 류마티스 관절염 치료제 루알바정 20mg(레플루노미드) 연구개발(공동생동)

(4) 진통제 아라펜정, 아라펜세미정(염산트라마돌+아세트아미노펜 복합제)연구개발

III. 재무에 관한 사항

1. 요약재무정보

가. 재무상태표                      

                                                                                                       (단위 : 원)

※ 당사의 제14기 반기 재무제표는 외부감사인의 검토 받은 재무제표 입니다. 비교표시된 제13기 및 제12기는 재무제표는 외부감사인의 감사(검토)를 받은 재무제표입니다. 또한 제11기 재무제표는 한국채택국제회계기준(K-IFRS)으로 재작성 됨에 따라 외부감사인의 감사를 받지 않은 재무제표 입니다.

2. 재무정보 이용상의 유의점

※ 재무제표의 작성기준,  한국채택국제회계기준으로의 전환에 따른 조정 , 기타 상세한 재무정보 이용상의 유의점 등은 'XI. 재무제표 및 주석' 참조하시길 바랍니다.

3. 별도 재무제표에 관한 사항

가. 요약 재무정보

                                                                                                         (단위 : 원)

※ 당사의 제14기 반기 재무제표는 외부감사인의 검토를 받은 재무제표 입니다. 비교표시된 제13기 및 제12기는 재무제표는 외부감사인의 감사(검토)를 받은 재무제표입니다. 또한 제11기 재무제표는 한국채택국제회계기준(K-IFRS)으로 재작성 됨에 따라 외부감사인의 감사를 받지 않은 재무제표 입니다.

4. 재무제표 이용상의 유의점

※ 재무제표의 작성기준,  한국채택국제회계기준으로의 전환에 따른 조정 , 기타 상세한 재무정보 이용상의 유의점 등은 'XI. 재무제표 및 주석' 참조하시길 바랍니다.

IV. 감사인의 감사의견 등

1. 감사인에 관한 사항

2. 당해 사업연도 감사(내부감사)의 감사의견 등

3. 최근 3사업연도의 외부감사인에게 지급한 보수 등에 관한 사항
                                                                                                  (단위 : 백만원)

- 감사보수는 연간 총 보수 금액입니다.

4.  특기사항 요약

V. 이사의 경영진단 및 분석의견

당사는 기업공시서식 작성기준에 따라 반기보고서의 본 항목을 기재하지 않습니다.

VI. 이사회 등 회사의 기관 및 계열회사에 관한 사항

1. 이사회에 관한 사항

가. 이사회에 관한 사항

보고서 제출일 현재 당사의 이사회는 1명의 상근이사, 2명의 비상근이사, 2명의 사외이사 등 총 5인의 이사로 구성되어있습니다.

나. 사외이사 현황
상기 이사회를 구성하고 있는 이사의 주요 이력 및 인적사항은 "VIII. 임원 및 직원 등에 관한 사항"의 "1. 임원의 현황"을 참조하시기 바랍니다.

다. 이사회의 주요활동내역

라. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

(주) 장동우 사외이사는 2013년 3월 25일 주주총회에서 기타비상무이사로 선임되었으며  사외이사 김경엽은 2013년 3월 25일부로 선임되었습니다.

2. 감사제도에 관한 사항

가. 감사에 관한 사항
본 보고서 작성기준일 현재 당사는 상근감사 1명이 감사업무를 수행하고 있습니다. 감사는 독립적으로 이사회내의 감독업무와 회사의 회계 및 업무를 감사하고 이를이사회에 출석하여 의견을 진술하는등 업무에 필요한 경영정보 접근을 위한 내부장치 를 마련해두고 있습니다.

나. 감사의 인적사항
인적사항에 대해서는 "VIII. 임원 및 직원 등에 관한 사항"의 "1. 임원의 현황"을 참조하시기 바랍니다.

다. 감사의 주요활동 내역

3. 주주의 의결권 행사에 관한 사항

가. 집중투표제의 채택여부
당사 정관 제33조3항에 의거하여 2인 이상의 이사를 선임하는 경우, 상법 제382조2의 집중투표제를 적용하지 않습니다.

나. 서면투표제 또는 전자투표제의 채택여부
해당사항 없습니다.

다. 소수주주권의 행사여부
해당사항 없습니다.

4. 계열회사 등의 현황

가. 계열회사에 관한 사항                                                                    (단위 : %)

나. 타법인출자 현황

※ (-)는 부의 수치임

VII. 주주에 관한 사항

최대주주 및 특수관계인의 주식소유 현황

최대주주 변동내역

- (주)셀트리온홀딩스가 보유중이던 당사에 대한 지분을 (주)셀트리온에 2013년 4월 19일 주식양수도계약에 의해 매각하여 (주)셀트리온으로 최대주주가 변경되었습니다.

주식 소유현황

VIII. 임원 및 직원 등에 관한 사항

1. 임원 및 직원의 현황

임원 현황

□ 임원의 겸직현황

직원 현황

2. 임원의 보수 등

가. 주총승인금액  

나. 지급금액  

주식매수선택권의 부여 및 행사현황

IX. 이해관계자와의 거래내용

1. 대주주등에 대한 신용공여

 해당사항 없습니다.

2. 대주주와의 자산양수도
   해당사항 없습니다.

3. 대주주와의 영업거래
    해당사항 없습니다.

4. 대주주 이외의 이해관계자와의 거래
   

특수관계자로부터 제공받은 지급보증의 내역은 다음과 같습니다.

5. 기업인수목적회사의 추가기재사항
해당사항 없습니다.

6. 기타사항
해당사항 없습니다.

X. 그 밖에 투자자 보호를 위하여 필요한 사항

1. 견질 또는 담보용 어음ㆍ수표 현황

해당사항 없습니다.

2. 단기매매차익 미환수 현황                                                           (단위: 백만원)

※ 해당 법인의 주주(주권 외의 지분증권이나 증권예탁증권을 소유한 자를 포함)는 그 법인으로 하여금 단기매매차익을 얻은 자에게 단기매매차익의 반환청구를 하도록 요구할 수 있으며, 그 법인이 요구를 받은 날부터 2개월 이내에 그 청구를 하지 아니하는 경우에는 그 주주는 그 법인을 대위(代位)하여 청구할 수 있다(자본시장법시행령 제197조)

3. 사모자금의 사용내역

- 토지매입대금 : 183억원
- 기타 건설자금 : 117억원
   1) 건설시공 : 10,512백만원
   2) 건설감리 : 900백만원
   3) 건축설계 : 288백만원

4. 공시사항의 진행ㆍ변경상황
   해당사항 없습니다.

5. 외국지주회사의 자회사 현황

  해당사항 없습니다.

6. 주주총회 의사록 요약

7. 채무보증 현황  
해당사항 없습니다.

8. 그밖에 우발채무 및 약정사항

(1) 계류중인 소송사건
연결실체가 피고로서 계류중인 주요 소송사건의 내용은 다음과 같습니다.

상기 소송사건에 대한 최종결과는 반기보고서일 현재 예측할 수 없는 바, 최종 결과에 따라 발생할 수도 있는 영향은 재무제표에 반영되어 있지 아니합니다.

(2) 금융기관 여신한도약정

당반기말 현재 연결실체의 금융기관과의 주요 약정사항 내역은 다음과 같습니다.

(3) 기타약정사항 (운용리스 및 렌탈계약)

연결실체는 차량운반구에 대하여 현대캐피탈㈜ 및 ㈜아마존카 등과 운용리스 및 렌탈계약을 체결하고 있는 바, 당반기와 전반기 중 지급된 리스료는 각각 105,042천원 및 118,238천원입니다.
당반기말 현재 향후 연도별 리스료 지급계획은 다음과 같습니다.

9. 제재현황
   해당사항 없습니다.

10. 작성기준일 이후 발행한 주요사항
    해당사항 없습니다.

11. 중소기업기준 검토표
     해당사항 없습니다.

12. 합병에 관한 세부사항

회사는 2009년 5월 21일 이사회 결의를 통하여 한서제약(주)의 최대주주인 (주)HS홀딩스외 1인과 "주식양수도계약" 을 체결하였습니다. 또한, 한서제약(주)와 "합병계약"을 체결, 2009년 8월 6일 합병등기를 완료하였습니다.
기타 자세한 사항은 'I. 회사의 개요, 바. 합병, 분할(합병), 포괄적 주식교환ㆍ이전, 중요한 영업의 양수ㆍ도' 등 의 내용을 참조하시기 바랍니다.

합병등 전후의 재무사항 비교표

주1) 2009년 합병 1차년도 영업이익 괴리율 162.9%는 당해년도 신규충원 인원증가        에 따른 예측치와의 차이임
주2) 2010년 합병 2차년도 당기순이익 괴리율 (-)11.8%는 당기 이연법인세 추정에         따른 예측치와의 차이임

XI. 재무제표 등

1. 재무제표